Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Закон 2013 года о Национальной сети педиатрических исследований ( HR 225 ) - это законопроект , принятый на 113-м Конгрессе США 4 февраля 2013 года. Он был принят Палатой представителей Соединенных Штатов и направлен в Сенат , где был передан в Сенат Соединенных Штатов. Комитет по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям .

Цель законопроекта - «внести поправки в раздел IV Закона об общественном здравоохранении, чтобы предусмотреть Национальную сеть педиатрических исследований, в том числе в отношении редких педиатрических заболеваний или состояний». [1] Законопроект получил некоторую поддержку исследователей в области педиатрического здоровья, которые поддерживают цель законопроекта по облегчению исследований, хотя есть некоторые опасения по поводу предотвращения создания правительственной бюрократии . [2]

Фон [ править ]

На 112-м Конгрессе США предыдущая версия законопроекта принималась дважды: один как отдельный закон, а другой как часть более крупного законодательного акта. [3] Ни одна из версий не была принята, потому что они не прошли через Сенат.

Процедурная история [ править ]

Введение [ править ]

Законопроект был внесен 14 января 2013 года членом палаты представителей Лоис Кэппс (штат Калифорния) . К ней присоединились член палаты представителей Кэти МакМоррис Роджерс (R-WA) и четыре других первоначальных соавтора. [3]

[ править ]

Первоначальные со-спонсоры [ править ]

Дополнительные со-спонсоры [ править ]

  • Член палаты представителей Донна М. Кристенсен (Д-VI)
  • Член палаты представителей Дженис Д. Шаковски (Д-Ил)
  • Конгрессмен Генри А. Ваксман (штат Калифорния)
  • Представитель Фрэнк Паллоне младший (штат Нью-Джерси)
  • Представитель Кэти Кастор (Д-Флорида)

Комитет [ править ]

Законопроект был передан в комитет Палаты представителей США по энергетике и торговле . Об этом сообщили вне комитета 4 февраля 2013 года.

Заключительное обсуждение и отрывок [ править ]

Законопроект был принят Палатой представителей 4 февраля 2013 года 375 голосами против 27. [4] Это рассматривалось как приостановление действия правил, что обычно происходит только в случае неоспоримых законопроектов. [5]

Направление Сената [ править ]

После принятия Палатой, законопроект был получен Сенатом США 7 февраля 2013 г. и передан в Комитет Сената США по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям .

Положения / Элементы законопроекта [ править ]

Закон о Национальной сети педиатрических исследований 2013 г. (113hr225ih). Законопроект HR 225, который был внесен в Палату представителей Соединенных Штатов на 113-м Конгрессе. Законопроект был принят Палатой представителей 4 февраля 2013 года.

Законопроект внесет поправки в Закон об общественном здравоохранении, чтобы уполномочить директора Национальных институтов здравоохранения (NIH) при реализации инициативы по педиатрическим исследованиям создать Национальную сеть педиатрических исследований. [6]

Законопроект уполномочивает директора NIH выделять финансирование государственным или частным некоммерческим группам, которые эти группы могут использовать для планирования, создания или улучшения консорциумов педиатрических исследований. Деньги также могут быть использованы для обеспечения базовой операционной поддержки этих консорциумов, включая проведение реальных клинических исследований и обучение других исследователей. Награды должны получить 20 консорциумов или меньше. [6] В законопроекте более подробно описаны характеристики этих консорциумов и правила, которым они должны согласиться, чтобы получить финансирование. В законопроекте указано, что эта поддержка будет длиться пять лет с возможностью продления. [6]

Законопроект также требует, чтобы директор NIH обеспечил передачу некоторых наград консорциумам, которые будут сосредоточены в первую очередь на педиатрических редких заболеваниях и их лечении. [6] Это также требует создания центра координации данных, чтобы помочь объединить в сеть различных врачей, больницы и клиники, чтобы их исследования можно было объединить. Законопроект также включает ряд требований к отчетности и устанавливает требование о том, чтобы консорциумы сотрудничали с Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) для отслеживания пациентов. [6]

См. Также [ править ]

  • Служба общественного здравоохранения США
  • Закон об общественном здравоохранении
  • Раздел 42 Кодекса Соединенных Штатов

Примечания / ссылки [ править ]

  1. ^ "Текст HR 225" . Конгресс США . Проверено 28 марта 2013 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  2. ^ Хилл, Кип. «Билл способствует совместному использованию медицинских исследований» . Пресс-секретарь-обозреватель . Проверено 28 марта 2013 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  3. ^ a b «Кэппс, Макморрис Роджерс вводят Закон о национальной педиатрической исследовательской сети» . Веб-сайт Конгресса Конгресса США . Проверено 28 марта 2013 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  4. ^ "Итоговые результаты голосования по перекличке 31" . Секретарь Палаты представителей . Проверено 28 марта 2013 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  5. ^ Касперович, Пит. «Хаус отправляет в Сенат два законопроекта о здоровье детей» . Холм . Проверено 28 марта 2013 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  6. ^ a b c d e "Краткое изложение HR 225" . Конгресс США . Проверено 28 марта 2013 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)

Внешние ссылки [ править ]

  • Библиотека Конгресса ТОМАС
  • beta.congress.gov
  • GovTrack.us
  • OpenCongress.org
  • WashingtonWatch.com
  • Отчет бюджетного управления Конгресса