Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структура белков Muniscin [1] и димера [2] белков FCHO
Ленточное изображение BAR-доменов из двух мономеров эндофилина-A1 . [3]
Гомологический домен μ мунисцинов произошел от TCUP.

Muniscin белок семейства был первоначально определен в 2009 году [4] , как белки , имеющие 2 гомологичных доменов, которые участвуют в клатрин опосредованного эндоцитоза (СМЕ) и были рассмотрены. [5] В дополнение к FCHO1 , FCHO2 и Syp1, [6] [7] SGIP1 также включен в семейство, потому что он содержит домен гомологии μ (mu) и участвует в CME, даже если он не содержит F- BAR домен [1] [8]

Мунисцины известны как альтернативные грузовые адаптеры. То есть они участвуют в выборе того, какие молекулы груза интернализуются через CME. [5] Кроме того, считается, что структура димера с его вогнутой поверхностью, ориентированной к плазматической мембране, помогает изгибать мембрану по мере образования ямки, покрытой клатрином. [5] Мунисцины - это ранние белки, участвующие в CME. [5] Белки FCHO необходимы для CME [9], но, по-видимому, не требуются для инициации CME. [10]

Сообщалось, что домен μ-гомологии мунисцинов произошел из части древнего комплекса белков-адаптеров грузов, названного TSET. [11]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Umasankar PK, Ma L, Thieman JR, Jha A, Doray B, Watkins SC, Traub LM (2014). «Роль в сборке клатриновой оболочки для центрального линкера белка мунисцина, выявленная с помощью TALEN-опосредованного редактирования генов» . eLife . 3 . DOI : 10.7554 / eLife.04137 . PMC  4215538 . PMID  25303365 .
  2. ^ Shimada А, Yamaguchi А, Kohda D (2016). «Структурная основа для распознавания двух последовательных взаимно взаимодействующих мотивов DPF с помощью домена гомологии SGIP1 μ» . Научные отчеты . 6 : 19565. Bibcode : 2016NatSR ... 619565S . DOI : 10.1038 / srep19565 . PMC 4731787 . PMID 26822536 .  
  3. ^ Weissenhorn W (2005). «Кристаллическая структура BAR-домена эндофилина-A1». Журнал молекулярной биологии . 351 (3): 653–61. DOI : 10.1016 / j.jmb.2005.06.013 . PMID 16023669 . 
  4. ^ Рейдер А, Баркер SL, SK Мишра, Im YJ, Мальдонадо-Баэс л, Херли JH, Трауб Л.М., Wendland В (2009). «Syp1 - это консервативный эндоцитарный адаптер, который содержит домены, участвующие в отборе груза и мембранных канальцах» . Журнал EMBO . 28 (20): 3103–16. DOI : 10.1038 / emboj.2009.248 . PMC 2771086 . PMID 19713939 .  
  5. ^ а б в г Робинсон М.С. (2015). «Сорок лет везикул, покрытых клатрином» . Трафик . 16 (12): 1210–38. DOI : 10.1111 / tra.12335 . PMID 26403691 . S2CID 13761396 .  
  6. ^ анон. «SYP1 [Saccharomyces cerevisiae]» . ncbi.nlm.nih.gov/ . ncbi.nlm.nih.gov/ . Проверено 26 мая 2017 года .
  7. ^ Боэттнер ДР, Д'Агостино ДЛ, Торрес ОТ, Догэрти-Кларк К, Уйгурский А, Рейдер А, Wendland В, Леммон СК, Гуд BL (2009). «Белок Syp1 F-BAR отрицательно регулирует активность комплекса WASp-Arp2 / 3 во время образования эндоцитарного пятна» . Текущая биология . 19 (23): 1979–87. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.10.062 . PMC 2828323 . PMID 19962315 .  
  8. ^ Dergai О, Novokhatska О, Dergai М, Skrypkina я, Цыба л, Moreau Дж, Rynditch А (2010). «Интерсектин 1 образует комплексы с SGIP1 и Reps1 в ямках, покрытых клатрином». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 402 (2): 408–13. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2010.10.045 . PMID 20946875 . 
  9. ^ Henne WM, Boucrot Е, Майнеке М, Evergren Е, Валлис Y, R Миттал, МакМэн НТ (2010). «Белки FCHo являются нуклеаторами клатрин-опосредованного эндоцитоза» . Наука . 328 (5983): 1281–4. Bibcode : 2010Sci ... 328.1281H . DOI : 10.1126 / science.1188462 . PMC 2883440 . PMID 20448150 .  
  10. ^ Cocucci Е, Ж Aguet, Boulant S, Kirchhausen Т (2012). «Первые пять секунд жизни ямы, покрытой клатрином» . Cell . 150 (3): 495–507. DOI : 10.1016 / j.cell.2012.05.047 . PMC 3413093 . PMID 22863004 .  
  11. ^ Херст Дж, Шлахт А., Норкотт Дж. П., Трейнор Д., Блумфилд Дж., Антробус Р., Кей Р. Р., Дакс Дж. Б., Робинсон М.С. (2014). «Характеристика TSET, древнего и широко распространенного комплекса мембранной торговли» . eLife . 3 : e02866. DOI : 10.7554 / eLife.02866 . PMC 4031984 . PMID 24867644 .