Перианнан Сенапати — молекулярный биолог , генетик , писатель и предприниматель. Он является основателем, президентом и главным научным сотрудником Genome International Corporation, фирмы, занимающейся биотехнологиями , биоинформатикой и информационными технологиями, базирующейся в Мэдисоне, штат Висконсин , которая разрабатывает вычислительные геномные приложения секвенирования ДНК нового поколения (NGS) и системы поддержки принятия клинических решений для анализ данных генома пациента, которые помогают в диагностике и лечении заболеваний.
Доктор Сенапати известен своим вкладом в генетику, геномику и клиническую геномику, особенно в биологию сплайсинга РНК и расщепленной структуры эукариотических генов. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] Он разработал алгоритм Шапиро и Сенапати (S&S) для предсказания сайтов сплайсинга, экзонов и генов эукариот, который стал основной методологией для обнаружение болезнетворных мутаций в соединениях сплайсинга. S &Sбыл реализован во многих инструментах для поиска генов и обнаружения мутаций, которые широко используются в крупных клинических и исследовательских учреждениях по всему миру для выявления мутаций у тысяч пациентов с многочисленными заболеваниями, включая рак и наследственные заболевания. [8] [9] [10] [11] [12] Он все чаще используется в эпоху секвенирования нового поколения, поскольку широко известно, что > 50% всех заболеваний и побочных реакций на лекарства у людей и других животных, возможно, возникают в области сплайсинга генов. [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] Алгоритм S&Sбыл процитирован примерно в 4000 публикациях по обнаружению сплайсинговых мутаций в тысячах раковых и наследственных заболеваний.
Доктор Сенапати предложил новую гипотезу о происхождении интронов , расщепленных генов и сплайс-соединений в эукариотических генах. Поскольку расщепленная структура генов занимает центральное место в биологии эукариот, их происхождение было главным вопросом в биологии. Доктор Сенапати предложил « теорию расщепленных генов », в которой утверждается, что расщепленная структура возникла из-за происхождения расщепленных генов из случайных последовательностей ДНК, и предоставила осязаемые доказательства из последовательностей геномов нескольких организмов. [1] [2] [4] [5] Он также показал, что сплайс-соединения эукариотических генов могли происходить от концов стоп-кодонов открытых рамок считывания (ORF) в случайных последовательностях ДНК на основе анализа последовательностей геномной ДНК эукариот. .Доктор Маршалл Ниренберг , лауреат Нобелевской премии, расшифровавший кодоны, передал документы в PNAS. [1] [2] Сенапати опубликовал другие свои научные открытия в журналах, включая Science , Nucleic Acids Research , PNAS , Journal of Biological Chemistry и Journal of Molecular Biology , а также является автором нескольких патентов в области геномики.
Сенапати имеет докторскую степень. по молекулярной биологии Индийского института науки , Бангалор , Индия. Он провел двенадцать лет в исследованиях генома в Лаборатории молекулярной и клеточной биологии Национального института здравоохранения (NIADDK) и Лаборатории статистической и математической методологии в Отделе компьютерных исследований и технологий (DCRT) в Бетесде, штат Мэриленд (1980–1980 гг.). 87), а также Биотехнологический центр и факультет генетики Университета Висконсина, Мэдисон (1987–91). Доктор Сенапати основал Genome International в 1992 году для разработки исследований, продуктов и услуг в области вычислительной биологии .
Доктор Сенапати внес большой вклад в биологию сплайсинга РНК, повлияв на понимание структуры, функции и происхождения эукариотических экзонов, интронов, сплайс-соединений и расщепленных генов, а также на применение этих открытий в медицине человека, что положительно повлияло на тысячи пациентов с сотнями заболеваний, включая рак и наследственные заболевания. Его исследование является примером применения результатов фундаментальных исследований молекулярной биологии в медицине человека с глубоким влиянием, а также различных фундаментальных научных и других практических применений на животных и растениях.