Мэри Ф. Лайон

Мэри Лайон ФРС
Лион в 2010 году
Родившийся	Мэри Фрэнсис Лайон ( 1925-05-15 )15 мая 1925 г. [1] Норидж , Англия
Умер	25 декабря 2014 г. (2014-12-25)(89 лет)
Альма-матер	Кембриджский университет (бакалавр, доктор философии)
Известен	Инактивация Х-хромосомы [2]
Награды	Королевская медаль (1984) Доктор наук [1] Премия Уильяма Аллана (1986) Премия Вольфа в области медицины (1997)
Научная карьера
Докторант	Рональд Фишер
Докторанты	Элизабет Фишер [3]

Мэри Фрэнсис Лайон FRS ^[4] (15 мая 1925 - 25 декабря 2014) ^[5] была английским генетиком, наиболее известным своим открытием инактивации Х-хромосомы , важного биологического явления. ^{[6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]}

Ранняя жизнь и образование [ править ]

Мэри Лайон родилась 15 мая 1925 года в Норвиче, Англия, и была старшей из трех детей государственного служащего и школьной учительницы . Она получила образование в гимназии в Бирмингеме. По ее словам, в то время она заинтересовалась наукой благодаря хорошему школьному учителю ^[13] и книгам по природе, которые она выиграла в конкурсе сочинений. ^[14] Во время Второй мировой войны она продолжила обучение в Гиртон-колледже, Кембридж в Кембриджском университете , ^[15]где она изучала зоологию, физиологию, органическую химию и биохимию, делая зоологию своим основным предметом. В то время только 500 студенток имели право учиться в университете по сравнению с более чем 5 000 мужчин. Более того, несмотря на то, что они выполняли ту же работу, что и студенты-мужчины, студентки получали только «титульные» степени, а не полные кембриджские степени, которые делали бы их членами университета. ^[14] Во время учебы в Кембридже она заинтересовалась эмбриологией. затем защитила докторскую диссертацию у Рональда Фишера , профессора генетики в Кембридже, где она охарактеризовала мутантную линию мышей с «бледной» мутацией и опубликовала результаты исследования. Во время учебы в докторантуре она переехала в Эдинбург.

Исследования и карьера [ править ]

После получения докторской степени (присуждена 1950 год ^[16] ) Лайон присоединилась к группе Конрада Хэла Уоддингтона , с которым она работала в последней части своей докторской степени. Группа финансировалась Советом по медицинским исследованиям для исследования мутагенеза и генетических рисков радиации . Помимо мышей с «бледной» мутацией, она изучала такие мутации, как «атаксия» (нервная мутация, которая вызвала затруднения при ходьбе у мышей) и «twirler» (мутация, которая вызывала проблемы с внутренним ухом, заставляя мышей качать головой. и ходить кругами из-за отсутствия равновесия).

В 1955 году ее группа переехала в радиобиологическое отделение MRC в Харвелле, где было место для дополнительных помещений для мышей. Там она продолжила исследовать мутации мышей. Она также внимательно изучила «пятнистого» мутанта, который по-разному влиял на самцов и самок мышей: мужские эмбрионы иногда умирали, а у выживших самцов было белое пальто, но самки жили и были пестрыми. Посредством рассчитанного и осознанного скрещивания мутантов она исследовала переход мутации и пришла к выводу, что мутация была расположена на Х-хромосоме. Это, вместе с новыми открытиями того времени, касающимися Х-хромосомы, привело ее к гипотезе о замалчивании Х-хромосомы. ^[14]

Лайон опубликовал множество работ по радиационному и химическому мутагенезу, а также по исследованиям мутантных генов. ^[17] Она также много работала над t-комплексом мыши. ^{[18] [19]}

С 1962 по 1987 год она возглавляла отдел генетики отделения радиологии MRC в Харвелле. Несмотря на то, что она ушла из исследований в 1990 году, согласно интервью 2010 года, она все еще работала в лаборатории несколько раз в неделю. ^[14]

X-инактивация [ править ]

Именно во время работы над радиационными опасностями в 1961 году она обнаружила инактивацию Х-хромосомы , которой она наиболее известна ^[15], и это явление иногда называют лионизацией в ее честь. Ее последующие исследования помогли выяснить механизмы генетического контроля Х-хромосомы и помогли объяснить, почему женщины-носители Х-сцепленных генетических нарушений могут проявлять легкие симптомы. ^[20]

Награды и награды [ править ]

Лион был избран членом Королевского общества в 1973 году ^[4], иностранным сотрудником Национальной академии наук США и иностранным почетным членом Американской академии искусств и наук . В 1994 г. она выиграла премию Мауро Баскиротто в области генетики человека, в 1997 г. - премию Вольфа в области медицины за свою гипотезу о случайной инактивации Х-хромосом у млекопитающих. В 1997 году она также получила премию Амори за генетические открытия, касающиеся половых хромосом млекопитающих. ^[21] В 2004 году она была удостоена премии March of Dimes в области биологии развития . В 2006 году она получила Премию Перл Мейстер Грингард, присужденную им.Рокфеллеровский университет .

С 2015 года Общество генетиков награждает ее медалью Мэри Лайон.

Другие награды и награды включают:

• В 1973 году Мэри Лайон была избрана членом Королевского общества . ^[4]
• В 1979 году она стала иностранным научным сотрудником Национальной академии наук США .
• В 1984 году она выиграла Королевскую медаль Королевского общества.
• В 1994 году она выиграла премию Мауро Баскиротто в области генетики человека.
• В 1997 году она была удостоена премии Вольфа в области медицины .
• В 1997 году она также получила Премию Амори.
• В 2003 году Общество генетиков наградило Мэри медалью Менделя .
• В 2004 году она была удостоена премии March of Dimes в области биологии развития .
• В 2006 году она получила премию Перл Мейстер Грингард .
• В 2006 году она была удостоена премии Rosenstiel Award совместно с Давором Солтером и Азимом Сурани .

Ее номинация в Королевское общество гласит:

Отличается многими важными вкладами в генетику млекопитающих, особенно мутагенными эффектами облучения, измеренными на мышах, и построением гипотезы о том, что одна из двух X-хромосом самки инактивирована на ранней стадии эмбриогенеза . Гипотеза, которая теперь почти повсеместно принята как доказанная, предложила решение давней проблемы компенсации дозы Х-Х у самок млекопитающих, пролила много света на природу анеуплоидии половых хромосом , повлияла на представления о происхождении некоторые опухоли и хронический гранулоцитарный лейкозв человеке и дала пищу для размышлений о фундаментальном механизме выключения генов. Лионизация, как другие быстро назвали это явление, возможно, открыла больше направлений для исследований и стимулировала больше исследований, чем любая недавняя биологическая концепция. ^[4]

Ссылки [ править ]