Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из факторов Яманака )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Шинья Яманака
Shinya yamanaka10.jpg
Яманака в 2010 году
Рожденный( 1962-09-04 )4 сентября 1962 г. (58 лет)
Higashisaka, Осака , Япония
НациональностьЯпонский
Альма-матерУниверситет Кобе ( MD )
Городской университет Осаки ( PhD )
ИзвестенИндуцированная плюрипотентная стволовая клетка
НаградыПремия Мейенбурга (2007)
Премия Массри (2008)
Премия Роберта Коха (2008)
Премия Шоу (2008)
Международная премия Фонда Гэрднера (2009) Премия
Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования (2009)
Премия Бальзана (2010)
Киотская премия (2010)
BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award (2010)
Премия Вольфа (2011)
Премия МакИвена за инновации (2011)
Член Национальной академии наук [1] (2012)
Премия тысячелетия в области технологий (2012)
Нобелевская премия по физиологии и медицине (2012)
Научная карьера
ПоляИсследование стволовых клеток [2] [3] [4]
УчрежденияКиотский университет
Институт науки и технологий Нара Институт
сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона
Калифорнийский университет, Сан-Франциско
Видео с одним пульсирующим кардиомиоцитом , взято из статьи в открытом доступе, соавтором которой является Яманака. [5] Выделение клеток по типу клеток - важный шаг в терапии стволовыми клетками .
Шинья Яманака выступает на лекции 14 января 2010 г.
Премьер-министр Индии Нарендра Моди во время посещения Шинья Яманака в CiRA, Киотский университет.
Яманака и Рёдзи Ноёри участвуют в церемонии 50-го чемпионата Японии по регби

Шинья Яманака (山 中 伸 弥, Яманака Шинья , родился 4 сентября 1962 г.) - японский исследователь стволовых клеток , лауреат Нобелевской премии . [2] [3] [4] Он является директором Центра исследований и применения iPS-клеток ( индуцированных плюрипотентных стволовых клеток ) и профессором Института передовых медицинских наук при Киотском университете ; в качестве старшего исследователя в Институтах Дж. Дэвида Гладстона, связанных с UCSF, в Сан-Франциско, Калифорния; и как профессор анатомии в Калифорнийском университете в Сан-Франциско(UCSF). Яманака также является бывшим президентом Международного общества исследования стволовых клеток (ISSCR).

Он получил 2010 году BBVA Фонд истоков премии знаний в категории биомедицины, в 2011 году Вольф премии в области медицины с Рудольфом Йениш , [6] и в 2012 году премию Millennium Technology вместе с Линуса Торвальдса . В 2012 году он и Джон Гэрдон были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие того, что зрелые клетки можно превращать в стволовые . [7] В 2013 году он был награжден премией за прорыв в области наук о жизни в размере 3 миллионов долларов за свою работу.

Образование [ править ]

Яманака родилась в Higashiosaka , Япония, в 1962 г. После окончания средней школы Tennoji прилагается к Осаке Kyoiku университета , [8] он получил MD степень в Кобе университета в 1987 году и его Ph.D. получил степень в аспирантуре Городского университета Осаки в 1993 году. После этого он прошел ординатуру по ортопедической хирургии в Национальной больнице Осаки и получил докторскую степень в Институте сердечно-сосудистых заболеваний Дж. Дэвида Гладстона в Сан-Франциско.

Впоследствии он работал в институтах Гладстона в Сан-Франциско, США, и в Институте науки и технологий Нары в Японии. Яманака в настоящее время является профессором Киотского университета , где он руководит его Центром исследований и приложений iPS. Он также является старшим исследователем в Институте Гладстона, а также директором Центра исследований и применения iPS-клеток. [9]

Профессиональная карьера [ править ]

С 1987 по 1989 год Яманака был ординатором ортопедической хирургии в Национальной больнице Осаки. Его первой операцией было удаление доброкачественной опухоли у его друга Шуичи Хирата, задача, которую он не мог выполнить за час, в то время как опытному хирургу потребовалось бы десять минут или около того. Некоторые пожилые люди называли его «Джаманака», каламбур на японском языке, обозначающем препятствие. [10]

С 1993 по 1996 год он работал в Институте сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона . С 1996 по 1999 год он был доцентом Медицинской школы Университета Осаки, но обнаружил, что в основном ухаживает за мышами в лаборатории, а не проводит реальных исследований. [10]

Его жена посоветовала ему стать практикующим врачом, но вместо этого он подал заявку на работу в Институте науки и технологий Нара . Он заявил, что может и будет прояснять характеристики эмбриональных стволовых клеток, и это решительное отношение принесло ему эту работу. С 1999–2003 гг. Он был там доцентом и начал исследование, которое позже принесло ему Нобелевскую премию 2012 года. Он стал профессором и оставался в институте на этой должности с 2003 по 2005 год. С 2004 по 2010 год Яманака был профессором Института передовых медицинских наук. [11] В настоящее время Яманака является директором и профессором Центра исследования и применения iPS-клеток при Киотском университете .

В 2006 году он и его команда создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки) из фибробластов взрослых мышей . [2] iPS-клетки очень похожи на эмбриональные стволовые клетки , эквивалент in vitro той части бластоцисты (эмбрион через несколько дней после оплодотворения), которая растет и становится собственно эмбрионом. Они смогли показать, что его iPS-клетки были плюрипотентными , то есть способны генерировать все клеточные линии тела. Позже он и его команда создали iPS-клетки из взрослых фибробластов человека [3], снова в качестве первой группы, которая это сделала. Ключевым отличием от предыдущих попыток этой области было использование его командой нескольких факторов транскрипции.вместо трансфекции одного фактора транскрипции за эксперимент. Они начали с 24 факторов транскрипции, которые, как известно, были важны для раннего эмбриона, но в итоге смогли снизить их до 4 факторов транскрипции - Sox2 , Oct4 , Klf4 и c-Myc . [2]

Лауреат Нобелевской премии Яманаки по исследованию iPS-клеток [ править ]

2012 Нобелевской премии по физиологии и медицине была присуждена совместно сэр Джон Б. Gurdon и Яманака «за открытие того, что зрелые клетки можно перепрограммировать , чтобы стать плюрипотентные .» [12]

Фон-разные типы ячеек [ править ]

Есть разные типы стволовых клеток.

Это некоторые типы ячеек, которые помогут в понимании материала.

Типы клетокХарактеристики
Тотипотентные клеткиможет дать начало всем другим типам клеток. Тотипотентность сохраняется в течение нескольких первых делений клеток, например оплодотворенной яйцеклетки.
Плюрипотентные клеткиМожет развиваться во все типы клеток (кроме тех, которые образуют амниотический мешок и плаценту. Например, ранний эмбрион состоит в основном из плюрипотентных стволовых клеток.
Мультипотентные клеткиМожет развиться в любой из семейства близкородственных типов клеток. Например, мультипотентные клетки крови могут развиваться в различные клетки крови.

Различные фоновые методы стволовых клеток [ править ]

ТипПлюсыМинусы
Репликация соматических клеток Эмбриональная стволовая (ЭС) клеткаНет иммунного отторжения

Теоретически возможна трансплантация под конкретного пациента

Без успеха
Требуется много человеческих яйцеклеток
Этическая проблема: можно ли клонировать людей
ЭС клетка оплодотворенной яйцеклеткиПлюрипотентный

Проведено много исследований

Снижение иммунного отторжения с помощью банка стволовых клеток

Использование оплодотворенных яиц
Иммунное отторжение
Онкогенный потенциал
(не может использоваться для клинических испытаний)
Индуцированная плюрипотентная стволовая (iPS) клеткаНет этической проблемы

Плюрипотентный

Онкогенный потенциал

Ненормальное старение

Взрослая стволовая клеткаМного исследований

Без иммунного отторжения Безопасно (клинические испытания)

Не такой потенциал, как ES-клетка


Историческая справка, приведшая к исследованию Яманаки [ править ]

Преобладающее мнение в начале 20 века заключалось в том, что зрелые клетки навсегда заблокированы в дифференцированном состоянии и не могут вернуться в полностью незрелое состояние плюрипотентных стволовых клеток. Они думали, что клеточная дифференцировка может быть только однонаправленным процессом. Следовательно, недифференцированные клетки яйцеклетки / ранних эмбрионов могут развиваться только в специализированные клетки. Однако стволовые клетки с ограниченной эффективностью (взрослые стволовые клетки) остаются в костном мозге, кишечнике, коже и т. Д. И служат источником замещения клеток. [13]

Тот факт, что дифференцированные типы клеток имеют специфические паттерны белков, предполагает, что необратимые эпигенетические модификации или генетические изменения являются причиной однонаправленной дифференцировки клеток. Таким образом, клетки постепенно становятся более ограниченными в потенциале дифференцировки и в конечном итоге теряют плюрипотентность. [14]

В 1962 году Джон Б. Гэрдон продемонстрировал, что ядро ​​дифференцированной эпителиальной клетки кишечника лягушки может генерировать полностью функционального головастика посредством трансплантации в энуклеированное яйцо. Гурдон использовал перенос ядра соматической клетки (SCNT) как метод, чтобы понять, как перепрограммировать и как клетки меняют специализацию. Он пришел к выводу, что ядра дифференцированных соматических клеток могут вернуться к плюрипотентности. В то время это был сдвиг парадигмы. Он показал, что ядро ​​дифференцированной клетки сохраняет способность успешно возвращаться в недифференцированное состояние с потенциалом возобновления развития (плюрипотентная способность).

Однако остается вопрос, может ли интактная дифференцированная клетка полностью перепрограммироваться, чтобы стать плюрипотентной.

Исследование Яманаки [ править ]

Шинья Яманака доказал, что введения небольшого набора факторов транскрипции в дифференцированную клетку достаточно, чтобы вернуть клетку в плюрипотентное состояние. Яманака сосредоточился на факторах, которые важны для поддержания плюрипотентности в эмбриональных стволовых (ES) клетках. Зная, что факторы транскрипции участвуют в поддержании плюрипотентного состояния, он выбрал набор из 24 транскрипционных факторов ES-клеток в качестве кандидатов для восстановления плюрипотентности в соматических клетках.

Сначала он собрал 24 фактора-кандидата. Когда все 24 гена, кодирующие эти факторы транскрипции, были введены в фибробласты кожи, лишь немногие из них действительно образовали колонии, которые были удивительно похожи на ES-клетки. Во-вторых, дальнейшие эксперименты были проведены с меньшим количеством факторов транскрипции, добавленных для определения ключевых факторов, с помощью очень простой и все же чувствительной системы анализа. Наконец, он определил четыре ключевых гена. Они обнаружили, что 4 транскрипционных фактора (Myc, Oct3 / 4, Sox2 и Klf4) были достаточными для преобразования эмбриональных или взрослых фибробластов мыши в плюрипотентные стволовые клетки (способные продуцировать тератомы in vivo и вносить свой вклад в развитие химерных мышей).

Эти плюрипотентные клетки называются iPS (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки); они появлялись с очень низкой частотой. iPS-клетки можно выбрать, вставив ген b-geo в локус Fbx15. Промотор Fbx15 активен в плюрипотентных стволовых клетках, которые индуцируют экспрессию b-geo, что, в свою очередь, вызывает устойчивость к G418; это сопротивление помогает нам идентифицировать iPS-клетки в культуре.

Более того, в 2007 году Яманака и его коллеги обнаружили iPS-клетки с передачей по зародышевой линии (путем отбора по генам Oct4 или Nanog). Также в 2007 году они первыми произвели человеческие iPS-клетки.

Однако есть некоторые трудности, которые необходимо преодолеть. Во-первых, это проблема очень низкой скорости продукции iPS-клеток, а во-вторых, это тот факт, что 4 транскрипционных фактора, как было показано, являются онкогенными.

Тем не менее, это действительно фундаментальное открытие. Это был первый случай, когда интактная дифференцированная соматическая клетка могла быть перепрограммирована, чтобы стать плюрипотентной. Это открыло совершенно новую область исследований.

В июле 2014 года с Яманакой был связан скандал вокруг исследования Харуко Обоката . Она не смогла найти лабораторные записи за рассматриваемый период [15], и была вынуждена извиниться. [16] [17]

Дальнейшие исследования и перспективы на будущее [ править ]

С момента первоначального открытия Яманака в этой области было проведено много дальнейших исследований, и в технологию было внесено множество улучшений. Улучшения, внесенные в исследования Яманаки, а также будущие перспективы его открытий, заключаются в следующем:

1. Улучшен механизм доставки факторов плюрипотентности. Сначала использовались ретровирусные векторы, которые случайным образом интегрируются в геном и вызывают нарушение регуляции генов, способствующих образованию опухоли. Однако сейчас используются неинтегрирующиеся вирусы, стабилизированные РНК или белки или эписомальные плазмиды (механизм доставки без интеграции).

2. Были идентифицированы факторы транскрипции, необходимые для индукции плюрипотентности в различных типах клеток (например, нервные стволовые клетки).

3. Были идентифицированы небольшие замещающие молекулы, которые могут замещать функцию факторов транскрипции.

4. Проведены эксперименты по трансдифференцировке. Они пытались изменить судьбу клетки, не проходя через плюрипотентное состояние. Они смогли систематически идентифицировать гены, которые осуществляют трансдифференцировку, используя комбинации факторов транскрипции, которые индуцируют переключение клеточных судеб. Они обнаружили трансдифференцировку внутри зародышевого листка и между зародышевыми листками, например, экзокринные клетки в эндокринные клетки, клетки фибробластов в клетки миобластов, клетки фибробластов в клетки кардиомиоцитов, клетки фибробластов в нейроны.

5. Возможна клеточная заместительная терапия iPS-клетками. Стволовые клетки могут заменять больные или потерянные клетки при дегенеративных заболеваниях, и они менее подвержены иммунному отторжению. Однако существует опасность, что он может вызвать мутации или другие геномные аномалии, которые сделают его непригодным для клеточной терапии. Итак, есть еще много проблем, но это очень интересная и многообещающая область исследований. Необходима дальнейшая работа, чтобы гарантировать безопасность пациентов.

6. Может использовать в медицинских целях iPS-клетки пациентов с генетическими и другими нарушениями, чтобы получить представление о процессе болезни. - Боковой амиотрофический склероз (БАС), синдром Ретта, спинальная мышечная атрофия (СМА), дефицит α1-антитрипсина, семейная гиперхолестеринемия и болезнь накопления гликогена типа 1А. - Для сердечно-сосудистых заболеваний, синдрома Тимоти, синдрома LEOPARD, синдрома удлиненного интервала QT 1 и 2 типа - болезни Альцгеймера, спиноцеребеллярной атаксии, болезни Хантингтона и т. Д.

7. iPS-клетки служат платформой для скрининга для разработки и проверки терапевтических соединений. Например, кинетин был новым соединением, обнаруженным в iPS-клетках от семейной дизавтономии, а бета-блокаторы и блокаторы ионных каналов для синдрома удлиненного QT были идентифицированы с iPS-клетками.

Исследования Яманаки «открыли новую дверь, и ученые всего мира отправились в долгий путь исследований, надеясь раскрыть истинный потенциал наших клеток». [18]

В 2013 году iPS-клетки были использованы для создания васкуляризованной и функциональной печени у мышей в Японии. Множественные стволовые клетки использовались для дифференциации составных частей печени, которые затем самоорганизовывались в сложную структуру. При помещении в организм мыши-хозяина сосуды печени соединялись с сосудами хозяина и выполняли нормальные функции печени, включая расщепление лекарств и секреции печени. [19]

Признание [ править ]

В 2007 году Яманака был признан «Человек , который имеет значение» в Time Человек года издания журнала Time . [20] Яманака также был номинирован финалистом Time 100 2008 года . [21] В июне 2010 года Яманака был удостоен Киотской премии за перепрограммирование клеток кожи взрослых на плюрипотенциальные предшественники. Яманака разработал этот метод как альтернативу эмбриональным стволовым клеткам, таким образом обойдя подход, при котором эмбрионы были бы уничтожены.

В мае 2010 года Медицинская школа Горы Синай присвоила Яманаке «почетную степень доктора наук» . [22]

В сентябре 2010 года он был удостоен премии Бальзана за свои работы в области биологии и стволовых клеток. [23]

Яманака был включен в список 15 азиатских ученых, за которыми следует следить журналом Asian Scientist 15 мая 2011 года. [24] [25] В июне 2011 года он был награжден первой премией МакИвена за инновации; он разделил приз в размере 100 000 долларов с Кадзутоши Такахаши, который был ведущим автором статьи, описывающей создание индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. [26]

В июне 2012 года он был награжден премией Millennium Technology Prize за свою работу в области стволовых клеток. [27] Он разделил приз в 1,2 миллиона евро с Линусом Торвальдсом , создателем ядра Linux. В октябре 2012 года он и его коллега по исследованию стволовых клеток Джон Гердон были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине «за открытие того, что зрелые клетки могут быть перепрограммированы, чтобы стать плюрипотентными». [28]

  • 2007 - Премия Осаки в области науки [29]
  • 2007 - Премия Иноуэ в области науки [ необходима ссылка ]
  • 2007 - Премия Асахи
  • 2007 - Премия Майенбурга за исследования в области рака [30] [31]
  • 2008 - Премия Ямазаки-Тейичи в области биологических наук и технологий
  • 2008 - Премия Роберта Коха
  • 2008 - Почетные медали (Япония) (с пурпурной лентой)
  • 2008 - Премия Шоу в области наук о жизни и медицине [32] [33] [34]
  • 2008 - Мемориальная награда Санкё Такамине [35]
  • 2008 - Massry Приз от Кек школы медицины , Университета Южной Калифорнии
  • 2008 - Золотая пластина Американской академии достижений [36]
  • 2009 - Премия Льюиса С. Розенштиля за выдающуюся работу в области фундаментальных медицинских исследований [37]
  • 2009 - Международная премия Фонда Гейрднера [38]
  • 2009 - Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования
  • 2010 - Премия Бальзана за стволовые клетки: биология и возможности применения
  • 2010 - Премия March of Dimes в области биологии развития
  • 2010 - Киотская премия в области биотехнологий и медицинских технологий
  • 2010 - Заслуженный деятель культуры
  • 2010 - Премия Фонда BBVA Frontiers of Knowledge в категории биомедицины [39]
  • 2011 - Приз Медицинского центра Олбани в области биомедицины
  • 2011 - Премия Вольфа в области медицины
  • 2011 - Международная премия короля Фейсала в области медицины
  • 2011 - Премия МакИвена за инновации
  • 2012 - Премия в области технологий тысячелетия
  • 2012 г. - член Национальной академии наук [1]
  • 2012 - Нобелевская премия по физиологии и медицине [28]
  • 2012 - Орден Культуры
  • 2013 - Премия за прорыв в науках о жизни
  • 2013 - член Папской академии наук [40]
  • 2014 - Награда за выдающиеся достижения в честь 150-летия UCSF [41]
  • 2016 - Почетный почетный профессор Хиросимского университета.

Интерес к спорту [ править ]

Яманака практиковал дзюдо ( черный пояс 2-го дана ) и играл в регби, будучи студентом университета. У него также есть история бега марафонов. После 20-летнего перерыва он участвовал в первом Осакском марафоне в 2011 году в качестве благотворительного бегуна со временем 4:29:53. С 2012 года он принимал участие в Киотском марафоне, чтобы собрать деньги на исследования iPS. Его личный рекорд - 3:25:20 на марафоне Беппу- Оита 2018 .

См. Также [ править ]

  • Катрин Верфей
  • Список японских лауреатов Нобелевской премии
  • Список нобелевских лауреатов, связанных с Киотским университетом

Ссылки [ править ]

Общие ссылки:

  • Факлер, Мартин (11 декабря 2007 г.). «Принятие риска заложено в его генах» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 11 декабря 2007 года .
  • Открытие и будущее индуцированного плюрипотентного ствола (iPS)
  • Открытия клонирования и стволовых клеток приносят Нобелевскую премию в области медицины (New York Times, 8 октября 2012 г.)

Конкретные цитаты:

  1. ^ а б Наир, П. (2012). "Профиль Шинья Яманака" . Труды Национальной академии наук . 109 (24): 9223–9225. Bibcode : 2012PNAS..109.9223N . DOI : 10.1073 / pnas.1121498109 . PMC 3386100 . PMID 22619323 .  
  2. ^ a b c d Takahashi, K .; Яманака, С. (2006). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из эмбриональных и взрослых культур фибробластов мыши с помощью определенных факторов». Cell . 126 (4): 663–76. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.07.024 . hdl : 2433/159777 . PMID 16904174 . S2CID 1565219 .  
  3. ^ a b c Takahashi, K .; Tanabe, K .; Охнуки, М .; Нарита, М .; Ichisaka, T .; Tomoda, K .; Яманака, С. (2007). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека с помощью определенных факторов». Cell . 131 (5): 861–872. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.11.019 . hdl : 2433/49782 . PMID 18035408 . S2CID 8531539 .  
  4. ^ а б Окита, К .; Ichisaka, T .; Яманака, С. (2007). «Генерация плюрипотентных стволовых клеток, компетентных в зародышевой линии». Природа . 448 (7151): 313–317. Bibcode : 2007Natur.448..313O . DOI : 10,1038 / природа05934 . PMID 17554338 . S2CID 459050 .  
  5. ^ Uosaki, H .; Фукусима, H .; Takeuchi, A .; Matsuoka, S .; Nakatsuji, N .; Yamanaka, S .; Ямасита, Дж. К. (2011). Проспер, Фелипе (ред.). «Эффективная и масштабируемая очистка кардиомиоцитов из человеческих эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с помощью поверхностной экспрессии VCAM1» . PLOS ONE . 6 (8): e23657. Bibcode : 2011PLoSO ... 623657U . DOI : 10.1371 / journal.pone.0023657 . PMC 3158088 . PMID 21876760 .  
  6. ^ "Шинья Яманака Лауреат премии Вольфа в области медицины - 2011" . Фонд Волка .
  7. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине - пресс-релиз 2012" . Nobel Media AB. 8 октября 2012 г.
  8. ^ "Вход - Новости Киодо" .
  9. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 года - пресс-релиз» . Nobelprize.org. Nobel Media AB 2013. Интернет. 28 ноя 2013.
  10. ^ a b Асахи Симбун После неудачи в качестве хирурга Яманака поднимается к славе стволовых клеток 9 октября 2012 г. Архивировано 12 октября 2012 г., в Wayback Machine
  11. ^ "Шинья Яманака MD., PhD" . Киотский университет . Архивировано из оригинального 10 февраля 2008 года.
  12. ^ Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 . Nobelprize.org. Nobel Media AB 2013. Интернет. 28 ноя 2013.
  13. ^ «Нобелевская премия 2012 года по физиологии и медицине - расширенная информация» . Nobelprize.org. Nobel Media AB 2013. Интернет. 29 ноя 2013.
  14. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 года - популярная информация» . Nobelprize.org. Nobel Media AB 2013. Интернет. 28 ноя 2013.
  15. ^ "Академический скандал потрясает Японию" . Нью-Йорк Таймс . 6 июля 2014 г.
  16. ^ «Японский лауреат Нобелевской премии, последний извинившийся за исследования стволовых клеток» . 28 апреля 2014 г.
  17. ^ «Плохая наука» . Экономист . 10 июля 2014 г.
  18. ^ Даниэльссон, Ола (декабрь 2012 г.). «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012» (PDF) : 7. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  19. ^ Такебе, Таканори; Секинэ, Кейсуке; Эномура, Масахиро; Коике, Хироюки; Кимура, Масаки; Огайри, Такунори; Чжан, Ран-Ран; Уэно, Ясухару; Чжэн, Юнь-Вэнь (25 июля 2013 г.). «Васкуляризованная и функциональная человеческая печень из трансплантата зачатка органа, полученного из ИПСК». Природа . 499 (7459): 481–484. Bibcode : 2013Natur.499..481T . DOI : 10,1038 / природа12271 . ISSN 0028-0836 . PMID 23823721 . S2CID 4423004 .   
  20. ^ «Юниин Ю, Джеймс Томсон и Шинья Яманака» . Время . 19 декабря 2007 . Проверено 23 мая 2010 года .
  21. ^ «Яманака - В 2008 Время 100 Финалисты» . 1 апреля 2008 . Проверено 23 мая 2010 года .
  22. ^ «Школа медицины горы Синай награждает лидеров в области генетики и общественного здравоохранения» . Госпиталь на горе Синай, Нью-Йорк . Проверено 16 августа 2013 года .
  23. ^ Победителей Бальзан премии в 2010 архивации 19 июля 2011, в Wayback Machine , с вебсайта в FONDAZIONE Internazionale Premio Бальзана
  24. ^ «Окончательный список из 15 азиатских ученых, за которыми нужно наблюдать - Шинья Яманака» . AsianScientist.com . 15 мая 2011 . Проверено 6 июня 2011 года .
  25. Перейти ↑ Baker, M. (2007). «Беседа с Шинья Яманака, профессором Киотского университета» . Природа сообщает о стволовых клетках . DOI : 10.1038 / stemcells.2007.9 .
  26. ^ "Премия МакИвена за инновации" . ISSCR . Архивировано из оригинала 8 октября 2012 года . Проверено 9 октября 2012 года .
  27. ^ Ученый, занимающийся стволовыми клетками, получает приз тысячелетия за технологии . BBC.co.uk (13 июня 2012 г.). Проверено 8 октября 2012.
  28. ^ a b «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г.» . NobelPrize.org. 8 октября 2012 . Проверено 8 октября 2012 года .
  29. ^ «Почести и награды» .
  30. ^ «Премия Мейенбурга за исследования рака 2007 года, присужденная доктору Шинья Яманака за искусственное создание стволовых клеток» . Немецкий центр исследования рака . 23 ноября 2007 г.
  31. ^ "Премия Meyenburg Cancer Research Award 2007 за производство искусственных стволовых клеток" . Немецкий центр исследования рака . 23 ноября, 2007. Архивировано из оригинального 27 марта 2013 года .
  32. ↑ Такер, Валери (11 июня 2008 г.). «Шинья Яманака из Gladstone получает престижную премию Шоу за открытие стволовых клеток» .
  33. ^ "Шинья Яманака Гладстона выигрывает престижную премию Шоу" . Bio-Medicine.org . 11 июня 2008 г.
  34. ^ "Профессор Шинья Яманака награжден премией Шоу" . Киотский университет . 17 июня 2008 г.
  35. ^ "Профессор Шинья получил шестую мемориальную премию Санкё Такамине" (PDF) . Выпуск новостей CiRA . 15 июля 2008 г. Архивировано из оригинального (PDF) 28 октября 2008 г.
  36. ^ "Золотые медали Американской академии достижений" . www.achievement.org . Американская академия достижений .
  37. ^ "Премия Льюиса С. Розенштиля за выдающуюся работу в области фундаментальной медицины" . Архивировано из оригинала на 15 мая 2014 года.
  38. ^ Яманака, Кавалер Канады Gairdner Международной премии 2009 года . gairdner.org
  39. ↑ BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award. Архивировано 3 июля 2011 года в Wayback Machine . Fbbva.es. Проверено 8 октября 2012.
  40. ^ "Rinunce e Nomine - Nomina di Membri Ordinari della Pontificia Accademia delle Scienze" (пресс-релиз) (на итальянском языке). Пресс-служба Святого Престола. 9 ноября 2013 . Проверено 12 ноября 2013 года .
  41. ^ «Проведите мероприятие | Выпускники UCSF» .

Внешние ссылки [ править ]

  • Лаборатория Шинья Яманака, CiRA, Университет Киото
  • Международное общество исследования стволовых клеток
  • Шинья Яманака, доктор медицины, доктор философии, биография и интервью с Американской академией достижений
  • Международный фонд премии Бальзана Шинья Яманака
  • Шинья Яманака о Чарли Роузе
  • Шинья Яманака на Nobelprize.org
Награды
Предшественник
Михаэль Гретцель		 Лауреат премии "Технологии тысячелетия"
2012 г.		Преемник
Стюарт Паркин