| Матанусская свита Стратиграфический диапазон : поздний мел | |
|---|---|
| Тип | Геологическое образование |
| Расположение | |
| Область | Северная Америка |
Формирование Матанаска состоит из более чем 3 км (1,9 миль) осадочной толщи подвергается в северных Чугач горах , Matanuska долине и южных Talkeetna гор Южной и Центральной Аляски . [1] Матанусская свита включает пласты от раннего мела ( альб ) до позднего мела ( маэстрихт ). [2] В некоторых частях формации обитают многочисленные морские моллюски , фораминиферы и радиолярии.. В некоторых слоях встречаются окаменелости неморских растений. Окаменелости двух динозавров были извлечены из морских аргиллитов в формации. [3] [4] Нижняя часть матануской свиты (МФ) имеет толщину в несколько сотен метров и включает неморские и морские отложения. Кампанско-маастрихтские гранулированные песчаники, конгломераты и аргиллиты составляют верхние 2000 метров формации. [1]
Палеофауна беспозвоночных [ править ]
Аннелида [ править ]
Известковые окаменелости трубки червя известны из формации. [5]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
| Аннелиды из матануской свиты | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Ноты | |
Планолиты [6] | Неопределенный [6] | |||||
Двустворчатые моллюски [ править ]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
| Двустворчатые моллюски из матанусской свиты | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Ноты | Изображений |
Ацила [5] | A. (Truncacila) sp. [5] | Иноцерам | ||||
Иноцерам [5] | I. cuvieri [7] | |||||
I. hobetsensis [8] | ||||||
I. mamatensis [9] | ||||||
I. teshioensis [10] | ||||||
Nucula [5] | Неопределенный [5] | |||||
Тередолиты [5] | Неопределенный [5] | |||||
Головоногие моллюски [ править ]
Тонкооболочечные гетероморфные аммониты свиты, вероятно, обитали на глубинах 36–183 м. [11] Аммониты формации обычно предполагают, что ее порода была туронского возраста. [12]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
| Головоногие моллюски из матануской свиты | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Ноты | |
Eubostrychoceras [13] | E. japonicum [13] | Eubostrychoceras известен из Японии, Германии и Мадагаскара. [14] E. japonicum является туронским и, вероятно, приурочен к среднему турону. [15] | ||||
Годрисерас [16] | G. solidplicatum [16]. | |||||
Месопузозия [17] | M. indopacifica [17] | |||||
Muramotoceras [18] | М. yezoense [18] | Muramotoceras - необычный гетероморф, ранее известный только из Японии. Это тоже средний турон. [12] | ||||
Отокафиты [5] | О. teshioensis [5] | Синоним йезоитов . [5] | ||||
Sciponoceras [5] | Неопределенный [5] | |||||
Тетрагониты [19] | Т. glabrus [19] | |||||
Йезоиты [5] | Y. puerculus [5] | |||||
Книдарианцы [ править ]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
| Книдарийцы из матанусской свиты | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Ноты | |
Платикантус [20] | Неопределенный [20] | Небольшой одиночный гексакорал. [20] | ||||
Брюхоногие моллюски [ править ]
Неопознанная улитка натицид известна по формации. [5]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
| Брюхоногие моллюски из матанусской свиты | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Ноты | |
Биплика [21] | Неопределенный [21] | Опистобранч | ||||
Porifera [ править ]
По пласте известен фрагмент спикулы губки. [5]
Скафоподы [ править ]
| Скафоподы из матанускской свиты | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Ноты | |
Денталиум [5] | Неопределенный [5] | |||||
Палеофауна позвоночных [ править ]
Хрящевые рыбы [ править ]
Зубы мако-акулы известны по формации. [5]
Рыба с плавниками [ править ]
Другие окаменелости рыб включают зубы, фрагменты челюстей и чешую. [5]
Динозавры [ править ]
В 1994 году при раскопках дорожного материала был обнаружен образец гадрозавра недалеко от шоссе Гленн , примерно в 150 милях к северо-востоку от Анкориджа . [22] Той осенью раскопки начались на образце, ныне известном как «Гадрозавр Талкитна», и завершились летом 1996 года . [23] Скалы, содержащие образец, были частью четвертой пачки формации. [24] Образец сейчас находится в музее Университета Аляски . [23] Он был официально описан в научной литературе Пашем и Мэй в 2001 году . [25]Расположение экземпляра делает его важным биогеографическим связующим звеном между гадрозаврами Северной Америки и Азии. [25] Это был также первый связанный скелет отдельного динозавра на Аляске. [25]
Изучение этого экземпляра показало, что хадрозавр «Горы Талкитна» был молодым животным длиной около 3 м (10 футов). [26] Он сохраняет кости передних конечностей, часть передних лап, ребра и хвостовые позвонки. Другие останки, вероятно, включают задние позвонки и таз. [27] Исследователи не могли сказать, был ли хадрозавр в горах Талкитна гадрозавридом или ламбеозавридом . [28]
Паш и Мэй также попытались реконструировать, как Хадрозавр гор Талкитна сохранился в летописи окаменелостей. Они определили, что образец образовался из останков туши гадрозавра, которая раздулась от газов и была смыта в море. Поскольку никаких костей черепа не было, голова должна была упасть до того, как труп опустился на морское дно. [29] Связанные гетероморфные аммониты и иноцерамидные двустворчатые моллюски указывают на то, что Хадрозавр в горах Талкитна был погребен на глубине более 35 м. [30] Тело остановилось на левом боку с вытянутыми конечностями. [29] Пирит присутствовал в породах вокруг образца и, возможно, образовался из серы, выделяемой бактериями, потребляющими тушу.[31]
Около 20% костей гадрозавра были покрыты известковыми конкрементами, но каждая отдельная кость, не обнаруженная в конкременте, имела множество близко расположенных овулярных конических впадин. Они имели диаметр от 2,1 до 5,8 мм и глубину от 1,6 до 3,6 мм. [32] Повреждение тела должно было произойти после того, как оно ушло в море, потому что, если бы повреждение произошло раньше, оно, вероятно, проткнуло бы тело, предотвращая накопление газов, которые позволили туше уйти в море в море. первое место. [33]Углубления имеют неправильную форму, чтобы быть отверстиями брюхоногих моллюсков или губок, поэтому они, вероятно, являются следами укусов. Однако ни один из зубов рыб, сохранившихся в матануской свите, не соответствовал размеру или расположению следов укусов. Поэтому Паш и Мэй исключили их как кандидатов на происхождение следов укусов. [34]
Тем не менее, размер, расстояние и форма знаков были похожи на зубы из мозазавры видов тилозавры proriger . [33] Распределение следов укусов обратно пропорционально наличию мяса у животного. [33] Например, кости нижних конечностей пострадали больше всего, потому что в этих местах было наименьшее количество плоти, защищающей кости. [33] Самые большие части животного были бы слишком большими, чтобы мусазавр-падальщик мог полностью обхватить его челюстями, и это области, вокруг которых образовывались конкременты. [33] В отличие от этого, кости, извлеченные из туши, были погребены в иле, который позже превратился в аргиллиты.[33]
Ящерицы [ править ]
Тем не менее, размер, расстояние и форма видимых следов укусов на костях Талкитни гор гадрозавр было похожи на зубах от мозазавры видов тилозавров proriger , свидетельствует о том , что некоторое подобное животном плавали в водах осадочной среды формирования Матанаски в. [33]
Палеофлора [ править ]
Палиноморфы [ править ]
- Lycopodophyta: один вид [5]
- Pteridophyta: шестьдесят девять видов [5]
- Ginkgophyta: девять видов [5]
- Cycadophyta: девять видов [5]
- Pinophyta: девять видов [5]
- Anthophyta: пять видов [5]
Деревья [ править ]
Известны фрагменты окаменелого дерева . [5]
См. Также [ править ]
- Список скальных образований, содержащих динозавров
Сноски [ править ]
- ^ а б Троп (2003).
- ^ Мерритт (1985).
- ^ Weishampel и др. (2004).
- ^ Паши и мая (1997).
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab "Таблица 16.1," Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ a b Внесено в список « Planolites sp. (?)», «Таблица 16.1», «Паш и Мэй (2001); стр. 222.
- ^ Отмечен как " Inoceramus АРР. И. cuvieri " "Таблица 16.1," Паши и мая (2001); стр. 222.
- ^ Отмечен как " Inoceramus АРР. И. hobetsensis " "Таблица 16.1," Паши и мая (2001); стр. 222.
- ^ Отмечен как " Inoceramus АРР. И. mamatensis " "Таблица 16.1," Паши и мая (2001); стр. 222.
- ^ Отмечен как " Inoceramus АРР. И. teshioensis " "Таблица 16.1," Паши и мая (2001); стр. 222.
- ^ «Палеоэкологический контекст», Паш и Мэй (2001); стр. 224.
- ^ а б «Возраст костно-подшипникового узла», Паш и Мэй (2001); стр. 220.
- ^ a b Внесено в список « Eubostrychoceras cf. japonicum », «Таблица 16.1,» Pasch and May (2001); стр. 222.
- Перейти ↑ Age of the Bone-Bearing Unit, Pasch and May (2001); страницы 220-222.
- Перейти ↑ Age of the Bone-Bearing Unit, Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ a b Перечислено как « Gaudryceras aff. G. densityplicatum », «Таблица 16.1,» Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ a b Перечислено как « Mesopuzosia cf. indopacifica », «Таблица 16.1», Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ a b Перечислено как « Muramotoceras aff. G. yezoense », «Таблица 16.1,« Pasch and May (2001) »; стр. 222.
- ^ a b Внесено в список « Tetragonites aff. T. glabrus », «Таблица 16.1», Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ a b c Перечислено как «Маленький одиночный гексакорал ( Platycanthus ?)», «Таблица 16.1», Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ a b Перечислено как « Biplica (или подобная опистобранч)», «Таблица 16.1», Pasch and May (2001); стр. 222.
- ^ «Местоположение и геологические условия», Паш и Мэй (2001); стр. 220.
- ^ а б «Введение», Паш и Мэй (2001); стр. 220.
- Перейти ↑ Age of the Bone-Bearing Unit, Pasch and May (2001); стр. 223.
- ^ a b c "Аннотация", Паш и Мэй (2001); стр. 219.
- ^ «Скелетный материал хадрозавра из гор Талкитна», Pasch and May (2001); стр. 223.
- ^ «Рисунок 16.3», Паш и Мэй (2001); стр. 224.
- ^ «Скелетный материал хадрозавра из гор Талкитна», Pasch and May (2001); стр. 224.
- ^ а б «Тафономия», Паш и Мэй (2001); стр. 228.
- ^ «Палеоэкологический контекст», Паш и Мэй (2001); стр. 228.
- ^ «Палеоэкологический контекст», Паш и Мэй (2001); стр. 226.
- ^ "Тафономия," Паши и мая (2001); стр. 229.
- ^ a b c d e f g "Тафономия", Паш и Мэй (2001); стр. 233.
- ^ "Тафономия," Паши и мая (2001); стр. 230.
Ссылки [ править ]
- Мерритт, Рой Д. (октябрь 1985 г.). «Угольный атлас долины Матануска, Аляска» (PDF) . Отдел геолого-геофизических исследований Аляски.
- Pasch, Anne D .; Мэй, Кевин С. (1997). «Первое появление гадрозавра (Dinosauria) из формации Матануска (турон) в горах Талкитна на юге центральной части Аляски» (PDF) . Краткие заметки по геологии Аляски 1997 : 99–110.
- Pasch, AD, KC May. 2001. Тафономия и палеокружение гадрозавра (Dinosauria) из формации Матануска (турон) в южно-центральной части Аляски. В: Мезозойская жизнь позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, MW Indiana University Press. Страницы 219-2
- Троп, Джеффри М. (2003). «Седиментология, палинология и петрология меловой формации Матануска, южная и центральная части Аляски: взаимосвязь между развитием преддужного бассейна и аккреционными тектоническими явлениями» . Геологическое общество Америки.
- Weishampel, David B; и другие. (2004). «Распространение динозавров (поздний мел, Северная Америка)». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 574–588. ISBN 0-520-24209-2.
