Heterocentrotus mamillatus , широко известный как грифельный карандаш , красный грифельный карандаш или красный карандашный еж , - это вид тропических морских ежей из Индо-Тихоокеанского региона. [2]
Красный грифельный карандаш еж | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | H. mamillatus |
Биномиальное имя | |
Heterocentrotus mamillatus |
Описание
Этот вид является крупным морским ежом, некоторые экземпляры которого достигают в диаметре более 8 см, а колючки достигают 10 см. Большинство экземпляров ярко-красные, но также видны коричневые и пурпурные цвета. [3] Колючки могут отличаться от цвета тела. Колючки имеют белое кольцо на стебле и чередуются светлые и темные кольца. Шипы в поперечном сечении от округлых до треугольных и сужаются к концу. Удивительно, но ночью красные колючки превращаются в мелово-розовые. [3] Образцы с Гавайев, как правило, имеют ярко-красные шипы, в то время как экземпляры из других частей Тихого океана могут иметь желтоватые или коричневые шипы.
Другие разновидности H. mammillatus , например, живущие на островах Огасавара , имеют более тонкие шипы вместо характерных для этого вида толстых и широких шипов. [4] Обсуждается, действительно ли этот конкретный вариант относится к классификации H. mammillatus, а не Heterocentrotus trigonarius , другому типу ежа-карандаша. Однако был сделан вывод, что тип Огасавара действительно является формой H. mammillatus . [4]
Heterocentrotus trigonarius - аналогичный вид с более длинными и темными шипами, более угловатыми и всегда монохромными.
Красный карандашный еж на French Frigate Shoals .
Коричневый H. mamillatus в Красном море
Коричневый высушенный образец MHNT
Коричневый высушенный образец MHNT
Ареал и среда обитания
Этот вид можно найти повсюду в тропических водах Индо-Тихоокеанского региона (от восточного побережья Африки до тихоокеанских архипелагов), но особенно много на Гавайях . [2] [5] Его также можно найти на берегу Синайского полуострова . [6] H. mammillatus встречается в рифах на глубине от восьми до 25 метров. Он бродит по сублиторальным зонам этих областей и, кажется, предпочитает закапываться в твердые отложения, такие как известняк, кораллы и базальт. [5] Молодь этого вида ежа может прятаться под камнями. [3]
Диета и поведение
H. mammillatus преимущественно питается корковыми коралловыми водорослями, но было отмечено, что он потребляет небольшое количество других водорослей, таких как Pterocladia и Ulva . Морские ежи - это в первую очередь морские травоядные, и они, как правило, поедают водоросли в непосредственной близости от них. Таким образом, некоторые виды ведут довольно малоподвижный образ жизни. [3] Однако Heterocentrotus mammillatus , по-видимому, несколько активен по сравнению с другими ежами, такими как Echinothrix calamaris, Echinometra mathaei и Echinometra oblonga . Было замечено, что H. mammillatus перемещается на расстояние до 600 см от своего исходного места и перемещается в среднем на 96 см в день (Ogden et al., 1989). [3]
Хищники
Heterocentrotus mammillatus разделяет многих из тех же хищников, что и другие тропические морские ежи, живущие в его среде обитания. Например, известно, что рыбы, принадлежащие к семействам Balistidae , Labridae и Lethrinidae , охотятся на морских ежей. [7] H. mammillatus также собирается и употребляется в пищу людьми, хотя и не так часто, как Tripneustes gratilla . [3]
Колючки
Heterocentrotus mammillatus имеет толстые округлые шипы, которые позволяют ему проникать в твердые субстраты и защищаться от хищников, сопротивления волн и давления. Как и у других морских ежей, его шипы сделаны из магниевого кальцита, образующего пористую сеть, позволяющую жидкости и органическим веществам проходить внутри шипов. Шипы имеют плотное основание и становятся более пористыми к концу. [8] Тем не менее, H. mammillatus уникальна тем, что его шипы содержат другие слои плотного материала, организованные повсюду, между более тонкими пористыми слоями. Многослойная структура допускает изящный отказ, сохраняя нижние слои позвоночника, наиболее удаленные от точки давления. [8] Эта постепенная деградация происходит из-за того, что энергия проходит через несколько слоев и рассеивается. Слоистая структура шипов H. mammillatus также допускает отклонение трещин. [8]
Передвижение
Двусторонняя симметрия создает в живых организмах передний «передний» конец и задний «задний» конец. Передний конец двусторонних организмов часто подвергается цефализации и становится «головой», вмещая группу органов чувств, рот или и то, и другое. Эта голова часто становится передним локомотором, в котором организм ориентируется, двигаясь вперед, так что голова тела первой приближается к окружающей среде. [5]
Однако, несмотря на то, что Heterocentrotus mammillatus является билатерально-симметричным, он не обладает фиксированным передним локомотором, как у многих других билатерально-симметричных организмов, что позволяет ему с одинаковой легкостью двигаться в любом направлении, которое он выбирает. Вместо этого H. mammillatus, кажется, при движении демонстрирует временные передние опорно-двигательные аппараты, ориентируясь в том направлении, в котором движется первым. Поэтому H. mammillatus часто настаивает на продолжении своего первоначального направления движения, даже если оно прерывается поднятием или опусканием в другой ориентации. [5]
Размножение
Как и другие морские ежи, Heterocentrotus mammillatus периодически развивает гаметы, которые затем попадают в воду для оплодотворения, и переживает период отдыха, чтобы возобновить цикл снова. Однако время и продолжительность этих циклов варьируются от ежа к ежу. H. mammillatus с рифа, расположенного рядом с заливом Акаба и Красным морем, демонстрирует годовой репродуктивный цикл. Его период покоя длится с октября по январь, в нем накапливаются питательные вещества в половых железах для подготовки к гаметогенезу. [9] Он начинает гаметогенез в январе и заканчивается в мае, когда его гонады почти полностью заполняются гаметами. Нерест обычно происходит в период с мая по июнь, но иногда может потребоваться до октября, пока все ежи не выпустят свои яйца и сперму. Время начала и окончания этих периодов не всегда жесткое и может варьироваться на пару месяцев. [9]
Эти данные о размножении H. mammillatus указывают на возможный лунный или полулунный цикл в нересте и гаметогенезе, а это означает, что H. mammillatus может принимать временные сигналы от Луны. [9] Учитывая, что нерест не всегда происходил во время одной и той же фазы луны, другие факторы могут влиять на выбор времени репродуктивных стадий H. mammillatus (например, приливный цикл). [10] [11]
Организмы, связанные с H. mammillatus
Маленькая креветка Levicaris mammillata была обнаружена, цепляясь за шипы Heterocentrotus mammillatus на Гавайях, островах Огасавара и островах Рюку . Отношения между этой креветкой и H. mammillatus еще полностью не охарактеризованы, но предполагается, что креветка действует как очиститель для H. mammillatus, а не как злокачественный паразит. [4]
Рекомендации
- ^ Kroh, A. (2010). Kroh A, Mooi R (ред.). « Heterocentrotus mamillatus (Linnaeus, 1758)» . Всемирная база данных Echinoidea . Всемирный регистр морских видов .
- ^ а б Кларк, Айлса М. (1971). Монография мелководных иглокожих Индо-Западной части Тихого океана . Попечители Британского музея (естественная история). OCLC 717759019 .
- ^ а б в г д е Огден NC, Огден Дж. С. и Эбботт, И. А. «Распространение, численность и питание морских ежей на подветренном гавайском рифе». Вестник морских наук . 45 (2): 539–549.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ а б в Фуджино, Т., и Такеда, М. (1977). «Levicaris mammillata (Эдмондсон), креветка-гнатофиллида, связанная с грифельным морским ежом Heterocentrotus mammillatus (Linnaeus) с островов Огасавара и Рюкю». Вестник Национального музея науки. Серия А, Зоология . 3 (3): 131–140.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ а б в г Грабовский, Гейл Л. (август 1994 г.). «Симметрия, движение и эволюция переднего конца: урок морских ежей». Эволюция . 48 (4): 1130–1146. DOI : 10.2307 / 2410373 . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2410373 . PMID 28564445 .
- ^ Дотан, А. (1986). «Аспекты биологии и экологии морских ежей Северного Красного моря». Неопубликованная кандидатская диссертация, тел. Авивский университет, Тель-Авив, Израиль. Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Янг, ТЗА; Беллвуд, Д.Р. (13 апреля 2011 г.). «Модели Diel в деятельности морских ежей и хищничество на морских ежей на Большом Барьерном рифе». Коралловые рифы . 30 (3): 729. Bibcode : 2011CorRe..30..729Y . DOI : 10.1007 / s00338-011-0754-2 . ISSN 0722-4028 .
- ^ а б в Прессер, В .; Schultheiß, S .; Бертольд, С .; Никель, КГ (сентябрь 2009 г.). «Шипы морского ежа как модель-система для проницаемой, легкой керамики с изящным поведением при разрушении. Часть I. Механическое поведение шипов морского ежа при сжатии». Журнал бионической инженерии . 6 (3): 203–213. DOI : 10.1016 / s1672-6529 (08) 60125-0 . ISSN 1672-6529 .
- ^ а б в Дотан, А (1990). «Воспроизведение морского ежа сланцевого карандаша, Heterocentrotus mammillatus (L), в северной части Красного моря». Морские и пресноводные исследования . 41 (4): 457. DOI : 10,1071 / mf9900457 . ISSN 1323-1650 .
- ^ Пирс, Дж. С. (1970). «Репродуктивные периоды индо-тихоокеанских беспозвоночных в Суэцком заливе. III. Ехиноид Diadema setosum (Leske)». Вестник морских наук . 20 (3): 697–720.
- ^ Пирс, Дж. С. (январь 1972 г.). «Месячный репродуктивный ритм диадематидного морского ежа Centrostephanus coronatus Verill». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 8 (2): 167–186. DOI : 10.1016 / 0022-0981 (72) 90018-4 . ISSN 0022-0981 .
- Гувер, Джон П. (1998). Морские существа Гавайев: Путеводитель по морским беспозвоночным на Гавайях . Совместное издательство. ISBN 1-56647-220-2 .
- Список биокодов Калифорнийского университета в Беркли Муреа
- « Heterocentrotus mamillatus » . Интегрированная система таксономической информации .
Внешние ссылки
- Фотографии Heterocentrotus mamillatus из коллекции Sealife