Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Paradoxornithidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

В parrotbills (иногда называемые Ворон-синицы ) представляют собой группу своеобразных птиц , обитающих в Восточной и Юго - Восточной Азии , хотя дикие популяции существуют в других местах. Как правило, это маленькие длиннохвостые птицы, населяющие тростниковые заросли и другие подобные места обитания . Они питаются в основном семенами, например, травами, к которым их клюв, как следует из названия, хорошо приспособлен . Живя в тропическом или южном умеренном климате, они обычно не мигрируют .

Усатая синица или «усатая синица», а евразийские виды давно помещенные здесь, более насекомоядная по сравнению, особенно летом. Он также разительно отличается по морфологии и неоднократно относился к монотипному семейству Panuridae. Данные последовательности ДНК подтверждают это.

Как следует из таких названий, как «бородачая синица», их общий габитус и акробатические повадки напоминают птиц, таких как длиннохвостые синицы . Вместе с этими и другими они когда-то относились к семейству синичных Paridae . Более поздние исследования не нашли оснований для предположения о тесном родстве между всеми этими птицами, и, как следствие, с синиц и синиц и бородатых тростников удалили и поместили в отдельное семейство Paradoxornithidae . Как следует из таких имен, как Paradoxornis paradoxus - «загадочная, парадоксальная птица», их истинные отношения были очень неясными, хотя к концу 20-го века они, как правило, считались близкими к Timaliidae («болтунья Старого Света») иSylviidae («певчие птицы Старого Света»).

С 1990 г. (Sibley & Ahlquist 1990) [1] были добавлены молекулярные данные, чтобы помочь усилиям по обнаружению истинных взаимоотношений попугаев. Поскольку виды Paradoxornis, как правило, неуловимы и во многих случаях являются малоизвестными птицами, для анализа обычно использовались образцы бородатого тростника, добыть которые гораздо легче. Часто вся группа полностью исключалась из анализа, будучи маленькой и кажущейся незначительной в большой структуре эволюции птиц (например, Barker et al. 2002, 2004). Бородатый тростник имел тенденцию казаться похожим на жаворонков в филогенезе, основанном, например, на гибридизации ДНК-ДНК (Sibley & Ahlquist 1990) или на мтДНК. данные последовательности цитохрома b и яДНК c-myc экзона 3, RAG-1 и интрона 2 миоглобина (Ericson & Johansson 2003). Было подтверждено включение в надсемейство Sylvioidea, которое содержало таких птиц, как Sylviidae, Timaliidae и длиннохвостые синицы, но не Paridae.

Cibois (2003a) проанализировал последовательности цитохрома b мтДНК и 12S / 16S рРНК некоторых Sylvioidea, в том числе нескольких видов Paradoxornis, но не бородатого камыша. Они сформировали устойчивую кладу ближе к Сильвию типичному певчим и некоторым предполагаемым «Старый Свет болтунам» , такие как золотоглазые тимелии sinense , чем к другим птицам. В конце концов загадка была разрешена Alström et al. (2006), которые изучали цитохром b мтДНКи последовательности интрона 2 яДНК миоглобина более широкого диапазона Sylvioidea: бородатый тростник вовсе не был попугайным клювом, но сам по себе образует отдельную линию, отношения между которыми в настоящее время полностью не решены. С другой стороны, присутствие попугаев в кладе, содержащей Sylvia , требует, чтобы Paradoxornithidae были синонимами Sylviidae. Cibois (2003b) даже предложил объединить их самих с остальными Timaliidae и принять последнее название. Этого до сих пор не придерживались, и исследователи остаются неоднозначными, поскольку многие таксоны у Sylviidae и Timaliidae еще предстоит проверить на их взаимосвязь. В любом случае, наиболее вероятно, что типичная группа певчих птиц-попугаев - этомонофилетичен и, следовательно, соответствует современным требованиям к таксону . Следовательно, сохранять или синонимизировать это полностью вопрос философии, поскольку научные факты согласуются с любым подходом.

Интересный вывод с эволюционной точки зрения состоит в том, что морфологически как внутренне однородные, так и по сравнению друг с другом очень непохожие типичные камышевки и попугаи образуют две крайности в расходящейся эволюции Sylviidae. Это подчеркивается при рассмотрении ближайших живых родственников попугаев в перестроенных Sylviidae: род Chrysomma - это неспециализированный вид, занимающий промежуточное положение по образу жизни, среде обитания и привычкам между типичными певчими певчими птицами и попугайными клювами. Предположительно, предковые сильвииды были очень похожи на этих птиц. Насколько драматичны эволюционные изменения, произошедшие с попугайными клювами в их адаптации к питанию злакамии похожие семена можно увидеть, сравнив их с типичными фульветтами , которые ранее считались Timaliidae и объединялись с alcippes (Pasquet 2006). Они похожи на тусклых сказочных крапивников и не имеют никаких приспособлений попугаев к пище и среде обитания. Тем не менее, похоже, что общий предок типичных фульветт и клювов-попугаев развился по крайней мере в две линии клювов-попугаев независимо (Cibois 2003a) и (Yeung et al. 2006). Только крапивница , единственная американская сильвиида, очень похожа на попугаев габитусом, хотя и не по окраске, и, конечно, как насекомоядные , ни по форме клюва.

Виды попугаев [ править ]

Распространены 37 видов попугаев и их союзников среди 16 родов. [2] Этот список представлен в соответствии с таксономической последовательностью МОК, а также может быть отсортирован в алфавитном порядке по общему названию и биному.

Распознавание яиц попугая [ править ]

Распознавание яиц клюва-попугая - это способность клюва-попугая отличать свои яйца от яиц паразита-выводка . [3] Без собственных яиц в гнезде попугаи не могут определить, вторглись ли в их гнездо яйца выводка паразита. [3] Поскольку цвет и количество яиц могут различаться, существуют разные результаты того, будут ли попугаи отвергать или принимать яйца, будь то их собственные, или они выступают в роли хозяев для другого вида. [3] Предполагается, что когнитивные механизмы, включая распознавание по несогласованности и распознавание на основе шаблонов, являются способом идентификации яиц хозяина. [4]Обыкновенная кукушка откладывает яйца в гнезда попугаев, и эти двое со временем эволюционировали вместе, чтобы способствовать репродуктивному успеху обоих видов. [5] Кукушка обыкновенная является примером паразита птичьего расплода, который снижает затраты энергии на уход за своими яйцами, помещая их в гнездо попугая. [3]

В зависимости от вида клюва попугая яйца могут быть либо пятнистыми с пятнами или отметинами, либо безупречными, то есть без пятен или отметин. [3] [6] Кукушка также может откладывать яйца, которые копируют яйца ее хозяина, чтобы хозяин принял яйца. [3] Принимаются ли яйца паразитов хозяином, основано на двух гипотетических когнитивных механизмах. [3] Истинное или основанное на шаблоне распознавание предсказывает, что с помощью обучения или инстинкта клюв-попугай сможет отбросить яйца выводка паразита. [3] Если научиться, клюв попугая будет отпечатываться на собственных яйцах и сможет использовать его в качестве шаблона для сравнения с чужеродными яйцами. [3]Распознавание по несогласованности - наименее популярная среди ученых гипотеза о двух механизмах, но описывает действие отклонения яиц, которых, по-видимому, меньшинство, будь то их собственные яйца или яйца паразита; это не требует обучения или инстинктивного поведения. [3] Некоторые исследования предсказывают, что диссонанс будет предпочтительным, поскольку определенные виды демонстрируют поведение на всех этапах жизни; если поведение демонстрируется в молодом возрасте, это может не быть примером обучения, поскольку время на обучение может быть слишком коротким. [4]

Один из изученных видов попугаев - это златоглотка ( Paradoxornis alphonsianus ), продемонстрировавшая использование обоих механизмов, поэтому, возможно, не существует одного «универсального метода». [3] Яйца пепельного попугая безупречны и полиморфны, что дает ему несколько фенотипических цветов; его яйца конкурируют с яйцами обыкновенной кукушки ( Cuculus canorus ). [3] Обычно самка кукушки откладывает яйца в гнездо попугая после того, как достала одно из яиц хозяина. [4]Безупречные цвета у этого вида - голубой, бледно-голубой и белый, но одновременно присутствует только один цвет, и самка дает только один цвет за свою жизнь. [3] [4]

Если у попугаев нет собственных яиц в гнезде, было замечено, что они принимают яйца паразита птичьего расплода, поскольку «сигнал» наличия их собственных яиц не установлен. [3] Время также важно как для самцов, так и для самок попугаев, поскольку от него зависит, распознает ли попугайчик яйца паразитов. [4] Для самок крайне важно, чтобы они узнали фенотип яйца в процессе откладывания яиц, но если это обучение не происходит немедленно, яйца паразитов могут быть приняты и запечатлены. [4] Самцы узнают свой фенотип яйца после завершения кладки. [4]

У некоторых видов самцы попугаев также высиживают яйца, и предполагается, что они будут распознавать несогласованность этого поведения, поскольку самцы могут со временем сталкиваться с несколькими типами яиц с разными самцами. [3] Это могло привести к отказу от собственных яиц на основании предыдущих знаний о цвете яиц. [3] Возможным исключением из этого правила является то, что попугай-хозяин производит яйца, которые являются мономорфными. [4] Если самцы попугаев не оставляют отпечатков на своих собственных яйцах, они увеличивают вероятность образования различных фенотипов цвета и рисунка яиц в популяции. [4]

Если вид-хозяин является новым для района, предполагается, что паразитизм кукушек будет более предпочтительным, поскольку распознавание яиц паразитов еще не произошло. [5] Со временем эти два вида эволюционируют вместе с попугайным клювом, сначала используя один из предполагаемых когнитивных механизмов для распознавания яиц паразитов. [4] Чтобы компенсировать это новое поведение попугаев, паразит производит яйца, похожие на яйца хозяина, что приводит к эволюции полиморфизма со временем для обоих видов. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Риклефс, Роберт Э. "Маленькие клады на периферии морфологического пространства воробьиных". Американский натуралист 165.6 (2005): 651–659.
  2. ^ Gill, F .; Донскер, Д .; Расмуссен, П. (июль 2020 г.). «Всемирный список птиц МОК (версия 10.2)» . Проверено 15 июля, 2020 .
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Янг, К., Мёллер, А. П., Рёскафт, Э., Мокснес, А., Лян, В., и Стокке, Б. (2014). Отклонить лишнее яйцо: механизмы распознавания яиц у попугаев. Поведенческая экология, 25 (6), 1320–1324. DOI: 10.1093 / beheco / aru124
  4. ^ a b c d e f g h i j k Лян В., Ян К., Антонов А., Фоссой Ф., Стокке Б., Мокснес А. и др. (2012). Половые роли в распознавании яиц и полиморфизме яиц при паразитизме птичьего расплода. Поведенческая экология, 23 (2), 397–402. DOI: 10.1093 / beheco / arr203
  5. ^ a b Ян, К., Ли, Д., Ван, Л., Лян, Г., Чжан, З., и Лян, В. (2014). Географические различия в показателях паразитизма двух симпатрических кукушек в Китае. Зоологические исследования, 35 (1), 67–71.
  6. ^ "определение безупречного" . Dictionary.com . Проверено 18 ноября 2017 .
  • Альстрём, Пер; Эриксон, Пер ГП; Olsson, Urban & Sundberg, Per (2006): Филогения и классификация птичьего надсемейства Sylvioidea. Молекулярная филогенетика и эволюция 38 (2): 381–397. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.05.015 PMID 16054402 
  • Баркер, Ф. Кейт; Барроукло, Джордж Ф. и Грот, Джефф Г. (2002): Филогенетическая гипотеза для воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательности ядерной ДНК. Proc. R. Soc. В 269 (1488): 295–308. doi : 10.1098 / rspb.2001.1883 Полный текст PDF
  • Баркер, Ф. Кейт; Сибуа, Алиса; Schikler, Peter A .; Файнштейн, Джули и Крафт, Джоэл (2004): Филогения и диверсификация крупнейшего птичьего излучения. PNAS 101 (30): 11040-11045. doi : 10.1073 / pnas.0401892101 PMID 15263073  PDF полнотекстовый Вспомогательная информация
  • Cibois, Алиса (2003a): Филогения митохондриальной ДНК баблеров (Timaliidae). Аук 120 (1): 1–20. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2003) 120 [0035: MDPOBT] 2.0.CO; 2 Полный текст HTML без изображений
  • Cibois, Alice (2003b): Сильвия болтает: таксономические последствия для семейств Sylviidae и Timaliidae. Бык. BOC 123 : 257–261.
  • Del Hoyo, J .; Эллиот, А. и Кристи Д. (редакторы). (2007). Справочник птиц мира . Том 12: Пикатарт Сиськам и Синицам. Lynx Edicions. ISBN 978-84-96553-42-2 
  • Йонссон, Кнуд А. и Фьельдсо, Джон (2006): Филогенетическое наддерево осетровых воробьиных птиц (Aves: Passeri). Zool. Scripta 35 (2): 149–186. doi : 10.1111 / j.1463-6409.2006.00221.x (аннотация HTML)
  • Паске, Эрик; Бурдон, Эстель; Калякин, Михаил В. и Сибуа, Алиса (2006). В fulvettas ( Alcippe ), Timaliidae, Aves): а полифилетической группа. Zool. Scripta 35 , 559–566. doi : 10.1111 / j.1463-6409.2006.00253.x (аннотация HTML)
  • Penhallurick, Джон. (см. [1] )
  • Сибли, Чарльз Галд и Алквист , Джон Эдвард (1990): Филогения и классификация птиц . Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, штат Коннектикут.
  • Уолтерс, Майкл (2006): Цвет птичьих яиц: коллекции Музея естественной истории, Тринг. Историческая биология 18 (2): 141–204. DOI : 10,1080 / 08912960600640887 (HTML аннотация)
  • Yeung, C .; Lai, FM .; Ян, XJ .; Han, LX .; Линь, MC. И Ли, Ш. (2006). Молекулярная филогения клювов-попугаев (Paradoxornithidae). J Ornithol 147: Suppl 1 p 87-88. doi : 10.1007 / s10336-006-0093-1 PDF всех тезисов конференции

Внешние ссылки [ править ]

  • Видео с попугайчиками в Интернете Bird Collection