Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Группа Манухерики
Стратиграфический диапазон : ранний-средний миоцен
Галлоуэй 78289.jpg
Формация Бэннокберн в Галлоуэе
ТипГруппа
ПодразделенияФормации Данстан и Бэннокберн
Литология
НачальныйПесчаник , сланец
ДругойКаменный уголь
Место расположения
Место расположенияЮжный остров
Координаты44 ° 54' ю.ш. 169 ° 48' в.д. / 44.9 ° S 169.8 ° E / -44,9; 169,8 Координаты : 44.9 ° S 169.8 ° E44 ° 54' ю.ш. 169 ° 48' в.д. /  / -44,9; 169,8
Примерные палеокоординаты49 ° 42' ю.ш. 179 ° 36'з.д. / 49,7 ° ю.ш.179,6 ° з. / -49,7; -179,6
Область, крайЦентральный Отаго
Страна Новая Зеландия
Степень> 5600 км 2 (2200 квадратных миль)
Тип раздела
Названный дляОзеро Манухерикия
Группа компаний Manuherikia находится в Новой Зеландии.
Manuherikia Group
Manuherikia Group (Новая Зеландия)

Manuherikia Group является речным - озерной осадочной заливкой в Центральном Отем регионе Новой Зеландии , на месте доисторического озера Manuherikia . Район состоит из долины и хребта топографии , с серией сланцы - граувакковых гор примерно в девяносто градусов друг к другу. Группа Манухерика встречается в современных бассейнах, а иногда и в самих горах.

История [ править ]

Одна из самых ранних геологов работать в области, Маккей , [1] понял , что Manuherikia группа, вероятно , первоначально непрерывная. Хотя некоторые исследователи пришли к выводу, что отложения отложились в серии небольших взаимосвязанных бассейнов между горными хребтами, например Парк [2], более поздние исследователи, такие как Коттон [3], утверждали, что отложения были изолированы более поздним ростом гор. Дуглас [4] поместил отложения группы Манухерикия в единый генетический контекст. Он обратил внимание на отложения группы Манухерикия на вершинах горных хребтов и на наблюдение, что последовательности в разных бассейнах были схожими. Он пришел к выводу, что группа Manuherikia является результатомседиментация в единственном (за исключением самых ранних стадий) очень большом бассейне, который позже был нарушен ростом горных хребтов. Этот бассейн в конечном итоге превратился в одно огромное озеро - озеро Манухерикия, которое простиралось примерно на 5600 км 2 . [4]

Палинологические работы Купера [5] [6] Милденхолла [7] Милденхолла и Покнелла [8] показали, что группа Манухерикия в основном имеет миоценовый возраст. Макрофоссилии растений , распространенные в нижней части группы Манухерики, в основном относятся к раннему миоцену , возможно, с некоторыми из них в самом раннем среднем миоцене .

Стратиграфия [ править ]

Вслед за Дугласом [4] основное подразделение группы Манухерикия делится на нижнюю, речную (обычно с углем) формацию Данстан и верхнюю, озерную формацию Бэннокберн . Самая старая единица группы Манухерикия - член свиты Дунстан Сент-Батанс, состоящая из вплетенных рекой насыпей долин, врезанных в скалы фундамента. Известны следы трех палеодолин Сент-Батанс, одна из которых у Голубого озера , примыкающего к Сент-Батансу , наиболее обнажена. Палеодолины Сент-Батанс в конечном итоге заполнились, осадочные породы распространились на более обширную территорию, и речной характер стал преимущественно извилистым . Этот материал сгруппирован как Fiddlers Member. Обширныймежду реками и их бассейнами образовались угольные болота .

Отдельные пойменные озера начали сливаться в настоящую озерную систему - озеро Манухерикия . Его илистые и песчаные отложения сгруппированы как формация Баннокберн. Вокруг берегов озера развивались характерные прибрежные фации. Самым распространенным из них является пачка Каварау, содержащая разнообразные окаменелости растений. [9] Отличительные фации внутри члена Каварау были названы Субчленом Кромвеля и Субчленом Юинга. Юинг обычно интеркалирован с пачкой Лаудера, неформальной единицей формации Бэннокберн. Он содержит ископаемую фауну (фауна Сент-Батанса ) птиц, [10] рыб, [11] и крокодилов, [12] первого известного наземного млекопитающего Новой Зеландии,[13], а также летучие мыши. Также присутствуют строматолиты . [14]

В двух местах по всем депоцентру , дельты рек разработаны и большие толщины угля построены на верхних равнинах дельты. Их называют Дельта Блэкстоуна и Дельта Тевиот. С погружением этих дельт возникли полностью озерные условия, и на протяжении большей части среднего миоцена озеро Манухерикия было безгранично. Поднимающиеся горы в позднем миоцене - плиоцене в конечном итоге затопили озеро Манухерикия гравием - дно маори или конгломерат Маниотото . [15]

Ископаемое содержание [ править ]

Формация Бэннокберн
  • Хакаваи мелвилли [16]
  • Manuherikia douglasi , M. lacustrina , M. minuta [17]
  • Матанас энрайти [17]
  • Miotadorna sanctibathansi [17]
  • Neilus sansomae [18]
  • Nelepsittacus donmertoni [17]
  • Pelecanoides miokuaka [17]
  • Leiopelma indet. [19]
Сент-Батанс член

Чрезвычайно разнообразная микрофлора, основанная на хорошо сохранившейся кутикуле. Есть два саговидных таксона:

  • Pterostoma douglasii [20]
  • Грейлакия

Хвойные породы насчитывают 16 видов 12 родов, в том числе:

  • Acmopyle
  • Araucariaceae ( Араукария и? Агафида )
  • Дакрикарпус
  • Дакридиум
  • Какахуя
  • Лепидотамнус
  • Папуаседрус
  • Подокарпус
  • Prumnopitys
  • Ретрофиллум
  • Taxaceae

Другие голосеменные:

  • Gnetalaceae

К однодольным относятся:

  • Астелия
  • Typha

К двудольным относятся:

  • Winteraceae
  • Атеросперматовые
  • Monimiceae ( Hedycarya sp.).
  • Proteaceae
  • Menispermaceae
  • Санталовые ( Amphorogyne , Notothixos )
  • Casuarinaceae ( Гимностома )
  • Paracryphiaceae ( Паракрифия )
  • Elaeocarpaceae-Cunoniaceae
  • Meliaceae
  • Нотофаговые ( Nothofagus )
  • Миртовые ( Syzygium , Metrosideros )
  • Феллиновые ( Phelline )
  • Sapindaceae
  • Myrsinaceae
  • Грисселиновые ( Grisselinia )
  • Аргофилловые ( Argophyllum )
  • Lauraceae, по крайней мере 22 вида, включая Endiandra и Cryptocarya [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] »

См. Также [ править ]

  • Стратиграфия Новой Зеландии

Ссылки [ править ]

  1. ↑ McKay, A. 1897: «Отчет о более старых золотоносных дрейфах Центрального Отаго». 2-е изд. NZ Govt. Принтер.
  2. ^ Парк, J. 1906: Геология области, покрытой Александрой Лист. NZ Geol. Surv. Бык. нс 2.
  3. ^ Хлопок, CA 1919: Проблемыпредставленные Notocene пластах Центрального Отаго. Новозеландский научно-технический журнал 2: 69–72.
  4. ^ a b c Дуглас, Б.Дж. 1986: Ресурсы лигнита Центрального Отаго. Публикация Комитета по исследованиям и развитию энергетики Новой Зеландии P104: 367.
  5. ^ Купер, Р.А. 1953: споры и пыльцевые зерна верхнего мезозоя и кайнозоя из Новой Зеландии. Палеонтологический бюллетень геологической службы Новой Зеландии, 22: 77.
  6. ^ Купер, Р. А. 1960: микрофоссилии мезозойских и кайнозойских растений Новой Зеландии. Палеонтологический бюллетень Геологической службы Новой Зеландии 32: 88 стр.
  7. ^ Mildenhall, DC 1989: Резюме возраста и палеоэкология миоцена Manuherikia Group, Центральный Отаго, Новая Зеландия. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 19: 19–29.
  8. ^ Mildenhall, DC & Pocknall, DT 1989: миоцен-плейстоцена споры и пыльца из Центрального Отаго, Южный остров, Новая Зеландия. Палеонтологический бюллетень геологической службы Новой Зеландии 59: 1–128.
  9. Перейти ↑ Pole, MS, Douglas, BJ & Mason, G. 2003: Наземная миоценовая биота юга Новой Зеландии. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 33: 415–426
  10. ↑ Worthy, TH, Tennyson, AJD, Jones, C., McNamara, JA & Douglas, BJ 2007: водоплавающие птицы миоцена и другие птицы из центральной части Отаго, Новая Зеландия. Журнал систематической палеонтологии, DOI: 10.1017 / S1477201906001957 5: 1–39
  11. ^ Schwarzhans, W., Скофилд, RP, Теннисон, AJD, Достойный, JP & Достойный, TH 2012: Рыба остается,основном, из Отолиты неморские раннего миоцена Отаго, Новая Зеландия. Acta Palaeontologica Polonica 57: 319–350
  12. ↑ Molnar, RE & Pole, MS 1997: миоценовый крокодил из Новой Зеландии. Алчеринга 21: 65–70.
  13. ↑ Worthy, TH, Tennyson, AJD, Archer, M., Musser, AM, Hand, SJ, Jones, C., Douglas, BJ, McNamara, JA & Beck, RMD 2006: Миоценовые млекопитающие обнаруживают мезозойскую призрачную линию на островном Новом Зеландия, юго-западная часть Тихого океана. PNAS 103: 19419–19423
  14. ^ Линдквист, JK 1994: Озерные строматолиты и онкоиды: Группа Манухерики (миоцен), Новая Зеландия. В. Бертран-Сафати Дж. И Монти К. (Ред.) Фанерозойские строматолиты II. Озерные строматолиты и онкоиды: Manuherikia Group (миоцен), Новая Зеландия, Kluwer Academic Publishers: 227–254.
  15. ^ Янгсон, Дж. Х., Кроу, Д., Лэндис, Калифорния, и Шмитт, КР, 1998: переопределение и интерпретация стратиграфии суши позднего миоцена-плейстоцена, Центральный Отаго, Новая Зеландия. Новозеландский журнал геологии и геофизики 41: 51–68.
  16. ^ Mata Creek, сайт 5 (H41 / F118) на Fossilworks .org
  17. ^ a b c d e Croc Site L1, Mata Creek, H41 / f84 на Fossilworks .org
  18. ^ Мат - Крик, сайт 9 в Fossilworks .org
  19. ^ Сайт 2, Уксус Хилл на Fossilworks .org
  20. ↑ Голубое озеро - Сент-Батанс в Fossilworks .org
  21. ↑ Pole, MS, 1992. Флора раннего миоцена группы Манухерикия, Новая Зеландия. 2. Хвойное дерево. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 22, 287–302.
  22. ↑ Pole, MS, 1993. Флора раннего миоцена группы Манухерикия, Новая Зеландия. 6. Lauraceae. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 23, 303–312.
  23. ↑ Pole, MS, 1993. Флора раннего миоцена группы Манухерикия, Новая Зеландия. 8. Нотофагус. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 23, 329–344.
  24. ^ Hill, RS, Pole, MS, 1994. Два новых вида Pterostoma RS Hill из кайнозойских отложений в Австралазии. Обзор палеоботаники и палинологии 80, 123–130.
  25. ↑ Pole, MS, 1997. Миоценовые хвойные породы из группы Манухерикия, Новая Зеландия. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 27, 355–370.
  26. ↑ Pole, MS, 1998. Запись Proteaceae в Новой Зеландии. Австралийская систематическая ботаника 11, 343–372
  27. ^ Pole, M., 2007. Распространение хвойных и саговниковых деревьев в миоцене на юге Новой Зеландии. Австралийский ботанический журнал 55, 143–164. [1]
  28. ^ Полюс, М., 2007. лавровое макрофоссилие и дисперсные кутикулы из миоцена Южной Новой Зеландии. Palaeontologia Electronica 10 1: 3A, 1–38.
  29. ^ Полюс, М., 2007. однодольное макрофоссилие из миоцена Южной Новой Зеландии. Palaeontologia Electronica 10, выпуск 3; 15А: 21п.
  30. ↑ Pole, M., Dawson, J., Denton, T., 2008. Ископаемые Myrtaceae из раннего миоцена на юге Новой Зеландии. Австралийский ботанический журнал 56, 67–81.
  31. ↑ Pole, M., 2008. Кутикула рассеянного листа из раннего миоцена на юге Новой Зеландии. Palaeontologia Electronica 11 (3) 15A :, 1–117.
  32. ↑ Pole, M., 2008. Сведения о макрофоссилиях Araucariaceae в Новой Зеландии. Алчеринга 32, 405–426.
  33. ↑ Pole, M., 2010. Была ли Новая Зеландия основным источником флоры Новой Каледонии? Алчеринга 34, 61–74.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • MEH Jones, AJD Tennyson, JP Worthy, SE Evans и TH Worthy. 2009. Сфенодонтин (Rhynchocephalia) из миоцена Новой Зеландии и палеобиогеография туатары (Sphenodon). Труды Королевского общества B 276: 1385–1390
  • В.Л. Де Пьетри, Р.П. Скофилд, С.Дж. Хэнд, А.Д.Д. Теннисон и Т.Х. Уорти. 2016. Птицы, похожие на щитоносных (Charadriiformes: Chionoidea) из олигоцена и миоцена Австралазии. Журнал Королевского общества Новой Зеландии
  • В.Л. Де Пьетри, Р.П. Скофилд, А.Д. Теннисон, С.Дж. Хэнд и Т.Х. Уорти. 2015. Пробираясь по утраченной южной связи: окаменелости миоцена из Новой Зеландии открывают новую линию куликов (Charadriiformes), связывающих гондванские орнитологические орнитологи. Журнал систематической палеонтологии
  • TH Уорти, AJD Теннисон, РБ Скофилд и SJ Hand. 2013. Ископаемые лягушки раннего миоцена (Anura: Leiopelmatidae) из Новой Зеландии. Журнал Королевского общества Новой Зеландии 43 (4): 211–230