Cmax представляет собой максимальную (или пиковую) концентрацию в сыворотке , которой лекарственное средство достигает в определенном отделении или тестируемой области тела после введения лекарственного средства и до введения второй дозы . [1] Это стандартное измерение в фармакокинетике .
C max противоположна C min , которая представляет собой минимальную (или минимальную) концентрацию, которую лекарство достигает после приема. Связанный фармакокинетический параметр t max представляет собой время, в течение которого наблюдается C max . [2]
После внутривенного введения Cmax и tmax тесно зависят от экспериментального протокола, поскольку концентрации всегда снижаются после введения дозы. Но после перорального приема C max и t max зависят от степени и скорости всасывания лекарственного средства, а также профиля распределения лекарственного средства. Их можно использовать для характеристики свойств различных составов у одного и того же субъекта. [3]
Кратковременные побочные эффекты лекарств чаще всего проявляются при Cmax или вблизи нее , тогда как терапевтический эффект лекарств с устойчивой продолжительностью действия обычно проявляется при концентрациях немного выше Cmin . [ нужна ссылка ]
C max часто измеряют, чтобы показать биоэквивалентность (БЭ) между дженериком и инновационным лекарственным средством. [4] По данным FDA, биодоступность качества лекарственного средства (BA) и BE зависят от фармакокинетических измерений, таких как AUC и C max , которые отражают системное воздействие. [5]