Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Общество рассеянного склероза ( MS Society ) - крупнейшая в Великобритании благотворительная организация для людей, страдающих рассеянным склерозом (MS). Базируясь в Лондоне , он имеет офисы и местные группы в Англии, Северной Ирландии, Шотландии и Уэльсе. В 2010 году она получила статус благотворительной компании.

Организация финансирует исследования, кампании за социальные и политические изменения [1] и предоставляет услуги, которые помогают людям с рассеянным склерозом и их семьям. Он также составляет единственный в своем роде отчет о распространенности и жизненных ситуациях для людей с РС по всей Великобритании.

В настоящее время (2020 г.) он является членом Неврологического альянса и Альянса прогрессивного рассеянного склероза, который специализируется на прогрессирующем рассеянном склерозе.

История [ править ]

Общество РС было основано в 1953 году сэром Ричардом и Мэри Кейв, которые были разочарованы отсутствием лечения и поддержки, доступных для лечения РС Мэри. Их первая встреча прошла в ратуше Челси, и оттуда организация выросла в благотворительную организацию по всей Великобритании, помогающую тысячам людей, живущих с РС. [2]

Действия [ править ]

Общество РС - крупнейшая в Великобритании благотворительная организация для людей, страдающих рассеянным склерозом (РС). Это членская организация, насчитывающая около 29000 членов (2019 г.), состоящих из людей, живущих с РС, их друзей и семей.

Общество РС имеет сеть отделений (около 270) и 5 ​​500 волонтеров, которые помогают повышать осведомленность и увеличивать финансирование как на местном, так и на национальном уровне.

Деятельность MS Society включает:

  • финансирование исследований РС в области лечения, причин и качества жизни [3], включая эксперименты на животных; [4] с 1956 г. Общество рассеянного склероза инвестировало около 220 миллионов фунтов стерлингов из сегодняшних денег в исследования.
  • предоставление грантов (финансовой помощи) людям, страдающим РС
  • обучение и тренинг по РС для тех, кто непосредственно пострадал, и для медицинских работников
  • создание информации о MS: загрузки публикаций
  • работает бесплатная телефонная линия MS Helpline (0808 800 8000)
  • предоставление местных групп поддержки через местные группы и региональные сети
  • проведение кампаний по вопросам, влияющим на людей с РС, таким как система льгот, социальная помощь и доступ к лечению
  • организация таких мероприятий, как MS Life, MS Walk и Living with MS, образовательных и общественных мероприятий.

Общество РС получает большую часть своего дохода от личных пожертвований. Он также собирает деньги через спонсируемые мероприятия.

У благотворительной организации есть комитет по стратегии исследований под сопредседательством профессора Найджела Ли из Медицинской школы Брайтона и Сассекса и MBE Стюарта Никсона. Общество РС признает необходимость систематических обзоров существующих доклинических исследований, а также клинических исследований, о которых благотворительная организация SABER Research UK повышает осведомленность.

В 2010 году председатель Общества РС Тони Кеннан получил ВТО в новогодних наградах 2011 года . В 2016 году тогдашний генеральный директор Мишель Митчелл также получила OBE в новогодних наградах 2016 года .

Ссылки [ править ]

Внешние ссылки [ править ]