Тиоенол
Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тиоенолы (также известные как алкентиолы ) представляют собой алкены с тиольной группой , присоединенной к одному из атомов углерода, составляющих двойную связь . Они являются серными аналогами енолов . Алкены с тиольной группой на обоих атомах двойной связи называются энедитиолами . Депротонированные анионы тиоенолов называют тиоенолатами .

Эти структуры демонстрируют таутомерию с образованием тиокетонов или тиоальдегидов , аналогично кето-енольной таутомерии карбонильных структур . [1]

использованная литература

  1. ^ Чан, Ивонн; Кресдж, А. Джерри; Schepp, Norman P .; Попик, Владимир В .; Раппопорт, Цви; Зельцер, Цвия (1998). «Константа кислотной диссоциации трифенилэтентиола, простого тиоенола, и его кислородно-енольного аналога». Канадский химический журнал . 76 (6): 657–661. DOI : 10.1139 / v98-027 .
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thioenol&oldid=1012369068 .
Contribute a better translation