Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Каменные кораллы
Временной диапазон: Средний триас - современный [1]
Haeckel Hexacoralla.jpg
Склерактиниевые кораллы, иллюстрация
Эрнста Геккеля , 1904 г.
СИТЕС Приложение II  ( СИТЕС )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Книдария
Учебный класс:Антозоа
Подкласс:Гексакораллия
Заказ:Scleractinia
Bourne, 1900 [2].
Семьи

Около 35 см. Текст .

Синонимы
  • Мадрепорария

Склерактинии , также называемые каменными кораллами или твердыми кораллами , - это морские животные, относящиеся к типу Cnidaria, которые строят себе прочный скелет . Отдельные животные известны как полипы и имеют цилиндрическое тело, увенчанное ротовым диском, у которого ротовая полость окаймлена щупальцами. Хотя некоторые виды живут поодиночке, большинство из них колониальны . Основа полипа оседает и начинает выделять карбонат кальция, чтобы защитить свое мягкое тело. Одиночные кораллы могут достигать 25 см (10 дюймов) в поперечнике, но у колониальных видов полипы обычно составляют всего несколько миллиметров в диаметре. Эти полипы размножаются бесполым путем, отпочковавшись., но остаются прикрепленными друг к другу, образуя многополипную колонию клонов с общим скелетом, который может достигать нескольких метров в диаметре или высоте в зависимости от вида.

Форма и внешний вид каждой колонии кораллов зависит не только от вида, но и от ее местоположения, глубины, количества движения воды и других факторов. Многие мелководные кораллы содержат в тканях симбионтов одноклеточные организмы, известные как зооксантеллы . Они придают кораллам свой цвет, который, таким образом, может различаться по оттенку в зависимости от того, какой вид симбионта он содержит. Каменные кораллы тесно связаны с морскими анемонами и, как и они, вооружены жалящими клетками, известными как книдоциты . Кораллы размножаются половым и бесполым путем. Большинство видов выпускают гаметы в море, где происходит оплодотворение, а личинки планулы дрейфуют как частьпланктон , но некоторые виды откладывают яйца. Бесполое размножение в основном происходит за счет фрагментации , когда часть колонии отделяется и присоединяется к другому месту.

Каменные кораллы встречаются во всех океанах мира. Большая часть каркаса современных коралловых рифов образована склерактинами. Кораллы-рифообразующие или герматипные кораллы в основном являются колониальными; большинство из них являются зооксантеллами и встречаются на мелководье, куда проникает солнечный свет. Другие кораллы, не образующие рифов, могут быть одиночными или колониальными; некоторые из них происходят на глубинах бездны, куда не проникает свет.

Каменистые кораллы впервые появились на Ближнем триасе , но их отношения к Tabulate и морщинистых кораллам в палеозое в настоящее время не решены. Ожидается, что в наше время численность каменистых кораллов сократится из- за глобального потепления и закисления океана . [3]

Анатомия [ править ]

Диаграмма, показывающая коралловый полип, его кораллит, ценосарк и ценостум

Кораллы-склерактинии могут быть одиночными или колониальными . Колонии могут достигать значительных размеров, состоящих из большого количества отдельных полипов.

Мягкие детали [ править ]

Каменные кораллы относятся к классу Anthozoa и, как и другие члены этой группы, не имеют стадии медузы в своем жизненном цикле. Отдельные животные известны как полипы и имеют цилиндрическое тело, увенчанное ротовым диском, окруженным кольцом щупалец . Основание полипа выделяет каменистый материал, из которого сформирован скелет коралла. Стенка тела полипа состоит из мезоглеи, зажатой между двумя слоями эпидермиса. Рот находится в центре ротового диска и ведет в трубчатую глотку, которая на некоторое расстояние спускается в тело, прежде чем открыться в желудочно-сосудистую полость.который заполняет внутреннюю часть тела и щупалец. Однако, в отличие от других книдарий, полость подразделяется на ряд расходящихся перегородок, тонких слоев живой ткани, известных как брыжейки . В гонадах также расположены в стенах полости. Полип втягивается в кораллит , каменную чашу, в которой он находится, оттягиваясь назад листовыми втягивающими мышцами. [4]

Полипы соединены горизонтальными слоями ткани, известными как ценосарк, простирающимися по внешней поверхности скелета и полностью покрывающими его. Эти листы непрерывны со стенкой тела полипов и включают в себя продолжения желудочно-сосудистой полости, так что пища и вода могут циркулировать между всеми различными членами колонии. [4] У колониальных видов повторяющееся бесполое деление полипов приводит к тому, что кораллиты соединяются между собой, образуя колонии. Также существуют случаи, когда соседние колонии одного и того же вида образуют единую колонию путем слияния. У большинства колониальных видов полипы очень маленькие, от 1 до 3 мм (от 0,04 до 0,12 дюйма) в диаметре, хотя некоторые одиночные виды могут достигать 25 см (10 дюймов).[4]

Скелет [ править ]

Diploria labyrinthiformis , мозговой коралл

Скелет отдельного склерактиниевого полипа известен как кораллит. Он секретируется эпидермисом нижней части тела и изначально образует чашу, окружающую эту часть полипа. Внутри чашки расположены радиально выровненные пластины или перегородки , выступающие вверх от основания. Каждая из этих пластин окружена парой брыжейки. [4]

Перегородки секретируются брыжейками и поэтому добавляются в том же порядке, что и брыжейки. В результате перегородки разного возраста прилегают друг к другу, а симметрия склерактиниевого скелета бывает радиальной или бирадиальной . Палеонтологи называют такую схему перегородки «циклической». Напротив, у некоторых ископаемых кораллов соседние перегородки располагаются в порядке возрастания возраста, что называется последовательностью и создает двустороннюю симметрию . Склерактинианцы выделяют каменный экзоскелет, в котором перегородки вставляются между брыжейками в количестве, кратном шести. [4]

Все современные склерактиниевые скелеты состоят из карбоната кальция в форме кристаллов арагонита , однако доисторический склерактиний ( Coelosimilia ) имел скелетную структуру, отличную от арагонита, которая состояла из кальцита . [5] Структура как простых, так и сложных склерактиниев является легкой и пористой, а не твердой, как в случае доисторического отряда Rugosa . Склерактинианцы также отличаются от ругозанов характером прикрепления перегородки. [6]

Рост [ править ]

Извилистые кораллитовые стенки заросшего почками коралла.
Отдельные кораллиты экстратентакулярного почкующегося вида

У колониальных кораллов рост происходит за счет образования новых полипов. Есть два типа почкования: интратентакулярное и экстратентакулярное. При интратентакулярном зачатке на ротовом диске внутри кольца щупалец развивается новый полип. Это может образовывать отдельные отдельные полипы или ряд частично разделенных полипов, разделяющих удлиненный ротовой диск с рядом ртов. Щупальца растут вокруг края этого удлиненного ротового диска, а не вокруг отдельных ртов. Он окружен единственной кораллитовой стенкой, как в случае меандроидных кораллитов мозговых кораллов. [4]

Экстратентакулярное почкование всегда приводит к образованию отдельных полипов, каждый со своей кораллитовой стенкой. В случае густых кораллов, таких как Acropora , боковые почки осевых полипов образуют основу ствола и ветвей. [4] Скорость, с которой колония каменных кораллов откладывает карбонат кальция, зависит от вида, но некоторые из ветвящихся видов могут увеличиваться в высоту или длину примерно на 10 см (4 дюйма) в год (примерно с той же скоростью, что и человеческие волосы. растет). Другие кораллы, такие как купольные и пластинчатые виды, более массивны и могут вырастать только на 0,3–2 см (0,1–0,8 дюйма) в год. [7]Скорость отложения арагонита варьируется в зависимости от времени суток и сезона. Изучение поперечных срезов кораллов может показать полосы отложений, указывающие на годовой рост. Как и годичные кольца, их можно использовать для оценки возраста кораллов. [4]

Одиночные кораллы не имеют бутонов. Они постепенно увеличиваются в размере по мере того, как откладывают больше карбоната кальция и образуют новые завитки перегородок. Например, у большого Ctenactis echinata обычно один рот, он может быть около 25 см (10 дюймов ) в длину и иметь более тысячи перегородок. [8]


Распространение [ править ]

Каменные кораллы встречаются во всех океанах мира. Есть две основные экологические группы. Герматипные кораллы - это в основном колониальные кораллы, которые, как правило, обитают в прозрачных, олиготрофных мелководных тропических водах; они - главные строители рифов в мире. Ахерматипные кораллы являются либо колониальными, либо одиночными, встречаются во всех регионах океана и не образуют рифов. Некоторые живут в тропических водах, но некоторые населяют моря с умеренным климатом , полярные воды или живут на больших глубинах, от фотической зоны до примерно 6000 м (20 000 футов). [9]

Экология [ править ]

Твердый коралл Favites расширяет свои полипы ночью для кормления

Склерактинианы делятся на две основные категории:

  • Рифообразующие или герматипные кораллы , в основном содержащие зооксантеллы;
  • Кораллы, не образующие рифов, или атипичные кораллы, в большинстве своем не содержащие зооксантелл.

У рифообразующих кораллов энтодермальные клетки обычно изобилуют симбиотическими одноклеточными динофлагеллятами, известными как зооксантеллы . Иногда на 1 квадратный сантиметр коралловой ткани приходится до пяти миллионов клеток. Симбионты приносят пользу кораллам, потому что до 50% органических соединенийони производят, используются в пищу полипами. Кислород, побочный продукт фотосинтеза, и дополнительная энергия, получаемая от сахаров, производимых зооксанталлами, позволяют этим кораллам расти со скоростью до трех раз быстрее, чем аналогичные виды без симбионтов. Эти кораллы обычно растут в мелкой, хорошо освещенной, теплой воде с умеренной или быстрой турбулентностью и обильным кислородом, и предпочитают твердые, немутные поверхности, на которых они могут поселиться. [4]

Большинство каменных кораллов вытягивают щупальца, чтобы питаться зоопланктоном , но кораллы с более крупными полипами, соответственно, ловят более крупную добычу, включая различных беспозвоночных и даже мелкую рыбу. Помимо захвата добычи таким способом, многие каменные кораллы также производят слизистые пленки, которые они могут перемещать по своему телу с помощью ресничек ; они улавливают мелкие органические частицы, которые затем тянутся ко рту и во рту. У некоторых каменистых кораллов это основной метод питания, а щупальца уменьшены или отсутствуют, например, Acropora acuminata . [4] Карибский бассейнкаменистые кораллы, как правило, ведут ночной образ жизни, полипы втягиваются в свои скелеты в течение дня, таким образом увеличивая воздействие света на зооксанталлы, но в Индо-Тихоокеанском регионе многие виды питаются днем ​​и ночью. [4]

Кораллы, не являющиеся зооксантеллами, обычно не образуют рифов; Их больше всего можно найти на глубине около 500 м (1600 футов). Они процветают при гораздо более низких температурах и могут жить в полной темноте, получая энергию от улавливания планктона и взвешенных органических частиц. Скорость роста большинства видов кораллов, не являющихся зооксантеллатами, значительно ниже, чем у их собратьев, и типичная структура этих кораллов менее кальцинирована и более подвержена механическим повреждениям, чем кораллы зооксантеллы. [7]

Ранее считалось , что склератины являются обязательными хозяевами другой группы ракушек, пиргоматид , но недавнее исследование зафиксировало доказательства существования пиргоматид у стилистерид , что ставит под сомнение эту идею. [10]

Жизненный цикл [ править ]

Заселение и ранние этапы жизни кораллов-склерактиний. На этом рисунке показаны первые шаги личинки коралла (поиск, прикрепление и метаморфоза) к взрослому кораллу. [11]

Каменные кораллы обладают широким спектром репродуктивных стратегий и могут воспроизводиться как половым, так и бесполым путем. Многие виды имеют разные полы, вся колония состоит либо из самцов, либо из самок, но другие являются гермафродитами , с отдельными полипами, имеющими как мужские, так и женские гонады. [12] Некоторые виды вынашивают яйца, но у большинства видов половое размножение приводит к образованию свободно плавающей личинки планулы, которая в конечном итоге оседает на морском дне и претерпевает метаморфоз в полип. У колониальных видов этот первоначальный полип затем многократно делится бесполым путем, давая начало всей колонии. [4]

Бесполое размножение [ править ]

Montastraea annularis может фрагментироваться с образованием новых колоний.

Наиболее распространенным способом бесполого размножения у колониальных каменных кораллов является фрагментация. Куски ветвящихся кораллов могут отделяться во время шторма, сильным движением воды или механическими средствами, и фрагменты падают на морское дно. В подходящих условиях они способны прилипать к субстрату и образовывать новые колонии. Было показано, что даже такие массивные кораллы, как Montastraea annularis , способны образовывать новые колонии после фрагментации. [12] Этот процесс используется в хобби рифовых аквариумов для увеличения поголовья без необходимости вылавливания кораллов в дикой природе. [13]

В неблагоприятных условиях некоторые виды кораллов прибегают к другому типу бесполого размножения в форме «спасения полипов», что может позволить полипам выжить, даже если родительская колония умирает. Он включает в себя рост ценосарка, закрывающий полипы, отслоение полипов и их оседание на морском дне для образования новых колоний. [14] У других видов небольшие шарики ткани отделяются от ценосарка, дифференцируются в полипы и начинают выделять карбонат кальция, чтобы сформировать новые колонии, а у Pocillopora damicornis неоплодотворенные яйца могут развиться в жизнеспособных личинок. [12]

Половое размножение [ править ]

Подавляющее большинство таксонов склерактиний в своих взрослых колониях являются гермафродитами. [15] В регионах с умеренным климатом обычным режимом является синхронное высвобождение яиц и спермы в воду во время коротких периодов нереста , часто связанных с фазами луны. [16] В тропических регионах размножение может происходить круглый год. Во многих случаях, как в случае с родом Acropora , яйца и сперма выделяются плавучими связками, которые поднимаются на поверхность. Это увеличивает концентрацию сперматозоидов и яйцеклеток и, следовательно, вероятность оплодотворения , а также снижает риск самооплодотворения. [12] Сразу после нереста икринки теряют способность к оплодотворению до тех пор, пока не появятся полярные тельца. Эта задержка и, возможно, некоторая степень несовместимости с самими собой, вероятно, увеличивают вероятность перекрестного оплодотворения. Изучение четырех видов Scleractinia показало, что перекрестное оплодотворение было фактически доминирующим типом спаривания, хотя три из этих видов также были способны к самооплодотворению в различной степени. [15]

История эволюции [ править ]

Палеозойские морщинистые кораллы со скелетами кальцита, такие как Grewingkia canadensis , сомнительно являются предками Scleractinia.

Существует мало доказательств, на которых можно было бы основывать гипотезу о происхождении склерактиний; много известно о современных видах, но очень мало известно об ископаемых образцах, которые впервые появились в летописи в среднем триасе ( 240  миллионов лет назад ). [1] Только 25 миллионов лет спустя они стали важными строителями рифов, их успех, возможно, был результатом объединения с симбиотическими водорослями . [17] Девять из подотряда существовали к концу триаса и еще три появились в юрском периоде (200 миллионов лет назад), а следующий подотряд появился в среднем меловом периоде.(100 миллионов лет назад). [9] Некоторые из них могли развиться от общего предка, будь то коралл, напоминающий анемон, без скелета, или морщинистый коралл . Морщинистый коралл кажется маловероятным общим предком, потому что у этих кораллов были кальцитовые скелеты, а не арагонитовые, а перегородки располагались последовательно, а не циклически. Однако возможно, что сходство склерактиниев с ругозанами связано с общим нескелетизированным предком в раннем палеозое. С другой стороны, склерактинианы могли развиться от предка, похожего на Corallimorpharia . Похоже, что скелетогенез мог быть связан с развитием симбиоза и формированием рифов и, возможно, происходил более чем один раз. Секвенирование ДНКэто указывает на то, что кораллы-склерактинии являются монофилетической группой. [18]

Склерактиний коралл из матморской свиты ( юра ) Махтеш Гадола

Самые ранние склерактиниане не строили рифов, а были маленькими, фацелоидными или одиночными особями. Кораллы-склерактинии, вероятно, были наиболее разнообразны в юрском периоде и почти исчезли в результате массового вымирания в конце мелового периода, около 18 из 67 сохранившихся родов. [18] Недавно обнаруженные палеозойские кораллы с арагонитовыми скелетами и циклическими перегородками - двумя особенностями, которые характеризуют склерактиний, - укрепили гипотезу о независимом происхождении склерактиний. [19] Были ли кораллы-склерактинии зооксантеллами - открытый вопрос. Это явление, по-видимому, неоднократно независимо развивалось в течение третичного периода, и роды Astrangia ,Madracis , Cladocora и Oculina , принадлежащие к разным семействам, имеют представителей как зооксантелл, так и незооксантелл . [18]

Классификация [ править ]

Глубоководный Madreporaria собранного на корабле Royal Indian Marine Survey Исследователь , 1898

Таксономия из мадрепоровых кораллов особенно сложная. Многие виды были описаны до появления подводного плавания с аквалангом , но авторы мало осознавали, что виды кораллов могут иметь различную морфологию в разных средах обитания. Коллекционеры в основном ограничивались наблюдениями за кораллами на отмелях рифов и не могли наблюдать изменения морфологии, которые происходили в более мутных и более глубоких условиях. В эту эпоху было описано более 2000 номинальных видов, и по правилам номенклатуры имя, данное первому описанному виду, имеет приоритет над остальными, даже если это описание некачественно, а окружающая среда и даже иногда страна этого вида экземпляр неизвестен. [20]

Даже понятие «вид» вызывает подозрение в отношении кораллов, которые имеют большие географические ареалы с рядом субпопуляций; их географические границы сливаются с границами других видов; их морфологические границы сливаются с границами других видов; и нет четких различий между видами и подвидами. [21]

Эволюционные отношения между каменистыми кораллами впервые были изучены в XIX и начале XX веков. В двух наиболее продвинутых классификациях XIX века использовались сложные скелетные персонажи; Классификация 1857 года французских зоологов Анри Милна-Эдвардса и Жюля Хайма была основана на макроскопических характеристиках скелета, в то время как схема Фрэнсиса Гранта Огилви 1897 года была разработана с использованием наблюдений за микроструктурами скелета с особым вниманием к структуре и рисунку перегородочных трабекул . [22] В 1943 году американские зоологи Томас Вейланд Воган и Джон Уэст Уэллси снова Уэллс в 1956 г. использовали паттерны трабекулы перегородки, чтобы разделить группу на пять подотрядов . Кроме того, они учли полиповидные особенности, такие как рост щупалец. Также они различали семейства по типу стенок и типу бутонизации . [22]

Классификация 1952 года французского зоолога Ж. Аллоито была основана на этих более ранних системах, но включала больше микроструктурных наблюдений и не затрагивала анатомические признаки полипа. Аллоито распознал восемь подотрядов. [22] В 1942 году WH Bryan и D. Hill подчеркнули важность микроструктурных наблюдений, предположив, что каменистые кораллы начинают рост скелета с создания центров кальцификации, которые являются генетически полученными. Следовательно, для классификации жизненно важны разнообразные образцы центров кальцификации. [22] Позже Аллоито показал, что установленные морфологические классификации были несбалансированными и что было много примеров конвергентной эволюции между ископаемыми и недавнимитаксоны . [21]

Развитие молекулярных методов в конце 20-го века породило новые эволюционные гипотезы, которые отличались от гипотез, основанных на данных о скелете. Результаты молекулярных исследований объяснили множество аспектов эволюционной биологии Scleractinia, включая связи между существующими таксонами и внутри них, и подтвердили гипотезы о существующих кораллах, основанные на летописи окаменелостей. [22] Анализ митохондриальной РНК, проведенный в 1996 году американскими зоологами Сандрой Романо и Стивеном Палумби, показал, что молекулярные данные подтверждают объединение видов в существующие семейства , но не в традиционные подотряды. Например, некоторые родыпринадлежащие к разным подотрядам, теперь располагались на одной ветви филогенетического древа . Кроме того, нет никаких отличительных морфологических признаков, разделяющих клады , только молекулярные различия. [21]

Австралийский зоолог Джон Верон и его сотрудники проанализировали рибосомную РНК в 1996 году, чтобы получить результаты, аналогичные результатам Романо и Палумби, и снова пришли к выводу, что традиционные семейства правдоподобны, но что подотряды неверны. Они также установили, что каменные кораллы монофилетичны, включая всех потомков общего предка , но делятся на две группы: крепкие и сложные клады. [22] Верон предложил использовать как морфологические, так и молекулярные системы в будущих схемах классификации. [21]

Семьи [ править ]

Всемирный реестр морских видов перечисляет следующие семьи как включаемые в порядке мадрепоровых кораллов. Некоторые виды не были размещены ( Incertae sedis ): [23]

  • Acroporidae
  • Agariciidae
  • Агатифиллиды
  • Anthemiphylliidae
  • Astrocoeniidae
  • Caryophylliidae
  • Coscinaraeidae
  • Deltocyathidae
  • Dendrophylliidae
  • Diploastreidae
  • Euphylliidae
  • Faviidae
  • Flabellidae
  • Fungiacyathidae
  • Грибы
  • Gardineriidae
  • Guyniidae
  • Лобофиллиды
  • Меандриниды
  • Мерулиниды
  • Micrabaciidae
  • Montastraeidae
  • Oculinidae
  • Oulastreidae
  • Plesiastreidae
  • Pocilloporidae
  • Poritidae
  • Псаммокориды
  • Rhizangiidae
  • Schizocyathidae
  • Сидерастрейды
  • Stenocyathidae
  • Turbinoliidae
  • Mussidae приняты как Faviidae [23]

См. Также [ править ]

  • Экологические проблемы коралловых рифов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Стэнли, GD Эволюция современных кораллов и их ранняя история. Earth-Science Rev. 60, 195–225 (2003).
  2. ^ Hoeksema, Берт (2015). «Склерактина Борн, 1900» . WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Проверено 3 мая 2015 .
  3. ^ Рифообразующие Кораллы проигрывают Мягче Казинс связи с глобальным потеплением 24 марта 2013 Scientific American
  4. ^ a b c d e f g h i j k l Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард, С .; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Learning. С. 132–137. ISBN 978-81-315-0104-7.
  5. ^ Столярский, Ярослав ; Андерс Мейбом, Радослав Прениосло и Мацей Мазур; Пшениосло, Радослав; Мазур, Мацей (2007). «Меловой склерактиниевый коралл с кальцитовым скелетом». Наука . Американская ассоциация развития науки. 318 (5847): 92–94. Bibcode : 2007Sci ... 318 ... 92S . DOI : 10.1126 / science.1149237 . PMID 17916731 . 
  6. ^ Горниц, Вивьен (2009). Энциклопедия палеоклиматологии и древних сред . Springer Science & Business Media. п. 199. ISBN 978-1-4020-4551-6.
  7. ^ a b Пайпер, Росс (2007), Необычные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  8. ^ Чанг-фэн Дай; Шэрон Хорнг (2009).台灣 石 珊瑚 誌[ Фауна склерактиний Тайваня II. Крепкая группа . 國立 臺灣 大學 出կ 中心. п. 39. ISBN 978-986-01-8745-8.
  9. ^ a b Romano, Sandra L .; Кэрнс, Стивен Д. (2002-10-28). «Склерактина» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 3 мая 2015 .
  10. ^ Ади Цвайфлер; Ноа Саймон-Блечер; Даниэла Пика; Бенни К.К. Чан; Джонатан Рот; Яир Ачитув (2020). «Чужой среди нас: появление Кантеллия (Balnoidea: Pyrgomatidae), эпибионта склерактиний у стилистерид (Hydrozoa)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 190 (4): 1077–1094. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlaa017 .
  11. ^ Петерсен Л.Е., Келлерманн М.Ю., Шупп П.Дж. (2019) «Вторичные метаболиты морских микробов: от химии натуральных продуктов до химической экологии». В: Jungblut S., Liebich V., Bode-Dalby M. (eds) YOUMARES 9 - Океаны: наши исследования, наше будущее , страницы 159–180, Springer. DOI : 10.1007 / 978-3-030-20389-4_8 . ISBN 978-3-030-20388-7 .Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 . 
  12. ^ а б в г Майер, Эльке (2010). "История жизни Scleractinian Coral Seriatopora hystrix : популяционно-генетический подход" (PDF) . Диссертация zur Erlangung des Doktorgrades der Naturwissenschaften der Fakultät für Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München .
  13. ^ Кальфо, Энтони (2008). «Фрагментация кораллов: не только для новичков» . Журнал Reefkeeping . Риф Центральный . Проверено 3 мая 2015 .
  14. ^ Sammarco, Paul W. (1982). «Спасение полипов: спасение от стресса окружающей среды и новые способы размножения кораллов» . Серия «Прогресс морской экологии» . 10 : 57–65. Bibcode : 1982MEPS ... 10 ... 57S . DOI : 10,3354 / meps010057 .
  15. ^ a b Хейворд, AJ; Бэбкок, Р. К. (1986). «Самооплодотворение и перекрестное оплодотворение у склерактиниевых кораллов». Морская биология . 90 (2): 191–195. DOI : 10.1007 / BF00569127 .
  16. ^ Харрисон П.Л., Бэбкок Р.С., Булл Г.Д., Оливер Дж. К., Уоллес С.К. , Уиллис Б.Л .; Бэбкок; Бык; Оливер; Уоллес; Уиллис (март 1984 г.). «Массовый нерест в кораллах тропических рифов». Наука . 223 (4641): 1186–9. Bibcode : 1984Sci ... 223.1186H . DOI : 10.1126 / science.223.4641.1186 . PMID 17742935 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. Перейти ↑ Stanley, GD (1981). «Ранняя история склерактиниевых кораллов и ее геологические последствия». Геология . 9 (11): 507. DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1981) 9 <507: EHOSCA> 2.0.CO; 2 .
  18. ^ a b c Верон, Джон Эдвард Норвуд (1995). Кораллы в пространстве и времени: биогеография и эволюция склерактиний . Издательство Корнельского университета. С. 109–120. ISBN 978-0-8014-8263-2.
  19. ^ Ezaki, Йоши (1998). «Палеозойские склерактинии: прародители или вымершие эксперименты?». Палеобиология . Палеонтологическое общество. 24 (2): 227–234. JSTOR 2401240 . 
  20. ^ Хопли, Дэвид (2011). Энциклопедия современных коралловых рифов: структура, форма и процесс . Springer Science & Business Media. С. 954–957. ISBN 978-90-481-2638-5.
  21. ^ a b c d Верон, Джон Эдвард Норвуд (1995). Кораллы в пространстве и времени: биогеография и эволюция склерактиний . Издательство Корнельского университета. С. 30–31. ISBN 978-0-8014-8263-2.
  22. ^ a b c d e f Столярский, Ярослав; Роневич, Ева (2001). «К новому синтезу эволюционных отношений и классификации Scleractini». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1090–1108. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1090: TANSOE> 2.0.CO; 2 . JSTOR 1307078 . 
  23. ^ a b «WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Склерактинии» . www.marinespecies.org . Проверено 17 октября 2020 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Древо жизни - зоантария