Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Phoenicopterus ruber )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Американский фламинго
Американский фламинго (Phoenicopterus ruber) .JPG
Галапагосские острова
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Приказ:Phoenicopteriformes
Семья:Phoenicopteridae
Род:Phoenicopterus
Разновидность:
П. рубер
Биномиальное имя
Phoenicopterus ruber
MapaRI123.png
Распространение американского фламинго
Американский фламинго в Колумбии
Американский фламинго в Колумбии

Американский фламинго ( Phoenicopterus гиЬег ) является крупный вид фламинго тесно связаны с большим фламинго и чилийский фламинго . Раньше считалось, что это сродни большому фламинго, но сейчас такое обращение широко рассматривается (например, Союзом американских и британских орнитологов ) как неправильное из-за отсутствия доказательств. Он также известен как Карибский фламинго , хотя он также присутствует на Галапагосских островах . Это единственный фламинго, естественным образом обитающий в Северной Америке .

Распространение [ править ]

Череп MHNT

Американский фламинго размножается на Галапагосских островах, прибрежной Колумбии , Венесуэле и близлежащих островах, в северной части Бразилии , Тринидаде и Тобаго , вдоль северного побережья полуострова Юкатан , Куба , Ямайка , Эспаньола ( Доминиканская Республика и Гаити ), Багамы , Виргинские острова. , острова Теркс и Кайкос , округ Кэмерон, штат Луизиана, и на крайнем юге Флориды . [1]Население Галапагосских островов генетически отличается от населения Карибского бассейна, а фламинго Галапагосских островов значительно меньше, демонстрируют половой диморфизм формы тела и откладывают яйца меньшего размера. [2] Иногда их разделяют как Phoenicopterus ruber glyphorhynchus . [3]

Его предпочтительные среды обитания аналогичны его родственникам: соленые лагуны , илистые отмели , а также мелкие солоноватые прибрежные или внутренние озера. Примером среды обитания является экорегион мангровых зарослей Петенес на Юкатане. [4]

Во Флориде [ править ]

Фламинго во Флориде

Американский фламинго также встречается в Южной Флориде и на островах Флорида-Кис , которые, вероятно, были самой северной границей его распространения. [5] Наличие яиц фламинго в музейных коллекциях, помеченных как собранные во Флориде, указывает на то, что они, вероятно, также гнездились там. С приходом европейцев население начало сокращаться вплоть до 1900-х годов, когда оно считалось полностью истребленным. В течение 1950-х годов птицы из популяции в неволе в парке Хайалиа часто убегали, что привело к выводу, что все современные фламинго во Флориде были беглецами, хотя по крайней мере одна птица, окаймленная птенцом на полуострове Юкатан , была замечена в национальном парке Эверглейдс.. [6]

Однако исследование, опубликованное в 2018 году, с участием брошенного молодого фламинго по имени Кончи, обнаруженного в Ки-Уэст, показывает, что иногда наблюдаемые в некоторых частях Флориды фламинго на самом деле являются коренными жителями, а некоторые даже постоянно остаются во Флоридском заливе круглый год. Исследование также показало, что популяция этих фламинго может увеличиваться и восстанавливать утраченный ареал, медленно, но неуклонно возвращаясь домой. Известно, что большие стаи фламинго время от времени посещают Флориду, особенно в 2014 году, когда очень большая стая из более чем 147 фламинго временно остановилась в зоне очистки ливневых вод 2 на озере Окичоби , а некоторые вернулись в следующем году. [7] Издалека неподготовленный глаз тоже может спутать это с розовой колпицей.. [8] [9] [10] [11] [12] [13]

Описание [ править ]

Крупный план головы в зоопарке Сан-Паулу , Бразилия

Американский фламинго - большая болотная птица с красновато-розовым оперением. Как и все фламинго, в период с мая по август он откладывает единственное мелово-белое яйцо на глиняной насыпи; инкубация до вылупления длится от 28 до 32 дней; оба родителя вынашивают детенышей до 6 лет, когда они достигают половой зрелости. Их продолжительность жизни 40 лет - одна из самых высоких у птиц.

Взрослые американские фламинго в среднем меньше больших фламинго , но являются самыми большими фламинго в Америке. Их рост от 120 до 145 см (от 47 до 57 дюймов). Самцы в среднем весят 2,8 кг (6,2 фунта), а женщины - 2,2 кг (4,9 фунта). Большая часть его оперения розовая, что дает начало его раннему названию розового фламинго и отличает взрослых особей от гораздо более бледных фламинго. Кроющие крыла красные, а первичные и вторичные маховые перья черные. Клюв розово-белый с обширным черным наконечником. Ноги полностью розовые. Звонок похож на гусиный гудок.

Стая в зоопарке Уипснейд
Группа неполовозрелых птиц в Лаго-де-Овьедо , Доминиканская Республика.

Это один из видов, к которым применяется Соглашение об охране афро-евразийских мигрирующих водоплавающих птиц .

Брачное и связующее поведение [ править ]

Брачное и связующее поведение особей P. ruber широко изучалось в неволе. Американский фламинго обычно моногамен при выборе места для гнезда, а также при высиживании и выращивании детенышей; однако экстра-парные совокупления часты.

Полет стаи на Кайо Коко , Куба

В то время как самцы обычно инициируют ухаживание, самки контролируют этот процесс. Если интерес взаимен, женщина идет рядом с мужчиной, а если мужчина восприимчив, он идет вместе с ней. Обе стороны совершают синхронные движения, пока один из участников не прервет этот процесс. Для неинтенсивных ухаживаний самцы и самки ходят в унисон с поднятой головой. При интенсивных ухаживаниях самцы и самки ходят в быстром темпе с опущенной головой в ложной позе для кормления. Это интенсивное ухаживание прекращается в любой момент, если одна из птиц поворачивается, а другая не следует за ней, головы поднимаются, унисонные движения прекращаются или темп движения замедляется. Если самка в конечном итоге восприимчива к совокуплению, она перестает ходить и представляет мужчине. Долгоживущие пары не часто проявляют поведение ухаживания или внутригрупповые демонстрации. Пары часто стоят, спят,и есть в непосредственной близости.

Ухаживание чаще всего наблюдается среди людей, которые часто меняют партнеров или ведут беспорядочную половую жизнь. Виден спектр парных отношений. У некоторых птиц есть постоянный партнер в течение всего года; другие образуют пары в период ухаживания и посещения гнезд. На продолжительность отношений влияет множество факторов, включая добавление и удаление взрослых, созревание молодых и появление трио и квартетов. В большинстве пар обычно строят и защищают гнездо обе особи. В редких случаях обе обязанности выполняет одно лицо. Внутри троек доминирующая пара начинает процесс гнездования, выбирая и затем защищая участок.

Для троек с одним самцом и двумя самками подчиненная самка терпима для самца, но часто борется с доминирующей самкой. Если две самки живут в одном гнезде и обе откладывают яйцо, одна самка попытается уничтожить другое яйцо или выкатить его из гнезда. Для троек, состоящих из двух самцов и одной самки, подчиненный самец терпимо относится к обоим особям и часто становится основным инкубатором и опекуном за цыплятами. В случае квартетов доминирующий самец и две самки заботятся о гнезде, в то время как подчиненный самец остается на периферии, никогда не получая доступа к гнезду. В квартетах наблюдается меньшая враждебность между доминирующими и подчиненными самками по сравнению с тройками. [14]

За яйцом постоянно и в равной степени следят чередующиеся родители. Птенцов в гнезде постоянно сопровождают чередующиеся родители, до 7–11-дневного возраста. Наиболее внимательные периоды во время инкубации и высиживания длится 21–60 часов, как в случае, когда «неработающие» родители остаются в одной и той же лагуне для кормления, либо (когда размножение происходит в лагунах с дефицитом пищи), они улетают в другие лагуны. кормить. Разгрузка гнезд во время инкубации происходит преимущественно ближе к вечеру или ранним утром.

Phoenicopterus ruber - MHNT
Цыпленок и его мать

Время получения корма от родителей сокращается с момента вылупления до примерно 105 дней, и это сокращение становится наибольшим после того, как птенцы покидают гнездо в 7–11 дней и собираются в ясли. Частота и продолжительность кормлений партнерами мужского и женского пола существенно не различаются. После выхода птенцов из гнезда кормят преимущественно ночью. [15]

Адаптации [ править ]

Американский фламинго адаптировался к своей мелководной среде несколькими способами. Он развил длинные ноги и большие перепончатые ступни, чтобы пробираться и взбалтывать дно водяной кровати, чтобы поднять свой источник пищи для последующего извлечения. Чтобы кормиться, он развил специальный клюв, который загнут вниз и имеет краевые пластинки на верхней челюсти, а также внутренние и внешние пластинки как на верхней, так и на нижней челюстях. Они приспособлены для отфильтровывания из воды пищи разного размера. [16] В зависимости от источника пищи в их районе рацион зависит от точной морфологии.их клювов на то, что можно и нельзя вытянуть из них. Он погружает голову под воду, чтобы достать пищу, и может долго держать голову под водой, что требует задержки дыхания. Факторами, которые влияют на выбор среды обитания американских фламинго, являются температура окружающей среды, глубина воды, источник пищи, доступность местности и наличие зарослей растительности в местах нагула. Если доступные продукты питания не соответствуют потребностям фламинго или температура не соответствует их требованиям, они переходят в место с лучшим кормлением или с более умеренным климатом.

Осморегуляция [ править ]

Дополнительная информация: Анатомия птиц § Почки

Роль осморегуляции - поддержание точного баланса концентраций растворенных веществ и воды в организме - выполняется рядом функций организма, работающих вместе. В П. гиЬекла , то почки , нижний желудочно - кишечный тракт, а также солевые железы работают вместе , чтобы поддерживать гомеостаз между ионами и жидкостями. У млекопитающих почки и мочевой пузырь являются основными органами осморегуляции. У птиц, однако, отсутствует мочевой пузырь, и они должны компенсировать это с помощью этих трех органов.

Американские фламинго - это морские птицы, которые глотают пищу с высоким содержанием соли и в основном пьют соленую воду (с осмолярностью обычно 1000), гиперосмотичны по отношению к клеткам тела. Кроме того, хотя и нечасто, они могут пить пресную воду из гейзеров, близкую к температуре кипения. Из-за своей высокосолевой диеты они теряют больше воды и усваивают больше соли. Один из способов осморегуляции - соляная железа , которая находится в их клювах. [17]Эта соляная железа помогает выводить излишки соли из организма через носовые отверстия клювов фламинго. Когда эти птицы потребляют соль, осмолярность плазмы крови через кишечник увеличивается. Это заставляет воду выходить из клеток, увеличивая объем внеклеточной жидкости. Оба эти изменения, в свою очередь, активируют солевые железы птицы [18], но до того, как в солевых железах произойдет какая-либо активность, почки должны реабсорбировать проглоченный натрий из тонкого кишечника. Как видно на примере других морских птиц, выделяемая жидкость имеет более высокую осмолярность, чем соленая вода, но это зависит от потребления соли и размера тела. [19]

Когда пища и соленая вода попадают в организм, всасывание натрия и воды начинается через стенки кишечника во внеклеточную жидкость . Затем натрий циркулирует в почках, где плазма фильтруется почечными клубочками . Хотя почки птиц, как правило, больше по размеру, они неэффективны в производстве концентрированной мочи, которая значительно гиперосмотична для их плазмы крови. Эта форма секреции может вызвать обезвоживание из-за потери воды. Таким образом, натрий и вода реабсорбируются в плазму почечными канальцами.. Это увеличение осмотических уровней в плазме вызывает увеличение объема внеклеточной жидкости, что запускает рецепторы как в головном мозге, так и в сердце. Эти рецепторы затем стимулируют секрецию солевых желез, и натрий может эффективно покидать тело через ноздри, поддерживая при этом высокий уровень воды в организме. [18]

Фламинго, как и многие другие морские птицы, потребляют большое количество физиологического раствора, но даже скорость клубочковой фильтрации (СКФ) остается неизменной. Это из-за солевых желез; высокие концентрации натрия присутствуют в почечном фильтрате , но могут почти полностью реабсорбироваться, когда он выводится в высоких концентрациях в солевых железах. [18] Почечная реабсорбция может быть увеличена за счет выработки антидиуретического гормона аргинина вазотацина (ПВТ). AVT открывает белковые каналы в собирающих протоках почек, называемые аквапоринами. Аквапорины увеличивают проницаемость мембран для воды, а также заставляют меньше воды перемещаться из крови в почечные канальцы.

Специализированные осморегуляторные клетки и транспортные механизмы [ править ]

Соль железы , используемая американской фламинго имеет два сегмента, медиальный и боковой сегмент. Эти сегменты представляют собой железы в форме трубок, которые состоят из двух типов клеток. Первый - это кубовидные - периферические клетки, которые представляют собой маленькие клетки треугольной формы, которые имеют всего несколько митохондрий . Вторые специализированные клетки - это основные клетки, которые находятся по длине секреторных канальцев и богаты митохондриями. [20] Эти клетки похожи на богатые митохондриями клетки костистых рыб .

Эти клетки в солевой железе используют несколько типов транспортных механизмов, которые реагируют на осморегуляторные нагрузки. [21] Натрий-калиевая АТФаза работает с котранспортером хлорида натрия (также известным как NKCC ) и базальным калиевым каналом для выделения соли (NaCl) в секреторные трубки. [22] АТФаза использует энергию АТФ, чтобы перекачивать три иона натрия из клетки и два иона калия в клетку. Калиевые каналыпозволяет ионам калия диффундировать из клетки. Котранспортер закачивает в клетку один ион натрия, калия и два иона хлорида. Ион хлора диффундирует через апикальную мембрану в секреторную трубку, а натрий следует через параклеточный путь. [20] Это то, что образует гиперосмотический раствор в солевых железах.

Система кровообращения [ править ]

Хотя специфическая система кровообращения и сердечно-сосудистая система phoenicopteridae изучена мало, они обладают типичными чертами кровеносной системы птиц. Как видно из других примеров, кровеносная система фламинго закрыта, поддерживая разделение оксигенированной и деоксигенированной крови. Это максимизирует их эффективность для удовлетворения высоких метаболических потребностей во время полета. Из-за этой потребности в увеличении сердечного выброса сердце птиц имеет тенденцию быть больше по отношению к массе тела, чем то, что наблюдается у большинства млекопитающих.

Тип и особенности сердца [ править ]

Система кровообращения птиц управляется четырехкамерным миогенным сердцем, содержащимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью для смазки. [23] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая из которых имеет предсердие и желудочек . Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами, которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками-кардиостимуляторами, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии. Синусовый узелиспользует кальций, чтобы вызвать деполяризующий путь передачи сигнала из предсердия через правый и левый предсердно-желудочковый пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, птичье сердце состоит из эндокардиального , миокардиального и эпикардиального слоев. [23] Стенки предсердий, как правило, тоньше, чем стенки желудочков, из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу.

Организация кровеносной системы [ править ]

Подобно предсердию, артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление сужения желудочков, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются сужению сосудов , в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в основном кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела. [24]По мере того, как артериолы отходят от сердца на отдельные органы и ткани, они далее разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Путешествуя по артериолам, кровь попадает в капилляры, где может происходить газообмен. Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях, именно здесь кровь обменивает кислород на углекислый газ. В капиллярных руслах кровоток замедлен, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. Как только кровь деоксигенируется, она проходит через венулы, затем вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, поскольку им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь движется по венулам к венам, происходит воронка, называемая вазодилатацией, по которой кровь возвращается к сердцу. [24]Как только кровь достигает сердца, она сначала движется в правое предсердие, а затем в левый желудочек, который прокачивается через легкие для дальнейшего газообмена углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в тело. Что касается терморегуляции, у американского фламинго есть ноги с высокой васкуляризацией, которые используют систему противотока в ногах и ступнях. Этот метод терморегуляции сохраняет постоянный градиентмежду венами и артериями, которые находятся в непосредственной близости, чтобы поддерживать тепло внутри сердцевины и минимизировать потерю или накопление тепла в конечностях. Потери тепла сводятся к минимуму при переходе вброд в холодной воде, а при высоких температурах во время отдыха и полета минимизируется приток тепла. [25]

Физико-химические свойства перекачиваемой крови [ править ]

Сердца птиц обычно больше, чем сердца млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом. У птиц, как и у фламинго, есть очень эффективная система диффузии кислорода в кровь; У птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше, чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих. [26] Четырехкамерное сердце американского фламинго миогенное, что означает, что все мышечные клетки и волокна обладают способностью сокращаться ритмично. [26]Ритм сокращения контролируется клетками водителя ритма, которые имеют более низкий порог деполяризации. Инициируемая здесь волна электрической деполяризации - это то, что физически запускает сокращение сердца и начинает перекачивать кровь. Перекачивание крови вызывает колебания артериального давления и, как следствие, кровеносные сосуды разной толщины. Закон LaPlace может быть использован для объяснения , почему артерии относительно толстые и вены тонкие.

Состав крови [ править ]

Было широко распространено мнение, что кровь птиц обладает особыми свойствами, которые объясняются очень эффективным извлечением и транспортировкой кислорода по сравнению с кровью млекопитающих. Это неправда; нет никакой реальной разницы в эффективности крови, и как млекопитающие, так и птицы используют молекулу гемоглобина в качестве основного переносчика кислорода с минимальной разницей в способности переносить кислород. [27] Было замечено, что содержание в неволе и возраст влияют на состав крови американского фламинго. Уменьшение лейкоцитовЧисленность фламинго преобладала с возрастом как у содержащихся в неволе, так и у свободно живущих фламинго, но содержащиеся в неволе фламинго показали более высокое количество лейкоцитов, чем у свободно живущих фламинго. Одно исключение происходит у свободноживущих фламинго в отношении количества лейкоцитов. Количество эозинофилов у свободноживущих птиц выше, потому что именно эти клетки борются с паразитами, с которыми свободноживущая птица может иметь больше контактов, чем содержащаяся в неволе. Птицы в неволе показали более высокий гематокрити количество красных кровяных телец, чем у свободноживущих фламинго, и с возрастом наблюдалось повышение гемоглобина в крови. Увеличение гемоглобина соответствует увеличению метаболических потребностей взрослых. Меньший средний клеточный объем, зарегистрированный у свободноживущих фламинго, в сочетании с аналогичным средним содержанием гемоглобина между содержащимися в неволе и свободноживущими фламинго, может показывать разные характеристики диффузии кислорода между этими двумя группами. Химический состав плазмы остается относительно стабильным с возрастом, но у свободноживущих фламинго наблюдались более низкие значения содержания белка, мочевой кислоты, холестерина, триглицеридов и фосфолипидов. Эту тенденцию можно объяснить нехваткой и различиями в потреблении пищи у свободноживущих фламинго. [28]

Состав крови и осморегуляция [ править ]

Птичьи эритроциты (красные кровяные тельца) содержат примерно в десять раз больше таурина ( аминокислоты) как эритроциты млекопитающих. Таурин обладает довольно большим списком физиологических функций; но у птиц он может иметь важное влияние на осморегуляцию. Он помогает перемещению ионов в эритроцитах, изменяя проницаемость мембраны и регулируя осмотическое давление внутри клетки. Регулирование осмотического давления достигается за счет притока или оттока таурина относительно изменений осмолярности крови. В гипотонической среде клетки набухают и в конечном итоге сокращаются; эта усадка происходит из-за оттока таурина. Этот процесс также работает противоположным образом в гипертонической среде. В гипертонической среде клетки имеют тенденцию сокращаться, а затем увеличиваться; это увеличение происходит из-за притока таурина, эффективно изменяющего осмотическое давление. [29] Эта адаптация позволяет фламинго регулировать разницу в солености.

Дыхательная система [ править ]

Дополнительная информация: Анатомия птиц § Дыхательная система.

Относительно немного исследований было сосредоточено на дыхательной системе фламинго , однако в их эволюционной истории почти не было отклонений от стандартного анатомического дизайна птиц . Тем не менее, у фламинго и сходных по строению видов все же есть некоторые физиологические различия.

Дыхательная система важна не только для эффективного газообмена , но и для терморегуляции и вокализации . [23] Терморегуляция важна для фламинго, поскольку они обычно живут в теплой среде обитания, а их плюшевое оперение повышает температуру тела. Потеря тепла достигается за счет термического полипноэ (одышки), то есть увеличения частоты дыхания. Было замечено, что продолговатый мозг, гипоталамус и средний мозг участвуют в контроле одышки, а также через рефлекс Геринга-Брейера, который использует рецепторы растяжения в легких и блуждающий нерв . [30] Этот эффект одышки ускоряется процессом, называемым гуляр.трепетание; [31] быстрое хлопанье оболочек в горле, которое синхронизируется с движениями грудной клетки. Оба эти механизма способствуют потере тепла за счет испарения, что позволяет птице выталкивать теплый воздух и воду из тела. Увеличение частоты дыхания обычно вызывает респираторный алкалоз, потому что уровень углекислого газа в организме быстро падает, но фламинго может обойти это, скорее всего, с помощью шунтирующего механизма [32], который позволяет ему поддерживать устойчивое парциальное давление в размере углекислый газ в крови. Поскольку птичий покровне оснащена потовыми железами, охлаждение кожи минимально. Поскольку дыхательная система фламинго выполняет несколько функций, необходимо контролировать одышку, чтобы предотвратить гипоксию .

Для фламинго такая длинная шея означает приспособление к необычно длинной трахее . Трахеи - важная область дыхательных путей; Помимо направления воздуха в легкие и из легких, он имеет самый большой объем мертвого пространства в тракте. Мертвое пространство у птиц примерно в 4,5 раза больше у млекопитающих примерно того же размера. [23] В частности, у фламинго трахея длиннее его тела [33] с 330 хрящевыми кольцами. [34] В результате у них расчетное мертвое пространство вдвое больше, чем у другой птицы того же размера. [35] Чтобы компенсировать удлинение, они обычно дышат глубоко и медленно. [23]

Одной из гипотез адаптации птиц к респираторному алкалозу является свертывание трахеи. Скручивание трахеи - это слишком длинное продолжение трахеи, которое часто может оборачиваться вокруг тела птицы. Столкнувшись с тепловой нагрузкой, птицы часто используют тепловое дыхание, и такая адаптация спирального свертывания трахеи позволяет вентилировать неизвлекаемые поверхности, что может позволить птице избежать респираторного алкалоза. Фламинго использует схему вентиляции «смывом», при которой более глубокие вдохи по существу смешиваются с поверхностным дыханием, чтобы вымыть углекислый газ и избежать алкалоза. Увеличенная длина трахеи обеспечивает большую способность респираторного испарения и охлаждения без гипервентиляции. [36]

Терморегуляция [ править ]

Дополнительная информация: Терморегуляция § У птиц и млекопитающих

Терморегуляция - это поддержание постоянной температуры тела независимо от температуры окружающей среды . Фламинго требуют обоих методов эффективного удержания и отвода тепла. Несмотря на то, что американский фламинго обитает в основном вблизи экватора, где есть относительно небольшие колебания температуры, необходимо учитывать сезонные и циркадные колебания температуры.

Как и все животные, фламинго поддерживают относительно постоянную скорость основного обмена (BMR); скорость метаболизма животного в его термонейтральной зоне (TNZ) в состоянии покоя. BMR - это статическая скорость, которая изменяется в зависимости от таких факторов, как время суток или сезонная активность. Как и у большинства других птиц, основные физиологические адаптации контролируют как потерю тепла в теплых условиях, так и удержание тепла в более прохладных условиях. Используя систему противотока крови , тепло эффективно рециркулирует через тело, а не теряется через конечности, такие как ноги и ступни.

Американский фламинго, обитающий в экваториальном регионе мира, мало подвержен сезонным колебаниям температуры. Однако, будучи гомеотермическим эндотермом, он по-прежнему сталкивается с проблемой поддержания постоянной температуры тела при воздействии как дневной (световой период), так и ночной (темный период) температур окружающей среды. Phoenicopterus ruber разработал ряд механизмов терморегуляции, позволяющих сохранять прохладу в светлый период и тепло в темный период, не затрачивая слишком много энергии. Американский фламинго наблюдается в температурной нише между 17,8–35,2 ° C (64,0–95,4 ° F). [37] Чтобы предотвратить потерю воды из-за испарения при повышенных температурах, фламинго будет использоватьгипертермия как метод потери тепла без испарения, поддерживающий температуру тела в пределах 40–42 ° C (104–108 ° F). [31] Это позволяет теплу покидать тело, перемещаясь из области с высокой температурой тела в область с более низкой температурой окружающей среды. Фламинго также могут использовать методы потери тепла испарением, такие как потеря тепла испарением через кожу и потеря тепла за счет испарения через дыхание. Во время кожной потери тепла Phoenicopterus ruber полагается на испарение с кожи, чтобы снизить температуру своего тела. Этот метод не очень эффективен, так как для прохождения через оперение требуется испарение. Более эффективный способ снизить температуру тела - это потеря тепла за счет испарения дыхательных путей, когда фламинго начинает задыхаться.чтобы изгнать излишнее тепло тела. В темный период фламинго, как правило, прячут голову под крыло, чтобы сохранить тепло тела. Они также могут вызывать дрожь как средство потребления мышечной энергии для выработки тепла по мере необходимости. [23]

P. ruber стоит на одной ноге, чтобы сохранить тепло тела

Одним из наиболее отличительных признаков P. ruber является его одноногая стойка или тенденция стоять на одной ноге. Хотя цель этой культовой позы остается в конечном итоге без ответа, убедительные доказательства подтверждают ее функцию в регулировании температуры тела. [38] Как и у большинства птиц, наибольшее количество тепла теряется через ноги и ступни; [38] длинные ноги могут быть серьезным недостатком, когда температура падает, а сохранение тепла является наиболее важным. Прижимая одну ногу к брюшной поверхности тела, фламинго уменьшает площадь поверхности, на которую тепло выходит из тела. [37]Более того, было замечено, что в периоды повышенной температуры, например в полдень, фламинго будут стоять на обеих ногах. Стойка на двух ногах увеличивает количество тепла, теряемого ногами, и дополнительно регулирует температуру тела. [38]

Миграция [ править ]

Как и другие виды фламинго, американские фламинго будут мигрировать на короткие расстояния, чтобы получить достаточно еды или потому, что их нынешняя среда обитания каким-либо образом нарушена. Одно нарушение среды обитания, которое, как было замечено, заставляло фламинго покидать места нагула, - это повышенный уровень воды. Эти условия затрудняют переход Phoenicopterus ruber вброд, затрудняя доступ к пище. Затем фламинго покидают свои места нагула в поисках альтернативного источника пищи. [39] Хотя полеты не такие длинные, как у других перелетных птиц , фламинго по-прежнему летают некоторое время без еды.

Метаболизм [ править ]

По большей части фламинго не сильно отличаются от других болотных птиц . Они будут голодать при миграции в новую среду обитания, или птенцы могут не получать пищу ежедневно в зависимости от наличия пищи. [40]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б BirdLife International (2012). « Phoenicopterus ruber » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 26 ноября 2013 года .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  2. ^ Фриас-Солер, Роберто; Тиндл, Элизабет; Лопес, Джорджина Эспиноза; Бломберг, Саймон; Штудер-Тирш, Адельхайд; Подмигнуть, Майкл; Тиндл, Роберт (2014). «Генетические и фенотипические данные, подтверждающие эволюционное расхождение популяции американского фламинго (Phoenicopterus ruber) на Галапагосских островах» (PDF) . Водоплавающие птицы . 37 (4): 349–468. DOI : 10.1675 / 063.037.0402 . S2CID 83573624 .  
  3. ^ дель Ойо, Дж., Боесман, П. и Гарсия, EFJ (2018). Американский фламинго ( Phoenicopterus ruber ). В: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, DA & de Juana, E. (ред.). Справочник живых птиц мира. Lynx Edicions, Барселона. (получено с https://www.hbw.com/node/52785 16 сентября 2018 г.).
  4. ^ Всемирный фонд дикой природы. 2010. Мангровые заросли Петенеса . ред. Марк МакГинли, Майкл Хоган и К. Кливленд. Энциклопедия Земли. Национальный совет по науке и окружающей среде. Вашингтон
  5. ^ «Обнаружено удивительное происхождение американских фламинго» . 2018-03-10.
  6. ↑ Шелк, Роберт (26 сентября 2012 г.). «Полосатый фламинго восходит к заповеднику Юкатана» . keynews.com . Гражданин Ки-Уэста . Архивировано из оригинала на 2016-03-04 . Проверено 11 ноября 2015 года .
  7. ^ «Дикие фламинго возвращаются во Флориду» . Одюбон . 2015-06-01 . Проверено 23 февраля 2017 .
  8. ^ Сайзмор, Грант С .; Main, Martin B .; Перлстайн, Элиза В. "Болотные птицы Флориды" . Университет Флориды. Фламинго можно спутать с колпицей розовой по разным причинам. У обоих видов относительно длинные ноги, длинная шея и розоватое оперение. Оба также просеивают воду своими клювами во время кормления. Несмотря на это сходство, эти два вида не связаны между собой. Самый простой способ отличить эти два вида - по темным перьям на наружных крыльях (основных) на фламинго и характерным формам клювов обоих видов.
  9. ^ Хилл, К. "Ajaia ajaia (Розовая колпица)" . Смитсоновская морская станция в Форт-Пирс . Издалека [розовую колпицу] можно спутать с [фламинго] из-за схожести цвета тела у обоих видов. Однако розовая колпица обычно меньше фламинго, с более короткой шеей и более длинным клювом в форме ложки.
  10. ^ «Обнаружено удивительное происхождение американских фламинго» . 2018-03-10 . Проверено 16 апреля 2018 .
  11. ^ "Давно потерянные дикие фламинго Флориды прятались на виду" . NPR.org . Проверено 16 апреля 2018 .
  12. ^ Клейн, JoAnna (2018-02-21). «Дело в том, что дикие фламинго называют Флориду своим домом» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 16 апреля 2018 . 
  13. ^ "Знаменитые фламинго Хайалиа" .
  14. ^ Шеннон, Питер У. (2000). «Социальные и репродуктивные отношения карибских фламинго в неволе». Водоплавающие птицы . 23 : 173–78. DOI : 10.2307 / 1522162 . JSTOR 1522162 . 
  15. ^ Tindle RW. Тупиза А. Бломберг SP. Tindle LE (2014). «Биология изолированной популяции американского Flamingo Phoenicopterus ruber на Галапагосских островах» (PDF) . Галапагосские исследования . 68 : 15.
  16. ^ Mascitti, V .; Кравец, ФО (2002). «Морфология клюва южноамериканских фламинго». Кондор . 104 (1): 73–83. DOI : 10,1650 / 0010-5422 (2002) 104 [0073: bmosaf] 2.0.co; 2 .
  17. ^ Армстронг, Мэриан (2007). Фламинго . Дикая природа и растения . 6 . Маршалл Кавендиш. С. 370–371. ISBN 978-0761476931.
  18. ^ а б в Хьюз, MR (2003). «Регулирование взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология . 136 (3): 507–524. DOI : 10.1016 / j.cbpb.2003.09.005 . PMID 14613781 . 
  19. ^ Экхарт, Саймон (1982). «Осморегуляторная система птиц с солевыми железами». Сравнительная биохимия и физиология . 71 (4): 547–556. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (82) 90203-1 . PMID 6124343 . 
  20. ^ a b Батлер, GD (2002). «Гипертоническая жидкость секретируется медиальным и латеральным сегментами носовой солевой железы утки (Anas Platyrhynchos)» . Журнал физиологии . 540 (3): 1039–1046. DOI : 10.1113 / jphysiol.2002.016980 . PMC 2290278 . PMID 11986388 .  
  21. ^ Шмидт-Нильсон, К. (1960). «Соляная железа морских птиц» (PDF) . Тираж . 21 (5): 955–967. DOI : 10.1161 / 01.CIR.21.5.955 . PMID 14443123 . S2CID 2757501 .   
  22. ^ Лоуи, RJ; Доусон, округ Колумбия; Эрнст, С.А. (1989). «Механизм ионного транспорта первичными культурами клеток солевых желез птиц». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 256 (6): 25–26. DOI : 10.1152 / ajpregu.1989.256.6.R1184 . PMID 2735444 . 
  23. ^ Б с д е е Whittow, Г. Кози (2000). Птичья физиология Стурки . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр.  235 , 361. ISBN 978-0-12-747605-6.
  24. ^ а б Хилл, Ричард В .; Wyse, Gordon A .; Андерсон, Маргарет (2012). Физиология животных (Третье изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. С.  647–678 . ISBN 978-0-87893-559-8.
  25. ^ Лаудон, Кэтрин; Дэвис-Берг, Элизабет С .; Ботц, Джейсон Т. (2012). «Лабораторные упражнения с использованием физической модели для демонстрации противоточного теплообмена» (PDF) . Достижения в физиологическом образовании . 36 (1): 58–62. DOI : 10.1152 / advan.00094.2011 . PMID 22383414 .  
  26. ^ a b Hoagstrom, CW, ed. (2002). Кровообращение позвоночных . Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных . 1 . Пасадена, Калифорния: Салем Пресс. С. 217–219. ISBN 978-1587650192.
  27. ^ Hoagstrom, CW, изд. (2002). Дыхание у птиц . Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных . 3 . Пасадена, Калифорния: Салем Пресс. С. 1407–1411. ISBN 978-1587650192.
  28. ^ Пуэрта, ML; Гарсия Дель Кампо, Алабама; Абеленда, М .; Fernandez, A .; Huecas, V .; Нава, депутат (1992). «Гематологические тенденции у фламинго, Phoenicopterus Ruber». Сравнительная биохимия и физиология . 102 (4): 683–686. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (92) 90723-4 .
  29. ^ Шихаби, ЗК; Гудман, Х.о .; Холмс, Р.П .; О'Коннор, ML (1988). «Содержание таурина в эритроцитах птиц и его роль в осморегуляции». Сравнительная биохимия и физиология . 92 (4): 545–549. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (89) 90363-0 .
  30. Перейти ↑ Richards, SA (1970). «Физиология теплового дыхания у птиц» . Анналы биологии животных, биохимия, биофизика . 10 (Hors-série 2): 151–168. DOI : 10,1051 / RND: 19700614 .
  31. ^ а б Бек, Клаус; Йохансен, Кьелл; Малой, ГМО (1979). «Вентиляция и состав выдыхаемого газа у фламинго, phoenicopterus ruber, при нормальном дыхании и одышке». Физиологическая зоология . 52 (3): 313–328. DOI : 10.1086 / physzool.52.3.30155753 . JSTOR 30155753 . S2CID 102137316 .  
  32. ^ Мардер, Джейкоб; Арад, Зеев (1989). «Одышка и кислотно-щелочная регуляция у птиц теплового стресса». Сравнительная биохимия и физиология . 94 (3): 395–400. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (89) 90112-6 . PMID 2574090 . 
  33. ^ Краутвальд-Юнгханс, Мария-Элизабет; Пис, Майкл; Риз, Свен; Талли, Томас (2010). Диагностическая визуализация экзотических домашних животных: птиц, мелких млекопитающих, рептилий . Германия: Manson Publishing. ISBN 978-3-89993-049-8.
  34. ^ Одюбон, Джон Джеймс (1861). Птицы Америки: по рисункам, сделанным в США и их территориях . 6 . Калифорния: Роу Локвуд. С. 169–177.
  35. ^ Колдер, Уильям А. (1996). Размер, функции и история жизни . Минеола, Нью-Йорк: Courier Dove Publications. п. 91. ISBN 978-0-486-69191-6.
  36. ^ Прейндж, HD; Вассер, JS; Gaunt, AS; Гонт, SLL (1985). «Респираторные реакции на острый тепловой стресс у журавлей (Gruidae): эффекты свертывания трахеи». Респираторная физиология . 62 (1): 95–103. DOI : 10.1016 / 0034-5687 (85) 90053-2 . PMID 4070839 . 
  37. ^ a b Бушар, Лаура К .; Андерсон, Мэтью Дж. (Апрель 2011 г.). «Карибский фламинго в состоянии покоя и влияние погодных условий». Журнал орнитологии . 152 (2): 307–312. DOI : 10.1007 / s10336-010-0586-9 . S2CID 52809625 . 
  38. ^ a b c Андерсон, Мэтью Дж .; Уильямс, Сара А. (27 июля 2009 г.). «Почему фламинго стоят на одной ноге?». Зоопарк Биология . 29 (3): 365–374. DOI : 10.1002 / zoo.20266 . PMID 19637281 . 
  39. ^ Варгас, FH; Барлоу, СС; Харт, TT; Хименес-Ускатеги, Г.Г.; Чавес, JJ; Наранхо, СС; Макдональд, DW (2008). «Влияние климатических изменений на численность и распространение фламинго на Галапагосских островах». Журнал зоологии . 276 (3): 252–265. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2008.00485.x .
  40. ^ Амат, Хуан А .; Ортас, Франсиско; Arroyo, Gonzalo M .; Рендон, Мигель А .; Рамирес, Хосе М .; Рендон-Мартос, Мануэль; Перес-Уртадо, Алехандро; Гарридо, Арасели (2007). «Межгодовые различия в частоте кормления и качестве пищи птенцов больших фламинго (Phoenicopterus roseus): данные химического состава плазмы и их влияние на состояние тела» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология . 147 (2): 569–576. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2007.02.006 . hdl : 10261/61958 . PMID 17360212 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Штудер-Тирш, А. (1975). Грзимек, Б. (ред.). Умри фламинго . Grzimeks Tierleben . 7/1 Vögel DTV (1980). München, nach Kindler Verlag AG Zurich 1975-1977. С. 239–245.CS1 maint: location ( ссылка )
  • Comin, Francisco A .; Эррера-Сильвейра, Хорхе А .; Рамирес-Рамирес, Хавьер, ред. (2000). Лимнология и водные птицы: мониторинг, моделирование и управление . Мерида: Автономный университет Юкатана.

Внешние ссылки [ править ]

  • 3D компьютерная томографическая анимация, показывающая анатомию головы карибского фламинго
  • Текст о больших видах фламинго в Атласе птиц юга Африки .
  • Информационный бюллетень BirdLife о видах Phoenicopterus ruber
  • «Phoenicopterus ruber» . Avibase .
  • «Большой фламинго медиа» . Интернет-сборник птиц .
  • Фотогалерея американского фламинго в VIREO (Университет Дрекселя)
  • Счет американских видов фламинго в Neotropical Birds (Корнельская лаборатория орнитологии)
  • Интерактивная карта ареала Phoenicopterus ruber на картах Красного списка МСОП
  • Аудиозаписи американского фламинго на ксено-канто .