Острохвостый тетерев

Острохвостый тетерев
Статус сохранения
Наименее опасны  ( МСОП 3.1 ) [1]
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Класс:	Авес
Заказ:	Galliformes
Семья:	Phasianidae
Род:	Тимпанух
Разновидность:	Т. phasianellus
Биномиальное имя
Tympanuchus phasianellus ( Линней , 1758 г. )
Синонимы
Tetrao phasianellus Linnaeus, 1758 г. Pedioecetes phasianellus (Linnaeus, 1758).

Острохвостый тетерев ( Tympanuchus phasianellus ), также известный как sharptail или пожарной куропаток , является средним размером прерии куропатка . Один из трех видов рода Tympanuchus , острохвостый тетерев встречается по всей Аляске , на большей части Северной и Западной Канады , а также в некоторых частях Западного и Среднего Запада Соединенных Штатов . Острохвостый тетерев - провинциальная птица канадской провинции Саскачеван . ^[2]

Таксономия [ править ]

Больше луговой тетерев , меньший луговой тетерев и Острохвостые куропатки составляют рода Tympanuchus , род куропаток только в Северной Америке . Полное научное название острохвостого тетерева - Tympanuchus phasianellus . Описаны шесть существующих и один вымерший подвид острохвостого тетерева: ^[3]

• Т. п. phasianellus : номинальная раса или северный острохвостый тетерев обитает в Манитобе , северном Онтарио и центральном Квебеке . Частично мигрирующий.
• Т. п. kennicotti : северо-западный острохвостый тетерев обитает от реки Маккензи до Большого Невольничьего озера в Северо-Западных территориях, Канада .
• Т. п. caurus : острохвостый тетерев населяет северо-центральную часть Аляски к востоку до южного Юкона , северной Британской Колумбии и северной Альберты .
• Т. п. columbianus : колумбийского острохвостого тетерева можно найти в изолированных очагах местных полынных и кустарниковых равнин в Айдахо , Вайоминге , Колорадо , Юте и Британской Колумбии.
• Т. п. campestris : острохвостый тетерев обитает в Саскачеване , на юго-востоке Манитобы, на юго-западе Онтарио и на Верхнем полуострове Мичигана до северной Миннесоты и северного Висконсина . Этот подвид сосуществует с равнинной расой вокруг северной части долины Ред-Ривер и предпочитает кустарниковым зарослям низкие одиночные стадии недавно переустроенных лесов.
• Т. п. jamesi : равнинный острохвостый тетерев населяет северные Великие равнины южной Альберты и Саскачевана, восточной Монтаны , Северной и Южной Дакоты , Небраски и северо-востока Вайоминга. Эта раса обитает в прериях со смешанной травой, предпочитая мозаику из местных лугов, пахотных земель и заросших кустами / древесными прибрежными зарослями, ручьями и реками в качестве зимнего источника пищи над снежным покровом в виде бутонов и ягод .
• † Т. с. hueyi : острохвостый тетерев Нью-Мексико вымер .

Описание [ править ]

У взрослых особей относительно короткий хвост с двумя центральными (палубными) перьями с квадратными кончиками и несколько длиннее, чем их более светлые наружные рулевые перья, что дало птице свое отличительное название. Оперение пестрое, темное и светло-коричневое на белом фоне, они светлее на нижней части с белым брюшком, равномерно покрытым слабыми пятнами в форме буквы «V». Эти отметины отличают острохвостых куропаток от малых и больших прерийных кур, у которых на нижней части туловища имеется сильная решетка. ^{[4] У} взрослых самцов есть желтый гребешок на глазах и фиолетовое пятно на шее. Это демонстрационное пятно - еще одна отличительная черта от цыплят прерий, поскольку самцы прерийных цыплят имеют желтые или оранжевые воздушные мешочки. ^[4]Самка меньше самца, и ее можно отличить по правильным горизонтальным отметкам на палубных перьях, в отличие от неровных отметин на палубных перьях самцов, идущих параллельно стержню пера. У самок гребешки менее заметны.

Размеры : ^[5]

• Длина : 15,0-19,0 ​​дюймов (38,1-48,3 см)
• Вес : 21,0-31,0 унции (596-880 г)
• Размах крыльев : 24,4-25,6 дюйма (62-65 см)

Распространение [ править ]

Острохвостый тетерев исторически населял восемь канадских провинций и 21 штат США доевропейского поселения. ^[6] Они простирались от севера до Аляски, на юг до Калифорнии и Нью-Мексико и на восток до Квебека, Канада. ^[6] После европейского заселения острохвостый тетерев был истреблен в Калифорнии , Канзасе , Иллинойсе , Айове , Неваде и Нью-Мексико. ^{[7] [4]}

Поведение [ править ]

Кормление [ править ]

Летом эти птицы кормятся на земле, зимой - на деревьях. Летом они едят семена, почки, ягоды, разнотравье и листья, а также насекомых , особенно кузнечиков .

Разведение [ править ]

Острохвостый тетерев - это вид птиц-тококов. Эти птицы выводятся на открытые территории, известные как токи с другими самцами, где от одного самца до 20 и более занимают один ток (в среднем 8-12). Лек - это место сбора, где животные демонстрируют поведение и ухаживают за ними. Весной самцы острохвостого тетерева посещают эти токи с марта по июль, а пик посещаемости приходится на конец апреля - начало мая. ^[4]Эти даты меняются из года в год в зависимости от погоды. Johnsgard (2002) наблюдал в Северной Дакоте задержку протекания острохвостого тетерева на срок до двух недель. Самцы проявляют себя на токе, быстро топая ногами, примерно 20 раз в секунду, и трясут хвостовыми перьями, поворачиваясь по кругу или танцуя вперед. Пурпурные шейные мешочки надуваются и сдуваются во время показа. Самцы используют «воркование» также, чтобы привлечь самок и побороться за них. ^{[8] [9] [4]} Самки выбирают одного или двух наиболее доминирующих самцов в центре лека, совокупляются, а затем уходят в гнездо и выращивают детенышей в одиночестве от самца. Иногда самец низкого ранга может действовать как женщина, приближаться к доминирующему самцу и драться с ним.

Выбор среды обитания [ править ]

Острохвостый тетерев встречается в различных экосистемах прерий Северной Америки. Они населяют экосистемы от сосновых саванн на востоке верхнего Среднего Запада до низкотравных, среднетравных и кустарниковых степных прерий Великих равнин и Западных Скалистых гор. ^{[6] [7] [10]} Выбор конкретных характеристик среды обитания и растительных сообществ варьируется среди разных подвидов острохвостого тетерева. Выбор этих конкретных местообитаний зависит от качества среды обитания, доступной для тетерева. ^{[11] [12] [13] [14] [7]}Основные места обитания острохвостого тетерева, зафиксированные в литературе, - это прерии в стиле саванны с преобладанием трав и смешанными по всей территории участками кустарников с минимальными участками деревьев. ^{[15] [16] [17] [11] [6]} Фактически, Хаммерстром (1963) утверждает, что чем выше древесная растительность, тем меньше ее должно быть в среде обитания. Среда обитания в стиле саванны в основном предпочтительна в течение лета и в месяцы выращивания расплода до осени. Эта общая среда обитания используется в течение всех четырех сезонов для различных целей. Выбор и использование среды обитания зависит от сезона; по-разному выбираются и используются токи, гнездование, выращивание расплода и зимняя среда обитания.

Леккинг среда обитания [ править ]

Лек, или танцплощадка, обычно состоит из короткой, относительно плоской местной растительности. ^{[18] [19]} Другими типами местообитаний, используемых для токов, являются возделываемые земли, недавние пожары, скошенные участки, пастбища на вершинах холмов и влажные луга. ^{[20] [21] [7] [6]} Manske и Barker (1987) сообщили о солнечной осоке ( Carex inops ), игольчатой ​​траве ( Hesperostipa comata ) и голубой граме ( Bouteloua gracilis ) на лужайках в Национальных пастбищах Шейенна. в Северной Дакоте. Самцы также выбирают среду обитания на возвышенностях или в средней полосе на вершинах хребтов или холмов. ^[19] Лекы, окруженные высокой остаточной растительностью, наблюдались Kirsch et al. (1973). Они заметили, что на распределение лека повлияло количество высокой остаточной растительности, прилегающей к току. Участки Лека в конечном итоге стали заброшенными, если структура растительности стала слишком высокой. Вторжение древесной растительности и деревьев на арены течения также привело к тому, что самцы бросили токи. ^{[15] [13]} Мойлс (1981) наблюдал обратную связь между посещаемостью леков самцами и увеличением количества трясущихся осин ( Populus tremuloides) в пределах 0,8 км от арен в парковой зоне Альберты. Бергер и Байдак (1992) также наблюдали аналогичную тенденцию в зарастании осины, когда 50% (7 из 14) токов были заброшены, когда покрытие осиной увеличилось до более 56 процентов от общей площади в пределах 1 км от лека. Самцы выбирают для леков вершины холмов, хребтов или любое место с хорошим обзором. Таким образом, они могут видеть окружающих, демонстрирующих самцов, приближающихся к танцующей площадке самок и хищников. ^{[6] [8] [19]}

Гнездовая среда [ править ]

Гнездовой покров - один из важнейших типов среды обитания кур острохвостого тетерева. Среда гнездования сильно различается у разных подвидов острохвостого тетерева. ^[12] Хамерстром-младший (1939) обнаружил, что большинство гнезд острохвостого тетерева ( T. p. Campestris ) занимают густые заросли кустарников и леса на окраинах болот. Гисон и Коннелли (1993) сообщили, что колумбийский острохвостый тетерев ( T. p. Columbianus ) выбирает густые заросли кустарников с более высокими и густыми кустами, расположенными в месте гнездования. Равнинный острохвостый тетерев ( T. p. Jamesii ) выбирал места для гнезд с густой остаточной растительностью и кустарниковой составляющей. ^[12] Однако места гнездования обычно характеризуются густой высокой остаточной растительностью (прошлогодний прирост) с наличием древесной растительности либо на месте гнезда, либо поблизости. ^{[19] [22]}Годдард и др. (2009) утверждают, что использование местообитаний с преобладанием кустарников не было задокументировано многими другими исследователями. Годдард и др. (2009) обнаружили, что острохвостые куропатки в Альберте, Канада, выбирали больше для кустарниковых степных местообитаний при первых попытках гнездования из-за большей маскировки, обеспечиваемой кустарниками, чем остаточной травой в начале сезона размножения. Roersma (2001) также обнаружил, что куропатки в южной части Альберты выбирают более высокую древесную растительность по сравнению со всеми другими оцениваемыми местообитаниями, а куропатки используют эту территорию в большей пропорции по сравнению с доступной древесной средой обитания. Эти данные противоречат Prose et al. (2002), который утверждает, что остаточная растительность имеет решающее значение для успеха гнездовий острохвостого тетерева из-за раннего сезонного характера гнездования тетерева.

Среда обитания выводка [ править ]

Острохвостый тетерев - это скороспелый вид, это означает, что они вылупляются с открытыми глазами, самостоятельны и не требуют, чтобы мать их кормила. Вскоре после вылупления птенцы и мать покидают гнездо в поисках укрытия и корма. Места выращивания потомства острохвостого тетерева обладают многими характеристиками, в том числе кустарниковой растительностью для укрытия, короткой растительностью поблизости для кормления и большим количеством присутствующего разнотравья. ^{[16] [14] [19] [12] [11]} Это может объяснить, почему острохвостый тетерев гнездится в кустарниковых сообществах или поблизости от них. Компонент кустарника в среде насиживания обеспечивает хорошую защиту полога от прямых солнечных лучей и птичьих хищников. ^{[12] [11]} Hamerstrom (1963) и Goddard et al. (2009) оба наблюдали наибольшее количество выводков острохвостого тетерева, присутствующих в открытых, а не лесных ландшафтах. Оба предположили, что такое использование открытого ландшафта было связано с обилием насекомых для цыплят и зеленым травяным покровом, которым могли питаться курицы. Использование среды обитания выводками острохвостого тетерева зависит от времени суток, доступной среды обитания и погоды. ^{[20] [14]} Среда обитания выводка состоит из многих сложных типов среды обитания. Выводки могут использовать кустарники или места обитания дубовых лугов и саванн. ^[16] Выводки используют эти типы местообитаний для укрытия, оставаясь при этом близкими к основным местам кормления в виде более короткой растительности со смесью местной растительности.

Зимняя среда обитания [ править ]

Использование острохвостого тетерева в зимнее время, похоже, смещается в сторону более плотного укрытия для теплоизоляции. Хаммерстром и Хаммерстром (1951) заметили, что в Мичигане и Висконсине зимой в Мичигане и Висконсине тетерева используют среду обитания с более толстыми краями чаще, чем открытый грунт. Хаммерстром и Хаммерстром (1951) также отметили, что птицы, обнаруженные в открытой среде обитания, находились не более чем в нескольких сотнях метров от более толстого покрова. Эти птицы обычно использовали зерновые поля. Свенсон (1985) наблюдал ту же тенденцию в Монтане. Hamerstrom и Hammerstrom (1951) заявили, что использование лесных местообитаний острохвостыми тетеревами различается в зависимости от местоположения, отметив, что острохвостые тетерева в более полузасушливых и засушливых районах реже используют кустарник зимой. Тем не мение,Хаммерстром и Хаммерстром (1951) сообщили, что острохвостые тетерева в Вашингтоне и Калифорнии чаще наблюдались в местах обитания краевого типа в зимние месяцы. Манске и Баркер (1987) заметили аналогичную тенденцию в использовании зимних местообитаний в Северной Дакоте, отметив, что острохвостые глухари в небольших стаях объединяются, образуя большие стаи в суровую погоду. Эти стаи перемещаются из открытых прерий в лесополосы и прилегающие пахотные земли с кукурузой и подсолнухами. Использование среды обитания зимой сильно зависит от высоты снежного покрова (Swenson 1985). По мере увеличения высоты снежного покрова выбор среды обитания смещается от пахотных земель и прерий к лесополосам и древесной растительности. Одно изменение среды обитания, замеченное Хамерстромом и Хамерстромом (1951), заключалось в том, что тетерева выбирали большие снежные насыпи, чтобы зарыться в них и согреться в холодные ночи.Использование нор было также отмечено Gratson (1988).

Фрагментация среды обитания [ править ]

Фрагментация среды обитания стала одним из факторов, способствующих сокращению численности всех подвидов острохвостого тетерева на всем ареале по всей Северной Америке. ^[23] Тип фрагментации среды обитания варьируется в зависимости от экологической сукцессии, поскольку участки кустарников / пастбищ переходят в лесные массивы. Тушение пожаров, посадка деревьев, ограничение практики лесозаготовок и рост инвазивных древесных пород также привели к фрагментации среды обитания. Наибольший вклад в фрагментацию среды обитания внесло сельское хозяйство.

Закон о усадьбах 1862 года открыл огромные просторы девственных прерий на западе для первых поселенцев. К 1905 году около 41 миллиона гектаров на западе были заселены. ^[24] Большая часть этой земли находилась в полузасушливых пастбищах с незначительным количеством осадков для поддержки растениеводства. ^[24] Вспашка этой земли представляла собой постоянное изменение ее характера. Еще один фактор, способствующий фрагментации среды обитания тетерева, - это неконтролируемый и чрезмерный выпас скота. ^{[25] [26] [27]}При правильном содержании крупный рогатый скот может быть важным инструментом управления структурой среды обитания острохвостого тетерева (Evens 1968). Среда обитания острохвостого тетерева сильно пострадала от первых поселенцев до того, как пастбища поняли, какое воздействие на окружающую среду оказывает чрезмерный выпас скота.

Вторичным эффектом раннего земледелия в годы Пыльной чаши и Великой депрессии в конце 1920-х - начале 1930-х годов было то, что поселенцы бросали непродуктивные земли. ^[24] Правительство Соединенных Штатов выкупило большую часть этой земли через Программу землепользования, управление которой в конечном итоге перешло под контроль Лесной службы США и Бюро землепользования. ^{[28] [24]} В течение засушливых 1930-х годов эти агентства восстановили некоторые из этих территорий с помощью чужеродной высококонкурентной растительности, такой как бром ( Bromus inermis ) и пырей ( Agropyron cristatum ). ^[29]Эти растения послужили своей цели, восстановив растительность и защитив почву. Но эти захватчики стали серьезными конкурентами и напрямую затронули местную растительность. В некоторых случаях пырей и кострец вытеснили естественную растительность, создав монокультурные среды обитания. Места обитания монокультур не подходят для острохвостых куропаток, так как они предпочитают участки с высокой неоднородностью. Хамерстром (1939) сказал: «Более важным, чем отдельные покровные растения, является тот факт, что большинство гнезд всех видов находились в смеси покровов, а не в чистых насаждениях».

Оценка среды обитания [ править ]

Исследования, проводившиеся до 1950 г. по оценке местообитаний острохвостого тетерева, проводились визуально. Хамерстром (1939) сообщил, что скудная растительность редко выбиралась для гнездования из-за отсутствия надлежащего укрытия. Обобщения среды обитания были сформированы на основе количества особей, найденных в данном месте. Эти предположения заключались в том, что если в одном месте присутствует больше птиц, а в другом - меньше, тово-первых, должна быть лучшая среда обитания. Хамерстром (1963) наблюдал 119 из 207 (57%) выводков тетерева, часто посещающих места обитания в стиле саванны. Он пришел к выводу, что среда обитания в стиле саванны - это среда, необходимая для лучшего управления. По мере развития исследований среды обитания видов тетерева, совершенствовались и методы оценки. Покрытия и столбы Robel были разработаны для измерения визуальных препятствий (VO) и создания индексов среды обитания. Покровные доски были разработаны Уайтом (1938) еще в 1938 году для изучения среды обитания белохвостого оленя. Покровная доска Уайта (1938) была 6 футов высотой, каждая была помечена и пронумерована. Видимые отметки подсчитывались для измерения препятствий, создаваемых растениями. Кобригер (1965) разработал доску размером 4 × 4 фута, размеченную с интервалом в 3 дюйма чередующимися белыми и черными квадратами. Он разместил камеру в центре нерестилища на высоте 3 фута.Затем он поместил защитную доску на расстоянии 30 футов и сфотографировал защитную доску. После компиляции всех фотографий их проанализировали с помощью ручного объектива, чтобы оценить количество видимых квадратов. Это число дало ему индекс растительности по классам покрова. Этот метод был модифицирован Limb et al. (2007). Вместо того, чтобы делать снимки на расстоянии 30 футов, как Кобригер (1965), Лимб и др. (2007) сфотографировали растительность, сброшенную на покровную доску размером 1 × 1 метр на высоте 1 метр на расстоянии 4 метра. Эти цифровые фотографии были загружены в Adobe Acrobat и оцифрованы на заднем фоне размером 1 × 1 метр.Этот метод был модифицирован Limb et al. (2007). Вместо того, чтобы делать снимки на расстоянии 30 футов, как Кобригер (1965), Лимб и др. (2007) сфотографировали растительность, сброшенную на покровную доску размером 1 × 1 метр на высоте 1 метр на расстоянии 4 метра. Эти цифровые фотографии были загружены в Adobe Acrobat и оцифрованы на заднем фоне размером 1 × 1 метр.Этот метод был модифицирован Limb et al. (2007). Вместо того, чтобы делать снимки на расстоянии 30 футов, как Кобригер (1965), Лимб и др. (2007) сфотографировали растительность, сброшенную на покровную доску размером 1 × 1 метр на высоте 1 метр на расстоянии 4 метра. Эти цифровые фотографии были загружены в Adobe Acrobat и оцифрованы на заднем фоне размером 1 × 1 метр.^[30] Робель и др. (1970) разработали шест для определения роста на основе коррелированного веса растительности. Полюс был должным образом назван полюсом Робеля . Robel et al. (1970) обнаружили, что измерения VO, проведенные на высоте 1 м и на расстоянии 4 м от столба, дают надежный показатель количества продукции растительности в определенном месте. Hamerstrom et al. (1957) были процитированы слова: «Высота и густота травы были явно более важны для прерийных кур, чем видовой состав», как сообщили Робель и др. (1970). Считалось, что это справедливо и для острохвостого тетерева. Эти ключевые аспекты теперь можно оценить с помощью шеста Robel, крышки Nudds и Limb et al. метод цифровой фотографии эффективно и действенно.

Управление [ править ]

Очевидно, что эффекты фрагментации местообитаний по всем типам местообитаний, выбранных острохвостым тетеревом, влияют на этот вид. Управление средой обитания острохвостого тетерева с годами изменилось с наблюдательного (обеспечение сохранения нынешней среды обитания) на более практический подход. Управление местами обитания течи и зимними местообитаниями не так четко определено в литературе, как оценка местообитаний для гнездования и выращивания расплода и управление ими. Разработка столбов Robel и укрытий стала ключевым инструментом в оценке среды обитания, предоставляя управляющим земельными участками средства для инвентаризации и изучения предпочтений среды обитания на основе структуры и плотности растительности. В последние годы полюс Робеля стал наиболее популярным из двух методов оценки среды обитания.Лесная служба США (USFS) использует показания визуальных препятствий (VOR) для определения плотности посадки крупного рогатого скота на основе существующей остаточной растительности текущего года. Этот метод в настоящее время применяется на пастбищах USFS Little Missouri Grasslands, Sheyenne National Grasslands, Cedar River National Grassland и Grand River National Grassland, которые находятся на национальных пастбищах Dakota Prairie National Grasslands в Северной и Южной Дакоте.^[29]

Полюс Робеля - это неразрушающий метод инвентаризации растительной биомассы. ^{[31] [32]} Этот метод использовался для создания индекса пригодности среды обитания на основе визуальных препятствий (VO) растительности в диапазоне от 0 до 30,5 см с рейтингом индекса пригодности от 0 до 1,0. ^[33]Исследования гнездовой среды Prose et al. (2002) в Песчаных холмах Небраски обнаружили, что для гнездования острохвостого тетерева выбирались места для гнезд с показаниями визуального препятствия (VOR) более 4 см. Точно так же Клоусон и Роттелла (1998) наблюдали, что 58% гнезд (432 из 741) в Юго-Западной Монтане были расположены в местах со средним VOR 24 см. Остальные гнезда в данном исследовании располагались на участках с VOR 11–18 см. Рис и др. (2001) отметили, что участки с VO менее 5 см рядом с возможными местами гнездования указывают на снижение качества среды обитания для гнездования, поскольку средний VO снижается. Использование вешки Робеля для оценки среды обитания острохвостого тетерева дало менеджерам целевую высоту структуры растительности, которую необходимо иметь в конце пастбищного сезона.Это позволяет менеджерам устанавливать соответствующую норму поголовья для достижения желаемой высоты растительности. Как показывает практика, среднее значение VOR для подходящей среды гнездования тетерева составляет 8,89 см (3,5 дюйма). Средой обитания леккинга можно управлять путем сжигания, скашивания, сплошных рубок и выпаса скота на всем ареале подвида острохвостого тетерева. Амманн (1957) обнаружил, что токи, содержащие древесную растительность, не превышали 30% от общей площади леков. Точно так же Moyles (1989) обнаружил отрицательную корреляцию с увеличением количества осин (Амманн (1957) обнаружил, что токи, содержащие древесную растительность, не превышали 30% от общей площади леков. Точно так же Moyles (1989) обнаружил отрицательную корреляцию с увеличением количества осин (Амманн (1957) обнаружил, что токи, содержащие древесную растительность, не превышали 30% от общей площади леков. Точно так же Moyles (1989) обнаружил отрицательную корреляцию с увеличением количества осин (Populus tremuloides ) на участках течения и количество присутствующих самцов. Деревья могут служить насестами для птичьих хищников, но необходимо провести дополнительную работу по устранению последствий посягательства на деревья .

Статус и сохранение [ править ]

Эти птицы сокращаются в численности и ареале из-за потери среды обитания, но в целом они не считаются видами, находящимися под угрозой исчезновения.

	Tympanuchus phasianellus call Птичий зов острохвостого тетерева ( Tympanuchus phasianellus )
Проблемы с воспроизведением этого файла? См. Справку по СМИ .

Ссылки [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

• Бергер Р.П. и Байдак Р.К. 1992 Влияние сукцессии осины на куропатку Tympanuchus phasianellus. В межозерном районе Манитобы. Канадский естествоиспытатель 106: 185-191
• Бергеруд, А. Т. 1988. Системы спаривания у тетерева. Страницы 439-470 в Адаптивные стратегии и популяционная экология тетерева. (Bergerud, AT и MW Gratson, ред.) Univ. Миннесота Пресс, Миннеаполис.
• Bergerud, AT и MW Gratson 1988. Популяционная экология североамериканского тетерева. Страницы 578-685 в Адаптивные стратегии и популяционная экология тетерева. (Bergerud, AT и MW Gratson, ред.) Univ. Миннесота Пресс, Миннеаполис
• Кларк, Джулия А. (2004): Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae). Бюллетень Американского музея естественной истории 286 : 1-179 PDF fulltext
• Клоусон, М.Р., и Джей Джей Ротелла. 1998. Успех искусственных гнезд на полях CRP, естественной растительности и границах полей в Юго-Западной Монтане. Журнал полевой орнитологии, Vol. 69, № 2, с. 180–191
• Коннелли, Дж. У., М. В. Гратсон и К. П. Риз. 1998. Острохвостый тетерев (Tympanuchus phasianellus), Птицы Северной Америки Интернет (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии; Получено из Интернет-сайта «Птицы Северной Америки»: http://bna.birds.cornell.edu/bna/species/354
• Коновер, М. Р. и Дж. С. Борго. 2009. Выбирают ли острохвостые тетерева места для бездельничанья, чтобы избежать зрительных или обонятельных хищников? Журнал управления дикой природой, Vol. 73, № 2, стр. 242–247
• Giesen, KM и JW Connelly. 1993. Руководство по управлению местообитаниями колумбийского острохвостого тетерева. Бюллетень Общества дикой природы, Том. 21 Выпуск 3, стр. 325-333
• Гратсон, М.В. 1988. Пространственные закономерности, движения и выбор укрытия острохвостым тетеревом. Страницы 158-192 в Адаптивные стратегии и популяционная экология тетерева. (Bergerud, AT и MW Gratson, ред.) Univ. Миннесота Пресс, Миннеаполис
• Hamerstrom Jr, FN и F. Hamerstrom. 1951. Подвижность острохвостого тетерева в связи с его экологией и распространением. Американский натуралист из Мидленда. Vol. 46, No. 1 (июль 1951 г.), стр. 174–226 Издатель: Университет Нотр-Дам
• Хендерсон, Ф. Р., Ф. У. Брукс, Р. Р. Вуд и Р. Б. Дальгрен. 1967. Определение пола глухаря по рисунку перьев кроны. Журнал управления дикой природой. 31: 764-769.
• Хоффман, RW; И Томас, А.Е. (17 августа 2007 г.): Колумбийский острохвостый тетерев (Tympanuchus phasianellus columbianus): техническая оценка сохранения . [В сети]. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, регион Скалистых гор. 132 стр. Полный текст PDF Проверено 28 декабря 2008.
• Джонсгард, Пенсильвания, 2002. Танцоры зари на серой траве. Острохвостый тетерев и северные прерии и кустарники. Страницы 81–103 в Рекавере. (Johnsgard, PA) Smithsonian Institution Press. Вашингтон и Лондон
• Джонс, RE 1968. Доска для измерения укрытия, используемая Prairie Grouse. Журнал управления дикой природой, Vol. 32, № 1, с. 28–31
• Мойлс, DLJ. 1981. Сезонное и ежедневное использование сообществ растений острохвостым тетеревом (Pedioecetes phasianellus) в парковых зонах Альберты. Канадский естествоиспытатель. Оттава ON Vol. 95, нет. 3. С. 287–291.
• Nudds, Т.Д. 1977. Количественная оценка растительной структуры покрова дикой природы. Бюллетень Общества дикой природы. Vol. 5, № 3, с. 113–117
• Олсен, E. 1997. Учебник по управлению национальными пастбищами. Офис отдела природных ресурсов Генерального совета USDA. стр. 1–40
• Проза, Б.Л. (1987): Модели индекса пригодности местообитаний: равнинный острохвостый тетерев. США Fish Wildl. Серв. Биол. Отчет 82 : 10.142. 31 стр. PDF полный текст
• Проза, Б.Л., Б.С. Кейд и Д. Хайн. 2002. Выбор места гнездования острохвостого тетерева в песчаных холмах Небраски. Натуралист прерий. 34 (3/4): 85-105.
• Свенсон, Дж. Э. 1985. Сезонное использование местообитаний острохвостым тетеревом Tympanuchus phasianellus в прериях с разнотравьем в Монтане. Может. Поле-Нат. 99: 40-46. ЙОКОМ, CF 1952.
• Wight, HM 1938. Полевые и лабораторные методы в управлении дикой природой. Univ. Мичиган Пресс, Анн-Арбор. 108 стр.

Внешние ссылки [ править ]

• Драка острохвостого тетерева в суперзамедленном видео из Корнельской лаборатории орнитологии
• Острохвостый Грус (так в оригинале) от Джона Джеймса Одюбона, крупный план с высоким разрешением из фильма «Птицы Америки»
• Учет видов острохвостых тетеревов - Корнельская лаборатория орнитологии
• Острохвостый тетерев Tympanuchus phasianellus - Информационный центр по идентификации птиц USGS Patuxent