Тефросин

Тефросин
Имена

Название ИЮПАК 7a-Гидрокси-9,10-диметокси-3,3-диметил-13,13a-дигидро-3 H , 7a H- пирано [2,3- c ; 6,5- f ' ] дихромен-7-он
Другие названия 12aβ-гидроксидегуелин ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	76-80-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9442^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL241806^N
ChemSpider	102858^N
ECHA InfoCard	100.231.407
КЕГГ	C10535^N
PubChem CID	114909
UNII	9C081V83CC^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20878627
ИнЧИ InChI = 1S / C23H22O7 / c1-22 (2) 8-7-12-15 (30-22) 6-5-13-20 (12) 29-19-11-28-16-10-18 (27- 4) 17 (26-3) 9-14 (16) 23 (19,25) 21 (13) 24 / ч 5-10,19,25H, 11H2,1-4H3 / t19-, 23- / м1 / с1^N Ключ: AQBZCCQCDWNNJQ-AUSIDOKSSA-N^N InChI = 1 / C23H22O7 / c1-22 (2) 8-7-12-15 (30-22) 6-5-13-20 (12) 29-19-11-28-16-10-18 (27- 4) 17 (26-3) 9-14 (16) 23 (19,25) 21 (13) 24 / ч 5-10,19,25H, 11H2,1-4H3 / t19-, 23- / м1 / с1 Ключ: AQBZCCQCDWNNJQ-AUSIDOKSBD
Улыбки CC1 (C = CC2 = C (O1) C = CC3 = C2O [C @@ H] 4COC5 = CC (= C (C = C5 [C @@] 4 (C3 = O) O) OC) OC) C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₃ Н ₂₂ О ₇
Молярная масса	410,41658 г / моль
Родственные соединения
Родственные соединения	Дегуелин , токсикарол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Tephrosin является rotenoid . Это естественный рыбный яд, содержащийся в листьях и семенах Tephrosia purpurea ^[2] и T. vogelii . ^[3]

См. Также [ править ]

Кубовая смола

Ссылки [ править ]

^ Cabizza, Маддалена; Альберто Анджони; Маринелла Мелис; Марко Кабрас; Карло В. Туберозо; Паоло Кабрас (2004). «Ротенон и ротеноиды в кубовых смолах, составах и остатках на оливках». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 52 (2): 288–293. DOI : 10.1021 / jf034987a . PMID 14733510 .
^ Ахмад, ВУ; З. Али; SR Hussaini; Ф. Икбал; М. Захид; М. Аббас; Н. Саба (1999-08-01). «Флавоноиды Tephrosia purpurea ». Фитотерапия . 70 (4): 443–445. DOI : 10.1016 / S0367-326X (99) 00046-5 .
^ Продукция ротиноидов гетеротрофными и фотомиксотрофными культурами клеток tephrosia vogelii. Надин Ламбер, Мари-Франс Трусло, Клодин Неф-Кампа и Эрве Крестен, Phytochemistry, том 34, выпуск 6, декабрь 1993 г., страницы 1515-1520, doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 90838-0

Эта статья о гетероциклическом соединении - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Cabizza, Маддалена; Альберто Анджони; Маринелла Мелис; Марко Кабрас; Карло В. Туберозо; Паоло Кабрас (2004). «Ротенон и ротеноиды в кубовых смолах, составах и остатках на оливках». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 52 (2): 288–293. DOI : 10.1021 / jf034987a . PMID 14733510 .

[2] Ахмад, ВУ; З. Али; SR Hussaini; Ф. Икбал; М. Захид; М. Аббас; Н. Саба (1999-08-01). «Флавоноиды Tephrosia purpurea ». Фитотерапия . 70 (4): 443–445. DOI : 10.1016 / S0367-326X (99) 00046-5 .

[3] Продукция ротиноидов гетеротрофными и фотомиксотрофными культурами клеток tephrosia vogelii. Надин Ламбер, Мари-Франс Трусло, Клодин Неф-Кампа и Эрве Крестен, Phytochemistry, том 34, выпуск 6, декабрь 1993 г., страницы 1515-1520, doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 90838-0

[1]