Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из события четвертичного вымирания )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Поздний плейстоцен ландшафт северной Испании , по Маурисио Антон (слева направо: Equus Ferus , Mammuthus primigenius , олень , Panthera spelaea , Coelodonta antiquitatis )

Четвертичный период (от 2.588 ± 0.005 млн лет назад до настоящего времени ) видел вымирание многочисленных преимущественно мегафауны видов, которые привели к коллапсу в фаунистической плотности и разнообразии и исчезновении ключевых экологических слоев по всем земному шару. Наиболее заметное событие в позднем плейстоцене отличается от предыдущих четвертичных импульсных вымираний повсеместным отсутствием экологической сукцессии для замены этих вымерших видов и, как следствие, сменой режима ранее установленных фаунистических отношений и местообитаний.

Самые ранние жертвы были понесены в 130 000 г. до н.э. ( начало позднего плейстоцена), в Австралии ~ 60 000 лет назад, в Америке ~ 15 000 лет назад, что совпало по времени с ранними миграциями людей [1] [2] . Однако подавляющее большинство исчезновений в Афро-Евразии и Америке произошло во время перехода от плейстоцена к эпохе голоцена (с 13000 г. до н.э. до 8000 г. до н.э.). Эта волна вымирания не прекратилась в конце плейстоцена, продолжаясь, особенно на изолированных островах, в вымираниях по вине человека., хотя ведутся споры о том, следует ли считать их отдельными событиями или частью одного и того же события. [3]

Среди основных причин, предполагаемых палеонтологами, - массовое появление людей и естественное изменение климата . [4] Заметное присутствие современного человека впервые появилось во время среднего плейстоцена в Африке [5] и начало создавать постоянные постоянные популяции в Евразии и Австралазии с 100 000 до н.э. [6] и 63 000 до н.э. [7] соответственно, а в Америке с 22000 г. до н.э. [8] [9] [10] [11]

Вариантом первой возможности является гипотеза хищничества второго порядка , которая больше фокусируется на косвенном ущербе, причиненном чрезмерной конкуренцией с нечеловеческими хищниками. Недавние исследования склоняются в пользу теории чрезмерного убийства людей. [12] [13] [14] [2] [15]

Вымирание по биогеографической сфере [ править ]

Резюме [ править ]

Диапазон вымирания континентальных крупных и средних млекопитающих от 40 000–4 000 лет назад в различных биогеографических областях [16]
Биогеографическая областьГиганты
(свыше 1000 кг)		Очень большой
(400–1000 кг)		Большой
(150–400 кг)		Умеренно крупный
(50–150 кг)		Средний
(10–50 кг)		ОбщийВключенные регионы
НачинатьПотеря%НачинатьПотеря%НачинатьПотеря%НачинатьПотеря%НачинатьПотеря%Начнитепотеря%
Афротропный6-116,6%4-125%25-312%32-00%69-22,9%136-75,1%Транссахарская Африка и Аравия
Индомалая5-240%6-116,7%10-110%20-315%56-11,8%97-88,2%Индийский субконтинент , Юго-Восточная Азия и Южный Китай
Палеарктика8-8100%10-550%14-513,7%23-315%41 год-12,4%96-2222,9%Евразия и Северная Африка
Неарктический5-5100%10-880%26-2284,6%20-1365%25-936%86-5766%Северная Америка
Неотропный9-9100%12-12100%17-1482%20-1155%35 год-514,3%93-5154%Южная Америка , Центральная Америка и Карибский бассейн
Австралазия4-4100%5-5100%6-6100%16-1381,2%25-1040%56-3867%Австралия , Новая Гвинея , Новая Зеландия и соседние острова.
Глобальный33-2678,8%46-3167,4%86-4754,7%113-4136,3%215-2310,1%493-16834%

Введение [ править ]

Реконструкция нормативного растительного покрова в период максимума последнего оледенения около 18000 лет назад на основе образцов ископаемой пыльцы, извлеченных из озерных и болотных отложений .

Событие вымирания в позднем плейстоцене привело к исчезновению многих млекопитающих весом более 40 кг. Пропорциональная скорость исчезновения мегафауны тем больше, чем больше расстояние миграции людей от Африки.

Вымирание в Северной и Южной Америке повлекло за собой исчезновение всех более крупных (более 100 кг) видов млекопитающих южноамериканского происхождения, включая тех, которые мигрировали на север в рамках Великого Американского обмена . Только на континентах Австралии, Северной Америки и Южной Америки вымирание произошло на семейно-таксономическом уровне или выше.

Пропорциональная скорость вымирания мегафауны, которая тем больше, чем больше миграционное расстояние от Африки, может быть связана с неафриканской мегафауной и Homo sapiens, которые не развивались как виды вместе друг с другом.

Со своей стороны, в Австралии, Северной Америке и Южной Америке, где, соответственно, наблюдались самые высокие темпы постепенного вымирания, вообще не было известных местных видов Hominoidea (человекообразных обезьян), и, в частности, видов Hominidae (большие обезьяны) или Homo . Повышенная скорость вымирания отражает последовательную модель миграции анатомически современных людей. Чем дальше от Африки, тем в последнее время этот район был заселен людьми, и тем меньше времени потребовалось окружающей среде (включая ее мегафауну) для привыкания к человеку, и наоборот.

Нет никаких свидетельств вымирания мегафауны в разгар последнего ледникового максимума , что позволяет предположить, что усиление холода и оледенения не были факторами, влияющими на вымирание плейстоцена. [17]

Существуют три основные гипотезы относительно вымирания плейстоцена:

  • изменение климата, связанное с наступлением и отступлением крупных ледяных шапок или ледовых щитов .
  • «доисторическая гипотеза массового убийства» [18]
  • исчезновение шерстистого мамонта превратило обширные пастбища в березовый лес, а последующие лесные пожары изменили климат. [19] Теперь мы знаем, что сразу после исчезновения мамонта березовый лес заменил пастбища и что началась эра значительных пожаров. [20]

Существуют некоторые несоответствия между имеющимися в настоящее время данными и доисторической гипотезой массового убийства. Например, существуют неясности относительно сроков внезапного исчезновения австралийской мегафауны . [18] Биологи отмечают, что аналогичных вымираний не происходило в Африке и Южной или Юго-Восточной Азии , где фауна эволюционировала вместе с гоминидами. Постледниковые вымирания мегафауны в Африке происходили через более длительный интервал.

Доказательства, подтверждающие доисторическую гипотезу массового убийства, включают существование определенной островной мегафауны в течение нескольких тысячелетий после исчезновения их континентальных кузенов. Наземные ленивцы выжили на Антильских островах еще долгое время после того, как наземные ленивцы в Северной и Южной Америке вымерли. Более позднее исчезновение островных видов коррелирует с более поздней колонизацией этих островов людьми. Точно так же шерстистые мамонты вымерли на удаленном острове Врангеля через 1000 лет после их исчезновения на материке. Стеллеровские морские коровы также сохранялись в морях у изолированных и необитаемых Командорских островов в течение тысяч лет после того, как они исчезли с континентальных берегов северной части Тихого океана.[21]

Альтернативные гипотезы теории ответственности человека включают изменение климата, связанное с последним ледниковым периодом и событием раннего дриаса , а также гипотетический болид Толлмана , который утверждает, что вымирание произошло в результате ударов болидов . Такой сценарий был предложен как способствующая причина 1300-летнего холодного периода, известного как стадиал младшего дриаса . [ необходима цитата ] Эта гипотеза вымирания при столкновении все еще обсуждается из-за точных полевых методов, необходимых для извлечения крошечных частиц маркеров столкновения с инопланетянами, таких как иридийпри высоком разрешении из очень тонких пластов повторяемым образом, что необходимо для окончательного отличия пика события от локального фонового уровня маркера. [ необходимая цитата ] Дебаты, кажется, обостряются из-за борьбы между лагерем униформизма и лагеря катастрофизма . [ необходима цитата ]

Недавние исследования показывают, что каждый отдельный вид по-разному реагировал на изменения окружающей среды и что один фактор сам по себе не может объяснить большое количество исчезновений. Причины сложны и могут включать элементы изменения климата , межвидовой конкуренции , нестабильной динамики популяции и человеческого хищничества. [22]

Афротропик и Индомалайя: Африка и южная Азия [ править ]

Спекулятивное восстановление жизни индийского зубра ( Bos ( primigenius ) namadicus )
Несколько видов гигантского длиннорогого буйвола ( Pelorovis ): P. antiquus , P. turkanensis и P. oldowayensis (слева направо)
Череп бегемота lemerlei
Гигантский тапир ( Tapirus augustus ) восстановление
Модели стегодона в натуральную величину
Окаменелость Palaeoloxodon namadicus в Индийском музее, Калькутта , Индия
Археолемур Эдвардси восстановление жизни
Archaeoindris fontoynontii восстановление жизни
Сравнение эпиорнитид Mullerornis (спереди), Vorombe titan (самый большой) и Aepyornis (сзади)
Ископаемая челюсть ( нижняя челюсть сяхэ ) денисовца
Смотрите также: Список африканских животных, вымерших в голоцене, и Список азиатских животных, вымерших в голоцене

Afrotropic и Indomalaya биогеографических царств , или Старого Света тропики, были относительно избавлены от вымираний позднего плейстоцена. Африка к югу от Сахары и южная Азия - единственные регионы, где сегодня обитают наземные млекопитающие весом более 1000 кг. Однако есть признаки вымирания мегафауны на протяжении всего плейстоцена, особенно в Африке два миллиона лет назад, что совпадает с ключевыми этапами эволюции человека и климатическими тенденциями. [23] [24] [25] Центр человеческой эволюции и экспансии, Африка и Азия, были заселены высокоразвитыми гоминидами до 2 месяцев, с Homo habilis в Африке и Homo erectus.на обоих континентах. К появлению и распространению Homo sapiens около 315 000 лет до н.э. [26] [27] [28] доминирующими видами стали Homo heidelbergensis в Африке, денисовцы и неандертальцы (другие потомки H. heidelbergensis ) в Евразии и Homo erectus в Восточной Азии. В конечном итоге на обоих континентах эти группы и другие популяции Homo были поглощены последовательным излучением H. sapiens . [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36]В генетике неандертальцев есть свидетельства ранней миграции 268000 г. до н.э. и позже , [37] [38] [39], однако самое раннее заселение H. sapiens датируется 118000 г. до н.э. в Аравии , Китае и Израиле , [6] [40] [41] [42] и 71 000 до н.э. в Индонезии. [43] [44] Кроме того, не только эти ранние азиатские миграции оставили генетический след в современных папуас населения, [45] [46] [47] на старую известную керамикев существовании был найден в Китае, датируется 18 000 г. до н. [48] ​​В частности, в позднем плейстоцене разнообразие мегафауны на обоих континентах заметно сократилось, часто без замены сопоставимой фауной-преемником. Изменение климата считается основной причиной исчезновения в Юго-Восточной Азии . [49]

  • Несколько видов Bovidae spp.
    • Индийские зубры ( Bos ( primigenius ) namadicus )
    • Bos palaesondaicus
    • Бизон hanaizumiensis [50] [51] [52]
    • Себу тамарау ( Bubalus cebuensis )
    • Bubalus grovesi [53]
    • Гигантский длиннорогий буйвол ( Pelorovis )
    • Мегаловис [54]
    • Naemorhedus sumatraensis
    • Гигантский хищник ( Megalotragus )
    • Hippotragus spp.
      • Hippotragus gigas [55]
    • Русингорикс
    • Sivacobus sankaliai
    • Различные виды Gazella spp. [56]
  • Sinomegaceros [57]
  • Megaceroides algericus
  • Сиватерий маврус
  • Доркабун [58]
  • Hippopotamus spp.
    • Бегемот ( Hippopotamus amphibius ; истреблен в Западной Азии около 1000 г. до н.э.) [59] [60]
    • Все малагасийские бегемоты spp.
      • Бегемот lemerlei
      • Гиппопотам мадагаскарский
      • Гиппопотам лалумена
  • Гексапротодон
  • Дикие Equus spp.
    • Equus capensis
    • Equus mauritanicus [61]
    • Equus namadicus
    • Equus sivalensis
    • Equus yunannensis
  • Несколько видов носорогов (Rhinocerotidae) spp.
    • Ceratotherium mauritanicum
    • Филиппинский носорог [62]
    • Носорог китайский
    • Южноазиатский носорог ( Rhinoceros sivalensis )
  • Гигантский тапир ( Tapirus augustus )
  • Различные виды Felidae spp.
    • Сивапантера
    • Шри-ланкийский лев ( Panthera leo sinhaleyus )
    • Леопард ( Panthera pardus ; искоренен из Японии [63] и Суматры )
    • Тигр ( Panthera tigris ; искоренен из Японии , [64] [65] Борнео и Палаван )
  • Ailuropoda baconi (предок гигантской панды )
  • Муравьед ( Orycteropus afer ; истреблен в Южной Азии около 13000 г. до н.э.) [66] [67]
  • Стегодон
  • Elephas spp.
    • Elephas hysudricus
    • Elephas hysudrindicus
    • Elephas maximus rubridens
  • Palaeoloxodon spp.
    • Palaeoloxodon namadicus (крупнейшее зарегистрированное наземное млекопитающее) [68]
    • Палеолоксодон науманни
    • Palaeoloxodon recki
    • Paleoloxodon turkmenicus [69]
  • Loxodonta atlantica
  • Корифомы
  • Гигантская древесная крыса Верхувена ( Papagomys theodorverhoeveni )
  • Азиатский страус ( Struthio asiaticus )
  • Японская нелетающая утка ( Shiriyanetta hasegawai ) [70]
  • Бенну цапля ( Ardea bennuides )
  • Лептоптилос робустус
  • Атлас Megalochelys (самая большая зарегистрированная гигантская черепаха из существующих)
  • Hipposideros besaoka
  • Гигантская ямка ( Cryptoprocta spelea )
  • Microgale Macpheei
  • Plesiorycteropus (трубкоподобные млекопитающие, эндемичные для Мадагаскара)
  • Гигантские члены лемура (Lemuroidea)
    • Гигантский ай-ай ( Daubentonia robusta )
    • Пахилемур
    • Коала-лемур ( Megaladapis )
    • Все обезьяньи лемуры (Archaeolemuridae) spp.
      • Hadropithecus
      • Археолемур
    • Все палеопропитековые (Palaeopropithecidae) SPP.
      • Археоиндрис (самый крупный лемур из зарегистрированных)
      • Палеопропитек
      • Бабакотия
      • Мезопропитек
  • Все представители слоновой птицы (Aepyornithidae)
    • Эпиорнис
    • Mullerornis
    • Титан Воромбе (самая крупная птица в истории наблюдений) [71]
  • Малагасийский гусь ( Centrornis )
  • Малагасийский шелдук ( Alopochen sirabensis )
  • Хова галлинуле ( Hovacrex roberti )
  • Малагасийский чибис ( Vanellus madagascariensis )
  • Малагасийский коронованный орел ( Stephanoaetus maher )
  • Каток грунтовый Ampoza ( Brachypteracias langrandi )
  • Voay
  • Различные гигантские черепахи Альдабрачели
    • Алдабрахелис крутая
    • Aldabrachelys grandidieri
  • Альдабрахампс
  • Canariomys
  • Канарский перепел ( Coturnix gomerae )
  • Овсянка длинноногая ( Emberiza alcoveri )
  • Centrochelys
  • Галлотия голиаф
  • Несколько видов обезьян (Simiiformes) spp.
    • Macaca spp.
      • Macaca anderssoni
      • Macaca jiangchuanensis
      • Крепкая макака ( Macaca robustus )
    • Горгопитеки
    • Pongo hooijeri
    • Различные виды Homo spp.
      • Древние африканские гоминины (не описаны) [72]
      • человек прямоходящий
      • Homo floresiensis
      • Homo luzonensis
      • Денисовцы ( Homo sp.)
      • Неандертальцы ( Homo ( sapiens ) neanderthalensis )
      • Люди из пещеры благородных оленей ( Homo sp.)
      • Неизвестные азиатские гоминины ( Homo sp.) [73] [74] [75]
      • Человек балангода ( Homo sapiens balangodensis )

Палеарктика: Европа и Северная Азия [ править ]

Антилопа сайга ( Saiga spp. ) В позднем плейстоцене населяла ареал от Англии и Франции до Юкона , разделившись на два вида. S. borealis в настоящее время вымерли, а находящийся под угрозой исчезновения S. tatarica теперь ограничен степью в Казахстане и Монголии.
Бегемоты ( Hippopotamus spp.) Населяли Великобританию до 80000 г. до н. Э., Откуда из-за сдвигов ледникового покрова бегемоты были ограничены Юго-Восточной Европой , островами Средиземноморья и, наконец, Западной Азией до 1000 г. до н. Э.
Реконструкция пяти фенотипов в плейстоцене дикой лошади . Цвета и размеры шерсти основаны на генетических данных и исторических описаниях.
Реконструкция Elasmotherium sibiricum
Наскальные рисунки шерстистого носорога ( Coelodonta antiquitatis ) в пещере Шове-Пон-д'Арк , Франция
Современный гепард ( Acinonyx jubatus ) заменил гигантского гепарда ( Acinonyx pardinensis ) в Евразии после среднего плейстоцена и населял диапазон от Восточной Европы и Балкан до Китая . Сегодня находящийся под угрозой исчезновения евразийский гепард теперь ограничен Ираном.
"Галерея львов", изображения евразийского пещерного льва в пещере Шове-Пон-д'Арк , Франция
Леопард ( Panthera Pardus ) населяли всю ширь Афроевразия под пятьдесят четвёртой параллельно северу от современного дня Испании и Великобритании на западе, в Южной Африке , на юге, и Сибири , Японии и Сундаланд на востоке в течение позднего Плейстоцен
Реконструкция пещерного медведя ( Ursus spelaeus )
Мамонт вымерли около 10000 г. до н.э. - для уменьшительно популяций реликтовых на кроме острова Сент - Пола и Врангеля , которые люди не делали Колонизируйте до 3600 г. до н.э. и 2000 г. до н.э. соответственно
Модели слона с прямыми бивнями ( Paleoloxodon antiquus )
Восстановление жизни майоркской гигантской сони ( Hypnomys morpheus )

Палеарктические область охватывает полноту европейского континента и простирается в северной части Азии , через Кавказ и Центральную Азию в северной части Китая , Сибири и Берингии . В течение позднего плейстоцена этот регион был отмечен большим разнообразием и динамизмом биомов , включая теплый климат Средиземноморского бассейна , открытые леса умеренного пояса , засушливые равнины , горные пустоши и заболоченные болота., все из которых были уязвимы к резким климатическим колебаниям, возникающим в результате смены ледникового и межледникового периодов ( стадиалов ). Однако именно обширная мамонтовая степь была экосистемой, которая объединила и определила этот регион в течение позднего плейстоцена. [76] Одной из ключевых особенностей климата в Европе позднего плейстоцена была часто резкая смена условий и биоты между многочисленными стадиалами, которые могли установиться в течение столетия. Например, во время ледниковых периодов все Северное море было осушено, образовав Доггерленд . Последний крупный период похолодания произошел с 25000 до 18000 гг. До н.э. и известен как периодПоследний ледниковый максимум , когда фенно-скандинавский ледяной покров покрыл большую часть северной Европы , в то время как альпийский ледниковый покров занимал значительную часть центрально-южной Европы.

Европа и Северная Азия, будучи гораздо холоднее и суше , чем сегодня, [77] в значительной степени hegemonized по мамонтовой степи , в экосистеме преобладает вкусовые высокая продуктивность травы , травы и ивы кустарники . [77] [78] Это поддержал обширные биоты в луговых фаунах и растянутый к востоку от Испании в Пиренейском полуострове до Юкона в современной Канаде . [76] [77] [79] [80]Этот район был населен многими видами травоядных, которые собирались в большие стада, по размеру похожие на те, что в Африке сегодня. Многолюдные виды , которые кочевали большие пастбища включали мамонт , шерстистый носорог , эласмотерии , степной бизон , плейстоцен лошадь , овцебык , Cervalces , олень , различные антилопа ( козу рогов антилопы , монгольскую газель , сайгак и витые рога антилопы ) и степную пика . Плотоядные животные включеныЕвразийский пещерный лев , сабля кошки , пещерная гиена , серый волк , дикая собака и песец . [81] [82] [83]

По краям этих обширных пастбищ можно было найти более кустарниковую местность, а также сухие хвойные леса и леса (похожие на лесостепь или тайгу ). Просмотра коллектив мегафаун включена шерстистый носорог , гигантский олень , лось , Cervalces , тарпан , зубр , лесные бизоны , верблюды и мелкие олени ( сибирская косуля , благородный олень и кабарга ). Бурые медведи ,росомахи , пещерный медведь , волки , рыси , леопарды и красные лисы также населяли этот биом. Тигры также присутствовали на определенных стадиях, от окраин Восточной Европы вокруг Черного моря до Берингии . Более гористая местность , включающая горные луга , субальпийские хвойные леса , альпийскую тундру и изрезанные скалистые склоны , была занята несколькими видами горных животных, такими как архары , серна , горный козел., муфлон , пищуха , волки , леопарды , Ursus spp. и рыси , снежные барсы , байкальские яки и снежные бараны в Северной Азии . Арктическая тундра , протянувшаяся к северу от гигантской степи, отражала современную экологию с такими видами, как белый медведь , волк , северный олень и овцебык .

Другие биомы, хотя и менее отмеченные, сыграли важную роль в разнообразии фауны в Европе позднего плейстоцена. Более теплые луга, такие как умеренная степь и средиземноморская саванна, были местом обитания Stephanorhinus , газели , европейского бизона , азиатских страусов , лептобо , гепарда и онагра . Эти биомы также содержали ассортимент мамонтовой степной фауны, такой как антилопа сайгак , львы , ятаганские кошки , пещерные гиены , волки , плейстоценовые лошади ,степные зубры , виторогие антилопы, зубры и верблюды . Умеренные хвойные , лиственные , смешанные широколиственные и средиземноморские леса и открытые лесные массивы вмещали прямоклювых слонов , Praemegaceros , Stephanorhinus , диких кабанов , быков, таких как европейский бизон , тар и тур , виды Ursus, такие как этрусский медведь и более мелкие олени ( косуля , благородный олень , ланьи средиземноморский олень ) с несколькими видами степных мамонтов, такими как рысь , тарпан , волки , волки , лоси , гигантские олени , лесные бизоны , леопарды и зубры . Шерстистые носороги и мамонты иногда обитали в этих биомах с умеренным климатом, смешиваясь с преимущественно умеренной фауной, чтобы избежать суровых ледников. [84] [85] В более теплых водно - болотных угодьях , Европейский буйвол и бегемотбыли представлены. Хотя эти среды обитания были ограничены микрорефугиумами и южной Европой и ее окраинами, находясь в Иберии , Италии , на Балканах , в бассейне Черного моря Украины , на Кавказе и в Западной Азии , во время межледниковья эти биомы имели гораздо более северный диапазон. Например, гиппопотамы населяли Великобританию, а слоны с прямыми бивнями - Нидерланды , только 80 000 и 42 000 лет до н. Э. Соответственно. [86] [87]

Первые возможные признаки жилья по гоминидам являются 7,2 миллионов лет находкой Graecopithecus , [88] и 5,7 миллионов лет следов на Крите - однако установлено жилье отмечено в Грузии от 1,8 млн лет назад, протекали в Германию и Францию, по Homo erectus . [89] [90] Известные параллельные виды и последующие виды включают Homo antecessor , Homo cepranensis , Homo heidelbergensis , неандертальцев и денисовцев , [91]предшествующее обитание Homo sapiens около 38000 г. до н.э. Об обширных контактах между африканскими и евразийскими группами гомосексуалистов известно, по крайней мере частично, благодаря передаче технологий каменных орудий в 500 000 г. до н.э. и снова в 250 000 г. до н. [72]

Биота позднего плейстоцена Европы пережила две фазы исчезновения. Некоторая фауна вымерла до 13000 г. до н.э. с разным интервалом, особенно между 50 000–30 000 г. до н. Э. Виды включают пещерного медведя , Elasmotherium , слона с прямыми бивнями , Stephanorhinus , водяного буйвола , неандертальцев , газелей и ятаганских кошек . Тем не менее, подавляющее большинство видов были погашены , искоренены или опытные серьезные сокращения населения между 13000 г. до н.э. и 9000 г. до н.э., [92] , заканчивающиеся с дриаса. В то время в Шотландии и Скандинавии были небольшие ледяные щиты . Мамонтовая степь исчезла из подавляющего большинства своего бывшего ареала либо из-за постоянного сдвига климатических условий , либо из-за отсутствия управления экосистемой из-за уничтоженных , фрагментированных или вымерших популяций мегагербоядных . [93] [94] Это привело к региональному вихрю вымирания , что привело к циклическому снижению биопродуктивности [ необходима цитата ] и дефауна . Островные виды на средиземноморских островах, таких как Сардиния , Сицилия , Мальта , Кипр и Крит , вымерли примерно в то же время, когда люди колонизировали эти острова. Фауна включала карликовых слонов , мегацерин и гиппопотамов , а также гигантских птиц , выдр и грызунов .

Смотрите также: Список вымерших животных Европы
  • Различные виды Bovidae spp.
    • Степной зубр ( Bison priscus )
    • Плейстоценовый лесной зубр ( Bison ( bonasus ) schoetensacki ) [95] [96]
    • Як байкальский ( Bos baikalensis ) [81]
    • Европейский буйвол ( Bubalus murrensis )
    • Leptobos spp.
    • Европейский тар ( Hemitragus cedrensis ) [97] [98]
    • Гигантский овцебык ( Praeovibos priscus ) [99]
    • Пещерный козел Балеарских островов ( Myotragus balearicus )
    • Сайгак северная антилопа ( Saiga borealis ) [100]
    • Виторогая антилопа ( Spirocerus kiakhtensis ) [101] [82]
    • Козерогая антилопа ( Parabubalis capricornis ) [101] [82]
    • Gazella spp. [56]
  • Различные виды оленей (Cervidae) spp.
    • Широколобый лось ( Cervalces latifrons )
    • Гигантский олень ( Megaloceros giganteus )
    • Praemegaceros
    • Критский карликовый мегацерин ( Candiacervus )
    • Средиземноморский олень ( Haploidoceros mediterraneus ) [102] [103]
    • Пальчатый благородный олень ( Cervus elaphus acoronatus ) [104]
  • Все виды Hippopotamus spp. [105]
    • Европейский бегемот ( Hippopotamus antiquus )
    • Мальтийский карликовый бегемот ( Hippopotamus melitensis )
    • Кипрский карликовый бегемот ( Hippopotamus minor )
    • Сицилийский карликовый бегемот ( Hippopotamus pentlandi )
  • Camelus knoblochi [106] и другие Camelus spp.
  • Различные виды Equus spp. например
    • Дикая лошадь ( Equus ferus ssp. )
    • Equus cf. gallicus [107] [108]
    • Европейская задница ( Equus hydruntinus )
    • Equus cf. латипы [82] [107] [109]
    • Equus cf. lenensis [82] [110]
    • Equus cf. uralensis [107]
  • Все виды местных носорогов (Rhinocerotidae) spp.
    • Эласмотерий
    • Шерстистый носорог ( Coelodonta antiquitatis )
    • Stephanorhinus spp.
      • Носорог Мерка ( Stephanorhinus kirchbergensis )
      • Узконосый носорог ( Stephanorhinus hemiotoechus )
  • Пещерный волк ( Canis lupus spelaeus )
  • Различные виды Felidae spp.
    • Кот-ятаган ( Homotherium sp. )
    • Пещерная рысь ( Lynx spelaeus ) [111]
    • Иссуарская рысь ( Lynx issiodorensis )
    • Panthera spp.
      • Пещерный лев ( Panthera spelaea )
      • Европейский леопард ледникового периода ( Panthera pardus spelaea )
  • Пещерная гиена ( Crocuta crocuta spelaea )
  • Европейский волк ( Cuon alpinus europaeus )
  • Сардинский волк ( Cynotherium sardous )
  • Несколько видов выдры (Lutrinae) spp.
    • Крепкая плейстоценовая европейская выдра ( Cyrnaonyx )
    • Плейстоценовая средиземноморская выдра ( Альгаролутра )
    • Сардинская гигантская выдра ( Megalenhydris barbaricina )
    • Сардинская карликовая выдра ( Sardolutra )
    • Критская выдра ( Lutrogale cretensis )
  • Различные виды Ursus spp.
    • Медведь Денингера ( Ursus deningeri )
    • Этрусский медведь ( Ursus etruscus )
    • Пещерный медведь Гамссульцен ( Ursus ingressus ) [112]
    • Маленький пещерный медведь плейстоцена ( Ursus rossicus )
    • Пещерный медведь ( Ursus spelaeus )
    • Гигантский белый медведь ( Ursus maritimus tyrannus )
  • Все местные виды слонов (Elephantidae).
    • Шерстистый мамонт ( Mammuthus primigenius )
    • Карликовый мамонт
      • Критский карликовый мамонт ( Mammuthus creticus )
      • Карликовый сардинский мамонт ( Mammuthus lamarmorai )
    • Слон с прямыми бивнями ( Palaeoloxodon antiquus )
    • Карликовый слон
      • Palaeoloxodon chaniensis
      • Кипрский карликовый слон ( Palaeoloxodon cypriotes )
      • Карликовый слон ( Palaeoloxodon falconeri )
      • Палеолоксодон mnaidriensis
  • Балеарская гигантская соня ( Hypnomys ) spp. например
    • Майоркская гигантская соня ( Hypnomys morpheus )
  • Leithia spp. (Мальтийская и сицилийская гигантская соня) [113]
  • Pika ( Ochotona ) spp. например
    • Гигантская пищуха ( Ochotona whartoni )
  • Азиатский страус ( Struthio asiaticus )
  • Гигантский лебедь ( Cygnus falconeri )
  • Якутский гусь ( Anser djuktaiensis )
  • Различные европейские журавли spp. (Род Grus )
    • Grus primigenia
    • Grus melitensis
  • Критская сова ( Athene cretensis )
  • Денисовцы ( Homo sp.)
  • Неандертальцы ( Homo ( sapiens ) neanderthalensis ; дожили около 40 000 лет назад на Пиренейском полуострове)

Многие виды, сохранившиеся до наших дней, обитали на территориях далеко к югу или западу от их современных ареалов - например, вся арктическая фауна в этом списке населяла регионы южнее Пиренейского полуострова на различных этапах позднего плейстоцена . Недавно вымершие организмы отмечены знаком †. Виды, исчезнувшие из значительных частей или всех бывших ареалов в Европе и Северной Азии во время события четвертичного вымирания, включают:

  • † Европейский лев ( Panthera leo europaea)
  • Тигр ( Panthera tigris , от украинского Черного моря до Берингии ) [114] [115] [116]
  • Гепард ( Acinonyx jubatus ) [117] [118]
  • Леопард персидский ( Panthera pardus ciscaucasica)
  • Снежный барс ( Panthera uncia )
  • Евразийская и иберийская рыси ( Lynx lynx и Lynx pardinus )
  • Росомаха ( Gulo gulo )
  • Белый медведь ( Ursus maritimus )
  • Песец ( Vulpes lagopus )
  • Дхоле ( Cuon alpinus)
  • Серый волк († Megafaunal et Beringian wolf и палеолитическая собака ( Canis lupus ))
  • † Тарпан ( Equus ferus ferus )
  • Лань ( Dama dama )
  • Муфлон ( Ovis gmelini)
  • Серна ( Rupicapra spp.)
  • Западно-кавказский тур ( Capra caucasica ) [97] [98]
  • Антилопа сайга ( Saiga tatarica )
  • Северный олень ( Rangifer tarandus )
  • Лось ( Alces alces )
  • Онагр (Equus hemionus )
  • † Зубр ( Bos primigenius )
  • Зубр ( Bison bonasus )
  • Азиатский буйвол ( Bubalus arnee ) [119]
  • Овцебык ( Ovibos moschatus)
  • Азиатский слон ( Elephas maximus, от Черного моря до Северного Китая )
  • Степная пищуха ( Ochotona pusilla )
  • Большой тушканчик ( Allactaga major )
  • Бегемот ( Hippopotamus amphibius )
  • Северный лысый ибис ( Geronticus eremita)
  • † Гадюка ( Pinguinus impennis ) [120]
  • Снежная сова ( Bubo scandiacus )
  • Берберийская макака ( Macaca sylvanus )

Неарктика: Северная Америка [ править ]

Long-рогатые / Giant бизон ( Bos latifrons ), ископаемого бизона скелет (публичный показ, Цинциннати и Музей естественной истории и науки , Цинциннати , Огайо , США )
Конный скелет быка-кустарника ( Euceratherium collinum )
Восстановление жизни Cervalces scotti
Реставрация тетрамерикса шулери
Чакский пекари ( Catagonus wagneri ), как полагают, ближайший родственник выживших потухшего Platygonus
Реконструкция западного верблюда ( Camelops hesternus )
Восстановление жизни юконской лошади ( Equus lambei )

Смотрите также: Список североамериканских животных, вымерших в голоцене

Миксотоксодон larenis реконструкция
Реконструкция саблезубого кота ( Smilodon fatalis )
Реконструкция ятаганного кота ( Homotherium serum )
Реконструкция американского льва ( Panthera atrox )
Dhole ( Cuon Alpinus ), в настоящее время ограничивается южными частями Азии , присутствовавший из Иберии в Мексику во время позднего плейстоцена
Реконструкция короткомордого медведя ( Arctodus simus )
Реконструкция американского мастодонта ( Mammut americanum )
Реконструкция колумбийского мамонта ( Mammuthus columbi )
Скелет гигантского бобра ( Castoroides ohioensis ) выставлен в Филдском музее естественной истории , Чикаго , Иллинойс , США
Череп Paralouatta marianae , одного из двух кубинских представителей вымерших антильских обезьян (Xenotrichini)
Скелет эремотерия лаурилларди выставлен в Хьюстонском музее естествознания
Восстановление жизни Nothrotheriops shastensis
Реконструкция глиптотерия
Калифорнийская нелетающая морская утка ( Chendytes lawi )
Выявление окаменелостей калифорнийской индейки ( Meleagris californica ) и мегафауны калифорнийского кондора ( Gymnogyps ampus ) в ямах La Brea Tar Pits
Скелет Teratornis merriami из смоляных ям Ла-Бреа в позе полета
Реконструкция кубинской гигантской совы ( Ornimegalonyx oteroi ) плейстоценовой Кубы с тушей большого соленодона.

За последние 60 000 лет, включая конец последнего ледникового периода , примерно 51 род крупных млекопитающих вымер в Северной Америке . Из них вымирание многих родов можно с уверенностью отнести к короткому интервалу от 11 500 до 10 000 радиоуглеродных лет до настоящего времени , вскоре после прибытия людей Хлодвиг в Северную Америку [ необходима цитата ] . Выдающиеся палеонтологические памятники включают Мексику [121] [122] [123] [124] и Панаму, перекресток Американской развязки . [125]Большинство других вымираний плохо ограничены во времени, хотя некоторые определенно произошли за пределами этого узкого интервала. [126] Напротив, за это время исчезло всего около полдюжины мелких млекопитающих. Предыдущие импульсы вымирания в Северной Америке имели место в конце оледенений, но не при таком экологическом дисбалансе между крупными и мелкими млекопитающими (Более того, предыдущие импульсы вымирания не были сопоставимы с событием четвертичного вымирания; они включали в основном смену видов в экологических нишах, в то время как последнее событие привело к тому, что многие экологические ниши остались незанятыми). Такие включают последнюю родную североамериканский террор птицу ( титанис ), носорог ( афелопс ) и гиена ( Chasmaporthetes). Человеческое жилье началось однозначно около 22000 г. до н.э. к северу от ледника, [8] и 13,500 BCE на юге, [127] [128] , однако оспаривали доказательство южного обитания человека существует от 130000 до н.э. и 17000 до н.э. и далее, описанного из сайтов в Калифорнии и Медоукрофте в Пенсильвания . [121] [129] Вымирание в Северной Америке (отмеченных как травоядные ( H ) или плотоядные ( C )) включали:

  • Различные виды Bovidae spp.
    • Большинство форм плейстоценовых зубров (сохранились только зубры Bison в Северной Америке и Bison bonasus в Евразии)
      • Древний бизон ( Bison antiquus ) ( H )
      • Длиннорогий / Гигантский бизон ( Bison latifrons ) ( H )
      • Степной зубр ( Bison priscus ) ( H )
      • Бизон западный ( H )
    • Дикий як ( Bos mutus ; искоренен) [130] ( H )
    • Несколько представителей Caprinae ( выжил овцебык )
      • Гигантский овцебык ( Praeovibos priscus ) ( H )
      • Бык кустарниковый ( Euceratherium collinum ) ( H )
      • Овцебык Харлана ( Bootherium bombifrons ) ( H )
      • Бык Сергеля ( Soergelia mayfieldi ) ( H )
      • Горный козел Харрингтона ( Oreamnos harringtoni ; меньшее и более южное распространение, чем его выживший родственник ) ( H )
    • Антилопа сайга ( Saiga tatarica ; искоренена) ( H )
  • Лось-олень ( Cervalces scotti ) ( H )
  • Американский горный олень ( Odocoileus lucasi ) ( H )
  • Три из последних четырех родов Antilocapridae ( вилорогие выжили)
    • Капромерикс ( H )
    • Stockoceros ( H )
    • Тетрамерикс ( H )
  • Несколько видов пекари (Tayassuidae) spp.
    • Плоскоголовые пекари ( Platygonus ) ( H )
    • Пекари длинноносый ( Mylohyus ) ( H )
    • Ошейниковый пекари ( Pecari tajacu ; искорененный, полуреколонизированный ареал) ( H ) ( Muknalia minimus - младший синоним)
  • Различные представители Camelidae
    • Западный верблюд ( Camelops hesternus ) ( H )
    • Ламы на ходулях ( Hemiauchenia ssp.) ( H )
    • Толстоногие ламы ( Palaeolama ssp.) ( H )
  • Все местные формы Equidae
    • Equus alaskae ( H )
    • Equus cedralensis [131] ( H )
    • Мексиканская лошадь ( Equus converidens ) ( H )
    • Equus complexatus [132] ( H )
    • Equus fraternus ( H )
    • Equus giganteus [133] ( H )
    • Онагр ( Equus hemionus ; искоренен) [134] ( H )
    • Кианг ( Equus kiang ; искоренен) [135] ( H )
    • Юконская лошадь ( Equus lambei ) ( H )
    • Equus mexicanus [136] ( H )
    • Лошадь ниобрара ( Equus niobrarensis ) ( H )
    • Тихоокеанская лошадь ( Equus pacificus ) [137] ( H )
    • Западная лошадь ( Equus occidentalis ) ( H )
    • Equus semiplicatus ( H )
    • Лошадь Хагерман ( Equus simplicidens ) ( H )
    • Лошадь Скотта ( Equus scotti ) ( H )
    • Лошадь на ходулях ( Haringtonhippus francisci / Equus francisci ; может быть синонимом мексиканской лошади) ( H )
  • Все представители североамериканского тапира ( Tapirus ; четыре вида)
    • Калифорнийский тапир ( Tapirus californicus ) ( H )
    • Тапир Копа ( Tapirus copei ) ( H )
    • Тапир Мерриама ( Tapirus merriami ) ( H )
    • Веро тапир ( Tapirus veroensis ) ( H )
  • Миксотоксодон [138] [139] ( H )
  • Несколько видов Felidae spp.
    • Саблезубый кот ( Smilodon fatalis ) ( C )
    • Кот-ятаган ( сыворотка Homotherium ) ( C )
    • Американский гепард ( Miracinonyx ; не настоящий гепард)
      • Мирациноникс undefined ( C )
      • Miracinonyx trumani ( C )
    • Кугуар ( Puma concolor ; мегафауна- экоморфа, истребленная из Северной Америки, южноамериканские популяции повторно заселили прежний ареал) ( C )
    • Ягуарунди ( Herpailurus yagouaroundi ; искорененный, частично реколонизированный ареал) ( C )
    • Маргай ( Leopardus weidii ; искоренен) ( С )
    • Оцелот ( Leopardus pardalis ; искоренен, ареал незначительно реколонизирован) ( C )
    • Евразийская рысь ( Lynx lynx ; искоренена) [140] ( C )
    • Плейстоценовый североамериканский ягуар ( Panthera onca augusta ; ареал частично реколонизирован другими подвидами) ( C )
    • Американский лев ( Panthera atrox ; эндемик Северной Америки после 340000 лет назад) ( C )
    • Евразийский пещерный лев ( Panthera spelaea ; присутствует только до современного Юкона ) ( C )
    • Тигр ( Panthera tigris ; искоренен) [115] ( C )
  • Калифорнийская калана ( Enhydra macrodonta ) [141] ( C )
  • Лютый волк ( Aenocyon dirus ) ( C)
  • Плейстоценовый койот ( Canis latrans orcutti ) ( C )
  • Мегафауна волк например
    • Берингийский волк ( Canis lupus ssp.) ( C )
  • Дхоле ( Cuon alpinus ; искорененный) ( С )
  • Protocyon troglodytes [142] ( C )
  • Короткомордый скунс ( Brachyprotoma obtusata ) [143] ( C )
  • Различные виды медведей (Ursidae) spp.
    • Короткомордый медведь ( Arctodus ) spp.
      • Arctodus simus ( К )
      • Arctodus pristinus ( К )
    • Флоридский очковый медведь ( Tremarctos floridanus ) ( C )
    • Южноамериканский короткомордый медведь ( Arctotherium wingei ) [121] [142] ( C )
    • Гигантский белый медведь ( Ursus maritimus tyrannus ; возможный обитатель) ( С )
  • Безупречная усатая летучая мышь ( Pteronotus ( Phyllodia ) pristinus ) ( C )
  • Летучая мышь-вампир Сток ( Desmodus stocki ) ( C )
  • Все родные виды. из хоботных
    • Американский мастодонт ( Mammut americanum ) ( H )
    • Тихоокеанский мастодонт ( Mammut pacificus ) ( H )
    • Gomphotheriidae spp.
      • Кувьерониус [144] ( H )
      • Стегомастодон [145] ( H )
    • Мамонт ( Mammuthus ) spp.
      • Колумбийский мамонт ( Mammuthus columbi ) ( H )
      • Карликовый мамонт ( Mammuthus exilis ) ( H )
      • Шерстистый мамонт ( Mammuthus primigenius ) ( H )
    • Elephas sp. [146]
  • Морская корова Стеллера ( Hydrodamalis gigas ; истреблен в Северной Америке) ( H )
  • Калифорнийский бобр ( Castor cf. californicus ) [147] ( H )
  • Гигантский бобр ( Castoroides ) spp.
    • Castoroides ohioensis ( H )
    • Castoroides leiseyorum ( H )
  • Neochoerus spp. например
    • Капибара Пинкни ( Neochoerus pinckneyi ) ( H )
  • Дикобраз Кляйна ( Erethizon kleini ) [148] ( H )
  • Все виды гигантских hutia (Heptaxodontidae) spp.
    • Гигантская hutia с тупыми зубами ( Amblyrhiza inundata ; может вырасти до размеров американского черного медведя ) ( H )
    • Гигантская хутия с пластинчатыми зубами ( Elasmodontomys obliquus ) ( H )
    • Мышь с витыми зубами ( Quemisia gravis ) ( H )
    • Ключевая мышь Осборна ( Clidomys osborn's ) ( H )
    • Xaymaca fulvopulvis ( H )
  • Ацтланский кролик ( Aztlanolagus sp.) ( H )
  • Хвостовой хвост Уэбба ( Sylvilagus webbi ) [149] ( H )
  • Гигантская пищуха ( Ochotona whartoni ) ( H )
  • Все представители антильских обезьян ( Xenotrichini )
    • Ямайская обезьяна ( Xenothrix mcgregori ) ( H )
    • Кубинская обезьяна ( Паралуатта) ( H )
    • Обезьяна испанская ( Antillothrix bernensis ) ( H )
    • Insulacebus toussaintiana ( H )
  • Гигантский муравьед ( Myrmecophaga tridactyla ; истреблен, ареал частично реколонизирован) [150] [151] ( C )
  • Все оставшиеся наземные ленивцы spp.
    • Эремотерий (наземный ленивец- мегатериид ) ( H )
    • Nothrotheriops ( nothrotheriid наземный ленивец) ( Н )
    • Мегалонихид наземный ленивец spp.
      • Мегалоникс ( H )
      • Нохочичак [152] [153] ( H )
      • Шибалбаоникс [154] [155] ( H )
    • Megalocnid Карликовые наземные ленивцы больших Антильских островов spp. (некоторые, вероятно, были, по крайней мере, частично древесными)
      • Акратокнус ( H )
      • Habanocnus ( H )
      • Мегалокнус ( H )
      • Миокнус ( H )
      • Неокнус ( H )
    • Mylodontid наземный ленивец spp.
      • Парамилодон ( H )
      • Глоссотерий ( H )
  • Все члены Glyptodontidae
    • Глиптотерий [156] ( H )
    • Пахиарматерий ( H )
  • Красивый броненосец ( Dasypus bellus ) [157] ( H )
  • Все виды Pampatheriidae spp. например
    • Holmesina ( Н )
  • Бермудская нелетающая утка ( Anas pachyscelus ) ( H )
  • Калифорнийская нелетающая морская утка ( Chendytes lawi ) ( C )
  • Мексиканская жесткохвостая утка ( Oxyura zapatima ) [121] ( H )
  • Индейка ( Meleagris ) spp.
    • Калифорнийская индейка ( Meleagris californica ) ( H )
    • Meleagris crassipes [121] ( H )
  • Различные виды Gruiformes spp.
    • Весь пещерный рельс ( Nesotrochis ) spp. например
      • Антильские пещерные ограждения ( Nesotrochis debooyi ) ( C )
    • Барбадосская железная дорога ( Incertae sedis ) ( C )
    • Кубинский нелетающий журавль ( Antigone cubensis ) ( H )
    • Кран Ла Бреа ( Grus pagei ) ( H )
  • Различные виды фламинго (Phoenicopteridae) spp.
    • Минутный фламинго ( Phoenicopterus minutus ) [158] ( C )
    • Фламинго Копа ( Phoenicopterus copei ) [159] ( C )
  • Тупик Доу ( Fratercula dowi ) ( C )
  • Мексиканский дайвер плейстоцена spp.
    • Плиолимбус baryosteus ( С )
    • Podiceps spp.
      • Podiceps parvus [121] ( С )
  • Ла Бреа / Асфальтовый аист ( Ciconia maltha ) [121] ( C )
  • Аист Ветмора ( Mycteria wetmorei ) [121] ( C )
  • Плейстоценовые мексиканские бакланы spp. (род Phalacrocorax ) [121]
    • Phalacrocorax goletensis ( C )
    • Phalacrocorax chapalensis ( C )
  • Ямайский ибис ( Xenicibis xympithecus ) ( C )
  • Все оставшиеся виды тераторнов (Teratornithidae) spp.
    • Aiolornis incredibilis ( С )
    • Cathartornis gracilis ( С )
    • Оскаравис олсони ( К )
    • Teratornis merriami ( C )
    • Teratornis woodburnensis ( С )
  • Несколько стервятников Нового Света (Cathartidae) spp.
    • Черный гриф плейстоцена ( Coragyps occidentalis ssp.) ( C )
    • Мегафауна калифорнийский кондор ( Gymnogyps ampus ) ( C )
    • Кондор Кларка ( Breagyps clarki ) ( C )
    • Кубинский кондор ( Gymnogyps varonai ) ( C )
  • Несколько видов Accipitridae spp.
    • Американский гриф-неофрон ( Neophrontops americanus ) [121] [160] ( C )
    • Орел Вудворда ( Amplibuteo woodwardi ) ( C )
    • Кубинский большой ястреб ( Buteogallus borrasi ) ( C )
    • Орел Даггетта ( Buteogallus daggetti ) ( C )
    • Хрупкий орел ( Buteogallus fragilis ) ( C )
    • Кубинский гигантский ястреб ( Gigantohierax suarezi ) [161] [162] ( C )
    • Странствующий орел ( Neogyps errans ) ( C )
    • Хохлатый орел Гриннелла ( Spizaetus grinnelli ) [121] ( C )
    • Ястреб-орел Уиллетта ( Spizaetus willetti ) [121] ( C )
    • Карибский ястреб-титан ( Titanohierax ) ( C )
  • Несколько видов сов (Strigiformes) spp.
    • Миниатюрная сова Бреа ( Asphaltoglaux ) ( C )
    • Карочкина карликовая сова ( Glaucidium kurochkini ) ( C )
    • Брея сова ( Oraristix brea ) ( C )
    • Кубинская гигантская сова ( Ornimegalonyx ) ( C )
  • Бермудское мерцание ( Colaptes oceanicus ) ( C )
  • Несколько Caracara (Caracarinae) SPP.
    • Бахаманская наземная каракара ( Caracara sp.) ( C )
    • Пуэрто-риканская наземная каракара ( Caracara sp.) ( C )
    • Ямайская каракара ( Carcara tellustris ) ( C )
    • Кубинская каракара ( Milvago sp.) ( C )
    • Испанская каракара ( Milvago sp.) ( C )
  • Ара Сен-Крус ( Ara autocthones ) ( H )
  • Мексиканский толстоклювый попугай ( Rhynchopsitta phillipsi ) [121] ( H )
  • Пуэрто-риканская ворона ( Corvus pumilis ) ( C )
  • Несколько видов гигантских черепах .
    • Гесперотестудо ( H )
    • Gopherus sp.
      • Gopherus donlaloi ( H )

Выжившие в некотором смысле столь же значительны, как и потери: бизон ( H ), серый волк ( C ), рысь ( C ), медведь гризли ( C ), американский черный медведь ( C ), олени (например, карибу , лось , вапити ( лось) , Odocoileus spp.) ( H ), вилорог ( H ), белогубый пекари ( H ), овцебык ( H ),снежный баран ( H ) и горный козел ( H ); список выживших также включает виды, которые были истреблены во время четвертичного вымирания, но повторно заселили по крайней мере часть своего ареала в середине голоцена из южноамериканских реликтовых популяций, таких как пума ( C ), ягуар ( C ), гигантский муравьед ( C ), пекари в ошейнике ( H ), оцелот ( C ) и ягуарунди ( C). Все, кроме вилорогов и гигантских муравьедов, произошли от азиатских предков, которые эволюционировали вместе с человеческими хищниками. [163] Вилорогие животные - второе по скорости наземное млекопитающее (после гепарда ), которое, возможно, помогло им ускользнуть от охотников. Сложнее объяснить в контексте массового убийства выживание бизонов, поскольку эти животные впервые появились в Северной Америке менее 240000 лет назад и поэтому были географически удалены от хищников-людей на значительный период времени. [164] [165] [166] Поскольку древний бизон превратился в живого бизона, [167] [168]в конце плейстоцена не было вымирания на всем континенте бизонов (хотя во многих областях этот род был истреблен на региональном уровне). Таким образом, выживание бизонов в голоцене и в последнее время несовместимо со сценарием массового уничтожения. К концу плейстоцена, когда люди впервые попали в Северную Америку, эти крупные животные были географически отделены от интенсивной человеческой охоты более 200000 лет. Учитывая этот огромный геологический промежуток времени, бизоны почти наверняка были бы почти так же наивны, как коренные североамериканские крупные млекопитающие.

Культура, связанная с волной вымирания в Северной Америке, - это палеоамериканская культура, связанная с людьми Хлодвига ( см. ), Которые , как считалось, использовали копья для убийства крупных животных. Основная критика «доисторической гипотезы массового уничтожения» заключалась в том, что человеческое население в то время было слишком маленьким и / или недостаточно широко распространенным географически, чтобы быть способным к таким экологически значимым воздействиям. Эта критика не означает, что сценарии изменения климатаобъяснение вымирания автоматически становится предпочтительным по умолчанию, однако любое большее, чем слабые места в аргументах об изменении климата, может быть воспринято как поддерживающее излишество. Комбинация обоих факторов в какой-то форме могла бы быть правдоподобной, и было бы намного проще добиться крупномасштабного вымирания с уже вымирающим населением из-за изменения климата при массовом уничтожении.

Отсутствие прирученной мегафауны, возможно, было одной из причин, почему цивилизации индейцев развивались иначе, чем цивилизации Старого Света . [169] Критики оспаривают это, утверждая, что ламы , альпаки и бизоны были одомашненными. [170]

Неотропный: Южная Америка [ править ]

Ископаемый череп Гиппидиона , рода лошадей, обитающих в Южной Америке, который вымер в раннем голоцене ( 6000 г. до н . Э. ).
Реконструкция матери и детеныша Macrauchenia из плейстоцена в Южной Америке .
Токсодоны череп на выставке в честь 200 - летия Чарльза Дарвина рождения «ю.ш., Эспланада дос Ministérios , Brasília
Реконструкция лютого волка ( Aeoncyon dirus)
Восстановление жизни Arctotherium bonariense.
Реконструкция Кувьерониуса
Иллюстрация Megatherium .
Дедикурус clavicaudatus реконструкции, распространены в умеренном саванны и леса в Южной Америке .
Реконструкция окаменелостей Panochthus frenzelianus с металлической моделью.
Спорные остатки позднего плейстоцена форусрацида в Уругвае аналогичны по размеру упомянутому выше плиоценовому периоду Procariama simplex .
Смотрите также: Список южноамериканских животных, вымерших в голоцене

На Неотропическое царство повлиял тот факт, что Южная Америка была изолирована как островной континент в течение многих миллионов лет и имела широкий спектр фауны, нигде больше не встречающийся, хотя многие из них вымерли во время Великого обмена американцами примерно через 3 миллиона лет. назад, такие как сумчатые саблезубые семьи . Среди тех, кто выжил при обмене, были наземные ленивцы , глиптодонты , литоптерны , пампатеры , форусрациды ( ужасающие птицы) и неместные животные ; всем удалось расширить свой ареал до Северной Америки. [171] [172] [3]В плейстоцене Южная Америка оставалась в значительной степени не покрытой оледенением, за исключением увеличения горного оледенения в Андах , которое имело двоякий эффект - фаунистический разрыв между Андами [173] [174] и более холодные и засушливые внутренние районы привели к продвижение умеренных равнинных лесов, тропических саванн и пустынь за счет тропических лесов. [175] [176] [177] [178] [179] В этих открытых средах разнообразие мегафауны было чрезвычайно плотным, с более чем 40 родами, зарегистрированными только из члена Герреро формации Лухан . [180] [181] [182] [183] В конечном итоге к середине голоцена, все выдающиеся роды мегафауны вымерли - последние образцы Doedicurus и Toxodon были датированы 4555 г. до н.э. и 3000 г. до н.э. соответственно. [184] [185] [186] [175] Их меньшие родственники остаются, в том числе муравьеды , древесные ленивцы , броненосцы ; Сумчатые животные Нового Света : опоссумы , опоссумы землероек и монито дель монте (на самом деле более близкие к австралийским сумчатым ). [187]Интенсивное человеческое жилище было установлено около 11000 г. до н.э., однако частично оспариваемые свидетельства докловисного проживания встречаются с 46000 г. до н.э. и 20000 г. до н.э., например, в национальных парках Серра-да-Капивара (Бразилия) и Монте-Верде (Чили). [121] [128] [188] Сегодня крупнейшими наземными млекопитающими, остающимися в Южной Америке, являются дикие верблюды группы Ламини , такие как гуанако и викунья , а также род Tapirus , тапир которого может достигать 400 кг. Другая известная сохранившаяся крупная фауна - пекари , болотный олень (Capreolinae ), гигантские муравьеды , очковые медведи , гривистые волки , пумы , оцелоты , ягуары , нанды , изумрудные древесные удавы , удавы , анаконды , американские крокодилы , кайманы и гигантские грызуны, такие как капибары .

  • Несколько Cervidae spp.
    • Морелалафус
    • Антифер
    • Agalmaceros blicki [189] [190]
    • Odocoileus salinae [191] [184]
  • Различные Camelidae spp.
    • Eulamaops
    • Ходуногая лама Hemiauchenia
    • Толстоногая лама Палеолама
  • Все роды диких лошадей плейстоцена ( Equidae )
    • Equus ( Amerhippus ) [174] [192] [101]
      • Equus andium
      • Equus insulatus
      • Equus neogeus
    • Гиппидионы ( Onohippidium ) [174] [101] [193]
      • Гиппидион девиллей
      • Hippidion Principale
      • Гиппидион салдиази
  • Все остальные роды Meridiungulata
    • Litopterna spp.
      • Macrauchenia
      • Macraucheniopsis [194] [195]
      • Proterotheriidae spp. например
        • ( Neolicaphrium recns ) [196]
      • Ксеноринотерий
    • Notoungulata spp.
      • Hegetotheriidae spp.
      • Mesotheriidae spp.
      • Микстоксодон
      • Токсодон
  • Несколько видов Felidae spp.
    • Саблезубый кот ( Smilodon ) spp. [173]
      • Смилодон фаталис
      • Популятор смилодона
    • Плейстоценовый южноамериканский ягуар ( Panthera onca mesembrina )
  • Лютый волк ( Aenocyon dirus )
  • Волк Неринга ( Canis nehringi )
  • Protocyon spp. [197]
    • Протоционы троголодиты
    • Protocyon tarijense
  • Dusicyon avus
  • Плейстоценовая кустарниковая собака ( Speothos pacivorus )
  • Южноамериканский короткомордый медведь ( Arctotherium spp.)
    • Arctotherium bonairense
    • Arctotherium tarijense
    • Арктотерий крылатый
  • Гигантская летучая мышь-вампир ( Desmodus draculae )
  • Все оставшиеся Gomphotheridae spp.
    • Кувьерониус
    • Нотиомастодон / Haplomastodon
  • Neochoerus
  • Все остальные роды наземных ленивцев
    • Megatheriidae spp.
      • Эремотерий
      • Мегатерий
    • Nothrotheriidae spp.
      • Nothropus
      • Нотротерий
    • Megalonychidae spp.
      • Ахитерий
      • Австралоникс
      • Дьяволотерий
      • Мегистоникс
      • Proplatyarthrus
      • Валгипес [198]
    • Mylodontidae spp.
      • Катоникс
      • Глоссотерий
      • Lestodon
      • Милодон
      • Нематерий
      • Октомилодон
      • Орофодон
      • Scelidotherium
  • Все оставшиеся Glyptodontinae spp.
    • Дедикурус [199] [200] [201] [202]
    • Элеутероцерк
    • Глиптодон / хламидотерий [177]
    • Гетероглиптодон [203]
    • Гоплофор
    • Ломафор
    • Неосклерокалипт
    • Нейрурус [177] [204]
    • Панохтус
    • Парапанохтус [177] [205]
    • Plaxhaplous
    • Склерокалипт
  • Несколько видов Dasypodidae spp.
    • Красивый броненосец ( Dasypus bellus )
    • Eutatus
    • Пахиарматерий
    • Пропаопус [105] [184]
  • Все виды Pampatheriidae spp.
    • Холмезина (et ' Chlamytherium occidentale ' ) [206] [207]
    • Пампатерий [208]
    • Tonnicinctus [208]
  • Psilopterus (останки маленькой ужасной птицы датируются поздним плейстоценом, [209] [210], но это оспаривается) [211]
  • Различные виды Caracarinae spp.
    • Венесуэльская каракара ( Caracara major ) [212]
    • Каракара Сеймура ( Caracara seymouri ) [213]
    • Перуанская каракара ( Milvago brodkorbi ) [214]
  • Кайман венесуэленский

Тихий океан (Австралазия и Океания) [ править ]

Смотрите также: австралийская мегафауна , Список вымерших животных Гавайских островов и Список вымерших животных Новой Зеландии
Наскальное искусство Thylacoleo carnifex
Реконструкция Procoptodon goliath
Американский фламинго ( Phoenicopterus гиЬек ) был один из четырех видов фламинго настоящего времени в Австралии в четвертичном , все из которых в настоящее время либо вымерли или истреблены. Австралия сейчас единственный обитаемый континент в мире, где нет фламинго .
Скелет мегалании , Мельбурнский музей
Реконструкция вымершей гигантской фиджийской игуаны, Lapitiguana impensa и двух гигантских голубей Вити-Леву, Natunaornis gigoura , с доисторических островов Фиджи .
Реконструкция позднего плейстоцена mekosuchine крокодила , Mekosuchus inexpectans , доисторической Фиджи .

В Сахуле (бывший континент, состоящий из Австралии и Новой Гвинеи ) внезапная и обширная волна вымирания произошла раньше, чем в остальном мире. [215] [216] [217] [218] [219] Большинство свидетельств указывает на период в 20 000 лет после прибытия человека примерно в 63 000 г. до н.э. [7], но научные споры по поводу точного диапазона дат продолжаются. [220] В остальной части Тихого океана (другие австралазийские острова, такие как Новая Каледония и Океания) хотя в некоторых отношениях и намного позже, эндемичная фауна также обычно быстро погибала после прибытия людей в позднем плейстоцене и раннем голоцене. В этот раздел включены только исчезновения, произошедшие до открытия европейцами соответствующих островов.

Вымирания в Тихом океане включали:

  • Различные представители Diprotodontidae
    • Дипротодон
    • Euowenia
    • Euryzygoma dunense
    • Hulitherium tomasetti
    • Маокопия Роналди
    • Нототериум
    • Зигоматур
  • Палорчестес («сумчатый тапир »)
  • Различные представители Vombatidae
    • Lasiorhinus angustidens (гигантский вомбат)
    • Фасколомис (гигантский вомбат) [216] [219] [221] [222] [223] [217] [224] [225]
    • Фасколон (гигантский вомбат)
    • Рамасайя магна (гигантский вомбат)
    • Vombatus hacketti (вомбат Хакетта)
    • Warendja wakefieldi (карликовая вомбат)
  • Phascolarctos styltoni (гигантская коала)
  • Сумчатый лев ( Thylacoleo carnifex)
  • Различные представители Macropodidae
    • Прокоптодон (кенгуру с коротким лицом), например
      • Прокоптодон голия
    • Стенурус (гигантский кенгуру)
    • Симостенурус (гигантский кенгуру)
    • Различные виды Macropus (гигантский кенгуру ). например
      • Макропус титан
      • Macropus pearsoni
    • Протемнодон (гигантский валлаби)
    • Тропозодон ( валлаби ) [216] [217] [221] [222] [223] [224]
    • Бора (гигантский древесный кенгуру )
    • Propleopus osculans (всеядная гигантская мускусная крыса-кенгуру )
  • Тилацин ( Thylacinus cynocephalus ; искоренен на материковой части Австралии и Новой Гвинеи)
  • Различные формы Sarcophilus ( тасманский дьявол )
    • Sarcophilus laniarius (на 25% крупнее современных видов)
    • Sarcophilus moornaensis
    • Sarcophilus harrisii (истреблен на материковой части Австралии)
  • Zaglossus hacketti (гигантская ехидна)
  • Мегалибгвилия (самая старая известная ехидна, в тот же период вымирания)
  • Карликовый казуар ( Casuarius lydekkeri )
  • Genyornis newtoni (трехметровый дроморнитид)
  • Тасманский абориген ( Tribonyx mortierii ; искоренен на материковой части Австралии)
  • Гигантская маллифа ( Leipoa gallinacea )
  • Несколько видов Phoenicopteridae spp.
    • Американский фламинго ( Phoenicopterus ruber ; истреблен в Австралии) [226]
    • Xenorhynchopsis spp. (Австралийский фламинго) [226]
      • Ксеноринхопсис малый
      • Xenorhynchopsis tibialis
    • Ocyplanus proeses (австралийский фламинго) [226]
  • Иканогавиалис (последний полностью морской крокодил)
  • Паллимнарх (Австралийский пресноводный крокодил)
  • Квинкана (австралийский наземный крокодил, высший хищник)
  • Вонамби (австралийская змея- удильщик длиной от пяти до шести метров)
  • Мегалания ( Varanus pricus ) (гигантская хищная ящерица-варан)
  • Несколько видов spp. из Meiolaniidae (гигантские бронированные черепах)
    • Мейолания
    • Ninjemys
  • Сильвиорнис (гигантский, нелетающий новокаледонский галлиформ ; самый крупный из существующих)
  • Благородный мегапод ( Megavitornis altirostris )
  • Гигантский Megapodius spp.
    • Сваебойный мегапод ( Megapodius molistructor )
    • Потребленная домашняя птица ( Megapodius alimentum )
    • Вити-леву обыкновенная птица ( Megapodius amissus )
  • Новокаледонский наземный голубь ( Gallicolumba longitarsus )
  • Вити-Леву гигантский голубь ( Natunaornis gigoura )
  • Маркизская кукушка ( Macropygia heana )
  • Новокаледонский галлинул ( Porphyrio kukwiedei )
  • Различные виды Galliraillus spp.
  • Различные виды Coenocorypha spp.
    • Новокаледонский бекас ( Coenocorypha miratropica )
    • Бекас Вити Леву ( Coenocorypha neocaledonica )
  • Низменный кагу ( Rhynochetos orarius )
  • Ниуэ ночная цапля ( Nycticorax kalavikai )
  • Несколько видов Accipiter spp. [3]
    • Ястреб- тетеревятник ( Accipiter efficax )
    • Ястреб-тетеревятник ( Accipiter quartus )
  • Новокаледонская сипуха ( Tyto letocarti )
  • Mekosuchus (два метра в длину, последний полностью наземный крокодил, острова южной части Тихого океана)
  • Воля ( мекосухиновый крокодилдлиной от двух до трех метров, высший хищник плейстоцена Фиджи)
  • Несколько гигантских Iguanidae spp.
    • Лапитигуана
    • Brachylophus gibbonsi
  • Все виды Dinornithiformes spp.
    • Гигантский моа ( Dinornis )
    • Нагорный моа ( Megalapteryx didinus )
    • Моа кустарниковая ( Anomalopteryx didiformis )
    • Восточный моа ( Emeus crassus )
    • Прибрежный моа ( Euryapteryx curtus )
    • Пахиорнис
  • Утка Скарлетт ( Malacorhynchus scarletti )
  • Новозеландская мускусная утка ( Biziura delautouri )
  • Утка с островов Чатем ( Pachyanas chathamica )
  • Новозеландский гусь ( Cnemiornis )
  • Новозеландский лебедь ( Cygnus sumnerensis )
  • Новозеландский совенок-козодой ( Aegotheles novazelandiae )
  • Адзебилл ( Aptornis )
  • Бекас- гусь ( Capellirallus karamu )
  • Водяной ходгена ( Gallinula hodgenorum )
  • Пингвин Вайтаха ( Megadyptes waitaha )
  • Буревестник Скарлетт ( Puffinus spelaeus )
  • Несколько луней ( Цирк )
    • Лунь Eyles игровая ( Цирк eylesi )
    • Древесный лунь ( Circus dossenus ; эндемик Гавайев)
  • Орел Хааста ( Hieraaetus moorei ; самый крупный орел из когда-либо существовавших)
  • Различные виды Corvus spp.
    • Новозеландский ворон ( Corvus antipodum )
    • Чатемский ворон ( Corvus moriorum )
    • Высококлювый ворона ( Corvus impluviatus ; большая ворона, эндемик Мауи)
  • Крапивник длинноклювый ( Dendroscansor decurvirostris )
  • Толстоногий крапивник ( Pachyplichas yaldwyni )
  • Кавекавау ( Hoplodactylus delcourti )
  • Сцинк северной страны ( Oligosoma northlandi )
  • Несколько лягушек из рода Leiopelma
    • Лягушка Аврора ( Leiopelma auroraensis )
    • Лягушка Маркхама ( Leiopelma markhami )
    • Лягушка вайтомо ( Leiopelma waitomoensis )
  • Synemporion keana (Летучая мышь, эндемичная для Гавайев)
  • Кротовая утка Кауаи ( Talpanas lippa ; слепая нелетающая наземная гавайская утка)
  • Все члены Thambetochenini
    • Моа-нало с черепаховой челюстью ( Chelychelynechen quassus ; из Кауаи)
    • Мелкоклювый моа-нало ( Ptaiochen pau ; из Мауи)
    • Оаху моа-нало ( Thambetochen xanion )
    • Мауи Нуи моа-нало с большим клювом ( Thambetochen chauliodous )
  • Гигантский гавайский гусь ( Branta rhuax )
  • Ненэ-нуи ( Branta hylobadistes )
  • Большой мауи крак ( Porzana severnsi )
  • О'аху буревестник ( Pterodroma jugabilis )
  • Аптерибис (гигантский нелетающий ибис)
  • Ходул-сова ( Grallistrix )
  • Гигантский нукупу'у ( Hemignathus vorpalis )
  • Толстоногий зяблик ( Ciridops tenax )
  • Несколько зябликов рода Telespiza
    • Кауайский зяблик ( Telespiza percurix )
    • Зяблик Мауи Нуи ( Telespiza ypsilon )
  • Кауаи палила ( Loxioides kikuchi )
  • Несколько видов Rhodacanthis spp.
    • Примитивный зяблик коа ( Rhodacanthis litotes )
    • Зяблик коа с ножничным клювом ( Rhodacanthis forfex )
  • Оаху гробоклюв ( Chloridops wahi )
  • Сухарь с острова Пасхи ( Porzana sp.)
  • Рельс острова Пасхи (не описан)
  • Неописанная цапля с острова Пасхи
  • Сипуха ( Tyto alba ; истреблена на острове Пасхи)
  • Два вида неописанных попугаев острова Пасхи

Некоторые вымершие мегафауны, такие как Bunyip -like дипротодона , могут остаться в народной памяти или быть источниками криптозоологической легенды .

Связь с более поздними исчезновениями [ править ]

Основная статья: Голоценовое вымирание
Смотрите также: Хронология вымирания в голоцене

Нет общего согласия относительно того, где начинается голоценовое , или антропогенное , вымирание, и заканчивается событие четвертичного вымирания, или следует ли вообще рассматривать их как отдельные события. [227] [228] Некоторые предполагают, что антропогенное вымирание могло начаться уже тогда, когда первые современные люди распространились из Африки между 100 000 и 200 000 лет назад, что подтверждается быстрым исчезновением мегафауны после недавней колонизации людей в Австралии и Новой Зеландии. и Мадагаскар , [229] аналогичным образом , что любой большой, адаптируемой хищник переходит в новую экосистему будет. Во многих случаях предполагается, что даже минимального давления со стороны охоты было достаточно, чтобы уничтожить крупную фауну, особенно на географически изолированных островах. [230] [231] Только в самые последние периоды вымирания растения также понесли большие потери . [232]

В целом вымирание в голоцене можно охарактеризовать как антропогенное воздействие на окружающую среду . Вымирание в голоцене продолжается и в 21 веке, причем перелов , закисление океана и кризис земноводных являются несколькими более широкими примерами почти универсального космополитического сокращения биоразнообразия.

Гипотеза охоты [ править ]

Мамонт охота

Гипотеза охоты предполагает, что люди охотились на крупных травоядных до исчезновения, что, в свою очередь, привело к исчезновению плотоядных и падальщиков, которые охотились на этих животных. [233] [234] [235] Следовательно, эта гипотеза считает людей плейстоцена ответственными за вымирание мегафауны. Один вариант, известный как блицкриг , описывает этот процесс как относительно быстрый. Некоторые из прямых доказательств этого включают: окаменелости некоторых мегафауны, найденные вместе с человеческими останками, встроенные стрелы и следы от вырезок инструментов, найденные в костях мегафауны, и европейские наскальные рисунки , изображающие такую ​​охоту. Биогеографическийдоказательства также наводит на мысль: районы мира , где развивались люди в настоящее время имеют больше их мегафауны разнообразия плейстоцена (на слонов и носорогов из Азии и Африки ) по сравнению с другими областями , такими как Австралия , в Северной и Южной Америке , на Мадагаскаре и Новой Зеландии без самых ранних людей . Возникает картина мегафауны Азии и Африки, развивающейся вместе с людьми, которые учатся опасаться их, а в других частях мира дикая природа кажется экологически наивной и более легкой для охоты. [ необходима цитата ]Это особенно верно в отношении фауны островов, которые демонстрируют катастрофическое отсутствие страха перед людьми. [ необходима цитата ] Конечно, прямо в древней фауне продемонстрировать эту наивность невозможно.

Самые ранние находки Homo sapiens указывают на появление в среднем плейстоцене Африки. Однако есть свидетельства того, что волны вымирания, особенно мегафауны хищников, совпадали как с черепными, так и с технологическими разработками в пределах предков Homo в раннем плейстоцене Африки. Это предполагает роль человека в этих экологических каскадах . Череп H. sapiens, описанный в Джебель-Ирхуде , Марокко , датируется 315000 годом до нашей эры .
Исчезновение в пределах рода Homo .
Известные пути миграции H. sapiens в плейстоцене.

Фактически, тесная корреляция во времени между появлением людей в той или иной области и вымиранием там придает вес этому сценарию. Вымирание мегафауны охватывало обширный период времени и весьма изменчивые климатические условия. Самые ранние вымирания в Австралии завершились примерно 50 000 лет назад, задолго до последнего ледникового максимума и до повышения температуры. Последнее вымирание в Новой Зеландии было завершено не ранее 500 лет назад и в период похолодания. Между этими крайностями вымирания мегафауны постепенно происходили в таких местах, как Северная Америка, Южная Америка и Мадагаскар, без каких-либо климатических общностей. Единственный общий фактор, который можно установить, - это прибытие людей. [236] [237]Это явление проявляется даже внутри регионов. Волна вымирания млекопитающих в Австралии около 50 000 лет назад совпала не с известными климатическими изменениями, а с появлением людей. Кроме того, крупные виды млекопитающих, такие как гигантский кенгуру Protemnodon, по- видимому, умерли раньше на материковой части Австралии, чем на Тасмании, которая была колонизирована людьми несколько тысяч лет спустя. [238] [239]

Похоже, что вымирание во всем мире следует за миграцией людей и является наиболее серьезным явлением там, где люди прибыли совсем недавно, и наименее серьезным, когда люди возникли - в Африке (см. Рисунок «Марш человека» ниже). Это говорит о том, что животные-жертвы и охотничьи способности человека развивались вместе, поэтому животные выработали методы избегания. По мере того как люди мигрировали по всему миру и становились все более опытными в охоте, они встречали животных, которые развивались без присутствия людей. Не обладая страхом перед людьми, который развили африканские животные, животные за пределами Африки были легкой добычей для техник охоты человека. Это также предполагает, что это не зависит от изменения климата. [ необходима цитата ]


Вымирание в результате человеческой охоты подтверждается археологическими находками мамонтов с остриями снарядов, встроенными в их скелеты, наблюдениями за современными наивными животными, позволяющими охотникам легко приближаться [240] [241] [242], и компьютерными моделями Мосиманна и Мартина, [ 243] и Уиттингтон и Дайк, [244] и совсем недавно Алрой. [245]

Исследование, опубликованное в 2015 году, подтвердило эту гипотезу, запустив несколько тысяч сценариев, которые коррелировали временные окна, в которых, как известно, вымерли все виды, с прибытием людей на разные континенты или острова. [246] Это сравнивалось с реконструкциями климата за последние 90 000 лет. [246] Исследователи обнаружили корреляцию между распространением человека и исчезновением видов, указывающую на то, что антропогенное воздействие было основной причиной исчезновения, в то время как изменение климата увеличило частоту исчезновений. [246] [247] Исследование, однако, обнаружило явно низкий уровень вымирания в летописи окаменелостей материковой Азии. [247]

Гипотеза излишнего убийства [ править ]

Время вымирания следует за "Маршем человека".

Гипотеза массового убийства, вариант гипотезы охоты, была предложена в 1966 году Полом С. Мартином , почетным профессором геолого-геофизических наук в Лаборатории пустынь Университета Аризоны . [248]

Возражения против гипотезы охоты [ править ]

Основные возражения против теории заключаются в следующем:

  • В моделях хищник-жертва маловероятно, что хищники могут чрезмерно охотиться на свою добычу, поскольку хищникам нужна их добыча в качестве пищи для поддержания жизни и воспроизводства. [249] Это предполагает, что все источники пищи вымирают одновременно, но люди могли вымерть мамонта, питаясь, например, лосем. Известно, что человеческая охота уничтожила мегафауну на нескольких островах, со временем переключившись на другие источники пищи или вымерла сами. Кроме того, среди орнитологов общеизвестно, что интродуцированные хищники легко привели к вымиранию нескольких видов на островах, и это основная причина исчезновения островов сегодня.
  • Нет никаких археологических свидетельств того, что в Северной Америке охотились на мегафауны, кроме мамонтов, мастодонтов, гомфотеров и бизонов, несмотря на то, что, например, верблюды и лошади очень часто упоминаются в истории окаменелостей. [250] Сторонники Overkill, однако, говорят, что это связано с быстрым процессом вымирания в Северной Америке и низкой вероятностью сохранения животных с признаками бойни. [251] Кроме того, биохимический анализ показал, что инструменты Хлодвига использовались при разделке лошадей и верблюдов. [252] Исследование Суровелла и Грунда [253]пришли к выводу, что «археологические памятники, относящиеся ко времени сосуществования человека и вымершей фауны, редки. Те, которые сохраняют кости, значительно реже, и лишь очень немногие из них демонстрируют недвусмысленные свидетельства охоты человека на любой тип добычи».
  • Небольшое количество животных, на которых велась охота, например, один вид бизонов , не исчезло. Это не может быть объяснено предположением, что выжившие бизоны в Северной Америке были недавними иммигрантами из Евразии, которые были знакомы с методами охоты за людьми, поскольку бизоны впервые появились в Северной Америке приблизительно 240 000 лет назад [164] [165] [166], а затем превратились в живых бизонов. . [167] [254] Таким образом, бизоны в конце плейстоцена были почти столь же наивны, как их коренные североамериканские мегафауны- компаньоны.
  • Карликовость животных не объясняется излишеством. Многочисленные авторы [ кто? ] , однако, указали, что карликовость животных прекрасно объясняется тем, что люди выборочно добывают самых крупных животных, и предоставили доказательства того, что даже в течение 20 века многочисленные популяции животных уменьшились в среднем в размере из-за охоты человека.
  • Евразийская плейстоценовая мегафауна вымерла примерно в тот же период времени, несмотря на то, что у нее было гораздо больше времени, чтобы адаптироваться к давлению со стороны людей. Однако вымирание евразийской мегафауны можно рассматривать как результат другого процесса, чем вымирание американской мегафауны. Это делает теорию менее скупой, поскольку требуется другой механизм. Последний случай произошел после внезапного появления современных людей-охотников на суше, которую они раньше никогда не заселяли, в то время как первый случай стал кульминацией постепенного движения людей-охотников на север на протяжении тысячелетий в качестве их технологии выдерживания сильного холода и доставки вниз большая игра улучшилась. Таким образом, хотя гипотеза охоты не обязательно предсказывает приблизительную одновременность вымирания мегафауны на севере Евразии и в Америке,эту одновременность нельзя рассматривать как свидетельство против нее.
  • Юджин С. Ханн указывает, что уровень рождаемости в обществах охотников-собирателей, как правило, слишком низок, что слишком много усилий требуется для того, чтобы сбить большое животное охотничьей группой, и что для того, чтобы охотники-собиратели привели исчезновение мегафауны просто путем охоты на них до смерти, огромное количество мяса было бы потрачено впустую. [255] Возможно, что те, кто защищает гипотезу чрезмерного убийства, просто не учли различия во взглядах между типичными культурами собирателей (охотников-собирателей) и современными индустриальными культурами, которые существуют в модернизированных человеческих обществах; расточительство можно терпеть и даже поощрять в последнем, но не так сильно в первом. Можно отметить, что в относительно недавней истории человечества, например, ЛакотаСеверной Америки, как известно, брали ровно столько бизонов, сколько могли использовать, и использовали практически все животное, несмотря на то, что имели доступ к миллионным стадам. [256] И наоборот, « прыжки бизонов » [257] характеризовались неизбирательным убийством стада. Однако комментарии Ханна относятся к ныне в значительной степени дискредитированной теории равновесия между охотником и добычей, достигнутой после тысяч лет сосуществования. Это не имеет отношения к охотникам, только что прибывшим на целинную территорию, полную легко пойманной крупной дичи. Установившаяся практика забоя моа в промышленных масштабах ранними маори, включая огромные потери меньшего количества отборных частей мяса, указывает на то, что эти аргументы неверны. [240]
  • Гипотеза о том, что культура Хлодвига представляла первых людей, прибывших в Новый Свет, в последнее время оспаривается. (См. Поселение в Северной и Южной Америке .) Однако артефакты Хлодвига в настоящее время являются самым ранним известным свидетельством широкого распространения поселений в Америке.

Гипотеза изменения климата [ править ]

В конце 19-го и начале 20-го веков, когда ученые впервые осознали, что существовали ледниковый и межледниковый периоды и что они каким-то образом были связаны с преобладанием или исчезновением определенных животных, они предположили, что прекращение образования льда плейстоцена возраст может быть объяснением исчезновения.

Критики возражают , что , поскольку было несколько ледниковых достижений и водозабора в эволюционной истории многих мегафауны, весьма неправдоподобный , что только после последнего ледникового максимума будет ли такие вымирания. Однако эта критика отвергается недавним исследованием, показывающим, что состав сообщества мегафауны в конце плейстоцена, возможно, заметно отличался от фауны, присутствовавшей во время более ранних межледниковий, особенно в отношении большого количества и географической протяженности плейстоценовых бизонов в конце эпохи. [258]Это говорит о том, что выживание популяций мегафауны во время более ранних межледниковий по существу не имеет отношения к событию вымирания в конце плейстоцена, потому что бизоны не присутствовали в таком же количестве во время любого из более ранних межледниковий.

Некоторые свидетельства противодействуют изменению климата как действительной гипотезе применительно к Австралии. Было показано, что преобладающий климат во время вымирания (40 000–50 000 лет назад) был подобен сегодняшнему, и что вымершие животные были сильно адаптированы к засушливому климату. Свидетельства указывают на то, что все исчезновения произошли в один и тот же короткий период времени, когда люди вошли в ландшафт. Основным механизмом вымирания, вероятно, был пожар (начатый людьми) в тогда еще менее приспособленном для огня ландшафте. Изотопные данные показывают внезапные изменения в рационе выживших видов, которые могут соответствовать стрессу, который они испытали перед исчезновением. [259] [260] [261]

Данные, полученные в Юго-Восточной Азии, в отличие от Европы, Австралии и Америки, предполагают, что изменение климата и повышение уровня моря были важными факторами вымирания нескольких травоядных видов. Изменения в росте растительности и новые пути доступа ранних людей и млекопитающих к ранее изолированным, локализованным экосистемам наносили ущерб избранным группам фауны. [262]

Некоторые данные, полученные при анализе бивней мастодонтов из района Великих озер Америки, не соответствуют гипотезе изменения климата. За несколько тысяч лет до своего исчезновения в этом районе мастодонты демонстрируют тенденцию к снижению возраста при созревании. Это противоположно тому, что можно было бы ожидать, если бы они испытывали стрессы из-за ухудшения условий окружающей среды, но согласуется с сокращением внутривидовой конкуренции, которое могло бы произойти в результате сокращения популяции в результате охоты человека. [263]

Повышенная температура [ править ]

Наиболее очевидным изменением, связанным с окончанием ледникового периода, является повышение температуры. Между 15000 ВР и 10000 АД, увеличение ° C 6 в глобальных среднегодовых температур произошло. Обычно считалось, что это причина вымирания.

Согласно этой гипотезе, повышение температуры, достаточное для таяния ледникового покрова Висконсина, могло вызвать тепловую нагрузку на адаптированных к холоду млекопитающих, которая заставила их умереть. Их густой мех, который помогает сохранять тепло тела в ледяной холод, мог предотвратить сброс избыточного тепла, в результате чего млекопитающие умирали от теплового истощения. У крупных млекопитающих с их уменьшенным соотношением площади поверхности к объему было бы хуже, чем у мелких млекопитающих.

Исследование, охватывающее последние 56 000 лет, показывает, что быстрое потепление с изменениями температуры до 16 ° C (29 ° F) оказало важное влияние на исчезновение мегафауны. Древние данные ДНК и радиоуглерода показывают, что местные генетические популяции были заменены другими в пределах того же вида или другими в пределах того же рода. Выживание популяций зависело от существования убежищ и расселения на большие расстояния, которое могло быть нарушено людьми-охотниками. [264]

Аргументы против температурной гипотезы [ править ]

Исследования предполагают, что среднегодовая температура нынешнего межледниковья, который мы наблюдали за последние 10 000 лет, не выше, чем у предыдущих межледниковий, однако некоторые из тех же самых крупных млекопитающих пережили подобное повышение температуры. Следовательно, более высокие температуры могут быть недостаточным объяснением. [265] [266] [267] [268] [269] [270]

Кроме того, многочисленные виды, такие как мамонты на острове Врангеля [271] и острове Св. Павла, выжили в свободных от человека убежищах, несмотря на изменения климата. Этого нельзя было бы ожидать, если бы причиной было изменение климата (если только их морской климат не обеспечивал некоторую защиту от изменения климата, недоступную для прибрежного населения на материке). При нормальных экологических допущениях островное население должно быть более уязвимым к исчезновению из-за изменения климата из-за небольшой численности населения и неспособности мигрировать в более благоприятный климат. [ необходима цитата ]

Повышенная континентальность влияет на растительность во времени или пространстве [ править ]

Другие ученые предположили, что все более суровые погодные условия - более жаркое лето и более холодная зима - называемые « континентальностью », или связанные с этим изменения в количестве осадков вызвали вымирание. Ниже представлены различные гипотезы.

Изменения растительности: географические [ править ]

Было показано , что растительность изменяется от смешанного леса - парковая зона с отдельным прерии и леса. [267] [268] [270] Это могло повлиять на виды доступной еды. Более короткие вегетационные периоды могли привести к исчезновению крупных травоядных и уменьшению числа других. В этом случае, как наблюдали, бизоны и другие крупные жвачные животные жили бы лучше, чем лошади, слоны и другие моногастрики , потому что жвачные животные способны извлекать больше питательных веществ из ограниченного количества пищи с высоким содержанием клетчатки и лучше справляются с токсинами против травоядных. . [272] [273] [274] Таким образом, в целом, когда растительность становится более специализированной, травоядные животные с меньшей гибкостью рациона могут быть менее способны найти смесь растительности, которая им необходима для поддержания жизни и воспроизводства в пределах данной территории.

Изменения количества осадков: время [ править ]

Возросшая континентальность привела к уменьшению и менее предсказуемому количеству осадков, что ограничило доступность растений, необходимых для получения энергии и питания. [275] [276] [277] Аксельрод [278] и Слотер [279] предположили, что это изменение количества осадков ограничивает количество времени, благоприятное для размножения. Это может непропорционально нанести вред крупным животным, поскольку у них более продолжительные и негибкие периоды спаривания, и поэтому они могли давать потомство в неблагоприятные сезоны (то есть, когда из-за изменений в вегетационном периоде не было достаточного количества пищи, воды или укрытия). Напротив, мелкие млекопитающие с их более короткими жизненными циклами , более короткими репродуктивными циклами и более короткими сроками беременности.периодов, могли приспособиться к возросшей непредсказуемости климата как по отдельным особям, так и по видам, что позволило им синхронизировать свои репродуктивные усилия с условиями, благоприятными для выживания потомства. Если бы это было так, более мелкие млекопитающие потеряли бы меньше потомства и были бы лучше способны повторить репродуктивные усилия, когда обстоятельства снова благоприятствовали выживанию потомства. [280]

В 2017 году в исследовании изучались условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке для 25 000–10 000 лет назад. Исследование показало, что продолжительное потепление, ведущее к дегляциации и максимальному количеству осадков, произошло незадолго до преобразования пастбищ, которые поддерживали мегагербоядных, в широко распространенные водно-болотные угодья, которые поддерживали устойчивые к травоядным животным растения. Исследование предполагает, что изменение окружающей среды, вызванное влажностью, привело к вымиранию мегафауны и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищным угодьям продолжать существовать между пустынями и центральными лесами, поэтому здесь вымерло меньше видов мегафауны. [264]

Аргументы против гипотез континентальности [ править ]

Критики выделили ряд проблем с гипотезой континентальности.

  • Мегагербоядные животные процветали и в другое время с континентальным климатом. Например, мегагербоядные животные процветали в плейстоценовой Сибири , которая имела и имеет более континентальный климат, чем плейстоценовая или современная (постплейстоценовая, межледниковая) Северная Америка. [281] [282] [283]
  • Вымершие животные на самом деле должны были процветать во время перехода от смешанных лесопарковых земель к прериям, потому что их основной источник пищи, трава, скорее увеличивался, чем уменьшался. [284] [283] [285] Хотя растительность действительно стала более пространственно специализированной, количество доступных прерий и травы увеличилось, что было бы хорошо для лошадей и мамонтов, но все же они вымерли. Эта критика игнорирует возросшую численность и широкий географический охват плейстоценовых бизонов в конце плейстоцена, что привело бы к усилению конкуренции за эти ресурсы, чего не наблюдалось в более ранних межледниковьях. [258]
  • Хотя лошади вымерли в Новом Свете, они были успешно возвращены испанцами в 16 веке - в современный постплейстоценовый межледниковый климат. Сегодня в тех же условиях живут дикие лошади. Они находят достаточное количество пищи, чтобы избежать токсинов, они извлекают из кормов достаточно пищи для эффективного воспроизводства, и время их беременности не является проблемой. Конечно, эта критика игнорирует очевидный факт, что современные лошади не соревнуются за ресурсы с наземными ленивцами, мамонтами, мастодонтами, верблюдами, ламами и бизонами. Точно так же мамонты пережили переход плейстоцена и голоцена на изолированных, необитаемых островах в Средиземном море [286] и на острове Врангеля в сибирской Арктике [287] до 4000-7000 лет назад.
  • Крупные млекопитающие должны были иметь возможность мигрировать постоянно или сезонно, если они сочли, что температура слишком высока, период размножения слишком короткий или осадки слишком редки или непредсказуемы. [288] Сезоны различаются географически. Мигрируя от экватора , травоядные животные могли найти районы с вегетационным периодом, более благоприятным для поиска пищи и успешного размножения. Современные африканские слоны мигрируют в периоды засухи в места, где может быть вода. [289]
  • У крупных животных в теле накапливается больше жира, чем у животных среднего размера [290], и это должно было позволить им компенсировать экстремальные сезонные колебания в доступности пищи.

Исчезновение мегафауны могло стать причиной исчезновения мамонтовой степи . В настоящее время на Аляске почва с низким содержанием питательных веществ не может поддерживать бизонов, мамонтов и лошадей. Р. Дейл Гатри назвал это причиной исчезновения там мегафауны; однако он может интерпретировать это наоборот. Потеря крупных травоядных из-за разрушения вечной мерзлоты приводит к появлению холодных почв, которые сегодня не в состоянии поддерживать крупных травоядных. Сегодня в Арктике, где грузовики разбили вечную мерзлоту, можно поддержать разнообразную флору и фауну. [291] [292]Кроме того, Чапин (Chapin 1980) показал, что простое добавление удобрений в почву на Аляске может заставить травы снова расти, как это было в эпоху мамонтовых степей. Возможно, исчезновение мегафауны и соответствующая потеря навоза - это то, что привело к низкому уровню питательных веществ в современной почве, и поэтому ландшафт больше не может поддерживать мегафауну.

Аргументы как против изменения климата, так и против массового убийства [ править ]

Можно заметить, что ни гипотеза излишка, ни гипотеза изменения климата не могут полностью объяснить события: браузеры , смешанные кормушки и нежвачные животные пострадали больше всего, в то время как выжило относительно большее количество жвачных. [293] Однако более широкая вариация гипотезы избыточного уничтожения может предсказать это, потому что изменения в растительности, вызванные хищничеством второго порядка (см. Ниже) [294] [295] или антропогенным пожаром, преимущественно отбирают виды, не являющиеся побегами. [ необходима цитата ]

Гипотеза гиперболза [ править ]

Теория [ править ]

Гипотеза гиперболза связывает исчезновение крупных млекопитающих в конце плейстоцена с косвенным воздействием недавно прибывших аборигенов . [296] [297] [298] Гипотеза гиперполезной болезни предполагает, что люди или животные, путешествующие с ними (например, куры или домашние собаки), занесли одно или несколько высоковирулентныхболезни в уязвимые популяции местных млекопитающих, что в конечном итоге приводит к их исчезновению. Вымирание было смещено в сторону более крупных видов, поскольку более мелкие виды обладают большей устойчивостью из-за особенностей их жизненного цикла (например, более короткое время беременности, большие размеры популяции и т. Д.). Считается, что причиной являются люди, потому что другие более ранние иммиграции млекопитающих в Северную Америку из Евразии не вызывали вымирания. [296]

В недавнем прошлом болезни, завезенные людьми, были причиной исчезновения; например, занесение птичьей малярии на Гавайи оказало серьезное воздействие на изолированных птиц острова.

Если болезнь действительно была причиной вымирания в конце плейстоцена, то существует несколько критериев, которым она должна удовлетворять (см. Таблицу 7.3 в MacPhee & Marx 1997). Во-первых, патоген должен иметь стабильное состояние носителя в резервуарном виде. То есть он должен быть в состоянии поддерживать себя в среде, когда нет уязвимых хозяев.доступны для заражения. Во-вторых, патоген должен иметь высокий уровень инфицирования, чтобы он мог заразить практически всех людей всех возрастов и полов. В-третьих, он должен быть чрезвычайно смертельным, с уровнем смертности c. 50–75%. Наконец, он должен обладать способностью заражать несколько видов хозяев, не создавая серьезной угрозы для человека. Люди могут быть инфицированы, но болезнь не должна быть смертельной или вызывать эпидемию .

Одно из предположений состоит в том, что болезнетворные микроорганизмы передавались разрастающимися людьми через домашних собак, которых они привезли с собой. [299]К сожалению, для такой теории она не может объяснить несколько крупных событий исчезновения, особенно в Австралии и Северной Америке. Собаки прибыли в Австралию только примерно через 35 000 лет после прибытия первых людей и примерно через 30 000 лет после завершения мегафаунального вымирания, и как таковые не могут быть причастны. Напротив, многие виды, включая волков, мамонтов, верблюдов и лошадей, постоянно эмигрировали между Азией и Северной Америкой за последние 100000 лет. Для того чтобы гипотеза болезни была применима в случае Америки, необходимо, чтобы популяция оставалась иммунологически наивной, несмотря на постоянную передачу генетического и патогенного материала. [ необходима цитата ]

Аргументы против гипотезы гиперполезности [ править ]

  • Вообще говоря, болезнь должна быть очень опасной, чтобы убить всех особей рода или вида . Даже такое опасное заболевание, как лихорадка Западного Нила, вряд ли привело бы к исчезновению. [300]
  • Болезнь должна быть неправдоподобно избирательной, но одновременно неправдоподобно широкой. Такое заболевание должно быть способным убивать волков, таких как Canis dirus, или коз, таких как Oreamnos harringtoni, не затрагивая при этом другие очень похожие виды ( Canis lupus и Oreamnos americanus соответственно). Он должен быть способен убивать нелетающих птиц, не затрагивая близкородственные летающие виды. Тем не менее, оставаясь достаточно избирательным, чтобы поражать только отдельные виды в пределах родов, он должен быть способен к смертельному заражению среди таких клад, как птицы, сумчатые , плацентарные , тестудиновые и крокодиловые.. Неизвестно ни одно заболевание с таким широким спектром смертельной инфекции, не говоря уже о заболевании, которое одновременно не способно заразить многочисленные близкородственные виды в этих разрозненных кладах.

Гипотеза хищничества второго порядка [ править ]

Комбинированные гипотезы: изменение климата, массовые убийства + изменение климата, хищничество второго порядка + изменение климата
Гипотеза излишнего убийства и хищничество второго порядка

Сценарий [ править ]

Гипотеза хищничества второго порядка гласит, что, когда люди вошли в Новый Свет, они продолжали свою политику убийства хищников, которая была успешной в Старом Свете, но потому что они были более эффективными и потому что фауна, как травоядные, так и хищные, была более наивной. они убили достаточно хищников, чтобы нарушить экологический баланс континента, вызвав перенаселение , экологическое истощение и экологический коллапс. Гипотеза объясняет изменения в популяциях животных, растений и человека.

Сценарий такой:

  • После прибытия H. sapiens в Новый Свет существующие хищники должны разделить популяции жертв с этим новым хищником. Из-за этой конкуренции популяции первоначальных хищников или хищников первого порядка не могут найти достаточно пищи; они находятся в прямой конкуренции с людьми.
  • Хищничество второго порядка начинается, когда люди начинают убивать хищников.
  • Популяции жертв больше не контролируются хищниками. Убийство нечеловеческих хищников H. sapiens снижает их численность до такой степени, что эти хищники больше не регулируют размер популяции жертв.
  • Отсутствие регулирования со стороны хищников первого порядка запускает циклы подъема и спада в популяциях добычи. Популяции жертв расширяются и, как следствие, чрезмерно выкармливают и выкачивают землю. Вскоре окружающая среда перестает их поддерживать. В результате многие травоядные умирают от голода. Вымирают виды, которые полагаются на медленное пополнение запасов пищи, за ними следуют виды, которые не могут извлечь максимальную пользу из каждого кусочка своей пищи.
  • Циклы подъема-спада в популяциях травоядных изменяют характер растительной среды с последующим климатическим воздействием на относительную влажность и континентальность. Из-за чрезмерного выпаса скота и зарастания смешанный парк становится пастбищем, и континентальность климата увеличивается.

Поддержка [ править ]

Это было подтверждено компьютерной моделью, моделью вымирания плейстоцена (PEM), которая использует одни и те же допущения и значения для всех переменных (популяция травоядных, коэффициенты пополнения травоядных животных, необходимая пища на человека, коэффициенты охоты травоядных и т. Д.), За исключением для охоты на хищников. Он сравнивает гипотезу избыточного убийства (охота хищников = 0) с хищничеством второго порядка (охота на хищников варьировалась от 0,01 до 0,05 для разных прогонов). Выводы заключаются в том, что хищничество второго порядка более согласуется с вымиранием, чем с излишеством [301] [302] (график результатов слева).

Модель вымирания плейстоцена - это единственная проверка нескольких гипотез и единственная модель, специально предназначенная для проверки комбинированных гипотез путем искусственного введения изменения климата, достаточного для того, чтобы вызвать вымирание. Когда чрезмерное убийство сочетается с изменением климата, они уравновешивают друг друга. Изменение климата сокращает количество растений, излишек убивает животных, поэтому меньше растений съедается. Хищничество второго порядка в сочетании с изменением климата усугубляет последствия изменения климата. [294] (график результатов справа).

Гипотеза хищничества второго порядка подтверждается вышеприведенным наблюдением, согласно которому численность бизонов резко увеличилась. [303]

Хищничество второго порядка и другие теории [ править ]

  • Изменение климата : хищничество второго порядка является причиной изменений в растительности, что, в свою очередь, может объяснить увеличение континентальности. Поскольку вымирание происходит из-за разрушения среды обитания, оно является причиной гибели животных, на которых не охотились люди. Хищничество второго порядка приводит к уменьшению размеров животных, а также к вымиранию, поскольку животные, которые могут выжить и размножаться при меньшем количестве пищи, будут выборочно отданы предпочтению.
  • Гиперзаболевание : сокращение численности хищников могло быть вызвано чумой или другим заболеванием хищников, переносимым домашними собаками.
  • Избыточное убийство : наблюдение, что вымирание следует за прибытием людей, согласуется с гипотезой хищничества второго порядка.

Аргументы против гипотезы хищничества второго порядка [ править ]

  • Модель, в частности, предполагает высокие темпы исчезновения на пастбищах, но большинство вымерших видов располагались в различных зонах растительности. Историческая плотность популяции копытных на Великих равнинах была очень высокой; Среда саванны поддерживает высокое разнообразие копытных по всей Африке, и интенсивность вымирания была столь же серьезной в лесных средах.
  • Невозможно объяснить, почему крупные популяции травоядных не регулировались выжившими хищниками, такими как медведи гризли, волки, пумы и ягуары, численность которых быстро увеличивалась бы в ответ на потерю конкурентов.
  • Это не объясняет, почему почти все вымершие плотоядные животные были крупными травоядными, такими как саблезубые кошки и короткомордые медведи, но большинство лицемерных и общих плотоядных животных выжили.
  • Нет никаких исторических свидетельств того, что циклы подъемов и спадов вызывали даже местные вымирания в регионах, где крупные хищники-млекопитающие были вытеснены охотой. Недавняя охота на оставшихся хищников на большей части территории Соединенных Штатов не привела к массовым изменениям растительности или резким циклам подъема и спада у копытных.
  • Она не является пространственно явной и не отслеживает отдельно виды хищников и жертв, тогда как многовидовая модель избыточного убийства отслеживает и то, и другое.
  • Многовидовая модель приводит к массовому вымиранию через косвенную конкуренцию между видами травоядных: мелкие виды с высокой репродуктивной способностью субсидируют хищничество крупных видов с низкой репродуктивной скоростью. [245] Все виды добычи объединены в модель вымирания плейстоцена.
  • Все, что объясняется моделью вымирания плейстоцена, также объясняется многовидовой моделью, но с меньшим количеством предположений, поэтому модель вымирания плейстоцена выглядит менее скупой. Однако многовидовая модель не объясняет сдвиги в растительности и не может моделировать альтернативные гипотезы. Следовательно, многовидовая модель требует дополнительных предположений и, следовательно, является менее экономичной.

Аргументы против хищничества второго порядка плюс климатическая гипотеза [ править ]

  • Это предполагает сокращение растительности из-за изменения климата, но дегляциация удвоила обитаемую площадь Северной Америки.
  • Произошедшие вегетативные изменения не привели практически к исчезновению мелких позвоночных, и в среднем они более узко распространены.

Гипотеза кометы [ править ]

Основная статья: Событие воздействия раннего дриаса

Гипотеза кометы, впервые публично представленная весной 2007 г. на совместной ассамблее Американского геофизического союза в Акапулько, Мексика, предполагает, что массовое вымирание было вызвано роем комет 12 900 лет назад. Исследование, опубликованное в январе 2009 года, с помощью анализа микрофотографий обнаружило доказательства наличия наноалмазов в почве на шести участках в Северной Америке, включая Аризону, Миннесоту, Оклахому, Южную Каролину и на двух участках в Канаде. Аналогичное исследование обнаружило наноалмазы в ледниковом покрове Гренландии . [304] [305] [306]

Аргументы против / за гипотезу кометы [ править ]

Дебаты вокруг этой гипотезы включали, среди прочего, отсутствие ударной кратера, относительно небольшой повышенный уровень иридия в почве и относительную вероятность такого события. Тем не менее, прошло 10 лет после публикации теории Альвареса, прежде чем ученые обнаружили кратер Чиксулуб . Если болид столкнется с ледниковым покровом Лаурентида, как предполагали Файерстоун и др. (2007), мы бы не увидели типичного ударного кратера.

Скачок платины был обнаружен в ледяных кернах Гренландии Петаевым и др. (2013), что они рассматривают как глобальный сигнал. [307] Подтверждение пришло в 2017 году с отчетом о том, что платина была обнаружена в «11 широко разделенных археологических массивах осадочных пород». [308] Wolbach et al. сообщил в 2018 году, что «пики YDB в Pt наблюдались в общей сложности на 28 участках», включая 11, о которых сообщалось ранее, и один из Гренландии. [309]

  • Некоторые сообщили об отсутствии доказательств сокращения популяции палеоиндийцев на уровне 12 900 ± 100 кал . [310] [311] [312] Однако другие сообщали о находке таких доказательств. [313]
  • Есть свидетельства того, что вымирания мегафауны, произошедшие в Северной Евразии, Северной Америке и Южной Америке в конце плейстоцена, не были синхронными, как предсказывала теория болидов. Вымирание в Южной Америке произошло, по крайней мере, на 400 лет позже, чем в Северной Америке. [314] [315] [316]
  • Кроме того, некоторые островные популяции мегафауны выжили на тысячи лет дольше, чем популяции того же или родственного вида на близлежащих континентах; примеры включают выживание шерстистых мамонтов на острове Врангеля до 3700 лет назад [314] [315] и выживание наземных ленивцев на Антильских островах до 4700 каловых лет назад. [314] [315] [316]
  • Некоторые маркеры предполагаемого ударного события оспариваются. Противники утверждали , что углеродные шарики возникли как грибковые структуры и / или насекомых фекальные шарики, [317] и что заявленные наноалмазы фактически неверно графен и графны / графан оксид агрегатов. [318] [319] Анализ аналогичного пограничного слоя позднего дриаса в Бельгии также не выявил свидетельств воздействия болида. [320]
  • Однако сторонники гипотезы ответили, чтобы защитить свои результаты, оспаривая обвинение в невоспроизводимости и / или повторяя свои выводы. [321] [322] [323] [324] [325] [326] До обнаружения широко распространенного всплеска платины на континентах эксперт по плейстоцену Уоллес Брокер уже изменил свое мнение о YDIH: «Пик платины в Гренландии дает понять что столкновение с инопланетянами произошло незадолго до начала ЯД ». [327]

См. Также [ править ]

  • Австралийская мегафауна
  • Голоценовое вымирание  - продолжающееся вымирание, вызванное деятельностью человека.
  • Позднечетвертичные доисторические птицы
  • Список четвертичной фауны млекопитающих Китая  - статья со списком в Википедии
  • Мегафауна  - Большие или гигантские животные
  • Мегафауна плейстоцена
  • Плейстоценовый ревилдинг
  • Теория катастрофы Тоба  - Сверхизвержение 75 000 лет назад, которое могло вызвать глобальную вулканическую зиму

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мартин, Пол S .; Кляйн, Ричард Г. (1989-01-01). Четвертичное вымирание: доисторическая революция . Университет Аризоны Press. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  2. ^ a b Смит, Фелиса А .; и другие. (20 апреля 2018 г.). «Размер тела понижение млекопитающих более позднего четвертичного периода » . Наука . 360 (6386): 310–313. DOI : 10.1126 / science.aao5987 . PMID 29674591 . 
  3. ^ Кольберт, Элизабет (2014). Шестое вымирание: неестественная история . Bloomsbury Publishing. ISBN 9780805092998.
  4. ^ Кох, Пол L .; Барноски, Энтони Д. (01.01.2006). «Позднее четвертичное вымирание: состояние дискуссии» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 37 (1): 215–250. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.34.011802.132415 . S2CID 16590668 . 
  5. ^ Стрингер, Крис; Голуэй-Уитхэм, Джулия (2017). «Палеоантропология: о происхождении нашего вида» . Природа . 546 (7657): 212–214. Bibcode : 2017Natur.546..212S . DOI : 10.1038 / 546212a . PMID 28593955 . 
  6. ^ a b Callaway, Юэн (2015). «Зубы из Китая показывают ранний путь человека из Африки» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2015.18566 . S2CID 181399291 . 
  7. ^ а б Марвик, Бен. «Захороненные инструменты и пигменты рассказывают новую историю людей в Австралии за 65 000 лет» . Разговор . Проверено 7 сентября 2017 .
  8. ^ Б почка, Lauriane; Берк, Ариан; Хайэм, Томас (2017-01-06). «Самое раннее присутствие человека в Северной Америке, датируемое последним максимумом ледникового покрова: новые радиоуглеродные даты из пещер Блюфиш, Канада» . PLOS ONE . 12 (1): e0169486. Bibcode : 2017PLoSO..1269486B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0169486 . ISSN 1932-6203 . PMC 5218561 . PMID 28060931 .   
  9. ^ Карри, Эндрю (2012-05-03). «Древнее переселение: прибытие в Америку» . Природа . 485 (7396): 30–32. Bibcode : 2012Natur.485 ... 30C . DOI : 10.1038 / 485030a . PMID 22552076 . 
  10. ^ «Люди не дождались таяния льда, чтобы заселить Америку» . Наука | AAAS . 2016-06-06 . Проверено 7 сентября 2017 .
  11. ^ Callaway, Ивен (2017-09-07). «Скелет, украденный из мексиканской пещеры, был одним из старейших в Америке». Природа . 549 (7670): 14–15. Bibcode : 2017Natur.549 ... 14С . DOI : 10.1038 / nature.2017.22521 . PMID 28880302 . S2CID 4446815 .  
  12. ^ Сандом, Кристофер; Форби, Сорен; Сандель, Броуди; Свеннинг, Йенс-Кристиан (4 июня 2014 г.). «Глобальное вымирание мегафауны в позднем четвертичном периоде связано с людьми, а не с изменением климата» . Труды Королевского общества B . 281 (1787): 20133254. DOI : 10.1098 / rspb.2013.3254 . PMC 4071532 . PMID 24898370 .  
  13. ^ Вымирание в ближайшее время. Страницы 46–47. Автор RDE MacPhee. Springer Press. 1999 г.
  14. ^ Vignieri, S. (25 июля 2014). «Исчезающая фауна (Спецвыпуск)» . Наука . 345 (6195): 392–412. Bibcode : 2014Sci ... 345..392V . DOI : 10.1126 / science.345.6195.392 . PMID 25061199 . Хотя некоторые споры продолжаются, большинство данных свидетельствует о том, что люди были ответственны за исчезновение этой плейстоценовой фауны, и мы продолжаем приводить к вымиранию животных сегодня за счет уничтожения диких земель, потребления животных в качестве ресурса или роскоши и преследования видов. мы видим угрозы или конкурентов. 
  15. ^ Faurby, Сорен; Свеннинг, Йенс-Кристиан (2015). «Исторические и доисторические вымирания, вызванные деятельностью человека, изменили структуру глобального разнообразия млекопитающих». Разнообразие и распределения . 21 (10): 1155–1166. DOI : 10.1111 / ddi.12369 . hdl : 10261/123512 .
  16. ^ Путшков, П.В. (1997). «Мамонты погибли из-за потепления? (Проверка климатических версий вымирания вурмов)». Вестник Зоологии . Приложение №4.
  17. ^ Рабан-Уоллес, М. Тимоти; Wooller, Мэтью Дж .; Зазула, Грант Д .; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А .; Брин, Джеймс; Ламы, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны показывают роль повышенной влажности пастбищ во время позднего плейстоцена вымирания». Природа, экология и эволюция . 1 (5): 0125. DOI : 10.1038 / s41559-017-0125 . PMID 28812683 . S2CID 4473573 .  
  18. ^ a b Гиллеспи, Ричард (2008). «Обновление глобальной модели вымирания Мартина». Обзоры четвертичной науки . 27 (27–28): 2522–2529. Bibcode : 2008QSRv ... 27.2522G . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2008.09.007 .
  19. ^ Грейсон, Дональд К .; Мельцер, Дэвид Дж. (2002). «Охота на Хлодвига и вымирание крупных млекопитающих: критический обзор доказательств». Журнал мировой предыстории . 16 (4): 313–359. DOI : 10,1023 / A: 1022912030020 . S2CID 162794300 . 
  20. ^ Даути, Кристофер Э .; Волк, Адам; Филд, Кристофер Б. (август 2010 г.). "Биофизическая обратная связь между вымиранием мегафауны плейстоцена и климатом: первое глобальное потепление, вызванное деятельностью человека?" . Письма о геофизических исследованиях . 37 (15): н / д. Bibcode : 2010GeoRL..3715703D . DOI : 10.1029 / 2010GL043985 . S2CID 54849882 . 
  21. ↑ Андерсон, Пол К. (июль 1995 г.). «Конкуренция, хищничество, а также эволюция и исчезновение морской коровы Стеллера, Hydrodamalis Gigas ». Наука о морских млекопитающих . 11 (3): 391–4. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1995.tb00294.x .
  22. ^ Лань, Тяньин; Линдквист, Шарлотта (2018). "Палеогеномика: анализ генома древней ДНК и населения и эволюционные геномные выводы". В Lindqvist, C .; Раджора, О. (ред.). Популяционная геномика . С. 323–360. DOI : 10.1007 / 13836_2017_7 . ISBN 978-3-030-04587-6.
  23. ^ Верделин, Ларс; Льюис, Маргарет Э. (2013-03-06). «Временное изменение функционального богатства и равномерности в гильдии карниворанов плио-плейстоцена Восточной Африки» . PLOS ONE . 8 (3): e57944. Bibcode : 2013PLoSO ... 857944W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0057944 . ISSN 1932-6203 . PMC 3590191 . PMID 23483948 .   
  24. ^ Толлефсон, Джефф (2012). «Ранние люди связаны с вымиранием крупных хищников» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2012.10508 . S2CID 86950741 . 
  25. ^ Вонг, Кейт. «Восстание людей 2 миллиона лет назад обрекло крупных плотоядных животных» . Сеть блогов Scientific American . Проверено 11 сентября 2017 .
  26. ^ Гунц, Филипп; Харвати, Катерина; Бенацци, Стефано; Кабек, Аделина Ле; Бергманн, Инга; Скиннер, Мэтью М .; Нойбауэр, Саймон; Freidline, Sarah E .; Бейли, Шара Э. (июнь 2017 г.). «Новые окаменелости из Джебель-Ирхуда, Марокко и панафриканского происхождения Homo sapiens» (PDF) . Природа . 546 (7657): 289–292. Bibcode : 2017Natur.546..289H . DOI : 10.1038 / nature22336 . ISSN 1476-4687 . PMID 28593953 .   
  27. ^ Hublin, Жан-Жак; Бен-Нсер, Абделуахед; Bailey, Shara E .; Freidline, Sarah E .; Нойбауэр, Саймон; Скиннер, Мэтью М .; Бергманн, Инга; Ле Кабек, Аделина; Бенацци, Стефано (07.06.2017). «Новые окаменелости из Джебель-Ирхуда, Марокко и панафриканского происхождения Homo sapiens» (PDF) . Природа . 546 (7657): 289–292. Bibcode : 2017Natur.546..289H . DOI : 10.1038 / nature22336 . ISSN 0028-0836 . PMID 28593953 .   
  28. ^ «Эти ранние люди жили 300 000 лет назад - но имели современные лица» . 2017-06-07 . Проверено 13 октября 2017 .
  29. ^ Akey, Джошуа М .; Вольф, Аарон Б. (31.05.2018). «Нерешенные вопросы в изучении примеси архаичных гомининов» . PLOS Genetics . 14 (5): e1007349. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1007349 . ISSN 1553-7404 . PMC 5978786 . PMID 29852022 .   
  30. ^ Чан, Пол KS; Бурк, Роберт Д.; ДеСалле, Роб; Чан, Мартин CW; Закон, Присцилла Т.Ю .; Бун, Сиав Ши; Хо, Венди CS; Чен, Зигуй (2017-11-01). "Древняя эволюция и распространение вируса папилломы человека 58 вариантов" . Журнал вирусологии . 91 (21): e01285–17. DOI : 10,1128 / JVI.01285-17 . ISSN 0022-538X . PMC 5640864 . PMID 28794033 .   
  31. ^ Gokcumen, Омер; Рул, Стефан; Блехман, Ран; ДеДжорджио, Майкл; Фланаган, Колин; Алахиотис, Николаос; Таскент, Реджеп Озгур; Павлидис, Павлос; Сюй, Дуо (2017-10-01). «Интрогрессия архаичного гоминина в Африке способствует генетической изменчивости MUC7 функциональной слюны» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (10): 2704–2715. DOI : 10.1093 / molbev / msx206 . ISSN 0737-4038 . PMC 5850612 . PMID 28957509 .   
  32. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2016). «Доказательства растут в пользу процветания межпородного скрещивания у древних человеческих видов» . Новости природы . DOI : 10.1038 / nature.2016.19394 . S2CID 87029139 . 
  33. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2013). «Загадочные люди приправляли половую жизнь древних» . Новости природы . DOI : 10.1038 / nature.2013.14196 . S2CID 163316342 . 
  34. ^ Лашанс, Джозеф; Верно, Бенджамин; Эльберс, Клара С .; Ферверда, Барт; Фромент, Ален; Бодо, Жан-Мари; Лема, Годфри; Фу, Вэньцин; Ньямбо, Томас Б. (2012-08-03). «Эволюционная история и адаптация к последовательностям полного генома различных африканских охотников-собирателей с большим охватом» . Cell . 150 (3): 457–469. DOI : 10.1016 / j.cell.2012.07.009 . ISSN 0092-8674 . PMC 3426505 . PMID 22840920 .   
  35. ^ Се, ПинСунь; Вернер, Август Э .; Уолл, Джеффри Д .; Лашанс, Джозеф; Тишкофф, Сара А .; Gutenkunst, Ryan N .; Хаммер, Майкл Ф. (март 2016 г.). «Модельный анализ данных полного генома раскрывает сложную эволюционную историю, включающую архаическую интрогрессию у пигмеев Центральной Африки» . Геномные исследования . 26 (3): 291–300. DOI : 10.1101 / gr.196634.115 . ISSN 1549-5469 . PMC 4772012 . PMID 26888264 .   
  36. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2012). «Геномы охотников-собирателей - кладезь генетического разнообразия» . Новости природы . DOI : 10.1038 / nature.2012.11076 . S2CID 87081207 . 
  37. ^ Пост, Козимо; Виссинг, Кристоф; Китагава, Кейко; Пагани, Лука; Гольштейн, Лаура ван; Расимо, Фернандо; Вербергер, Курт; Конард, Николас Дж .; Добрый, Клаус Иоахим (04.07.2017). «Глубоко дивергентный архаический митохондриальный геном обеспечивает более низкую временную границу для потока африканских генов в неандертальцев» . Nature Communications . 8 : ncomms16046. Bibcode : 2017NatCo ... 816046P . DOI : 10.1038 / ncomms16046 . PMC 5500885 . PMID 28675384 .  
  38. ^ Циммер, Карл (2017-07-04). «В ДНК неандертальцев, признаки загадочной миграции людей» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 13 октября 2017 . 
  39. ^ Кастеллано, Серджи; Siepel, Адам; Мейер, Матиас; Паабо, Сванте; Альт, Бенце; Andrés, Aida M .; Маркес-Боне, Томас; Гушич, Иван; Кучан, Желько (февраль 2016 г.). «Древний генный поток от ранних современных людей к восточным неандертальцам» . Природа . 530 (7591): 429–433. Bibcode : 2016Natur.530..429K . DOI : 10,1038 / природа16544 . ISSN 1476-4687 . PMC 4933530 . PMID 26886800 .   
  40. ^ «Когда неандертальцы заменили нас | DiscoverMagazine.com» . Откройте для себя журнал . Проверено 18 сентября 2017 .
  41. ^ Лоулер, Эндрю (28 января 2011 г.). «Путешествовали ли современные люди из Африки через Аравию?». Наука . 331 (6016): 387. Bibcode : 2011Sci ... 331..387L . DOI : 10.1126 / science.331.6016.387 . ISSN 0036-8075 . PMID 21273459 .  
  42. ^ «Первые люди переехали из Африки в Китай - не в Европу» . Gizmodo Australia . 2015-10-16 . Проверено 14 октября 2017 .
  43. ^ Westaway, KE; Louys, J .; Трепет, Р. Дуэ; Морвуд, MJ; Цена, ГДж; Чжао, J.-x; Обер, М .; Joannes-Boyau, R .; Смит, TM (2017-08-17). «Раннее современное присутствие человека на Суматре 73 000–63 000 лет назад» (PDF) . Природа . 548 (7667): 322–325. Bibcode : 2017Natur.548..322W . DOI : 10.1038 / nature23452 . ISSN 0028-0836 . PMID 28792933 . S2CID 4398895 .    
  44. ^ «Были современные люди в Индонезии 73000 лет назад? - Мертвые вещи» . Мертвые вещи . 2017-08-09 . Проверено 11 сентября 2017 .
  45. ^ Пагани, Лука; Лоусон, Дэниел Джон; Ягода, Эвелин; Мёрзебург, Александр; Эрикссон, Андерс; Митт, Марио; Клементе, Флориан; Худжашов, Георгий; ДеДжорджио, Майкл (21 сентября 2016). «Геномный анализ информирует о миграционных событиях при заселении Евразии» . Природа . 538 (7624): 238–242. Bibcode : 2016Natur.538..238P . DOI : 10,1038 / природа19792 . ISSN 1476-4687 . PMC 5164938 . PMID 27654910 .   
  46. ^ «Почти все живые люди за пределами Африки восходят к одной миграции более 50 000 лет назад» . Наука | AAAS . 2016-09-20 . Проверено 14 октября 2017 .
  47. ^ «Миграция людей: бросая вызов хронологии нашего первого путешествия - мертвые вещи» . Мертвые вещи . 2016-09-21 . Проверено 14 октября 2017 .
  48. ^ Ву, Сяохун; Чжан, Чи; Гольдберг, Пол; Коэн, Дэвид; Пан, Ян; Арпин, Трина; Бар-Йосеф, Офер (29.06.2012). «Ранняя керамика 20 000 лет назад в пещере Сяньрэндун, Китай» . Наука . 336 (6089): 1696–1700. Bibcode : 2012Sci ... 336.1696W . DOI : 10.1126 / science.1218643 . ISSN 0036-8075 . PMID 22745428 . S2CID 37666548 .   
  49. ^ Жюльен Луис; Даррен Курно; Haowen Tong. (2007). «Характеристики вымирания мегафауны плейстоцена в Юго-Восточной Азии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 243 (1–2): 152–173. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.07.011 .
  50. ^ HASEGAWA Ю., Okumura Ю., TATSUKAWA H. (2009). «Первое упоминание о позднеплейстоценовых бизонах из трещинных отложений известняков Кузуу, префектура Ямасугэ, Сано-си, Тотиги, Япония» (PDF) . Музей естественной истории Гунма и Музей окаменелостей Кузуу . 13 : 47–52.
  51. ^ Куросава Ю. "モ ノ が 語 る と 人間 の 文化 - ② 岩手 の 牛 た ち" (PDF) . Новости LIAJ № 109 - Городской музей крупного рогатого скота Ошу с. 29-31 .
  52. ^ Бизон hanaizumiensis - TrekGEO
  53. ^ Rozzi, Роберто (2017-02-01). «Новый вымерший карликовый буйвол из Сулавеси и эволюция подрода Anoa: междисциплинарная перспектива» . Обзоры четвертичной науки . 157 : 188–205. Bibcode : 2017QSRv..157..188R . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2016.12.011 .
  54. ^ "Ископаемые: Мегаловис" . fossilworks.org . Проверено 29 мая 2016 .
  55. ^ Кларк, Дж. Десмонд (1982-02-25). Кембриджская история Африки . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780521222150.
  56. ^ a b "Окаменелости: Газелла" . fossilworks.org . Проверено 27 мая 2016 .
  57. ^ Гейст, Валериус (1998-01-01). Олени мира: их эволюция, поведение и экология . Книги Stackpole. ISBN 9780811704960.
  58. ^ "Fossilworks: Dorcabune" . fossilworks.org . Проверено 29 мая 2016 .
  59. ^ Хорвиц, Лиора Kolska; Чернов, Эйтан (01.01.1990). «Культурные и экологические последствия останков гиппопотама в археологическом контексте в Леванте». Бюллетень американских школ восточных исследований . 280 (280): 67–76. DOI : 10.2307 / 1357310 . JSTOR 1357310 . S2CID 163871070 .  
  60. ^ Хаас, Георг (1953-01-01). «О появлении гиппопотама в железном веке в прибрежной зоне Израиля (Телль Касилех)». Бюллетень американских школ восточных исследований . 132 (132): 30–34. DOI : 10.2307 / 1355798 . JSTOR 1355798 . S2CID 163758714 .  
  61. ↑ Генрих, граф (31 октября 2013 г.). «Древняя Нубия» (PDF) . Кембриджские онлайн-истории .
  62. ^ «Окаменелости: Rhinoceros philippinensis» . fossilworks.org . Проверено 28 апреля 2016 .
  63. ^ Ohdachi, Satoshi D .; Исибаши, Ясуюки; Иваса, Масахиро А .; Фукуи, Дай; Сайто, Такаши (2015). Дикие млекопитающие Японии (2-е изд.). Shoukadoh. ISBN 9784879746917. OCLC  946607025 .
  64. ^ «Последние дикие тигры» . Одюбон . 2014-06-25 . Проверено 3 марта 2017 .
  65. ^ "PBDB" . www.paleobiodb.org . Проверено 3 марта 2017 .
  66. ^ «Наскальные рисунки показывают виды, которые бродили по Индии» . www.newindianexpress.com . Проверено 14 сентября 2016 .
  67. ^ Фельдхамер, Джордж А .; Дрикамер, Ли С .; Весси, Стивен Х .; Мерритт, Джозеф Ф .; Краевский, Кэри (01.01.2015). Маммология: адаптация, разнообразие, экология . JHU Press. ISBN 9781421415888.
  68. ^ Larramendi, Asier (2015). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 .  
  69. ^ Пушинка, Diana (2007). «Восточное распространение плейстоцена в Евразии видов, связанных с комплексом Eemian Paleoloxodon antiquus » (PDF) . Обзор млекопитающих . 37 (3): 224–245. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2007.00109.x .
  70. ^ Ватанабэ, Джунья; Мацуока, Хиросигэ (02.11.2015). «Бескрылая ныряющая утка (Aves, Anatidae) из плейстоцена Ширия, северо-восток Японии». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (6): e994745. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.994745 . S2CID 83689129 . 
  71. ^ Хансфорд, Джеймс П .; Терви, Сэмюэл Т. (26.09.2018). «Неожиданное разнообразие вымерших птиц-слонов (Aves: Aepyornithidae) и новая идентичность самой большой птицы в мире» . R Soc Open Sci . 5, 9 (181295): 181295. Bibcode : 2018RSOS .... 581295H . DOI : 10,1098 / rsos.181295 . PMC 6170582 . PMID 30839722 .  
  72. ^ a b Callaway, Юэн (2016-03-17). «Древнейшие детали ДНК древнего человека - зарождение неандертальцев» . Новости природы . 531 (7594): 296–286. Bibcode : 2016Natur.531..296C . DOI : 10.1038 / 531286a . PMID 26983523 . S2CID 4459329 .  
  73. ^ Лао, Оскар; Бертранпетит, Жауме; Мондаль, Маюх (16.01.2019). «Приближенные байесовские вычисления с глубоким обучением поддерживают третью архаичную интрогрессию в Азии и Океании» . Nature Communications . 10 (1): 246. Bibcode : 2019NatCo..10..246M . DOI : 10.1038 / s41467-018-08089-7 . ISSN 2041-1723 . PMC 6335398 . PMID 30651539 .   
  74. ^ Пенниси, Элизабет (2013-05-17). «Другие геномы из Денисовой пещеры. Показать смешение ранних человеческих групп». Наука . 340 (6134): 799. Bibcode : 2013Sci ... 340..799P . DOI : 10.1126 / science.340.6134.799 . ISSN 0036-8075 . PMID 23687020 .  
  75. ^ Saey, Тина Hesman (2016-11-02). «Данные ДНК свидетельствуют о существовании неизвестного вымершего родственника человека» . Новости науки . Проверено 28 января 2019 .
  76. ^ a b Kahlke, Ральф-Дитрих (2014). «Происхождение фауны мамонтов Евразии ( Mammuthus - Coelodonta Faunal Complex)» (PDF) . Обзоры четвертичной науки . 96 : 32–49. Bibcode : 2014QSRv ... 96 ... 32K . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2013.01.012 .
  77. ^ а б в Зимов С.А.; Зимов Н.С.; Тихонов, АН; Чапин III, ФС (2012-12-04). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Обзоры четвертичной науки . 57 : 26–45. Bibcode : 2012QSRv ... 57 ... 26Z . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2012.10.005 .
  78. ^ Шер, А.В.; Кузьмина С.А.; Кузнецова, Т.В. Сулержицкий, Л.Д. (01.03.2005). «Новые сведения об окружающей среде Вейкселя и климате Восточной Сибири Арктики, полученные с помощью ископаемых насекомых, растений и млекопитающих» (PDF) . Обзоры четвертичной науки . 24 (5–6): 533–569. Bibcode : 2005QSRv ... 24..533S . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2004.09.007 .
  79. ^ Адамс, JM; Faure, H .; Faure-Denard, L .; McGlade, JM; Вудворд, FI (1990-12-27). «Увеличение земных запасов углерода от последнего ледникового максимума до настоящего времени». Природа . 348 (6303): 711–714. Bibcode : 1990Natur.348..711A . DOI : 10.1038 / 348711a0 . S2CID 4233720 . 
  80. ^ Альварес-Лао, Диего Дж .; Гарсия, Нурия (15 марта 2011 г.). «Географическое распространение фаун крупных млекопитающих, адаптированных к холоду плейстоцена, на Пиренейском полуострове». Четвертичный интернационал . Четвертичные растительные и фаунистические комплексы: экологические и тафономические исследования. 233 (2): 159–170. Bibcode : 2011QuInt.233..159A . DOI : 10.1016 / j.quaint.2010.04.017 .
  81. ^ а б Хоффекер, Джон Ф .; Элиас, Скотт А. (29 мая 2012 г.). Экология человека Берингии . Издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231503884.
  82. ^ a b c d e Верещагин Н.К .; Барышников, ГФ (1991-01-01). «Экологическая структура« мамонтовой фауны »Евразии». Annales Zoologici Fennici . 28 (3/4): 253–259. JSTOR 23735450 . 
  83. ^ Мартин, Пол S .; Кляйн, Ричард Г. (1989-01-01). Четвертичное вымирание: доисторическая революция . Университет Аризоны Press. ISBN 9780816511006.
  84. ^ Нейш, Даррен. «Замечательный жизненный облик шерстистого носорога» . Сеть блогов Scientific American . Проверено 16 апреля 2017 .
  85. ^ Диего Дж ÁLVAREZ-ЛАО. «Новые открытия шерстистого мамонта и шерстистого носорога из северной Иберии» . Научные летописи, Школа геологии, Университет Аристотеля в Салониках . Греция VI Международная конференция по мамонтам и их родственникам, специальный том 102 . Проверено 16 апреля 2017 .
  86. ^ Пушинка, Diana (2007). «Восточное распространение плейстоцена в Евразии видов, связанных с комплексом Eemian Paleoloxodon antiquus » (PDF) . Обзор млекопитающих . 37 (3): 224–245. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2007.00109.x .
  87. ^ Энтони Дж. Стюарт; Адриан М. Листер. «Модели позднечетвертичных вымираний мегафауны в Европе и Северной Азии» . CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg . 259 : 289–299 . Проверено 28 марта 2017 .
  88. ^ Фусс, Йохен; Спасов, Николай; Бегун, Дэвид Р .; Бёме, Мадлен (22 мая 2017 г.). «Потенциальное сходство гомининов Graecopithecus из позднего миоцена Европы» . PLOS ONE . 12 (5): e0177127. Bibcode : 2017PLoSO..1277127F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0177127 . ISSN 1932-6203 . PMC 5439669 . PMID 28531170 .   
  89. ^ Gierliński, Gerard D .; Niedwiedzki, Grzegorz; Локли, Мартин Дж .; Афанасиу, Афанасий; Фассулас, Харалампос; Дубицкая, Зофья; Бочаровски, Анджей; Беннетт, Мэтью Р .; Альберг, Пер Эрик (2017). "Возможные следы гомининов из позднего миоцена (около 5,7 млн ​​лет) Крита?" . Труды ассоциации геологов . 128 (5–6): 697–710. DOI : 10.1016 / j.pgeola.2017.07.006 .
  90. ^ «Что оставило эти следы 5,7 миллионов лет назад? - Мертвые вещи» . Мертвые вещи . 2017-09-01 . Проверено 18 сентября 2017 .
  91. ^ Pääbo Сванте; Прюфер, Кей; Келсо, Джанет; Альт, Бенце; Карбонелл, Эудальд; Кастро, Хосе Мария Бермудес де; Ана Грасиа; Мартинес, Игнасио; Никель, Биргит (март 2016 г.). "Последовательности ядерной ДНК из гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена". Природа . 531 (7595): 504–507. Bibcode : 2016Natur.531..504M . DOI : 10.1038 / nature17405 . ISSN 1476-4687 . PMID 26976447 . S2CID 4467094 .   
  92. ↑ См. Рисунок 1 в работе Л. А. Орловой, Ю. В. Кузьмина, А. Дж. Стюарта, А. Н. Тихонова (2001). «Хронология и среда исчезновения шерстистого мамонта (Mammuthus primigenius Blum.) В Северной Азии» . Мир Слоны - Международный конгресс, Рим 2001 . Проверено 7 апреля 2017 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  93. Перейти ↑ Owen-Smith, RN (1992). Мегагербоядные животные: влияние очень большого размера тела на экологию. Кембриджские исследования в области экологии . Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите. ISBN 978-0-521-42637-4.
  94. Перейти ↑ Whitney-Smith, E. (2006). Хлодвиг и вымирания - чрезмерное истребление, хищничество второго порядка, деградация окружающей среды в неравновесной экосистеме «Континент эпохи Хлодвига» . Пресса Университета Нью-Мексико.
  95. ^ Марсолье-Керго, Мари-Клод; Паласио, Полина; Бертоно, Вероник; Максуд, Фредерик; Стаффорд, Томас; Бегуэн, Роберт; Элалуф, Жан-Марк (17.06.2015). «Охота на вымершего степного бизона (Bison priscus), митохондриальный геном в расписной пещере эпохи палеолита Труа-Фрер» . PLOS ONE . 10 (6): e0128267. DOI : 10.1371 / journal.pone.0128267 . PMC 4471230 . PMID 26083419 .  
  96. ↑ Паласио, Полина; Бертоно, Вероник; Герэн, Клод; Ламбурдьер, Джози; Максуд, Фредерик; Филипп, Мишель; Plaire, Дельфина; Стаффорд, Томас; Марсолье-Керго, Мари-Клод (01.01.2017). «Данные генома вымершего зубра Bison schoetensacki устанавливают, что он является сестринским видом современного европейского зубра (Bison bonasus)» . BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 48. DOI : 10,1186 / s12862-017-0894-2 . PMC 5303235 . PMID 28187706 .  
  97. ^ a b Соперники, Флоран (2006). "Découverte de Capra caucasica et d'Hemitragus cedrensis (Mammalia, Bovidae) dans les niveaux du Pléistocène supérieur de la Caune de l'Arago (Tautavel, France): Implication biochronologique dans le context du Basséen Méditerran". Geobios . 39 : 85–102. DOI : 10.1016 / j.geobios.2004.08.004 .
  98. ^ a b CRÉGUT-BONNOURE, Эвелин (12 марта 2009 г.). "Биохронология и великие маммозы в современной и превосходной плиточной Европе: приложение к жанрам hemitragus et capra" . Quaternaire (на французском). 20 : 481–508. DOI : 10.4000 / quaternaire.5345 .
  99. ^ (1924–1988)., Куртен, Бьорн (2008-01-01). Плейстоценовые млекопитающие Европы . Алдин Транзакция. ISBN 9780202309538. OCLC  751413776 .CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  100. ^ Барышников, Г .; Тихонов, А. (1994-10-01). "Записки о черепах плейстоценового сайгака Северной Евразии". Историческая биология . 8 (1–4): 209–234. DOI : 10.1080 / 10292389409380478 .
  101. ^ a b c d Хоффекер, Джон Ф .; Элиас, Скотт А. (29 мая 2012 г.). Экология человека Берингии . Издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231503884.
  102. ^ Санс, Монтсеррат; Даура, Жанна; Бругал, Жан-Филипп (01.01.2014). «Первое появление вымершего оленя Haploidoceros на Пиренейском полуострове в верхнем плейстоцене Кова-дель-Риноцерон (Кастельдефельс, Барселона)». Comptes Rendus Palevol . 13 (1): 27–40. DOI : 10.1016 / j.crpv.2013.06.005 .
  103. ^ Соперники, Флоран; Санс, Монтсеррат; Даура, Джоан (2016-05-01). «Первая реконструкция диетических особенностей средиземноморского оленя (Haploidoceros mediterraneus) из Кова-дель-Риноцерон (северо-восток Пиренейского полуострова)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 449 : 101–107. Bibcode : 2016PPP ... 449..101R . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.02.014 .
  104. ^ Аббацци, Лаура; Аззароли, А. (1 сентября 1995 г.). «Распространение пальчатых Cervus elaphus из итальянских местонахождений позднего плейстоцена». Rendiconti Lincei . 6 (3): 189–206. DOI : 10.1007 / BF03001667 . ISSN 1120-6349 . S2CID 127135783 .  
  105. ^ а б Элиас, Скотт; Мок, Кэри (2013-03-25). Энциклопедия четвертичной науки . Newnes. ISBN 9780444536426.
  106. ^ "Условия среды обитания Camelus knoblochi и факторы его исчезновения Вадим В. Титов" (PDF) .
  107. ^ a b c Форонова И. (2006). «Позднечетвертичные непарнокопытные (род Equus) Юго-Западной и Юго-Центральной Сибири». В М. Машкур (ред.). Эквиды во времени и пространстве. Бумаги в честь Веры Эйзенманн. Материалы 9 - й конференции Международного совета Archaeozoology, Дарем, август 2002 года . Книги Oxbow. С. 20–30.
  108. ^ Чейз, Филип Г. (2009-01-01). Пещера Фонтечеваде: недавние раскопки и их палеоантропологические последствия . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780521898447.
  109. ↑ Янко-Хомбах, Валентина; Гилберт, Аллан С .; Панин, Николай; Долуханов, Павел М. (15.11.2006). Вопрос о наводнении в Черном море: изменения береговой линии, климата и населенных пунктов . Springer Science & Business Media. ISBN 9781402053023.
  110. ^ Хопкинс, Дэвид М .; Мэтьюз, Джон В .; Швегер, Чарльз Э. (17 сентября 2013 г.). Палеоэкология Берингии . Эльзевир. ISBN 9781483273402.
  111. ^ Геццо, Елена; Боскаини, Альберто; Мадурелл-Малапейра, Джоан; Ладья, Лоренцо (16.12.2014). «Останки рыси из плейстоцена пещеры Вальдемино (Савона, Северо-Западная Италия) и старейшего появления Lynx spelaeus (Carnivora, Felidae)». Rendiconti Lincei . 26 (2): 87–95. DOI : 10.1007 / s12210-014-0363-4 . hdl : 11336/59435 . S2CID 85194755 . 
  112. ^ Münzel, Susanne C .; Соперники, Флоран; Пачер, Мартина; Döppes, Дорис; Рабедер, Гернот; Конард, Николас Дж .; Бохеренс, Эрве (07.08.2014). «Поведенческая экология медведей позднего плейстоцена (Ursus spelaeus, Ursus ingressus): взгляд на стабильные изотопы (C, N, O) и микроволокна зубов». Четвертичный интернационал . Останки окаменелостей в карсте и их роль в реконструкции палеоклимата четвертичного периода и палеообстановки. 339–340: 148–163. Bibcode : 2014QuInt.339..148M . DOI : 10.1016 / j.quaint.2013.10.020 .
  113. ^ "Поиск изображений в библиотеке изображений музея естественной истории" . piclib.nhm.ac.uk . Проверено 20 апреля 2016 .
  114. ^ Харингтон, Чарльз Ричард; Природа, Канадский музей (01.01.2003). Аннотированная библиография четвертичных позвоночных северной Северной Америки: с радиоуглеродными датами . Университет Торонто Пресс. ISBN 9780802048172.
  115. ^ a b Тернер, Алан (1 января 1997 г.). Большие кошки и их ископаемые родственники: иллюстрированное руководство по их эволюции и естественной истории . Издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231102285.
  116. ^ Тилсон, Рональд; Найхус, Филип Дж. (30 ноября 2009 г.). Тигры мира: наука, политика и сохранение Panthera tigris . Академическая пресса. ISBN 9780080947518.
  117. ^ Мартин, Пол S .; Кляйн, Ричард Г. (1989-01-01). Четвертичное вымирание: доисторическая революция . Университет Аризоны Press. ISBN 9780816511006.
  118. ^ Курту © п, Björn (1968-01-01). Плейстоценовые млекопитающие Европы . Издатели транзакций. ISBN 9781412845144.
  119. ^ "Английский сайт FREE Nature - Дикие буффало в Европе голоцена" . www.freenature.eu . Архивировано из оригинала на 2016-08-07 . Проверено 13 апреля 2017 .
  120. ^ "Pinguinus impennis (большая гагарка)" . Сеть разнообразия животных . Проверено 3 марта 2017 .
  121. ^ a b c d e f g h i j k l m n Места происхождения человека и Конвенция о всемирном наследии в АмерикеnТом 1 . 1 . Санс, Нурия. Париж. ISBN 9789231001406. OCLC  1002234186 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  122. ^ Альбарелла, Умберто; Риццетто, Мауро; Русь, Ханна; Винер-Дэниелс, Сара (2017). Оксфордский справочник по зооархеологии . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199686476.
  123. ↑ Пальма-Рамирес, Артуро; Гойенечеа, Ирэн; Кастильо-Серон, Хесус М. (01.12.2014). «Панбиогеография района Санта-Мария-Амаяк, Идальго, Мексика» . Revista Mexicana de Biodiversidad . 85 (4): 1228–1234. DOI : 10,7550 / rmb.44392 .
  124. ↑ Arroyo-et-al-2008
  125. ^ Пирсон 2005
  126. ^ Энтони Д. Барноски; Пол Л. Кох; Роберт С. Феранек; Скотт Л. Винг; Алан Б. Шабель (2004). «Оценка причин позднего плейстоценового вымирания на континентах». Наука . 306 (5693): 70–75. Bibcode : 2004Sci ... 306 ... 70B . CiteSeerX 10.1.1.574.332 . DOI : 10.1126 / science.1101476 . PMID 15459379 . S2CID 36156087 .   
  127. ^ Waters, Майкл R .; Forman, Steven L .; Дженнингс, Томас А .; Nordt, Lee C .; Дризе, Стивен Дж .; Файнберг, Джошуа М .; Кин, Джошуа Л .; Халлиган, Джесси; Линдквист, Анна (25 марта 2011 г.). «Комплекс Buttermilk Creek и происхождение Хлодвига на участке Дебры Л. Фридкин, штат Техас» . Наука . 331 (6024): 1599–1603. Bibcode : 2011Sci ... 331.1599W . DOI : 10.1126 / science.1201855 . ISSN 0036-8075 . PMID 21436451 . S2CID 206531951 .   
  128. ^ a b Ромеро, Саймон (27 марта 2014 г.). «Открытия бросают вызов убеждениям о прибытии людей в Америку» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 16 сентября 2017 . 
  129. ^ «Люди в Калифорнии 130 000 лет назад? Получить факты» . 2017-04-26 . Проверено 15 сентября 2017 .
  130. ^ Фокс-Доббс, Кена; Леонард, Дженнифер А .; Кох, Пол Л. (2008). «Плейстоценовая мегафауна восточной Берингии: палеоэкологические и палеоэкологические интерпретации стабильных изотопов углерода и азота и радиоуглеродных записей» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 261 (1–2): 30–46. Bibcode : 2008PPP ... 261 ... 30F . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2007.12.011 .
  131. ↑ Тереза ​​Альберди, Арройо-Кабралес, Марин-Лейва, Полако, Мария, Хоакин, Алехандро Х. и Оскар Дж. (28 апреля 2014 г.). «Изучение кедральных лошадей и их место в мексиканском четвертичном периоде» (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  132. ^ "Ископаемые: Equus Compressatus" . fossilworks.org . Проверено 27 апреля 2016 .
  133. ^ «Ископаемые: Equus giganteus» . fossilworks.org . Проверено 27 апреля 2016 .
  134. ↑ Гатри, Р. Дейл (1 ноября 2013 г.). Замерзшая фауна Мамонтовой степи: История синего малыша . Издательство Чикагского университета. п. 338.
  135. ^ "Окаменелости: Equus (Asinus) kiang" . fossilworks.org . Проверено 12 июля 2016 .
  136. ↑ Тереза ​​Альберди, Арройо-Кабралес, Марин-Лейва, Альберди Полако, Мария, Хоакин, Алехандро Х. и Оскар Дж. (28 апреля 2014 г.). «Изучение кедральных лошадей и их место в мексиканском четвертичном периоде» (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  137. ^ "Ископаемые: Equus pacificus" . fossilworks.org . Проверено 27 апреля 2016 .
  138. ^ Лунделиус, Эрнест L; Брайант, Вон М; Мандель, Рольф; Тиз, Кеннет Дж; Томс, Олстон (2013). «Первое появление токсодонтов (Mammalia, Notoungulata) в Соединенных Штатах» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (1): 229–232. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.711405 . hdl : 1808/13587 . JSTOR 23361085 . S2CID 53601518 . Проверено 23 января 2016 .  
  139. ^ «Новое появление токсодонтов в плейстоцене Мексики» . Современные исследования в плейстоцене . 28 : 29–30. 2001 . Проверено 23 января 2016 .
  140. ^ "Окаменелости: Lynx lynx" . fossilworks.org . Проверено 21 июня 2016 .
  141. ^ "Ископаемые: Enhydra macrodonta" . fossilworks.org . Проверено 27 августа 2017 .
  142. ^ a b Schubert, Blaine W .; Болтовни, Джеймс К .; Арройо-Кабралес, Хоакин; Самуэльс, Джошуа X .; Soibelzon, Leopoldo H .; Prevosti, Francisco J .; Видга, Кристофер; Нава, Альберто; Риссоло, Доминик; Эррегерена, Пилар Луна (31.05.2019). «Хищники Юкатана проливают свет на Великий американский биотический обмен» . Письма биологии . 15 (5): 20190148. DOI : 10.1098 / rsbl.2019.0148 . PMC 6548739 . PMID 31039726 .  
  143. ^ Янгман, Филлип М. (1986-03-01). «Вымерший короткомордый скунс Brachyprotoma obtusata (Mammalia, Carnivora): первые записи для Канады и Берингии». Канадский журнал наук о Земле . 23 (3): 419–424. Bibcode : 1986CaJES..23..419Y . DOI : 10.1139 / e86-043 .
  144. ^ Санчес, Гваделупе; Холлидей, Вэнс Т .; Гейнс, Эдмунд П .; Арройо-Кабралес, Хоакин; Мартинес-Тагуэна, Наталья; Ковлер, Эндрю; Ланге, Тодд; Ходжинс, Грегори У.Л .; Ментцер, Сьюзан М. (29.07.2014). «Ассоциация человека (Clovis) –gomphothere (Cuvieronius sp.) ∼13 390 калиброванных yBP в Соноре, Мексика» . Труды Национальной академии наук . 111 (30): 10972–10977. Bibcode : 2014PNAS..11110972S . DOI : 10.1073 / pnas.1404546111 . PMC 4121807 . PMID 25024193 .  
  145. ^ Альберди, Мария Тереза; Хуарес-Ву, Хавьер; Полако, Оскар Дж .; Арройо-Кабралес, Хоакин (1 февраля 2009 г.). «Описание наиболее полного скелета стегомастодона (Mammalia, Gomphotheriidae), зарегистрированного для мексиканского позднего плейстоцена». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 251 (2): 239–255. DOI : 10.1127 / 0077-7749 / 2009 / 0251-0239 .
  146. ^ «Ископаемые: слоны» . fossilworks.org . Проверено 15 июня 2018 .
  147. ^ Филлипс, Стивен Джон; Комус, Патрисия Вентворт; Диммит, Марк Алан; Брюэр, Линда М. (17 ноября 2015 г.). Естественная история пустыни Сонора . Univ of California Press. ISBN 9780520287471.
  148. ^ "Fossilworks: Erethizon kleini" . fossilworks.org . Проверено 18 мая 2017 .
  149. ^ "Окаменелости: Sylvilagus webbi" . fossilworks.org . Проверено 18 мая 2017 .
  150. ^ Себальос, Херардо; Арройо-Кабралес, Хоакин; Понсе, Эдуардо (2010). «Влияние изменений окружающей среды плейстоцена на распределение и структуру сообщества млекопитающих Мексики» . Четвертичное исследование . 73 (3): 464–473. Bibcode : 2010QuRes..73..464C . DOI : 10.1016 / j.yqres.2010.02.006 .
  151. ^ Лукас, Спенсер G .; Морган, Гэри С .; Spielmann, Justin A .; Протеро, Дональд Р. (2008). Млекопитающие неогена: Бюллетень 44 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  152. ^ Макдональд, Х. Грегори; Болтовни, Джеймс К .; Годен, Тимоти Дж. (04.05.2017). «Новый род наземных ленивцев мегалонихид (Mammalia, Xenarthra) из позднего плейстоцена Кинтана-Роо, Мексика». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): e1307206. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1307206 . ISSN 0272-4634 . S2CID 90414512 .  
  153. ^ «Хищники ледникового периода найдены рядом с самым старым человеком в Америке» . 2017-08-25 . Проверено 13 октября 2017 .
  154. ^ Стиннесбек, Сара Р .; Фрей, Эберхард; Ольгин, Херонимо Авилес; Стиннесбек, Вольфганг; Зелл, Патрик; Маллисон, Генрих; Гонсалес, Артуро Гонсалес; Нуньес, Эухенио Асевес; Морлет, Адриана Веласкес (01.06.2017). «Xibalbaonyx oviceps, новый наземный ленивец-мегалонихид (Folivora, Xenarthra) из позднего плейстоцена полуострова Юкатан, Мексика, и его палеобиогеографическое значение». PalZ . 91 (2): 245–271. DOI : 10.1007 / s12542-017-0349-5 . ISSN 0031-0220 . S2CID 134188352 .  
  155. ^ «Древние гигантские окаменелости ленивца, найденные в подводной пещере» . 2017-08-18 . Проверено 13 октября 2017 .
  156. ^ Debus, Аллен (июнь 2002). Воспоминания динозавров . iUniverse. ISBN 9780595229888.
  157. ^ McDonough, Коллин М .; Loughry, WJ (18 марта 2013 г.). Девятиполосный броненосец: естественная история . Университет Оклахомы Пресс. ISBN 9780806189215.
  158. ^ ondrej.zicha (at) gmail.com, Ондрей Зича. «БиоЛиб: Биологическая библиотека» . www.biolib.cz . Проверено 12 апреля 2016 .
  159. ^ "Ископаемые: Phoenicopterus copei" . fossilworks.org . Проверено 12 апреля 2016 .
  160. ^ Федуччиа, Алан (1999). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0300078619.
  161. ^ Гиллеспи, Розмари G .; Клэйг, Д.А. (2009). Энциклопедия островов . Калифорнийский университет Press. ISBN 9780520256491.
  162. ^ Turvey, Сэм (2009-05-28). Голоценовые вымирания . ОУП Оксфорд. ISBN 9780199535095.
  163. ^ МааЯ, ЭРА (1999). Вымирание в ближайшее время: причины, контексты и последствия . Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-0-306-46092-0.
  164. ^ а б Белл, CJ; и другие. (2004). «Бланканские, ирвингтонские и ранчолабрейские млекопитающие». В Вудберне, Миссури (ред.). Позднемеловые и кайнозойские млекопитающие Северной Америки: биостратиграфия и геохронология . Нью-Йорк: Columbia Univ. Нажмите. С. 232–314. ISBN 978-0-231-13040-0.
  165. ^ a b Скотт, Э., Кокс, С.М. (2008). «Позднее плейстоценовое распространение зубров (Mammalia; Artiodactyla) в пустыне Мохаве в Южной Калифорнии и Неваде». В Wang, X .; Барнс, LG (ред.). Геология и палеонтология позвоночных Западной и Южной Северной Америки . Лос-Анджелес: Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. С. 359–382.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  166. ^ a b Сандерс, AE, RE Weems и LB Albright III (2009). «Формализация среднего плейстоцена« пластов Ten Mile Hill »в Южной Каролине с доказательствами размещения границы Ирвингтона и Ранчолабрия». В Олбрайт III, LB (ред.). Статьи по геологии, палеонтологии позвоночных и биостратиграфии в честь Майкла О. Вудберна . Флагстафф: Музей Северной Аризоны. С. 369–375.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  167. ^ а б Шапиро, Б .; и другие. (2004). «Взлет и падение берингийского степного зубра» . Наука . 306 (5701): 1561–1565. Bibcode : 2004Sci ... 306.1561S . DOI : 10.1126 / science.1101074 . PMID 15567864 . S2CID 27134675 .  
  168. Перейти ↑ Wilson, MC, LV Hills, and B. Shapiro (2008). «Поздний плейстоцен, распространение Bos antiquus на север из формации Бигилл-Крик, гравийного карьера Галлелли, Альберта, Канада, и судьба западного бизона » . Канадский журнал наук о Земле . 45 (7): 827–859. Bibcode : 2008CaJES..45..827W . DOI : 10.1139 / E08-027 . S2CID 129131047 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  169. Перейти ↑ Diamond, J. (1997). Оружие, микробы и сталь: судьбы человеческих обществ . WW Нортон. ISBN 978-0-393-06131-4.
  170. ^ Пиелу, EC (1992). После ледникового периода: возвращение жизни в ледниковую Северную Америку . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-66812-3.
  171. ^ Kricher, Джон (2015-02-18). Неотропический компаньон: введение в животных, растения и экосистемы тропиков Нового Света. Иллюстрировано Андреа С. Лежен . Издательство Принстонского университета. ISBN 9781400866915.
  172. ^ Коутс, Энтони Джордж (1999). Центральная Америка: естественная и культурная история . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0300080650.
  173. ^ a b Куртен, Бьорн; Верделин, Ларс (1990). «Отношения между северным и южноамериканским смилодоном». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (2): 158–169. DOI : 10.1080 / 02724634.1990.10011804 . JSTOR 4523312 . 
  174. ^ a b c Макфадден, Брюс Дж. (2013-03-20). «Распространение плейстоценовых Equus (семейство Equidae) в Южную Америку и калибровка GABI 3 на основе данных из Тарихи, Боливия» . PLOS ONE . 8 (3): e59277. Bibcode : 2013PLoSO ... 859277M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0059277 . ISSN 1932-6203 . PMC 3603859 . PMID 23527150 .   
  175. ^ a b Джексон, Джереми BC; Бадд, Энн Ф .; Коутс, Энтони Г. (1996-12-15). Эволюция и окружающая среда в тропической Америке . Издательство Чикагского университета. ISBN 9780226389448.
  176. ^ Vizcaíno, Серджио Ф .; Барго, М. Сусана (01.12.2014). «Утрата древнего разнообразия ксенартранцев и ценность защиты существующих броненосцев, ленивцев и муравьедов» (PDF) . Edentata . 15 (1): 27–38. DOI : 10.5537 / 020.015.0111 . ЛВП : 11336/33323 . ISSN 1413-4411 . S2CID 84814335 .   
  177. ^ a b c d Oliveira, Эдисон V .; Порпино, Клеберсон О .; Баррето, Альсина Ф. (2010). «О наличии глиптотерия в позднем плейстоцене северо-востока Бразилии и статусе« глиптодон »и« хламидотерий ». Палеобиогеографические последствия» . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 258 (3): 353–363. DOI : 10,1127 / 0077-7749 / 2010/0116 .
  178. ^ Ortiz-Jaureguizar, E .; Кладера, Джорджия (2006). «Палеоэкологическая эволюция юга Южной Америки в кайнозое». Журнал засушливых сред . 66 (3): 498–532. Bibcode : 2006JArEn..66..498O . DOI : 10.1016 / j.jaridenv.2006.01.007 .
  179. ^ Алмейда, Роша-дос-Сантос, Бруно Сезар де; Шерер, Каролина Салдана; Авилла, Леонардо душ Сантуш (2017). «ископаемые Camelidae (Mammalia: Cetartiodactyla) из пещеры Грута-ду-Урсо, северная Бразилия» . Четвертичный интернационал . 436 : 181–191. Bibcode : 2017QuInt.436..181R . DOI : 10.1016 / j.quaint.2017.01.025 . ISSN 1040-6182 . 
  180. ^ Cione, Альберто L .; Тонни, Эдуардо П .; Сойбелзон, Леопольдо (2009). «Вызваны ли люди вымиранием млекопитающих позднего плейстоцена-раннего голоцена в Южной Америке в контексте сокращения открытых территорий?». Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Спрингер, Дордрехт. С. 125–144. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_7 . ЛВП : 10915/5370 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
  181. ^ Элиас, Скотт; Мок, Кэри (2013-03-25). Энциклопедия четвертичной науки . Newnes. ISBN 9780444536426.
  182. ^ Мартин, Габриэла (1997). Pré-história do Nordeste do Brasil (на португальском языке). Editora Universitária UFPE. ISBN 9788573150834.
  183. ↑ Фигероа, Наталья (2016). «Позднечетвертичные вымирания мегафауны в Южной Америке: хронология, экологические изменения и антропогенное воздействие в региональном масштабе» (PDF) . Калифорнийский университет в Беркли .
  184. ^ a b c Терви, Сэмюэл Т. (28 мая 2009 г.). Голоценовые вымирания . ОУП Оксфорд. ISBN 9780191579981.
  185. ^ Веблен, Томас Т .; Янг, Кеннет Р.; Орм, Энтони Р. (01.12.2015). Физическая география Южной Америки . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780198031840.
  186. ^ Hubbe, A .; Hubbe, M .; Невес, В. (2007-09-01). «Раннее голоценовое выживание мегафауны в Южной Америке» . Журнал биогеографии . 34 (9): 1642–1646. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2007.01744.x . ISSN 1365-2699 . 
  187. ^ Макфи, Росс DE; СУЭС, ГАНС-ДИТЕР (9 ноября 2013 г.). Вымирание в ближайшее время: причины, контексты и последствия . Springer Science & Business Media. ISBN 9781475752021.
  188. ^ Борреро, Луис Альберто (2016-01-02). «Неоднозначность и дебаты о раннем заселении Южной Америки». ПалеоАмерика . 2 (1): 11–21. DOI : 10.1080 / 20555563.2015.1136498 . ЛВП : 11336/43075 . ISSN 2055-5563 . S2CID 131330906 .  
  189. ^ "Окаменелости: Agalmaceros" . fossilworks.org . Проверено 24 января 2016 .
  190. ^ "Ископаемые: Agalmaceros blicki" . fossilworks.org . Проверено 24 января 2016 .
  191. ^ "Ископаемые: Odocoileus salinae" . fossilworks.org . Проверено 1 сентября 2017 .
  192. ^ Перейра, Джамиль Корреа; Лопес, Ренато Перейра; Кербер, Леонардо (2012). «Новые останки млекопитающих позднего плейстоцена из ручья Чуи, Южная Бразилия» . Revista Brasileira de Paleontologia . 15 (2): 228–239. DOI : 10,4072 / rbp.2012.2.10 .
  193. ^ Рэнсом, Джейсон I .; Каченский, Петра (15.05.2016). Дикие лошадиные: экология, управление и сохранение . JHU Press. ISBN 9781421419107.
  194. ^ «Позднеплейстоценовые позвоночные из Туро Пассо Крик (формация Туро Пассо), южная Бразилия: обзор» . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 31 (2): 248–259 . Проверено 2 сентября 2017 .
  195. ^ "Fossilworks: Macraucheniopsis" . fossilworks.org . Проверено 2 сентября 2017 .
  196. ^ Гаудиозо, Пабло Хавьер; Gasparini, Germán M .; Хербст, Рафаэль; Баркес, Рубен Марио (2017-03-16). «Первая находка Neolicaphrium recns Frenguelli, 1921 (Mammalia, Litopterna) в плейстоцене провинции Сантьяго-дель-Эстеро, Аргентина» . Papéis Avulsos de Zoologia . 57 (3): 23–29. DOI : 10.11606 / 0031-1049.2017.57.03 . ISSN 1807-0205 . 
  197. ^ Превости, FJ; Тонни, EP; Бидегейн, JC (2009-12-01). «Стратиграфический диапазон крупных псовых (Carnivora, Canidae) в Южной Америке и его значение для четвертичной биостратиграфии». Четвертичный интернационал . Энсенадский этап / эпоха на юге Южной Америки. 210 (1): 76–81. Bibcode : 2009QuInt.210 ... 76P . DOI : 10.1016 / j.quaint.2009.06.034 . ISSN 1040-6182 . 
  198. ^ "Fossilworks: Valgipes" . fossilworks.org . Проверено 24 января 2016 .
  199. ^ Хейнс, Гэри (2008-12-23). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Springer Science & Business Media. ISBN 9781402087936.
  200. ^ Протеро, Дональд Р. (2016-11-15). Полевой справочник по доисторическим млекопитающим в Принстоне . Издательство Принстонского университета. ISBN 9781400884452.
  201. ^ Айзенберг, Джон Ф .; Редфорд, Кент Х. (15 мая 2000 г.). Млекопитающие Неотропов, Том 3: Эквадор, Боливия, Бразилия . Издательство Чикагского университета. ISBN 9780226195421.
  202. ^ Фаринья, Ричард А .; Бискайно, Серджио Ф .; Юлис, Джерри Де (2013-05-22). Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южной Америки . Издательство Индианского университета. ISBN 978-0253007193.
  203. ^ Мартин, Пол Шульц (2005-01-01). Сумерки мамонтов: вымирание ледникового периода и возрождение Америки . Калифорнийский университет Press. ISBN 9780520231412.
  204. ^ "Ископаемые: Neuryurus" . fossilworks.org . Проверено 24 января 2016 .
  205. ^ "Окаменелости: Parapanochthus" . fossilworks.org . Проверено 24 января 2016 .
  206. ^ Мартин, Роберт А.; Мартин, Роберт Аллен; Барноски, Энтони Д. (2005-10-06). Морфологические изменения у четвертичных млекопитающих Северной Америки . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780521020817.
  207. ^ Turvey, Сэм (2009-05-28). Голоценовые вымирания . ОУП Оксфорд. ISBN 9780199535095.
  208. ^ а б Гойс, Флавио; Руис, Лауреано Рауль Гонсалес; Сциллато-Яне, Густаво Хуан; Сойбелзон, Эстебан (17.06.2015). «Своеобразные новые пампатерииды (млекопитающие: Xenarthra: Cingulata) из плейстоцена Аргентины и комментарии по разнообразию пампатерий» . PLOS ONE . 10 (6): e0128296. Bibcode : 2015PLoSO..1028296G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0128296 . PMC 4470999 . PMID 26083486 .  
  209. ^ Джонс, Вашингтон; Риндеркнехт, Андрес; Альваренга, Геркулано; Черногория, Фелипе; Убилла, Мартин (30 декабря 2017 г.). «Последние ужасающие птицы (Aves, Phorusrhacidae): новые свидетельства из позднего плейстоцена Уругвая». PalZ . 92 (2): 365–372. DOI : 10.1007 / s12542-017-0388-у . ISSN 0031-0220 . S2CID 134344096 .  
  210. ^ Альваренга, Геркулано; Джонс, Вашингтон; Риндеркнехт, Андрес (01.05.2010). «Самая молодая запись о форусрацидных птицах (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвая». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 256 (2): 229–234. DOI : 10,1127 / 0077-7749 / 2010/0052 .
  211. ^ Agnolin, Федерико (2013). "La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) y sus implancias filogenéticas" . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Нуэва серия. 15 (1): 39–60. DOI : 10,22179 / revmacn.15.167 . ISSN 1853-0400 . 
  212. ^ Джонс, Вашингтон; Риндеркнехт, Андрес; Миготто, Рафаэль; Бланко, Р. Эрнесто (2013). "Оценка массы тела и палеобиологические выводы о новом виде крупных каракар (Aves, Falconidae) из позднего плейстоцена Уругвая" . Журнал палеонтологии . 87 (1): 151–158. DOI : 10.1666 / 12-026R.1 . JSTOR 23353814 . S2CID 83648963 .  
  213. ^ Суарес, Уильям; Олсон, Сторрс Л. (01.09.2014). «Новый ископаемый вид малых хохлатых каракар (Aves: Falconidae: Caracara) из тихоокеанских низменностей на западе Южной Америки». Труды Биологического общества Вашингтона . 127 (2): 299–310. DOI : 10.2988 / 0006-324X-127.2.299 . ISSN 0006-324X . S2CID 130085421 .  
  214. ^ "Fossilworks: Milvago brodkorbi" . fossilworks.org . Проверено 22 апреля 2016 .
  215. ^ Мартин, Пол S .; Кляйн, Ричард Г. (1989-01-01). Четвертичное вымирание: доисторическая революция . Университет Аризоны Press. ISBN 9780816511006.
  216. ^ a b c Лурандос, Гарри (1997-02-28). Континент охотников-собирателей: новые перспективы в предыстории Австралии . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780521359467.
  217. ^ а б в Макфи, RDE (1999-06-30). Вымирание в ближайшее время . Springer Science & Business Media. ISBN 9780306460920.
  218. ^ Лонг, Джон А .; Арчер, Майкл (01.01.2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . UNSW Press. ISBN 9780868404356.
  219. ^ a b Тиндейл-Бискоу, Хью (22 апреля 2005 г.). Жизнь сумчатых . Csiro Publishing. ISBN 9780643099210.
  220. ^ Уэбб, Стив (27 февраля 2013 г.). Коридоры к вымиранию и австралийская мегафауна . Newnes. ISBN 9780124078406.
  221. ^ а б «Мегафауна» . austhrutime.com . Проверено 20 апреля 2017 .
  222. ^ a b "Anaspides.net" . www.anaspides.net . Проверено 20 апреля 2017 .
  223. ^ a b Уэбб, Стив (27 февраля 2013 г.). Коридоры к вымиранию и австралийская мегафауна . Newnes. ISBN 9780124078406.
  224. ^ a b Long, John A .; Арчер, Майкл (01.01.2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . UNSW Press. ISBN 9780868404356.
  225. ^ Общество, Австралийские млекопитающие (1981-05-13). Австралийское общество млекопитающих . Австралийское общество млекопитающих.
  226. ^ a b c Бейли, И. а. E. (01.01.1993). «Фауна аталассовых соленых вод Австралии и Альтиплано в Южной Америке: сравнения и исторические перспективы». В Hurlbert, Стюарт Х. (ред.). В соленых озерах . Разработки в гидробиологии. Springer Нидерланды. С. 225–231. DOI : 10.1007 / 978-94-011-2076-0_18 . ISBN 9789401049214.
  227. ^ Даути, CE; Wolf, A .; Поле, CB (2010). «Биофизическая обратная связь между вымиранием мегафауны плейстоцена и климатом: первое глобальное потепление, вызванное деятельностью человека?» . Geophys. Res. Lett . 37 (15): L15703. Bibcode : 2010GeoRL..3715703D . DOI : 10.1029 / 2010GL043985 . S2CID 54849882 . 
  228. ^ Грейсон, Дональд К .; Мельцер, Дэвид Дж. (Декабрь 2012 г.). «Охота на Хлодвига и вымирание крупных млекопитающих: критический обзор доказательств». Журнал мировой предыстории . 16 (4): 313–359. DOI : 10,1023 / A: 1022912030020 . S2CID 162794300 . 
  229. ^ Кольберт, Элизабет (2014). Шестое вымирание: неестественная история . Bloomsbury Publishing. ISBN 9781408851210.
  230. ^ Перри, Джордж LW; Уиллер, Эндрю Б .; Вуд, Джейми Р .; Уилмсхерст, Джанет М. (01.12.2014). «Высокоточная хронология быстрого исчезновения новозеландских моа (Aves, Dinornithiformes)». Обзоры четвертичной науки . 105 : 126–135. Bibcode : 2014QSRv..105..126P . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2014.09.025 .
  231. ^ Кроули, Брук Э. (01.09.2010). «Утонченная хронология доисторического Мадагаскара и упадка мегафауны». Обзоры четвертичной науки . Специальная тема: Примеры изотопов неодима в палеоокеанографии. 29 (19–20): 2591–2603. Bibcode : 2010QSRv ... 29.2591C . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2010.06.030 .
  232. ^ Ли, София (2012-09-20). «Достигла ли растительная жизнь своих пределов?» . Зеленый блог . Проверено 22 января 2016 .
  233. ^ Мартин PS (1963). Последние 10 000 лет: летопись окаменелости пыльцы на юго-западе Америки . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. ISBN 978-0-8165-1759-6.
  234. ^ Мартин PS (1967). «Доисторическое излишество». В Мартине, PS; Райт, ОН (ред.). Плейстоценовые вымирания: поиск причины . Нью-Хейвен: Йельский университет. Нажмите. ISBN 978-0-300-00755-8.
  235. Перейти ↑ Martin PS (1989). «Доисторическое излишество: глобальная модель». В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  236. Перейти ↑ Martin, PS (2005). Сумерки мамонтов: вымирание ледникового периода и возрождение Америки . Калифорнийский университет Press . ISBN 978-0-520-23141-2.
  237. ^ Burney, DA; Фланнери, TF (июль 2005 г.). «Пятьдесят тысячелетий катастрофических исчезновений после контакта с людьми» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 20 (7): 395–401. DOI : 10.1016 / j.tree.2005.04.022 . PMID 16701402 . Архивировано из оригинального (PDF) 10.06.2010.  
  238. Перейти ↑ Diamond J (2008). «Палеонтология: последний гигантский кенгуру». Природа . 454 (7206): 835–6. Bibcode : 2008Natur.454..835D . DOI : 10.1038 / 454835a . PMID 18704074 . S2CID 36583693 .  
  239. ^ Turneya CS, Фланнери ТФ, Робертс Р., Рид С, Фифилд ЛК, Хигем TF, Jacobs Z, Кемп N, Colhoun Е.А., Калин Р. М., Глазеет Н (26 августа 2008 г.). «Мегафауна, сохранившаяся поздно, в Тасмании, Австралия, предполагает участие человека в их исчезновении» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (34): 12150–3. Bibcode : 2008PNAS..10512150T . DOI : 10.1073 / pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID 18719103 .  
  240. ^ a b Фланнери, Тим (2002-10-16). Едоки будущего: экологическая история австралийских земель и людей . Нью-Йорк: ISBN Grove / Atlantic, Inc.  978-0-8021-3943-6. OCLC  32745413 .
  241. ^ Даймонд, Дж. (1984). «Исторические исчезновения: Розеттский камень для понимания доисторических исчезновений». В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 824–62. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  242. Перейти ↑ Diamond, J. (1997). Пистолеты, микробы и сталь; судьбы человеческих обществ . Нью-Йорк: Нортон. ISBN 978-0-393-31755-8.
  243. ^ Mossiman, JE & Martin, PS (1975). «Моделирование массового убийства палеоиндийцами». Американский ученый . 63 (3): 304–13. Bibcode : 1975AmSci..63..304M .
  244. Перейти ↑ Whittington, SL & Dyke, B. (1984). «Имитация массового убийства: эксперимент с моделью Мосимана и Мартина». В Мартин, П.С. и Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 451–66. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  245. ^ а б Алрой, Дж. (2001). "Многовидовая симуляция массового вымирания мегафауны в конце плейстоцена" (PDF) . Наука . 292 (5523): 1893–6. Bibcode : 2001Sci ... 292.1893A . DOI : 10.1126 / science.1059342 . PMID 11397940 . S2CID 35769639 .   
  246. ^ a b c «Люди, ответственные за гибель гигантских древних млекопитающих» . Эксетерский университет . 13 августа 2015 . Дата обращения 14 августа 2015 .
  247. ^ a b Льюис Дж. Бартлетт, Дэвид Р. Уильямс, Грэм У. Прескотт, Эндрю Балмфорд, Рис Э. Грин, Андерс Эрикссон, Пол Дж. Вальдес, Джой С. Сингарайер, Андреа Маника (2016). «Устойчивость, несмотря на неопределенность: данные о региональном климате показывают доминирующую роль человека в объяснении глобального исчезновения позднечетвертичной мегафауны» . Экография . 39 (2): 152–161. DOI : 10.1111 / ecog.01566 .CS1 maint: uses authors parameter (link)
  248. ^ Мартин, Пол С. (1966). «Африка и плейстоцен излишества» (PDF) . Природа . 212 (5060): 339–342. Bibcode : 1966Natur.212..339M . DOI : 10.1038 / 212339a0 . S2CID 27013299 .  
  249. Перейти ↑ May, RM (2001). Стабильность и сложность модельных экосистем . Монографии по популяционной биологии . 6 . Princeton: Princeton Univ. Нажмите. С. 1–235. ISBN 978-0-691-08861-7. PMID  4723571 .
  250. ^ Грейсон, ДК; Мельцер, DJ (2003). «Реквием по североамериканскому излишеству». Журнал археологической науки . 30 (5): 585–593. CiteSeerX 10.1.1.399.1153 . DOI : 10.1016 / s0305-4403 (02) 00205-4 . 
  251. ^ Fiedel, С. Хейнс, Г., 2004. Преждевременное погребение: комментарии по Грейсона и Мельцера в Реквием для излишеством Журнал археологической науки 31, 121-131.
  252. ^ Скотт, Дж. (26 февраля 2009 г.). «Забой верблюдов в Боулдере, 13 000 лет назад» . Колорадский журнал искусств и наук . Университет Колорадо в Боулдере . Архивировано из оригинала на 2010-06-10 . Проверено 1 мая 2009 .
  253. ^ Суровелл, Тодд А; Бриджит С. Грунд (2012). «Ассоциативная критика четвертичного излишества» . Американская древность . 77 (4): 673–688. DOI : 10.7183 / 0002-7316.77.4.672 . S2CID 163726293 . 
  254. ^ Wilsom, MC, LV - Хиллз, и Б. Шапиро (2008). «Поздний плейстоцен, распространяющийся на север Bison antiquus из формации Bighill Creek, гравийный карьер Галлелли, Альберта, Канада, и судьба Bison occidentalis » . Канадский журнал наук о Земле . 45 (7): 827–859. Bibcode : 2008CaJES..45..827W . DOI : 10.1139 / E08-027 . S2CID 129131047 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  255. ^ Nadasdy, Paul (2006). «Преодолевая дебаты об экологически благородных индейцах: коренные народы и защита окружающей среды» . Этноистория . 52 (2): 291–331. DOI : 10.1215 / 00141801-52-2-291 . S2CID 52037849 . 
  256. ^ Свенсон, Салли. « Бизон архивации 2008-09-13 в Wayback Machine .» Департамент охоты, рыбалки и парков Южной Дакоты, 1995 г.
  257. ^ " Buffalo Jump ". Википедия.
  258. ^ a b Скотт, Э. (2010). «Вымирание, сценарии и предположения: изменения численности и распределения крупных травоядных в последний плейстоцен в западной части Северной Америки». Quat. Int . 217 (1-2): 225–239. Bibcode : 2010QuInt.217..225S . DOI : 10.1016 / j.quaint.2009.11.003 .
  259. ^ Уиллис, Пол; Брайс, Клей; Сирл, Майк (17 августа 2006 г.). «Тилаколео - зверь из Налларбора». Катализатор . Австралийская комиссия по радиовещанию http://www.abc.net.au/catalyst/stories/s1717424.htm отсутствует заголовок ( справка ) . |transcript-url=
  260. ^ Prideaux GJ, Long JA, Ayliffe LK и др. (Январь 2007 г.). «Аридно адаптированная фауна позвоночных среднего плейстоцена из южной и центральной Австралии». Природа . 445 (7126): 422–5. Bibcode : 2007Natur.445..422P . DOI : 10,1038 / природа05471 . PMID 17251978 . S2CID 4429899 .  
  261. ^ Робертс Р.Г., Фланнери Т.Ф., Эйлифф Л.К. и др. (Июнь 2001 г.). «Новые века для последней австралийской мегафауны: вымирание в масштабах всего континента около 46 000 лет назад» . Наука . 292 (5523): 1888–92. Bibcode : 2001Sci ... 292.1888R . DOI : 10.1126 / science.1060264 . PMID 11397939 . S2CID 45643228 .  
  262. ^ Луис, Жюльен; Curnoe, D .; Тонг, Х. (2007). «Характеристики вымирания мегафауны плейстоцена в Юго-Восточной Азии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 243 (1–2): 152–173. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.07.011 .
  263. Перейти ↑ Fisher, Daniel C. (2009). «Палеобиология и вымирание хоботков в районе Великих озер Северной Америки». В Хейнсе, Гэри (ред.). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . С. 55–75. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_4 . ISBN 978-1-4020-8792-9. S2CID  21544285 .
  264. ^ a b Рабан-Уоллес, М. Тимоти; Wooller, Мэтью Дж .; Зазула, Грант Д .; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А .; Брин, Джеймс; Ламы, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны показывают роль повышенной влажности пастбищ во время позднего плейстоцена вымирания». Природа, экология и эволюция . 1 (5): 0125. DOI : 10.1038 / s41559-017-0125 . PMID 28812683 . S2CID 4473573 .  
  265. ^ Андерсен, S. T (1973). «Дифференциальная продуктивность пыльцы деревьев и ее значение для интерпретации диаграммы пыльцы лесного региона». В Бирксе, HJB; West, RG (ред.). Четвертичные экологии растений: 14 - й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28-30 марта 1972 . Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
  266. Перейти ↑ Ashworth, CA (1980). «Экологические последствия сообщества жуков из формации Жерве (Ранний Висконсин?), Миннесота». Quat. Res . 13 (2): 200–12. Bibcode : 1980QuRes..13..200A . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (80) 90029-0 .
  267. ^ a b Биркс, HH (1973). «Современные ассоциации макроскопических ископаемых в озерных отложениях в Миннесоте». В Бирксе, HJB; West, RG (ред.). Четвертичные экологии растений: 14 - й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28-30 марта 1972 . Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
  268. ^ a b Биркс, HJB, Биркс, HH (1980). Четвертичная палеоэкология . Балтимор: Univ. Park Press. ISBN 978-1-930665-56-9.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  269. Перейти ↑ Bradley, RS (1985). Четвертичная палеоклиматология: методы палеоклиматической реконструкции . Винчестер, Массачусетс: Аллен и Анвин. ISBN 978-0-04-551068-9.
  270. ^ а б Дэвис, МБ (1976). «Плейстоценовая биогеография лиственных лесов умеренного пояса». Науки о Земле и человек: Экология плейстоцена . 13 . Батон-Руж: Школа наук о Земле, Университет штата Луизиана.
  271. ↑ Вартанян, С.Л., Арсланов, К.А., Тертычная, Т.В., Чернов, С.Б. (1995). «Доказательства радиоуглеродного датирования мамонтов на острове Врангеля в Северном Ледовитом океане до 2000 г. до н.э.» . Радиоуглерод . 37 : 1–6. DOI : 10.1017 / S0033822200014703 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  272. Перейти ↑ Guthrie, RD (1988). Замерзшая фауна Мамонтовой степи: История синего малыша . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-31122-7.
  273. Перейти ↑ Guthrie, RD (1989). «Мозаика, аллохимия и питательные вещества: экологическая теория вымирания мегафауны в позднем плейстоцене». В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 259–99. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  274. Перейти ↑ Hoppe, PP (1978). «Ферментация рубца у африканских жвачных животных». Материалы 13- го ежегодного конгресса биологов-охотников . Атланта.
  275. ^ Брайсон, RA, Baerreis, DA, Wendland, WM (1970). «Характер позднеледниковых и послеледниковых климатических изменений» . In Dort Jr., W .; Джонс младший JK (ред.). Плейстоцен и современные среды центральной части Великих равнин . Лоуренс: Univ. Press Kan. ISBN 978-0-7006-0063-2. Univ. Кан. Спец. Паб. 3.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  276. ^ Graham, RW, Lundelius, EL (1989). «Коэволюционное неравновесие и плейстоценовые вымирания». В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  277. Перейти ↑ King, JE, Saunders, JJ (1989). «Экологическая замкнутость и вымирание американского мастодонта». В Мартине, PS; Кляйн Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  278. Перейти ↑ Axelrod, DI (1967). «Четвертичное вымирание крупных млекопитающих». Публикации Калифорнийского университета в области геологических наук . 74 : 1–42. ASIN B0006BX8LG.
  279. Перейти ↑ Slaughter, BH (1967). «Ареалы животных как ключ к вымиранию позднего плейстоцена». В Мартине, PS; Райт HE (ред.). Плейстоценовые вымирания: поиск причины . Нью-Хейвен: Йельский университет. Нажмите. ISBN 978-0-300-00755-8.
  280. ^ Kilti, RA (1988). «Сезонность, время созревания и вымирание крупных млекопитающих». В Мартине, PS; Кляйн Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  281. ^ Flereov, CC (1967). «О происхождении фауны млекопитающих Канады» . В Хопкинс, DM (ред.). Берингов мост . Пало-Альто: Stanford Univ. Нажмите. С.  271–80 . ISBN 978-0-8047-0272-0.
  282. Перейти ↑ Frenzel, B. (1968). «Плейстоценовая растительность Северной Евразии». Наука . 161 (3842): 637–49. Bibcode : 1968Sci ... 161..637F . DOI : 10.1126 / science.161.3842.637 . PMID 17801456 . 
  283. ^ а б Макдональд Дж. (1989). «Переупорядоченный североамериканский режим отбора и позднечетвертичное вымирание мегафауны». В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  284. ^ Birks, HJB, Запад, RG (1973). «Симпозиум Британского экологического общества». Четвертичные экологии растений: 14 - й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28-30 марта 1972 . Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  285. ^ Макдональд, Дж. (1981). Североамериканский бизон: их классификация и эволюция . Беркли: Univ. Калифорния Пресс. ISBN 978-0-520-04002-1.
  286. Перейти ↑ Burney, DA (1993). «Недавнее вымирание животных: рецепты катастрофы». Американский ученый . 81 (6): 530–41. Bibcode : 1993AmSci..81..530B .
  287. ^ Вартанян, SL, Гарутт, В.Е. и Шер, А.В. (1993). «Голоценовые карликовые мамонты с острова Вангеля в Сибирской Арктике». Природа . 362 (6418): 337–40. Bibcode : 1993Natur.362..337V . DOI : 10.1038 / 362337a0 . PMID 29633990 . S2CID 4249191 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  288. ^ Pennycuick, CJ (1979). «Энергозатраты на передвижение и понятие« радиуса поиска пищи » ». В Sinclair ARE; Нортон-Гриффитс М. (ред.). Серенгетти: динамика экосистемы . Чикаго: Univ. Чикаго Пресс. С. 164–85. ISBN 978-0-226-76029-2.
  289. Перейти ↑ Wing, LD, Buss, IO (1970). «Слоны и леса». Wildl. Монг. (19).CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  290. Перейти ↑ Owen-Smith, RN (1992). Мегагербоядные животные: влияние очень большого размера тела на экологию. Кембриджские исследования в области экологии . Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите. ISBN 978-0-521-42637-4.
  291. Перейти ↑ Kershaw, GP (1984). «Растительные сообщества тундры гор Маккензи, Северо-Западные территории; флористическая характеристика долгосрочных нарушений поверхности» . В Olson, R .; Hastings, R .; Геддес, Ф. (ред.). Северная экология и управление ресурсами: очерки памяти Дона Гилла . Эдмонтон, Канада: Univ. Альберта Пресс. С.  239–311 . ISBN 978-0-88864-047-5.
  292. ^ Уэббер, PJ, Миллер, PC, Чапин, FS III, MacCown, BH (1980). «Растительность: закономерность и последовательность». In Brown, J .; Миллер, ПК; Tieszen, LL; Баннелл, Флорида (ред.). Арктическая экосистема: прибрежная тундра в Барроу, Аляска . Синтез США / IBP. Страудсбург, Пенсильвания: Дауден Хатчинсон и Росс. С. 186–219. 12.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  293. ^ Уитни-Смит, Элин (2008). «Эволюция экосистемы: вымирание плейстоцена» . В Минае, Али А .; Бар-Ям, Янир (ред.). Объединение тем в сложных системах. IV сборник материалов Четвертой Международной конференции по сложным системам . Springer. ISBN 978-3-540-73849-7.
  294. ^ a b Уитни-Смит, Э. (2006). Хлодвиг и вымирания - чрезмерное истребление, хищничество второго порядка, деградация окружающей среды в неравновесной экосистеме «Континент эпохи Хлодвига» . Пресса Университета Нью-Мексико.
  295. ^ Уитни-Смит, Элин (2012). «Создание мельчайшего зубра: модель системной динамики экологической эволюции» . В Мендес, Рикардо Эвандро (ред.). Жвачные животные: анатомия, поведение и болезни . Nova Biomedical. ISBN 9781620810644.
  296. ^ a b MacFee, RDE & Marx, PA (1997). «Люди, гиперполезность и вымирание при первом контакте». В Goodman, S. & Patterson, BD (ред.). Естественные изменения и антропогенное воздействие на Мадагаскаре . Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Press. С. 169–217. ISBN 978-1-56098-683-6.
  297. ^ MacFee, ПСИ и Маркс, П. (1998). «Молния ударяет дважды: блицкриг, гипервизия и глобальные объяснения позднечетвертичных катастрофических исчезновений» . Американский музей естественной истории.
  298. ^ Макфи, Росс DE; Престон Маркс (1997). «Чума, длившаяся 40 000 лет: люди, гиперполезность и вымирание при первом контакте». Естественные изменения и антропогенное воздействие на Мадагаскаре . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. С. 169–217.
  299. ^ Fiedel, S (2005). "Лучший друг человека: злейший враг мамонта?" . Мировая археология . 37 : 11–35. DOI : 10.1080 / 0043824042000329540 . S2CID 161477134 . 
  300. Перейти ↑ Lyons, K, Smith, FA, Wagner, PJ, White, EP, and Brown, JH (2004). «Было ли причиной вымирания мегафауны в позднем плейстоцене было« гипервизия »?» (PDF) . Письма об экологии . 7 (9): 859–68. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2004.00643.x . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  301. ^ Уитни-Смит, Э. (2004). «Вымирание позднего плейстоцена через хищничество второго порядка». В Barton, CM; Кларк, Джорджия; Еснер, Д.Р. (ред.). Заселение американских континентов: мультидисциплинарный подход к биогеографии человека . Тусон, Аризона: Университет Аризоны Press. ISBN 978-0-8165-2323-8.
  302. Перейти ↑ Whitney-Smith, E. (2009). Гипотеза хищничества второго порядка плейстоценовых вымираний: модель системной динамики . Саарбрукен, Германия: VDM Verlag . ISBN 978-3-639-11579-6.
  303. ^ Скотт, Э. (2010). «Вымирание, сценарии и предположения: изменения численности и распределения крупных травоядных в последний плейстоцен в западной части Северной Америки». Quat. Int.
  304. ^ Исследование связывает вымирание мамонтов и кометы , USA Today , Обновлено 1/2/2009. Проверено 4 апреля 2009 г.
  305. ^ Исчезновение дебаты , Эван Hadingham, NOVA , извлекаться 4 апреля 2009 года.
  306. ↑ Last Extinction , NOVA , Описание телепрограммы, исходная дата трансляции PBS: 31 марта 2009 г., дата обращения 4 апреля 2009 г.
  307. ^ Петаев, М.И.; Huang, S .; Jacobsen, SB; Зиндлер, А. (06.08.2013). «Большая Pt аномалия в ледяном керне Гренландии указывает на катаклизм в начале периода молодого дриаса» . Труды Национальной академии наук . PNAS. 110 (32): 12917–12920. Bibcode : 2013PNAS..11012917P . DOI : 10.1073 / pnas.1303924110 . PMC 3740870 . PMID 23878232 .  
  308. ^ Мур, Кристофер Р .; Уэст, Аллен; LeCompte, Malcolm A .; Брукс, Марк Дж .; Дэниел, И. Рэндольф; Goodyear, Альберт К.; Фергюсон, Терри А .; Ivester, Andrew H .; Перья, Джеймс К. (2017-03-09). «Широко распространенная платиновая аномалия, задокументированная в начале позднего дриаса в осадочных толщах Северной Америки» . Научные отчеты . 7 (1): 44031. Bibcode : 2017NatSR ... 744031M . DOI : 10.1038 / srep44031 . ISSN 2045-2322 . PMC 5343653 . PMID 28276513 .   
  309. ^ Вольбах, Венди S .; Ballard, Joanne P .; Mayewski, Paul A .; Парнелл, Эндрю С .; Кэхилл, Ниамх; Адедеджи, Виктор; Банч, Тед Э .; Домингес-Васкес, Габриэла; Эрландсон, Джон М. (март 2018 г.). «Экстраординарный эпизод сжигания биомассы и зимнее воздействие, вызванное космическим воздействием более молодого дриаса ∼12 800 лет назад. 2. Озерные, морские и земные отложения» . Журнал геологии . 126 (2): 185–205. Bibcode : 2018JG .... 126..185W . DOI : 10.1086 / 695704 . ISSN 0022-1376 . S2CID 53494648 .  
  310. ^ Андерсон, Дэвид G .; Смоллвуд, Эшли М .; Миллер, Д. Шейн (2015). «Плейстоценовые поселения людей на юго-востоке Соединенных Штатов: современные данные и направления на будущее». ПалеоАмерика . 1 : 7–51. DOI : 10.1179 / 2055556314Z.00000000012 . S2CID 129709232 . 
  311. Перейти ↑ Buchanan B, Collard M, Edinborough K (19 августа 2008 г.). «Палеоиндийская демография и гипотеза внеземного воздействия» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (33): 11651–4. Bibcode : 2008PNAS..10511651B . DOI : 10.1073 / pnas.0803762105 . PMC 2575318 . PMID 18697936 .  
  312. ^ Хейнс, Гэри (2009). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Springer. п. 125. ISBN 978-1-4020-8792-9.
  313. ^ Андерсон, Дэвид G .; Goodyear, Альберт К.; Кеннетт, Джеймс; Уэст, Аллен (2011). «Множественные доказательства возможного сокращения численности населения / реорганизации поселений во время раннего дриаса». Четвертичный интернационал . 242 (2): 570–583. Bibcode : 2011QuInt.242..570A . DOI : 10.1016 / j.quaint.2011.04.020 . ISSN 1040-6182 . 
  314. ^ a b c Хейнс, Гэри (2009). «Введение в том». В Хейнсе, Гэри (ред.). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . С. 1–20. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_1 . ISBN 978-1-4020-8792-9. S2CID  126697935 .
  315. ^ a b c Фидель, Стюарт (2009). «Внезапные смерти: хронология вымирания мегафауны в конце плейстоцена». В Хейнсе, Гэри (ред.). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . С. 21–37. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_2 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
  316. ^ a b Вергано, Дэн (2 января 2009 г.). «Исследование связей вымирания мамонтов и комет» . USA Today . Компания Gannett . Проверено 10 мая 2009 .
  317. ↑ Роуч, Джон (22.06.2010). «Грибы и фекалии показывают, что комета не убивала млекопитающих ледникового периода?» . National Geographic Daily News . Национальное географическое общество . Проверено 25 июня 2010 .
  318. ^ Daulton, TL; Пинтер, Н .; Скотт, AC (30 августа 2010 г.). «Нет доказательств наличия наноалмазов в отложениях позднего дриаса, подтверждающих наличие удара» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 107 (37): 16043–7. Bibcode : 2010PNAS..10716043D . DOI : 10.1073 / pnas.1003904107 . PMC 2941276 . PMID 20805511 .  
  319. ^ Керр, Ричард А. (2010-10-30). "Удар мамонта-убийцы отклонен" . Наука СЕЙЧАС . AAAS . Проверено 31 августа 2010 .
  320. ^ Tian H, Schryvers D, Claeys P (январь 2011). «Наноалмазы не являются уникальными доказательствами воздействия более позднего дриаса» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 108 (1): 40–4. Bibcode : 2011PNAS..108 ... 40T . DOI : 10.1073 / pnas.1007695108 . PMC 3017148 . PMID 21173270 .  
  321. ^ Bement, Leland C .; Мэдден, Эндрю С .; Картер, Брайан Дж .; Симмс, Александр Р .; Мошенничество, Эндрю Л .; Александр, Ханна М .; Хорошо, Скотт; Бенамара, Мурад (04.02.2014). «Количественная оценка распределения наноалмазов в отложениях раннего дриаса и новейших возрастных отложений вдоль Булл-Крик, штат Оклахома-Панхандл, США» . Труды Национальной академии наук . 111 (5): 1726–1731. Bibcode : 2014PNAS..111.1726B . DOI : 10.1073 / pnas.1309734111 . ISSN 0027-8424 . PMC 3918833 . PMID 24449875 .   
  322. ^ Israde-Алькантара, Изабель; Бишофф, Джеймс Л .; ДеКарли, Пол С .; Домингес-Васкес, Габриэла; Банч, Тед Э .; Файерстоун, Ричард Б.; Kennett, James P .; Уэст, Аллен (2012-08-21). «Ответ Blaauw et al., Boslough, Daulton, Gill et al. И Hardiman et al.: Прокси воздействия более молодого дриаса в озере Cuitzeo, Мексика» . Труды Национальной академии наук . 109 (34): E2245 – E2247. Bibcode : 2012PNAS..109E2245I . DOI : 10.1073 / pnas.1209463109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3427057 .  
  323. ^ LeCompte, Малкольм А .; Бэтчелор, Дейл; Демитрофф, Марк Н .; Фогель, Эдвард К .; Муни, Чарльз; Rock, Barrett N .; Зайдель, Альфред В. (30 апреля 2013 г.). «Ответ Бослоу: предыдущие исследования, подтверждающие исследования, игнорируются» . Труды Национальной академии наук . 110 (18): E1652. Bibcode : 2013PNAS..110E1652L . DOI : 10.1073 / pnas.1300425110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3645571 . PMID 23762911 .   
  324. ^ Кеннетт, Джеймс П .; Kennett, Douglas J .; Каллтон, Брендан Дж .; Тортоса, Дж. Эмили Аура; Банч, Тед Э .; Эрландсон, Джон М .; Джонсон, Джон Р .; Пардо, Хесус Ф. Жорда; ЛеКомпте, Малком А. (2015-12-08). «Ответ Холлидею и Бослоу и др.: Синхронность широко распространенных возрастов, смоделированных байесовским методом, поддерживает гипотезу воздействия раннего дриаса» . Труды Национальной академии наук . 112 (49): E6723 – E6724. Bibcode : 2015PNAS..112E6723K . DOI : 10.1073 / pnas.1520411112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4679043 . PMID 26604309 .   
  325. ^ LeCompte, Малкольм А .; Goodyear, Альберт К.; Демитрофф, Марк Н .; Бэтчелор, Дейл; Фогель, Эдвард К .; Муни, Чарльз; Rock, Barrett N .; Зайдель, Альфред В. (30 октября 2012 г.). «Независимая оценка противоречивых результатов микросфер в различных исследованиях гипотезы воздействия позднего дриаса» . Труды Национальной академии наук . 109 (44): E2960 – E2969. DOI : 10.1073 / pnas.1208603109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3497834 . PMID 22988071 .   
  326. ^ Napier, Уильям М .; Банч, Тед Э .; Kennett, James P .; Виттке, Джеймс Х .; Танкерсли, Кеннет Б.; Клетечка, Гюнтер; Ховард, Джордж А .; Уэст, Аллен (2013-11-05). «Ответ Бослоу и др.: Десятилетия исследований комет противоречат их утверждениям» . Труды Национальной академии наук . 110 (45): E4171. Bibcode : 2013PNAS..110E4171N . DOI : 10.1073 / pnas.1315467110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3831498 . PMID 24350338 .   
  327. ^ Broecker, Уоллес (13 сентября 2018). "Трусы Broecker" .

Внешние ссылки [ править ]

Гипотеза гиперболза [ править ]

  • «Американский музей естественной истории» . Архивировано 03 сентября 2011 года.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  • Дж. Х. Браун (Университет Нью-Мексико). "Было ли это причиной гиперболиза?" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 27 мая 2006 года.

Хищничество второго порядка [ править ]

  • Элин Уитни-Смит. "Quaternary.Net" .

Другие ссылки [ править ]

  • «Залив ледникового периода» . Архивировано 26 декабря 2008 года.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  • «Вымершие млекопитающие позднего плейстоцена Северной Америки» .
  • Питер Тайсон. «Конец больших зверей» .
  • С. Кэтлин Лайонс; Фелиса А. Смит; Джеймс Х. Браун (2004). «О мышах, мастодонтах и ​​людях: вымирание, вызванное человеком на четырех континентах» (PDF) . Исследования эволюционной экологии . 6 : 339–358.
  • «Возвращение в ледниковый период: Руководство по исследованию Ла-Бреа» . Архивировано из оригинала на 2011-08-20.