Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Biomantle почвы может быть описан и определен несколько способов. Проще говоря, почвенная биомантия - это богатая органическими веществами биотурбированная верхняя часть почвы, включая верхний слой почвы, где большая часть биоты живет, размножается, умирает и ассимилируется. Таким образом, биомантия представляет собой верхнюю зону почвы, которая является преимущественно продуктом органической деятельности, и область, где биотурбация является доминирующим процессом. Биотурбация почвы состоит преимущественно из трех подгрупп: фаунистическая ( норы животных), флористическая (рост корней, выкорчевывание деревьев) и грибовидная ( мицелий)рост). Все три процесса способствуют дератификации почвенного исходного материала, смешиванию и часто сортировке по размеру частиц, что вместе с другими процессами приводит к образованию почвы и ее горизонтов. Хотя общий термин биотурбация относится в основном к этим трем процессам смешения, если не указано иное, он обычно используется как синоним фаунистического возмущения (норы животных). [1] [2] [3] [4]

Одно- и двухслойные биомантия, почвенные каменотесы (каменные линии) [ править ]

Биомантия включает верхний слой почвы или горизонт почвы A , а также любой нижележащий горизонт более светлого цвета (E), который может присутствовать. Для средних широт и субтропических почв , которые имеют типичные AEBC горизонтов и профили, то biomantle , как правило , та часть над B горизонтом . В гравийных материнских материалах, где биосортировка частиц почвы животными привела к образованию каменноугольного горизонта (SL), основание камнеотверждающего слоя (SL) определяет основу биомантии. [5] Биомантии с базальными каменными слоями представляют собой двухслойные биомантии, которые образуются в исходных материалах с неоднороднымикрупность (смеси мелочи и гравия); те, у которых отсутствуют каменные слои, представляют собой однослойные биомантия, которые образуются из однородных материалов (песков, лёсса или гравия примерно одинакового размера). Для двухслойных горизонтов почвенного профиля в средних широтах и ​​некоторых субтропических почвах используются следующие обозначения: AE-SL-BC, где горизонты AE-SL составляют биомантию. [6] [7]

Поскольку среднеширотные горизонты Bt (аргиллитовые) часто отсутствуют в тропических почвах из-за обилия активных и глубинных биотурбаторов, которые перемещают большие объемы почвы на поверхность ( муравьи , термиты , черви и т. Д.), Обозначения горизонтов следующие: M-SL -W, где M - минеральная почва (расширенный верхний слой почвы), SL - каменноугольный слой, а W - нижележащая зона выветривания или сапролита . [6] [8] [9] В этой схеме тропических почв горизонт M является основной биомантой, а горизонт SL составляет ее основу. Камнеотделители занимают основу биомантий многих, если не большинства, тропических почв и многих почв средних широт. Там, где они присутствуют, они часто функционируют как подземные « французские стоки».”Для движения и хранения грунтовых вод. [7]

Биоманты и гидропедология [10] процессы [ править ]

Поскольку почвенная биомантия является основной зоной биотурбации, она неизменно проницаема и имеет низкую плотность. Таким образом, он играет несколько важных гидропедологических ролей в окружающей среде. Например, он способствует просачиванию вниз дождевой воды и талого снега через биоканалы и взаимосвязанные биопоры, которые часто встречаются в большом количестве. Биомантия также способствует нисходящим движениям почвенно-водной среды (переток, слияние), если она образуется над обогащенным глиной Bt (аргиллитовым) горизонтом или над каким-либо другим плотным подпочвенным горизонтом (например, дурипан, фрагипан и т. Д.) Или коренной породой - все из которых обычно функционируют как водоемы или водоемы для вертикального потока грунтовых вод. В таких случаях каменоломня, если он присутствует, может фактически функционировать как водоносный горизонт для свободного потока воды. Следовательно, нередко можно увидеть просачивание почвенной влаги над горизонтами Bt на склонах, где обнажаются каменные слои почвы.Пополнение запасов грунтовых вод может происходить в результате любого из этих процессов, связанных с биомантией. Пополнение, конечно, также может происходить, когда почва заметно высыхает и сжимается, как, например, во время засухи, что позволяет временно возникать вертикальной утечке сразу после проливных дождей.

Педосфера, критическая зона, взаимосвязи биомантии [ править ]

Педосфера , или почвы, является интерфейсом планетарного , где Земли пять энциклопедическа «сфер» взаимодействует. Это атмосфера, биосфера, гидросфера, литосфера и педосфера. « Критическая зона », недавняя концептуальная структура, охватывает внешний слой Земли, в котором протекает большинство поверхностных и приповерхностных процессов, поддерживающих жизнь. [11] На практике и в теории критическая зона по существу приравнивается к педосфере, тогда как «биомантия» имеет дело с самой верхней критической зоной или педосферой, охватывающей ее эпидермальный слой (где обитает большая часть биоты). [12] [13] [14]

Широтные различия в толщине биомантии [ править ]

В почвах средних широт, где большая часть биотурбации является относительно мелкой, сезонной и без многих биотурбаторов, биомантия относительно тонкая, часто менее 1-2 м толщиной. Однако во влажных тропических и субтропических эрозионно-устойчивых регионах, где происходит биотрансфер больших объемов почвы и происходят более глубокие биотурбации, а биотурбация происходит круглый год и осуществляется большим количеством беспозвоночных животных (термитов, муравьев, червей и т. Д.), Биомантия часто бывает толще, иногда 5–6 м и более. [15]В тех случаях, когда такие почвы образуются в связи с производством сапролита, биомантия представляет собой биотурбированную зону над структурированным (небиотурбированным) сапролитом, основание которой обычно определяется каменным слоем. В большинстве субтропических и тропических областей, где обитают глубокие и большие биотурбаторы, а также в некоторых средних широтах, таких как Южная Африка, [16] [17] [18] такие толстые двухслойные биомантия (с каменными слоями) над структурированным сапролитом очень распространены.

Биомантия всей почвы [ править ]

В некоторых пустынных почвах, во многих горных почвах с умеренными и крутыми склонами, во многих недавно эродированных почвах с коренными породами и в различных других почвах биомантия составляет всю почву. То есть ни почвенные горизонты, ни зоны выветривания не лежат в основе биомантии. Такие биоманты представляют собой цельнопочвенные биомантии . [ необходима цитата ]

Биоткань биомантелей [ править ]

Согласно первоначальному определению [19] биомантия должна состоять не менее чем из 50% биоткани . Этот критерий обозначает небольшие, часто гранулированные микробиоткань и мезобиоткань, производимые беспозвоночными (муравьи, черви, термиты), обычно наблюдаемые под ручной линзой или большим увеличением (тонкие срезы почвы). Этот критерий, однако, становится спорным и неуместным в случае мегабиоткани, производимой в некоторых биомантиях, а именно в комковатых и массивных кучах поверхностного грунта, образовавшихся от мелких и крупных роющих позвоночных животных (грызунов, барсуков, трубкозубов, слонов) и в результате выкорчевывания деревьев. .

Биомантия почвы и археология [ править ]

За исключением нескольких стратифицированных пещерных участков - и тех редких участков под открытым небом, где археологические материалы откладывались так быстро, что биотурбация и возникающие в результате дестратификации не успевали за отложениями, большинство доисторических культурных материалов мира находится в почвенной биомантии. [20] [21] Такие материалы, таким образом, смешиваются и технически и теоретически выходят за рамки своего первоначального контекста. [22] Поскольку многие культурные материалы (тесаки, камни для измельчения, метатес, манос, пестики и т. Д.) Неизменно превышают диаметры нор большинства основных биотурбаторов на таких участках (мелкие грызуны, муравьи, термиты, черви), они оседают вниз и образуют камнеотделитель, тем самым становясь частью двухслойной биомантии. [23] [24] Более мелкие артефакты (хлопья, дебитаж) часто гомогенизируются по всей верхней биомантии и обычно наблюдаются в недавно возникших биотурбационных отвалах, например, произведенных сусликами, кротами и землекопами. [25] [26] Начиная с Дарвина , дождевой червь был признан ключевым биотурбатором почвенных биомантелей и человеческих артефактов на многих континентах и ​​островах. [27] [28] [29] [30] [31] [32]

Древние почвенные биоманты (палеобиоманты) [ править ]

Биомантия почвы и почвы формировались с того времени, когда жизнь начала заселять землю. [33] Хотя формальной работы по этой интересной теме было проделано мало, первые важные шаги уже сделаны. [34] [35] [36]

Динамическая денудация, биотурбация и формирование почвенной биомантии [ править ]

Биомантия представляет собой богатый органическими веществами приповерхностный слой, в котором биотурбация является доминирующим процессом, а все другие биологические и более традиционные почвенные процессы обычно являются вспомогательными (например, образование органических веществ, элювиации-иллювиации, выветривание-биохимические преобразования, ветер и вода эрозии-отложения, замерзание-таяние, расширения-сжатия, усадка-набухание, гравитационные движения, геохимические капиллярные поверхностные фитили и осадки и т. д.). Выражение « динамическая денудация» - это сумма всех этих процессов, при которых обычно доминируют биотурбация и органические воздействия. [2]

Роль растений в почвообразовании бесспорно велика, как в агрономическом, так и в лесоводственном отношении, и она хорошо оценена и достаточно хорошо понята геоморфологами, почвоведами, почвоведами, фермерами, садоводами и другими [37] [38] [39] [ 40] [41] Однако роль животных в почвообразовании, создании почвенных горизонтов и почвенных горизонтов, а также в создании различных почвенно-ландшафтных объектов (биомантия, холмы Мима , каменные полосы и т. Д.) До недавнего времени была плохо изучена. [14] [42] [43] [44]

Уилкинсон и Хамфрис предлагают доказательства того, что «биотурбация, по-видимому, является наиболее активным почвенным процессом, действующим во многих почвах». [3] Хотя, вероятно, близки к истине, исследования, проводившиеся в течение нескольких десятилетий, убедительно показывают, что биотурбация является доминирующим процессом в верхней части большинства почв, заметными исключениями, возможно, являются вертисоли и криозоли , где процессы усадки-набухания и замораживания-оттаивания, соответственно, кажутся доминирующими.

Три заметных подпроцесса биотурбации и связанные с ними измельчения частиц [ править ]

Биотурбации почвы состоят из трех дезорганизующих и организующих подпроцессов верхнего слоя почвы, которые могут перекрываться и в совокупности способствуют истиранию частиц и уменьшению их размера, что называется « измельчением частиц ». Три подпроцесса биотурбации - это биосмешивание , биотрансфер и биосортинг .

Биосмешивание относится к типу биотурбации почвы, обычно вызываемой поверхностными, мелкими и промежуточными позвоночными животными, такими как грызуны (карманные суслики, туко-туко, землекопы), насекомоядные (кроты), куньи (барсуки), псовые. (волки, койоты, лисы), сумчатые животные (сумчатые кроты, вомбаты), трубкозубы, броненосцы, свиньи и другие подобные организмы. Хотя доминируют биотурбации животных, выкорчевывание деревьев по-прежнему является важным процессом.

Биоперенос относится к переносу почвы животными, позвоночными или беспозвоночными либо на поверхность, в пределах биомантии, либо с более низких уровней. Биотрансфер может быть осуществлен любым роющим животным, но этот термин наиболее применим к глубоко роющим животным, так называемым конвейерным животным, таким как муравьи, термиты и черви. Термиты, например, могут зарываться на многие метры вниз в выветрившийся и непогревший родительский материал, чтобы собрать влажную почву для создания своих поверхностных насыпей (термитариев). Муравьи, особенно муравьи-листорезы, могут также биотранспортировать огромные количества почвы на поверхность в процессе раскопок своих бесчисленных многоцелевых подземных камер. Огромные количества почвы и наносов ежегодно биотранспортируются в тропико-субтропические ландшафты в этом процессе и даже на некоторые ландшафты средних широт (например, Техас, Луизиана), в результате чего образуются довольно толстые биомантия на устойчивых (пологих) поверхностях.

Биосортинг относится к сортировке частиц, обычно в гравийных (смешанных) почвах, что приводит к образованию каменно-слоистого (SL) горизонта в основании биомантии, что приводит к двухслойной биомантии. Процесс начинается, когда животные зарываются, и перемещаются только частицы почвы, меньшие диаметра их норы; более крупные частицы оседают вниз, а более мелкие частицы перемещаются снизу вверх. Stonelayer (SL) формируется со скоростью, примерно пропорциональной количеству биотурбаторов, а также интенсивности и стилю роения. Конвейерные почвенные беспозвоночные (муравьи, термиты, черви и т. Д.) Являются основными биосортерами в большинстве тропических, субтропических и некоторых среднеширотных почв и, таким образом, часто образуют глубокие двухслойные биомантии, если почвы содержат гравий, как это делают многие. Мелкие ископаемые позвоночные (карманные суслики , кроты , туко туко и т. д.), с другой стороны, как правило, являются доминирующими биосортерами во многих почвах средних широт, особенно в пустынях , прериях и степях . В более влажных регионах, таких как северо-восток США и Западная Европа, ленточные муравьи и черви, вероятно, доминируют или совместно доминируют.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Schaetzl, RJ & S. Anderson (2005). Почвы - генезис и геоморфология . Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-511-11137-2.
  2. ^ a b Джонсон, DL, JEJ Domier и DN Johnson (2005). «Анимация биодинамики толщины почвы с использованием векторного анализа процесса: динамический денудационный подход к почвообразованию». Геоморфология . 67 (1–4): 23–46. Bibcode : 2005Geomo..67 ... 23J . DOI : 10.1016 / j.geomorph.2004.08.014 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ a b Wilkinson, MT & GS Humphreys (2005). «Изучение почвообразования с помощью показателей почвенного производства на основе нуклидов и показателей биотурбации на основе OSL». Австралийский журнал почвенных исследований . 43 (6): 767–779. DOI : 10.1071 / SR04158 .
  4. Перейти ↑ Paton, TR, Humphreys, GS, & Mitchell, PB (1995). Почвы, новый взгляд на мир . Нью-Хейвен и Лондон: Йельский университет. Нажмите. ISBN 978-0-300-06609-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ biomantle Архивировано 30 июня 2007 г. в Wayback Machine . Netfiles.uiuc.edu. Проверено 22 марта 2011.
  6. ^ a b Johnson, DL 1995. Переоценка ранних и современных структур обозначения горизонтов почвы и связанных с ними педогенетических процессов: эквивалентны ли среднеширотные горизонты AE BC горизонтам тропических ТБО? Почвоведение (тенденции в сельскохозяйственной науке), т. 2, стр. 77–91. (Тривандрам, Индия).
  7. ^ a b Johnson, DL 2002. Дарвин мог бы гордиться: биотурбация, динамическая денудация и сила теории в науке. Специальный выпуск по геоархеологии, Процессы образования участков в региональной перспективе, т. 17 (1–2), стр. 7–40 и 631–632.
  8. ^ Watson, JP 1961. Некоторые наблюдения за горизонтами почвы и деятельностью насекомых в гранитных почвах. Первый Федеральный научный конгресс, Протоколы, 1960, Солсбери, Южная Родезия, т. 1, стр. 271–276.
  9. ^ Williams, МАЙ (1968). «Термиты и развитие почвы возле Brocks Creek, Северная Австралия». Австралийский научный журнал . 31 : 153–154.
  10. ^ Лин Х. (2010). «Критическая зона Земли и гидропедология: концепции, характеристики и достижения» . Hydrol. Earth Syst. Sci . 14 : 25–45. DOI : 10.5194 / Hess-14-25-2010 .
  11. ^ Джонсон, DL; Лин, Х. (2006). "Модель критической зоны биомантия". Американский геофизический союз, осеннее собрание 2006 г., тезис № H11G-06 . 2006 : H11G – 06. Bibcode : 2006AGUFM.H11G..06J .
  12. ^ NRC (Национальный исследовательский совет). 2001. Возможности фундаментальных исследований в области наук о Земле, Национальная академия прессы, Вашингтон, округ Колумбия.
  13. ^ Лин, Х. (2005). «От критической зоны Земли до исследования Марса: может ли почвоведение войти в золотой век?». Журнал Американского общества почвоведов . 69 (4): 1351–1353. Bibcode : 2005SSASJ..69.1351L . DOI : 10.2136 / sssaj2005.0063 .
  14. ^ a b Джонсон, DL, JEJ Domier и DN Johnson (2005). «Размышления о природе почвы и ее биомантии» (PDF) . Летопись Ассоциации американских географов . 95 (1): 11–31. DOI : 10.1111 / j.1467-8306.2005.00448.x . JSTOR 3694030 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  15. ^ Breeman (фургон), Н. П. Buurman (2002). Почвообразование (2-е изд.). Дордрехт-Бостон-Лондон: Springer-Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-0-7923-5263-1.
  16. ^ Фей, М. В. 2009. Почвы Южной Африки. Стелленбошский университет, Стелленбос, So. Африка. (Craft Printing International, Ltd, Сингапур).
  17. Перейти ↑ Brink, ABA, TC Partridge, and AAB Williams (1982). Исследование почвы для инженерии . Оксфорд: Clarendon Press. ISBN 978-0-19-854537-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Бринк, ABA 1985. Инженерная геология Южной Африки 4: Пост-Гондванские отложения. Building Publications, Претория, Южная Африка.
  19. ^ Джонсон, DL (1990). «Эволюция биомантии и перераспределение земных материалов и артефактов». Почвоведение . 149 (2): 84–102. DOI : 10.1097 / 00010694-199002000-00004 .
  20. ^ Балек, CL (2002). «Захороненные артефакты в устойчивых горных участках и роль биотурбации: обзор» (PDF) . Геоархеология . 17 : 41–51. DOI : 10.1002 / gea.10002 .
  21. ^ Cremeens, DL & JC Lothrop (2009). «Геоархеология страной террасы в верхней долине реки Огайо, Западная Вирджиния». Журнал Американского общества почвоведов . 73 (2): 390. Bibcode : 2009SSASJ..73..390C . DOI : 10.2136 / sssaj2007.0151 .
  22. Перейти ↑ Morin, E. (2006). «За пределами стратиграфического шума: раскрытие эволюции стратифицированных сообществ в фаунистических участках» (PDF) . Геоархеология . 21 (6): 541–565. DOI : 10.1002 / gea.20123 .
  23. Перейти ↑ Peacock, E. & DW Fant (2002). «Формирование биомантии и перемещение артефактов в горных песчаных почвах: пример из национального леса Холли-Спрингс, северо-центральная часть штата Миссисипи, США» (PDF) . Геоархеология . 17 : 91–114. DOI : 10.1002 / gea.10004 .
  24. ^ Джонсон, DL (1989). «Подповерхностные каменные линии, каменные зоны, слои хранения артефактов и биомантия, полученные путем биотурбации с помощью карманных сусликов ( Thomomys botae )» (PDF) . Американская древность . 54 (2): 292–326. DOI : 10.2307 / 281712 . JSTOR 281712 .  
  25. ^ Boček, B. (1986). «Экология грызунов и роющее поведение: прогнозируемое влияние на формирование археологических раскопок». Американская древность . 51 (3): 589–603. DOI : 10.2307 / 281754 . JSTOR 281754 . 
  26. ^ Boček, В. (1992). «Эксперимент по повторным раскопкам Джаспер-Ридж: Скорость перемешивания артефактов грызунами». Американская древность . 57 (2): 261–269. DOI : 10.2307 / 280731 . JSTOR 280731 . 
  27. ^ Дарвин, C. 1881. Формирование овощной плесени под действием червей. Джон Мюррей, Лондон, и Эпплтон, штат Нью-Йорк, факсимильные сообщения, опубликованные в 1982 и 1985 годах издательством U. of Chicago Press, Чикаго.
  28. Перейти ↑ Stein, JK (1983). «Активность дождевых червей: источник потенциального нарушения археологических отложений». Американская древность . 48 (2): 277–289. DOI : 10.2307 / 280451 . JSTOR 280451 . 
  29. Перейти ↑ Van Nest, J. (2002). «Хороший дождевой червь: как естественные процессы сохраняют архаические археологические памятники на возвышенностях западного Иллинойса, США» Геоархеология . 17 (1): 53–90. DOI : 10.1002 / gea.10003 .
  30. ^ Йетс, GW и Х. ван дер Meulen (1995). «Захоронение почвенно-поверхностных артефактов при наличии люмбрицидных дождевых червей». Биология и плодородие почв . 19 : 73–74. DOI : 10.1007 / BF00336350 .
  31. ^ Дарвин, C. 1838. О формировании плесени. Труды Лондонского геологического общества, т. 2, стр. 574–576.
  32. ↑ Музей штата Нью-Йорк - Археология. Архивировано 01 марта 2010 г. в Wayback Machine . Nysm.nysed.gov (1998-12-01). Проверено 22 марта 2011.
  33. ^ Meysman, FJR, JJ Middleburg и CHR Heip (2006). «Биотурбация: свежий взгляд на последнюю идею Дарвина» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 21 (12): 688–95. DOI : 10.1016 / j.tree.2006.08.002 . PMID 16901581 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Hasiotis, ST (2004). «Разведка ихнофоссилий верхнеюрской формации Моррисона, регион Скалистых гор, США: палеоэкологическое, стратиграфическое и палеоклиматическое значение наземных и пресноводных ихноценозов». Осадочная геология . 167 (3–4): 177–268. Bibcode : 2004SedG..167..177H . DOI : 10.1016 / j.sedgeo.2004.01.006 .
  35. ^ Генрих П.В. 1986. Плейстоценовые и голоценовые речные системы нижнего течения Жемчужной реки, Миссисипи и Луизиана, США. Сделки Ассоциации геологических наук побережья Мексиканского залива, т. 56, стр. 267–278.
  36. ^ Hughes, MW, PC Миндаль и JJ Roering (2009). «Повышенный перенос наносов посредством биотурбации на последнем ледниково-межледниковом переходе» (PDF) . Геология . 37 (10): 919–922. Bibcode : 2009Geo .... 37..919H . DOI : 10.1130 / G30159A.1 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. Перейти ↑ Gould, SF (1998). «Протеидные корневые маты стабилизируют биомантия песчаника Хоксбери после пожара». Австралийский журнал почвенных исследований . 36 (6): 1033–1044. DOI : 10.1071 / S98005 .
  38. ^ Schaetzl, RJ, DL Джонсон, SF Бернс и TW Small (1989). «Выкорчевывание деревьев: обзор терминологии, процессов и последствий для окружающей среды». Канадский журнал исследований леса . 19 : 1–11. DOI : 10.1139 / x89-001 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  39. ^ Schaetzl, RJ, SF Бернс, DL Джонсон и TW Small (1989). «Выкорчевывание деревьев: обзор воздействия на экологию леса». Vegetatio . 79 (3): 165–176. DOI : 10.1007 / bf00044908 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Schaetzl, RJ, SF Burns, TW Малый и DL Johnson (1990). «Выкорчевывание деревьев: обзор типов и моделей нарушения почвы». Физическая география . 11 (3): 277–291. DOI : 10.1080 / 02723646.1990.10642407 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Филлипс, JD и DA Мэрион. 2006 (2006). «Биомеханическое воздействие деревьев на почву и реголит: за пределами деревьев». Летопись Ассоциации американских географов . 96 (2): 233–247. CiteSeerX 10.1.1.519.8046 . DOI : 10.1111 / j.1467-8306.2006.00476.x . 
  42. Перейти ↑ Phillips, JD, DA Marion, K. Luckow, and KR Adams (2005). «Неравновесная мощность реголита в горах Уашита». Журнал геологии . 113 (3): 325–340. Bibcode : 2005JG .... 113..325P . DOI : 10,1086 / 428808 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  43. ^ Уилкинсон, М. Т., П. Дж. Ричардс и Г. С. Хамфрис. 2009 (2009). «Перелом: почвенные, геологические и экологические последствия биотурбации почв». Обзоры наук о Земле . 97 (1–4): 257–272. Bibcode : 2009ESRv ... 97..257W . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2009.09.005 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  44. ^ Morras, Н. Л. Моретти, Г. Piccolo, В. Зах (2009). «Генезис субтропических почв с каменистыми горизонтами Северо-Востока Аргентины: автохтония и полигенез». Четвертичный интернационал . 196 (1–2): 137–159. Bibcode : 2009QuInt.196..137M . DOI : 10.1016 / j.quaint.2008.07.001 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • https://web.archive.org/web/20070630151216/https://netfiles.uiuc.edu/jdomier/www/temp/biomantle.html