Электроника
Telectronics Pty Ltd была австралийской компанией, наиболее известной своей ролью в разработке кардиостимулятора . Он был расположен в Лейн Коув, Сидней. В 1988 году бизнес был приобретен компанией Pacific Dunlop . [1] Однако судебные иски, возникшие в результате продажи неисправных выводов электродов кардиостимулятора, унаследованных компанией при приобретении Cordis Corporation в Майами, привели в конечном итоге к продаже активов компании и реструктуризации Pacific Dunlop в Ansell.
Компания Telectronics Pty Limited была зарегистрирована в Сиднее, Австралия, в 1963 году [1] [2] [3] техническим специалистом и первоначальным финансистом Ноэлем Греем и инженером Джеффри Уикхэмом , которые первоначально занимались проектированием и производством промышленных и научных инструментов, но расширились до медицинской электроники и начали исследования кардиостимуляторов. в 1964 году. [4] [5] Корпоративное название произошло от «Телевизионные и электронные услуги», которым Ноэль Грей управлял в качестве индивидуального предпринимателя с 1959 по 1964 год. [3]
Компания внесла значительный вклад в технологию кардиостимуляторов, включая первое определение взаимосвязи между площадью поверхности сердечных электродов и характеристиками импульса кардиостимуляции, первое использование интегральных схем и первую герметичную титановую капсулу. [2]
Первая модель компании, обозначенная как P1, была имплантирована трем неизлечимо больным добровольцам в период с декабря 1964 по январь 1965 года [2] , в то время как 2 контрольных образца хранились при температуре 37 °C. солевая ванна. Эта первоначальная конструкция использовала электронику PNP-NPN для подачи 2,0- миллисекундного импульса на эпикардиальные электроды Jeffcoat и питалась от 4 элементов из оксида ртути и цинка Мэллори ( ртутная батарея ), все они были залиты эпоксидной смолой с окончательным покрытием погружением из смеси эпоксидная смола и диоксид титана . Все 3 имплантата не смогли поддерживать захват сердца после периодов до 35 недель. Позже было доказано, что эти отказы связаны с чрезмерно большой площадью поверхности электродов.
Первоначальный клинический опыт привел к дальнейшим исследованиям на животных с использованием беспородных собак в лабораториях медицинской школы Сиднейского университета и в лаборатории Wellcome Королевской больницы Норт-Шор . В этом исследовании были проведены измерения импеданса электродов и пороговой энергии стимуляции в диапазоне напряжения импульса и ширины импульса с использованием интрамиокардиальных электродов с площадью поверхности 10, 20 и 50 квадратных миллиметров. Хронические измерения позволили построить график зависимости между площадью поверхности электрода и напряжением/шириной импульса, что привело к выводу, что площадь электрода между 10 и 30 мм 2был оптимален с точки зрения необходимой энергии в сочетании с шириной импульса всего 0,5 миллисекунды.
Эти характеристики были учтены в следующей конструкции, предназначенной для имплантации людям, в модели P4, в которой использовались внутримиокардиальные электроды площадью 30 мм 2 (а позже и трансвенозные электроды для кардиостимуляции), очень консервативный импульс 7,5 В и для еще большего консерватизма магнитоуправляемый переключатель, который мог активироваться снаружи тела для изменения ширины импульса от 0,5 до 1,0 миллисекунды.
Ширина импульса 0,5 миллисекунды стала стандартом для более поздних моделей Telectronics и стала приблизительным стандартом для всех производителей кардиостимуляторов к концу 70-х [ 3] до появления в конце 1980-х годов внешне программируемых/контролируемых кардиостимуляторов с использованием цифровой электроники .
