Атлантическая колючая крыса Йоненаги ( Trinomys yonenagae ) или колючая крыса с факел-хвостом - это вид колючих крыс, эндемичных для Бразилии . [1] [3] [4] На местном уровне это известно как rabo de facho . [5] Названный в честь Ятиё Йоненага-Яссуда, исследователя цитогенетики, [2] он считается вымирающим видом из-за его крайне ограниченного распространения и продолжающейся потери среды обитания. [1] Генетические данные показывают, что он отделился от своего ближайшего из ныне живущих родственников, волосатой атлантической колючей крысы , около 8,5 миллионов лет назад, во времена позднего периода. Миоцен . [6]
Атлантическая колючая крыса Йоненаги | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Rodentia |
Семья: | Echimyidae |
Подсемейство: | Euryzygomatomyinae |
Род: | Триномис |
Разновидность: | Т. yonenagae |
Биномиальное имя | |
Trinomys yonenagae ( Роча , 1995) | |
Синонимы | |
Proechimys yonenagae Rocha, 1995 [2] |
Описание
Это сравнительно небольшая колючая крыса со средней длиной головы и тела 16 сантиметров (6,3 дюйма) и хвостом в среднем 19 сантиметров (7,5 дюйма) в длину. У него большие задние лапы, которые вместе с длинным хвостом, вероятно, связаны с тем, что он в основном передвигается прыжками. Уши также необычно велики, как и костные структуры, окружающие внутреннее ухо. Мех на нижней части тела почти белый, но у младенцев он серый, а по мере того, как животное достигает взрослого возраста, становится более насыщенным коричневым цветом. Несмотря на название, мех в основном мягкий, хотя по всему телу разбросаны более длинные, гибкие темные щетинки, которые соответствуют шипам у большинства других колючих крыс. [7] Увеличенная и видоизмененная сальная железа присутствует около ануса и производит секрет, описываемый как имеющий запах, похожий на « тутти-фрутти ». [5]
Распространение и среда обитания
Атлантическая колючая крыса Йоненаги известна только на участке западного берега реки Сан-Франциско в штате Баия , Бразилия, примерно на 130 километрах (81 миль) . [8] Этот регион покрыт песчаными дюнами на границе между средами обитания серрадо и каатинга в восточной Бразилии. [4] Это считается полузасушливым местом обитания [9] с редкой местной растительностью, в которой преобладают кактусы и бромелии. [10]
Поведение
Несмотря на то, что она живет в жаркой, сухой и песчаной среде, атлантическая колючая крыса Йоненага имеет мало анатомических и физиологических адаптаций, ожидаемых от обитающего в пустыне животного [11], и вместо этого полагается на свое поведение, чтобы избежать худших из местных условий. Он ведет ночной образ жизни [12] и в отличие от других близкородственных колючих крыс роет норы, в которых проводит день. [2] Норы общие, обычно они расположены в долинах между песчаными дюнами, где растения могут обеспечивать местную тень, и могут простираться на 15 метров (49 футов) ниже поверхности. [4] Они всеядны, поедают некоторых насекомых, но в основном питаются местной растительностью, включая плоды араса-бой , из которых они получают большую часть воды. [7]
Каждую систему нор разделяют до восьми взрослых особей и различное количество молодых особей. Вид не является территориальным, и несколько самок, живущих в одной норе, выращивают детенышей одновременно. [4] Хотя агрессия между соседями иногда наблюдается, большинство социальных форм поведения являются аффилиативными, включая уход, трение носом к носу или носом к уху и сбивание в кучу. Даже когда злоумышленники одного и того же вида входят в систему нор, агрессия ограничена, и особи с большей вероятностью будут собираться вместе, чем сражаться. [13] [7] Поскольку зрение в их среде ограничено, в дополнение к голосовой связи [14] и барабану ногами в качестве предупреждающих сигналов [7] они полагаются на запахи от анальных желез, чтобы подавать сигналы для идентификации и различения намерений другие грызуны в колонии. [5]
Размножение
Атлантические колючие крысы йоненаги размножаются круглый год, хотя у детенышей, рожденных в сухой сезон, гораздо меньше шансов выжить. Ухаживание включает в себя топанье ногами, крики и кусание шеи самцами. Считается, что этот вид моногамен, но были зарегистрированы случаи, когда особи обоих полов помогали ухаживать за детенышами, которые не являются их биологическим потомством, в общих норках. Беременность длится три месяца и обычно заканчивается рождением двух детенышей. Молодые рождаются с прекрасным серым мехом, с открытыми глазами и уже способными передвигаться. Половая зрелость наступает в возрасте от трех до четырех месяцев, и детеныши могут оставаться в норе своего рождения до зрелого возраста, а не рассредоточиться для создания новой колонии. Сообщается, что в неволе они живут до 13 лет, что необычно долго для грызунов их размера. [7]
Рекомендации
- ^ a b c Roach, N .; Нейлор, Л. (2016). " Trinomys yonenagae " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T136414A22212204. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-2.RLTS.T136414A22212204.en . Проверено 28 мая 2021 года .
- ^ а б в да Роша, PLB (1995). « Proechimys yonenagae , новый вид колючей крысы (Rodentia: Echimyidae) из ископаемых песчаных дюн в бразильской Каатинга» . Млекопитающие . 59 (4): 537–549. DOI : 10,1515 / mamm.1995.59.4.537 .
- ^ Эммонс, Луиза Х. (1990). Млекопитающие тропических лесов: полевой справочник . Иллюстрации: Фер, Франсуа. Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 0-226-20716-1.
- ^ а б в г Сантос, JWA; Лейси, EA (февраль 2011 г.). « Делит нору в адаптированной к пустыне колючей крысе с факел-хвостом, Trinomys yonenagae » . Журнал маммологии . 92 (1): 3–11. DOI : 10,1644 / 09-MAMM-S-389,1 .
- ^ а б в Манаф, Пауло; де Брито-Гитирана, Ликия; Оливейра, Элизабет Спинелли (июль 2003 г.). «Доказательства химической коммуникации у колючей крысы Trinomys yonenagae (Echimyidae): анальная запаховая железа и социальные взаимодействия». Канадский зоологический журнал . 81 (7): 1138–43. DOI : 10.1139 / z03-095 .
- ^ Fabre, P .; Upham, NS; и другие. (Март 2017 г.). «Митогеномная филогения, диверсификация и биогеография южноамериканских колючих крыс» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (3): 613–633. DOI : 10.1093 / molbev / msw261 . PMID 28025278 .
- ^ а б в г д Лучези, Лилиан; Кантано, LMR; и другие. (Июнь 2019). « Trinomys yonenagae (Rodentia: Echimyidae)». Виды млекопитающих . 51 (971): 1–10. DOI : 10.1093 / mspecies / sez001 .
- ^ Gutiérrez, Eliécer E .; Мариньо-Филью, Джадер (январь 2017 г.). «Фауна млекопитающих, эндемичных для Серрадо и Каатинга» . ZooKeys (644): 105–157. DOI : 10.3897 / zookeys.644.10827 . PMC 5242261 . PMID 28144187 .
- ^ Альварес, Клейтон Алькард; Стапе, Хосе Луис; Сентелхас, Пауло Сезар; де Мораес Гонсалвес, Хосе Леонардо; Спаровек, Герд (2013). «Карта классификации климата Кеппена для Бразилии» . Meteorologische Zeitschrift . 22 (6): 711–728. Bibcode : 2013MetZe..22..711A . DOI : 10,1127 / 0941-2948 / 2013/0507 .
- ^ da Rocha, PLB; de Queiroz, LP; Пирани, младший (декабрь 2004 г.). «Виды растений и структура среды обитания в поле песчаных дюн в бразильской Каатинга: однородная среда обитания, в которой обитает эндемичная биота» . Бразильский журнал ботаники . 27 (4): 739–755. DOI : 10.1590 / S0100-84042004000400013 .
- ^ da Rocha, PLB; Renous, S .; и другие. (Июль 2007 г.). «Эволюция к асимметричной походке у неотропических колючих крыс (Rodentia: Echimyidae): свидетельства в пользу адаптации». Канадский зоологический журнал . 85 (6): 709–717. DOI : 10.1139 / Z07-049 .
- ^ Маркомини, Моник; Оливейра, Элизабет (август 2010 г.). «Характер активности видов грызунов-эхимидов из бразильской каатинга в неволе». Биологические исследования ритма . 34 (2): 157–166. DOI : 10,1076 / brhm.34.2.157.14491 .
- ^ де Фрейтас, JNS; да Силва Карвалью, Луизиана; и другие. (Май 2009 г.). «Принадлежность к социальным взаимодействиям в неволе крысы-факела, Trinomys yonenagae (Rodentia: Echimyidae)». Журнал этологии . 28 : 105–112. DOI : 10.1007 / s10164-009-0161-0 .
- ^ де Фрейтас, JNS; Эль-Хани, CN; да Роша, PLB (март 2008 г.). «Принадлежность к четырем видам грызунов-эхимидов на основе внутриполовых диадических встреч: эволюционные последствия». Этология . 114 (4): 389–397. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2008.01481.x .