Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Pipefishes или труба-рыбы ( Syngnathinae ) представляют собой подсемейство мелких рыб , которые, вместе с коньками и seadragons ( Phycodurus и Phyllopteryx ), образуют семейство Syngnathidae .

Описание [ править ]

Некоторые производные черты морских игл и их родственников
Рыбы-сингнаты, такие как иглобрюхие, имеют увеличенное количество позвонков и удлиненную голову, лишены тазовых плавников и ребер и имеют эволюционно новую структуру - самцовую сумку с выводком. Для сравнения является осевым скелет из окуня-подобная рыбы с более типичной морфологией, в трехиглой колюшке . [2]

Морские иглы похожи на морских коньков с прямым телом и крошечными ртами . Название происходит от своеобразной формы морды , которая похожа на длинную трубку, оканчивающуюся узким и маленьким ртом, открывающимся вверх и беззубым. Тело и хвост длинные, тонкие, змеевидные . У каждого из них есть сильно модифицированный каркас, превращенный в бронированную обшивку. Этот кожный скелет имеет несколько продольных гребней, поэтому вертикальный разрез тела выглядит угловатым, а не круглым или овальным, как у большинства других рыб. [3]

Спинной плавник всегда присутствует, и является основным (у некоторых видов, единственный) орган локомоции . В брюшных плавниках последовательно отсутствуют, а другие ребра могут или не могут быть развиты. В жаберные отверстия чрезвычайно малы и размещены вблизи верхней задней угла жаберной крышки. [3]

Многие из них очень слабые пловцы в открытой воде, передвигающиеся медленно за счет быстрых движений спинного плавника. У некоторых видов иглодержателей есть цепкие хвосты, как у морских коньков . У большинства иглобрюхов есть хвостовой плавник в той или иной форме (в отличие от морских коньков), который можно использовать для передвижения. [3] См. Описание плавников в анатомии рыб . Некоторые виды морских игл имеют более развитые хвостовые плавники, например, группа, известная под общим названием « флагхвостая игла» , которые являются довольно сильными пловцами. [ необходима цитата ]

Среда обитания и распространение [ править ]

Большинство иглобрюхов - морские обитатели; лишь некоторые из них относятся к пресноводным видам. Их много на побережьях тропического и умеренного климата. Большинство видов иглодержателей обычно имеют длину 35-40 см (14-15,5 дюйма) и обычно обитают в защищенных местах на коралловых рифах или в зарослях водорослей .

Утрата среды обитания и угрозы [ править ]

Из-за отсутствия у них сильных способностей плавания иглы часто встречаются на мелководье, которое легко нарушается промышленными стоками и отдыхом людей. На береговые линии также влияют лодки и волочащиеся тросы, которые перемещают отложения береговой линии. Эти нарушения вызывают сокращение количества морских трав и водорослей, которые имеют жизненно важное значение в местообитаниях иглодержателей. Из-за узкого распространения иглы-иглы они менее способны адаптироваться к новым местообитаниям. Еще одним фактором, влияющим на популяции иглобрюхов, является их использование в лечебных средствах традиционной китайской медицины (ТКМ), несмотря на отсутствие доказательств эффективности, помимо плацебо. Syngnathidae в целом пользуются большим спросом на псевдонаучные лекарственные средства, но иглобрюхи эксплуатируются еще больше из-за веры в их более высокий уровень потенции (потому что они длиннее, чем более распространенная разновидность морских коньков).Аквариумная торговля иглодержателями также увеличилась в последние годы. Для защиты этой уязвимой группы рыб были введены местные и национальные ограничения на рыболовство.[4]

Размножение и родительская забота [ править ]

Субкаудальный мешочек Syngnathus acus , когда детеныши готовы покинуть мешочек: одна сторона мембраны мешочка отодвинута в сторону, чтобы можно было видеть его внутреннюю часть.

Рыбки-трубочки, как и их родственники - морские коньки, оставляют большую часть родительских обязанностей мужчине, который обеспечивает постзиготный уход за своим потомством, снабжая его питательными веществами и кислородом через плацентарную связь. [5] Он вынашивает потомство либо в отдельной области своего тела, либо в выводковой сумке. Сумки с выводком значительно различаются у разных видов иглодержателей, но все они содержат небольшое отверстие, через которое можно откладывать икру самок. Мешок с выводком может располагаться вдоль всей нижней стороны иглы или только у основания хвоста, как у морских коньков. [6] Морская игла из рода Syngnathus.имеют сумку для расплода с брюшным швом, который может полностью покрыть все их яйца в закрытом виде. У самцов без этих мешочков яйца прилипают к полосе мягкой кожи на брюшной поверхности тела, не имеющей внешнего покрытия. [7] Считается, что эволюция высиживания самцов у иглодержателей является результатом репродуктивного преимущества, предоставленного предкам иглобрюхов, которые научились откладывать икру на самцов, которые могли избежать хищников и защитить их. [8] Кроме того, считается, что способность передавать иммунную информацию как от матери (в яйце), так и от отца (в сумке), в отличие от других хордовых, у которых только мать может передавать иммунную информацию, имеет дополнительный положительный эффект. на иммунитет потомства. [8]

Ухаживание между самцом и самкой иглодержателя требует длительных и сложных демонстраций. Например, у Syngnathus typhle совокуплению всегда предшествует ритуальный танец обоих полов. Танец включает в себя очень заметные извивающиеся и трясущиеся движения, особенно по сравнению с чрезвычайно скрытным образом жизни этого вида. Под угрозой или присутствием хищника рыба-игла неохотно исполняет свои танцы. Кроме того, когда риск нападения хищников высок, они реже совокупляются, меньше танцуют во время совокупления, а самки переносят больше яиц за одно совокупление. Хотя самцы S. thyphle обычно предпочитают спариваться с более крупными самками, они спариваются случайным образом, когда им потенциально угрожают хищники. [9] Кроме того, вCorythoichthys haematopterus, аналогичные ритуальные брачные танцы были выдвинуты гипотезой, чтобы помочь в репродуктивной синхронизации, позволяя самке оценить готовность самца к нересту, чтобы ее яйца не были потрачены впустую. [10]

Во время копуляции иглы, что означает прекращение брачного танца, самка переносит свои яйца через небольшой яйцеклад в сумку с выводком самца или на специальный участок кожи на вентральной поверхности тела самца. Пока яйца переносятся, спаривающаяся пара поднимается по воде до завершения совокупления. В этот момент самец принимает S-образную позу и оплодотворяет яйца, все время путешествуя вниз по толщине воды. [11] Самцы, имеющие выводковые мешочки, выпускают сперму прямо в них; затем пакеты энергично встряхивают. Брюшные швы открываются лишь через несколько недель, когда самцы иглобрюхи рожают. [7]

Субкаудальный мешок самца черной полосатой иглы ( Syngnathus abaster )

Существует физический предел количества икринок, которое может нести самец иглы, поэтому самцы считаются ограничивающим полом. Самки часто могут откладывать больше яиц, чем самцы могут вместить в своих выводковых сумках, в результате чего получается больше яиц, чем можно заботиться. Другие факторы могут ограничивать репродуктивный успех самок, в том числе продолжительность беременности самцов и затраты энергии на потомство. [12] Поскольку эмбрионы морской иглы развиваются внутри самца, питаясь питательными веществами, поставляемыми им, самцы морской иглы вкладывают больше энергии, чем самки в каждую зиготу. Кроме того, они вкладывают больше энергии в единицу времени, чем самки, в течение каждого сезона размножения. [13]В результате некоторые самцы могут потреблять свои эмбрионы вместо того, чтобы продолжать выращивать их в ситуациях, когда их тела истощены, чтобы восстановить энергию. Беременные самцы иглы-иглы могут поглощать питательные вещества из своих выводков, что очень похоже на сыновний каннибализм, характерный для многих других семейств рыб. Самые маленькие яйца в выводке с разными размерами яиц обычно имеют более низкую выживаемость, чем большие, из-за того, что яйца большего размера имеют конкурентное преимущество и с большей вероятностью разовьются во взрослых особей. В других случаях некоторые иглобрюхи могут поедать эмбрионы партнеров, которые кажутся менее подходящими или желательными, поскольку каждый самец обычно совокупляется более чем с одной самкой. [11]

Молодняк рождается свободно плавающим с относительно небольшим желточным мешком или без него и сразу начинает кормиться. С момента вылупления они независимы от своих родителей, которые в то время могут рассматривать их как пищу. У некоторых мальков короткая личиночная стадия, и они непродолжительное время живут как планктон. Другие - полностью развитые, но миниатюрные версии своих родителей, сразу же принимающие то же поведение, что и их родители.

Связь между парами сильно различается у разных видов иглобрюхов. В то время как некоторые из них моногамны или сезонно моногамны, другие нет.

Многие виды демонстрируют полиандрию , систему размножения, при которой одна самка спаривается с двумя или более самцами. Это, как правило, чаще встречается у видов иглодержателей, выводящих на самцов выводков, чем у видов, выводящих наружу, из-за ограничения способности самцов выводить потомство. [14] У видов полиандроусов также больше шансов иметь самок со сложными половыми сигналами, такими как украшения. [15] Например, многоязычная иглобрюхая рыба- игла ( Syngnathus scovelli ) демонстрирует значительные половые диморфные характеристики, такие как большая площадь и количество орнаментов, а также размер тела. [16]

Genera [ править ]

  • Подсемейство Syngnathinae (иглобрюхи и морские драконы) [1]
    • Род Acentronura Kaup , 1853 г.
    • Род Amphelikturus Parr , 1930.
    • Род Anarchopterus Hubbs , 1935 г.
    • Род Apterygocampus Weber , 1913.
    • Род Bhanotia Hora , 1926 г.
    • Род Bryx Herald , 1940 г.
    • Род Bulbonaricus Herald, 1953 г.
    • Род Campichthys Whitley , 1931 г.
    • Род Choeroichthys Kaup, 1856 г.
    • Род Corythoichthys Kaup, 1853.
    • Род Cosmocampus Dawson , 1979.
    • Род Doryichthys Kaup, 1853 г.
    • Род Doryrhamphus Kaup, 1856.
    • Род Dunckerocampus Whitley, 1933
    • Род Enneacampus Dawson, 1981.
    • Род Entelurus Duméril , 1870 г.
    • Род Festucalex Whitley, 1931 г.
    • Род Filicampus Whitley, 1948 г.
    • Род Halicampus Kaup, 1856 г.
    • Род Haliichthys Gray , 1859 г.
    • Род Heraldia Paxton, 1975 г.
    • Род Hippichthys Bleeker , 1849 - речные иглобрюхи.
    • Род Histiogamphelus McCulloch , 1914.
    • Род Hypselognathus Whitley, 1948.
    • Род Ichthyocampus Kaup, 1853 г.
    • Род Idiotropiscis Whitely , 1947.
    • Род Kaupus Whitley, 1951 г.
    • Род Kimblaeus Dawson, 1980 г.
    • Род Kyonemichthys Gomon , 2007.
    • Род Leptoichthys Kaup, 1853.
    • Род Leptonotus Kaup, 1853 г.
    • Род Lissocampus Waite and Hale, 1921 г.
    • Род Maroubra Whitley, 1948 г.
    • Род Micrognathus Duncker , 1912 г.
    • Род Microphis Kaup, 1853 - пресноводные иглобрюхи.
    • Род Minyichthys Herald и Randall , 1972 г.
    • Род Mitotichthys Whitley, 1948 г.
    • Род Nannocampus Günther , 1870.
    • Род Nerophis Rafinesque , 1810 г.
    • Род Notiocampus Dawson, 1979.
    • Род Penetopteryx Лунель , 1881
    • Род Phoxocampus Dawson, 1977.
    • Род Phycodurus Gill , 1896 - листовой морской дракон.
    • Род Phyllopteryx Swainson , 1839 - морские драконы.
    • Род Pseudophallus Herald, 1940 - речные иглобрюхи.
    • Род Pugnaso Whitley, 1948 г.
    • Род Siokunichthys Herald, 1953 г.
    • Род Solegnathus Swainson, 1839 г.
    • Род Stigmatopora Kaup, 1853.
    • Род Stipecampus Whitley, 1948.
    • Род Syngnathoides Bleeker, 1851.
    • Род Syngnathus Linnaeus , 1758 г.
    • Род Trachyrhamphus Kaup, 1853.
    • Род Urocampus Günther, 1870 г.
    • Род Vanacampus Whitley, 1951 г.

Заметки [ править ]

  1. ^ Б Байи N, изд. (2015). «Syngnathinae Bonaparte, 1831» . FishBase . Всемирный регистр морских видов .
  2. ^ Смолл, К.М., Бассхэм, С., Катчен, Дж., Аморес, А., Фуитен, А.М., Браун, Р.С., Джонс, А.Г. и Креско, Вашингтон, (2016) «Геном иглобрюха Персидского залива позволяет понять эволюционные инновации. ". Геномная биология , 17 (1): 258. DOI : 10.1186 / s13059-016-1126-6 .
  3. ^ a b c Чисхолм 1911 , стр. 634.
  4. ^ «Первые признаки упадка морских коньков и морских игл в Средиземноморье» . Красный список . Проверено 2 декабря 2017 года .
  5. ^ Jones AG, Rosenqvist G, Берглунд A, Avise JC (1999). "Генетическая система спаривания иглобрюхих рыб с измененным полом (Syngnathus Typhle): молекулярное исследование" . Поведенческая экология и социобиология . 46 (5): 357–65. DOI : 10.1007 / s002650050630 . S2CID 812962 . 
  6. ^ Wilson AB, Ahnesjö I, Винсент AC, Meyer A (июнь 2003). «Динамика насиживания самцов, моделей спаривания и половых ролей у морских игл и морских коньков (семейство Syngnathidae)» . Эволюция . 57 (6): 1374–86. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2003.tb00345.x . PMID 12894945 . S2CID 16855358 .  
  7. ^ а б А.Г. Джонс; JC Avise (2001). «Системы спаривания и половой отбор у беременных самцов морских игл и морских коньков: выводы из исследований материнства на основе микроспутников» (PDF) . Журнал наследственности . Проверено 15 сентября 2013 .
  8. ^ a b Рот, Оливия; Кляйн, Верена; Бемельманнс, Энн; Scharsack, Jörn P .; Reusch, Thorsten BH (01.12.2012). «Беременность у мужчин и прайминг иммунитета у родителей». Американский натуралист . 180 (6): 802–814. DOI : 10.1086 / 668081 . ISSN 0003-0147 . PMID 23149404 . S2CID 30248226 .   
  9. Андерс Берглунд (июль 1993 г.). «Рискованный секс: самцы иглы спариваются наугад в присутствии хищника» . Поведение животных . 46 (1): 169–175. DOI : 10.1006 / anbe.1993.1172 . S2CID 53159104 . 
  10. ^ Sogabe, A .; Янагисава, Ю. (2007-08-01). «Функция ежедневного приветствия у моногамной иглы Corythoichthys haematopterus». Журнал биологии рыб . 71 (2): 585–595. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2007.01523.x . ISSN 1095-8649 . 
  11. ^ a b Sagebakken (2012). Родительская забота и сокращение выводка у иглодержателя . Гетеборг. ISBN 978-91-628-8532-8.
  12. ^ Андерс Берглунд; Гунилла Розенквист; Ингрид Свенссон (1989). «Репродуктивный успех самок, ограниченный самцами у двух видов иглобрюхов». Американский натуралист . 133 (4): 506–516. DOI : 10.1086 / 284932 . JSTOR 2462085 . S2CID 85253639 .  
  13. ^ Андерс Берглунд; Гунилла Розенквист; Ингрид Свенссон (1986-03-26). «Перевернутые половые роли и вложения родительской энергии в зиготы двух видов иглобрюхов (Syngnathidae)» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . Проверено 15 сентября 2013 .
  14. ^ Avise, Джон C .; Лю, Цзинь-Сянь (02.11.2010). «Множественное спаривание и его связь с альтернативными способами вынашивания беременных самцов и беременных самок рыб» . Труды Национальной академии наук . 107 (44): 18915–18920. Bibcode : 2010PNAS..10718915A . DOI : 10.1073 / pnas.1013786107 . ISSN 0027-8424 . PMC 2973910 . PMID 20956296 .   
  15. ^ Rosenqvist G, Берглунд A (2011). «Половые сигналы и модели спаривания у Syngnathidae». J Fish Biol . 78 (6): 1647–61. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2011.02972.x . PMID 21651521 . 
  16. ^ Paczolt, Kimberly A .; Джонс, Адам Г. (18 марта 2010 г.). «Пост-копулятивный половой отбор и сексуальный конфликт в развитии мужской беременности». Природа . 464 (7287): 401–404. Bibcode : 2010Natur.464..401P . DOI : 10,1038 / природа08861 . ISSN 0028-0836 . PMID 20237568 . S2CID 1009344 .   

Ссылки [ править ]

  • Фрозе, Райнер и Даниэль Поли, ред. (2004). «Syngnathidae» в FishBase . Версия от ноября 2004 г.
Атрибуция
  •  Эта статья включает текст из публикации, которая сейчас находится в общественном достоянии :  Chisholm, Hugh, ed. (1911). « Трубы ». Британская энциклопедия . 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 634.

Внешние ссылки [ править ]

  • "Рыба-игла" в Энциклопедии жизни
  • Reefkeeping.com: PPPPipefish
  • Флагхвостая иглобрюха в домашнем аквариуме
  • Ихтиологический бюллетень; № 44: Обзор индо-тихоокеанского рода иглобрюхов Doryrhamphus Kaup (Pisces: Syngnathidae) с описанием нового вида и нового подвида.