Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Филодендрон
Philodendron acutatum Schott - Flickr - Алекс Поповкин, Баия, Бразилия (3) .jpg
Филодендрон quinquenervium
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Однодольные
Заказ:Двулистные
Семья:Araceae
Подсемейство:Ароиды
Племя:Филодендреи
Род:Филодендрон
Шотт 1832
Синонимы [1]
  • Calostigma Schott 1832, неверное название опубликовано без описания, а не Decne. 1838 г.
  • Меконостигма Шотта
  • Сфинктеростигма Шотта
  • Аросма Раф.
  • Telipodus Raf.
  • Thaumatophyllum Schott
  • Элопиум Шотт
  • Баурси (Rchb.) Hoffmanns. бывший Кунтце

Филодендрон большого рода из цветущих растений в семье ароидной . По состоянию на сентябрь 2015г. Всемирный контрольный список отобранных семейств растений включал 489 видов; [2] другие источники принимают другие числа. [3] [4] Независимо от количества видов, этот род является вторым по величине членом семейства Araceae. Таксономически род Philodendron все еще малоизвестен, с множеством неописанных видов . Многие выращиваются как декоративные и комнатные растения. Название происходит от греческих слов philo-или «любовь, привязанность» и дендрон, или «дерево». Родовое название Филодендрон часто используется как английское название «филодендрон».

Описание [ править ]

Привычка к росту [ править ]

По сравнению с другими родами семейства Araceae , филодендроны обладают чрезвычайно разнообразным набором методов выращивания. Повадки роста могут быть эпифитными , гемиэпифитными или, реже, наземными . [5]Другие могут демонстрировать сочетание этих привычек роста в зависимости от окружающей среды. Гемиэпифитные филодендроны можно разделить на два типа: первичные и вторичные гемиэпифиты. Первичный гемиэпифитный филодендрон начинает жизнь высоко в пологе, где первоначально прорастают семена. Затем растение растет как эпифит. Как только он достигнет достаточного размера и возраста, он начнет производить воздушные корни, которые будут расти к лесной подстилке. Как только они достигают лесной подстилки, питательные вещества могут быть получены непосредственно из почвы. Таким образом, стратегия растения состоит в том, чтобы получать свет на ранних этапах жизни за счет питательных веществ. Некоторые первичные эпифитные виды имеют симбиотические отношения с муравьями. [6]У этих видов муравьиные гнезда выращивают среди корней растений, которые помогают удерживать гнездо вместе. У филодендронов есть экстрафлоровые нектарники - железы, выделяющие нектар для привлечения муравьев. Филодендрон, в свою очередь, получает питательные вещества из окружающего муравейника гнезда, а агрессивный характер муравьев защищает растение от других насекомых, которые могут его съесть. [7]

Вторичные гемиэпифиты начинают жизнь на земле или на части ствола дерева очень близко к земле, где прорастают семена. Эти филодендроны уходят корнями в землю в самом начале своей жизни. Затем они начинают взбираться на дерево и в конечном итоге могут стать полностью эпифитными, уничтожив свои подземные корни. Вторичные гемиепифиты не всегда начинают свою жизнь рядом с деревом. У этих филодендронов растение будет расти с длинными междоузлиями вдоль земли, пока не будет найдено дерево. Они находят подходящее дерево по направлению к более темным областям, таким как темная тень от дерева. Эта черта называется скототропизмом. После того, как дерево было найдено, скототропное поведение прекращается, и филодендрон переключается на фототропную привычку роста, и междоузлияукорачивайте и утолщайте. Однако обычно филодендроны прорастают на деревьях.

Листья [ править ]

Лист Филодендрона максимум

Листья обычно большие и внушительные, часто лопастные или глубоко разрезанные, могут быть более или менее перистыми . Они также могут быть овальными, копьевидными или многих других возможных форм. Листья попеременно ложатся на стебель. Особенность филодендронов в том, что у них нет единого листа на одном растении. Вместо этого у них есть молодые листья и взрослые листья, которые могут сильно отличаться друг от друга. Листья у рассады филодендронов обычно сердцевидные. В начале жизни растения, но после того, как оно созреет после стадии проростка, листья приобретут типичную форму и размер молодых листьев. Позже в жизни филодендрона он начинает давать взрослые листья, и этот процесс называется метаморфозом . [8]Большинство филодендронов претерпевают метаморфозу постепенно; Сразу отчетливой разницы между ювенильными и взрослыми листьями нет. [9]Помимо того, что они обычно намного больше, чем молодые листья, форма взрослых листьев может значительно отличаться. Фактически, из-за этих различий в прошлом возникали значительные таксономические трудности, из-за которых молодые и взрослые растения ошибочно классифицировались как разные виды. Причина превращения во взрослые листья может значительно различаться. Один из возможных триггеров - высота растения. Вторичные гемиэпифиты начинают свой путь по темной лесной подстилке и карабкаются вверх по дереву, демонстрируя на этом пути свои молодые листья. Как только они достигают достаточной высоты, у них начинают развиваться листья взрослого типа. Более мелкие молодые листья используются для более темной лесной подстилки, где мало света,но когда они достигают достаточной высоты в кроне, свет становится достаточно ярким, чтобы взрослые листья большего размера могли служить полезной цели. Другой возможный триггер - первичные гемиэпифиты. Эти филодендроны обычно направляют свои воздушные корни вниз. Как только их корни достигнут земли, растение начнет поглощать питательные вещества из почвы, которых раньше было лишено.[10] В результате растение быстро превратится во взрослые листья и резко увеличится в размерах. Еще одно качество листьев филодендронов - они часто сильно различаются по форме и размеру даже у двух растений одного вида. В результате всех этих различных возможных форм листьев часто бывает трудно отличить естественные вариации от морфогенеза .

Катафиллы [ править ]

Филодендроны также производят катафиллы, которые представляют собой модифицированные листья, которые окружают и защищают вновь образующиеся листья. Катафиллы обычно зеленые, листообразные и жесткие, защищая лист. У некоторых видов они могут быть даже довольно сочными . После того, как лист полностью сформирован, катафил обычно остается прикрепленным к месту пересечения стебля и основания листа. У филодендронов катафиллы обычно делятся на две категории: листопадные и стойкие. [11]Листопадный катафил после образования сворачивается в сторону от листа, в конечном итоге становится коричневым и высыхает, а затем падает с растения, оставляя шрам на стебле, где он был прикреплен. Листопадные катафиллы обычно встречаются на филодендронах, в то время как стойкие катафиллы типичны для эпифитных филодендронов или скалолазов. В последних предотвращается своевременное выпадение катафиллов из-за коротких междоузлий растения. Катафиллы останутся прикрепленными, высыхая и превратившись в не более чем волокна, прикрепленные к узлам. У некоторых филодендронов катафиллы со временем накапливаются и в конечном итоге образуют влажную массу в узлах. Это может поддерживать влажность формирующихся корней и обеспечивать некоторую форму смазки для новых листьев.

Корни [ править ]

Филодендроны имеют как воздушные, так и подземные корни. Воздушные корни бывают разных форм и размеров и берут начало в большинстве узлов растения или иногда в междоузлиях. Размер и количество воздушных корней на узел зависит от наличия подходящего субстрата для прикрепления корней. Воздушные корни служат двум основным целям. Они позволяют филодендрону прикрепляться к дереву или другому растению и позволяют ему собирать воду и питательные вещества. Таким образом, корни делятся морфологически.в эти две категории. Воздушные корни, используемые для прикрепления к деревьям, обычно короче, более многочисленны и иногда имеют прикрепленный слой корневых волосков; те, которые используются для сбора воды и питательных веществ, как правило, толще и длиннее. Эти питающие корни имеют тенденцию прикрепляться заподлицо с субстратом, к которому прикреплен филодендрон, и продираются прямо вниз в поисках почвы. В общем, кормовые корни, как правило, демонстрируют как положительное гидротропное, так и отрицательное гелиотропное поведение. Для корней филодендронов характерно наличие склеротической гиподермы, представляющей собой цилиндрические трубки внутри эпидермиса , длина которых может составлять от одной до пяти клеток. [12]Клетки, выстилающие склеротическую подкожную клетчатку, имеют удлиненную форму и имеют тенденцию к затвердеванию. Под эпидермисом находится уникальный слой клеток, состоящий из длинных клеток, за которыми следуют короткие клетки.

Внецветковые нектарники [ править ]

У некоторых филодендронов есть нектарники за пределами цветков (железы, вырабатывающие нектар). Нектар привлекает муравьев, с которыми растение поддерживает защитные симбиотические отношения. [13] Нектарии можно найти в самых разных местах растения, включая стебли , оболочки, нижние поверхности листьев и побеги . Нектарии производят сладкую, липкую субстанцию, которую муравьи любят есть, и которая дает им стимул строить гнезда среди корней данного филодендрона. В некоторых случаях количество производимого нектара может быть весьма значительным, в результате чего поверхность полностью покрывается им.

Воспроизведение [ править ]

Сексуальный [ править ]

Соцветие филодендрона каннифолиума

Когда филодендроны готовы к размножению, они образуют соцветие, которое состоит из листообразного кожуха, называемого покрывалом, внутри которого заключена трубчатая структура, называемая початком . [14] В зависимости от вида может быть создано одно соцветие или группа до 11 соцветий за один раз на коротких цветоносах.. Покрывало обычно бывает воскообразным и двухцветным. У некоторых филодендронов цвет основания покрова контрастирует по цвету с верхней частью, а у других внутренняя и внешняя поверхности покрова различаются по окраске. Более светлый цвет обычно бывает белым или зеленым, а более темный - красным или малиновым. Пеларгонидин - преобладающий пигментвызывая красное окрашивание лоскутов. Верхняя часть полотна называется отгибом или лезвием, а нижняя часть называется свернутой трубкой или камерой из-за ее трубчатой ​​структуры в основании. Чаще всего початок бывает белым и короче покрова. На початке встречаются плодовитые женские, плодовитые мужские и бесплодные мужские цветки. Плодородные мужские и женские цветки разделены на початке стерильной зоной или стаминодальной областью, состоящей из стерильных мужских цветков. Этот барьер из стерильных мужских цветков гарантирует, что плодородные мужские цветки не оплодотворяют женские цветки. Расположение обычно вертикальное, с плодовитыми мужскими цветками наверху початка, за которыми следуют стерильные мужские цветки, а плодородные женские цветы очень близко к низу в области, известной как трубка или камера обшивки. [15]У некоторых филодендронов дополнительный участок стерильных мужских цветков находится на самом верху початка. Плодовитые женские цветки часто не восприимчивы к оплодотворению, когда плодовитые самцы производят пыльцу , что также предотвращает самоопыление . Сама пыльца имеет нитевидную форму и, кажется, выступает из области, где расположены плодородные мужские цветки.

Половое размножение достигается с помощью жуков , причем многим видам филодендронов для опыления требуется присутствие определенного вида жуков. Не всегда бывает наоборот, поскольку многие виды жуков опыляют более одного вида филодендронов. Эти же жуки могли опылять и другие роды за пределами филодендрона, а также за пределами семейства Araceae . Жуки-опылители являются самцами и членами подсемейства Rutelinae и Dynastinae , и на сегодняшний день единственные жуки, способные опылять соцветие, относятся к родам Cyclocephala или Erioscelis . [16] Другие мелкие виды жуков рода Neelia.также посещают соцветия, но считается, что они не участвуют в опылении филодендронов. Чтобы привлечь жуков, стерильные мужские цветки выделяют феромоны, привлекающие самцов, обычно в сумерках . За этим процессом, женским цветением , следует мужское цветение, при котором образуется пыльца. Самка обычно длится до двух дней и включает постепенное раскрытие покрова, позволяющее жукам проникнуть внутрь. Некоторые данные свидетельствуют о том, что время открытия покрова зависит от уровня освещенности, при этом в пасмурные, более темные дни покрытие открывается раньше, чем в ясные дни. Во время цветения самок початок выступает вперед примерно на 45 ° по отношению к покрову.

Соцветие филодендрона бипиннатифидум

Покрывало обеспечивает безопасную зону размножения жуков. Таким образом, за самцами жуков часто следуют самки с намерением спариваться с самцами в пределах покрова. Филодендроны выигрывают от этих симбиотических отношений, потому что самцы в конечном итоге покинут покров, покрытый пыльцой, и повторят процесс на другом филодендроне, опыляя его в процессе и, таким образом, обеспечивая филодендронам средство полового размножения.. Помимо получения безопасного места для спаривания, самцы могут извлечь выгоду из центрального местоположения, поскольку это позволяет им передавать самкам информацию о том, что они хотят и могут спариваться. Самки, которые видят самца, направляющегося к цветку филодендрона, знают, что он делает это с намерением спаривания, а сексуально восприимчивые и нуждающиеся в спаривании самки знают, что они могут найти самцов, если будут следовать феромонам, производимым цветками филодендрона. [17]В результате жуки-самцы получают выгоду от этих отношений с филодендронами, поскольку им не нужно производить феромоны для привлечения самок, поскольку филодендроны делают это за них. Кроме того, жуки-самцы получают выгоду, потому что они могут спариваться только с сексуально восприимчивыми самками, что не обязательно в противном случае. Таким образом, филодендрон предоставляет жукам-самцам более эффективный способ найти самок, чем то, что они могли бы сделать сами. Феромоны, вырабатываемые филодендронами, могут быть похожи на феромоны, производимые самками жуков, когда они хотят привлечь самцов для спаривания. Кроме того, у многих видов феромоны имеют сладкий фруктовый запах, а у других - незаметный. В дополнение к репродуктивной пользе для жуков филодендроны служат пищей в двух формах.Жуки поедают пыльцу плодородных мужских цветков в течение ночи. Во-вторых, стерильные мужские цветки, поедаемые жуками, богатылипиды .

Жуки-самцы будут оставаться на ночь в покрове, питаясь и спариваясь всю ночь из-за преимуществ, предоставляемых покровом и початком. Обычно в течение ночи в пределах покрова будет находиться от 5 до 12 жуков. Изредка наблюдаются случаи, когда одновременно встречается 200 жуков, и почти всегда жуки относятся к одному виду. [18] Другой особенностью этих симбиотических отношений, менее изученной, является серия событий, в которых початок начинает нагреваться до того, как покрывало раскрывается для жуков. Этот процесс известен как термогенез . [19]К тому времени, когда покрывало раскрывается и появляются жуки, початок обычно довольно горячий; до 46 ° C у некоторых видов, но обычно около 35 ° C. Термогенез совпадает с прибытием жуков и, по-видимому, увеличивает их присутствие. Максимальная температура, достигаемая лопатой, остается примерно на 20 ° C выше, чем температура окружающей среды. [20] Зависимость температуры от времени может варьироваться от вида к виду. У некоторых видов температура початка достигает пика по прибытии жуков, затем снижается и, наконец, повышается, достигая максимума еще раз, когда филодендрон готов к отлету жуков. Однако другие виды показывают максимальную температуру только по прибытии жуков, которая остается примерно постоянной в течение примерно дня, а затем постепенно снижается.[21] Некоторые виды демонстрируют три пика температуры во время цветения. Повышенная температура увеличивает метаболизм жуков, заставляя их больше перемещаться в пределах покрова и увеличивая вероятность того, что они будут достаточно покрыты пыльцой. Липкая смола также образуется в виде капель, прикрепленных к початку, которые помогают удерживать пыльцу на жуках. [22] Это качество производства смолы уникально для филодендронов и монстеры , как и других родов Araceae.не производите его на своих специях. Смола также содержится на стеблях, листьях и корнях филодендронов. Его цвет может быть красным, оранжевым, желтым или бесцветным при первом производстве. Однако со временем он станет коричневым из-за контакта с воздухом. Кроме того, некоторые данные свидетельствуют о том, что термогенез заставляет жуков спариваться. Также кажется, что он распространяет феромоны в воздухе. Причина, по которой спадикс удерживают под углом 45 ° относительно покрытия, может быть в том, чтобы максимально увеличить способность тепла переносить феромоны в воздух. Было обнаружено, что окисление накопленных углеводов и липидов является источником энергии для термогенеза. Нагревающаяся часть початка - это стерильная зона. Когда он нагревается, используются углеводы, но как только початок достигает максимальной температуры, липиды окисляются. Липиды сначала не превращаются в углеводы,а скорее непосредственно окисляются. Термогенная реакция запускается, когда в стерильной зоне образуется концентрация ацетосалицитной кислоты. Кислота вызываетмитохондрии в клетках, составляющих стерильную зону, переключаются на цепь переноса электронов, называемую устойчивым к цианиду путем, что приводит к выделению тепла. Филодендроны потребляют кислород во время термогенеза. Скорость использования кислорода чрезвычайно высока, близка к скорости у колибри и бабочек сфинксов . [20] Было показано, что спадикс генерирует инфракрасное излучение.. Нажимаясь на соцветие, жуки сначала двигаются зигзагообразно, пока не подойдут достаточно близко, а затем переходят на прямолинейный путь. Жуки могут использовать запах, чтобы найти соцветие, когда они находятся далеко, но, оказавшись в пределах досягаемости, они находят его с помощью инфракрасного излучения. Это объясняет два разных типа путей, по которым следуют жуки.

Как только женское цветение подходит к концу и женские цветки опыляются, покрывало полностью раскроется и начнется мужское цветение. В начале мужского цветения плодородные мужские цветки завершают процесс производства пыльцы, а женские цветки становятся невосприимчивыми к дальнейшему опылению. Кроме того, лопатка перемещается из своего положения 45 ° и прижимается заподлицо к покрытию. Ближе к концу мужского цветения покрывало начинает закрываться снизу, продвигаясь вверх и заставляя жуков двигаться вверх и через верхнюю часть покрова, где расположены плодородные мужские цветки. При этом филодендрон контролирует, когда жуки приходят и когда уходят, и заставляет их тереться о верхнюю часть початка, где расположена пыльца, когда они выходят, обеспечивая тем самым хорошее покрытие пыльцой.Можно было бы ожидать, что жуки останутся на неопределенный срок, если бы могли, из-за очень благоприятных условий, которые обеспечивает соцветие. После мужского цветения самцы уйдут и найдут другого филодендрона, подвергающегося женскому цветению, и будут опылять женские цветки пыльцой, собранной во время предыдущей ночи спаривания.

Фрукты [ править ]

С ботанической точки зрения полученный фрукт является ягодой . [23] Ягоды развиваются позже в сезон; Время развития ягод варьируется от вида к виду от нескольких недель до года, хотя для большинства филодендронов требуется несколько месяцев. Покрывалоувеличится, чтобы удерживать созревающие ягоды. Как только плоды созреют, покрывало снова начнет раскрываться, но на этот раз оно сломается у основания и упадет на лесную подстилку. Кроме того, ягоды съедобны, хотя содержат кристаллы оксалата кальция и имеют вкус, похожий на бананы. Многие ботанические источники указывают, что ягоды ядовиты, вероятно, из-за кристаллов оксалата. Многие тропические растения содержат оксалаты в различных количествах. Иногда правильная подготовка может сделать их безвредными, а во многих случаях употребление в пищу небольших количеств не вызывает у большинства людей беспокойства или незначительного раздражения желудка. Тем не менее, прежде чем употреблять эти ягоды в пищу, особенно регулярно или в больших количествах, следует убедиться в токсичности любого конкретного вида.

Цвет ягод может варьироваться в зависимости от вида, но большинство дает белые ягоды с легкими оттенками зеленого. Однако некоторые производят оранжевые ягоды, а другие - желтые. Третьи производят ягоды, которые сначала имеют белый цвет, но со временем меняют цвет на другой. Филодендроны, производящие апельсиновые ягоды, обычно относятся к секции Calostigma . В ягодах содержатся семена, которые очень малы по сравнению с другими членами семейства Araceae. Ягоды часто источают запах, чтобы привлечь животных к еде и разогнать их. Например, известно, что ягоды Philodendron alliodorum издают запах, похожий на запах чеснока . Животные, которые распространяют семена, зависят от вида, но некоторые возможные распространители включают:летучие мыши и обезьяны . [24] [25] Насекомые также могут нести ответственность за распространение семян, так как были замечены жуки и осы, питающиеся ягодами филодендрона.

Халкидовые осы также ищут филодендроны и, как известно, откладывают яйца в яичниках многих видов филодендронов, в результате чего соцветия становятся желчными. [26]

Гибридизация [ править ]

Филодендроны демонстрируют чрезвычайно мало физических репродуктивных барьеров для предотвращения гибридизации , но очень мало естественных гибридов встречается в природе. Это может быть связано с тем, что филодендроны имеют множество географических и временных барьеров, препятствующих такому перекрестному опылению. [ необходимая цитата ] Например, более одного вида филодендронов редко цветут одновременно или опыляются одним и тем же видом жуков. Также было замечено, что жуки избирательны по высоте растений, которые они опыляют, что может служить дополнительной профилактической мерой, снижающей вероятность гибридов. Из-за этих внешних барьеров филодендронам, возможно, не пришлось развивать физические механизмы для предотвращения перекрестного опыления. [ цитата необходима] Гибриды в природе встречаются редко. При обнаружении эти гибриды часто могут показывать замечательные генетические отношения. Скрещивания между двумя филодендронами на разных участках могут происходить удачно.

Таксономия [ править ]

История [ править ]

Известно, что филодендроны были собраны в дикой природе еще в 1644 году Георгом Маркграфом , но первая частично успешная научная попытка собрать и классифицировать этот род была сделана Шарлем Пламье . [27] Plumier собрал около шести видов с островов Мартиника , Эспаньола и Сент-Томас . С тех пор было предпринято множество исследовательских попыток собрать новые виды другими. К ним относятся работы Н. Дж. Жакина, который собирал новые виды в Вест-Индии , Колумбии и Венесуэле.. В это время в истории названия филодендронов, которые они открывали, публиковались с названием рода Arum , поскольку считалось , что большинство ароидов принадлежат к этому же роду. Род Филодендрон еще не был создан. В конце 17, 18 и начале 19 веков многие растения были удалены из рода Arum и помещены во вновь созданные роды в попытке улучшить классификацию. Генрих Вильгельм Шотт обратился к проблеме обеспечения улучшенной таксономии и создал род Philodendron и описал его в 1829 году [28].Род был впервые назван «Филодендрум», но в 1832 году Шотт опубликовал систему классификации растений семейства Araceae под названием Meletemata Botanica, в которой он представил метод классификации филодендронов на основе характеристик цветения. В 1856 году Шотт опубликовал пересмотр своей предыдущей работы под названием Synopsis aroidarum , а затем опубликовал свою последнюю работу Prodromus Systematis Aroidarum в 1860 году, в которой он представил еще более подробную информацию о классификации филодендронов и описал 135 видов. [29] [30] [31] [32]

Современная классификация [ править ]

Philodendron bipinnatifidum , на стебле видны типичные рубцы на листьях и придаточные корни

Филодендроны обычно чрезвычайно самобытны, и их обычно не путают с другими родами, хотя несколько исключений из родов Anthurium и Homalomen напоминают филодендроны . [33]

Род Philodendron подразделяется на три подрода: Meconostigma , Pteromischum и Philodendron . [34] В 2018 году было предложено, чтобы Philodendron subg. Meconostigma следует выделить в отдельный род Thaumatophyllum . [35]

Род Philodendron также можно разделить на несколько разделов и подразделов. Раздел Baursia , раздел Philopsammos , раздел Филодендрон (подразделы Achyropodium , Canniphyllium , Macrolonchium , филодендрон , Platypodium , Psoropodium и Solenosterigma ), раздел Calostigma (подразделы Bulaoana , Eucardium , Glossophyllum , Macrobelium и Oligocarpidium ), раздел Tritomophyllum, раздел Schizophyllum , раздел Polytomium , раздел Macrogynium и раздел Camptogynium . [36]

Как правило, соцветие имеет большое значение при определении вида данного филодендрона, поскольку оно менее изменчиво, чем листья. Род Philodendron можно было бы дополнительно классифицировать путем их дифференциации на основе наблюдаемого паттерна термогенеза, хотя в настоящее время это не используется. [37]

Выбранные виды [ править ]

Основная статья: Список видов филодендронов
  • Филодендрон acutatum Schott
  • Филодендрон аллиодорум Croat & Grayum
  • Philodendron appendiculatum Nadruz & Mayo
  • Philodendron auriculatum Standl. И Л.О. Уильямс
  • Philodendron balaoanum Engl.
  • Филодендрон бипеннифолиум Шотт
  • Philodendron chimboanum Engl.
  • Philodendron consanguineum Schott - раскагарганта
  • Philodendron cordatum (Велл.) Kunth
  • Филодендрон крассинервиум Линдл.
  • Philodendron cruentospathum Madison
  • Philodendron davidsonii Хорватский
  • Philodendron devansayeanum L. Linden
  • Philodendron domesticum G. S. Bunting
  • Philodendron duckei Croat & Grayum
  • Филодендрон энцифолиум Croat & Grayum
  • Philodendron erubescens К. Кох и Августин
  • Филодендрон eximium Schott
  • Филодендрон Fragrantissimum (Hook.) G. Don in Sweet
  • Philodendron ferrugineum Хорватский
  • Philodendron giganteum Schott - филодендрон гигантский
  • Philodendron gigas Croat
  • Филодендрон славный Андре
  • Philodendron gualeanum Engl.
  • Philodendron hastatum K. Koch & Sello - серебряный филодендрон, также ошибочно известный как Philodendron glaucophyllum.
  • Philodendron hederaceum (Jacq.) Schott - вильвина, филодендрон сердолистный, филодендрон бархатнолистный.
  • Филодендрон травяной Croat & Grayum
  • Филодендрон hooveri Croat & Grayum
  • Philodendron imbe Schott ex Endl. - филодендрон
  • Philodendron jacquinii Schott
  • Филодендрон кружевной (Жак.) Шотт
  • Philodendron lingulatum (L.) K. Koch - древолаз
  • Филодендрон мамей Андре
  • Philodendron marginatum Urban - Филодендрон Пуэрто-Рико
  • Philodendron martianum Engl.
  • Филодендрон майой Симон Майо
  • Филодендрон максимальный К. Краузе
  • Philodendron melanochrysum Linden & André
  • Филодендрон микростиктум Standl. И Л.О. Уильямс
  • Philodendron musifolium Engl.
  • Philodendron nanegalense Engl.
  • Philodendron opacum Croat & Grayum
  • Филодендрон орнатум Шотт
  • Филодендрон пахикаул К. Краузе
  • Филодендрон panduriforme (Kunth) Kunth
  • Philodendron pedatum (Крючок) Kunth
  • Филодендрон перистый (Jacq.) Schott
  • Филодендрон погонокаул Мэдисон
  • Филодендрон птеротум К.Кох и Августин
  • Philodendron quitense Engl.
  • Филодендрон радиатум Шотт
  • Филодендрон рекурвифолиум Шотт
  • Филодендрон renauxii Reitz
  • Philodendron riparium Engl.
  • Филодендрон робустум Шотт
  • Philodendron rugosum Bogner & GSBunting
  • Philodendron sagittifolium Liebm.
  • Филодендрон санта-леопольдина Либм.
  • Филодендрон сфалерум Шотт
  • Philodendron squamiferum Poepp.
  • Филодендрон standleyi Grayum
  • Филодендрон татей Краузе
  • Philodendron tripartitum (Jacq.) Schott.
  • Philodendron validinervium Engl.
  • Филодендрон вентрикозум Мэдисон
  • Philodendron verrucosum L. Mathieu ex Schott
  • Филодендрон виктория Г.С. Бантинг
  • Philodendron warscewiczii K. Koch & CD Bouché
  • Филодендрон wendlandii Schott

Распространение [ править ]

Виды филодендронов можно найти во многих разнообразных средах обитания в тропической Америке и Вест-Индии . [38] Большинство из них встречается во влажных тропических лесах, но может также встречаться в болотах и ​​на берегах рек, обочинах дорог и на обнажениях горных пород. Они также встречаются на самых разных высотах от уровня моря до более 2000 м над уровнем моря. [39] [40] Виды этого рода часто встречаются, карабкаясь по другим растениям или взбираясь на стволы деревьев с помощью воздушных корней . Филодендроны обычно выделяются в окружающей среде своей большой численностью по сравнению с другими растениями, что делает их очень заметным компонентом экосистем.в котором они находятся. В большом количестве они встречаются на дорожных просветах. [ необходима цитата ]

Филодендроны также можно найти в Австралии , на некоторых островах Тихого океана , в Африке и Азии , хотя они не являются местными и были завезены или случайно уцелели. [41]

Выращивание [ править ]

Рост [ править ]

Филодендроны можно выращивать на открытом воздухе в мягком климате в тенистых местах. Они хорошо себя чувствуют на влажных почвах с высоким содержанием органических веществ. В более мягком климате их можно выращивать в горшках с почвой или, в случае Philodendron oxycardium, в контейнерах с водой. Комнатные растения процветают при температуре от 15 до 18 ° C и могут выжить при более низком уровне освещения, чем другие комнатные растения. [42] Хотя филодендроны могут выжить в темных местах, они предпочитают яркий свет. Протирая листья водой, вы удалите пыль и насекомых. Растения в горшках с хорошей корневой системой будут получать слабый раствор удобрений каждые две недели. [ необходима цитата ]

Распространение [ править ]

Новые растения можно вырастить, взяв стеблевые черенки как минимум с двумя суставами. Затем черенки можно укоренять в горшках из смеси песка и торфяного мха . Эти горшки помещают в теплицы с температурой дна 21–24 ° C. Во время укоренения черенки следует хранить вдали от прямых солнечных лучей. После укоренения растения можно пересаживать в горшки большего размера или прямо на улицу в более мягком климате. Стеблевые черенки, особенно отстающих сортов, можно укоренять в воде. Через четыре-пять недель у растения должны появиться корни, и его можно будет пересаживать в горшки.

Гибридизировать филодендроны довольно легко, если доступны цветущие растения, потому что у них очень мало препятствий для предотвращения гибридизации. [ необходима цитата ] Однако некоторые аспекты создания скрещиваний могут затруднить гибридизацию филодендронов . Филодендроны часто цветут в разное время, и время раскрытия покрова варьируется от растения к растению. Пыльца и соцветие и имеют короткую жизнь, что означает, что большая коллекция Philodendrons необходима , если скрещивание должно быть сделано успешно, [ править ] Жизнь пыльцы может быть продлена до нескольких недель, сохраняя его в пленочных канистрах в холодильнике. Искусственное опыление обычно достигается путем предварительного смешивания пыльцы с водой. Затем в покрывале вырезается окно, и смесь воды и пыльцы растирается на плодоносящие женские цветки. Затем всю поверхность покрывают полиэтиленовым пакетом, чтобы смесь воды и пыльцы не высыхала; пакет снимается через несколько дней. Если соцветие не было удобрено, оно опадет, как правило, в течение нескольких недель.

Использует [ редактировать ]

Известно, что смолы, образующиеся во время цветения монстеры и филодендрона , используются пчелами Trigona для строительства своих гнезд. [43] [44] Коренные индейцы из Южной Америки используют смолу из пчелиных гнезд, чтобы сделать свои духовые ружья воздухо- и водонепроницаемыми.

Хотя ягоды некоторых видов содержат кристаллы оксалата кальция, их едят местные жители. Например, известны сладкие белые ягоды Philodendron bipinnatifidum . Кроме того, у этого вида для веревки используются воздушные корни .

Листья филодендронов, как известно, едят венесуэльские красные обезьяны- ревуны , составляя 3,1% от всех листьев, которые они едят. [45]

Кроме того, при приготовлении особого рецепта кураре тайваньцами Амазонки используются листья и стебли неизвестных видов филодендронов. Листья и стебли смешаны с корой Vochysia ferruginea и с некоторыми частями вида из рода Strychnos .

Еще одно применение филодендронов - ловля рыбы . Племя в колумбийской Амазонии, как известно, использует филодендрон краспедодром, чтобы добавить яд в воду, временно оглушая рыбу, которая поднимается на поверхность, откуда ее можно легко зачерпнуть. Чтобы добавить яд в воду, листья разрезают на части и связывают в пучки, которым дают возможность бродить в течение нескольких дней. Пучки измельчают и добавляют в воду, в которой растворится яд. Хотя токсичность Philodendron craspedodromum полностью не известна, активными ингредиентами при отравлении рыбы, возможно, являются кумарины, образующиеся в процессе ферментации. [46]

Некоторые филодендроны также используются в церемониальных целях. [47] В племени кубео, коренным в Колумбии , знахари используют знак Филодендрона для лечения больных. Они используют сок покрывала, чтобы окрашивать свои руки в красный цвет, так как многие такие племена считают красный цвет признаком силы.

Токсичность [ править ]

Филодендроны могут содержать до 0,7% оксалатов в форме кристаллов оксалата кальция в виде рафидов . Риск смерти, если даже возможен, чрезвычайно низок при приеме внутрь среднестатистическим взрослым, хотя его потребление обычно считается вредным для здоровья. В общем, кристаллы оксалата кальция оказывают очень мягкое воздействие на людей , и для появления симптомов необходимо потреблять большие количества. Возможные симптомы включают повышенное слюноотделение, ощущение жжения во рту, отек языка , стоматит , дисфагию , неспособность говорить и отек . Случаи легкого дерматитаиз-за контакта с листьями также сообщалось с такими симптомами, как везикуляция и эритема . Считается, что химические производные алкенилрезорцина вызывают у некоторых людей дерматит. [48] Попадание масла или жидкости филодендрона в глаза также может приводить к конъюнктивиту . Смертельные отравления крайне редки; Сообщалось об одном случае, когда младенец ел небольшое количество филодендрона, что привело к госпитализации и смерти. [49] Однако это одно тематическое исследование не соответствовало результатам второго исследования. [50]В этом исследовании было изучено 127 случаев употребления филодендронов детьми, и было обнаружено, что только у одного ребенка проявлялись симптомы; У 10-месячного ребенка возникла небольшая припухлость верхней губы, когда он жевал лист филодендрона. Исследование также показало, что симптомы могут исчезнуть без лечения, а ранее сообщенные случаи серьезных осложнений были преувеличены.

Что касается токсичности филодендронов для кошек , данные противоречивы. В одном исследовании [51] было изучено 72 случая отравления кошек, из которых 37 закончились смертью кошки. Симптомы отравленных кошек включали возбудимость, спазмы , судороги , почечную недостаточность и энцефалит . Однако в другом исследовании [52] три кошки получали через зонд Philodendron cordatum, и у них не было признаков острого отравления. В этом исследовании двух взрослых кошек и одного котенка кормили смесью протертых листьев и воды, после чего наблюдали, затем умерщвляли и, наконец, проводили аутопсию.был выполнен. Дозы были использованы в 2,8, 5,6 и 9,1 г / кг, с самой высокой дозы вводят значительно больше , чем любая домашняя кошка может потреблять быть. У кошек не было ни одного из симптомов, обнаруженных в прошлых эпидемиологических исследованиях, и они казались нормальными. Вскрытие не показало ничего, что могло бы указывать на токсичность. Было высказано предположение, что предыдущие эпидемиологические исследования ошибочны, поскольку больные кошки могут быть склонны есть растения для облегчения своих болезней. Если бы это было так, то такие исследования неверно связывали бы болезнь кошек с филодендронами. [52]Исследование принудительного кормления могло не выявить признаков токсичности филодендрона, потому что зондовое кормление обходило рот и, следовательно, минимизировало типичные признаки раздражения. [ необходима цитата ]

Однако известно, что некоторые филодендроны токсичны для мышей и крыс . В одном исследовании [53] шесть мышей скармливали 100 мг листьев Philodendron cordatum, взвешенных в дистиллированной воде. Трое мышей погибли. Тот же эксперимент был проведен со 100 мг стеблей P. cordatum на трех мышах, и ни одна из них не умерла. Листья и цветки Philodendron sagittifolium также вводили мышам перорально в дозах 100 мг. Для каждого листа и цветка использовали по три мыши; ни одна из мышей не умерла. Аналогичный эксперимент был проведен на крысах с листьями и стеблями P. cordatum , но вместо перорального введения дозы вводили внутрибрюшинно.используя 3 г экстракта растений из листьев или стеблей. Шести крысам вводили экстракт листьев, и пять из них умерли. Восемь крыс получили экстракт стебля, и двое из них погибли.

Примечания [ править ]

  1. ^ Кью Всемирный Перечень выбранных семейств растений
  2. ^ " Филодендрон " . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 13 сентября 2015 .
  3. Перейти ↑ Mayo 1990 , p. 37
  4. Перейти ↑ Croat 1997 , p. 312
  5. Перейти ↑ Croat 1985 , p. 252
  6. ↑ Yu 1994 , pp. 222–223.
  7. ^ Gibernau et al. 2008 , стр. 689
  8. Перейти ↑ Ray 1990 , pp. 1599–1609
  9. ^ Белл и Брайан 2008 , стр. 26
  10. ^ Orihuela и Вехтер 2010 , стр. 119-122
  11. ^ Хорват 1985 , стр. 253-254
  12. ^ Французский 1987 , стр. 891–903
  13. ^ Blüthgen et al. 2000 , с. 229–240.
  14. ^ Chouteau, Barabé & Gibernau 2006 , стр. 818
  15. ^ Barabé, Gibernau & Forest 2002 , стр. 80
  16. ^ Gibernau et al. 1999 , стр. 1135
  17. ^ Gibernau et al. 1999 , стр. 1141
  18. ^ Gottsberger & Silberbauer-Gottsberger 1991 , стр. 26
  19. ^ Seymour & Gibernau 2008 , стр. 1353-1354
  20. ^ a b Надь, Оделл и Сеймур 1972 , стр. 1195
  21. ^ Gibernau & Barabé 2000 , стр. 685-689
  22. ^ Barabé, Gibernau & Forest 2002 , стр. 81 год
  23. Перейти ↑ Gonçalves 1997 , p. 500
  24. ^ Виейра & Изар 1999 , стр. 75-82
  25. ^ Горчов и др. 1995 , стр. 240
  26. ^ Gibernau et al. 2002 , с. 1017–1023.
  27. Перейти ↑ Mayo 1990 , pp. 38–39
  28. ^ Sakuragui & Sakuragui 2001 , стр. 102
  29. Перейти ↑ Mayo 1990 , pp. 45–49
  30. ^ Шотт 1832
  31. ^ Шотт 1856
  32. ^ Шотт 1860
  33. ^ Готье, Barabé и Брюно 2008 , стр. 13-27
  34. ^ Mayo 1990 , стр. 37-71
  35. ^ Сакурагуи, Кассия Моника; Калазанс, Луана Сильва Браукс; Оливейра, Летисия Лосс де; Мораиш, Эрика Баррозу де; Бенко-Исеппон, Ана Мария; Васконселос, Сантельмо; Шраго, Карлос Эдуардо Герра и Майо, Саймон Джозеф (2018). «Распознавание рода Thaumatophyllum Schott - ранее Philodendron subg. Meconostigma (Araceae) - на основе молекулярных и морфологических данных» . Фитоключи . 98 (98): 51–71. DOI : 10.3897 / phytokeys.98.25044 . PMC 5943393 . PMID 29750071 .  
  36. Перейти ↑ Croat 1997 , p. 311–704
  37. ^ Gibernau & Barabé 2000 , стр. 688
  38. Перейти ↑ Gonçalves & Mayo 2000 , p. 483
  39. ↑ Croat & Yu 2006 , p. 892
  40. ↑ Croat, Mora & Kirkman 2007 , стр. 322
  41. ^ Foxcroft, Richardson & Wilson 2008 , стр. 44
  42. ^ Swithinbank 2005 , стр. 97
  43. Перейти ↑ Mayo 1991 , p. 624
  44. Перейти ↑ Murphy & Breed 2008 , p. 40
  45. ^ Ричард Хансен, Bello & Вие 1998 , стр. 547
  46. ^ Пахарь 1969 , стр. 110
  47. ^ Пахарь 1969 , стр. 111
  48. ^ Frohne & Пфендер 2005 , стр. 73-74
  49. ^ Макинтайр, Гость и Портерфилд 1990
  50. ^ Mrvos, Dean & Krenzelok 1991 , стр. 490
  51. ^ Грир 1961
  52. ^ a b Селлерс и др. 1978 , с. 92–96.
  53. ^ Der Marderosian, Гиллер & Roia Jr. 1976 , стр. 939-953

Ссылки [ править ]

  • Барабе, Дени; Гибернау, Марк; Форест, Феликс (май 2002 г.). «Зональная термогенетическая динамика двух видов филодендронов из двух разных подродов (Araceae)» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 139 (1): 79–86. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2002.00040.x .
  • Белл, Адриан Д .; Брайан, Алан (2008). Форма растения: иллюстрированное руководство по морфологии цветковых растений . Timber Press. ISBN 978-0-88192-850-1.
  • Блютген, Нико; Верхаг, Манфред; Гойтия, Уильям; Яффе, Клаус; Моравец, Вильфрид; Бартлотт, Вильгельм (2000). «Как растения формируют сообщество муравьев в пологе тропических лесов Амазонки: ключевая роль внеблоковых нектарников и медвяной росы». Oecologia . 125 (2): 229–240. Bibcode : 2000Oecol.125..229B . DOI : 10.1007 / s004420000449 . PMID  24595834 . S2CID  23197651 .
  • Баун, Дени (2000). Ароиды: растения семейства арум [ИЛЛЮСТРАЦИЯ] . Timber Press. ISBN 978-0-88192-485-5.
  • Шуто, Матьё; Барабе, Дени; Гибернау, Марк (2006). «Сравнительное исследование признаков соцветия и соотношения пыльца-семяпочка среди родов Philodendron и Anthurium (Araceae)» . Международный журнал наук о растениях . 167 (4): 817–829. DOI : 10.1086 / 504925 . S2CID  64351338 .
  • Хорват, Томас Б. (1985). «Сбор и подготовка образцов Araceae». Анналы Ботанического сада Миссури . 72 (2): 252–258. DOI : 10.2307 / 2399178 . JSTOR  2399178 .
  • Хорват, Томас Б. (1997). «Пересмотр подрода Philodendron Philodendron (Araceae) для Мексики и Центральной Америки». Анналы Ботанического сада Миссури . 84 (3): 311–704. DOI : 10.2307 / 2992022 . JSTOR  2992022 .
  • Хорват, Thomas B .; Юй Гоцинь (30 октября 2006 г.). «Четыре новых вида филодендронов (Araceae) из Южной Америки». Willdenowia . 36 (2): 885–894. DOI : 10,3372 / wi.36.36220 . S2CID  86014932 .
  • Хорват, Thomas B .; Мора, Марсела; Киркман, Райан В. (2007). «Филодендрон scherberichii (Araceae), новый эндемичный вид из высокогорного леса на юго-западе Колумбии». Willdenowia . 37 : 319–322. DOI : 10,3372 / wi.37.37121 . S2CID  85680750 .
  • Дарт, Ричард К. (15 декабря 2003 г.). Медицинская токсикология (3-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-2845-4.
  • Der Marderosian, Ara H .; Гиллер, Фредрик Б.; Роя младший, Фрэнк К. (июль 1976 г.). «Фитохимический и токсикологический скрининг домашних декоративных растений, потенциально токсичных для человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды . 1 (6): 939–953. DOI : 10.1080 / 15287397609529396 . PMID  966322 .
  • Foxcroft, Llewellyn C .; Ричардсон, Дэвид М .; Уилсон, Джон РУ (2008). «Декоративные растения как инвазивные пришельцы: проблемы и решения в национальном парке Крюгера, Южная Африка». Экологический менеджмент . 41 (1): 32–51. Bibcode : 2008EnMan..41 ... 32F . DOI : 10.1007 / s00267-007-9027-9 . PMID  17943344 . S2CID  38896378 .
  • French, JC (июнь 1987 г.). «Систематическое появление склеротической гиподермы в корнях Araceae». Американский журнал ботаники . 74 (6): 891–903. DOI : 10.2307 / 2443870 . JSTOR  2443870 .
  • Фроне, Дитрих; Пфендер, Ханс Юрген (2005). Ядовитые растения: Справочник для врачей, фармацевтов, токсикологов, биологов и ветеринаров (2-е изд.). Manson Publishing. ISBN 978-1-874545-94-1.
  • Gauthier, Marie-Pierre L .; Барабе, Дени; Брюно, Энн (2008). «Молекулярная филогения рода Philodendron (Araceae): определение границ и внутриродовая классификация» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 156 (1): 13–27. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2007.00733.x .
  • Гибернау, Марк; Барабе, Дени; Сердан, Филипп; Дежан, Ален (ноябрь 1999 г.). "Опыление жуками Philodendron solimoesense (Araceae) во Французской Гвиане". Международный журнал наук о растениях . 160 (6): 1135–1143. DOI : 10.1086 / 314195 . PMID  10568780 . S2CID  34058297 .
  • Гибернау, Марк; Барабе, Дени (2000). «Термогенез у трех видов филодендронов (Araceae) Французской Гвианы». Канадский журнал ботаники . 78 (5): 685–689. DOI : 10,1139 / CJB-78-5-685 .
  • Гибернау, Марк; Альбр, Жером; Дежан, Ален; Барабе, Дени (ноябрь 2002 г.). «Хищничество семян Philodendron solimoesense (Araceae) хальцидными осами (Hymenoptera)». Международный журнал наук о растениях . 163 (6): 1017–1023. DOI : 10.1086 / 342628 . S2CID  84302858 .
  • Гибернау, Марк; Оривель, Жером; Дежан, Ален; Делаби, Жак; Барабе, Дени (2008). «Цветение как ключевой фактор взаимодействия муравьев и филодендронов». Журнал тропической экологии . 24 (6): 689–692. DOI : 10.1017 / S0266467408005488 .
  • Гонсалвеш, Эдуардо Г. (1997). «Новый вид филодендрона (Araceae) из Центральной Бразилии». Бюллетень Кью . 52 (2): 499–502. DOI : 10.2307 / 4110401 . JSTOR  4110401 .
  • Gonçalves, Eduardo G .; Мэйо, Саймон Дж. (2000). "Philodendron venustifoliatum (Araceae): новый вид из Бразилии". Бюллетень Кью . 55 (2): 483–486. DOI : 10.2307 / 4115665 . JSTOR  4115665 .
  • Горчов, Дэвид Л .; Корнехо, Фернандо; Ascorra, Cesar F .; Харамилло, Маргарита (ноябрь 1995 г.). «Диетическое совпадение между плодоядными птицами и летучими мышами в перуанской Амазонии» . Ойкос . 74 (2): 235–250. DOI : 10.2307 / 3545653 . JSTOR  3545653 . S2CID  87074979 .
  • Готтсбергер, Герхард; Зильбербауэр-Готтсбергер, Ильзе (март 1991 г.). «Обонятельное и визуальное привлечение Erioscelis emarginata (Cyclocephalini, Dynastinae) к соцветиям филодендрона selloum (Araceae)». Biotropica . 23 (1): 23–28. DOI : 10.2307 / 2388684 . JSTOR  2388684 .
  • Грир, MJ (1961). «Растительные отравления у кошек». Современная ветеринарная практика .
  • Крамер, Джек (1974). Филодендроны . Скрибнер. ISBN 978-0-684-13698-1.
  • Мэйо, SJ (1990). «История и внутриродовая номенклатура филодендрона (Araceae)». Бюллетень Кью . 45 (1): 37–71. DOI : 10.2307 / 4114436 . JSTOR  4114436 .
  • Мэйо, SJ (1991). «Ревизия филодендронов подрода Meconostigma (Araceae)». Бюллетень Кью . 46 (4): 601–681. DOI : 10.2307 / 4110410 . JSTOR  4110410 .
  • Макколли, Р.Х .; Миллер, HN (1965). «Улучшение филодендрона посредством гибридизации». Слушания Садоводческого общества штата Флорида . 78 : 409–415.
  • Макинтайр, Матильда С .; Гость, Джеймс Р .; Портерфилд, Джон Ф. (1990). «Филодендрон - младенческая смерть». Журнал токсикологии: клиническая токсикология . 28 (2): 177–183. DOI : 10.3109 / 15563659008993490 . PMID  2398518 .
  • Мрвос, Рита; Дин, Бонни С .; Крензелок, Эдвард П. (1991). «Проглатывание филодендрона / диффенбахии: это проблема?». Журнал токсикологии: клиническая токсикология . 29 (4): 485–491. DOI : 10.3109 / 15563659109025745 . PMID  1749055 .
  • Мерфи, Кристина М .; Порода, Майкл Д. (2008). «Ограбление нектара и смолы у безжальных пчел» . Американский энтомолог . 54 (1): 36–44. DOI : 10.1093 / ае / 54.1.36 .
  • Nagy, Kenneth A .; Оделл, Дэниел К .; Сеймур, Роджер С. (15 декабря 1972 г.). «Регулирование температуры соцветием филодендрона». Наука . 178 (4066): 1195–1197. Bibcode : 1972Sci ... 178.1195N . DOI : 10.1126 / science.178.4066.1195 . PMID  17748981 . S2CID  8490981 .
  • Ориуэла, Родриго Леонель Лозано; Waechter, Хорхе Луис (2010). «Размер хозяина и обилие гемиэпифитов в субтропическом насаждении бразильского атлантического леса». Журнал тропической экологии . 26 (1): 119–122. DOI : 10.1017 / S0266467409990496 .
  • Пирс, JH (1970). «Признаки энцефалита от листа филодендрона». Современная ветеринарная практика .
  • Пахарь, Тимоти (1969). "Народное использование ароидов Нового Света". Экономическая ботаника . 23 (2): 97–122. DOI : 10.1007 / bf02860613 . S2CID  7701228 .
  • Рэй, Томас С. (декабрь 1990 г.). «Метаморфозы у рачков». Американский журнал ботаники . 77 (12): 1599–1609. DOI : 10.2307 / 2444492 . JSTOR  2444492 .
  • Рихард-Хансен, Сесиль; Белло, Наталья; Вие, Жан-Кристоф (октябрь 1998 г.). «Использование орудия красной обезьяной-ревуном (Alouatta seniculus) по отношению к двупалому ленивцу (Choloepus didactylus)». Приматы . 39 (4): 545–548. DOI : 10.1007 / BF02557575 . S2CID  30385216 .
  • Sakuragui, Cássia M .; Сакураги, Кассия М. (2001). «Два новых вида филодендронов (Araceae) из Бразилии». Новон . 11 (1): 102–104. DOI : 10.2307 / 3393217 . ISSN  1055-3177 . JSTOR  3393217 .
  • Шотт, Генрих Вильгельм (1832). Meletemata Botanica .
  • Шотт, Генрих Вильгельм (1856 г.). Synopsis aroidarum .
  • Шотт, Генрих Вильгельм (1860). Prodromus Systematis Aroidarum .
  • Продавцы, Сара Дж .; Король, Марали; Аронсон, Карл Э .; Дер Мардеросян, Ара Х. (апрель 1978 г.). «Токсикологическая оценка Philodendron oxycardium Schott (Araceae) у домашних кошек». Ветеринария и токсикология человека . 20 (2): 92–96. ISSN  0145-6296 .
  • Сеймур, Роджер С .; Гибернау, Марк (2008). «Дыхание термогенных соцветий Philodendron melinonii: закономерность и реакция на экспериментальные температуры» . Журнал экспериментальной ботаники . 59 (6): 1353–1362. DOI : 10.1093 / JXB / ern042 . PMID  18375932 .
  • Сперк младший, Дэвид Дж .; Смолинске, Сьюзан К. (3 июля 1990 г.). Токсичность комнатных растений (1-е изд.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-6655-0.
  • Суизинбанк, Энн (1 января 2005 г.). Консерватория Садовник . Новые линейные книги. ISBN 978-1-57717-195-9.
  • Vieira, Emerson M .; Изар, Патриция (1999). «Взаимодействие между ароидами и древесными млекопитающими в тропических лесах Бразилии». Экология растений . 145 (1): 75–82. DOI : 10,1023 / A: 1009859810148 . S2CID  36526471 .
  • Ю., Дуглас В. (июнь 1994 г.). «Структурная роль эпифитов в муравьиных садах». Biotropica . 26 (2): 222–226. DOI : 10.2307 / 2388813 . JSTOR  2388813 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Международное ароидное общество: род Филодендрон