Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ротенон

Ротиноиды - это природные вещества, содержащие цис-конденсированное тетрагидрохромено [3,4-b] хроменовое ядро. [1] Многие обладают инсектицидным действием, например, прототип этого семейства ротенон . Ротиноиды относятся к изофлавонам .

Природные явления [ править ]

Многие растения подсемейства Faboideae содержат ротеноиды. Ротиноиды встречаются у Lonchocarpus sp . Deguelin и tephrosin можно найти в Tephrosia vogelii . [2] 6'-O-β-D-глюкопиранозил-12a-гидроксидалпанол содержится в плодах Amorpha fruticosa . [3] Эллиптол , 12-дезоксо-12альфа-метоксиэллиптон , 6-метокси-6a, 12a-дегидродегуелин , 6a, 12a-дегидродегуелин , 6-гидрокси-6a, 12a-дегидродегуелин , 6-оксо-6a, 12a-дегидегуелин и 12a -дегидродегуелин. -гидроксиэллиптонможно выделить из веточек Millettia duchesnei . [4] Deguelin, dehydrodeguelin , rotenol , ротенон , tephrosin и sumatrol могут быть найдены в индигофере красильного . [5] 6aα, 12aα-12a-гидроксиэллиптон можно найти в стеблях Derris trifoliata . [6] Аморфол , биозид ротеноидов , можно выделить из растений рода Amorpha . [7] Дегелин, ротенон, эллиптон и α-токсикарол.можно найти в семенах Lonchocarpus salvadorensis . [8] Clitoriacetal , stemonacetal , 6-deoxyclitoriacetal , 11-deoxyclitoriacetal , 9-demethylclitoriacetal и stemonal могут быть выделены из Clitoria fairchildiana . [9]

Ротиноиды также можно найти в семействе растений Nyctaginaceae . Мирабиджалон A , B , C и D , 9-O-метил-4-гидроксиборавинон B , боравинон C и F и 1,2,3,4-тетрагидро-1-метилизохинолин-7,8-диол ) могут быть выделены из корни Mirabilis jalapa . [10] Боравиноны G и H - два ротиноида, выделенные из Boerhavia diffusa . [11] Abronione и boeravinone C можно найти в пустыне ежегодном мохнатый абронии. [12] В 2015 году из корневища ириса кроцеа был извлечен новый ротеноид под названием кроцетенон . [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ротиноиды на www.chemicool.com
  2. ^ Ламберт, Надин; Трусло, Мари-Франс; Неф-Кампа, Клодин; Крестин, Эрве (1993). «Продукция ротиноидов гетеротрофными и фотомиксотрофными культурами клеток tephrosia vogelii». Фитохимия . 34 (6): 1515–1520. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 90838-0 .
  3. ^ Ли, Хак Джу; Канг, Ха Ён; Ким, Чхол Хи; Ким, Хё Сон; Квон, Мин Чул; Ким, Санг Му; Шин, Иль Шик; Ли, Хён Ён (2007). «Влияние нового ротеноидного гликозида из плодов Amorpha fruticosa LINNE на рост иммунных клеток человека» . Цитотехнология . 52 (3): 219–26. DOI : 10.1007 / s10616-006-9040-5 . PMC 3449409 . PMID 19002880 .  
  4. ^ Нгандеу, Франсуа; Безабих, Мерхатибеб; Нгамга, Дьедонн; Tchinda, Alembert T .; Ngadjui, Bonaventure T .; Abegaz, Berhanu M .; Dufat, Hanh; Тиллекин, Франсуа (2008). «Производные ротеноидов и другие составляющие веточек Millettia duchesnei». Фитохимия . 69 (1): 258–63. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2007.05.038 . PMID 17640692 . 
  5. ^ Kamal, R .; Мангла, М. (1993). «Исследования in vivo и in vitro ротеноидов Indigofera tinctoria и их биоэффективности против личинок Anopheles stephensi и взрослых особей Calmlosobruchus chinensis». Журнал биологических наук . 18 : 93–101. DOI : 10.1007 / BF02703041 . S2CID 28058102 . 
  6. ^ Ито, C; Итоигава, М. Кодзима, N; Tan, HT; Такаясу, Дж; Токуда, H; Нишино, Н; Фурукава, Х (2004). «Химиопрофилактическая активность ротеноидов Derris trifoliata против рака». Planta Medica . 70 (6): 585–8. DOI : 10,1055 / с-2004-815447 . PMID 15229812 . 
  7. ^ Касымов, AU; Кондратенко Е.С.; Абубакиров, Н.К. (1974). «Структура аморфола - биозида ротеноида из растений рода Amorpha». Химия природных соединений . 10 (4): 470–473. DOI : 10.1007 / BF00563810 . S2CID 4821283 . 
  8. ^ Береза, Николай; Кромби, Лесли; Кромби, У. Мэри (1985). «Ротиноиды Lonchocarpus salvadorensis: их эффективность в защите семян от хищничества брухидей». Фитохимия . 24 (12): 2881–2883. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (85) 80019-4 .
  9. ↑ Перейра да Силва, Бернадете; Пас Паренте, Хосе (2002). «Противовоспалительная активность ротеноидов Clitoria fairchildiana». Фитотерапевтические исследования . 16 : 87–88. DOI : 10.1002 / ptr.807 . PMID 11933150 . 
  10. ↑ И-Фен, Ван; Цзи-Цзюнь, Чен; Ян, Ян; Юн-Тан, Чжэн; Шао-Цзун, Тан; Ши-Де, Ло (2002). «Новые ротиноиды из корней Mirabilis jalapa». Helvetica Chimica Acta . 85 (8): 2342–2348. DOI : 10.1002 / 1522-2675 (200208) 85: 8 <2342 :: АИД-HLCA2342> 3.0.CO; 2-С .
  11. ^ Ахмед-Белкасем, А; MacAlou, S; Borrelli, F; Capasso, R; Fattorusso, E; Taglialatela-Scafati, O; Ди Пьетро, ​​А (2007). «Непренилированные ротеноиды, новый класс мощных ингибиторов белков устойчивости к раку груди». Журнал медицинской химии . 50 (8): 1933–8. DOI : 10.1021 / jm061450q . PMID 17341062 . 
  12. ^ Старкс, CM; Уильямс, РБ; Norman, VL; Лоуренс, JA; Геринг, MG; О'Нил-Джонсон, М; Ху, JF; Райс, СМ; Элдридж, GR (2011). «Абронионе, ротеноид из пустынного однолетника Аброния вильоса» . Письма по фитохимии . 4 (2): 72–74. DOI : 10.1016 / j.phytol.2010.08.004 . PMC 3099468 . PMID 21617767 .  
  13. ^ Бхат, Джорджия; Мир, Ф .; Шаль, АС; Ganai, BA; Камили, АН; Масуд, А .; Тантри, Массачусетс (март 2015 г.). «Кроцетенон, новый ротеноид с необычной транс-слившейся кольцевой системой из ириса кроцеа». Nat Prod Commun . 10 (3): 503–4. PMID 25924539 .