Тиокетены представляют собой сероорганические соединения, аналогичные кетенам с общей формулой R 2 C = C = S, где R представляет собой алкил или арил . Тиокетен (этентион) - это также название соединения CH 2 = C = S, которое представляет собой простейший тиокетен. Тиокетены реакционноспособны, склонны к полимеризации. Некоторые thioketenes производятся в виде переходных видов при пиролизе из 1,2,3-тиадиазолов . [1]
Бис (трифторметил) тиокетен ((CF 3 ) 2 C = C = S) является редким примером стабильного тиокетена. [2] Другой стабильный тиокетен - это субсульфид углерода (S = C = C = C = S).
Было высказано предположение, что тиокетен может участвовать в процессах повреждения клеток. [3]
Рекомендации
- ↑ Отто-Альбрехт Нойман (редактор). Химическая энциклопедия Rompps, издательство Frank'sche Publishing, Штутгарт, 1983, 8. Издание, с. 4242, ISBN 3-440-04513-7 .
- ^ Рааш, Мейнард С. (1970). «Бис (трифторметил) тиокетен. I. Реакции синтеза и циклоприсоединения». J. Org. Chem . 35 (10): 3470–3483. DOI : 10.1021 / jo00835a064 .
- ^ Декант, Вольфганг; Урбан, Гудрун; Герсманн, Клаус; Андерс, MW (1991). «Образование тиокетена из α-галогеналкенил 2-нитрофенил дисульфидов: модели для биологических реактивных промежуточных продуктов цитотоксических S-конъюгатов». Варенье. Chem. Soc . 113 (13): 5120–5122. DOI : 10.1021 / ja00013a090 .