Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кальций-связывающий домен типа S100 / ICaBP
Белок S100B PDB 1b4c.png
Структура белка S100B. На основе PyMOL-рендеринга PDB 1b4c.
Идентификаторы
СимволS_100
PfamPF01023
ИнтерПроIPR013787
PROSITEPDOC00275
SCOP21cnp / SCOPe / SUPFAM
Доступные белковые структуры:
Pfam  структуры / ECOD  
PDBRCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsumкраткое изложение структуры
PDB1ют Б: 9-52 1юу А: 9-52 1юс Б: 9-52

1юр A: 9-52 1k8u A: 5-50 1k9p A: 5-50 1k96 A: 5-50 1k9k A: 5-50 1cnp B: 5-50 1a03 A: 5-50 2cnp B: 5-50 1jwd B : 5-50 1m31 A: 5-48 1k2h B: 5-48 1cfp B: 4-47 1psb A: 4-47 1mho : 4-47 1uwo A: 4-47 1mq1 B: 4-47 1b4c B: 4- 47 1sym A: 4-47 1qlk B: 4-47 1xyd B: 4-47 1dt7 B: 4-47 1mwn A: 4-47 1j55 A: 4-47 1ozo A: 4-47 1kso A: 5-48 1irj H: 8-51 1xk4 K: 8-51 1gqm I: 4-47 1odb D : 4-47 1e8a B: 4-47 1clb : 5-46 1ig5 A: 5-46 2bca : 5-46 1qx2 B: 5-46 1bod : 5-46 1b1g A: 5-46 1kcy A: 5-46 1ht9 А: 5-46 2bcb : 5-46 1n65 А: 5-46 1boc : 5-46 3icb : 5-46 1kqv A: 5-46 1ksm A: 5-46 1cdn : 5-46 4icb : 5-46 1igv A: 5-46 1d1o A: 5-46 1cb1 : 4-46 1a4p B: 5-45 1bt6 A: 5-45 1nsh B: 7-50 1v4z A: 10-19 1v50 A: 10-19 1qls A: 8-51 1mr8 B: 5-48 1psr B: 6-46

2пср : 6-46 3пср А: 6-46

Эти белки S100 представляют собой семейство с низким молекулярным весом белков , обнаруженных в позвоночных и характеризуется наличием двух кальция сайтов -связывающий , которые имеют спираль-петля-спираль ( « EF-руки тип») конформации. Существует как минимум 21 различный белок S100. [1] Они кодируются семейством генов , символы которых используют префикс S100 , например, S100A1 , S100A2 , S100A3 . Они также рассматриваются как молекулы молекулярного паттерна, ассоциированные с повреждением ( DAMP ) и нокдаун AHR.подавляет экспрессию белков S100 в клетках THP-1. [2]

Структура [ править ]

Большинство белков S100 являются гомодимерными и состоят из двух идентичных полипептидов, которые удерживаются вместе нековалентными связями. Белки S100 структурно сходны с кальмодулином . С другой стороны, они отличаются от кальмодулина по другим признакам. Например, их образец экспрессии зависит от клетки, то есть они экспрессируются в определенных типах клеток. Их проявление зависит от факторов окружающей среды. Напротив, кальмодулин является повсеместным и универсальным внутриклеточным рецептором Ca 2+, широко экспрессируемым во многих клетках.

Нормальная функция [ править ]

S100 белки , как правило , присутствуют в клетках , полученных из нервного гребня ( шванновских клеток , и меланоциты ), хондроциты , адипоциты , миоэпителиальные клетки , макрофаги , клетки Лангерганса , [3] [4] дендритные клетки , [5] и кератиноциты. Он может присутствовать в некоторых эпителиальных клетках груди .

Белки S100 участвуют во множестве внутриклеточных и внеклеточных функций. [6] Белки S100 участвуют в регуляции фосфорилирования белков, факторов транскрипции, гомеостаза Ca 2+ , динамики компонентов цитоскелета, активности ферментов, роста и дифференцировки клеток, а также воспалительного ответа. Было обнаружено, что S100A7 (псориазин) и S100A15 действуют как цитокины при воспалении, особенно при аутоиммунных заболеваниях кожи, таких как псориаз. [7]

Патология [ править ]

S100 immunostain маркировки поддерживающих клеток в виде параганглиомы .

Некоторые члены семейства белков S100 полезны в качестве маркеров определенных опухолей и дифференцировки эпидермиса. Он может быть найден в меланомах , [8] 100% от шванных, 100% нейрофибра (слабее , чем шванном), 50% злокачественных опухолей периферических нервов оболочки (может быть слабыми и / или фокальными), параганглиома стромальных клеток, гистиоцитом и ясно , клеточные саркомы . Кроме того, белки S100 являются маркерами воспалительных заболеваний и могут опосредовать воспаление и действовать как противомикробные средства. [9]

Белки S100 использовались в лаборатории в качестве клеточных маркеров анатомической патологии .

Гены человека [ править ]

  • S100A1 , S100A2 , S100A3 , S100A4 , S100A5 , S100A6 , S100A7 (psoriasin), S100A8 (calgranulin А), S100A9 (calgranulin В), S100A10 , S100A11 , S100A12 (calgranulin C), S100A13 , S100A14 , S100A15 (koebnerisin), S100A16
  • S100B
  • S100P [10] [11]
  • S100Z ( S100Z )

CRNN ; FLG ; FLG2; HRNR ; RPTN ; S100G ; TCHH ; THHL1 ;

Номенклатура [ править ]

Префикс символа «S100» является производным от того факта, что эти белки растворимы в 100%, то есть в насыщенном, сульфате аммония при нейтральном pH . Символ часто переносился через дефис [12], но в современной номенклатуре генов и белков , такой как номенклатура HGNC , дефис в символах не используется.

См. Также [ править ]

  • Список гистологических красителей, помогающих в диагностике кожных заболеваний
  • Кальпротектин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Marenholz I, Хайцманн CW, Fritz G (2004). «Белки S100 в мышах и человеке: от эволюции к функциям и патологии (включая обновление номенклатуры)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 322 (4): 1111–22. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.07.096 . PMID  15336958 .
  2. ^ Memari В, Bouttier М, Димитров В, Ouellette М, Бер М.А., Фриц JH, Белый JH (2015). «Вовлечение арилуглеводородного рецептора в макрофагах, инфицированных Mycobacterium tuberculosis, имеет плейотропные эффекты на врожденную иммунную сигнализацию» . Журнал иммунологии . 195 (9): 4479–91. DOI : 10.4049 / jimmunol.1501141 . PMID 26416282 . 
  3. ^ Уилсон, AJ; Мэддокс, PH; Дженкинс, Д. (январь 1991 г.). «Экспрессия антигенов CD1a и S100 в клетках Лангерганса кожи у пациентов с раком груди». Журнал патологии . 163 (1): 25–30. DOI : 10.1002 / path.1711630106 . PMID 2002421 . S2CID 70911084 .  
  4. ^ Coppola D, Fu L, Nicosia С.В., Kounelis S, M Jones (1998). «Прогностическое значение p53, bcl-2, виментин и S100 белок-положительных клеток Лангерганса в карциноме эндометрия». Патология человека . 29 (5): 455–62. DOI : 10.1016 / s0046-8177 (98) 90060-0 . PMID 9596268 . 
  5. ^ Шинзато М, Шамото М, Хосокава С, Канеко С, Осада А, Симидзу М, Йошида А (1995). «Дифференциация клеток Лангерганса от встречных клеток с использованием антител к белку CD1a и S-100». Биотехника и гистохимия . 70 (3): 114–8. DOI : 10.3109 / 10520299509108327 . PMID 7548432 . 
  6. Перейти ↑ Donato R (2003). «Внутриклеточные и внеклеточные роли белков S100». Микроскопические исследования и техника . 60 (6): 540–51. DOI : 10.1002 / jemt.10296 . PMID 12645002 . S2CID 37798037 .  
  7. ^ Вольф R, Говард О.М., Dong ВЧ, Voscopoulos С, Boeshans К, Уинстон Дж, Дива R, Gunsior М, Р Голдсмит, Ahvazi В, Chavakis Т, Оппенхайм JJ, Yuspa SH (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазина) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высокогомологичного, но функционально отличного S100A15» . Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. DOI : 10.4049 / jimmunol.181.2.1499 . PMC 2435511 . PMID 18606705 .  
  8. Перейти ↑ Nonaka D, Chiriboga L, Rubin BP (2008). «Дифференциальная экспрессия подтипов белка S100 при злокачественной меланоме и доброкачественных и злокачественных опухолях оболочки периферических нервов». Журнал кожной патологии . 35 (11): 1014–9. DOI : 10.1111 / j.1600-0560.2007.00953.x . PMID 18547346 . S2CID 22907221 .  
  9. ^ Wolf R, Ружичка T, Yuspa SH (июль 2010). «Новое подсемейство S100A7 (псориазин) / S100A15 (коебнеризин): высоко гомологично, но отличается регуляцией и функцией» . Аминокислоты . 41 (4): 789–96. DOI : 10.1007 / s00726-010-0666-4 . PMC 6410564 . PMID 20596736 .  
  10. ^ Penumutchu, Srinivasa R .; Чжоу, Руэй-Хван; Ю, Чин (2014-08-01). «Структурное понимание связанного с кальцием S100P и V-домена комплекса RAGE» . PLOS ONE . 9 (8): e103947. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j3947P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0103947 . ISSN 1932-6203 . PMC 4118983 . PMID 25084534 .   
  11. ^ Penumutchu, Srinivasa R .; Чжоу, Руэй-Хван; Ю, Чин (2014-10-17). «Взаимодействие между S100P и противоаллергическим препаратом кромолин». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 454 (3): 404–409. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2014.10.048 . ISSN 1090-2104 . PMID 25450399 .  
  12. ^ Elsevier , Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда , Elsevier.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Вольф Р., Воскопулос С.Дж., Фитцджеральд П.К., Голдсмит П., Катайссон С., Гунсиор М., Вальц М., Ружичка Т., Юспа С.Х. (2006). «Ортолог S100A15 мыши соответствует геномной организации, структуре, экспрессии генов и паттерну процессинга белка человеческого подсемейства S100A7 / A15 во время созревания эпидермиса» . Журнал следственной дерматологии . 126 (7): 1600–8. DOI : 10.1038 / sj.jid.5700210 . PMID  16528363 .
  • Вольф Р., Ховард О.М., Донг Х.Ф., Воскопулос К., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж. Дж., Юспа С.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазина) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высокогомологичного, но функционально отличного S100A15» . Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. DOI : 10.4049 / jimmunol.181.2.1499 . PMC  2435511 . PMID  18606705 .
  • Вольф Р., Воскопулос С., Уинстон Дж., Дхарамси А., Голдсмит П., Гунсиор М., Вондерхар Б.К., Олсон М., Уотсон П.Х., Юспа С.Х. (2009). «Высокогомологичные белки hS100A15 и hS100A7 отчетливо экспрессируются в нормальной ткани груди и раке груди» . Письма о раке . 277 (1): 101–7. DOI : 10.1016 / j.canlet.2008.11.032 . PMC  2680177 . PMID  19136201 .
  • Вольф Р., Мация Ф., Дхарамси А., Ховард О. М., Катайссон С., Блисковски В., Уинстон Дж., Фейгенбаум Л., Личти Ю., Ружичка Т., Чавакис Т., Юспа С.Х. (2010). «Ген из локуса восприимчивости к псориазу подготавливает кожу к воспалению» . Трансляционная медицина науки . 2 (61): 61ra90. DOI : 10.1126 / scitranslmed.3001108 . PMC  6334290 . PMID  21148126 .

Внешние ссылки [ править ]

  • S100 + Proteins в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)