Соединения трифенилолова представляют собой оловоорганические соединения с общей формулой (C 6 H 5 ) 3 SnX. Они содержат группу трифенилолова, (C 6 H 5 ) 3 Sn или Ph 3 Sn, которая состоит из атома олова, связанного с тремя фенильными группами . Примеры трифенилолова включают:
- Гидрид трифенилолова , Ph 3 SnH
- Гидроксид трифенилолова , Ph 3 SnOH
- Хлорид трифенилолова , Ph 3 SnCl
- Ацетат трифенилолова , Ph 3 SnOAc
Трифенилолоза соединение широко используется в качестве альгицидов и моллюскоцидов в противообрастающих продуктах с 1960 годом , вместе с трибутилолова соединений , [1] , и оба эти классы соединений имеют местные (но не глобальные) забот об окружающей среде , поскольку они являются стойкими органическими загрязнителями . [2] Они также используются в органическом синтезе для образования радикалов или разрыва углеродно-кислородных связей . [3]
Рекомендации
- ^ "Краткий международный документ химической оценки 13: Соединения трифенилолова" . Международная программа химической безопасности . Проверено 8 апреля 2010 .
- ^ «Соединения трифенилолова» . Агентство окружающей среды . Архивировано из оригинала на 2010-04-08 . Проверено 8 апреля 2010 .
- ^ Клайв, DLJ (2004). «Трифенилстаннан». В пакете, L (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . Нью-Йорк: J. Wiley & Sons . DOI : 10.1002 / 047084289X.rt390 .