Galliformes

Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, добавив более точные цитаты. ( Ноябрь 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Galliformes Временной диапазон: эоцен- недавнее время,55–0  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Самец шри-ланкийской джунглевой птицы ( Gallus lafayetii )
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Авес
Клэйд :	Пангаллообразные
Заказ:	Galliformes Temminck , 1820 г.
Сохранившиеся семьи
Megapodiidae Cracidae Надсемейство Phasianoidea Odontophoridae Numididae Phasianidae
Синонимы
Галлиморф

Курообразные / ˌ ɡ æ л ɪ х ɔːr м я г / представляет собой порядок тяжелых работоспособной наземного кормления птиц , что включает в себя индейку , курицу , перепел , и другие landfowl. Галлиновые птицы, как их называют, важны как распространители семян и хищники в экосистемах, в которых они обитают, и часто выращиваются людьми для получения мяса и яиц или на них охотятся как на диких птиц.

Орден насчитывает около 290 видов , обитающих на всех континентах, кроме Антарктиды, и разделен на пять семейств : Phasianidae (включая кур, перепелов, куропаток, фазанов, индеек, павлинов (павлинов) и тетеревов), Odontophoridae (перепела Нового Света), Numididae (Гвинея). домашняя птица), Cracidae (в том числе чачалаки и курасовцы) и Megapodiidae (птицы-инкубаторы, такие как моллюски и индейки). Они адаптированы практически к любой среде, кроме самых глубинных пустынь и вечного льда.

Многие галлиновые виды являются умелыми бегунами и спасаются от хищников бегством, а не полетом. Самцы большинства видов более красочны, чем самки, с зачастую сложным поведением при ухаживании, которое включает в себя расхаживание, взбивание хвостовых или головных перьев и звуки голоса. В основном они немигрируют. Некоторые виды были одомашнены в течение долгих и обширных взаимоотношений с людьми.

Название galliformes происходит от «gallus», что на латыни означает «петух». Общие названия gamefowl или дичь , landfowl , куриные или galliforms . Галлиформ и водоплавающих птиц (отряд Anseriformes ) собирательно называют домашней птицей .

Систематика и эволюция [ править ]

Живые Galliformes когда-то делились на семь или более семейств . Несмотря на характерном внешний вид, куропатка и индейки , вероятно , не разделение ордера как семьи из - за их недавнее происхождение из куропатки - или фазана -like птиц. Индюки стали крупнее после того, как их предки колонизировали умеренную и субтропическую Северную Америку , где не было конкурентов размером с фазана. Однако предки рябчиков приспособились к суровому климату и тем самым смогли колонизировать субарктические регионы. Следовательно, Phasianidae расширены в текущей таксономии, чтобы включить бывших Tetraonidae и Meleagrididae какподсемейства . ^[1]

Гусеобразных ( водоплавающие ) и Курообразные вместе составляют Galloanserae . Они являются основными среди ныне живущих новорожденных птиц и обычно следуют палеогнатам (ратитам и тинамам) в современных системах классификации птиц. Это было впервые предложено в таксономии Сибли-Алквиста и было одним из основных изменений предложенной схемы, которая была принята почти повсеместно. Тем не менее, Galliformes в том виде, в каком они были традиционно определены, называются Gallomorphae в таксономии Сибли-Алквиста, которая разделяет Cracidae и Megapodiidae как отряд "Craciformes ». Однако это не естественная группа, а скорее ошибочный результат устаревшей фенетической методологии, используемой в таксономии Сибли-Алквиста. ^[2] Фенетические исследования не проводят различия между плезиоморфными и апоморфными признаками, что приводит к базальным линии передачи проявляются как монофилетические группы.

Исторически сложилось так, что к Galliformes помещались также перепелки (Turnicidae), мезиты (Mesitornithidae) и гоацин ( Opisthocomus hoazin ). Первые теперь известны как кулики, приспособленные к образу жизни на суше, тогда как мезиты, вероятно, тесно связаны с голубями и голубями . Отношения hoatzin совершенно неясны, и для обозначения этого обычно рассматривается как монотипический порядок Opisthocomiformes.

Летопись окаменелостей Galliformes неполна. ^[3]

Эволюция [ править ]

Галлиоподобные птицы были одними из основных выживших в событии КТ, которое убило остальных динозавров. Доминирующими птицами той эпохи были энантиорниты , у которых были зубы, и они доминировали на деревьях и в небе, тогда как галлиформные были нишевой группой, которая была беззубой и обитала на земле. Когда удар астероида погубил всех нептичьих динозавров и доминирующих птиц, он уничтожил всех существ, которые жили на деревьях и на открытой местности. Энантиорниты были истреблены, но предки галлиформных были небольшими и жили в земле или воде, которые защищали их от взрыва и разрушения. ^[4]

Окаменелости этих галловидных птиц происходят из позднего мелового периода , в первую очередь из Austinornis lentus . Его частичный левый тарзометатарсус был найден в районе Остин-Мел недалеко от форта Мак-Кинни, штат Техас , около 85 миллионов лет назад (штат Майя). Эта птица, несомненно, была тесно связана с Galliformes, но неясно, входила ли она в их состав или принадлежала где-то еще в малоизвестной галлообразной ветви Galloanserae. Однако в 2004 году Кларк классифицировал его как члена более крупной группы Pangalliformes , более тесно связанной с курицей , чем с утками, но не членом группы кроны, которая включает всех современных галлиобразных.^[5] Еще один образец, PVPH 237, из позднего мела формации Portezuelo ( турон - коньякского , около 90 миллионов лет назад) в Сьерра - де - Portezuelo ( Аргентина ) также было предложено быть ранним galliform относительна. Это частичный коракоид неорнитиновой птицы, который по своей общей форме и особенно широкому и глубокому прикреплению мышцы, соединяющей коракоид и плечевую кость, напоминает более базальные линии галлиформ. ^[6]

Дополнительные галлиформные пангаллообразные представлены вымершими семействами палеогена , а именно Gallinuloididae , Paraortygidae и Quercymegapodiidae . В раннем кайнозое некоторые дополнительные птицы могут быть или не быть ранними Galliformes, хотя даже в этом случае они вряд ли принадлежат к существующим семействам:

• † Аргиллипес (лондонская глина, ранний эоцен Англии)
• † Coturnipes (ранний эоцен Англии и Вирджинии, США?)
• † Palaeophasianus (Willwood раннеэоценовый из Bighorn County, США)
• † Percolinus (лондонская глина, ранний эоцен Англии)
• † Амитабха (Бриджер средний эоцен Запретного города, США) - фазианид?
• † "Palaeorallus" alienus (средний олигоцен Татал-Гол, Монголия)
• † Анисолорнис (Санта-Крус, средний миоцен, Караихен, Аргентина)

Начиная с середины эоцена - около 45 млн лет назад, настоящие галлиформы известны, и они полностью заменяют своих более старых родственников в раннем неогене . Поскольку самые ранние представители современных галлиформных семейств, по-видимому, принадлежат к Phasianidae - самому молодому семейству галлиформ, другие семейства Galliformes должны иметь как минимум раннеэоценовое происхождение, но могут быть даже такими же старыми, как и поздний мел. Ихнотаксон Tristraguloolithus cracioides основан на ископаемых фрагментов яичной скорлупы из позднего мела Формирование Oldman южной Альберты , Канада, которые похожи на чачалаки яйца, ^[7]но в отсутствие костного материала их отношения не могут быть определены, за исключением того, что они явно птичьего происхождения.

Современные роды фазианид начинают появляться на границе олиго и миоцена , примерно 25–20 млн лет назад. Неизвестно, произошли ли живые роды других, более старых галлиформных семейств примерно в то же время или раньше, хотя, по крайней мере, у перепелов Нового Света донеогеновые формы, по-видимому, принадлежат к родам, которые полностью вымерли позже.

Ряд окаменелостей от палеогена до середины неогена, безусловно, относится к Galliformes, но их точное соотношение в порядке не может быть определено:

• † Galliformes gen. et sp. indet. (Олигоцен) - ранее в Gallinuloides ; фазианид? ^[8]
• † Palaealectoris (слои окаменелостей агата раннего миоцена округа Су, США) - тетраонин?

Список основных таксонов [ править ]

В течение долгого времени фазанов, куропаток и родственников без разбора относили к Phasianidae, по-разному включая или исключая индюков, тетерева, перепелов Нового Света и цесарок, и разделяли на два подсемейства - Phasianinae (формы, похожие на фазанов) и Perdicinae (куропатоподобные формы). Долгое время считалось, что это грубое устройство нуждается в серьезном пересмотре, но даже при современных анализах последовательностей ДНК и кладистических методах филогения Phasianidae не поддалась полному разрешению. ^[9]

Предварительный список галлиформных таксонов более высокого уровня , перечисленных в эволюционной последовательности: ^[9]

• † Archaeophasianus Lambrecht 1933 (олигоцен? - поздний миоцен)
• † Аргиллипес Харрисон и Уокер, 1977 г.
• † Остинорнис Кларк 2004 [ Pedioecetes Baird 1858 ] (Остин мел, поздний мел, Форт Мак-Кинни, США)
• † Chambiortyx Mourer-Chauviré et al. 2013
• † Coturnipes Харрисон и Уолкер, 1977 г.
• † Cyrtonyx tedfordi (Барстоу, поздний миоцен Барстоу, США)
• † Linquornis Yeh 1980 (средний миоцен)
• † Namaortyx Mourer-Chauviré, Pickford & 2011
• † Palaeorallus alienus Kuročkin 1968 nomen dubium
• † Sobniogallus Tomek et al. 2014 г.
• † Tristraguloolithus Zelenitsky , Hills & Curri 1996 [оотаксакрацид?]
• † Прокракс Тордофф и Макдональд 1957 (средний эоцен? - ранний олигоцен)
• † Палеофазиан Ветмор 1940
• † Таопердикс Милн-Эдвардс 1869 (поздний олигоцен)
• Семья † Paraortygidae Mourer-Chauviré 1992
  • † Пирортикс Бродкорб 1964 г.
  • † Scopelortyx Mourer-Chauviré, Pickford & Senut, 2015 г.
  • † Paraortyx Gaillard 1908 Сенсю Бродкорб 1964
  • † Xorazmortyx Зеленков и Пантелеев 2019
• Семья † Quercymegapodiidae Mourer-Chauviré 1992
  • † Таубакрекс де Альваренга 1988
  • † Америподиус де Альваренга 1995
  • † Quercymegapodius Mourer-Chauviré 1992
• Семейство Megapodiidae - курганы и кустарники, или мегаподы
  • † Мвалау Уорти и др. 2015 (мегапод Лини)
  • † Нгавуподиус и Ивисон, 1999
  • Группа Brushturkey
    • Урок Талегаллы 1828
    • Лейпоа Гулд 1840 [ Progura de Vis 1889 ; Chosornis de Vis 1889 ; Palaeopelargus de Vis 1892 ] (Malleefowls)
    • Alectura Grey 1831 [ Catheturus Swainson 1837 ] (Австралийские кустарники)
    • Эпиподиус Усталет 1880
  • Группа лесных птиц
    • Macrocephalon Müller 1846 [ Megacephalon Gray 1846 ; Megacephalon Grey 1844 nomen nudum ; Галеоцефала Мэтьюз 1926 ] (Малеос)
    • Эулипоа Огилви-Грант 1893 (Молуккские мегаподы)
    • Megapodius Gaimard 1823 не (так) Mathews 1913 [ Megathelia Mathews 1914 ; Амелус Глогер 1841 ]
• Семейство Cracidae - чачалаки, гуаны и курасовы.
  • † Archaealectrornis Crowe & Short 1992 (олигоцен)
  • † Бореорталис Бродкорб 1954 г.
  • † Palaeonossax Wetmore 1956 (Брюле, поздний олигоцен, Южная Дакота, США)
  • Penelopinae Bonaparte 1851 (Гуанс)
    • Chamaepetes Wagler 1832 (черно-серповидный гуань)
    • Пенелопина Райхенбах 1861 (горные гуаны)
    • Aburria Reichenbach 1853 [ Opetioptila Sundevall 1873 ; Пипиль Бонапарт 1856, не Пипило Вией 1816 ; Cumana Coues 1900 ]
    • Пенелопа Меррем 1786 [ Пенелопсис Бонапарт 1856 ]
  • Cracinae Rafinesque 1815
    • Орталис Меррем 1786 [ Ганикс Рафинеск 1815 ] { Орталидини Донеган 2012 } (Чачалакас)
    • Ореофазис Серый 1844 { Oreophasini Bonaparte 1853 } (рогатые гуаны)
    • Cracini Rafinesque 1815 (Курассовы)
      • Nothocrax Burmeister 1856 (Ночные курасовцы)
      • Pauxi Temminck 1813 [ Ourax Cuvier 1817 ; Lophocerus Swainson 1837 non Hemprich & Ehrenberg 1833 ; Уракс Райхенбах 1850 ]
      • Урок Миту 1831 (остроносые кюрасы)
      • Кракс Линней 1758
• Подотряд Фазиани
  • Семейство † Gallinuloididae - ориентировочно размещено здесь
    • † Gallinuloides Eastman 1900 [ Palaeobonasa Shufeldt 1915 ]
    • † Paraortygoides Mayr 2000
  • Семья Numididae - цесарки
    • Гуттера Ваглер 1832
    • Нумида Линней 1764 [ Querelea Reichenbach 1852 ] (цесарки в шлемах)
    • Acryllium Grey 1840 (Летучие цесарки)
    • Агеластес Бонапарт 1850
  • Семейство Odontophoridae - Новосветский перепел
    • † Miortyx Miller 1944 г.
    • † Нанортикс Вайгель 1963 г.
    • † Неортикс Холман 1961
    • Ptilopachinae Bowie, Coehn & Crowe, 2013 г.
      • Птилопах Свейнсон 1837
    • Odontophorinae Gould 1844 г.
      • Rhynchortyx Ogilvie-Grant 1893 (Рыжие перепела)
      • Oreortyx Baird 1858 [ Orortyx Coues 1882 ] (горные перепела)
      • Dendrortyx Gould 1844 (Деревянные куропатки)
      • Philortyx Gould 1846 non Des Murs 1854 (полосатые перепела)
      • Колинус Гольдфус 1820 [ Eupsychortyx Gould 1844 ; Gnathodon Streubel  [ фи ] 1842 ; Ortygia Boie 1826 ; Philortyx Des Murs 1854 non Gould 1846 ] (Bobwhites)
      • Каллипепла Ваглер 1832 [ Lophortyx Bonaparte 1838 ] ()
      • Cyrtonyx Gould 1844 ()
      • Dactylortyx Ogilvie-Grant 1893 (Поющие перепела)
      • Odontophorus Vieillot 1816 [ Dentophorus Boie 1828 ] (Деревянные перепела)
  • Семейство Phasianidae - фазаны , куропатки и родственники
    • † Alectoris ”pliocaena Тугаринов 1940b
    • † Бантамикс Курочкин 1982
    • † Дьянгаллус Хоу 1985
    • † «Gallus» beremendensis Jánossy 1976b
    • † Европей «Галл» Харрисон 1978
    • † Лофогал Зеленков и Курочкин 2010
    • † Megalocoturnix Санчес Марко 2009
    • † Miophasianus Brodkorb 1952 [ Miophasianus Lambrecht 1933 nomen nudum  ; Миогаллус Ламбрехт 1933 ]
    • † Palaeocryptonyx Depéret 1892 [ Chauvireria Боев 1997 ; Плиогаллус Тугаринов 1940b non Gaillard 1939 ; Ламбрехтия Яноши 1974 ]
    • † Палеортикс Милн-Эдвардс 1869 [ Палеопердикс Милн-Эдвардс 1869 ]
    • † Plioperdix Kretzoi 1955 [ Pliogallus Tugarinov 1940 nec Gaillard 1939 ]
    • † Руставиорнис Бурчак-Абрамович и Меладзе, 1972 г.
    • † Шаубортикс Бродкорб 1964 г.
    • † Шандонгорнис Йе 1997
    • † Shanxiornis Wang et al. 2006 г.
    • † Тологуйца Зеленков и Курочкин 2009
    • Подсемейство Meleagridinae
      • Мелеагрис
      • † Proagriocharis Зеленков Мартин и Тейт 1970
      • † Регминорнис Зеленков Ветмор 1943
    • Подсемейство Perdicinae Horsfield 1821
    • Подсемейство Phasianinae - настоящие фазаны.
    • Подсемейство Tetraoninae - рябчик.

Отношения многих фазанов и куропаток все еще очень плохо решены и сильно затруднены адаптивным излучением (в первом случае) и конвергентной эволюцией (во втором). ^[10] Таким образом, основная часть Phasianidae может альтернативно рассматриваться как отдельное подсемейство Phasianinae. Тетерев, индейки, настоящие фазаны и т. Д. Затем станут племенами этого подсемейства, подобно тому, как Coturnicinae обычно делятся на племя перепелов и шпорфулей. ^[11]

Куропатка из Европы не тесно связан с другими куропатки-как курообразных, как уже было указано его половой диморфизм окраски и владение более чем 14 рулевых , черт он разделяет с другими передовыми phasianids. Однако между ними его отношения неясны; неясно, ближе ли он к индейкам или некоторым короткохвостым фазанам, таким как Ithaginis , Lophophorus , Pucrasia и Tragopan . ^[12]

Филогения [ править ]

Живые Galliformes по произведению Джона Бойда. ^[13]

Описание [ править ]

Они похожи на цыплят, с округлыми телами и тупыми крыльями, и имеют размер от маленьких 15 см (6 дюймов) до больших 120 см (4 фута). В основном это наземные птицы, а их крылья короткие и округлые для полета на короткие расстояния. Galliforms являются anisodactyl как воробьиные , но некоторые из взрослых самцов растут шпоры , что точечные назад.

Галлиновые птицы - древесные или наземные животные; многие предпочитают не летать, а вместо этого ходить и бегать для передвижения. Они живут 5–8 лет в дикой природе и до 30 лет в неволе. ^{[ необходима цитата ]} Их можно найти по всему миру и в различных средах обитания, включая леса, пустыни и луга. Они используют визуальные эффекты и вокализацию для общения, ухаживания, борьбы, территориальности и размышлений.

Они имеют различные стратегии спаривания: некоторые моногамны, в то время как другие полигамны или polygynandrous . Ухаживание самцов включает сложные визуальные проявления оперения. Они размножаются сезонно в соответствии с климатом и откладывают от 3 до 16 яиц в год в гнездах, построенных на земле или на деревьях.

Галлиновые птицы питаются разнообразным растительным и животным материалом, который может включать фрукты, семена, листья, побеги, цветы, клубни, корни, насекомых, улиток, червей, ящериц, змей, мелких грызунов и яйца.

Эти птицы различаются по размеру от крошечного королевского перепела ( Coturnix chinensis ) (5 дюймов ) в длину и весом 28-40 г (1-1,4 унции) до самого крупного из ныне живущих галловидных видов, североамериканской дикой индейки ( Meleagris gallopavo ), которая может весит до 14 кг (30,5 фунта) и может превышать 120 см (47 дюймов).

Галловидные птицы с самым большим размахом крыльев и наибольшей общей длиной (включая цепочку более 6 футов), скорее всего, - это зеленый павлин ( Pavo muticus ). Большинство галлиформных родов пухленькое, с толстой шеей и умеренно длинными ногами, с округлыми и довольно короткими крыльями. Типичны внешне тучные силуэты тетеревов , фазанов , франколинов и куропаток .

Взрослые самцы многих галловидных птиц имеют от одной до нескольких острых роговых шпор на тыльной стороне каждой ноги, которые они используют для борьбы. В нескольких ветвях наблюдается ярко выраженный половой диморфизм, и среди каждой галлиформной клады более апоморфные («продвинутые») линии имеют тенденцию быть более сексуально диморфными.

Нелетаемость [ править ]

В то время как большинство галлиобразных летают довольно неохотно, настоящие нелетающие формы совершенно неизвестны среди живых членов отряда. Хотя их часто ошибочно называют слаболетающими, Galliformes на самом деле очень специализированы для своего особого стиля полета, обладая чрезвычайно мощными мускулами полета, а некоторые виды даже мигрируют. ^[14] Взрослые улары , однако, фактически не летают, им для запуска требуется сила тяжести, хотя молодь все еще может летать относительно хорошо. ^[15]

Тем не менее, некоторые птицы, не входящие в коронную группу Galliforme, действительно не летают.

Род Sylviornis , огромный доисторически вымерший вид Новой Каледонии , был нелетающим, но в отличие от большинства других нелетающих птиц, таких как ратиты или островные рельсы, которые становятся нелетающими из-за задержанного развития их летательного аппарата и впоследствии эволюционируют до более крупных размеров, Sylviornis, кажется , не может летать. стали нелетающими просто из-за своего размера, с уменьшением крыла как следствие, а не причиной его нелетаемости.

Гигантские австралийские михирунг , которые могут быть ближе к Galliformes, чем к Anseriformes, как традиционно ожидалось ^[16], достигли нелетаемости более традиционно, сильно уменьшив свои крылья и киль. Это были массивные травоядные птицы, одни из самых крупных птичьих динозавров всех времен.

Напротив, стебельно - галловидный Scopelortyx, по- видимому, был более воздушным, чем современная домашняя птица, и его стиль полета больше подходил для планирования и парения. ^[17]

Поведение и экология [ править ]

Большинство галловидных птиц более или менее проживают здесь, но некоторые из более мелких видов с умеренным климатом (например, перепелов) мигрируют на значительные расстояния. Высотная миграция , очевидно, довольно распространена среди горных видов, и некоторые виды субтропических и субарктических регионов должны достичь своих водоемов и / или кормовых угодий путем непрерывного полета. К видам, совершающим обширные полеты, относятся куропатки, шалфей ( Centrocercus ), хохлатая куропатка, зеленый павлин, хохлатый аргус, горный павлин-фазан ( Polyplectron inopinatum ), коклассовый фазан (Pucrasia macrolopha ), фазан Ривза и ( Syrmaticus reevesii ). Другие виды, большинство из Нового Света перепелов (также известные как зубчатые перепела), загадочный камень куропатка ( Ptilopachus petrosus ) из Африки , цесарок и ушастые фазаны ( ушастые фазаны ) -ВЫ все известные для своих ежедневных экскурсий пешком , которые могут принимать им много миль в день.

Некоторые Galliformes приспособлены к пастбищной среде обитания, и эти роды отличаются длинной тонкой шеей, длинными ногами и большими широкими крыльями. Достаточно неродственные виды, такие как хохлатая горлянка ( Lophura ignita ), морская цесарка ( Acryllium vulturinum ) и маллиф ( Leipoa ocellata ), внешне похожи по типам телосложения (см. Также конвергентную эволюцию ).

Большинство видов, демонстрирующих лишь ограниченный половой диморфизм, отличаются большим количеством движений, необходимых для поиска пищи в течение большей части года. Те виды, которые ведут очень малоподвижный образ жизни, но с заметными экологическими изменениями в течение сезона, демонстрируют заметные различия между полами по размеру и / или внешнему виду. Ушастые фазаны, цесарки, зубастые перепелы и снежная куропатка ( Lerwa lerwa ) являются примерами ограниченных половых различий и требований к путешествию по широкой местности в поисках корма.

Зимняя экология [ править ]

Галлиновые птицы хорошо приспособлены к регионам с холодными зимами. Их больший размер, увеличенное оперение и более низкий уровень активности помогают им противостоять холоду и сберегать энергию. В таких условиях они могут изменить свою стратегию кормления на стратегию кормления жвачных животных. Это позволяет им питаться и энергии экстракта и питательные вещества из грубого волокнистого растительного материала, таких как почки , веточки и хвойными иголками. Это обеспечивает практически неограниченный источник доступной пищи и требует мало энергии для сбора урожая.

Еда и кормление [ править ]

Галлиформы от травоядных до немного всеядных , составляющие большую часть группы, обычно крепко сложены и имеют короткие толстые клювы, в первую очередь приспособленные для кормления на земле за корешками или поеданием другого растительного материала, такого как побеги вереска . Молодые птицы тоже займутся насекомыми.

Павлин , джунглевые куры и большинство из субтропического фазан родов имеют очень разные потребности в питании от типичных Палеарктики родов. Гималайский Monal ( Lophophorus impejanus ) наблюдаются рытье в гниющей древесине валежа аналогичным образ , как дятел для извлечения беспозвоночное , даже бодрящим себя с помощью своего квадрата хвоста. Приветствие фазаны ( Catreus wallichi ), гребень Argus ( Rheinardia Пучеглаз ), то хохлатая куропатка ( Rollulus roulroul) и хохлатая цесарка ( Guttera pucherani ) экологически похожа на гималайского монала в том, что в гнилой древесине они добывают термитов , личинок муравьев и жуков , моллюсков , ракообразных и молодых грызунов .

Типичный павлин ( Pavo ), большинство павлинов-фазанов ( Polyplectron ), фазан Бульвера ( Lophura bulweri ), трепанные фазаны ( Chrysolophus ) и горные куропатки ( Arborophila ) имеют узкие, относительно тонкие клювы, плохо подходящие для рытья. Эти галловидные роды предпочитают вместо этого отлавливать живых беспозвоночных в подстилке из листьев , в песке, неглубоких водоемах или на берегах ручьев. Эти роды также внешне схожи в том, что у каждого из них исключительно длинные и нежные лапы и пальцы, а также тенденция к частым сезонным влажным местам обитания в качестве корма, особенно во время выращивания цыплят. Синий павлин (Pavo cristatus ) известен в своей родной Индии своим аппетитом к змеям - даже ядовитым кобрам, - которых он отправляет своими сильными ногами и острым клювом. В фазан леди Амхерст ( воротничковые фазаны amherstiae ), зеленый павлин ( Pavo muticus ), фазан Булвера и crestless Каминная плита ( Lophura erythrophthalma ) отличаются их способности к корму для ракообразных , таких как раки и других водных мелких животных в мелких ручьев и среди камыша в во многом так же, как и у некоторых представителей семейства рельсовых ( Rallidae ). Точно так же, хотя дикие индейки ( Meleagris gallopavo) питаются преимущественно растениями, они будут есть насекомых, мышей, ящериц и земноводных, переходя в воду в поисках последних. Домашние куры ( Gallus domesticus ) разделяют это оппортунистическое поведение и поедают насекомых, мышей, червей и земноводных.

Трагопаны ( Tragopan ), фазан-микадо ( Syrmaticus mikado ) и несколько видов куропаток и куропаток являются исключительными в их преимущественно вегетарианских и древесных средах кормодобывания; тетерева особенно примечательны тем, что могут питаться растениями, богатыми терпенами и хинонами, такими как полынь или хвойные деревья , которых часто избегают другие травоядные. Многие виды умеренных высот - например, длиннохвостые фазаны из рода Syrmaticus - также обнаруживают большую часть своих ежедневных потребностей в питании в кронах деревьев., особенно в снежные и дождливые периоды, когда поиск пищи на земле опасен и менее чем плодотворен по разным причинам. Хотя представители рода Syrmaticus способны существовать почти полностью на вегетарианских материалах в течение нескольких месяцев, это неверно для многих субтропических родов. Например, большой аргус ( Argusianus argus ) и хохлатый аргус также могут добывать пищу в дождливые месяцы под пологом джунглей. Там они, как известно, кормятся слизнями , улитками , муравьями и земноводными, за исключением растительного материала. Как они кормятся в пологе леса в дождливые месяцы, неизвестно.

Воспроизведение [ править ]

Большинство галлиформ очень плодовиты, у многих видов кладка регулярно превышает 10 яиц. В отличии от большинства птиц , которые - по крайней мере , в течение определенного сезона размножения - моногамные , galliforms часто полигинийный или полигамен . Такие виды можно узнать по ярко выраженному половому диморфизму.

Молодняк галлиформных особей очень рано развился и бродит со своими матерями или обоими родителями у моногамных видов всего через несколько часов после вылупления. Самым крайним случаем являются Megapodiidae , взрослые особи которых не выводят потомство, а оставляют насиживание на холмах гниющей растительности, вулканическом пепле или горячем песке. Молодняк после вылупления должен выкапывать насыпи из гнезд, но они выходят из яиц полностью оперенными и, покидая насыпь, способны летать на значительные расстояния.

Общие виды [ править ]

Тетерев и куропатки Семейство Tetraonidae

Тетерев, куропатки и куры прерий - все похожие на цыплят птицы с короткими, изогнутыми и сильными клювами, принадлежащие к семейству Tetraonidae. В эту группу входят 25 видов, обитающих в основном в Северной Америке . В основном это наземные обитатели, у которых короткие закругленные крылья для непродолжительных полетов. Они хорошо приспособлены к зиме, выращивая на ногах перьевые «снегоступы» и устраивая ночевки под снегом. Они варьируются по размеру от 13-дюймовой белохвостой куропатки до 28-дюймового шалфейного тетерева. Их оперение густое и мягкое и чаще всего бывает оттенков красного, коричневого и серого, которые маскируются до земли. Они полигамны, и ухаживание самцов включает в себя напыщенность и танцы, а также агрессивную борьбу за обладание самками. Типичный размер кладки составляет от семи до 12 яиц.

Семейство индюков Meleagrididae

Индюки - большие длинноногие птицы, которые могут вырасти до четырех футов в высоту и весить до 30 фунтов в дикой природе. У них длинный, широкий, округлый хвост с 14-19 тупыми перьями. У них голая морщинистая голова и пернатое тело. Североамериканская дикая индейка - Meleagris gallopavo- имеет пять различных подвидов (Восточный, Рио-Гранде, Флорида [Оцеола], Мерриама и Гулда). Гибриды также существуют там, где ареалы этих подвидов перекрываются. Все они являются уроженцами только Северной Америки, хотя пересаженные популяции существуют и в других местах. Их оперение незначительно различается в зависимости от подвида, но обычно оно от темного до черного у самцов, с желтоватым или кремовым оттенком, и обычно у самок тускло-коричневое. Перья довольно радужные и могут приобретать отчетливые красноватые / медные оттенки на солнце. Их перья хорошо очерчены с широкими квадратными концами, что придает птице вид, будто она покрыта чешуей. Самцы имеют «бороду» из грубых черных щетинок, свисающих с середины их верхней части груди, и, как правило, имеют более ярко окрашенное оперение, чем самки.Они размножаются весной, и их типичный размер кладки составляет от 10 до 12 яиц. Вглазчатая индейка ( Meleagris ocellata ), другой вид индейки, в настоящее время существует только на части полуострова Юкатан . После 19-го и начала 20-го веков популяции диких индюков значительно сократились из-за охоты и потери среды обитания. Однако теперь популяции снова процветают благодаря ведению охоты и пересадке растений. Глазчатая индейка, на которую обычно не охотятся, в настоящее время находится под угрозой из-за продолжающейся потери среды обитания в Юкутане.

Фазаны, перепела и куропатки Семейство Phasianidae

Семейство разделено на четыре группы: 30 видов перепелов Нового Света, обитающих между Парагваем и Канадой , 11 видов перепелов Старого Света в Африке , Австралии и Азии , 94 вида куропаток и 48 видов фазанов. Это семейство включает в себя широкий диапазон размеров птиц от перепелов 5 ½ дюймов до фазанов почти до 30 дюймов. У фазанов и перепелов тяжелые округлые тела и закругленные крылья. Хотя у них короткие ноги, они очень быстро бегают, спасаясь от хищников.

Chachalacas Семейный краксы

Чачалаки встречаются в экосистемах чапараля от южного Техаса до Мексики и Коста-Рики . В основном они живут на деревьях и вьют гнезда на деревьях от 5 до 15 футов над землей. Это большие длинноногие птицы, вырастающие до 26 дюймов в длину. У них длинные хвосты, и они похожи на цыплят. Их хрупкие, но крепкие гнезда сделаны из палочек и листьев. Размер их кладки - три-четыре яйца. Самцы издают уникальный, громкий брачный крик, который дает им свое имя. Чачалаки питаются в основном ягодами, но также едят насекомых. Они являются популярной игровой птицей, так как их мясо очень вкусное. Их также обычно одомашнивают как домашних животных.

Ссылки [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

• Agnolin, Federico L .; Новас, Фернандо Э. и Лио, Габриэль (2006): Неорнитиновый птичий коракоид из верхнего мела Патагонии. Амегиниана 43 (1): 245–248. Полнотекстовый HTML
• Кларк, Джулия А (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: mptaso> 2.0.co; 2 .
• Кроу, Тимоти М .; Блумер, Полетт; Рэнди, Этторе; Луккини, Витторио; Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л. и Грот, Джеффри Г. (2006a): Супра-родовая кладистика наземных птиц (отряд Galliformes). Acta Zoologica Sinica 52 (Приложение): 358–361. Полный текст PDF
• Кроу, Тимоти М .; Боуи, Раури СК; Блумер, Полетт; Mandiwana, Tshifhiwa G .; Хеддерсон, Терри А.Дж.; Рэнди, Этторе; Перейра, Серхио Л. и Вакелинг, Джулия (2006b): Филогенетика, биогеография и классификация, а также эволюция характера птиц-диких птиц (Aves: Galliformes): эффекты исключения персонажей, разделения данных и отсутствующих данных. Кладистика 22 (6): 495–532. doi : 10.1111 / j.1096-0031.2006.00120.x Полный текст PDF
• Дайк, Гарет Дж; Гулас, Бонни Э. и Кроу, Тимоти М. (2003): Надродовые отношения галловидных птиц (Aves, Galliformes): кладистический анализ морфологических признаков. Zool. J. Linn. Soc. 137 (2): 227–244. DOI : 10.1046 / j.1096-3642.2003.00048.x Полный текст PDF
• Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л .; Zwartjes, PW; Кроу, Тимоти М. и Лигон, Дж. Дэвид (1999): Молекулярная филогения фазанов и куропаток предполагает, что эти линии не являются монофилетическими. Мол. Филогенет. Evol. 11 (1): 38–54. doi : 10.1006 / mpev.1998.0562 PDF с полным текстом
• Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л .; Лигон, Дж. Дэвид; Lucchini, Vittorio & Randi, Ettore (2001): Молекулярная филогения павлинов-фазанов (Galliformes: Polyplectron spp.) Указывает на потерю и сокращение декоративных черт и демонстрационного поведения. Биол. J. Linn. Soc. 73 (2): 187–198. doi : 10.1006 / bijl.2001.0536 Полный текст PDF
• Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л .; Лигон, Дж. Дэвид; Рэнди, Этторе и Луккини, Витторио (2006): Использование молекулярной филогенетики для интерпретации эволюционных изменений морфологии и поведения Phasianidae. Acta Zoologica Sinica 52 (Приложение): 362–365. Полный текст PDF
• Мандивана-Неудани, Т. Г.; Литтл, РМ; Кроу, TM; Боуи, RCK (2019). "Систематика, филогения и биогеография африканских spurfowls Курообразные, Phasianidae, Phasianinae, Coturnicini: Pternistis SPP". Страус . 90 (2): 145–172. DOI : 10.2989 / 00306525.2019.1584925 . S2CID  195417777 .
• Майр, Джеральд; Вейдиг, Илка (2004). «Раннеэоценовая птица Gallinuloides wyomingensis - представитель стебельной группы Galliformes» . Acta Palaeontologica Polonica . 49 (2): 211–217.
• Смит, Эдвард Дж .; Shi, Li & Tu, Zhijian (2005): филогенетический анализ выбранных таксономических групп птиц на основе генов Gallus gallus aggrecan. Genetica 124 (1): 23–32. doi : 10.1111 / j.1095-8312.2001.tb01356.x (аннотация HTML)
• Зеленицкий, Дарла К .; Hills, LV и Currie, Philip J. (1996): Паратаксономическая классификация орнитоидных фрагментов яичной скорлупы из формации Олдман (группа реки Джудит; верхний мел), Южная Альберта. Канадский журнал наук о Земле 33 (12): 1655–1667. Полный текст PDF
• Бент, Артур К. 1963. Истории жизни североамериканских галловых птиц, Нью-Йорк: Dover Publications, Inc.
• Итон, Стивен В. 1992. Птицы Северной Америки: Дикая индейка № 22. Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
• Форбуш, Эдвард Х. 1929. Птицы Массачусетса и других штатов Новой Англии, Норвуд, Массачусетс: Norwood Press.
• Харрисон, Кит и Джордж. 1990. Зимние птицы, Нью-Йорк: Random House.
• Пирсон, Т. Гилберт и др. 1936. Птицы Америки, Нью-Йорк: издательство Garden City Publishing Company, Inc.
• Петерсон, MJ 2000. Птицы Северной Америки: равнина Chachalaca (Ortalis vetula), № 550. Птицы Северной Америки, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
• Роббинс, Чендлер С. и др. 1966. Руководство по полевой идентификации: птицы Северной Америки, Нью-Йорк: Golden Press.

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Galliformes .

В Wikisource есть текст статьи о Galliformes в американской энциклопедии 1920 года .

• Всемирная ассоциация фазанов - высший авторитет по Galliformes
• Gamebird Journal - Интернет-журнал, посвященный энтузиастам Gamebird
• Galliformes - Сохранение и птицеводство