Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Семеларность и итеропарность - две противоположные репродуктивные стратегии, доступные живым организмам. Вид считается семерожавшим, если он характеризуется одним репродуктивным эпизодом перед смертью, и итеропородным, если он характеризуется множественными репродуктивными циклами в течение его жизни. Некоторые ботаники используют параллельные термины монокарпия и поликарпия . (См. Также плиетезиальные .)

У истинно плодородных видов смерть после размножения является частью общей стратегии, которая включает в себя использование всех доступных ресурсов для максимального воспроизводства за счет будущей жизни (см. § Компромиссы ). В любой итеропородной популяции будут некоторые особи, которые умирают между первым и вторым репродуктивными эпизодами, но если это не является частью синдрома запрограммированной смерти после репродукции, это не будет называться семелпарностью.

Это различие также связано с различием между однолетними и многолетними растениями. Однолетник - это растение, которое завершает свой жизненный цикл за один сезон и обычно является полуплодным. Многолетние растения живут более одного сезона и обычно (но не всегда) итеропородны. [1]

Семеларность и итеропарность, строго говоря, не являются альтернативными стратегиями, а являются крайностями в континууме возможных способов воспроизводства. Многие организмы, считающиеся семеплодными, могут при определенных условиях разделить свой единственный цикл размножения на два или более эпизода. [2] [3]

Обзор [ править ]

Semelparity [ править ]

Тихоокеанский лосось является примером semelparous организма

Слово semelparity было придумано биологом-эволюционистом Ламонтом Коулом [4] и происходит от латинского semel «однажды, один раз» и pario «порождать». Это отличается от итеропарности тем, что итеропородные виды способны иметь несколько репродуктивных циклов и, следовательно, могут спариваться более одного раза в своей жизни. Семеларность также известна как размножение «большого взрыва», поскольку единичное репродуктивное событие семелоплодных организмов обычно является не только фатальным, но и большим. [5] Классическим примером семеплодия является тихоокеанский лосось ( Oncorhynchusspp.), которая много лет живет в океане, прежде чем плавать в пресноводном потоке, где она родилась, нерестилась и умерла. Другие семеплодные животные включают множество насекомых, в том числе некоторые виды бабочек, цикад и поденок , множество паукообразных и некоторых моллюсков, таких как некоторые виды кальмаров и осьминогов .

Semelparity также встречается у корюшки и мойвы , но очень редко у позвоночных, кроме костистой рыбы. У земноводных он известен только среди некоторых лягушек Hyla, включая лягушку-гладиатор ; [6] у рептилий только несколько ящериц, таких как хамелеон Лаборда с юго-запада Мадагаскара [7] и Sceloporus bicanthalis с высоких гор Мексики; [8], а среди млекопитающих лишь у нескольких сумчатых дидельфид и дасюрид . [9]Однолетние растения, включая все зерновые культуры и большинство домашних овощей, семеплодны. К долгоживущим семелепестным растениям относятся вековое растение ( агава ), Lobelia telekii и некоторые виды бамбука . [10]

Эта форма образа жизни согласуется с  r-выбранными  стратегиями, так как рождается много потомков и родительский вклад невелик, так как один или оба родителя умирают после спаривания. Вся энергия самца уходит на спаривание, и иммунная система подавляется. Высокий уровень  кортикостероидов  сохраняется в течение длительного периода времени. Это вызывает отказ иммунной и воспалительной системы и  желудочно-кишечное кровотечение , что в конечном итоге приводит к смерти. [11]

Итеропарность [ править ]

Итеропородный организм - это тот организм, который в течение своей жизни может подвергаться множеству репродуктивных процессов. Свинья является примером iteroparous организма

Термин итеропарность происходит от латинского itero , повторять, и pario , порождать. Примером итеративного организма является человек - люди биологически способны иметь потомство много раз в течение своей жизни.

Итеропородящие позвоночные включают всех птиц, большинство рептилий, практически всех млекопитающих и большинство рыб. Среди беспозвоночных большинство моллюсков и многие насекомые (например, комары и тараканы) итеропороды. Большинство многолетних растений итеропородные.

Модели [ править ]

Компромиссы [ править ]

Это биологическое предписание, согласно которому в течение своей жизни организм имеет ограниченное количество энергии / ресурсов, доступных ему, и должен всегда распределять их между различными функциями, такими как сбор пищи и поиск партнера. Здесь важен компромисс между плодовитостью , ростом и выживаемостью в стратегии его жизненной истории . Эти компромиссы играют роль в эволюции итеропарности и семелпарности. Неоднократно было продемонстрировано, что семеплодные виды производят больше потомства в одном фатальном репродуктивном эпизоде, чем близкородственные итеропородные виды в любом из них. Однако возможность воспроизводить потомство более одного раза в жизни и, возможно, с большей заботой о развитии произведенного потомства может компенсировать это строго численное преимущество.

Модели, основанные на нелинейных компромиссах [ править ]

Итеропарное репродуктивное усилие

Один класс моделей, который пытается объяснить дифференциальную эволюцию семелпарности и итеропарности, исследует форму компромисса между произведенным потомством и оставленным потомством. С экономической точки зрения произведенное потомство эквивалентно функции выгоды , в то время как оставленное потомство сопоставимо с функцией затрат . Репродуктивное усилие организма - доля энергии, которую он вкладывает в воспроизводство, в отличие от роста или выживания, - происходит в точке, где расстояние между произведенным потомством и оставленным потомством является наибольшим. [12] На прилагаемом графике показаны кривые образования и отказа от потомства для итеративного организма:

Репродуктивное усилие семеплодия

На первом графике предельная стоимость произведенного потомства уменьшается (каждое дополнительное потомство менее «дорого», чем в среднем все предыдущее потомство), а предельная стоимость брошенного потомства увеличивается. В этой ситуации организм тратит только часть своих ресурсов на воспроизводство, а остальные ресурсы использует на рост и выживание, чтобы он мог снова воспроизводиться в будущем. [13] Однако, также возможно (второй график) для предельной стоимости потомства для увеличения, а также для уменьшения предельной стоимости забытого потомства. В этом случае для организма благоприятно воспроизводиться один раз. Организм направляет все свои ресурсы на этот единственный эпизод размножения, поэтому он умирает. Эта математическая / графическая модель нашла лишь ограниченную количественную поддержку от природы.

Модели хеджирования ставок [ править ]

Второй набор моделей исследует возможность того, что итеропарность - это защита от непредсказуемой выживаемости несовершеннолетних (избегание складывания всех яиц в одну корзину). Опять же, математические модели не нашли эмпирической поддержки в реальных системах. Фактически, многие виды семеплодий живут в местообитаниях, характеризующихся высокой (а не низкой) непредсказуемостью окружающей среды, таких как пустыни и ранние сукцессионные среды обитания.

Парадокс Коула и демографические модели [ править ]

Модели, пользующиеся наибольшей поддержкой со стороны живых систем, являются демографическими. В классической статье Ламонта Коула 1954 года он пришел к выводу, что:

Для однолетних видов абсолютный выигрыш в собственном приросте популяции, который может быть достигнут путем перехода к многолетним репродуктивным привычкам, будет в точности эквивалентен добавлению одной особи к среднему размеру помета. [14]

Например, представьте себе два вида - итеропородный вид, у которого в годовом помете в среднем по три потомства, и полуородящий вид, у которого один помет из четырех, а затем умирает. Эти два вида имеют одинаковую скорость роста популяции, что предполагает, что даже крошечное преимущество в плодовитости одного дополнительного потомства будет способствовать развитию семелпарити. Это известно как парадокс Коула.

В своем анализе Коул предположил, что не было смертности особей итеропарных видов, даже проростков. Двадцать лет спустя Чарнов и Шаффер [15] показали, что разумные различия в смертности взрослых и молодых особей приводят к гораздо более разумным издержкам семелпарности, по существу разрешив парадокс Коула. Янг разработал еще более общую демографическую модель. [16]

Эти демографические модели оказались более успешными, чем другие модели, при тестировании на реальных системах. Было показано, что семеплодные виды имеют более высокую ожидаемую смертность взрослых особей, что делает более экономичным направлять все репродуктивные усилия на первый (и, следовательно, последний) репродуктивный эпизод. [17] [18]

Semelparity [ править ]

Semelparity у млекопитающих [ править ]

Antechinus agilis

У дасюрид [ править ]

Малые дасюриды [ править ]
Phascogale calura

Семепородные виды Dasyuridae, как правило, мелкие и плотоядные, за исключением северного quoll ( Dasyurus hallucatus ), который имеет большие размеры . Виды с этой репродуктивной стратегией включают представителей рода  Antechinus ,  Phascogale tapoatafa  и  Phascogale culura . Самцы всех трех групп обладают схожими характеристиками, которые классифицируют их как полупородных. Во-первых, все самцы каждого вида исчезают сразу после брачного сезона. Кроме того, отловленные и изолированные от других самцы живут от 2 до 3 лет. [19]Если этим пойманным самцам разрешается спариваться, они умирают сразу после брачного сезона, как и те, что живут в дикой природе. Их поведение также резко меняется до и после брачного сезона. Перед спариванием самцы чрезвычайно агрессивны и будут драться с другими самцами, если их разместить близко друг к другу. Самцы, пойманные до того, как им позволят спариваться, остаются агрессивными в зимние месяцы. После брачного сезона самцы становятся крайне вялыми и никогда не восстанавливают свою агрессивность, даже если доживают до следующего брачного сезона. [19]Другие изменения, которые происходят после спаривания, включают деградацию шерсти и дегенерацию яичек. В подростковом возрасте мех самца густой и становится тусклым и тонким после спаривания, но восстанавливает свое первоначальное состояние, если особи удается выжить после брачного сезона. Шерсть на мошонке полностью отваливается и больше не отрастает, даже если самец выживает через несколько месяцев после первого брачного сезона. По мере того, как сумчатое животное стареет, его яички растут, пока не достигнут максимального размера и веса в начале брачного сезона. После отдельных спариваний вес и размер яичек и мошонки уменьшаются. Они остаются маленькими и не производят  сперматозоидов в  более позднем возрасте, если хранятся в лаборатории. [19] Исследование Вулли 1966 года по  Antechinus spp. заметили, что самцов можно было поддерживать только после спаривания в лаборатории, а в дикой природе не было обнаружено старческих самцов, что позволяет предположить, что все самцы умирают вскоре после спаривания. [19]

Концентрация кортикостероидов и повышение мужской смертности [ править ]
Antechinus stuartii

Исследования  Antechinus stuartii  показывают, что мужская смертность сильно коррелирует со стрессом и  андренокортикальной  активностью. В исследовании измерялась   концентрация кортикостероидов у самцов в дикой природе, у самцов, которым вводили кортизол, у самцов, которым вводили физиологический раствор, и у самок в дикой природе. Хотя и самцы, и самки демонстрируют высокие уровни концентрации кортикостероидов в дикой природе, это оказывается фатальным только для самцов из-за того, что самки обладают более высокой максимальной связывающей способностью с высоким сродством кортикостероидов (MCBC). [20] Таким образом, свободный кортикостероид в  плазме  самцов  A. stuartii резко повышается, у самок остается постоянным. Высокий уровень свободного кортикостероида, возникающий в результате спаривания у диких самцов и инъекций кортизола у лабораторных самцов, приводил к  язве желудка ,  желудочно-кишечному кровотечению и  абсцессам печени , что увеличивало смертность. Эти побочные эффекты не были обнаружены у мужчин, которым вводили физиологический раствор [20], что подтверждает гипотезу о том, что высокий уровень свободных кортикостероидов приводит к более высокой смертности у мужчин  дасюридов . Аналогичное исследование  Phascogale calura  показало, что  у P. calura происходят аналогичные  изменения  эндокринной системы,  как и у  A. stuartii . [21]Это подтверждает стресс-индуцированной смертности в качестве характеристики малого  Dasyurid  semelparity.

Крупные дасюриды [ править ]
Дасьюрус галлюкатус

Dasyurus hallucatus , северный куолл, является большим дасьюридом и демонстрирует повышенную смертность самцов после брачного сезона. В отличие от более мелких дасюрид, гибель самцов D. hallucatus происходит не из-за изменений эндокринной системы, ипосле окончания брачного сезонане было сперматогенного отказа . [11] Если самец D. hallucatusвыживают после своего первого брачного сезона, они могут участвовать во втором брачном сезоне. В то время как люди в исследовании 2001 года в основном умирали от транспортных средств или хищников, исследователи обнаружили доказательства физиологической деградации у мужчин, аналогичной физиологической деградации у маленьких дасюрид. Это включает потерю шерсти, заражение паразитами и потерю веса. По мере того как период спаривания продолжался, у самцов становилась все более  анемия , но анемия не была вызвана  изъязвлением  или желудочно-кишечным кровотечением. [11] Отсутствие повышенного уровня кортизола в период спаривания у D. hallucatus означает, что в настоящее время нет универсального объяснения механизма, лежащего в основе повышенной смертности самцов у Dasyuridae. Пост-репродуктивное Старениетакже было предложено в качестве объяснения. [22]

В опоссумах [ править ]

Серый стройный мышиный опоссум ( Marmosops incanus ) [ править ]
Marmosops incanus

Серый опоссум стройной мыши проявляет semelparous репродуктивной стратегии как мужчин , так и женщин. Самцы исчезают из своего эндемичного ареала после репродуктивного сезона (февраль – май). Самцы, обнаруженные несколько месяцев спустя (июнь – август), имеют меньшую массу тела, а коренные зубы менее стерты, что позволяет предположить, что эти самцы принадлежат к другому поколению. Наблюдается сокращение женского населения, но в течение июля и августа такие признаки разрыва между поколениями, как мужской разрыв. У женщин, обнаруженных после августа, также наблюдается меньшая масса тела и меньший износ коренных зубов. Это также подтверждается данными о том, что самки, которые размножаются, в следующем году не наблюдаются. [23] Этот вид сравнивали с родственным видом,Marmosa robinsoni , чтобы ответить на вопрос, что произойдет, если размножающаяся самка доживет до следующего брачного сезона. М. robinsoni не имеет monoestrus репродуктивный цикл, как М. incanus , а самки уже не плодородны после 17 месяцевтак что маловероятночто женщиныкоторые выживают мимо уходят в женскойнаселения была бысостоянии воспроизвести второй раз. [23]

Gracilinanus microtarsus
Другие опоссумы мышей [ править ]

Gracilinanus microtarsus , или бразильский грацильный опоссум, считается частично семеплодным, поскольку смертность самцов значительно увеличивается после брачного сезона, но некоторые самцы выживают, чтобы снова спариваться в следующем репродуктивном цикле. Самцы также демонстрируют аналогичную физиологическую деградацию, продемонстрированную у  Antechinus и других полуородящих  сумчатых,  например, потерю шерсти и увеличение заражения паразитами. [24]

Semelparity в рыбе [ править ]

Тихоокеанский лосось [ править ]

Сильно повышенный уровень кортизола опосредует послеродовую гибель семиплодного лосося Oncorhynchus Pacific, вызывая дегенерацию тканей, подавляя иммунную систему и нарушая различные гомеостатические механизмы. [25] Проплыв такое большое расстояние, лосось тратит всю свою энергию на размножение. Одним из ключевых факторов быстрого старения лосося является то, что эти рыбы не питаются во время воспроизводства, поэтому масса тела значительно снижается. [26] В дополнение к физиологической деградации, тихоокеанский лосось становится более вялым по мере спаривания, что делает некоторых особей более восприимчивыми к хищничеству, поскольку у них меньше энергии, чтобы избегать хищников. [27] Это также увеличивает уровень смертности взрослых после спаривания.

Семеларность у насекомых [ править ]

Цыганский мотылек

Традиционно семелпарность обычно определялась в пределах одного года. Критики этого критерия отмечают, что эта шкала неуместна при обсуждении закономерностей размножения насекомых, потому что многие насекомые размножаются более одного раза в течение одного годового периода, но время генерации составляет менее одного года. Согласно традиционному определению, насекомые считаются семеплодными из-за временной шкалы, а не распределения репродуктивных усилий на протяжении их взрослой жизни. [28] Чтобы устранить это несоответствие, Fritz et. Аль определить semelparous насекомых , как «Насекомые , которые закладывают один кладку яицв течение своей жизни и помещают их в одно место, явно являются репродукторами типа «семеплодия» или «большого взрыва». Вся их репродуктивное усилие совершается в одно время , и они умирают вскоре после откладки ». [28] Semelparous насекомые встречаются в чешуекрылых , Ephemeroptera , Dermaptera , веснянки , веерокрылые , ручейников и Homoptera .

Примеры у чешуекрылых [ править ]

Самки некоторых семейств чешуекрылых, таких как цыганка из Psychidae , обладают ограниченной подвижностью или бескрылыми, поэтому насекомые расселяются на личиночной стадии, а не на взрослой стадии. У итеропарных насекомых основное расселение происходит на взрослой стадии. Все семеплодные чешуекрылые обладают схожими характеристиками: личинки питаются только в ограниченные периоды года из-за состояния питания своих растений-хозяев (в результате они унивольтинны ), первоначальная пища предсказуемо обильна, а личиночные растения-хозяева многочисленны и соседствуют. . [28]Чаще всего смерть наступает от голода. В случае непарного шелкопряда взрослые особи не обладают активной пищеварительной системой и не могут питаться, но могут пить влагу. Спаривание происходит довольно быстро после того, как взрослые особи выходят из куколки, и, не имея возможности переваривать пищу, взрослые бабочки умирают примерно через неделю. [29]

Эволюционные преимущества семелпарности [ править ]

Текущая гипотеза эволюционных преимуществ [ править ]

Antechinus agilis показывает потомство в сумке

Эволюция семелпарности у обоих полов неоднократно происходила у растений, беспозвоночных и рыб. Это редко встречается у млекопитающих, потому что млекопитающие имеют обязательную материнскую заботу из-за  внутреннего оплодотворения  и инкубации потомства и кормления детенышей после рождения, что требует высокой выживаемости матери после оплодотворения и отъема потомства  от груди . Кроме того, самки млекопитающих имеют относительно низкие показатели воспроизводства по сравнению с беспозвоночными или рыбами, поскольку они вкладывают много энергии в заботу о матери. Однако репродуктивная способность самцов у млекопитающих гораздо менее ограничена, потому что только самки рожают детенышей. Самец, который умирает после одного брачного сезона, может произвести большое количество потомства, если он вложит всю свою энергию в спаривание со многими самками. [30]

Эволюция у млекопитающих [ править ]

Ученые выдвинули гипотезу, что естественный отбор позволил семелпарности развиться у Dasyuridae и Didelphidae из-за определенных экологических ограничений. Самки млекопитающих, являющиеся предками этих групп, возможно, сократили период спаривания, чтобы совпасть с пиковым изобилием добычи. Поскольку это окно настолько мало, самки этих видов демонстрируют образец воспроизводства, при котором  течка  у всех самок происходит одновременно. Тогда отбор будет отдавать предпочтение агрессивным самцам из-за усиления конкуренции между самцами за доступ к самкам. Поскольку период спаривания такой короткий, самцам выгоднее тратить всю свою энергию на спаривание, тем более, если они вряд ли доживут до следующего сезона спаривания. [31]

Эволюция рыб [ править ]

Мертвый лосось после нереста

Размножение анадромных лососевых обходится дорого, поскольку их жизненный цикл требует перехода от соленых вод к пресноводным водотокам и длительных миграций, которые могут быть физиологически утомительными. Переход от холодной океанической воды к теплой пресной и резкие перепады высот в реках северной части Тихого океана могли бы объяснить эволюцию семелпарити, потому что было бы чрезвычайно трудно вернуться в океан. Заметное различие между семеплодными рыбами и итеропородными лососями заключается в том, что размер яиц варьируется между двумя типами репродуктивных стратегий. Исследования показывают, что размер яйца также зависит от миграции и размера тела. Число яиц, однако, мало различается между семеплодными и итеративными популяциями или между резидентными и анадромными популяциями самок с одинаковым размером тела.[32] Текущая гипотеза, лежащая в основе этой причины, состоит в том, что итеропарные виды уменьшают размер своих яиц, чтобы повысить шансы матери на выживание, поскольку она вкладывает меньше энергии в формирование гамет. Семепородные виды не ожидают, что доживут до одного брачного сезона, поэтому самки вкладывают гораздо больше энергии в формирование гамет, что приводит к появлению больших яиц. Проходные лососевые, возможно, также развили семеллярность, чтобы повысить плотность питания нерестилищ . Наиболее продуктивные нерестилища тихоокеанских лососей содержат наибольшее количество туш нерестившихся взрослых особей. Мертвые тела взрослого лосося разлагаются и обеспечиваютрост водорослей азотом и фосфоромв воде с низким содержанием питательных веществ. Зоопланктонзатем питаются водорослями, а только что вылупившийся лосось питается зоопланктоном. [33]

Эволюция насекомых [ править ]

Уховертка охраняет яйца

Интересная черта эволюционировала у семеплодных насекомых, особенно у тех, которые произошли от паразитических предков, как и у всех субсоциальных и эусоциальных острокрылых перепончатокрылых . Это связано с тем, что личинки морфологически специализированы для развития во внутренностях хозяина и, таким образом, совершенно беспомощны вне этой среды. Самкам потребуется много энергии, чтобы защитить свои яйца и вылупившееся потомство. Они делают это с помощью такого поведения, как охрана яиц. Например, матери, которые активно защищают потомство, рискуют получить травму или смерть из-за этого. [34]Это невыгодно для итеративных видов, потому что самка рискует умереть и не достичь своего полного репродуктивного потенциала из-за того, что не сможет воспроизводить потомство во все репродуктивные периоды своей жизни. Поскольку семеплодные насекомые живут только один репродуктивный цикл, они могут позволить себе тратить энергию на материнскую заботу, потому что это потомство - ее единственное потомство. Итеративному насекомому не нужно тратить энергию на яйца одного периода спаривания, потому что вполне вероятно, что оно снова спаривается. В настоящее время ведутся исследования в области материнского ухода за семелепестными насекомыми из линий, не произошедших от паразитов, чтобы лучше понять взаимосвязь между семелепаризмом и материнским уходом.

См. Также [ править ]

  • Однолетнее растение  - растение, которое завершает свой жизненный цикл в течение одного вегетационного периода, а затем умирает.
  • Поведенческая экология  - Изучение эволюционной основы поведения животных из-за экологического давления.
  • Экология  - научное изучение взаимоотношений между живыми организмами и окружающей их средой.
  • Теория истории жизни  - Аналитическая основа для изучения стратегий истории жизни, используемых организмами
  • Многолетнее растение  - растение, живущее более двух лет.
  • r / K selection theory  - Экологическая теория выбора признаков жизненного цикла.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Gotelli, Nicholas J. (2008). Букварь по экологии. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc. ISBN  978-0-87893-318-1
  2. ^ Футами, Киоко; Акимото, Син-ичи (01.12.2005). «Факультативное второе откладывание яиц как адаптация к потере яиц у семеплодного крабового паука». Этология . 111 (12): 1126–1138. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2005.01126.x . ISSN 1439-0310 . 
  3. ^ Хьюз, П. Уильям; Саймонс, Эндрю М. (2014-08-01). «Изменение репродуктивного усилия во время семеплодия репродуктивного эпизода» . Американский журнал ботаники . 101 (8): 1323–1331. DOI : 10,3732 / ajb.1400283 . ISSN 0002-9122 . PMID 25156981 .  
  4. Перейти ↑ Cole, Lamont C. (июнь 1954 г.). "Последствия явлений истории жизни для населения" . Ежеквартальный обзор биологии . 29 (2): 103–137. DOI : 10.1086 / 400074 . JSTOR 2817654 . PMID 13177850 . S2CID 26986186 .   
  5. ^ Роберт Э. Риклефс и Гэри Леон Миллер (1999). Экология. Macmillan ISBN 0-7167-2829-X 
  6. ^ Андерссон, Матле; Половой отбор ; п. 242. ISBN 0691000573 
  7. ^ Карстен, КБ; Andriamandimbiarisoa, LN; Fox, SF; Раксуорти, CJ (2008). «Уникальная история жизни четвероногих: однолетний хамелеон, живущий в основном как яйцо» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (26): 8980–4. DOI : 10.1073 / pnas.0802468105 . PMC 2449350 . PMID 18591659 .  
  8. ^ «Демография семелпородной высокогорной популяции Sceloporus bicanthalis (Lacertilia: Phrynosomatidae) из вулкана Невадо-де-Толука, Мексика» в The Southwestern Naturalist 56 (1): 71-77. 2011 г.
  9. ^ Leiner NO, СЭТЗ EF, Silva WR (февраль 2008). «Семеларность и факторы, влияющие на репродуктивную деятельность бразильского тонкого опоссума ( Marmosps paulensis ) в Юго-Восточной Бразилии» . Журнал маммологии . 89 (1): 153–158. DOI : 10,1644 / 07-MAMM-А-083,1 .
  10. ^ Янг, Трумэн П .; Кэрол К. Аугспургер (1991). «Экология и эволюция долгоживущих семеплодных растений». Тенденции в экологии и эволюции . 6 (9): 285–289. DOI : 10.1016 / 0169-5347 (91) 90006-J . PMID 21232483 . 
  11. ^ a b c Оквуд, Мери; Брэдли, Адриан Дж .; Кокберн, Эндрю (2001-02-22). «Семелпарность у крупного сумчатого животного» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 268 (1465): 407–411. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1369 . ISSN 0962-8452 . PMC 1088621 . PMID 11270438 .   
  12. ^ Пол Муркрофт, «Стратегии истории жизни» (лекция, Гарвардский университет, Кембридж, Массачусетс, 9 февраля 2009 г.).
  13. ^ Рофф, Дерек А. (1992). Эволюция историй жизни . Springer ISBN 0-412-02391-1 
  14. ^ Ламонт С. Коул. «Последствия явлений истории жизни для населения». Ежеквартальный обзор биологии 29, вып. 2 (июнь 1954 г.): 103-137
  15. ^ Чарнов, ЭЛ; Шаффер, WM (1973). «Последствия естественного отбора в истории жизни: пересмотренный результат Коула» (PDF) . Американский натуралист . 107 (958): 791–793. DOI : 10.1086 / 282877 .
  16. Перейти ↑ Young, TP (1981). «Общая модель сравнительной плодовитости для семеплодий и итеративных историй жизни». Американский натуралист . 118 : 27–36. DOI : 10.1086 / 283798 .
  17. Перейти ↑ Young, TP (1990). «Эволюция семелпарности в лобелиях горы Кения». Эволюционная экология . 4 (2): 157–171. DOI : 10.1007 / bf02270913 . S2CID 25993809 . 
  18. ^ Lesica, P .; Янг, Т.П. (2005). «Демографическая модель объясняет эволюцию жизненного цикла Arabis fecunda» . Функциональная экология . 19 (3): 471–477. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.2005.00972.x . S2CID 31222891 . 
  19. ^ a b c d Вулли, Патрисия (1 января 1966 г.). «Размножение Antechinus spp. И других дасюридских сумчатых» . Симпозиумы Лондонского зоологического общества . 15 : 281–294.
  20. ^ а б Брэдли, AJ; McDonald, IR; Ли, АК (1980). «Стресс и смертность у мелких сумчатых животных (Antechinus stuartii, Macleay)». Общая и сравнительная эндокринология . 40 (2): 188–200. DOI : 10.1016 / 0016-6480 (80) 90122-7 . PMID 6245013 . 
  21. Перейти ↑ Bradley, AJ (июль 1987). «Стресс и смертность у краснохвостого phascogale, Phascogale calura (Marsupialia: Dasyuridae)». Общая и сравнительная эндокринология . 67 (1): 85–100. DOI : 10.1016 / 0016-6480 (87) 90208-5 . ISSN 0016-6480 . PMID 3623073 .  
  22. ^ Кокберн, А. "Медленная жизнь и умирание молодыми: старение у сумчатых". Сумчатая биология: недавние исследования, новые перспективы. Издательство Университета Нового Южного Уэльса, Сидней  (1997): 163-171.
  23. ^ а б Люсия, Мария. «Годовая возрастная структура и репродуктивные особенности Marmosa incana (Лунд, 1841) (Didelphidae, Marsupialia)». (1994).
  24. ^ Мартинс, Эдуардо G .; Бонато, Виниций; да-Силва, Cibele Q .; Рейс, Дос; Ф, Сержио (17 октября 2006 г.). «Частичная семелпарность у неотропических дидельфид сумчатых Gracilinanus microtarsus» . Журнал маммологии . 87 (5): 915–920. DOI : 10,1644 / 05-Mamm-а-403r1.1 . ISSN 0022-2372 . 
  25. ^ Дикхофф, Уолтон В. (1989). «Лососевые и однолетние рыбы: смерть после секса». Развитие, созревание и старение нейроэндокринных систем . С. 253–266. DOI : 10.1016 / b978-0-12-629060-8.50017-5 . ISBN 9780126290608.
  26. ^ Морби, Иоланда Э .; Brassil, Chad E .; Хендри, Эндрю П. (2005). «Быстрое старение тихоокеанского лосося» . Американский натуралист . 166 (5): 556–568. DOI : 10.1086 / 491720 . PMID 16224721 . 
  27. ^ Gende, Скотт М .; Куинн, Томас П .; Хилборн, Рэй; Хендри, Эндрю П .; Дикерсон, Бобетт (2004-03-01). «Бурые медведи выборочно убивают лосося с более высоким содержанием энергии, но только в местах обитания, которые облегчают выбор» . Ойкос . 104 (3): 518–528. DOI : 10.1111 / j.0030-1299.2004.12762.x . ISSN 1600-0706 . S2CID 5961141 .  
  28. ^ a b c Фриц, Роберт С .; Штамп, Нэнси Э .; Халверсон, Тимоти Г. (1982). «Итеропарность и семелпарность у насекомых». Американский натуралист . 120 (2): 264–268. DOI : 10.1086 / 283987 . JSTOR 2461222 . 
  29. ^ The Gypsy Moth: Исследования в области комплексной борьбы с вредителями, Министерство сельского хозяйства США, 1981
  30. ^ Фишер, Диана О.; Дикман, Кристофер Р .; Jones, Menna E .; Бломберг, Саймон П. (2013-10-29). «Конкуренция сперматозоидов способствует развитию суицидального размножения у млекопитающих» . Труды Национальной академии наук . 110 (44): 17910–17914. DOI : 10.1073 / pnas.1310691110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3816400 . PMID 24101455 .   
  31. ^ Брейтуэйт, Ричард В .; Ли, Энтони К. (1979). "Пример семелпарити у млекопитающих". Американский натуралист . 113 (1): 151–155. DOI : 10.1086 / 283372 . JSTOR 2459950 . 
  32. ^ Киндсватер, Холли К .; Браун, Дуглас С.; Отто, Сара П .; Рейнольдс, Джон Д. (2016). «Доступ HUL / 2.0» . Письма об экологии . 19 (6): 687–696. DOI : 10.1111 / ele.12607 . PMID 27146705 . S2CID 205108696 .  
  33. ^ Клайн, Томас С .; Геринг, Джон Дж .; Пиорковский, Роберт Дж. (1997). Пресные воды Аляски . Экологические исследования. Спрингер, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. С. 179–204. DOI : 10.1007 / 978-1-4612-0677-4_7 . ISBN 9781461268666.
  34. ^ Таллами, Дуглас W .; Браун, Уильям П. (1999). «Semelparity и эволюция материнской заботы у насекомых» . Поведение животных . 57 (3): 727–730. DOI : 10.1006 / anbe.1998.1008 . PMID 10196065 . S2CID 2260549 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • (рецензирование) Запись о знаниях в области естественного просвещения на Semelparity
  • Де Вреде, Р. Э. и Т. Клингер. Репродуктивные стратегии водорослей. С. 267–276 в: Репродуктивная экология растений: модели и стратегии. JL Lovett-Doust & LL Lovett-Doust (ред.). Издательство Оксфордского университета.
  • Fritz, RS; Штамп, NE; Халверсон, Т.Г. (1982). «Итеропарность и семелпарность у насекомых». Американский натуралист . 120 (2): 264–68. DOI : 10.1086 / 283987 .
  • Ranta, E .; Tesar, D .; Кайтала, В. (2002). «Экологическая изменчивость и семелпарность против итеропарности как истории жизни». Журнал теоретической биологии . 217 (3): 391–398. DOI : 10,1006 / jtbi.2002.3029 . PMID  12270282 .