Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В приливно-плоских средах рифов массивные пориты образуют характерные образования микроатоллов с живыми тканями по периметру и мертвым скелетом на открытой верхней поверхности. Рост микроатолла преимущественно боковой, поскольку вертикальный рост ограничен нехваткой места для размещения. [2]
Небольшая колония Porites porites

Porites - род каменистых кораллов ; это небольшие кораллы из полиповидного камня (SPS). Для них характерна пальцеобразная морфология . Представители этого рода имеют широко расставленные чашечки , хорошо развитую сетку стенок и двустороннюю симметрию . Пориты, особенно Porites lutea , часто образуют микрокатоллы . [3] Кораллы рода Porites также часто служат хозяевами для рождественских червей ( Spirobranchus giganteus ).

Торговля аквариумами [ править ]

Образцы Porites иногда можно купить в аквариумной торговле. Из-за строгих требований к качеству воды, освещению и питанию содержать Porites в неволе очень сложно.

У большинства собранных поритов есть рождественские елочные черви ( Spirobranchus giganteus ), которые проникают в коралл и служат дополнительным эстетическим домашним скотом. Эти особые экземпляры Porites называются «рождественскими червями» или «рождественскими кораллами-червями». [ необходима цитата ]

Палеоклиматология [ править ]

Кораллы Porites оказались точными и точными регистраторами состояния морской поверхности в прошлом. [4] Измерения изотопного состава кислорода арагонитового скелета образцов кораллов указывают на температурные условия морской поверхности и изотопный состав кислорода морской воды во время роста. [5]Изотопный состав кислорода морской воды может указывать на баланс осаждения / испарения, поскольку атомы кислорода большей массы 16 будут предпочтительно испаряться раньше, чем более редкая масса 18 кислорода. Взаимосвязь между температурой, осадками и изотопным составом кислорода кораллов Porites важна для реконструкции климата прошлого и связанных с ним крупномасштабных закономерностей, таких как Южное колебание Эль-Ниньо, зона межтропической конвергенции и среднее состояние климатической системы. .

Экология и биогеография [ править ]

Кораллы из рода Porites встречаются на рифах по всему миру. Это доминирующий таксон на платформе Пандора Большого Барьерного рифа . Potts et al. (1985) идентифицировали 7 доминирующих видов: P. lobata , P. solida , P. lutea , P. australiensis , P. mayeri , P. murrayensis и P. anae . Самой старой из шести колоний на этом рифе было около 700 лет, и, по оценкам, ее рост составлял 10,3 мм в год. [6]

Мейер и Шульц (1985) продемонстрировали, что P. furcata имеет мутуалистические отношения со школами французских и белых пехотинцев ( Haemulon flavolineatum и H. plumierii ), которые отдыхают в их головах в течение дня. Рыба снабжает его соединениями аммония, нитратов и фосфора. Коралловые головы с отдыхающими ворчанками демонстрируют значительно более высокие темпы роста и состав азота, чем те, у которых нет. [7]

Представители этого рода встречаются как в Индо-Тихоокеанском, так и в Карибском бассейнах.

Физиология [ править ]

Некоторые виды этого рода демонстрируют высокий уровень галотолерантности . В Сиамском заливе P. lutea переносит суточные приливные сдвиги соленостью 10-30 ‰. Moberg et al. (1997) определили, что при снижении солености симбиотические зооксантеллы снижают скорость фотосинтеза, поскольку коралл сокращает свои полипы, чтобы защитить их. Кораллы поддерживают свой метаболизм, временно переходя на гетеротрофию, поедая добычу, такую ​​как креветки и другой зоопланктон. [8]

Скорость роста поритов можно определить, исследуя годовые кольца в их скелете. Этот метод был использован для определения того, что P. astreoides увеличивает свой скелет вокруг центральной оси примерно на 3,67 мм / год, кальцифицируется примерно на 0,55 г / см² / год и увеличивает плотность в этой области тела примерно на 1,69 г / см³ / год. [9] Кроме того, Мейер и Шульц (1985) сообщили, что рост кораллов меняется в зависимости от сезона. Они заметили, что скорость роста P. furcata достигла пика в период с мая по август, что является летним периодом их обитания на Карибах. [10]

Угрозы [ править ]

Угрозы для кораллов из рода Porites включают хищничество, изменение климата и антропогенное загрязнение. Под воздействием повышенных температур и меди P. cylindrica замедляет свою продуктивность. Кроме того, симбиотические зооксантеллы снижали скорость фотосинтеза при воздействии обоих стрессоров. [11]

Доне и Поттс (1992) заметили, что при заселении личинки в Porites становятся уязвимыми для конкуренции со стороны других кораллов и хищничества со стороны морских ежей. Кроме того, вероятность смертности увеличивается после сильных штормов. [12]

Виды [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ WoRMS (2018). " Поритес Линк, 1807" . WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Проверено 22 августа 2018 .
  2. ^ van Woesik, R .; Golbuu, Y .; Рофф, Г. (2015). «Не отставать или утонуть: адаптация коралловых рифов западной части Тихого океана к повышению уровня моря в 21 веке» . Королевское общество открытой науки . 2 (7): 150181. Bibcode : 2015RSOS .... 250181V . DOI : 10,1098 / rsos.150181 . PMC 4632590 . PMID 26587277 .  
  3. ^ Флора, CJ; Эли PS (2003). "Поверхностные кольца роста микроатоллов Porites lutea точно отслеживают их годовой рост" (PDF) . Северо-западная наука . 77 (3): 237–245 . Проверено 30 октября 2009 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  4. Перейти ↑ Lough, Janice M. (2010). «Климатические записи по кораллам». Междисциплинарные обзоры Wiley: изменение климата . 1 (3): 318–331. DOI : 10.1002 / wcc.39 .
  5. Перейти ↑ Thompson, DM (2011). «Сравнение наблюдаемых и смоделированных тенденций тропического климата с использованием прямой модели кораллов δ18O» . Письма о геофизических исследованиях . 38 (14): н / д. Bibcode : 2011GeoRL..3814706T . DOI : 10.1029 / 2011GL048224 .
  6. ^ Поттс, округ Колумбия; Готово, TJ; Isdale, PJ; Фиск, Д.А. (1985). «Доминирование кораллового сообщества в роду Porites Scleractinia» . Серия «Прогресс морской экологии» . 23 (1): 79–84. Bibcode : 1985MEPS ... 23 ... 79P . DOI : 10,3354 / meps023079 .
  7. ^ Мейер, JL; Шульц, ET (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайными рыбками» . Лимнол. Oceanogr . 30 (1): 157–166. Bibcode : 1985LimOc..30..157M . DOI : 10,4319 / lo.1985.30.1.0157 .
  8. ^ Моберг, Ф .; Nystrom, M .; Каутский, Н .; Tedengren, M .; Джарайабханд П. (1997). «Влияние пониженной солености на скорость фотосинтеза и дыхания у герматипных кораллов Porites lutea и Pocillopora damicornis» . Серия «Прогресс морской экологии» . 157 : 53–59. Bibcode : 1997MEPS..157 ... 53M . DOI : 10,3354 / meps157053 .
  9. ^ Элизальде-Рендон, EM; Орта-Пуга, Г .; Gonzalez-Diaz, P .; Каррикар-Ганивет, JP (2010). «Характеристики роста рифообразующего коралла Porites astreoides в различных условиях окружающей среды в Западной Атлантике». Коралловые рифы . 29 (3): 607–614. Bibcode : 2010CorRe..29..607E . DOI : 10.1007 / s00338-010-0604-7 .
  10. ^ Мейер, JL; Шульц, ET (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайными рыбками» . Лимнол. Oceanogr . 30 (1): 157–166. Bibcode : 1985LimOc..30..157M . DOI : 10,4319 / lo.1985.30.1.0157 .
  11. ^ Nystrom, M .; Nordemar, I .; Теденгрен, М. (2001). «Одновременное и последовательное воздействие повышенной температуры и меди на метаболизм герматипного коралла Porites cylindrica». Морская биология (Берлин) . 138 (6): 1225–1231. DOI : 10.1007 / s002270100549 .
  12. ^ Готово, TJ; Поттс, округ Колумбия (1992). «Влияние среды обитания и естественных нарушений на вклад массивных кораллов Porites в рифовые сообщества». Морская биология (Берлин) . 114 (3): 479–493. DOI : 10.1007 / BF00350040 .