Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Часть цикла статей о
Наноэлектроника
Одномолекулярная электроника
Твердотельная наноэлектроника
Связанные подходы

Электроника молекулярного масштаба , также называемая одномолекулярной электроникой , - это отрасль нанотехнологии , в которой в качестве электронных компонентов используются отдельные молекулы или наноразмерные совокупности отдельных молекул . Поскольку одиночные молекулы представляют собой мельчайшие стабильные структуры, которые можно вообразить, такая миниатюризация является конечной целью сокращения электрических цепей .

Область часто называют просто « молекулярной электроникой », но этот термин также используется для обозначения отдаленно связанной области проводящих полимеров и органической электроники , которая использует свойства молекул, чтобы влиять на объемные свойства материала. Было предложено разделение на номенклатуру, так что молекулярные материалы для электроники относятся к этой последней области применения в больших объемах, в то время как электроника молекулярного масштаба относится к рассматриваемым здесь применениям одиночных молекул в наномасштабе. [1] [2]

Основные концепции [ править ]

Обычную электронику традиционно изготавливали из сыпучих материалов. С момента их изобретения в 1958 году производительность и сложность интегральных схем претерпели экспоненциальный рост , тенденция, названная законом Мура , поскольку размеры встроенных компонентов соответственно уменьшились. По мере усадки конструкций повышается чувствительность к отклонениям. В нескольких поколениях технологий состав устройств должен контролироваться с точностью до нескольких атомов [3] чтобы устройства работали. Поскольку массовые методы становятся все более требовательными и дорогостоящими по мере приближения к внутренним пределам, родилась идея, что компоненты можно вместо этого создавать атом за атомом в химической лаборатории (снизу вверх), а не вырезать их из объемного материала ( сверху вниз ). В этом заключается идея молекулярной электроники, в которой предельная миниатюризация заключается в компонентах, содержащихся в отдельных молекулах.

В одномолекулярной электронике объемный материал заменяется одиночными молекулами. Вместо того, чтобы формировать структуры путем удаления или нанесения материала на каркас узора, атомы собирают вместе в химической лаборатории. Таким образом, миллиарды миллиардов копий создаются одновременно (обычно одновременно создается более 10 20 молекул), в то время как состав молекул контролируется вплоть до последнего атома. Используемые молекулы имеют свойства, напоминающие традиционные электронные компоненты, такие как провод , транзистор или выпрямитель .

Одномолекулярная электроника - это развивающаяся область, и целые электронные схемы, состоящие исключительно из соединений молекулярного размера, все еще очень далеки от реализации. Однако непрекращающийся спрос на большую вычислительную мощность, а также ограничения, присущие литографическим методам с 2016 года , делают переход неизбежным. В настоящее время основное внимание уделяется обнаружению молекул с интересными свойствами и поиску способов получения надежных и воспроизводимых контактов между молекулярными компонентами и основным материалом электродов.

Теоретические основы [ править ]

Молекулярная электроника работает в квантовой сфере на расстояниях менее 100 нанометров. Миниатюризация до отдельных молекул снижает масштаб до режима, в котором эффекты квантовой механики важны. В обычных электронных компонентах электроны могут заполняться или вытягиваться более или менее подобно непрерывному потоку электрического заряда . Напротив, в молекулярной электронике перенос одного электрона существенно меняет систему. Например, когда электрон переносится от электрода-источника к молекуле, молекула заряжается, что значительно затрудняет перенос следующего электрона (см. Также Кулоновскую блокаду).). При расчетах электронных свойств установки необходимо учитывать значительное количество энергии, вызываемой зарядкой, и она очень чувствительна к расстояниям до проводящих поверхностей поблизости.

Теория одномолекулярных устройств особенно интересна, поскольку рассматриваемая система представляет собой открытую квантовую систему, находящуюся в неравновесном (управляемом напряжением) состоянии. В режиме низкого напряжения смещения неравновесной природой молекулярного перехода можно пренебречь, а вольт-амперные характеристики устройства можно рассчитать, используя равновесную электронную структуру системы. Однако при более сильных режимах смещения требуется более сложный подход, поскольку больше не существует вариационного принципа . В случае упругого туннелирования (когда проходящий электрон не обменивается энергией с системой) формализм Рольфа Ландауэраможет использоваться для расчета передачи через систему в зависимости от напряжения смещения и, следовательно, тока. В неупругого туннелирования, элегантный формализм , основанный на неравновесной функции Грина из Каданов и Гордон Беймом , и независимо друг от друга по Л. В. Келдыш был выдвинут Ned Вингрен и Игаль Меир . Эта формулировка Мейра-Вингрина с большим успехом использовалась в сообществе молекулярной электроники для изучения более сложных и интересных случаев, когда переходный электрон обменивается энергией с молекулярной системой (например, посредством электрон-фононного взаимодействия или электронного возбуждения).

Кроме того, надежное соединение отдельных молекул в более крупномасштабную схему оказалось сложной задачей и представляет собой значительное препятствие для коммерциализации.

Примеры [ править ]

Общим для молекул, используемых в молекулярной электронике, является то, что структуры содержат много чередующихся двойных и одинарных связей (см. Также « Сопряженная система» ). Это происходит потому, что такие паттерны делокализируют молекулярные орбитали, позволяя электронам свободно перемещаться по сопряженной области.

Провода [ править ]

Эта анимация вращающейся углеродной нанотрубки показывает ее трехмерную структуру.

Единственная цель молекулярных проводов - электрически соединять различные части молекулярной электрической цепи. Поскольку их сборка и их соединение с макроскопической схемой все еще не освоено, исследования в области электроники с одной молекулой сосредоточены в первую очередь на функционализированных молекулах: молекулярные провода характеризуются отсутствием функциональных групп и, следовательно, состоят из простых повторений сопряженный строительный блок. Среди них углеродные нанотрубки , которые довольно большие по сравнению с другими предложениями, но показали очень многообещающие электрические свойства.

Основная проблема молекулярных проводов заключается в том, чтобы получить хороший электрический контакт с электродами, чтобы электроны могли свободно входить и выходить из проволоки.

Транзисторы [ править ]

Одномолекулярные транзисторы принципиально отличаются от известных из объемной электроники. Затвор в обычном (полевом) транзисторе определяет проводимость между электродом истока и стока, управляя плотностью носителей заряда между ними, тогда как затвор в одномолекулярном транзисторе контролирует возможность прыжка одного электрона и от молекулы, изменяя энергию молекулярных орбиталей. Одним из следствий этого различия является то, что одномолекулярный транзистор почти бинарный: он либо включен, либо выключен . Это противостоит его объемным аналогам, которые имеют квадратичный отклик на напряжение затвора.

Именно квантование заряда в электроны отвечает за заметно иное поведение по сравнению с объемной электроникой. Из - за размера одной молекулы, зарядный за счет одного электрона является существенным и обеспечивает средства , чтобы превратить транзистор на или выключен (см кулоновской блокады ). Чтобы это работало, электронные орбитали на молекуле транзистора не могут быть слишком хорошо интегрированы с орбиталями на электродах. Если это так, нельзя сказать, что электрон находится на молекуле или электродах, и молекула будет функционировать как проволока.

Популярной группой молекул, которые могут работать в качестве материала полупроводникового канала в молекулярном транзисторе, являются олигополифениленвинилены (OPV), которые работают по механизму кулоновской блокады при размещении между электродом истока и стока соответствующим образом. [4] Фуллерены работают по тому же механизму и также широко используются.

Было продемонстрировано, что полупроводниковые углеродные нанотрубки работают как материал каналов, но, несмотря на то, что они являются молекулярными, эти молекулы достаточно большие, чтобы вести себя почти как объемные полупроводники .

Размер молекул и низкая температура проводимых измерений делают квантово-механические состояния хорошо определенными. Таким образом, исследуются, можно ли использовать квантово-механические свойства для более сложных целей, чем простые транзисторы (например, спинтроника ).

Физики из Университета Аризоны в сотрудничестве с химиками из Мадридского университета разработали одномолекулярный транзистор, используя кольцевую молекулу, похожую на бензол . Физики Канадского национального института нанотехнологий разработали одномолекулярный транзистор с использованием стирола. Обе группы ожидают (конструкции не были экспериментально проверены по состоянию на июнь 2005 г. ) их соответствующие устройства будут работать при комнатной температуре и будут управляться одним электроном. [5]

Выпрямители (диоды) [ править ]

Водород можно удалить из отдельных молекул тетрафенилпорфирина (H 2 TPP), подав избыточное напряжение на наконечник сканирующего туннельного микроскопа (STAM, a); это удаление изменяет вольт-амперные кривые (IV) молекул TPP, измеренные с использованием того же наконечника СТМ, с диодных (красная кривая на b) на резистивные (зеленая кривая). Изображение (c) показывает ряд молекул TPP, H 2 TPP и TPP. Во время сканирования изображения (d) к H 2 TPP в черной точке было приложено избыточное напряжение , которое мгновенно удалило водород, как показано в нижней части (d) и на повторно сканированном изображении (e). Такие манипуляции можно использовать в электронике с одной молекулой. [6]

Молекулярные выпрямители имитируют свои объемные аналоги и имеют асимметричную конструкцию, так что молекула может принимать электроны на одном конце, но не на другом. Молекулы имеют донор электронов (D) на одном конце и акцептор электронов (A) на другом. Таким образом, нестабильное состояние D + - A - будет достигнуто легче, чем D - - A + . В результате через молекулу может протекать электрический ток, если электроны добавляются через акцепторный конец, но менее легко, если попытаться сделать обратное.

Методы [ править ]

Одна из самых больших проблем при измерении одиночных молекул - это установление воспроизводимого электрического контакта только с одной молекулой без замыкания электродов. Поскольку современная фотолитографическая технология не может обеспечить зазоры между электродами, достаточно малые, чтобы контактировать с обоими концами тестируемых молекул (порядка нанометров), применяются альтернативные стратегии.

Молекулярные разрывы [ править ]

Один из способов изготовления электродов с зазором молекулярного размера между ними - это разрывные переходы, при которых тонкий электрод растягивают до тех пор, пока он не сломается. Другой - электромиграция . Здесь ток пропускается через тонкую проволоку, пока она не расплавится и атомы не начнут мигрировать, образуя промежуток. Кроме того, возможности традиционной фотолитографии можно улучшить путем химического травления или нанесения металла на электроды.

Вероятно, самый простой способ провести измерения на нескольких молекулах - использовать острие сканирующего туннельного микроскопа (СТМ) для контакта молекул, прикрепленных другим концом к металлической подложке. [7]

Якорь [ править ]

Популярный способ прикрепить молекулы к электродам - ​​использовать высокое химическое сродство серы к золоту . В этих установках молекулы синтезируются таким образом, что атомы серы размещаются стратегически и функционируют как зажимы-крокодилы, соединяющие молекулы с золотыми электродами. Хотя это полезно, закрепление неспецифично и, таким образом, фиксирует молекулы случайным образом на всех золотых поверхностях. Кроме того, контактное сопротивление сильно зависит от точной атомной геометрии вокруг места крепления и, таким образом, по своей сути ставит под угрозу воспроизводимость соединения.

Чтобы обойти последнюю проблему, эксперименты показали, что фуллерены могут быть хорошим кандидатом для использования вместо серы из-за большой сопряженной π-системы, которая может электрически контактировать с большим количеством атомов одновременно, чем один атом серы. [8]

Фуллереновая наноэлектроника [ править ]

В полимерах классические органические молекулы состоят как из углерода, так и из водорода (а иногда и из дополнительных соединений, таких как азот, хлор или сера). Их получают из бензина и часто можно синтезировать в больших количествах. Большинство этих молекул являются изолирующими, если их длина превышает несколько нанометров. Однако природный углерод является проводящим, особенно графит, извлеченный из угля или встречающийся иным образом. С теоретической точки зрения графит - это полуметалл , категория между металлами и полупроводниками. Он имеет слоистую структуру, каждый лист толщиной в один атом. Между каждым листом взаимодействие достаточно слабое, чтобы можно было легко расколоть его вручную.

Адаптация графитового листа для получения четко определенных объектов нанометрового размера остается сложной задачей. Однако к концу двадцатого века химики изучали методы изготовления чрезвычайно маленьких графитовых объектов, которые можно было бы рассматривать как одиночные молекулы. После изучения межзвездных условий, при которых углерод, как известно, образует скопления, группа Ричарда Смолли (Университет Райса, Техас) поставила эксперимент, в котором графит испарялся с помощью лазерного излучения. Масс-спектрометрия показала, что кластеры, содержащие определенные магические числа атомов, были стабильными, особенно кластеры из 60 атомов. Гарри Крото, английский химик, участвовавший в эксперименте, предложил возможную геометрию этих кластеров - атомы, ковалентно связанные с точной симметрией футбольного мяча. Созданные бакминстерфуллерены , бакиболлы или C 60 , кластеры сохранили некоторые свойства графита, такие как проводимость. Эти объекты были быстро рассмотрены как возможные строительные блоки для молекулярной электроники.

Проблемы [ править ]

Артефакты [ править ]

При попытке измерить электронные характеристики молекул могут возникать искусственные явления, которые трудно отличить от истинно молекулярного поведения. [9] До того, как они были обнаружены, эти артефакты были ошибочно опубликованы как признаки, относящиеся к рассматриваемым молекулам.

Падение напряжения порядка вольт на переход нанометрового размера приводит к очень сильному электрическому полю. Поле может заставить атомы металла мигрировать и в конечном итоге закрыть зазор тонкой нитью, которая может снова сломаться при прохождении тока. Два уровня проводимости имитируют переключение молекул между проводящим и изолирующим состояниями молекулы.

Другой встреченный артефакт - это когда электроды подвергаются химическим реакциям из-за высокой напряженности поля в зазоре. Когда напряжение смещения меняется на противоположное, реакция вызывает гистерезис в измерениях, который можно интерпретировать как имеющий молекулярное происхождение.

Металлическое зерно между электродами может действовать как одноэлектронный транзистор с помощью механизма, описанного выше, таким образом напоминая свойства молекулярного транзистора. Этот артефакт особенно характерен для нанозазоров, созданных методом электромиграции.

Коммерциализация [ править ]

Одним из самых больших препятствий для коммерческого использования одномолекулярной электроники является отсутствие методов подключения схемы молекулярного размера к объемным электродам таким образом, чтобы получить воспроизводимые результаты. В настоящее время сложность соединения отдельных молекул значительно перевешивает любое возможное повышение производительности, которое может быть получено за счет такой усадки. Трудности усугубляются, если молекулы должны иметь определенную пространственную ориентацию и / или иметь несколько полюсов для соединения.

Также проблематично то, что некоторые измерения одиночных молекул проводятся при криогенных температурах (близких к абсолютному нулю), что требует больших затрат энергии. Это сделано для уменьшения шума сигнала, достаточного для измерения слабых токов одиночных молекул.

История и недавний прогресс [ править ]

Графическое представление ротаксана , используемого в качестве молекулярного переключателя.

В своей работе с так называемыми донорно-акцепторными комплексами в 1940-х годах Роберт Малликен и Альберт Сент-Дьерди выдвинули концепцию переноса заряда в молекулах. Впоследствии они усовершенствовали изучение как переноса заряда, так и переноса энергии в молекулах. Точно так же в статье 1974 года Марка Ратнера и Ари Авирама проиллюстрирован теоретический молекулярный выпрямитель . [10]

В 1960 году египетский инженер Мохаммед Atalla и корейский инженер Давон Канг в Bell Labs изготовлен первый МОП - транзистор (металл-оксид-полупроводник полевой транзистор) с оксидом затвора толщиной 100 нм , наряду с затвором длиной 20  мкм . [11] В 1962 году, Atalla и Kahng изготовили нанослоя -BASE металл-полупроводник (М-С спай) транзистор , что б золотые тонкие пленки с толщиной 10 нм . [12]В 1987 году иранский инженер Биджан Давари возглавил исследовательскую группу IBM, которая продемонстрировала первый полевой МОП-транзистор с толщиной оксида затвора 10 нм с использованием технологии вольфрамового затвора. [13]

В 1988 году Авирам подробно описал теоретический полевой транзистор на одной молекуле . Дальнейшие концепции были предложены Форрестом Картером из Военно-морской исследовательской лаборатории , включая логические вентили на основе одной молекулы . Под его эгидой на конференции под названием « Молекулярные электронные устройства» в 1988 году был представлен широкий спектр идей. [14] Это были теоретические конструкции, а не конкретные устройства. прямойИзмерение электронных характеристик отдельных молекул ожидало разработки методов создания электрических контактов на молекулярном уровне. Это была нелегкая задача. Таким образом, первый эксперимент по прямому измерению проводимости отдельной молекулы был описан только в 1995 г. на одной молекуле C 60 К. Иоахимом и Дж. К. Гимзевски в их основополагающей статье Physical Revie Letter, а затем в 1997 г. Марком Ридом и его сотрудниками. на несколько сотен молекул. С тех пор эта отрасль быстро развивалась. Точно так же, когда стало возможным напрямую измерять такие свойства, теоретические предсказания первых исследователей в значительной степени подтвердились.

Концепция молекулярной электроники была опубликована в 1974 году, когда Авирам и Ратнер предложили органическую молекулу, которая могла бы работать как выпрямитель. [15] Имея огромный коммерческий и фундаментальный интерес, было приложено много усилий, чтобы доказать его осуществимость, и 16 лет спустя, в 1990 году, Эшвелл и его коллеги осуществили первую демонстрацию внутреннего молекулярного выпрямителя для тонкой пленки молекул.

Первое измерение проводимости одиночной молекулы было осуществлено в 1994 г. К. Иоахимом и Дж. К. Гимзевски и опубликовано в 1995 г. (см. Соответствующую статью Phys. Rev. Lett.). К такому выводу пришли 10 лет исследований, начатых в IBM TJ Watson, с использованием вершины наконечника сканирующего туннельного микроскопа для переключения отдельной молекулы, как это уже было исследовано А. Авирамом, К. Иоахимом и М. Померанцем в конце 1980-х годов (см. их основополагающую статью Chem. Phys. Lett. в этот период). Хитрость заключалась в том, чтобы использовать UHV сканирующий туннельный микроскоп, чтобы позволить вершине кончика осторожно касаться вершины одного C
60молекула, адсорбированная на поверхности Au (110). Было зарегистрировано сопротивление 55 МОм и линейная ВА низкого напряжения. Контакт был сертифицирован путем регистрации свойства текущего расстояния Iz, что позволяет измерять деформацию C
60клетка при контакте. За этим первым экспериментом последовал опубликованный результат с использованием метода механического разрыва соединения для подключения двух золотых электродов к молекулярному проводу с серным концом, сделанным Марком Ридом и Джеймсом Туром в 1997 году [16].

Недавний прогресс в нанотехнологиях и нанонауках облегчил как экспериментальное, так и теоретическое изучение молекулярной электроники. Развитие сканирующего туннельного микроскопа (СТМ), а затем и атомно-силового микроскопа (АСМ) значительно облегчило манипулирование электроникой с одной молекулой. Кроме того, теоретические достижения в области молекулярной электроники облегчили дальнейшее понимание событий неадиабатического переноса заряда на границах раздела электрод-электролит. [17] [18]

Одномолекулярный усилитель был реализован К. Иоахимом и Дж. К. Гимзевски в IBM в Цюрихе. Этот эксперимент с участием одного C
60 молекула, продемонстрировала, что одна такая молекула может обеспечить усиление цепи только за счет внутримолекулярных квантовых эффектов интерференции.

Сотрудничество исследователей из Hewlett-Packard (HP) и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) во главе с Джеймсом Хитом, Фрейзером Стоддартом, Р. Стэнли Уильямсом и Филипом Кукесом разработало молекулярную электронику на основе ротаксанов и катенанов .

Также ведутся работы по использованию одностенных углеродных нанотрубок в качестве полевых транзисторов. Большая часть этой работы выполняется International Business Machines ( IBM ).

Некоторые конкретные сообщения о полевом транзисторе на основе молекулярных самоорганизующихся монослоев оказались фальсифицированными в 2002 году в рамках скандала с Шеном . [19]

До недавнего времени полностью теоретическая модель Авирама-Ратнера для мономолекулярного выпрямителя была однозначно подтверждена в экспериментах группы под руководством Джеффри Дж. Эшвелла из Бангорского университета , Великобритания. [20] [21] [22] К настоящему времени идентифицировано множество выпрямляющих молекул, и количество и эффективность этих систем быстро растет.

Супрамолекулярная электроника - это новая область, включающая электронику на супрамолекулярном уровне.

Важным вопросом в молекулярной электронике является определение сопротивления отдельной молекулы (как теоретического, так и экспериментального). Например, Bumm, et al. использовали СТМ для анализа одиночного молекулярного переключателя в самоорганизующемся монослое, чтобы определить, насколько проводящей может быть такая молекула. [23] Другой проблемой, с которой сталкивается эта область, является сложность выполнения прямого определения характеристик, поскольку получение изображений в молекулярном масштабе часто затруднено во многих экспериментальных устройствах.

См. Также [ править ]

  • Молекулярная электроника
  • Одномолекулярный магнит
  • Стереоэлектроника
  • Органический полупроводник
  • Проводящий полимер
  • Молекулярная проводимость
  • Сравнение программного обеспечения для моделирования молекулярной механики

Ссылки [ править ]

  1. ^ Петти, MC; Брайс, М.Р. и Блур, Д. (1995). Введение в молекулярную электронику . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 1–25. ISBN 978-0-19-521156-6.
  2. ^ Тур, Джеймс М .; и другие. (1998). «Последние достижения в электронике молекулярного масштаба». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 852 (1): 197–204. Bibcode : 1998NYASA.852..197T . CiteSeerX 10.1.1.506.4411 . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1998.tb09873.x . 
  3. ^ Васер, Райнер; Люссем Б. и Бьёрнхольм Т. (2008). «Глава 8: Концепции одномолекулярной электроники». Нанотехнологии. Том 4: Информационные технологии II . Вайнхайм: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. С. 175–212. ISBN 978-3-527-31737-0.
  4. ^ Кубаткин, С .; и другие. (2003). «Одноэлектронный транзистор одной органической молекулы с доступом к нескольким окислительно-восстановительным состояниям». Природа . 425 (6959): 698–701. Bibcode : 2003Natur.425..698K . DOI : 10,1038 / природа02010 . PMID 14562098 . 
  5. ^ Андерсон, Марк (2005-06-09) «Дорогая, я уменьшил компьютер» . Wired.com
  6. ^ Золдан, Виниций Клаудио; Фаччо, Рикардо и Паша, Андре Авелино (2015). «Характер N и p типа одномолекулярных диодов» . Научные отчеты . 5 : 8350. Bibcode : 2015NatSR ... 5E8350Z . DOI : 10.1038 / srep08350 . PMC 4322354 . PMID 25666850 .  
  7. ^ Gimzewski, JK; Иоахим, К. (1999). «Наноразмерная наука об отдельных молекулах с использованием локальных зондов». Наука . 283 (5408): 1683–1688. Bibcode : 1999Sci ... 283.1683G . DOI : 10.1126 / science.283.5408.1683 . PMID 10073926 . 
  8. ^ Соренсен, JK архивации 2016-03-29 в Wayback Machine . (2006). «Синтез новых компонентов, функционализированных фуллереном (60), для молекулярной электроники». 4-е ежегодное собрание - CONT 2006, Копенгагенский университет.
  9. ^ Сервис, РФ (2003). «Молекулярная электроника - технологии нового поколения переживают кризис раннего среднего возраста». Наука . 302 (5645): 556– +. DOI : 10.1126 / science.302.5645.556 . PMID 14576398 . 
  10. ^ Авирам, Арье; Ратнер, Марк А. (1974). «Молекулярные выпрямители». Письма по химической физике . 29 (2): 277–283. Bibcode : 1974CPL .... 29..277A . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (74) 85031-1 .
  11. ^ Зи, Саймон М. (2002). Полупроводниковые приборы: физика и технология (PDF) (2-е изд.). Вайли . п. 4. ISBN  0-471-33372-7.
  12. Перейти ↑ Pasa, André Avelino (2010). «Глава 13: Металлический транзистор на основе нанослоя» . Справочник по нанофизике: наноэлектроника и нанофотоника . CRC Press . С. 13–1, 13–4. ISBN 9781420075519.
  13. ^ Давари, Биджан ; Тинг, Чунг-Ю; Ahn, Kie Y .; Basavaiah, S .; Ху, Чао-Кун; Таур, Юань; Wordeman, Matthew R .; Aboelfotoh, O .; Крусин-Эльбаум, Л .; Джоши, Раджив В .; Полкари, Майкл Р. (1987). «Субмикронный МОП-транзистор с вольфрамовым затвором и оксидом затвора 10 нм» . 1987 Симпозиум по технологии СБИС. Сборник технических статей : 61–62.
  14. ^ Картер, Флорида; Siatkowski, RE и Wohltjen, H. (eds.) (1988) Molecular Electronic Devices , pp. 229–244, North Holland, Amsterdam.
  15. ^ Авирам, Арье; Ратнер, Массачусетс (1974). «Молекулярные выпрямители». Письма по химической физике . 29 (2): 277–283. Bibcode : 1974CPL .... 29..277A . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (74) 85031-1 .
  16. ^ Рид, Массачусетс; и другие. (1997). «Проводимость молекулярного перехода». Наука . 287 (5336): 252–254. DOI : 10.1126 / science.278.5336.252 .
  17. ^ Гупта, Чайтанья; Шеннон, Марк А .; Кенис, Пол Дж. А. (2009). «Механизмы переноса заряда через однослойно-модифицированные поликристаллические золотые электроды в отсутствие окислительно-восстановительных компонентов». Журнал физической химии C . 113 (11): 4687–4705. DOI : 10.1021 / jp8090045 .
  18. ^ Гупта, Чайтанья; Шеннон, Марк А .; Кенис, Пол Дж. А. (2009). "Электронные свойства границы раздела монослой-электролит, полученные из анализа механического импеданса". Журнал физической химии C . 113 (21): 9375–9391. DOI : 10.1021 / jp900918u .
  19. ↑ Якоби, Митч (27 января 2003 г.). «Пересмотр схем на основе молекул» . Новости химии и техники . Проверено 24 февраля 2011 года .
  20. ^ Эшвелл, Джеффри Дж .; Гамильтон, Ричард; Высокий, Л. Р. Германн (2003). «Молекулярное выпрямление: асимметричные вольт-амперные кривые из самоорганизующихся монослоев донорного (n-мостикового) -акцепторного красителя». Журнал химии материалов . 13 (7): 1501. DOI : 10.1039 / B304465N .
  21. ^ Эшвелл, Джеффри Дж .; Хвялковская, Анна; Высокий, Л. Р. Германн (2004). «Au-SC n H 2n -Q3CNQ: самоорганизующиеся монослои для молекулярной ректификации». Журнал химии материалов . 14 (15): 2389. DOI : 10.1039 / B403942D .
  22. ^ Эшвелл, Джеффри Дж .; Хвялковская, Анна; Герман Хай, LR (2004). « Выпрямляющие производные Au-SC n H 2n -P3CNQ». Журнал химии материалов . 14 (19): 2848. DOI : 10.1039 / B411343H .
  23. ^ Бумм, Луизиана; Арнольд, JJ; Cygan, MT; Данбар, Т. Д.; Бургин, Т.П .; Jones, L .; Аллара, DL; Тур, JM; Вайс, П.С. (1996). «Проводят ли одиночные молекулярные провода?». Наука . 271 (5256): 1705–1707. Bibcode : 1996Sci ... 271.1705B . DOI : 10.1126 / science.271.5256.1705 .