Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Phytomorphology является изучение физической формы и внешней структуры из растений . [1] Это, как правило , считается отличным от анатомии растений , [1] , которая является изучение внутренней структуры растений, особенно на микроскопическом уровне. [2] Морфология растений полезна для визуальной идентификации растений. Недавние исследования в области молекулярной биологии начали изучать молекулярные процессы, участвующие в определении сохранения и разнообразия морфологии растений. В этих исследованиях было обнаружено, что паттерны сохранения транскриптомов определяют важнейшие онтогенетическиепереходы в течение жизненного цикла растений, которые могут привести к эволюционным ограничениям, ограничивающим диверсификацию. [3]

Соцветия, выходящие из защитного покрова

Сфера [ править ]

Asclepias syriaca демонстрирует сложную морфологию цветков.
Глядя на структуру ветвей дерева Pinus sylvestris

Морфология растений «представляет собой изучение развития, формы и структуры растений и, как следствие, попытку интерпретировать их на основе сходства плана и происхождения». [4] Морфология растений состоит из четырех основных областей, каждая из которых пересекается с другой областью биологических наук .

Прежде всего, морфология является сравнительной , что означает, что морфолог изучает структуры у многих разных растений одного или разных видов, затем проводит сравнения и формулирует идеи о сходстве. Когда считается, что структуры у разных видов существуют и развиваются в результате общих наследственных генетических путей, эти структуры называют гомологичными . Например, листы из сосны , дуба , и капусту все выглядят очень разные, но имеют некоторые основные структуры и расположение частей. О гомологии листьев легко сделать. Морфолог завод идет дальше, и обнаруживает , что шипы наКактус также имеет такую ​​же базовую структуру и развитие, что и листья других растений, и поэтому колючки кактуса также гомологичны листьям. Этот аспект морфологии растений пересекается с изучением эволюции растений и палеоботаники .

Во-вторых, морфология растений учитывает как вегетативные ( соматические ) структуры растений, так и репродуктивные структуры. Вегетативные структуры сосудистых растений включают изучение системы побегов, состоящей из стеблей и листьев , а также корневой системы. Репродуктивные структуры более разнообразны и обычно характерны для определенной группы растений, таких как цветы и семена , сори папоротника и капсулы мха . Детальное изучение репродуктивных структур у растений привело к открытию смены поколений.содержится во всех растениях и большинстве водорослей . Эта область морфологии растений частично совпадает с изучением биоразнообразия и систематики растений .

В-третьих, морфология растений изучает структуру растений в различных масштабах. На мельчайших масштабах - ультраструктура , общие структурные особенности клеток видны только с помощью электронного микроскопа , и цитология , исследование клеток с помощью оптической микроскопии . В этом масштабе морфология растений пересекается с анатомией растений как областью исследования. В самом крупном масштабе - это изучение особенностей роста растений , общей архитектуры растения. Схема ветвления на дереве будет варьироваться от вида к виду, как и внешний вид растения в виде дерева , травы или травы .

В-четвертых, морфология растений изучает характер развития , процесс возникновения и созревания структур по мере роста растения. В то время как животные производят все части тела, которые они когда-либо будут иметь с ранних лет, растения постоянно производят новые ткани и структуры на протяжении всей своей жизни. У живого растения всегда есть зародышевые ткани. На то, как созревают новые структуры по мере их создания, может влиять момент в жизни растения, когда они начинают развиваться, а также среда, которой подвергаются эти структуры. Морфолог изучает этот процесс, причины и его результат. Эта область морфологии растений пересекается с физиологией и экологией растений .

Сравнительная наука [ править ]

Морфолог растений сравнивает структуры многих растений одного или разных видов. Проведение таких сравнений между похожими структурами на разных заводах решает вопрос, почему эти структуры похожи. Вполне вероятно, что подобные основные причины генетики, физиологии или реакции на окружающую среду привели к этому внешнему сходству. Результат научного исследования этих причин может привести к одному из двух открытий лежащей в основе биологии:

  1. Гомология - структура похожа у двух видов из-за общей родословной и общей генетики.
  2. Конвергенция - структура похожа у двух видов из-за независимой адаптации к общим воздействиям окружающей среды.

Понимание того, какие характеристики и структуры принадлежат каждому типу, является важной частью понимания эволюции растений . Биолог-эволюционист полагается на морфолога растений для интерпретации структур и, в свою очередь, обеспечивает филогении взаимоотношений растений, которые могут привести к новым морфологическим открытиям.

Гомология [ править ]

Основная статья: Гомология (биология)

Когда считается, что структуры у разных видов существуют и развиваются в результате общих наследственных генетических путей, эти структуры называют гомологичными . Например, листья сосны, дуба и капусты выглядят по-разному, но имеют общие основные структуры и расположение частей. О гомологии листьев легко сделать. Морфолог растений идет дальше и обнаруживает, что колючки кактуса также имеют ту же основную структуру и развитие, что и листья других растений, и поэтому колючки кактуса также гомологичны листьям.

Конвергенция [ править ]

Основная статья: Конвергентная эволюция

Когда считается, что структуры у разных видов существуют и развиваются в результате общих адаптивных реакций на давление окружающей среды, эти структуры называют конвергентными . Например, листья Bryopsis plumosa и стебли Asparagus setaceus имеют одинаковый перистый ветвящийся вид, хотя один из них - водоросль, а другой - цветущее растение. Сходство в общей структуре происходит независимо в результате конвергенции. Форма роста многих кактусов и видов молочай очень похожа, хотя они принадлежат к очень далеким семействам. Сходство является результатом общих решений проблемы выживания в жаркой и сухой среде.

Вегетативные и репродуктивные характеристики [ править ]

Диаграмма, изображающая "типичного" эвдикота .

Морфология растений касается как вегетативных структур растений, так и репродуктивных структур.

В вегетативные ( соматические ) структуры сосудистых растений включают в себя две основные системы органов: (1) систему побегов , состоящие из стеблей и листьев , и (2) в корневую систему . Эти две системы являются общими почти для всех сосудистых растений и представляют собой объединяющую тему для изучения морфологии растений.

Напротив, репродуктивные структуры разнообразны и обычно характерны для определенной группы растений. Такие структуры, как цветы и плоды, встречаются только у покрытосеменных ; сори встречаются только в папоротниках ; а семенные шишки встречаются только у хвойных и других голосеменных растений. Поэтому репродуктивные признаки считаются более полезными для классификации растений, чем вегетативные признаки.

Использование в идентификации [ править ]

Основная статья: Идентификационный ключ

Биологи растений используют морфологические признаки растений, которые можно сравнивать, измерять, подсчитывать и описывать, чтобы оценить различия или сходства в таксонах растений и использовать эти признаки для идентификации, классификации и описания растений.

Когда символы используются в описаниях или для идентификации, они называются диагностическими или ключевыми символами, которые могут быть как качественными, так и количественными.

  1. Количественные признаки - это морфологические признаки, которые можно подсчитать или измерить, например, у вида растений лепестки цветов шириной 10–12 мм.
  2. Качественные признаки - это морфологические признаки, такие как форма листьев, цвет цветка или опушение.

Оба типа символов могут быть очень полезны для идентификации растений.

Смена поколений [ править ]

Основная статья: Смена поколений

Детальное изучение репродуктивных структур растений привело к открытию чередования поколений , обнаруженного у всех растений и большинства водорослей , немецким ботаником Вильгельмом Хофмайстером . Это открытие - одно из самых важных, сделанных во всей морфологии растений, поскольку оно обеспечивает общую основу для понимания жизненного цикла всех растений.

Пигментация растений [ править ]

Основная статья: Цвет растения

Основная функция пигментов в растениях - фотосинтез , при котором используется зеленый пигмент хлорофилл вместе с несколькими красными и желтыми пигментами, которые помогают улавливать как можно больше световой энергии. Пигменты также являются важным фактором в привлечении насекомых к цветам для стимулирования опыления .

Растительные пигменты включают множество различных типов молекул, включая порфирины , каротиноиды , антоцианы и беталаины . Все биологические пигменты избирательно поглощают одни длины волн света , отражая другие. Поглощаемый свет может использоваться растением для стимуляции химических реакций, а длина отраженной волны света определяет цвет, который пигмент будет казаться глазом.

Морфология в разработке [ править ]

Основная статья: Развитие растений

Развитие растений - это процесс возникновения и созревания структур по мере роста растения. Это предметные исследования в области анатомии и физиологии растений, а также морфологии растений.

Процесс развития растений принципиально отличается от того, что наблюдается у позвоночных животных. Когда эмбрион животного начинает развиваться, он очень рано производит все части тела, которые когда-либо будут у него в жизни. Когда животное рождается (или вылупляется из яйца), у него есть все части тела, и с этого момента оно будет только расти и становиться более зрелым. Напротив, растения постоянно производят новые ткани и структуры на протяжении всей своей жизни из меристем [5], расположенных на концах органов или между зрелыми тканями. Таким образом, у живого растения всегда есть зародышевые ткани.

Свойства организации, наблюдаемые в растении, - это эмерджентные свойства, которые представляют собой нечто большее, чем сумма отдельных частей. «Сборка этих тканей и функций в единый многоклеточный организм дает не только характеристики отдельных частей и процессов, но и совершенно новый набор характеристик, которые нельзя было бы предсказать на основе исследования отдельных частей». [6] Другими словами, знания всего о молекулах в растении недостаточно, чтобы предсказать характеристики клеток; а знание всех свойств клеток не позволяет предсказать все свойства структуры растения.

Рост [ править ]

Дополнительная информация: меристемы , клеточная дифференциация , морфогенез и эмбриогенез растений.

Сосудистых растений начинается с одного одноклеточной зиготы , образованной оплодотворения из яйцеклетки с помощью клетки спермы. С этого момента он начинает делиться, образуя зародыш растения в процессе эмбриогенеза . Когда это происходит, полученные клетки организуются так, что один конец становится первым корнем, а другой конец - верхушкой побега. У семенных растений у зародыша разовьется один или несколько « семядольных листьев» ( семядоли ). К концу эмбриогенеза у молодого растения будут все части, необходимые для начала его жизни.

Как только зародыш прорастает из своего семени или родительского растения, он начинает производить дополнительные органы (листья, стебли и корни) в процессе органогенеза . Новые корни растут из корневых меристем, расположенных на кончике корня, а новые стебли и листья растут из меристем побегов, расположенных на кончике побега. [7] Ветвление происходит, когда небольшие скопления клеток, оставленные позади меристемы и еще не прошедшие клеточную дифференцировку с образованием специализированной ткани, начинают расти как верхушка нового корня или побега. Рост любой такой меристемы на кончике корня или побега называется первичным ростом.и приводит к удлинению этого корня или побега. Вторичный рост приводит к расширению корня или побега за счет делений клеток камбия . [8]

Помимо роста путем деления клеток , растение может расти за счет удлинения клеток . Это происходит, когда отдельные клетки или группы клеток становятся длиннее. Не все растительные клетки вырастают до одинаковой длины. Когда клетки на одной стороне ствола растут дольше и быстрее, чем клетки на другой стороне, в результате ствол будет изгибаться в сторону более медленно растущих клеток. Этот направленный рост может происходить за счет реакции растения на определенный стимул, такой как свет ( фототропизм ), гравитация ( гравитропизм ), вода ( гидротропизм ) и физический контакт ( тигмотропизм ).

Рост и развитие растений опосредуются специфическими гормонами растений и регуляторами роста растений (ГРР) (Росс и др., 1983). [9] Уровень эндогенных гормонов зависит от возраста растений, морозостойкости, состояния покоя и других метаболических состояний; фотопериод, засуха, температура и другие внешние условия окружающей среды; и экзогенные источники ГРР, например, внесенные извне и ризосферного происхождения.

Морфологические вариации [ править ]

Растения демонстрируют естественные вариации по форме и строению. В то время как все организмы различаются от человека к человеку, растения демонстрируют дополнительный тип изменений. В пределах одного человека повторяются части, которые могут отличаться по форме и структуре от других подобных частей. Это изменение наиболее легко увидеть на листьях растения, хотя другие органы, такие как стебли и цветы, могут иметь аналогичные изменения. У этой вариации есть три основные причины: позиционные эффекты, влияние окружающей среды и молодость.

Эволюция морфологии растений [ править ]

Факторы транскрипции и сети регуляции транскрипции играют ключевую роль в морфогенезе растений и их эволюции. Во время посадки растений появилось много новых семейств факторов транскрипции, которые преимущественно связаны с сетями многоклеточного развития, размножения и развития органов, внося вклад в более сложный морфогенез наземных растений. [10]

Позиционные эффекты [ править ]

Вариация листьев гигантской амброзии, иллюстрирующая позиционные эффекты. Лопастные листья исходят из основания растения, а недоливные - из верхушки растения.

Хотя растения производят множество копий одного и того же органа в течение своей жизни, не все копии одного и того же органа будут идентичными. Существуют различия между частями зрелого растения, обусловленные относительным положением органа. Например, на новой ветке листья могут иметь одинаковый узор вдоль ветки. Форма листьев, образующихся у основания ветки, будет отличаться от листьев, образующихся на кончике растения, и эта разница сохраняется от ветки к ветке на данном растении и для данного вида. Это различие сохраняется после того, как листья на обоих концах ветки созрели, и не является результатом того, что одни листья моложе других.

Воздействие на окружающую среду [ править ]

На то, как созревают новые структуры по мере их создания, может влиять момент в жизни растений, когда они начинают развиваться, а также среда, которой подвергаются эти структуры. Это можно увидеть у водных растений и растений на стадии становления .

Температура [ править ]

Температура оказывает множество воздействий на растения в зависимости от множества факторов, включая размер и состояние растения, а также температуру и продолжительность воздействия. Чем меньше и сочнее растение , тем больше подвержено повреждению или гибели от слишком высоких или слишком низких температур. Температура влияет на скорость биохимических и физиологических процессов, скорость обычно (в определенных пределах) увеличивается с температурой. Однако соотношение Вант-Гоффа для мономолекулярных реакций (которое утверждает, что скорость реакции удваивается или утроится при повышении температуры на 10 ° C) не строго соблюдается для биологических процессов, особенно при низких и высоких температурах.

Последствия замерзания воды в растениях во многом зависят от того, происходит ли замерзание внутриклеточно (внутри клеток) или вне клеток в межклеточном (внеклеточном) пространстве. [11] Внутриклеточное замораживание обычно приводит к гибели клетки независимо от морозостойкости растения и его тканей. [12] Внутриклеточное замораживание редко встречается в природе, но умеренные скорости снижения температуры, например, от 1 ° C до 6 ° C / час, вызывают образование межклеточного льда, и этот «внеклеточный лед» [13] может или не может быть смертельный, в зависимости от прочности ткани.

При отрицательных температурах сначала замерзает вода в межклеточных пространствах тканей растений, хотя вода может оставаться незамерзшей до тех пор, пока температура не упадет ниже 7 ° C. [11] После начального межклеточного образования льда клетки сжимаются, поскольку вода теряется в сегрегированном льду. Клетки подвергаются сублимационной сушке, причем обезвоживание является основной причиной обморожения.

Было показано, что скорость охлаждения влияет на морозостойкость тканей [14], но фактическая скорость замораживания будет зависеть не только от скорости охлаждения, но также от степени переохлаждения и свойств ткани. [15] Sakai (1979a) [14] продемонстрировал сегрегацию льда в зачатках побегов белой и черной елей Аляски при медленном охлаждении до 30–40 ° C. Эти замороженные и обезвоженные почки выжили при погружении в жидкий азот при медленном нагревании. Аналогичным образом отреагировали и цветочные зачатки. Внеорганное промерзание в зачатках объясняет способность наиболее выносливых из северных хвойных деревьев переживать зимы в регионах, где температура воздуха часто опускается до -50 ° C и ниже. [13]Зимостойкость зимних почек таких хвойных деревьев повышается за счет небольшого размера почек, за счет эволюции более быстрого перемещения воды и способности переносить интенсивное обезвоживание замораживанием. У бореальных видов Picea и Pinus морозостойкость однолетних проростков не уступает зрелым растениям [16] при сходных состояниях покоя.

Ювенильность [ править ]

Молодость в сеянце бука европейского . Существует заметная разница в форме между первыми темно-зелеными «семенными листьями» и более светлой второй парой листьев.

Органы и ткани, производимые молодым растением, например проростком , часто отличаются от тех, которые образуются тем же растением, когда оно становится старше. Это явление известно как ювенильность или гетеробластика.. Например, молодые деревья будут давать более длинные и тонкие ветви, которые будут расти вверх больше, чем ветви, которые они будут производить как полностью выросшее дерево. Кроме того, листья, образовавшиеся на раннем этапе роста, обычно крупнее, тоньше и неправильной формы, чем листья взрослого растения. Образцы молодых растений могут настолько отличаться от взрослых растений того же вида, что яйцекладущие насекомые не распознают растение как пищу для своего потомства. Различия проявляются в укоренении и цветении, а также на одном и том же зрелом дереве. Молодые черенки, взятые у основания дерева, образуют корни гораздо легче, чем черенки, исходящие из средней и верхней кроны. Цветение у основания дерева отсутствует или менее обильно, чем цветение на более высоких ветвях, особенно когда молодое дерево впервые достигает возраста цветения.[17]

Переход от ранних к поздним формам роста называется «переходом вегетативной фазы », но есть некоторые разногласия по поводу терминологии. [18]

Современная морфология растений [ править ]

Рольф Саттлер пересмотрел фундаментальные концепции сравнительной морфологии, такие как концепция гомологии . Он подчеркнул, что гомология должна также включать частичную гомологию и количественную гомологию. [19] [20] Это приводит к континуальной морфологии, которая демонстрирует континуум между морфологическими категориями корня, побега, стебля (каулом), листа (филлом) и волос (трихома). Как лучше всего описываются промежуточные звенья между категориями, обсуждали Bruce K. Kirchoff et al. [21]Недавнее исследование, проведенное Stalk Institute, извлекло координаты, соответствующие основанию и листьям каждого растения в трехмерном пространстве. Когда растения на графике были размещены в соответствии с их фактическим расстоянием перемещения питательных веществ и общей длиной ветвей, растения почти идеально попадали на кривую Парето. «Это означает, что способ выращивания растений в своей архитектуре также оптимизирует очень распространенный компромисс при проектировании сети. В зависимости от окружающей среды и вида, завод выбирает различные способы достижения компромиссов для этих конкретных условий окружающей среды». [22]

В честь Агнес Арбер, автора теории частичного побега листа , Рутисхаузер и Ислер назвали континуальный подход нечеткой арберианской морфологией (FAM). «Нечеткое» относится к нечеткой логике , «Арбериан» - к Агнес Арбер . Рутисхаузер и Ислер подчеркнули, что этот подход подтверждается не только многими морфологическими данными, но и данными молекулярной генетики. [23] Более свежие данные молекулярной генетики предоставляют дополнительную поддержку морфологии континуума. Джеймс (2009) пришел к выводу, что «в настоящее время широко признано, что ... радиальность [характеристика большинства стеблей] и дорсивентральность [характеристика листьев] - всего лишь крайности непрерывного спектра. Фактически, это просто синхронизация гена KNOX. выражение!." [24]Эккардт и Баум (2010) пришли к выводу, что «сейчас общепринято, что сложные листья выражают свойства как листьев, так и побегов». [25]

Морфология процесса описывает и анализирует динамический континуум формы растений. Согласно этому подходу, структуры не имеют процесса (ов), они являются процессами. [26] [27] [28] Таким образом, дихотомия структура / процесс преодолевается «расширением нашей концепции« структуры », чтобы включить и признать, что в живом организме это не просто вопрос пространственной структуры с «деятельность» как нечто противоположное или противоположное, но что конкретный организм является пространственно- временной структурой и что эта пространственно-временная структура является самой деятельностью ». [29]

Для Жен, Барабе и Лакруа классическая морфология (то есть основная морфология, основанная на концепции качественной гомологии, подразумевающей взаимоисключающие категории) и морфология континуума являются подклассами более всеобъемлющей морфологии процесса (динамической морфологии). [30]

Классическая морфология, морфология континуума и морфология процесса очень важны для эволюции растений, особенно в области эволюционной биологии растений (evo-DevO), которая пытается объединить морфологию растений и молекулярную генетику растений. [31] В подробном тематическом исследовании необычных морфологий Рутисхаузер (2016) проиллюстрировал и обсудил различные темы эволюции растений, такие как нечеткость (непрерывность) морфологических концепций, отсутствие однозначного соответствия между структурными категориями. и экспрессия генов, понятие морфопространства, адаптивная ценность особенностей bauplan по сравнению с патио ludens, физиологическая адаптация, обнадеживающие монстры и сальтационная эволюция, значение и пределы устойчивости развития и т. д. [32]

Нравится нам это или нет, но морфологические исследования находятся под влиянием философских допущений, таких как либо / или логика, нечеткая логика, дуализм структуры / процесса или его трансцендентность. А эмпирические данные могут повлиять на философские предположения. Таким образом, существует взаимодействие между философией и эмпирическими открытиями. Эти взаимодействия являются предметом того, что было названо философией морфологии растений. [33]

См. Также [ править ]

  • Словарь морфологии растений
  • Анатомия растений
  • Идентификация растений
  • Физиология растений
  • Эволюционная биология развития растений
  • Таксономия

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Raven, PH, RF Evert, & SE Eichhorn. Биология растений , 7-е изд., Стр. 9. (Нью-Йорк: WH Freeman, 2005). ISBN  0-7167-1007-2 .
  2. ^ Эверт, Рэй Франклин и Исау, Кэтрин (2006) Анатомия растений Исау: меристемы, клетки и ткани тела растения - их структура, функция и развитие Wiley, Hoboken, New Jersey, page xv , ISBN 0-471-73843- 3 
  3. ^ Дрост, Хайк-Георг; Белльштедт, Джулия; Ó'Maoiléidigh, Diarmuid S .; Сильва, Андерсон Т .; Габель, Александр; Вайнхольдт, Клаус; Райан, Патрик Т .; Деккерс, Бас JW; Бенцинк, Леони; Хилхорст, Хенк WM; Лигтеринк, Уилко; Веллмер, Фрэнк; Гроссе, Иво; Квинт, Марсель (23 февраля 2016 г.). «Постэмбриональные модели песочных часов отмечают онтогенетические переходы в развитии растений» . Молекулярная биология и эволюция . 33 (5): 1158–1163. DOI : 10.1093 / molbev / msw039 . PMID 26912813 . 
  4. ^ Гарольд С. Болд, CJ Алексопулос и Т. Делеворяс. Морфология растений и грибов , 5-е изд., Стр. 3. (Нью-Йорк: Харпер-Коллинз, 1987). ISBN 0-06-040839-1 . 
  5. ^ Bäurle, I; Ло, Т. (2003). «Апикальные меристемы: фонтан молодости растений». BioEssays . 25 (10): 961–70. DOI : 10.1002 / bies.10341 . PMID 14505363 .  Рассмотрение.
  6. Перейти ↑ Leopold, AC Plant Growth and Development , page 183. (New York: McGraw-Hill, 1964).
  7. ^ Бренд, U; Хобе, М; Саймон, Р. (2001). «Функциональные домены в меристемах побегов растений». BioEssays . 23 (2): 134–41. DOI : 10.1002 / 1521-1878 (200102) 23: 2 <134 :: АИД-BIES1020> 3.0.CO; 2-3 . PMID 11169586 .  Рассмотрение.
  8. Перейти ↑ Barlow, P (2005). «Узорчатое определение клеток в растительной ткани: вторичная флоэма деревьев». BioEssays . 27 (5): 533–41. DOI : 10.1002 / bies.20214 . PMID 15832381 . 
  9. ^ Росс, SD; Pharis, RP; Binder, WD 1983. Регуляторы роста и хвойные деревья: их физиология и потенциальное использование в лесном хозяйстве. п. 35–78 в Никелле, LG (ред.), Химические вещества, регулирующие рост растений. Vol. 2, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида.
  10. ^ Jin JP; и другие. (Июль 2015 г.). «Карта регуляции транскрипции Arabidopsis выявляет отличные функциональные и эволюционные особенности новых факторов транскрипции» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (7): 1767–1773. DOI : 10.1093 / molbev / msv058 . PMC 4476157 . PMID 25750178 .  
  11. ^ a b Glerum, C. 1985. Морозоустойчивость саженцев хвойных пород: принципы и применение. п. 107–123 в Дурье , ML (Ed.). Ход работы: Оценка качества рассады: принципы, процедуры и прогностические возможности основных тестов. Workshop, октябрь 1984 г., Университет штата Орегон, For. Res. Lab., Corvallis OR.
  12. ^ Лайонс, JM; Raison, JK; Степонкус П.Л. 1979. Мембрана растений в ответ на низкую температуру: обзор. п. 1–24 в Лионе, штат Джерси; Graham, D .; Raison, JK (ред.). Низкотемпературный стресс у сельскохозяйственных культур. Academic Press, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  13. ^ a b Sakai, A .; Ларчер, В. (ред.) 1987. Морозостойкость растений. Springer-Verlag.
  14. ^ a b Sakai, A. 1979a. Механизм предотвращения промерзания примордиальных побегов почек хвойных. Physiol растительных клеток. 20: 1381–1390.
  15. ^ Левитт, Дж. 1980. Реакция растений на стрессы окружающей среды. Том 1. Переохлаждение, замерзание и высокотемпературные напряжения, 2-е изд. Academic Press, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 497 с.
  16. ^ Сакаи, А .; Окада, С. 1971. Морозостойкость хвойных пород. Silvae Genet. 20 (3): 91–97.
  17. ^ Майкл Дирр; Чарльз Хойзер-младший (2006). «2». Справочное руководство по размножению древесных растений (второе изд.). Varsity Press Inc., стр. 26, 28, 29. ISBN 0942375092.
  18. ^ Джонс, Синтия С. (1999-11-01). «Очерк молодости, фазового изменения и гетеробластики семенных растений». Международный журнал наук о растениях . 160 (S6): –105 – S111. DOI : 10.1086 / 314215 . ISSN 1058-5893 . PMID 10572025 .  
  19. ^ Сеттлер, R. (1984). «Гомология - непрекращающийся вызов». Систематическая ботаника . 9 (4): 382–394. DOI : 10.2307 / 2418787 . JSTOR 2418787 . 
  20. ^ Саттлер Р., 1994, Гомология, гомеоз и морфология процессов у растений. В: Б.К. Холл (ред.) Гомологии: иерархическая основа сравнительной морфологии . Нью-Йорк: Academic Press, стр. 423-475.
  21. ^ Кирхгоф, Б.К .; Pfeifer, E; Рутисхаузер, Р. (2008). «Онтология структуры растений: как мы должны маркировать структуры растений с сомнительной или смешанной идентичностью?». Zootaxa . 1950 : 103–122. DOI : 10.11646 / zootaxa.1950.1.10 .
  22. ^ Конн, Адам; Педмале, Уллас; Чори, Джоанн (2017). «Лазерное сканирование с высоким разрешением показывает, что архитектура предприятия отражает универсальные принципы проектирования сети» . Клеточные системы . 5 (1): 103–122. DOI : 10.1016 / j.cels.2017.06.017 . PMID 28750198 . 
  23. ^ Rutishauser, R .; Ислер, Б. (2001). «Генетика развития и морфологическая эволюция цветковых растений, особенно пузырчатых (Utricularia): нечеткая арберовская морфология дополняет классическую морфологию» (PDF) . Летопись ботаники . 88 (6): 1173–1202. DOI : 10,1006 / anbo.2001.1498 .
  24. Перейти ↑ James, PJ (2009). « ' Дерево и лист': под другим углом». Линней . 25 : 13–19.
  25. ^ Eckardt, NA; Баум, Д. (2010). "Загадка Podostemad: Эволюция необычной морфологии у Podostemaceae" . Растительная клетка . 22 (7): 2131–2140. DOI : 10.1105 / tpc.110.220711 . PMC 2929115 . PMID 20647343 .  
  26. ^ Сеттлер, R. (1992). «Морфология процессов: структурная динамика в развитии и эволюции». Канадский журнал ботаники . 70 (4): 708–714. DOI : 10.1139 / b92-091 .
  27. Перейти ↑ Vergara-Silva, F. (2003). «Растения и концептуальная артикуляция эволюционной биологии развития». Биология и философия . 18 (2): 261–264. DOI : 10,1023 / A: 1023936102602 . S2CID 81013686 . 
  28. ^ Sattler, Р. 2019. Структурные и динамические подходы к развитию и эволюции формы растений. В: Fusco, G. (ed) Перспективы эволюционной биологии и биологии развития. Очерки для Алессандро Минелли. Глава 6, стр. 57–70 [1]
  29. ^ Woodger, JH 1967. Биологические принципы . Лондон: Рутледж и Кегоан Пол (переиздан с новым Введением).
  30. ^ Jeune, B; Barabé, D; Лакруа, С (2006). «Классическая и динамическая морфология: к синтезу через пространство форм». Acta Biotheoretica . 54 (4): 277–293. DOI : 10.1007 / s10441-007-9007-8 . PMID 17486414 . S2CID 25928998 .  
  31. ^ Минелли, А. 2018. Эволюционная биология развития растений. Эволюционируемость фенотипа . Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета.
  32. ^ Rutishauser, R. (2016). «Эволюция необычных морфологий у Lentibulariaceae (пузырчатые и родственные им) и Podostemonaceae (речные сорняки): графическое изображение на стыке биологии развития и морфологической диверсификации» . Летопись ботаники . 117 (5): 811–832. DOI : 10.1093 / Aob / mcv172 . PMC 4845801 . PMID 26589968 .  
  33. ^ Сеттлер, R. (2018). «Философия морфологии растений». Elemente der Naturwissenschaft . 108 : 55–79.(расширенную версию статьи см. [2] )

Внешние ссылки [ править ]

  • Ботанический визуальный глоссарий
  • Морфология растений: основные принципы