Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о применении проводящих полимеров в больших объемах. Для одномолекулярной электроники см. Электроника молекулярного масштаба .
Химические структуры некоторых проводящих полимеров. Сверху слева по часовой стрелке: полиацетилен ; полифенилен-винилен ; полипиррол (X = NH) и политиофен (X = S); и полианилин (X = NH) и полифениленсульфид (X = S).

Проводящие полимеры или, точнее, собственно проводящие полимеры (ICP) - это органические полимеры , проводящие электричество . [1] [2] Такие соединения могут иметь металлическую проводимость или могут быть полупроводниками . Самым большим преимуществом проводящих полимеров является их технологичность, в основном путем диспергирования . Электропроводящие полимеры обычно не являются термопластами , т.е., они не поддаются термоформованию. Но, как и изоляционные полимеры, они являются органическими материалами. Они могут обладать высокой электропроводностью, но не обладают механическими свойствами, аналогичными другим коммерчески доступным полимерам. Электрические свойства можно точно настроить с помощью методов органического синтеза [3] и передовых методов диспергирования. [4]

История [ править ]

Полианилин был впервые описан в середине 19 века Генри Летеби , который исследовал продукты электрохимического и химического окисления анилина в кислой среде. Он отметил, что восстановленная форма была бесцветной, но окисленные формы были темно-синими. [5]

Первыми высокопроводящими органическими соединениями были комплексы с переносом заряда . [6] В 1950-х годах исследователи сообщили, что полициклические ароматические соединения образуют полупроводящие комплексные соли с переносом заряда с галогенами. [3] В 1954 году исследователи из Bell Labs и других организаций сообщили об органических комплексах с переносом заряда с удельным сопротивлением всего 8 Ом-см. [7] [8] В начале 1970-х годов исследователи продемонстрировали, что соли тетратиафульвалена показывают [9]почти металлическая проводимость, в то время как сверхпроводимость была продемонстрирована в 1980 году. Широкие исследования солей с переносом заряда продолжаются и сегодня. Хотя эти соединения технически не были полимерами, это указывает на то, что органические соединения могут переносить ток. В то время как органические проводники ранее периодически обсуждались, область особенно активизировалась предсказанием сверхпроводимости [10] после открытия теории БКШ .

В 1963 году австралийцы Б.А. Болто, Д.Е. Вайс и соавторы сообщили о производных полипиррола с удельным сопротивлением всего 1 Ом · см. Ссылка [11] и [7] цитируют многочисленные сообщения об аналогичных окисленных полиацетиленах с высокой проводимостью. За заметным исключением комплексов с переносом заряда (некоторые из которых даже являются сверхпроводниками ), органические молекулы ранее считались изоляторами или, в лучшем случае, слабопроводящими полупроводниками . Впоследствии ДеСурвиль и его коллеги сообщили о высокой проводимости полианилина. [12] Аналогичным образом, в 1980 году Диаз и Логан сообщили о пленках полианилина, которые могут служить электродами. [13]

Хотя «молекулярные» электронные процессы в основном работают в квантовой области размером менее 100 нанометров, они могут коллективно проявляться на макроуровне. Примеры включают квантовое туннелирование , отрицательное сопротивление , прыжки с помощью фононов и поляроны . В 1977 году Алан Дж. Хигер , Алан МакДиармид и Хидеки Ширакава сообщили о такой же высокой проводимости в окисленном полиацетилене, допированном йодом. [14] За это исследование они были удостоены Нобелевской премии по химии 2000 г. «за открытие и развитие проводящих полимеров». [15]Сам по себе полиацетилен не нашел практического применения, но привлек внимание ученых и способствовал быстрому развитию отрасли. [5] С конца 80-х годов прошлого века органические светодиоды (OLED) стали важной областью применения проводящих полимеров. [16] [17]

Типы [ править ]

«Полимерные сажи» с линейным скелетом ( полиацетилен , полипиррол , полииндол и полианилин ) и их сополимеры являются основным классом проводящих полимеров. Поли (п-фениленвинилен) (PPV) и его растворимые производные появились как прототипы электролюминесцентных полупроводниковых полимеров. Сегодня поли (3-алкилтиофены) являются архетипическими материалами для солнечных элементов и транзисторов. [3]

В следующей таблице представлены некоторые органические проводящие полимеры в соответствии с их составом. Хорошо изученные классы выделены жирным шрифтом, а менее изученные - курсивом .

Основная цепочка содержитНет гетероатомаГетероатомы присутствуют
АзотсодержащийСера отработанный
Ароматические циклы
  • Поли (флуорен) s
  • поли фенилены
  • поли пиренов
  • поли азулены
  • поли нафталин
N находится в ароматическом цикле:
  • поли (пиррол) s (PPY)
  • поли карбазолы
  • поли индолы
  • поли азепины

N находится вне ароматического цикла:

  • полианилины (ПАНИ)
S находится в ароматическом цикле:
  • поли (тиофен) s (PT)
  • поли (3,4-этилендиокситиофен) (ПЕДОТ)

S находится вне ароматического цикла:

  • поли (п-фениленсульфид) (ПФС)
Двойные облигации
  • Поли (ацетилен) s (PAC)
Ароматические циклы и двойные связи
  • Поли (п-фениленвинилен) (ППВ)

Синтез [ править ]

Электропроводящие полимеры получают разными способами. Большинство проводящих полимеров получают путем окислительного связывания моноциклических предшественников. Такие реакции влекут за собой дегидрирование :

n H– [X] –H → H– [X] n –H + 2 (n – 1) H + + 2 (n – 1) e -

Низкая растворимость большинства полимеров создает проблемы. Некоторые исследователи добавляют солюбилизирующие функциональные группы к некоторым или всем мономерам для увеличения растворимости. Другие решают эту проблему за счет образования наноструктур и дисперсий проводящих полимеров, стабилизированных поверхностно-активными веществами, в воде. К ним относятся полианилиновые нановолокна и PEDOT : PSS . Во многих случаях молекулярные массы проводящих полимеров ниже, чем у обычных полимеров, таких как полиэтилен. Однако в некоторых случаях молекулярная масса не обязательно должна быть высокой для достижения желаемых свойств.

Есть два основных метода, используемых для синтеза проводящих полимеров: химический синтез и электро (со) полимеризация. В химическом синтезе соединительного средство углерода-углеродной связь мономеров путем размещения простых мономеров при различном состоянии, таких как нагрев, прессование, освещенность и катализатор. Преимущество - высокая урожайность. Однако в конечном продукте присутствует много вероятных примесей. Электро (со) полимеризация означает введение трех электродов (электрода сравнения, противоэлектрода и рабочего электрода) в раствор, включая реакторы или мономеры. Подавая напряжение на электроды, ускоряется окислительно-восстановительная реакция для синтеза полимера. Электро (со) полимеризацию также можно разделить на циклическую вольтамперометрию.и потенциостатический метод с применением циклического напряжения [18] и постоянного напряжения. Преимущество электро (со) полимеризации - высокая чистота продуктов. Но этот метод позволяет синтезировать только несколько продуктов за раз.

Молекулярные основы электропроводности [ править ]

Электропроводность таких полимеров является результатом нескольких процессов. Например, в традиционных полимерах, таких как полиэтилены , валентные электроны связаны ковалентными связями с гибридизацией sp 3 . Такие «сигма-связывающие электроны» обладают низкой подвижностью и не вносят вклад в электропроводность материала. Однако в сопряженных материалах дело обстоит совершенно иначе. Проводящие полимеры имеют основу из смежных sp 2 -гибридизированных углеродных центров. Один валентный электрон на каждом центре находится на орбитали ap z , которая ортогональна трем другим сигма-связям. Все п зорбитали соединяются друг с другом в делокализованный набор орбиталей размером в молекулу. Электроны на этих делокализованных орбиталях обладают высокой подвижностью, когда материал «легирован» окислением, которое удаляет некоторые из этих делокализованных электронов. Таким образом, сопряженные p-орбитали образуют одномерную электронную полосу , и электроны в этой полосе становятся мобильными, когда она частично опорожняется. Зонную структуру проводящих полимеров можно легко рассчитать с помощью модели сильной связи.. В принципе, эти же материалы можно легировать восстановлением, которое добавляет электроны к незаполненной в противном случае зоне. На практике большинство органических проводников легируют окислительным способом с образованием материалов p-типа. Редокс - легирование органических проводников аналогично легирования кремниевых полупроводников, в результате чего небольшая часть атомов кремния заменены богатыми электронами, например , фосфора или электрон-бедных, например , бора , атомы для создания п-типа и р полупроводники соответственно.

Хотя обычно «легирование» проводящих полимеров включает окисление или восстановление материала, проводящие органические полимеры, связанные с протонным растворителем, также могут быть «самодегированными».

Нелегированные сопряженные полимеры - это полупроводники или изоляторы. В таких соединениях запрещенная зона может составлять> 2 эВ, что слишком велико для термически активированной проводимости. Следовательно, нелегированные сопряженные полимеры, такие как политиофены, полиацетилены, имеют только низкую электрическую проводимость, примерно от 10 -10 до 10 -8 См / см. Даже при очень низком уровне легирования (<1%) электрическая проводимость увеличивается на несколько порядков до значений около 0,1 См / см. Последующее легирование проводящих полимеров приведет к насыщению проводимости на значениях около 0,1–10 кСм / см для различных полимеров. Наибольшие значения, о которых сообщалось до сих пор, относятся к проводимости полиацетилена с ориентированной растяжкой с подтвержденными значениями около 80 кСм / см. [16] [19][20] [21] [22] [23] [24] Хотя пи-электроны в полиацетилене делокализованы вдоль цепи, чистый полиацетилен не является металлом. Полиацетилен имеет чередующиеся одинарные и двойные связи, длина которых составляет 1,44 и 1,36 Å соответственно. [25] При легировании изменение связи уменьшается, проводимость увеличивается. Нелегирующее увеличение проводимости также может быть достигнуто в полевом транзисторе (органический полевой транзистор или OFET ) и путем облучения . Некоторые материалы также демонстрируют отрицательное дифференциальное сопротивление и управляемое напряжением «переключение», аналогичное тому, которое наблюдается в неорганических аморфных полупроводниках.

Несмотря на интенсивные исследования, взаимосвязь между морфологией, структурой цепочки и проводимостью все еще плохо изучена. [22] Как правило, предполагается, что проводимость должна быть выше для более высокой степени кристалличности и лучшего выравнивания цепей, однако это не могло быть подтверждено для полианилина и только недавно было подтверждено для PEDOT , [26] [27] которые являются в основном аморфный.

Свойства и приложения [ править ]

Электропроводящие полимеры являются многообещающими антистатическими материалами [3], и они были включены в коммерческие дисплеи и батареи. Литература предполагает, что они также являются многообещающими в органических солнечных элементах , печатных электронных схемах , органических светодиодах , исполнительных элементах , электрохромизме , суперконденсаторах , химических датчиках и биосенсорах , [28] гибких прозрачных дисплеях, электромагнитном экранировании и, возможно, замене популярного прозрачного проводника индия. оксид олова . Другое применение - микроволновая печь.-поглощающие покрытия, особенно радиопоглощающие покрытия на самолетах-невидимках . Проводящие полимеры быстро завоевывают популярность в новых сферах применения, где все чаще обрабатываются материалы с лучшими электрическими и физическими свойствами и более низкими затратами. Новые наноструктурированные формы проводящих полимеров, в частности, дополняют эту область своей более высокой площадью поверхности и лучшей диспергируемостью. Отчеты об исследованиях показали, что наноструктурированные проводящие полимеры в форме нановолокон и наногубок показали значительно улучшенные значения емкости по сравнению с их ненаноструктурированными аналогами. [29] [30]

Благодаря наличию стабильных и воспроизводимых дисперсий ПЭДОТ и полианилин получили широкое применение. В то время как PEDOT ( поли (3,4-этилендиокситиофен) ) в основном используется в антистатических приложениях и в качестве прозрачного проводящего слоя в виде дисперсий PEDOT: PSS (PSS = полистиролсульфоновая кислота ), полианилин широко используется для производства печатных плат - в Финишная отделка для защиты меди от коррозии и предотвращения ее паяемости. [4] Кроме того, полииндол также начинает привлекать внимание к различным приложениям из-за его высокой окислительно-восстановительной активности, [31] термической стабильности, [30]и медленное разложение по сравнению с полианилином и полипирролом конкурентов. [32]

Электролюминесценция [ править ]

Электролюминесценция - это световое излучение, вызванное электрическим током. В органических соединениях электролюминесценция была известна с начала 1950-х годов, когда Бернаноза и его сотрудники впервые вызвали электролюминесценцию в тонких кристаллических пленках акридинового оранжевого и хинакрина. В 1960 году исследователи из Dow Chemical разработали электролюминесцентные элементы, работающие на переменном токе, с использованием допинга. В некоторых случаях подобное излучение света наблюдается, когда напряжение прикладывается к тонкому слою проводящей пленки органического полимера. В то время как электролюминесценция первоначально представляла в основном академический интерес, повышенная проводимость современных проводящих полимеров означает, что через устройство можно пропускать достаточно энергии при низком напряжении, чтобы генерировать практическое количество света. Это свойство привело к развитиюплоские дисплеи с использованием органических светодиодов , солнечных батарей и оптических усилителей .

Барьеры для приложений [ править ]

Поскольку большинство проводящих полимеров требуют окислительного легирования, свойства полученного состояния имеют решающее значение. Такие материалы являются солеоподобными (полимерная соль), что снижает их растворимость в органических растворителях и воде и, следовательно, их обрабатываемость. Кроме того, заряженный органический каркас часто нестабилен по отношению к атмосферной влажности. Плохая технологичность многих полимеров требует введения солюбилизаторов или заместителей, что может еще больше усложнить синтез.

Экспериментальные и теоретические термодинамические данные свидетельствуют о том, что проводящие полимеры могут быть даже полностью и принципиально нерастворимыми, так что их можно обрабатывать только путем диспергирования . [4]

Тенденции [ править ]

В последнее время упор делается на органические светодиоды и солнечные элементы из органических полимеров . [33] Ассоциация органической электроники - это международная платформа для продвижения приложений органических полупроводников.. Продукты из проводящих полимеров со встроенной и улучшенной защитой от электромагнитных помех (EMI) и электростатического разряда (ESD) привели к созданию как прототипов, так и продуктов. Например, Центр исследований полимерной электроники при Оклендском университете разрабатывает ряд новых сенсорных технологий ДНК на основе проводящих полимеров, фотолюминесцентных полимеров и неорганических нанокристаллов (квантовых точек) для простого, быстрого и чувствительного обнаружения генов. Типичные проводящие полимеры должны быть «легированы» для получения высокой проводимости. По состоянию на 2001 год еще предстоит открыть органический полимер, который по своей природе является электропроводящим. [34] Недавно (по состоянию на 2020 год) исследователи из Института нанонауки IMDEAсообщил об экспериментальной демонстрации рациональной инженерии одномерных полимеров, которые расположены вблизи квантового фазового перехода из топологически тривиального класса в нетривиальный, таким образом, с узкой запрещенной зоной. [35]

См. Также [ править ]

  • Органическая электроника
  • Органический полупроводник
  • Молекулярная электроника
  • Список новых технологий
  • Конъюгированный микропористый полимер

Ссылки [ править ]

  1. ^ Inzelt, Дьёрдь (2008). «Глава 1: Введение» . В Шольце, Ф. (ред.). Проводящие полимеры: новая эра в электрохимии . Монографии по электрохимии. Springer. С. 1–6. ISBN 978-3-540-75929-4.
  2. ^ Проводящие полимеры, редактор: Торибио Фернандес Отеро, Королевское химическое общество, Кембридж, 2016 г., https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78262-374-8
  3. ^ a b c d Наарманн, Герберт (2000). «Полимеры электропроводящие». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a21_429 . ISBN 3527306730.
  4. ^ a b c Налва, HS, изд. (2000). Справочник по наноструктурным материалам и нанотехнологиям . 5 . Нью-Йорк, США: Academic Press. С. 501–575. DOI : 10.1016 / B978-012513760-7 / 50070-8 . ISBN 978-0-12-513760-7.
  5. ^ a b Inzelt, Дьёрдь (2008). «Глава 8: Историческая справка (или: Нет ничего нового под солнцем)» . В Шольце, Ф. (ред.). Проводящие полимеры: новая эра в электрохимии . Монографии по электрохимии. Springer . С. 265–267. ISBN 978-3-540-75929-4.
  6. Перейти ↑ Hush, Noel S. (2003). «Обзор первого полувека молекулярной электроники». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1006 (1): 1–20. Bibcode : 2003NYASA1006 .... 1H . DOI : 10.1196 / annals.1292.016 . PMID 14976006 . 
  7. ^ a b Окамото, Йошикуко и Бреннер, Уолтер (1964) «Полимеры», гл. 7. С. 125–158 в « Органические полупроводники» . Рейнхольд
  8. ^ Akamatu, Hideo; Инокучи, Хироо; Мацунага, Ёсио (1954). «Электропроводность комплекса перилен – бром». Природа . 173 (4395): 168–169. Bibcode : 1954Natur.173..168A . DOI : 10.1038 / 173168a0 . S2CID 4275335 . 
  9. ^ Феррарис, JohnS; Коуэн, Д. О.; Валатка, В .; Перлштейн, JH (1973). «Электронный перенос в новом высокопроводящем донорно-акцепторном комплексе». Журнал Американского химического общества . 95 (3): 948–949. DOI : 10.1021 / ja00784a066 .
  10. Перейти ↑ Little, WA (1964). «Возможность синтеза органического сверхпроводника». Физический обзор . 134 (6A): A1416 – A1424. Bibcode : 1964PhRv..134.1416L . DOI : 10.1103 / PhysRev.134.A1416 .
  11. ^ Болто, BA; McNeill, R .; Weiss, DE (1963). «Электронная проводимость в полимерах. III. Электронные свойства полипиррола» (PDF) . Австралийский химический журнал . 16 (6): 1090. DOI : 10,1071 / ch9631090 .
  12. ^ De Surville, R .; Jozefowicz, M .; Yu, LT; Pepichon, J .; Бювет, Р. (1968). «Электрохимические цепочки с использованием протолитических органических полупроводников». Electrochimica Acta . 13 (6): 1451–1458. DOI : 10.1016 / 0013-4686 (68) 80071-4 .
  13. ^ Диас, А; Логан, Дж (1980). «Электроактивные полианилиновые пленки». Журнал электроаналитической химии . 111 : 111–114. DOI : 10.1016 / S0022-0728 (80) 80081-7 .
  14. ^ Сиракава, Хидеки; Луи, Эдвин Дж .; MacDiarmid, Alan G .; Chiang, Chwan K .; Хигер, Алан Дж. (1977). «Синтез электропроводящих органических полимеров: галогенные производные полиацетилена, (CH) x» . Журнал химического общества, химическая связь (16): 578. DOI : 10.1039 / C39770000578 .
  15. ^ "Нобелевская премия по химии 2000" . Проверено 2 июня 2009 .
  16. ^ а б Burroughes, JH; Брэдли, DDC; Браун, АР; Марки, РН; MacKay, K .; Друг, RH; Бернс, PL; Холмс, AB (1990). «Светодиоды на основе сопряженных полимеров». Природа . 347 (6293): 539–541. Bibcode : 1990Natur.347..539B . DOI : 10.1038 / 347539a0 . S2CID 43158308 . 
  17. ^ Друг, RH; Gymer, RW; Холмс, AB; Burroughes, JH; Марки, РН; Taliani, C .; Брэдли, DDC; Сантос, Д. А. Дос; Brdas, JL; Lgdlund, M .; Саланек, WR (1999). «Электролюминесценция в сопряженных полимерах». Природа . 397 (6715): 121–128. Bibcode : 1999Natur.397..121F . DOI : 10,1038 / 16393 . S2CID 4328634 . 
  18. ^ Кесик, М .; Акбулут, Х .; Сойлемез, С. (2014). «Синтез и характеристика проводящих полимеров, содержащих полипептидные и ферроценовые боковые цепи в качестве биосенсоров этанола». Polym. Chem . 5 (21): 6295–6306. DOI : 10.1039 / c4py00850b .
  19. ^ Heeger, AJ; Шриффер, младший; Су, З. -П .; Су, В. (1988). «Солитоны в проводящих полимерах». Обзоры современной физики . 60 (3): 781–850. Bibcode : 1988RvMP ... 60..781H . DOI : 10.1103 / RevModPhys.60.781 .
  20. ^ Хиджер, AJ (1998). «Природа первичных фотовозбуждений в поли (арилен-виниленах): связанные нейтральные экситоны или заряженные поляронные пары» . В Sarıçiftçi, NS (ред.). Первичные фотовозбуждения в сопряженных полимерах: молекулярные экситоны по сравнению с моделью зоны полупроводника . Сингапур: World Scientific. ISBN 9789814518215.
  21. ^ Справочник по органическим проводящим молекулам и полимерам; Vol. 1–4, под редакцией HS Nalwa (John Wiley & Sons Ltd., Чичестер, 1997).
  22. ^ a b Скотейм, Т.А. Elsenbaumer, RL; Рейнольдс-младший, ред. (1998). Справочник по проводящим полимерам . 1, 2 . Нью-Йорк: Марсель Деккер.
  23. ^ Sariciftci, NS; Smilowitz, L .; Heeger, AJ; Wudl, F. (1992). «Фотоиндуцированный перенос электронов с проводящего полимера на бакминстерфуллерен». Наука . 258 (5087): 1474–6. Bibcode : 1992Sci ... 258.1474S . DOI : 10.1126 / science.258.5087.1474 . PMID 17755110 . S2CID 44646344 .  
  24. ^ Sirringhaus, H. (2005). "Аппаратная физика органических полевых транзисторов с растворной обработкой". Современные материалы . 17 (20): 2411–2425. DOI : 10.1002 / adma.200501152 .
  25. ^ Яннони, CS; Кларк, TC (1983). «Молекулярная геометрия цис- и транс-полиацетилена с помощью нутационной ЯМР-спектроскопии». Письма с физическим обзором . 51 (13): 1191–1193. Bibcode : 1983PhRvL..51.1191Y . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.51.1191 .
  26. ^ Виджай, Венугопалан; Rao, Arun D .; Нараян, К.С. (2011). « Исследования in situ деформационно-зависимых транспортных свойств проводящих полимеров на эластомерных подложках». J. Appl. Phys . 109 (8): 084525–084525–6. Bibcode : 2011JAP ... 109h4525V . DOI : 10.1063 / 1.3580514 .
  27. ^ Даррен; Vosgueritchian, Майкл; Тройник, C.-K .; Боландер, Джон А .; Бао, Чжэнань (2012). «Электронные свойства прозрачных проводящих пленок PEDOT: PSS на растяжимых подложках». Chem. Mater . 24 (2): 373–382. DOI : 10.1021 / cm203216m .
  28. ^ Ланге, Ульрих; Рознятовская, Наталия В .; Мирский, Владимир М. (2008). «Проводящие полимеры в химических сенсорах и массивах». Analytica Chimica Acta . 614 (1): 1-26. DOI : 10.1016 / j.aca.2008.02.068 . PMID 18405677 . 
  29. ^ Tebyetekerwa, Mike; Ван, Синпин; Ву, Юнчжи; Ян, Шэнъюань; Чжу, Мэйфан; Рамакришна, Сирам (2017). «Контролируемая синергетическая стратегия для создания трехмерных скелетных гетеронаногубок с высокими характеристиками для гибких приложений хранения энергии». Журнал Материалы ХИМИИ . 5 (40): 21114–21121. DOI : 10.1039 / C7TA06242G .
  30. ^ a b Тебётекерва, Майк; Ян, Шэнъюань; Пэн, Шэнцзе; Сюй, Чжэнь; Шао, Вэньюй; Пан, Дэн; Рамакришна, Сирам; Чжу, Мэйфан (сентябрь 2017 г.). «Открытие полииндола: отдельно стоящие как электроспряденные полииндольные нановолокна и композиты полииндол / углеродные нанотрубки в качестве усовершенствованных электродов для гибких полностью твердотельных суперконденсаторов». Electrochimica Acta . 247 : 400–409. DOI : 10.1016 / j.electacta.2017.07.038 .
  31. ^ Tebyetekerwa, Mike; Сюй, Чжэнь; Ли, Вейли; Ван, Синпин; Марриам, Ифра; Пэн, Шэнцзе; Рамакришна, Сирам; Ян, Шэнъюань; Чжу, Мэйфан (13 декабря 2017 г.). «Поверхностная самосборка функциональных электроактивных нановолокон на текстильных нитях как простой подход к сверхгибкому хранению энергии». ACS Applied Energy Materials . 1 (2): 377–386. DOI : 10.1021 / acsaem.7b00057 .
  32. ^ Чжоу, Вэйцян; Сюй, Цзинкунь (18 августа 2016 г.). «Прогресс в конъюгированных полииндолов: синтез, механизмы полимеризации, свойства и применения». Полимерные обзоры . 57 (2): 248–275. DOI : 10.1080 / 15583724.2016.1223130 . S2CID 99946069 . 
  33. ^ Обзор органической электроники . Mrs.org. Проверено 16 февраля 2017.
  34. ^ Конъюгированная Полимеры: Электронные Проводники архивации 2015-02-11 в Wayback Machine (апрель 2001)
  35. ^ Чирера, Борха; Санчес-Гранде, Ана; де ла Торре, Бруно; Сантос, Хосе; Эдалатманеш, Шаян; Родригес-Санчес, Эйдер; Lauwaet, Koen; Маллада, Бенджамин; Зборжил, Радек; Миранда, Родольфо; Грёнинг, Оливер (2020-04-20). «Настройка топологического порядка и π-сопряжения для создания квазиметаллических полимеров» . Природа Нанотехнологии . 15 (6): 437–443. arXiv : 1911.05514 . DOI : 10.1038 / s41565-020-0668-7 . ISSN 1748-3395 . PMID 32313219 . S2CID 207930507 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кассу, П. (2001). «МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТАЛЛЫ: Для разнообразия оставайтесь нейтральными». Наука . 291 (5502): 263–4. DOI : 10.1126 / science.291.5502.263 . PMID  11253216 . S2CID  93139551 .
  • Тише, Ноэль С. (2003). «Обзор первого полувека молекулярной электроники». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1006 : 1–20. Bibcode : 2003NYASA1006 .... 1H . DOI : 10.1196 / annals.1292.016 . PMID  14976006 .
  • Бендиков, М; Wudl, F; Перепичка Д. Ф. (2004). «Тетратиафульвалены, олигоаценены и их производные бакминстерфуллерена: кирпичи и раствор органической электроники» (PDF) . Химические обзоры . 104 (11): 4891–4945. DOI : 10.1021 / cr030666m . PMID  15535637 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 июля 2013 года . Проверено 19 мая 2012 .
  • Хёнсуб Чой и Сайрус С.М. Моди . Долгая история молекулярной электроники. Социальные исследования науки, том 39.
  • Оберлин, А .; Endo, M .; Кояма, Т. (1976). «Нитевой рост углерода за счет разложения бензола». Журнал роста кристаллов . 32 (3): 335–349. Bibcode : 1976JCrGr..32..335O . DOI : 10.1016 / 0022-0248 (76) 90115-9 .
  • Картер Ф.Л., Сиатковский Р.Э. и Х. Вольтен (редакторы), Molecular Electronic Devices , 229–244, North Holland, Amsterdam, 1988.

Внешние ссылки [ править ]

  • Проводящие полимеры для углеродной электроники - тематический выпуск Chem Soc Rev с предисловием Алана Хигера