Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Жирянка моранская / р ɪ ŋ ɡ ш ɪ к J ʊ л ə ˌ м ɒr ə п ɛ п ы ɪ с / многолетнее розеткой образующую насекомоядная трава произрастает в Мексике и Гватемале . [3] Вид масленицы , он образует летние розетки из плоских сочных листьев длиной до 10 сантиметров (4 дюймов), покрытыхслизистые (липкие) железы, которые привлекают, улавливают и переваривают добычу членистоногих . Питательные вещества, полученные из добычи, используются для дополнения бедного питательными веществами субстрата , в котором растет растение. Зимой растение образует не плотоядную розетку из маленьких мясистых листьев, которые сохраняют энергию, в то время как запасы пищи и влаги ограничены. Одиночные розовые, пурпурные или фиолетовые цветки появляются дважды в год на прямостоячих стеблях длиной до 25 сантиметров.

Впервые этот вид был собран Гумбольдтом и Бонпландом на окраине Мина-де-Моран в Сьерра-де-Пачука современного мексиканского штата Идальго во время их латиноамериканской экспедиции 1799–1804 годов. [4] Основываясь на этих коллекциях, Гумбольдт, Бонпланд и Карл Сигизмунд Кунт описали этот вид в Nova Genera et Species Plantarum в 1817 году. С тех пор чрезвычайно изменчивые виды пересматривались по крайней мере дважды, [4] [5] [6] в то время как несколько новые виды были отделены от него на основе различных географических или морфологическихразличия, хотя законность некоторых из них все еще обсуждается. [7] P. moranensis остается самым обычным и наиболее широко распространенным членом секции Orcheosanthus . [4] Он издавна культивировался из-за его хищной природы и красивых цветов, и он является одним из наиболее распространенных в выращивании масленичных .

Общее название Pinguicula происходит от латинского pinguis (что означает «жир») из-за маслянистой текстуры поверхности хищных листьев. Видовой эпитет moranensis относится к своему типу расположения, Мина де Морана.

Характеристики растений [ править ]

Летняя розетка, выходящая из зимней розетки

Привычка [ править ]

Pinguicula moranensis является сезонно диморфной, так как в течение года у нее наблюдаются две различные особенности роста. Летом, когда дожди и насекомые наиболее многочисленны, растение образует прилегающую к земле розетку, состоящую из 6–8, как правило, обратнояйцевидных листьев, каждый длиной до 95 миллиметров (3¾ дюйма). [8] Эти листья плотоядны, их большая площадь поверхности густо покрыта слизистыми железами на стеблях, с помощью которых они привлекают, улавливают и переваривают добычу членистоногих, чаще всего мух . Эти так называемые «летние листья» заменяются «зимними розетками» из маленьких суккулентных листьев без желез с наступлением сухого сезона в октябре. Эта защитная зимняя розетка позволяет растению переживать зимний покой.до тех пор, пока в мае не начнутся первые дожди. [8] Цветки, рожденные поодиночке на вертикальных цветоносах высотой 10–25 сантиметров (4–10 дюймов), появляются дважды в течение года (из летней розетки и снова из зимней), что является редкостью среди мексиканских видов. [9] [10] [11] Летом они появляются в июне, достигают максимума в августе и сентябре и исчезают с возвращением к зимней розетке в октябре или ноябре. [4]

Листья и плотоядность [ править ]

Цвет листьев может быть разным даже в пределах популяции. Оахака, Мексика

Листовые пластинки летних розеток P. moranensis гладкие, жесткие и сочные, от ярко-желто-зеленого до темно-бордового цвета. Пластинки , как правило , обратнояйцевидных до округло , от 5,5 до 13 см (2-5 в.) В длину и поддерживаемых 1 до 3,5 сантиметра (⅜-1 ⅜ в.) Черешка . [12]

Как и у всех представителей этого рода, эти листовые пластинки густо покрыты слизистыми железами на ножке (стеблями) и сидячими (плоскими) пищеварительными железами. Стволовые железы состоят из нескольких секреторных клеток на поверхности одноклеточной ножки. Эти клетки производят слизистую секрецию, которая образует видимые капли на поверхности листа. Этот влажный вид, вероятно, помогает заманить добычу в поисках воды; аналогичное явление наблюдается у росянки . Капли выделяют лишь ограниченное количество ферментов и служат в основном для улавливания насекомых. При контакте с насекомым ножковые железы выделяют дополнительную слизь из специальных резервуарных ячеек, расположенных у основания их стеблей. Насекомое борется, запускает новые железы и покрывается слизью.P. moranensis может слегка изгибать края своих листьев из-за тигмотропизма , что приводит к контакту дополнительных желез с пойманным насекомым. Сидячие железы, плоско лежащие на поверхности листа, служат для переваривания добычи насекомых. Как только добыча попадает в ловушку ножковых желез и начинается пищеварение, первоначальный поток азота запускает высвобождение фермента сидячими железами. Эти ферменты , которые включают амилазу , эстеразу , фосфатазу , протеазу и рибонуклеазу, расщепляют перевариваемые компоненты тела насекомого. Эти жидкости затем всасываются обратно в поверхность листа через кутикулярные отверстия, оставляя толькохитиновый экзоскелет более крупных насекомых на поверхности листа. [13]

Отверстия в кутикуле, которые позволяют этому пищеварительному механизму, представляют проблему для растения, поскольку они служат разрывами в кутикуле (восковом слое), защищающем растение от высыхания. [13] В результате P. moranensis обычно встречается в относительно влажной среде. Производство стеблевых захватных желез и сидячих пищеварительных желез также является дорогостоящим. Недавнее исследование показало, что плотность этих желез может коррелировать с градиентами окружающей среды. Например, было обнаружено, что плотность захватывающих желез наиболее высока там, где доступность добычи была низкой, тогда как плотность пищеварительных желез прямо коррелировала с доступностью добычи. [8] Эти результаты предполагают, что объем инвестиций в хищные черты характера является адаптацией к градиентам окружающей среды.

Зимняя розетка [ править ]

Соцветие из зимней розетки

«Зимняя» или « отдыхающая » розетка P. moranensis имеет диаметр от двух до трех (максимум пять) сантиметров (– 2 дюйма) и состоит из 60–100 или более мелких, мясистых, негландистых листьев. Каждый из них имеет длину от 10 до 30 миллиметров (– 1 ¼ дюйма) и ширину от трех до восьми миллиметров (– 516 дюйма  ), обычно лопатчатый или продолговато-лопатчатый, и густо покрыт тонкими волосками . Розетка бывает открытой или компактной и луковичной, в зависимости от разновидности (см. Ниже ). [14]

Цветы [ править ]

Pinguicula moranensis дает от одного до семи цветков за каждый период цветения. Они растут по отдельности на вертикальных цветоножках от зеленого до коричнево-зеленого цвета и обычно, как и верхняя поверхность плотоядных листьев, густо покрыты железистыми волосками; стебли действительно служат ловушкой для насекомых. В цветоносы от 10 до 25 сантиметров (4-10 в.) В длину и сужаются от двух до трех миллиметров (⅛ в.) У основания до одного миллиметра ( 1 / 16  в.) В верхней части. [12]

Цветочный профиль P. moranensis

Сами цветы состоят из пяти лепестков , сросшихся на одном конце. Горло, часть цветка около точки прикрепления, в которой находятся репродуктивные органы, имеет форму воронки, и лепестки расширяются оттуда в пятилепестковый зигоморфный венчик . Цветки от 30 до 50 миллиметров (1) – 2 дюйма) в длину. Ниже точки прикрепления к стеблю лепестки сливаются в шпильку длиной 15–30 мм, которая выступает назад примерно перпендикулярно остальной части цветка. [12] [15]

Яичник и прикрепленный к нему пестик выступают из вершины цветочной трубки возле ее отверстия, при этом поверхность рецептивного рыльца направлена ​​вперед. Два 1-миллиметровых пыльника свешиваются на изогнутых 2-миллиметровых нитях позади пестика. [16] Опылители выходят после сбора нектара со шпорцевой щетки на пыльнике и переносят пыльцу на рыльце следующего цветка, который они посещают. Цветки могут сохраняться до 10 дней, но после опыления увянут. [17] Опыленные завязи созревают в  раскрывающиеся семенные коробочки диаметром 5 мм ( 316 дюйма ), содержащие многочисленные семена длиной 1 мм. [16] Число хромосом у этого вида 2n = 44. [18]

Форма цветка из Керетаро , Мексика

Цвет и морфология цветков этого вида чрезвычайно разнообразны, что является источником удовольствия для садоводов и головной боли для систематиков . Однако можно сделать некоторые обобщения.

Венчик расширяется на пять, две верхние и три нижние доли. Верхние доли 7–16 миллиметров (– дюйма) в длину и 4–9 миллиметров ( 532 –⅜ дюйма) в ширину и обычно продолговатые, обратнояйцевидные или клиновидные. Нижние лепестки имеют аналогичную форму и составляют 7–20 миллиметров (– ¾ дюйма) в длину и 4–18 миллиметров ( 532 –¾ дюйма) в ширину. Центральная нижняя доля обычно немного длиннее своих соседей. Все лепестки имеют закругленные концы. Цветочная трубка, в которой находятся репродуктивные органы и которая видна у основания долей венчика, имеет белый или сиреневый цвет и имеет размер 4–6 миллиметров ( 532–¼ дюйма) в длину. Белый цвет цветочной трубки может на различное расстояние распространяться на доли венчика, особенно на полосу на нижней средней доле. [12] Цвет долей венчика обычно варьируется от розового до пурпурного, но коллекционеры описывают его как «пурпурный, алый, от розово-лавандового до голубовато-пурпурного, от темно-розового до лавандового, розовато-пурпурный, темно-лилово-фиолетовый. , темно-фиолетовый, ярко-лилово-розовый, ярко-лилово-розовый, пурпурный с [белым глазом], [и] красновато-бледный с белым глазом ». [19] Также известна редкая форма с белыми цветками. [19]

Цвет и морфология цветов могут сильно различаться даже в пределах одной популяции, что необычно для этого вида. Обратите внимание на различия в размере и форме белых и темных отметин, а также на различные формы и размеры лепестков. Оахака, Мексика.

Таксономия [ править ]

Серджио Самудио Руис в своей редакции раздела Orcheosanthus в 2001 году назвал идентичность и точное определение границ P. moranensis «возможно, самой сложной проблемой для решения в рамках этого рода». [20] Эта трудность связана, главным образом, с высокой изменчивостью и большим географическим распространением вида, что привело к описанию многих синонимов с тех пор, как вид был впервые описан почти 200 лет назад. Ботаники пытались определить границы видов с помощью различных морфологических, экологических и генетических методов, хотя до сих пор остаются споры относительно размещения и описания P. moranensis и его связи с видами, с которыми он тесно связан.

Александр фон Гумбольдт

Ботаническая история [ править ]

До Александра фон Гумбольдта и Эме Бонплан «s Латиноамериканской экспедиции в 1799-1804, только 8 Pinguicula виды были известны науке - 5 из Европы, 2 из Северной Америки и П. involuta из Перу . С 1803–1805 годов были описаны три дополнительных вида из Европы и Северной Америки, в результате чего общее количество известных видов достигло 11. [2] В 1817 году Гумбольдт , Бонпланд и Карл Сигизмунд Кунт описали 3 новых вида из своей латиноамериканской экспедиции: Перуанский P . calyptrata и первый известный мексиканский вид: P. macrophyllaи P. moranensis . [21] На данный момент еще не было предложено никакой внутриродовой классификации.

В 1844 году французско-швейцарский ботаник по имени Альфонс Пираме де Кандоль (создавший первый Кодекс ботанической номенклатуры) предложил разделить род на три части на основе морфологии цветков . Он поместил в секцию Orcheosanthus виды с пурпурными глубоко двугубными венчиками с 5 почти равными лопастями, короткой цветочной трубкой и большой шпорой, не выступающей за эту трубку. Он включил в этот раздел четыре вида, все они из Мексики: P. oblongiloba , P. orchidioides , P. caudata и P. moranensis . Он исключил P. macrophylla H.BK.на том основании, что это был «сомнительный вид». [22]

Отпечаток P. caudata из работы Моррена (1872 г.)

Раздел Orcheosanthus вырос , как Чарльз Morren описал П. Flos-mulionis в 1872 году, Евгений Fournier добавил П. sodalium в 1873 году и Sander предложил П. bakeriana в 1881. [2] В 1879-1888, однако, ботаник Уильям Hemsley , после изучения множественного образцы в гербариях и в культуре, пришли к выводу, что все таксоны, помещенные в секцию Orcheosanthus до этого момента, принадлежали к одному и тому же виду. Из-за сомнений в идентичности двух первоначальных видов, описанных Х. Б. К. , Хемсли решил использовать название P. caudata. Schltdl. для своего конгломерата. С тех пор это имя «без разбора» применялось к членам комплекса. [23]

Двадцатый век [ править ]

Когда Барнхарт пересмотрел семейство Lentibulariaceae в 1916 году, он выделил шесть видов в секции Orcheosanthus , признав, однако, что это число, вероятно, изменится по мере того, как другие изучают секцию в будущем. Спраг в 1928 году предположил, что виды, к которым присоединился Хемсли, вероятно, были разными, но что они, вероятно, настолько взаимосвязаны, что различение между ними потребовало бы наблюдения характеристик, которые обычно или всегда были нечеткими у высушенных образцов. [24] Sprague распознал восемь видов в секции: P. moranensis H.BK , P. caudata Schltdl. , P. oblongiloba , P. flos-mulionis , P. bakeriana, Moranensis П. -как П. rosei описал Уотсон в 1911 году, и очень отчетливый П. gypsicola . [6]

В 1966 году Каспер опубликовал первую в истории монографию этого рода. Он четко определил свою таксономическую организацию в соответствии с широким спектром морфологических и фенотипических характеристик. Каспер считал P. caudata , а также различные другие таксоны синонимами P. moranensis . Таким образом, он распознал только 6 видов для секции Orcheosanthus : P. moranensis , P. gypsicola , P. macrophylla H.BK , P. oblongiloba и два недавно открытых вида P. colimensis и P. cyclosecta . [5] С тех пор было обнаружено и отнесено к разделу еще 14 видов. [25] Однако, когда Замудио изменил определение раздела в 1999 году, он решил включить только 12 видов, включая все шесть из выбора Каспера. [6] P. moranensis , таким образом, остается в секции Orcheosanthus вместе с более чем дюжиной синонимов, унаследованных им за 200-летнюю таксономическую историю.

Филогенетические исследования учитывают широкий спектр характеристик растений, таких как время цветения и морфология.

Филогенетика [ править ]

Различное значение, которое разные авторы придают различным морфологическим характеристикам при определении таксономии рода, давно сделало итоговое подразделение рода предметом споров. [11] Самудио (2001) поддержала его пересмотр секции Orcheosanthus с филогенетического анализа, с использованием 20 морфологических и фенологических характеристик. [6] В 2005 г. Cieslak et al. провели первый комплексный филогенетический анализ всего рода Pinguicula . Используя молекулярные данные, они смогли выделить те морфологические характеристики, которые были синапоморфными.для различных групп, обеспечивая доказательства генетически обоснованной таксономической структуры. Их общие результаты не подтверждают размещение P. moranensis в секции Orcheosanthus , а скорее указывают на то, что ее следует поместить в секцию Longitubus вместе с P. laueana . [11]

В дальнейшем несогласие с пересмотром Zamudio секции Orcheosanthus в 2001 г. , филогенетические данные Cieslak et al. Показали , что P. rectifolia и несколько безымянных таксонов, которые считались синонимами P. moranensis , на самом деле представляют собой отдельный комплекс. Они выделили несколько морфологических характеристик, которые можно было использовать для различения комплексов, включая длину цветочного отростка (больше у P. moranensis ), цвет цветка (никогда с синим оттенком у P. moranensis ) и форму боковой доли венчика ( проявляющий закрутку у P. rectifolia ). [11] Более тщательное исследование с анализом многочисленных P. moranensis популяции и другие представители близкородственных таксонов необходимы для разрешения этого комплекса.

Разновидности [ править ]

После тщательного изучения P. moranensis в среде обитания, Замудио (1999) пришел к выводу, что этот вид можно разделить на две отдельные разновидности , в основном на основе формы листьев, составляющих их зимние (покоящиеся) розетки: [4]

  • Pinguicula moranensis Kunth в Humb. , Бонпл. et Kunth. var. Moranensis

У этого сорта открытые зимние розетки, состоящие из лопатообразных листьев с тупым или закругленным концом. Он имеет тенденцию расти в субстратах на основе известняка.

  • Pinguicula moranensis Kunth в Humb. , Бонпл. et Kunth. var. неовулканика

У этого сорта замкнутая луковичная розетка зимних листьев с игольчатыми (заостренными) кончиками. Он имеет свойство расти на вулканических субстратах.

Замудио также отметил, что эти подвиды различались по предпочтению почвенного субстрата. Он впервые заметил это, пытаясь найти популяцию растений, из которых Гумбольдт и Бонпланд собрали свои типовые образцы в 1803 году. Хотя Замудио смог найти множество популяций этого вида, произрастающего в районах, которые Гумбольдт и Бонпланд посетили в окрестностях, если Мина де Моран, только одна популяция, только один растет на известняках, соответствует описание ХБК и их тип и изотипическим образцы , в настоящее время размещены в гербарии из французского национального музея естественной истории . Другие популяции в этом районе росли на субстрате вулканического происхождения и больше соответствовали Хукеру.1846 г. Описание P. orchidioides . [26] Эти последние растения затем стали новым сортом P. moranensis ssp. neovolcanica . [4]

Распространение и среда обитания [ править ]

Распространение P. moranensis в Мексике и Гватемале.

Pinguicula moranensis - самый распространенный член секции Orcheosanthus . [4] Это также самый распространенный и широко распространенный вид Pinguicula в Мексике, который встречается во всех основных горных хребтах, кроме Сьерра-Мадре-Оксиденталь и Нижняя Калифорния. [16] Местоположение известно из мексиканских штатов Тамаулипас , Гуанахуато , Нуэво Леон , Кампече , Чьяпас , Оахака , Пуэбла , Федеральный округ , Веракрус , Мексика , Керетаро., Сан - Луис - Потоси , Морелос , Идальго , Герреро , Сакатекас , Тлашкала , Кинтана - Роо , и Мичоакан и гватемальских отделы по Уэуэтенанго , киче , Сан - Маркос , Кесальтенанго , Тотоникапан , Солола , Чимальтенанго , Baja Верапасе , Гватемалу и Эль Прогресо . [6]Здесь он растет в горных районах на высоте от 800 до 3200 метров (2600–10500 футов) над уровнем моря. Как правило, этот вид имеет тенденцию следовать выходам осадочных пород мелового периода. P. moranensis var. neovolcanica , однако, имеет тенденцию расти на магматических породах Транс-Мексиканского вулканического пояса . [16]

P. moranensis растет на стволе дерева в Тамаулипасе

Pinguicula moranensis чаще всего растет в дубовых, сосново-дубовых или горных лесах умеренного пояса. Однако его распространение проникает в тропические леса и ксерофитные кустарники, а также в ущелья и стены каньонов с повышенной влажностью окружающей среды . P. moranensisпредпочитает влажную и тенистую среду, такую ​​как склоны у ручьев, оврагов или вырубок дорог, или среди опавших листьев в песчаной почве с высоким содержанием органических веществ. Его способность собирать питательные вещества от добычи членистоногих, которую он ловит, позволяет ему расти в среде с низким содержанием питательных веществ, где другие растения обычно проигрывают ему. В результате его часто можно найти в нарушенных районах, на крутых скалах или склонах холмов. Поскольку его корни не более чем обеспечивают опору, растению требуется мало или совсем не почва, а плотные грозди можно найти, цепляясь за валуны, мох или скалы на скалах, или даже эпифитически на стволах деревьев. Общие растения-компаньоны включают мхи , селагинеллы , папоротники и другие травянистые растения, а также деревья навеса, такие каксосны и дубы . [16]

Выращивание [ править ]

Жирянка моранская является одним из самых популярных и широко культивируется Pinguicula , [27] , в частности из - за его больших размеров, большие и красивые цветы, и легкость , с которой можно выращивать в качестве контейнера завода. Большинство производителей используют открытую почвенную смесь, состоящую из некоторой комбинации мытого песка , перлита , вермикулита , торфяного мха , гипса и / или разложившегося гранита. Почву следует поддерживать хорошо дренированной, но регулярно поливать дистиллированной водой летом и только очень редко, когда растение входит в свою зимнюю розетку. Этот вид легко растет на хорошо освещенных подоконниках, при флуоресцентном освещении или в теплицах от теплых до горячих.[27]

Гибриды и сорта [ править ]

Хотя о естественных гибридах с участием P. moranensis не сообщалось, известно, что этот вид довольно легко гибридизируется при культивировании. В результате ряд культурных сортов этого вида были зарегистрированы и признаны Международным обществом хищных растений : [28]

Кроме того, три клона P. moranensis были зарегистрированы как сорта: [2]

Заметки [ править ]

  1. ^ Самудио 2001, стр. 160–161, 182.
  2. ^ a b c d e f g Шлауэр, Янв: База данных по хищным растениям , версия 15 ноября 2005 г., 16:25.
  3. ^ Самудио 2001, стр. 153; Каспер (1966) включил Сан-Сальвадор в ареал этого вида. Однако эти популяции к югу и востоку от Гватемалы были отнесены к P. mesophytica Zamudio.
  4. ^ a b c d e f g Zamudio, S. 1999.
  5. ^ a b Каспер, SJ 1966
  6. ^ a b c d e Zamudio, Sergio 2001 [ необходима страница ]
  7. ^ В качестве примера см. Speta 1989. Из трех видов, описанных Speta & Fuchs, два ( P. rectifolia и P. potosiensis ) были отвергнуты как синонимы Zamudio 2001, а P. rectifolia поддержан Ciezlak et al. филогенетическое исследование 2005 г.
  8. ^ a b c Алькала, RE и Домингес, Калифорния, 2005 г.
  9. ^ Длина цветоноса: Zamudio 2001, стр. 158.
  10. ^ По данным Cieslak et al. 2005, P. moctezumae , P. moranensis , P. emarginata , P. разновидностей 'Huahuapan' и P. rectifolia разделяют эту черту.
  11. ^ a b c d Cieslak et al., 2005 г.
  12. ^ a b c d Zamudio 2001, стр. 158.
  13. ^ a b Лежандр, Л. 2000
  14. ^ Самудио 2001, стр. 161.
  15. ^ Согласно Cieslak (2005), длина шпор является диагностическим признаком при дифференциации этого вида от P. recitoflia . Чеслак утверждает, что у P. moranensis шпора более чем на 50% длиннее остального венчика.
  16. ^ а б в г д Zamudio 2001, стр. 159.
  17. ^ Legendre, L. опыление цветов Pinguicula . Проверено 2 января, 2007.
  18. ^ Самудио 2001, стр. 60.
  19. ^ a b Zamudio 2001, стр. 184.
  20. ^ Самудио 2001, стр. 26; "La identitydad de Pinguicula moranensis y su delimitación Precisa es quizás el проблема más DifÍcil de resolver dentro del género".
  21. Из Zamudio 2001, ориг. Гумбольдт А., Бонпланд А. и Кунт. 1817 г.
  22. Из Zamudio 2001, ориг. AP Де Кандоль 1844
  23. ^ Самудио 2001, стр. 26.
  24. ^ Трудность основывать таксономическую работу в роде Pinguicula исключительно на высушенных образцах была отмечена несколькими разочарованными ботаниками. McVaugh и Mickel в своих заметках 1963 года о разделе Orcheosanthusотметил, что «изучение этих растений в гербарии затруднительно и утомительно, потому что листья и другие вегетативные и репродуктивные структуры настолько хрупки, что высушенные образцы редко сохраняются должным образом. Обычно на растении встречается один цветок, а чрезвычайно хрупкие спрессованные цветы часто теряют свой первоначальный цвет и форму в очень большой степени. Часто ни вегетативные, ни репродуктивные структуры невозможно изучить без серьезного повреждения экземпляра »(McVaugh, 1963). Барнхарт (1916) заявил, что «диапазон вариаций огромен, но насколько сезонно, сколько особей и насколько таксономически важно, (на основе одних гербарных образцов) в настоящее время является лишь предположением» (Барнхарт, 1916) . Этот вывод был поддержан Спрагом (1928), Эрнстом (1961) и Макво (1963).
  25. ^ Самудио 2001, стр. 29.
  26. ^ Самудио 2001, стр. 177; Современный P. orchidioides был описан двумя годами ранее (в 1844 г.) А. Де Кандоль . Хукер описал растение, которое он видел растущим в ботаническом саду Кью, и, полагая, что оно похоже на P. orchidioides Кандолла , применил это название.
  27. ^ a b Д'Амато П. 1998, стр. 203–205.
  28. Международное общество хищных растений, зарегистрированные названия сортов - Pinguicula, заархивировано 18 марта 2007 г. в Wayback Machine . Проверено 2 января, 2007.
  29. ^ Существует незаконный омоним этого сорта. Питер Д'Амато описываетклон P. moranensis под этим названием в книге «Savage Garden» (1998).

Ссылки [ править ]

  • Алькала Р.Э. и Домингес, Калифорния, 2005 г. Дифференциальный отбор по признакам хищничества в зависимости от градиента окружающей среды у Pinguicula moranensis ; Экология , 86 (10), 2005, с. 2652–2660.
  • Каспер, SJ 1966. Monographie der Gattung Pinguicula L. Heft 127/128, Vol 31 . Штутгарт: ботаническая библиотека
  • Cieslak, T., Polepalli, JS, White, A., Müller, K., Borsch, T., Barthlott, W., Steiger, J., Marchant, A. & Legendre, L. 2005. Филогенетический анализ Pinguicula ( Lentibulariaceae): последовательности и морфология ДНК хлоропластов поддерживают несколько географически различных излучений ; Американский журнал ботаники . 2005; 92 : 1723–1736.
  • Candonelle, AP De. 1844. Prodromus systematis naturalis regni Vegetabilis ; Томо VIII. Париж. С. 26–32.
  • Д'Амато, П. 1998. Дикий сад: выращивание хищных растений . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. ISBN  0-89815-915-6
  • Эрнст А. Редакция 1961 г. der Gattung Pinguicula Bot. Jahrb. Syst. 80 (2): 145–194
  • Хемсли, WB 1879–1888. Ботаника. В: Годвин, Ф. Д. и О. Салвин, Биология Центральной Америки. RHPorter, Лондон. 5 т.
  • Hooker, JD 1846 P. orchidioides . Ботанический журнал. 72 : табл. 4231
  • Гумбольдт А., Бонпланд А. и Кунт. 1817. Новые роды и виды plantarum . II: стр. 225–226
  • Лежандр L (2000). «Род Pinguicula L. (Lentibulariaceae): обзор». Acta Botanica Gallica 141 (1): 77–95.
  • Mc Vaugh, R. & JTMickel 1963. Заметки о Pinguicula, sec. Orcheosanthus . Бриттония , т. 15 , выпуск 2 (15 апреля 1963 г.), стр. 134–140
  • Morren, E. 1872. Обратите внимание, что le Pinguicula flos-Mulionis Ed. Mn. ou Grassette Fleur de Muletier, рис. Pl. XXVII. Belgique Hort. 22: 371–374
  • Замудио Руис, С. 2001 г. Редакция раздела Orcheosanthus del Genero Pinguicula (Lentibulariaceae), Национальный автономный университет Мексики.
  • Sessé, M. & JM Mociño. 1893. Plantae Novae Hispaniae. 2а. Эд. Мексика. Oficina Tipográfica de la Secretaria de Fomento, México, DF 175 стр.
  • Speta, F. & F. Fuchs 1989 Drei neue Pinguicula-Arten der Sektion Orcheosanthus DC. aus Mexiko ; Фитон (Австрия), т. 29 , фас. 1. С. 93–103.
  • Sprague, TA 1928. Масленицы с цветками орхидей . Кью Булл. 6 : 230–234
  • Watson, W. 1911. Pinguicula rosei . Гард. Хрон. сер. 3, 29 : 82.
  • Замудио, С. 1999 Notas sobre la identitydad de Pinguicula moranensis HBK, con la description de una variedad nueva , Acta Botanica Mexicana, 1999, vol. 49 , страницы 23–34

Внешние ссылки [ править ]

  • A World of Pinguicula - статьи, фотографии, таксономическая и садоводческая информация
  • Поиск фотографий плотоядных растений: Pinguicula
  • Международное общество хищных растений
  • Дискуссионный форум Pinguicula