Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Азиатский ласточкин хвост» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о другой бабочке с таким общим названием, см. Papilio lowi .

Азиатский парусник
Papilio xuthus 20130804.jpg
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Приказ:Чешуекрылые
Семья:Papilionidae
Род:Папилио
Разновидность:
P. xuthus
Биномиальное имя
Papilio xuthus
Линней , 1767 г.

Papilio xuthus , азиатский ласточкин хвост , китайский желтый ласточкин хвост или ласточкин хвост Xuthus , - это бабочка-ласточкин хвост среднего и большого размера желтого цвета, обитающая в северо-восточной Азии , северной Мьянме , южном Китае , Тайване , Корейском полуострове , Японии (от Хоккайдо до Яэямы). Острова ), Сибирь и Гавайские острова . [1] Он также был записан в штате Аруначал-Прадеш , Индия., в 2014 году. [2]

Он спаривается несколько раз за свою жизнь, что приводит к увеличению генетического разнообразия у его потомства. [3] На него охотятся множество организмов, в том числе древесный сверчок Oecanthus longicauda , муравей Lasius niger и осы ( Polistes и Trogus mactator ). [4] P. xuthus использует цветовое зрение и постоянство цвета при поиске пищи для растений семейства Rutaceae . [5]

Это обычное явление, которому не угрожает опасность. [1] Papilio xuthus распространен в городах, пригородах, лесах и апельсиновых садах. Период полета с мая по август. [6]

Самцы используют как физические, так и визуальные сигналы для привлечения самок в период размножения . Самки этого вида регулярно спариваются с несколькими партнерами. После спаривания самки используют среду обитания и качество пищи, чтобы определить, где они откладывают яйца.

Таксономия [ править ]

Papilio xuthus является представителем рода Papilio , членами которого также являются Papilio appalachiensis , Papilio canadensis и Papilio glaucus . Он принадлежит к семейству Papilionidae и отряду Lepidoptera . [7] Впервые он был представлен на Гавайях в 1971 году из Японии или Гуама . [8] P. xuthus совершает значительные сезонные миграции на расстояние более 200 км. [9] Существует два подвида P. xuthus : Papilio xuthus koxingus и Papilio xuthus neoxuthus.. [6]

Описание [ править ]

Воспроизвести медиа
Видео о Papilio xuthus в Токио, Япония

Азиатский ласточкин хвост - это желтая бабочка среднего размера с заметным хвостом. [10] Он имеет размах крыльев от 45 до 55 мм. [10] Его нормальный цветной узор состоит из черного узора на желтом фоне. [10] Окраска крыльев диморфна по половому признаку , у самок видны более широкие проксимальные краевые полосы на заднем крыле. [10] Сине-радужная и оранжевая чешуйки разделяют черные полосы на заднем крыле. [10] Черные полосы также проходят полосами разной толщины вдоль переднего крыла. [10] Молодая гусеница имитирует птичий помет и имеет бело-коричневое пятно на голове. [6]По мере взросления гусеницы приобретают светло-зеленый цвет тела с коричневыми пятнами. [6]

Окраска крыльев [ править ]

У P. xuthus есть высокочувствительные фоторецепторы, или омматидии , которые могут обнаруживать широкий диапазон длин волн. [11] Эта адаптация помогает им идентифицировать представителей своего собственного вида. Их отличительная окраска и узор - вот что отличает их от других бабочек. Цвет крыльев происходит от «чешуек», а P. xuthus имеет чешуйки желтого (кремового), оранжевого, черного и синего цвета от света, который каждая чешуя поглощает и отражает. СпектрофотометрИсследования показали, что желтые чешуйки поглощаются в диапазоне от УФ до фиолетового, оранжевые - в нижней половине длины волны видимого спектра, черные чешуйки поглощаются в большей части видимого диапазона света, а синие чешуйки поглощают очень мало света. Эти диапазоны поглощения обусловлены молекулами пигмента, содержащимися в каждой чешуе крыла. Желтый и оранжевый содержат папилиохром II, а черный - меланин . Синие чешуйки уникальны тем, что в них нет молекулы пигмента, а они окрашены оптическим явлением. Взаимодействие света с верхней и нижней пластинами шкалы придает им отчетливый синий цвет, который мы видим. [11]

Экспериментальные манипуляции с окраской крыла были достигнуты путем введения кислой карбоксипептидазы, Molsin. Инъекция молсина в куколки 0–2 дня, бабочки имели большое количество черных чешуек на крыльях. Эти модифицированные субъекты вырабатывали большое количество меланина и папилиохрома II. Инъекция молсина в куколки 3-4 дня не показывает изменения окраски крыльев. Это указывает на то, что P. xuthus, вероятно, имеет собственную кислую карбоксипептидазу, которая естественным образом индуцирует выработку этих пигментов, и ее действие длится в течение первых двух дней окукливания. Введение более высокого количества кислой карбоксипептидазы куколкам на 0–2 днях вызывает избыточное производство молекул пигментации, что приводит к большому количеству черных чешуек. [12]

P. xuthus использует окраску крыльев и узор для идентификации насекомых того же вида. У мужчин сексуальное поведение определяется только визуальной идентификацией. Взрослые самцы P. xuthus смогли найти сородичей без запаха, и, хотя они не различают по полу, они могут идентифицировать самку после физического контакта. [13]

Ухаживание и совокупление [ править ]

Во время брачного сезона самцы азиатских парусников летают сквозь листву деревьев в поисках себе пару. [14] Если самец встречает самку, которая отдыхает на растении с открытыми горизонтальными крыльями, он приближается к ней и исследует ее, касаясь передними лапами кончиками крыльев. [14] Кроме того, самцы используют визуальные подсказки для проведения брачного ритуала, и их особенно привлекают близко расположенные желтые пятна на крыльях самок. [14]

Большинство самок азиатской бабочки-парусника спариваются более одного раза в жизни. Такое поведение типично для многих других бабочек-парусников, включая P. glaucus , P. helenus и P. protenor . [3] [15] [16] Спариваясь многократно, самки могут увеличивать генетическое разнообразие своего потомства. [17] Кроме того, многократные спаривания позволяют самкам производить большее количество яиц, которых может быть до тридцати. [18]

Яйцекладка [ править ]

Самки бабочек расходятся, когда собираются откладывать яйца . Они принимают решение о количестве яиц, которые они откладывают в различных местах обитания, по определенным критериям, таким как качество среды обитания, существующее взрослое население в этом районе, количество молодых листьев в окрестностях, степень воздействия солнца (самки предпочитают более солнечные места. ), [19] [20] и высоту растения-хозяина. [4]

Факторы смертности [ править ]

П. ксуф личинка - верхняя: осметрий вывернут - ниже: невозмущенный

Хищничество [ править ]

Некоторые насекомые, такие как кузнечик Oeanthus longicauda , способны извлекать личинки азиатского ласточкина хвоста из яиц до того, как они вылупятся. [4] В течение первого и второго личиночных возрастов их главными хищниками являются муравьи (особенно Lasius niger ), пауки и различные другие насекомые. [4]

Гусеницы азиатского ласточкина хвоста также могут быть паразитированы осами, такими как Trogus mactator и Pteromarus puparum , во время развития. Эти осы в конечном итоге убивают личинок после окукливания. [4] Фактически, осы наблюдались выходящими из куколки хозяина через четыре или пять дней после предсказанной даты появления хозяина. [4]

Окружающая среда [ править ]

Помимо хищничества, на смертность личинок также влияют болезни, которые коррелируют с продолжительностью сезона дождей. [4] Длинные осенние дождевые дни приводят к гниению инфицированных личинок. [4]

Собирательство [ править ]

Азиатские бабочки-парусники обладают цветовым зрением, которое дает им возможность различать предметы контрастного цвета независимо от яркости. [5] Они также демонстрируют постоянство цвета, что позволяет им распознавать цвет организма независимо от фонового освещения. [5] Азиатские бабочки-парусники демонстрируют постоянство цвета, даже когда фоновый свет желтый и красный. [5] Эта способность важна для поиска пищи , так как она позволяет бабочкам распознавать определенные цветы в области, независимо от того, находится ли цветок в тени или на солнце. [5]

Пищевые растения [ править ]

Личинки этого вида питаются растений семейства рутовых . Зарегистрированные виды пищевых растений включают:

  • Феллодендрон амуренсе [21]
  • Poncirus trifoliata [21]
  • Виды Zanthoxylum , такие как японское перечное дерево ( Z. piperitum ), Z. nitidum [21] и японский колючий Z. ailanthoides [21]
  • Культурные виды цитрусовых [21], такие как мандарин и юзу.
  • Euodia ruaecarpa [21]
  • Ruta graveolens [21] (rue)
  • Виды " Баухинии ", такие как гонконгское дерево орхидей.

Развитие и динамика населения [ править ]

Несмотря на широкое распространение, популяции азиатского парусника остаются на стабильном, относительно низком уровне. Обычно существует от четырех до пяти поколений в год, причем взрослые особи первого поколения появляются с середины апреля до начала мая, а взрослые особи второго поколения появляются в середине июня. [19] [22] P. xuthus откладывает отдельные яйца на листьях растений-хозяев, позволяя вылупившимся личинкам питаться Poncirus trifoliata , Zanthoxylum ailanthoides и различными видами цитрусовых. [4] Личиночная стадия длится от трех до пяти недель, а стадия куколки - около двух недель. [4]

Согласно исследованию, колебания численности азиатской бабочки-парусника на удивление стабильны по сравнению с другими насекомыми. [19] Стабильность популяции, по-видимому, регулируется динамикой популяции яиц паразитоидов, Trichogramma , и куколочных паразитоидов, Pteromalus puparum , у которых продолжительность жизни и время генерации короче, чем у яиц азиатского парусника. [19] Когда популяция бабочек достигает высокой плотности из-за более короткой смены поколений паразитов, межпоколенческие реакции паразитов происходят быстрее, чем у бабочек, что приводит к усиленному росту паразитов. [19] Это создаетэволюционно стабильная система, позволяющая контролировать популяцию как паразитов, так и хозяина. [19] Было также обнаружено, что среди изученных субпопуляций обмены между каждой субпопуляцией помогли сохранить стабильность всей популяции в целом. [19]

Галерея [ править ]

  • Яйцо

  • Гусеница

  • Куколка

  • На Lycoris radiata

См. Также [ править ]

  • Papilionidae

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Коллинз, Н. Марк ; Моррис, Майкл Г. (1985). « Папилио (Принцепс) xuthus (Линней, 1760)». Угрожаемые бабочки-парусники в мире: Красная книга МСОП . Гланд и Кембридж: МСОП . п. 95. ISBN 978-2-88032-603-6 - через Библиотеку наследия биоразнообразия.
  2. ^ Кунте, К .; П. Рой; С. Калеш; У. Кодандарамайя, ред. (2016). "Papilio xuthus Linnaeus, 1767 - Азиатский желтый парусник" . Бабочки Индии, т. 2.24 . Индийский фонд бабочек . Проверено 10 августа +2016 .
  3. ^ a b Ватанабэ, М., и Нозато, К. (1986). Плодовитость желтых бабочек-парусников, Papilio xuthus и P. machaon hippocrates, в дикой среде // Зоол. Sci. 3: 509–515.
  4. ^ a b c d e f g h i j Ватанабэ, Мамору (март 1976 г.). «Предварительное исследование динамики популяции бабочки-парусника Papilio xuthus L. на обезлесенной территории». Исследования по экологии населения . 17 (2): 200–210. DOI : 10.1007 / BF02530771 . S2CID 33092266 . 
  5. ^ a b c d e Киношита, Мичие; Кентаро Арикава (2000). «Постоянство цвета бабочки-парусника, Papilio xuthus» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Pt 23): 3521–3530. PMID 11060214 . Проверено 25 октября 2013 года . 
  6. ^ a b c d "Papilio xuthus (Азиатский парусник, Japanischer Schwalbenschwanz, Machaon asiatique)" . Архивировано из оригинального 23 февраля 2018 года . Проверено 20 ноября 2013 года .
  7. ^ Росков Ю., Кунце Т., Паглинаван Л., Оррелл Т., Николсон Д., Калхэм А., Байи Н., Кирк П., Бургуан Т., Байарджон Г., Эрнандес Ф., Де Вевер А., ред. (2013). Каталог видов 2000 и ITIS жизни, Ежегодный контрольный список за 2013 год. Цифровой ресурс по адресу www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2013/. Виды 2000: Ридинг, Великобритания.
  8. ^ Скотт, JA 1986. Бабочки Северной Америки. Издательство Стэнфордского университета.
  9. ^ NatureServe (2013). «NatureServe Explorer: онлайн-энциклопедия жизни [веб-приложение]: Papilio xuthus - Linnaeus, 1767» . Вирджиния: NatureServe . Проверено 20 ноября 2013 года .
  10. ^ Б с д е е Коха; Nijhout (2002). «Роль жилок крыльев в развитии цветового узора у бабочки Papilio xuthus» . Европейский журнал энтомологии . 99 : 67–72. DOI : 10.14411 / eje.2002.012 .
  11. ^ а б Ставенга, Докеле Г; Мацусита, Ацуко; Арикава, Кентаро (2015). «Комбинированные пигментные и структурные эффекты настраивают окраску чешуек крыльев в соответствии с цветовым зрением у бабочки-парусника Papilio xuthus» . Зоологические письма . 1 : 14. DOI : 10,1186 / s40851-015-0015-2 . ISSN 2056-306X . PMC 4657377 . PMID 26605059 .   
  12. ^ Осанаи, Minoru; Умебачи, Ёсишигэ (2003). «Нарушение окраски крыльев бабочки-парусника Papilio xuthus, вызванное кислой карбоксипептидазой» . Зоологическая наука . 20 (3): 325–331. DOI : 10.2108 / zsj.20.325 . ISSN 0289-0003 . PMID 12692391 . S2CID 25029765 .   
  13. ↑ Ямасита, Кейко; Хидака, Тоситака (25 декабря 1975 г.). «Цветовой узор крыльев как фактор, способствующий спариванию у бабочки-парусника, Papilio xuthus L. (Lepidoptera: Papilionidae)» . Прикладная энтомология и зоология . 10 (4): 263–267. DOI : 10,1303 / aez.10.263 . ISSN 0003-6862 . 
  14. ^ a b c Хидака, Тошитака; Кейко Ямасита (декабрь 1975 г.). «Цветовой узор крыльев как фактор, способствующий спариванию у бабочки-парусника, Papilio xuthus L. (Lepidoptera: Papilionidae)» . Прикладная энтомология и зоология . 10 (4): 263–267. DOI : 10,1303 / aez.10.263 .
  15. ^ Ватанабе, М., Nozato, К. и Kiritani, К. (1986). Исследования по экологии и поведению японских черных бабочек-парусников. В. Плодовитость в летних поколениях. Прил. Энтомол. Zool. 21: 448–453.
  16. ^ Бернс, JM (1966). Предпочтительное спаривание против мимикрии: деструктивный отбор и ограниченный полом диморфизм у Papilio glaucus. Science 153: 551–553.
  17. Перейти ↑ Walker, WF (1980). Стратегии использования спермы у несоциальных насекомых. Am. Nat. 115: 780–799.
  18. Перейти ↑ Watanabe, Mamoru (1988). «Многократные вязки увеличивают плодовитость желтой бабочки-парусника Papilio xuthus L. в летних поколениях». Журнал поведения насекомых . 1 (1): 17–29. DOI : 10.1007 / BF01052501 . S2CID 30702862 . 
  19. ^ a b c d e f g Hirose, Y .; Ю. Сузуки; М.Такаги; К. Хиехата; М. Ямасаки; Х. Кимото; М. Яманака; М. Ига; К. Ямагути (март 1980 г.). «Динамика популяций цитрусового ласточкиного хвоста, Papilio xuthus Linné (Lepidoptera: Papilionidae): механизмы стабилизации его численности». Исследования по экологии населения . 21 (2): 260–285. DOI : 10.1007 / BF02513625 . S2CID 3120811 . 
  20. ^ Сузуки, Ю. К. Yamaguchi, М. Iga, Ю. ТакефусаН. Кимото (1976) Пространственное распределение яиц Papilio xuthus Linné (Lepidoptera: Papilionidae) в цитрусовой роще. Япония. J.app. Ent. Zool. 20: 177–183. (На японском языке с синопсисом на английском языке),
  21. ^ a b c d e f g Савела, Маркку (16 февраля 2008 г.). «Папилио» . Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни . nic.funet.fi . Проверено 9 ноября 2010 года .
  22. ^ Инаба, С. (1937) Экологические наблюдения за бабочкой-парусником Papilio xuthus L. (II) .Acta Zooecologica 1, (2): 17–29.
  • Гарри, JL 1994. Papilio xuthus на Гавайях: фотоистория жизни (Lepidoptera: Papilionidae). Тропические чешуекрылые 5 (1): 6-7. pdf