Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Простой псевдоризомис
Сверху вниз: вид сбоку черепа с нижней челюстью, большая часть задней части отсутствует; текст «1. Hesperomys simplex»; и виды того же черепа сверху и снизу.
Лектотип черепа, как показано Уингом в 1888 году.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Pseudoryzomys
Hershkovitz , 1962 [ссылка 1]
Разновидность:
П. симплекс
Биномиальное имя
Простой псевдоризомис
( Виндж , 1888 г.)
Карта Южной Америки с прилегающей красной областью, простирающейся на северо-восток Аргентины, большую часть Парагвая и восточную Боливию, на восток до северо-востока Бразилии; и небольшая синяя область на востоке Аргентины
Распространение псевдоризомиса в Южной Америке (красным); летопись окаменелостей из Куэва-Тикси, восточная Аргентина, синим цветом
Синонимы
  • Крыло Hesperomys simplex , 1888 г.
  • Oryzomys simplex : Trouessart, 1898 г.
  • Оризомыс ваврини Томас, 1921 г.
  • Pseudoryzomys wavrini : Hershkovitz, 1959.
  • Pseudoryzomys wavrini reigi Pine and Wetzel, 1975 г.
  • Pseudoryzomys simplex : Massoia, 1980.

Рато-до-мато симплекс , также известное как бразильская ложный рис крыса [1] или ложные Oryzomys , [3] является видом из грызуна в семье хомякообразных с юго-центральной частью Южной Америки . Он встречается в низинной саванне с пальмами и в местах обитания терновника . Это вид среднего размера, весом около 50 граммов (1,8 унции), с серо-коричневым мехом, длинными и узкими задними лапами и хвостом, равным длине головы и тела. МСОП оценил статус сохранения как имеющий наименьшее беспокойство , хотя почти ничего не известно о его диете или репродукции.

В единственном видом в роде Рато-до-мато , его ближайшие живые родственниками являются крупными крысами Holochilus и Lundomys , которые полуводные , проводя большую часть своего времени в воде. У трех родов есть несколько общих черт , включая специализацию в отношении полуводного образа жизни, например, наличие перепонок между пальцами ( межпальцевые перепонки ) и снижение сложности коронок коренных зубов, оба из которых находятся на начальной стадии псевдоризомии . Вместе они образуют уникальный комплекс в оризомиине.Племя, очень разнообразная группа, включающая более ста видов, главным образом в Южной Америке. Эта триба входит в подсемейство Sigmodontinae и семейство Cricetidae , в которое входят многие другие виды, в основном из Евразии и Америки. Pseudoryzomys simplex был независимо описан в 1888 г. на основе субфоссильных пещерных образцов из Бразилии (как Hesperomys simplex ); и в 1921 г. на основе живого экземпляра из Парагвая ( Oryzomys wavrini ). В 1991 году было подтверждено, что оба названия относятся к одному и тому же виду.

Таксономия [ править ]

Открытие и признание [ править ]

Pseudoryzomys simplex имеет сложную таксономическую историю. Впервые он был описан в 1888 году датского зоолога Херлуф Winge , [4] , который рассмотрел материалы Peter Wilhem Lund , собранные в пещерах Лагоа Санта , Минас - Жерайс , Бразилия . Винг описал этот вид как Hesperomys simplex и поместил его в тот же род ( Hesperomys ), что и вид, который теперь называется Lundomys molitor, и два вида, которые теперь помещены в Calomys . Как и большинство других видов, предложенных Winge, H. simplexв систематической литературе в основном игнорировался, но с 1952 года он кратко использовался в комбинации « Oecomys simplex » для вида Oecomys из центральной Бразилии. [5] В своем обзоре Oecomys в 1960 году маммолог Полевого музея Филип Гершковиц отрицал какое-либо сходство между симплексом и Oecomys , отмечая, что различные особенности черепа H. simplex, проиллюстрированные Вингом, вместо этого предполагают сходство с группами филлотинов или сигмодонтов . [6]

В 1921 году известный британский маммолог Олдфилд Томас описал Oryzomys wavrini как новый вид Oryzomys из Парагвая. В следующие десятилетия он рассматривался как аберрантный вид Oryzomys (тогда он использовался в гораздо более широком смысле, чем сейчас) [7], но он был переведен в отдельный род, названный Pseudoryzomys , Гершковицем в 1959 году, который отметил, что хотя По внешнему виду он похож на Oryzomys palustris , по другим признакам он более близок к Phyllotis . [8] Таким образом, он рассматривал животное как члена филлотиновой группы грызунов, в которую входят Calomys иPhyllotis , не принадлежащий к группе oryzomyine , в которую входит Oryzomys , [9], и его мнение было в основном принято в следующие несколько десятилетий. Научные знания о редком Pseudoryzomys wavrini - только три экземпляра были известны, когда Гершковиц описал род Pseudoryzomys в 1959 году [10], увеличились в последующие годы, и в 1975 году боливийская популяция была выделена как отдельный подвид , Pseudoryzomys wavrini reigi , потому что боливийские животные немного крупнее и темнее парагвайских. [7]

В 1980 годе аргентинского зоолог Элио массойи предположил , что WINGE в Hesperomys симплекс и живые Рато-до-мат wavrini являются фактически одними и теми же видами. В исследовании 1991 года американские зоологи Фосс и Майерс подтвердили это предположение после повторного изучения материала Уинджа , не обнаружив заметных различий между экземплярами H. simplex и P. wavrini . С тех пор этот вид известен как Pseudoryzomys simplex (Winge, 1888), потому что симплекс - это древнейшее видовое название животного; Oryzomys wavrini Thomas, 1921 и Pseudoryzomys wavrini reigi Pine and Wetzel, 1975 являются младшими синонимами.. Восс и Майерс также переоценили взаимосвязь псевдоризомии ; они считали его более близким к оризомиинам, чем к филлотинам, но отказались формально помещать его в оризомиини из-за отсутствия явного филогенетического обоснования такого размещения. [11]

Отношения с оризомиинами [ править ]

Oryzomyini
 

Другие оризомиини

 
 
 

Оризомыс

 
 
 

Псевдоризомия

 
 
 

Lundomys

 
 

Holochilus

 
 
 
 
 
Oryzomyini
 

Другие оризомиини

 
 
 

Lundomys

 
 
 

Псевдоризомия

 
 

Holochilus

 
 
 
 
Взаимосвязь псевдоризомиса на основе морфологии (вверху) и IRBP (внизу). [12]

Когда Восс и Карлтон формально характеризуются Oryzomyini два года спустя, они сделали место Рато-до-маты в группе, даже если он не имеет полный mesoloph (ID) с. Мезолоф - это дополнительный гребень на верхних молярах, а мезолофид - соответствующая структура на нижних молярах. Лишь у нескольких других животных, которые сейчас считаются оризомиинами, отсутствуют полные мезолофы (ид), но они отсутствуют у различных неоризомиинов, некоторые из которых ранее считались близкими родственниками оризомиинов, у которых они отсутствуют. Oryzomyines с и без полного mesoloph (ID) Отправить различные другие символы, однако, в том числе наличие молочных желез на груди, отсутствие желчного пузыря, а также некоторые символы черепа, предполагая , что они образуют один естественный,монофилетическая группа. [13] Oryzomyini в настоящее время является одним из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Сама Sigmodontinae является крупнейшим подсемейством семейства Cricetidae , другие представители которого включают полевок , леммингов , хомяков и оленьих мышей , все в основном из Евразии и Северной Америки. [14]

Несколько филогенетических исследований, опубликованных в течение 1990-х и 2000-х годов, подтвердили тесную связь между Pseudoryzomys и двумя другими оризомиинами с уменьшенными или отсутствующими мезолофами (id), Lundomys и Holochilus . Вымершие роды Noronhomys и Carletonomys , описанные в 1999 и 2008 годах соответственно, также были признаны членами группы. [15] В 2006 году обширное морфологическое и молекулярно- филогенетическое исследование Oryzomyini предоставило дополнительную поддержку взаимосвязи между Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys.. Внутри этой группы морфологические данные подтверждают более тесную связь между Holochilus и Lundomys, за исключением Pseudoryzomys , но данные последовательности ДНК подтверждают кластеризацию между Holochilus и Pseudoryzomys за исключением Lundomys ; среди всех оризомиинов это был единственный случай, когда отношения, получившие сильную поддержку из морфологических данных и данных последовательностей ДНК, противоречили друг другу. [16] Вместе три рода составляют часть большой группы оризомиинов (« клада D »), которая включает десятки других видов. Некоторые из них демонстрируют некоторую адаптацию к жизни в воде, частично являясь водными., как и Pseudoryzomys и его родственники. Морфологические данные показывают, что род Oryzomys является ближайшим родственником группы, которая включает Pseudoryzomys , но данные о последовательности ДНК из ядерного гена IRBP не подтверждают эту взаимосвязь; конвергентная адаптация к полуводному образу жизни может объяснить морфологическую поддержку отношений между Oryzomys и тремя другими родами. [17]

Описание [ править ]

Pseudoryzomys simplex - это невзрачная крыса среднего размера с длинным мягким мехом. Верх серо-коричневый, низ охристый ; цвет постепенно меняется по телу. Маленькие ушки покрыты короткими волосками. Хвост равен или немного длиннее головы и тела, темный сверху и светлый снизу. Несмотря на наличие коротких волосков, чешуя на хвосте хорошо видна. Волосы на лапах бледные. Задние лапы длинные и узкие, с пятью пальцами, первый и пятый из которых короткие. [18] Паутина присутствует между вторым, третьим и четвертым пальцами, но перепонки не такие большие, как у Lundomys или Holochilus . В пучки волосна пальцах ног и нескольких подушечках уменьшены, другие общие характеристики полуводных oryzomyines. [19] Длина головы-тела от 94 до 140 миллиметров (от 3,7 до 5,5 дюйма), длина хвоста от 102 до 140 мм (от 4,0 до 5,5 дюйма), длина задних лап от 27 до 33 мм (от 1,1 до 1,3 дюйма), длина ушей от 13 до 19 мм (от 0,5 до 0,7 дюйма) и массой тела от 45 до 55 г (от 1,6 до 1,9 унции). [20]

Рис крыса болотной ( Oryzomys болотный ) из восточных части Соединенных Штатов похожа по внешнему виду Рато-до-мат . [8]

У самки четыре пары сосков , в том числе одна на груди и три на животе, а желчный пузырь отсутствует - оба важных символа Oryzomyini. [21] Как характерно для Sigmodontinae, Pseudoryzomys имеет сложный половой член с бакулюмом (костью полового члена) с большими выступами по бокам. В хрящевой части палочки средний палец меньше, чем по бокам. [22]

Череп [ править ]

Короткий спереди череп демонстрирует типичные черты оризомиина. Нёбо длинный, простирающийся мимо коренных зубов и челюстных костей. Alisphenoid стойка , которые в некотором sigmodontines отделяют два отверстий (отверстия) в черепе, отсутствует. Чешуйчатая кость не хватает приостанавливающий процесса , контактирующего с покровной структурой барабанных , крышу барабанной полости . Передняя часть короткая. [23]

В носовых костей заканчиваются прямо близко к стопам задней протяженности предчелюстных костей. [24] Узкая межглазничная область , [23] , расположенной между глазами, сходится в направлении вперед и в окружении низких шариков. [25] interparietal кости, расположенная в крыше черепа на черепной коробке, почти так же велика , как в лобных , но не достигает squamosals. [26]

Острый отверстие , который перфорировать небо между резцами и коренными зубами , длинные и узкие, расположенные между первыми коренными зубами. [27] Задние края скуловых пластин , уплощенные передние части скуловых дуг (скул), расположены перед первыми коренными зубами. [28] Как и его близкие родственники Lundomys и Holochilus , Pseudoryzomys имеет остистые отростки на скуловых пластинах. [29] Эти роды также имеют относительно простые заднебоковые небные ямки , перфорацию неба около третьего моляра.[30] Однако, в отличие от Holochilus и Lundomys , Pseudoryzomys имеет плоское небо без гребня в середине, который простирается по длине неба. [31] parapterygoid ямки , которые расположены позади третьего моляра, раскапывают выше уровня неба, но не так глубококак в Holochilus и Lundomys . [32] сосцевидная кость черепа содержит заметное отверстие, какв большинстве oryzomyines. [33]

Нижняя челюсть (нижняя челюсть) является короткой и глубокой. [23] В подбородочном отверстии , отверстие в передней части нижней челюсти, как раз перед первым моляром, открывается в сторону. [33] капсульный процесс нижнего резца, поднятие нижнечелюстной кости в задней части резца, хорошо развит. Два жевательных гребня , к которым прикреплены некоторые из жевательных мышц, полностью разделены и соединяются только своими передними краями, которые расположены ниже первого моляра. [34]

Моляры [ править ]

Псевдоризомис был впервые обнаружен как живое животное в Чако в Парагвае. [35]

Как и у всех оризомиинов, за исключением Holochilus и его близких родственников, коренные зубы бывают брахиодонтами , с низкой коронкой и бунодонтами , при этом бугорки выступают выше центральных частей коренных зубов. [36] Для них характерны сильные бугры и отсутствие или уменьшение дополнительных гребней. Бугры верхних моляров расположены напротив друг друга, но у нижних моляров губные (внешние) бугорки расположены немного дальше вперед, чем язычные (внутренние). На верхнем первом моляре отсутствует один добавочный гребень, антеролоф , но присутствует другой, мезолоф . Однако, в отличие от большинства других оризомиинов, у которых мезолофы достигают губного края моляра, мезолофыПсевдоризомы короткие и лишь слегка выступают из середины моляра. Соответствующая структура в нижних молярах - мезолофид - полностью отсутствует. [23] Задняя впадина между бугорками на нижнем первом моляре, постерофлексид , сильно уменьшена, что предвещает ее потерю у Lundomys и Holochilus . [37] Ряд молярных признаков поддерживают Рато-до-мато ' отношения с с Holochilus и Lundomys , образуя шаги в переходе от комплекса, низкой тульей обобщена oryzomyine молярном рисунка к более простому, высокой тулье рисунку Holochilus. [38]

Как и у всех oryzomyines, все верхние моляры имеют один корень на внутренней (язычной) стороне и два на внешней (губной) стороне; кроме того, первый верхний коренной зуб у Pseudoryzomys и некоторых других видов имеет еще один губной корень. Первый нижний коренной корень имеет большие корни спереди и сзади зуба и два меньших корня между ними, на губной и язычной стороне. Второй и третий нижние моляры имеют два корня спереди, один лабиальный и один язычный, а другой сзади. [23]

Посткраниальный скелет [ править ]

Pseudoryzomys имеет 19 или 20  грудных и поясничных позвонков , [11] 13 из которых несут ребра , что характерно для oryzomyines. Первые ребра контактируют как с седьмым шейным (шейным) позвонком, так и с первым грудным позвонком, что является важным признаком Sigmodontinae . [37] В отличие от большинства сигмодонтинов, включая Holochilus и Lundomys , четвертый поясничный позвонок не имеет отростков, известных как анапофизы . [39] Есть три или четыре крестцовых и около 29  хвостовых (хвостовых) позвонков.[11] Между вторым и третьим хвостовыми позвонкамиимеютсяотдельные кости, называемые гемальными дугами . У них есть остистый отросток сзади, как у Holochilus, так и у Lundomys . [39] На плечевой кости , верхней части руки, энтепикондилярное отверстие отсутствует, как и у всех представителей Sigmodontinae ; у некоторых других крицетид он пробивает дальний (дистальный) конец плечевой кости. [40]

Кариотип [ править ]

Кариотип как правило , включает в себя 56  хромосом в общей сложности 54 основных рычагов (2n = 56, FN = 54) в образцах из оба Боливии и Бразилии; плохо подготовленный парагвайский образец, по-видимому, имеет аналогичный кариотип. [41] В этом кариотипе все аутосомы (неполовые хромосомы) акроцентрические (одна рука настолько коротка, что ее почти не видно). Однако у двух экземпляров из бразильских штатов Токантинс и Сан-Паулу одна пара аутосом содержит как акроцентрическую, так и метацентрическую хромосому (с двумя одинаковыми длинными плечами), что дает FN, равное 55. Одно плечо метацентрической хромосомы полностью состоит из гетерохроматин. [42] По-видимому, к этой хромосоме было добавлено целое гетерохроматическое плечо; случаи подобной изменчивости известны у грызунов Peromyscus , Clyomys и Thaptomys . [43] Оба половых хромосомы являются акроцентрическими, а Х больше Y . Помимо гетерохроматина около центромеры , Y-хромосома содержит два больших блока гетерохроматина на своем длинном плече. [42] Кариотип очень похож на кариотип Holochilus brasiliensis . [43]

Распространение, экология и вариации [ править ]

Остатки Pseudoryzomys были обнаружены в гранулах сипухи ( Tyto alba ). [44]

Pseudoryzomys simplex известен от северо-востока Аргентины, вероятно, на юг до 30 ° южной широты , [44] на север через западный Парагвай до восточной Боливии и оттуда на восток через Бразилию в штатах Мату-Гросу , Гояс , Токантинс, Минас-Жерайс , Сан-Паулу, Баия. , и далеко на северо-востоке, Алагоас и Пернамбуку . [45] Парагвайские животные несколько меньше животных из Боливии и Бразилии, а животные из Боливии имеют более темный мех, чем парагвайские экземпляры, но эти различия не считаются достаточно значительными, чтобы их можно было распознать.подвид . Некоторые летучие мыши демонстрируют похожую картину изменений: они меньше и бледнее в регионе Чако , который включает большую часть Парагвая. [7] Два образца из Парагвая, собранные на расстоянии 600 километров (400 миль) друг от друга, различались на 1,4% в последовательности гена цитохрома b , [46] но ничего не известно о генетической изменчивости в других частях ареала. Вид издавна редок в коллекциях; в 1991 году Восс и Майерс смогли использовать менее 50 образцов для изучения этого вида, включая фрагментарный материал Лунда из лагуны Санта. [47]

Фрагментарная нижняя челюсть " Pseudoryzomys aff. P. simplex " (т. Е. Безымянного вида, близкого к Pseudoryzomys simplex ) известна из пещерного месторождения в Куэва-Тикси , провинция Буэнос-Айрес , Аргентина, за пределами нынешнего распространения этого вида. Он датируется первым тысячелетием нашей эры. Челюсти по морфологии согласуется с оценкой П. симплекс , но зубного ряда относительно длинный (5,78 мм; 4,61 до 5,60 мм , в трех образцах П. симплекс ) и первого моляра является относительно узким (1,28 мм; 1,30 до 1,40 мм в пяти P. simplex ). [48]

P. simplex населяет открытые, обычно влажные тропические и субтропические низменности . [49] В Аргентине это в основном вид восточного Чако [50], а в Бразилии он встречается в Серрадо и Каатинга . [51] Большинство особей, для которых известны данные о среде обитания, были пойманы на земле во влажных пастбищах, некоторые в сезонно затопляемых районах; [52] аргентинский экземпляр был пойман в густой болотной растительности. [50] Это наземные и полуводные животные, живущие на земле, но также проводящие время в воде. [53]

О поведении или диете ничего не известно. П. симплекс часто был найден в гранулах в сипухи ( Tyto альба ) [44] , а также в тех из большой филин ( Bubo virginianus ). [54] Это предпочтительная добыча гривистого волка ( Chrysocyon brachyurus ). [55]

Статус сохранения [ править ]

Разновидность не известно, угрожают и его охранный статус классифицируется как минимум озабоченность со стороны МСОП . Это широко распространенный вид без существенной угрозы для его дальнейшего существования, но деградация среды его обитания может поставить под угрозу некоторые популяции. [1] В Аргентине он был оценен как «потенциально уязвимый». [56]

Сноски [ править ]

  1. ^ Hershkovitz представил название рода Pseudoryzomys в статье 1959 года, но не смог сделать это название доступным в соответствии с Международным кодексом зоологической номенклатуры , потому что он не назвал явно диагностические характеристики рода. В своей монографии 1962 года о филлотиновых грызунах Гершковиц правильно определил диагностические признаки, впервые сделав это название официально доступным. Соответственно, правильный год публикации Pseudoryzomys - 1962, а не 1959. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Percequillo et al., 2016
  2. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 418
  3. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1164
  4. ^ Winge, 1888
  5. ^ Восс и Карлтон, 1993, стр. 31 год
  6. ^ Хершковиц, 1960, стр. 519-520
  7. ^ a b c Восс и Майерс, 1991, стр. 424
  8. ^ a b Гершковиц, 1959, стр. 8–9
  9. ^ Хершковиц, 1962, стр. 208
  10. ^ Хершковиц, 1959, стр. 9
  11. ^ a b c Восс и Майерс, 1991, стр. 423
  12. ^ Векслер, 2006, инжир. 34–36
  13. ^ Восс и Карлтон, 1993, стр. 31–32
  14. ^ Массер и Карлтон, 2005, таблица 1
  15. ^ Pardiñas, 2008, стр. 1275
  16. ^ Векслер, 2006, стр. 72
  17. ^ Векслер, 2006, стр. 131
  18. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 420
  19. ^ Векслер, 2006, стр. 23-25
  20. ^ Восс и Майерс, 1991, таблицы 1, 2; Бонвичино и др., 2008, с. 54
  21. ^ Векслер, 2006, стр. 17, 19, 58-59
  22. ^ Векслер, 2006, стр. 55-56
  23. ↑ a b c d e Voss and Myers, 1991, стр. 422
  24. ^ Векслер, 2006, стр. 27-28, таблица 5
  25. ^ Векслер, 2006, стр. 28-30, таблица 5
  26. ^ Векслер, 2006, стр. 31 год
  27. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 422; Векслер, 2006, с. 31 год
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 32, таблица 5
  29. ^ Векслер, 2006, стр. 31-32
  30. ^ Векслер, 2006, стр. 35-36, 131
  31. ^ Векслер, 2006, стр. 35 год
  32. ^ Векслер, 2006, стр. 36
  33. ^ a b Weksler, 2006, стр. 41 год
  34. ^ Векслер, 2006, стр. 42
  35. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 416
  36. ^ Векслер, 2006, стр 43-44. Pardiñas, 2008, таблица 2
  37. ^ a b Weksler, 2006, стр. 52
  38. ^ Векслер, 2006, стр. 131; Карлтон и Олсон, 1999, стр. 49–50.
  39. ^ a b Weksler, 2006, стр. 53
  40. ^ Векслер, 2006, стр. 55
  41. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 423; Бонвичино и др., 2005, с. 399; Морейра и др., 2013, с. 202
  42. ^ a b Морейра и др., 2013, стр. 202
  43. ^ a b Морейра и др., 2013, стр. 204
  44. ^ a b c Pardiñas et al., 2004, стр. 105
  45. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1164; Бонвичино и др., 2008, с. 54
  46. ↑ D'Elia et al., 2008, стр. 49
  47. ↑ Восс и Майерс, 1991, стр. 426–427.
  48. ^ Pardiñas, 1995, стр. 199-201
  49. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 425
  50. ^ a b Pardiñas et al., 2004, стр. 108
  51. ^ Bonvicinoдр., 2008, стр. 54
  52. Перейти ↑ Voss and Myers, 1991, p. 426; Бонвичино и др., 2005, с. 399; D'Elia et al., 2008, стр. 49
  53. ^ Хершковиц, 1962, стр. 213; Бонвичино и др., 2008, с. 54; Ветцель и Ловетт, 1974, стр. 211
  54. ^ Chebezдр., 2005, стр. 484
  55. ^ Belentaniдр., 2005, стр. 96
  56. ↑ Диас и Охеда, 2000

Цитированная литература [ править ]

  • Белентани, С. К. да С., Мотта-Джуниор, Дж. К. и Таламони, С. А. 2005. Заметки о пищевых привычках и выборе добычи гривистого волка ( Chrysocyon brachyurus ) (Mammalia, Canidae) на юго-востоке Бразилии . Biocièncias 13 (1): 95–98.
  • Бонвичино, Ч.Р., Лемос, Б. и Векслер, М. 2005. Мелкие млекопитающие национального парка Чапада-дос-Веадейрос (Серрадо, Центральная Бразилия): экологические, кариологические и таксономические соображения . Бразильский журнал биологии 65 (3): 395–406.
  • Bonvicino, CR, Oliveira, JA и D'Andrea, PS, 2008. Guia dos Roedores do Brasil, com chaves para gêneros baseadas em caracteres externos . Рио-де-Жанейро: Centro Pan-Americano de Febre Aftosa - OPAS / OMS, 120 стр. (На португальском языке). ISSN  0101-6970
  • Карлтон, доктор медицины и Олсон, С.Л. 1999. Америго Веспуччи и крыса Фернандо де Норонья: новый род и вид Rodentia (Muridae, Sigmodontinae) с вулканического острова у континентального шельфа Бразилии . Американский музей Novitates 3256: 1–59.
  • Chebez, JC, Pereira, J., Massoia, E., Di Giacomo, AG и Fortabat, SH 2005. Mamíferos de la Reserva El Bagual . Temas de Naturaleza y Conservación 4: 467–499 (на испанском языке).
  • Д'Элия, Г., Мора, И., Майерс, П. и Оуэн, Р. Д. 2008. Новые и заслуживающие внимания сведения о Rodentia (Erethizontidae, Sciuridae и Cricetidae) из Парагвая (требуется подписка для получения полной статьи). Zootaxa 1784: 39–57.
  • Диас, Г. и Охеда, Р. 2000. Libro Rojo de los mamíferos amenazados de la Argentina. Мендоса: Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos, 106 стр. (На испанском языке). ISBN 978-987-98497-0-5 
  • Hershkovitz, PM 1959. Два новых рода южноамериканских грызунов (Cricetinae). Труды Биологического общества Вашингтона 72: 5–10.
  • Hershkovitz, PM 1960. Млекопитающие северной Колумбии, предварительный отчет No. 8: Древесные рисовые крысы, систематическая ревизия подрода Oecomys , род Oryzomys . Труды Национального музея США 110: 513–568.
  • Hershkovitz, P. 1962. Эволюция неотропических крикетиновых грызунов (Muridae) с особым упором на филлотинную группу . Зоология Fieldiana 46: 1–524.
  • Морейра, CN, Ди-Низо, CB, Силва, MJdJ, Йоненага-Яссуда, Ю. и Вентура, К. 2013. Замечательный аутосомный гетероморфизм у Pseudoryzomys simplex 2n = 56; FN = 54-55 (Rodentia, Sigmodontinae) (требуется подписка). Генетика и молекулярная биология 36 (2): 201–206.
  • Musser, GG ; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 1164. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  • Pardiñas, UFJ 1995. Novedosos cricetidos (Mammalia, Rodentia) en el Holoceno de la Región Pampeana, Аргентина . Ameghiniana 32 (2): 197–203 (на испанском языке).
  • Pardiñas, UFJ 2008. Новый род грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) из плейстоцена Аргентины (требуется подписка). Журнал маммологии 89 (5): 1270–1278.
  • Pardiñas, UFJ, Cirignoli, S. и Galliari, CA 2004. Распространение Pseudoryzomys simplex (Rodentia: Cricetidae) в Аргентине . Mastozoología Neotropical 11 (1): 105–108.
  • Персекильо А., Векслер М., Пардинас У. и Д'Элия Г. (2016). « Простой псевдоризомис » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 г. (исправленная версия опубликована в 2017 г.): e.T18598A115144867.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  • Восс, Р.С. и Карлтон, М.Д., 1993. Новый род Hesperomys molitor Winge и Holochilus magnus Hershkovitz (Mammalia, Muridae) с анализом его филогенетических отношений . Американский музей Novitates 3085: 1–39.
  • Восс, Р.С. и Майерс, П. 1991. Pseudoryzomys simplex (Rodentia: Muridae) и значение коллекций Лунда из пещер Лагоа Санта, Бразилия . Бюллетень Американского музея естественной истории 206: 414–432.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Ветцель Р. М. и Ловетт Дж. У. 1974. Коллекция животных из Чако в Парагвае. Периодические статьи Университета Коннектикута 2 (13): 203–216.
  • Winge, H. 1888. Jordfundne og nulevende Gnavere (Rodentia) fra Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien . E Museo Lundii 1 (3): 1–200.