Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зебра зяблик
Taeniopygia guttata - Лагуна Бушелла.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Воробьиные
Семья:Estrildidae
Род:Taeniopygia
Reichenbach , 1862 г.
Разновидность:
T. guttata
Биномиальное имя
Taeniopygia guttata
( Вией , 1817 г.)
Синонимы

Poephila guttata

Зебры зяблик ( Taeniopygia guttata ) [2] является наиболее распространенными вьюрковыми ткачиками из Центральной Австралии и колеблется на большей части континента, избегая только прохладный влажный юг и некоторые районы тропического далеко на севере. Его также можно найти на острове Тимор . Птица была завезена в Пуэрто-Рико и Португалию . [1]

Таксономия и филогения [ править ]

Зебры зяблик впервые был собран в 1801 году во время Николя Бодена «S экспедиции в Австралию. Он был описан в 1817 году Луи Жан-Пьером Виейо в его Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle , где он дал ему научное название Fringilla guttata . Затем в 1837 году Джон Гулд описал австралийский подвид как Amadina castanotis . [3] Его нынешний род, Taeniopygia , был описан в 1862 году Людвигом Райхенбахом . [4] Он входит в трибу Poephilini, [5] вместе с родомPoephila , в которую он ранее входил; [6] разделение между Taeniopygia и Poephila обосновано исследованием 1987 года с использованием электрофореза белков и хромосомного бэндинга . [7]

Есть два подвида зебрового вьюрка:

  • Taeniopygia guttata guttata , тиморский зебровый зяблик, простирается от Ломбока на Малых Зондских островах или от Нуса-Тенггара в Индонезии до Серматы, а также прибрежных районов вокруг континента Австралии.
  • Taeniopygia guttata castanotis встречается в широком диапазоне континентальной Австралии; его иногда разделяют как австралийский зебровый зяблик. [8]

Зебра вьюрка, вероятно, произошла в Австралии, причем северная или юго-восточная Австралия постулируется как два места, где возник этот род. Современное распространение подвида T. g. guttata , вероятно, является результатом плейстоценового оледенения, когда уровень моря упал примерно на 100–150 метров (330 и 490 футов), что приблизило побережья Тимора и Австралии. Это позволило птицам, унесенным циклонами в море, увидеть горы у западного побережья Тимора, что побудило их выйти на берег на острове. [9]

В морфологических различиях между подвидами включают различия в размерах. Т. Г. guttata меньше T. g. кастанотис . Кроме того, T. g. самцы guttata не имеют тонкой перегородки на горле и верхней части груди и имеют более мелкие перевязки на груди. [10]

Среда обитания и распространение [ править ]

Взрослый самец в парке дикой природы Данди, Мюррей-Бридж, Южная Австралия
Домашний зебровый зяблик, юг Франции
Пленный самец
Плененная самка
Мужчина из Западной Австралии, Австралия

Зебровый зяблик имеет самое обширное распространение на материке среди австралийских эстрилид, он встречается примерно на 75% материковой части Австралии как подвид Taeniopygia guttata castanotis . Этот подвид обычно не встречается на побережьях, за исключением засушливой западной окраины. [11] Как подвид T. g. guttata , он распространен от островов Ломбок и Сумбава на Малом Сундасе на восток до Луанг и Сермата и на юг до Сумбы, Саву, Дао, Роти, Семау и Тимора . [10]

Зебровый зяблик (или, по крайней мере, подвид T. g. Castanotis ) обычно встречается в более засушливых районах. [8] Районы, которые он выбирает для проживания, находятся рядом с водой и в местах, где после его выпадения концентрируется дождь. [12] Однако это, вероятно, больше связано с обилием растительности, чем с обилием воды как самого ресурса. [13] В этих областях он встречается на лугах с разбросанными деревьями и кустарниками, а также в открытых или травянистых лесах. [8] Он также встречается в возделываемых землях [14], таких как рисовые поля [10]Обычно он остается ограниченным низкими прибрежными районами островов, на которых он обитает, но он может подниматься на высоту до 2300 метров (7500 футов), чтобы использовать растущие посевы и пастбища. [15]

Хотя размножение зебровых вьюрков, например, инициируется дождями, [16] Клаус Иммельманн предположил, что продолжительные обильные осадки вредны для зебровых вьюрков. Это подтверждается наблюдением, что гнездо не защищает птенцов или яйца от дождя, а дождь иногда может привести к тому, что кладка будет оставлена. Более того, это подтверждается выводом Иммельманна о том, что зебровые зяблики покинули Виндхэм после первых проливных дождей в ноябре 1959 года, но вернулись к размножению в апреле. Предполагается, что птицы в некоторых частях северной Австралии мигрируют вглубь суши во время сезона дождей с октября по май и возвращаются в прибрежные районы в более засушливые месяцы. [17]

Жизненный цикл [ править ]

Продолжительность жизни зебрового вьюрка сильно варьируется из-за генетических факторов и факторов окружающей среды. Зяблик-зебра может дожить до пяти лет в естественной среде обитания. Если их содержат в клетке, они обычно живут от 5 до 9 лет, но могут жить и до 12 лет [18], за исключением 14,5 лет, зарегистрированных для особей, содержащихся в клетке. [19] Наибольшую угрозу выживанию содержащихся в неволе зебровых зябликов представляют хищничество кошек и потеря естественной пищи. [20]

Песня и другие вокализации [ править ]

Зебровые вьюрки - шумные и шумные певчие. Их звонки могут быть громкий звуковой сигнал , МПЭЭ , ой! или а-ха! . Их песня - это несколько маленьких гудков, которые у мужчин переходят в ритмическую песню разной сложности. Песня каждого самца отличается, хотя птицы одной родословной будут иметь сходство, и все зяблики будут накладывать свою уникальность на общую ритмическую структуру. Сыновья обычно разучивают песни своих отцов с небольшими вариациями. Существует критически важный период, в течение которого молодые самцы учат свои песни, подражая взрослому наставнику-мужчине. [21]Субпесни (ранние, плохо структурированные вокализации) превратились в «пластичную песню». Эта пластическая песня варьируется в разных исполнениях, но начинает включать некоторые узнаваемые элементы песен наставника. [21] Исследование, проведенное Nottebohm et al., Показало, что птицы смогли успешно имитировать песню своего наставника после относительно короткого воздействия (40 воспроизведений мотивов общей продолжительностью 30 секунд) в течение периода их чувствительного обучения. [22]Эти птицы в конечном итоге формируют «шаблон» того, как должна звучать их правильная песня. Они полагаются на слуховую обратную связь как для разучивания песен, так и для практики в подростковом возрасте, а также для поддержания песни во взрослом возрасте. Взрослые птицы поддерживают свои песни, исправляя любые отклонения от их целевого шаблона песни. Во взрослом возрасте, примерно к 90 дням, песня птицы проходит фазу кристаллизации, когда ее шаблон песни остается стабильным и больше не изменяется. [21]

Самцы зебровых зябликов начинают петь в период полового созревания, а самки не обладают певческими способностями. [18] Это происходит из-за разницы в развитии, когда в эмбрионе самец зебрового зяблика вырабатывает тестостерон, который в мозге превращается в эстрадиол, что, в свою очередь, приводит к развитию нервной системы для песенной системы. [23] В создании песни задействовано несколько областей мозга. Когда птица поет заученную песню, HVC проецируется на надежное ядро архистриатума (RA), которое само проецируется на подъязычные мотонейроны.. Эти мотонейроны контролируют мышцы трахеи и сиринкса. При изучении новой песни HVC отправляет эфференты в область X в lobus parolfactorius, которая соединяется с медиальным ядром дорсолатерального таламуса (DLM). Эта структура соединяется с латеральным крупноклеточным ядром переднего неостриатума (LMAN), которое проецируется на RA и продолжается, как это сделала бы обычная заученная песня. Функции различных областей, участвующих в обучении, все еще исследуются. [24] Area X, вероятно, участвует в приобретении новой песни, [25] тогда как LMAN, вероятно, играет ключевую роль в пластичности, необходимой для обучения. [24] Позже активация песенного поведения зависит от андрогенов. [26]

Поскольку самцы зебровых зябликов учат свои песни из окружающей среды, их часто используют в качестве птичьих модельных организмов для исследования нейронных основ обучения, памяти и сенсомоторной интеграции. Например, исследования изучали роль FoxP2 в обучении песням и обнаружили, что у молодых зябликов как нокдаун, так и избыточная экспрессия FoxP2 в ядре управления песнями полосатого тела, Area X, препятствуют точному обучению песням и имитации наставника. [27] [28] Эти исследования также имеют значение для человеческой речи. У лиц, гетерозиготных по точечной мутации в FOXP2, наблюдается нарушение речи. [29] Из-за схожих паттернов экспрессии у людей и певчих птиц зебровый зяблик используется в качестве модели для изучения экспрессии и функции FoxP2.[30] Геном зебрового вьюрка был вторым геномом птицы, который был секвенирован в 2008 году после генома курицы . [31]

Зебра зяблик использует акустический сигнал, чтобы общаться с эмбрионами. Он посылает своим яйцам сигнал об инкубации в жаркую погоду - выше 26 ° C (79 ° F) - и когда приближается конец их инкубационного периода. Этот вызов изменяет рост и поведение цыплят, при этом цыплята, получившие вызов на инкубацию, имеют меньшую массу в конце фазы птенцов, когда они испытывают более высокие температуры в гнезде. Это контрастирует с цыплятами, которым не был дан вызов на инкубацию, которые имеют более высокую массу в конце птенцов после воздействия высоких температур в гнезде. Кроме того, птенцы, которых называют эмбрионами, с большей вероятностью позвонят после того, как окажутся в гнезде высокой температурой. [32]

Звонок используется зебровыми зябликами при обсуждении родительских обязанностей. В эксперименте, который задерживал возвращение самцов в гнездо, было обнаружено, что полученные дуэты были короче, а крики звучали чаще. [33] Это первый вид, о котором когда-либо сообщалось о публичных переговорах по поводу родительской заботы. [34]

Поведение [ править ]

Разведение [ править ]

Самка с двумя молодыми особями в Новом Южном Уэльсе, Австралия.
Молодые зебровые зяблики

Зебра вьюрка обычно гнездится в рыхлых колониях до 50 гнезд (хотя количество особей в колонии может достигать примерно 230 при размножении и около 350, когда нет), но он может гнездиться и поодиночке. Обычно он размещает свое гнездо в колючем кустарнике или дереве, хотя гнездится и в других структурах, естественных и искусственных. [14] Часто на одном кусте бывает несколько гнезд. [8]

В незасушливых частях Австралии колонии часто заселяются круглый год. [35]В холодные дни в период отсутствия размножения члены этих колоний обычно кормятся стаями около двух часов, разбиваясь на небольшие группы, чтобы отдохнуть, прихорашиваться, петь и ухаживать, прежде чем снова собирать пищу большой стаей примерно за час до захода солнца. , когда они вернутся в колонию. В теплые дни некоторые из небольших групп возвращаются в колонию, чтобы строить гнезда и выполнять свои обычные дела. Во время сезона размножения зяблики, находящие или строящие гнездо, часто возвращаются примерно через час кормления, а в холодные дни к ним присоединяются те, кто насиживает или высиживает детенышей. Пары, которые еще не отложили яйца, иногда выбирают ухаживать и спариваться на специальных «деревьях ухаживания», прежде чем присоединиться к стае. Днем большинство пар участвуют в общественной деятельности, которая часто происходит на «деревьях общения». [36]Зебровый зяблик часто не размножается там, где он родился; из окольцованных птиц, которые гнездились в гнездовой колонии Данахер ( 36 ° 09′S 145 ° 26′E / 36,150 ° ю.ш.145,433 ° в. / -36,150; 145 433 ) с 1985 по 1989 год, 24% из них были выведены из колонии или в непосредственной близости. Это натальное рассредоточение не связано с полом, в отличие от большинства воробьиных. Тем не менее, мужчины в возрасте от 36 до 50 дней с большей вероятностью разойдутся, чем женщины, хотя после этого возраста больше женщин рассеивается, чем мужчин. [37] Хищничество, вероятно, является основным фактором колониальности; гнезда в основной колонии меньше страдают от хищников, чем гнезда подальше. Пары с охотничьими гнездами с гораздо большей вероятностью будут гнездиться в кустах на расстоянии более 20 метров (66 футов) от их предыдущего гнездового растения. [38]Еще одним важным фактором является то, где гнездятся другие: особи с большей вероятностью гнездятся ближе к сородичам. Кроме того, репродуктивный успех особей может играть роль в том, где гнездятся особи; исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что этот зяблик с большей вероятностью размножается возле гнезд с птенцами старше шести дней (используется в качестве показателя репродуктивного успеха, поскольку они оперяются примерно в 87% случаев). [39]

Зебровый зяблик строит как гнездо, так и гнездо. Первый имеет куполообразную форму, с большим входом сбоку и без входного туннеля. [40] Это гнездо помогает зебровому вьюрку сохранять тепло тела (вероятно, через его крышу и стены, а также позволяя птицам сбиваться в кучу): человек в гнезде для ночлега экономит около 18% энергии человека снаружи. [41] Гнездо для размножения (длина которого обычно колеблется от 12 до 24 сантиметров [42] ) имеет небольшой вход [40]за которым следует туннель диаметром от трех до пяти сантиметров (от 1,2 до 2,0 дюймов) и длиной до восьми сантиметров (3,1 дюйма), который скрывает содержимое гнезда, ведущий в камеру для яиц, в которой (снаружи) имеется диаметром от 12 до 20 сантиметров (от 4,7 до 7,9 дюйма); последние два разделены приподнятой губой, предотвращающей выкатывание яиц. Эта камера часто находится на старом гнезде; в противном случае строится фундамент, состоящий из множества коротких жестких стволов над горизонтальными ветвями. Стенки гнезда имеют толщину от одного до трех сантиметров (от 0,39 до 1,18 дюйма), с внешним слоем из более длинных жестких и грубых стеблей травы и внутренним слоем из более коротких, мягких и тонких стеблей. Камера для яиц также облицована мягким материалом, например, шерстью и перьями. [42]Оба сайта охраняются днем; но хотя отчаявшуюся птицу иногда пускают в ночное гнездо, гнездо всегда охраняется. [43]

Зебровый зяблик - оппортунистический заводчик , который начинает репродуктивное поведение примерно через один-три месяца после того, как становится доступной вода. Это делается для того, чтобы молодые вылуплялись, когда становятся доступны полузрелые и спелые семена (их основная пища). Этот вывод согласуется с гипотезой качества пищи при разведении зебровых вьюрков, которая гласит, что семена сухой травы не подходят в качестве источника пищи для птенцов и что для их поддержания необходима более качественная пища (например, созревающие семена). [16] Таким образом, в неволе он может размножаться круглый год при наличии достаточного количества воды, [44] и может пытаться размножаться несколько раз за сезон размножения. [45]Зяблики-зебры социально моногамны, у них парные узы длятся до смерти одного из партнеров, после чего овдовевшая птица воссоединяется. [46] Экстра-парное копуляция , спаривание с другими особями, кроме своего партнера, происходит время от времени, причем самки обычно настаивают на этом. [47] Отцовство дополнительных пар относительно редко в дикой природе, составляя около 2% молодых особей. [48] [49] Попытки принудительного экстра-парного совокупления самцами происходят часто (около 43,8% времени в одном исследовании); но самки всегда могут успешно противостоять принудительным совокуплениям, если они того пожелают. [50]

Существует несколько гипотез относительно того, почему могло развиться копуляция дополнительных пар. [51] Одной из теорий является теория хороших генов, которая гласит, что самка выбирает совокупление с дополнительной парой, если самец с дополнительной парой дает своему потомству прямые выгоды в результате аллелей самца. [52] Есть результаты, которые, кажется, подтверждают это; исследование 1992 г. обнаружило корреляцию между частотой пения самца и его привлекательностью (измеряемой на основе того, сколько времени женщина проводила с самцом). [47]Однако исследование 2007 года показало, что отзывчивость самки (измеряемая по поведению, указывающему на намерение совокупиться или отторжение) не была существенно связана с цветом клюва самца или частотой его пения. Вместо этого была выдвинута гипотеза о том, чтобы привлечь внимание самок к самцам. По мнению автора, это означало, что обоснованность выводов эксперимента 1992 г. нуждалась в пересмотре. [50] В сочетании с отсутствием влияния определенных морфологических черт, большой контроль самок над совокуплением может указывать на преследующий половой отбор, [53] где преувеличенная черта эволюционирует, чтобы противодействовать возросшему сопротивлению самки этой особенности. [54]Дополнительной теорией, объясняющей, почему могут развиваться дополнительные пары, является теория генетической корреляции между полами. Эта теория основана на отсутствии определенных преимуществ для женщин в экстра-парных совокуплениях, а также на преимуществах, которые получают мужчины, будучи беспорядочными половыми связями. В нем говорится, что брачное поведение дополнительных пар может происходить из одного и того же набора локусов, и, таким образом, сильный отбор для брачного поведения дополнительных пар косвенно влияет на беспорядочное поведение у самок. [51]

Есть несколько черт, коррелирующих с увеличением количества дополнительных пар. Очень важно проводить время с партнером; даже важнее, чем привлекательность мужчины (по оценке других женщин; привлекательность по оценке одной женщины положительно коррелировала с оценками других женщин). [50] Самки предпочитают симметрию оперения, например, ободков на груди, и искусственных черт, таких как ободки на ногах, если судить по тому, как часто демонстрируется самец. [55]Из-за преобладания отцовства вне пары самцы разработали различные механизмы, чтобы попытаться гарантировать свое отцовство клатча. Самец охраняет свою партнершу, преследуя ее и останавливая попытки спаривания лишней пары. Также имеет место конкуренция сперматозоидов, когда два или более самцов пытаются оплодотворить одну яйцеклетку. Об этом свидетельствует то, что самец в паре совокупляется со своим партнером чаще за день до начала яйцекладки. Это связано с тем, что последний самец, совокупляющийся с самкой перед следующей яйцеклеткой, имеет от 70% до 80% вероятность оплодотворения рассматриваемой яйцеклетки. [56]Еще одна адаптация к конкуренции сперматозоидов - это мужское семяизвержение в семь раз больше сперматозоидов при экстра-парных совокуплениях. Повышенное количество сперматозоидов происходит из-за комбинации размера эякулята, контролируемого временем между предыдущими совокуплениями, и того факта, что экстра-парные совокупления происходят у самца после того, как его период внутри-парного периода совокупления завершен. [57]

Количество яиц колеблется от двух до восьми яиц в кладке , причем чаще всего пять. [58] Эти яйца белого или бледно-серовато-голубого цвета и имеют размер примерно 16 на 10 миллиметров (0,63 на 0,39 дюйма). Их инкубируют от 14 до 16 дней. [44] Примерно от 5% [48] до 11% потомства являются результатом внутривидового паразитизма расплода , а в случаях паразитизма на каждое гнездо обычно приходится только одно паразитическое яйцо. Кроме того, в паразитированных гнездах часто бывает на одно яйцо больше, чем в непаразитированных. [49]Самка может придерживаться смешанной стратегии по отношению к паразитизму расплода (паразитирует в дополнение к высиживанию собственной кладки). Примерно от 32% до 58% самок это делают, и почти все (около 96%) откладывают яйца паразитов до высиживания кладки. Непарные самки иногда откладывают яйца паразитов, но парные самки не полагаются только на паразитизм. Самка, паразитировавшая на гнезде в прошлом, с большей вероятностью сделает это в будущем. Большинство этих яиц безуспешны; то есть хозяин покидает свое пустое гнездо после того, как откладывается паразитическое яйцо. Кроме того, успешные паразиты с большей вероятностью добьются успеха от паразитизма. [45]По крайней мере, во время поздней инкубации самка зебрового зяблика может различать собственные яйца по запаху. Этот метод различения возникает из визуального сходства между паразитическими и непаразитарными яйцами и затрат, связанных с выращиванием яйца, отличного от собственного. [59] Когда птица заражена паразитами во время попытки гнездования, вероятность повторного заражения в течение этого сезона и, по крайней мере, в следующем сезоне снижается (хотя это может быть статистическим шумом). [45]

Молодые зебровые зяблики оперяются примерно через 17–18 дней после вылупления. [8] Они кормятся примерно через 35 дней после вылупления, хотя все это время они все еще находятся в социальной зависимости от своих родителей; детеныши становятся социально зависимыми между 36 и 50 днями после вылупления. В этот период у них также развивается половой диморфизм. [37] Эти зяблики быстро достигают половой зрелости, [46] большинство из них сначала пытается сформировать парные связи и размножаться, когда они достигают возраста 80 дней. [37] Во второй половине сезона размножения в колонии размножения Данахер 44% пар, пытающихся размножаться, были сформированы особями, родившимися ранее в этом сезоне. [46]

Самцы и самки очень похожи по размеру, но их легко отличить друг от друга по достижении зрелости, поскольку у самцов обычно ярко-оранжевые щечные перья, красные клювы (в отличие от оранжевых клювов самок) и, как правило, более яркие черно-белые. узоры. [20]

Инбридинг [ править ]

Инбридинг вызывает преждевременную смерть ( инбридинговую депрессию ) у зебрового вьюрка, хотя, похоже, не влияет на фертильность. Эмбрионы имеют гораздо более низкую выживаемость: исследование показало, что оплодотворенные яйца от пар братьев и сестер имели выживаемость только около 25% по сравнению с примерно 41% для неродственных пар. Это раннее различие в выживаемости в конечном итоге становится нулевым после окрыления, с примерно равными показателями выживаемости потомков как от родственных, так и от неродственных пар. [60] Инбридинговая депрессия чаще всего возникает из-за экспрессии вредных рецессивных аллелей. [61]

Диета [ править ]

Зебра вьюрка в основном питается семенами трав [10], питаясь в основном половозрелыми и спелыми семенами (хотя он также питается сухими семенами [16] ). Все семена очищены от шелухи [62] и обнаруживаются на стеблях и на земле, причем большая часть семян берется, по крайней мере, в названном подвиде, от последнего. [8] Травы, из которых они берутся, обычно имеют длину от 1 до 2,6 миллиметра (от 0,039 до 0,102 дюйма), [63] и более крупные и легко очищаемые от шелухи семена являются предпочтительными. [64] Он дополняет свой рацион насекомыми [8] (в основном муравьями и термитами), пойманными короткими полетами со смотровых площадок, [65] в дополнение к цветам рода Chenopodium. [63] Рацион птенцов почти полностью состоит из полураспелых [8] и спелых семян, а также зеленого растительного материала. [16] Есть две основные причины, по которым семена травы являются основным продуктом питания зебрового вьюрка: они являются обильным и относительно стабильным источником пищи в предпочитаемом этим зябликом климате, и их удобно, например, убирать. [66] В некоторых районах, например, в восточной засушливой зоне Австралии, семена взяты регулярно, тогда как в других, например, в северной Виктории , диета ежегодно меняется, поскольку разные виды становятся многочисленными. [65] Рацион этого зяблика обычно низок в разнообразии видов; в Сандрингеме, КвинслендНапример, 74% семян, съеденных за 15-месячный период, были получены из Panicum Decpositum . [67]

Зебра вьюрка обычно собирает семена на земле, беря их по отдельности. Но он также ест семена на колосьях стоячей травы. Для этого он либо летает и выклевывает семена по одному, либо садится на ближайшую ветку. Он также может опустить голову на землю, подпрыгнув и схватив ее клювом или ногами. В периоды нехватки зяблик может использовать свой клюв, чтобы копать землю, чтобы найти закопанные семена. [68] Эти семена обычно берут с участков с меньшим количеством шелухи (по сравнению с количеством целых семян), крупнее и плотнее. Посевной участок можно проверять в течение многих месяцев после того, как в нем закончились семена. Кроме того, колониальные насиженные места, гнездование и поиск пищи стаями могут помочь птицам находить новые участки семян. [69]

Эта птица обычно кормится стаями, хотя иногда и парами, или сама по себе. [10] В период размножения обычно встречаются стаи небольшого или среднего размера, но в период отсутствия размножения могут быть сформированы стаи численностью до 500 птиц. Изредка образует смешанные стаи с другими эстрильдидами. [8] Кормящееся стадо может быть сформировано отдельными особями, присоединяющимися к уже кормящимся, или отдельными особями, приземляющимися на землю вместе. Птицы, которые прибывают в это стадо позже, с большей вероятностью будут полагаться на подбадривание или брать еду у конкурентов, тогда как ранние птицы с большей вероятностью найдут еду для себя. Люди, которые склонны к большему изучению, могут быть более доминирующими (измеряется такими факторами, как то, в каком порядке люди обращались к источнику пищи [70].), по крайней мере, в исследовании с относительно низкой доступностью пищи и единственным источником, из которого можно было ее взять. Эти люди также могут быть менее успешными в соревнованиях по схватке, где есть несколько точек, где можно найти еду. Причина последнего, как предполагается, является результатом компромисса между более высокой скоростью отбора проб на площади и более низкой точностью обнаружения семян. [71]

Пик собирательской активности у зебровых вьюрков приходится на первый час после восхода солнца и предпоследний час до захода солнца. В первом случае увеличение количества кормов обычно достигается за счет множества коротких периодов кормодобывания, тогда как последний - за счет нескольких продолжительных. [72] Когда еда становится менее доступной, например, с августа по сентябрь в северной Виктории, во второй половине дня кормят больше, меньше времени тратят на кусочки еды перед отъездом, а расстояние между местами, где есть еда, больше. [65]Обычно существует две группы особей в зависимости от их поведения при кормлении. В первой группе вероятность начала или прекращения кормления постоянна во времени, а короткие обеды более обычны. У большинства птиц в этой группе схватки длиннее, когда промежуток между предыдущими схватками больше. Во второй группе (которая может состоять из большего количества птиц), чем длиннее промежуток, тем больше вероятность, что особь снова начнет кормиться. Кроме того, для большинства птиц этой группы то же самое относится и к остановке схватки; чем дольше он будет, тем больше вероятность того, что он будет остановлен. Кормление у второй группы также обычно цикличное. [72]

Пить и купаться [ править ]

Зебра вьюрка обычно потребляет от 24% до 28% своей массы тела (или около 3 миллилитров (0,11 имп. Жидких унций; 0,10 американских жидких унций)) воды в день при температуре от 22 до 23 ° C (от 72 до 73 ° C). F). При более высокой температуре 40 ° C (104 ° F) он может выпивать от 6 до 12 миллилитров (от 0,21 до 0,42 имп. Жидких унций; от 0,20 до 0,41 американских жидких унций) воды в день. Зебровый зяблик также извлекает воду из семян и может получать воду в результате метаболизма пищи. Это метаболическое потребление воды может равняться количеству воды, которое теряется при температуре ниже 23 ° C (73 ° F), но только для птиц, которые постепенно обезвоживаются. Внезапно обезвоженная птица должна находиться при температуре ниже 12 ° C (54 ° F), прежде чем потеря воды сравняется с объемом, произведенным в результате метаболизма. Этот зяблик может пережить периоды низкого потребления воды;одно исследование, которое постепенно уменьшало количество воды, даваемой в течение нескольких месяцев, до 0,5-1 миллилитра (0,018-0,035 имп. жидких унций; 0,017-0,034 жидких унций США) в неделю при температуре от 22 до 24 ° C (72 до 75 ° F) обнаружили, что зебровый зяблик может выжить в этих условиях. Кроме того, более половины птиц выжили в эксперименте по полному лишению воды, который длился 513 дней.[13]

Когда вода близко, зебра вьюрка регулярно пьет в течение дня; если он находится на расстоянии более 5 километров (3,1 мили), пик посещений обычно приходится на полдень. Он предпочитает пить из небольших луж или других скоплений воды, особенно с пологих берегов. Кроме того, открытые питьевые зоны предпочтительнее более закрытых. Также его можно пить из росы на кончиках листьев. Из-за опасности нападения хищник зебровый зяблик собирается в стаи в кустах или на дереве возле водопоя, собираясь пить только после того, как группа станет достаточно большой. Затем он пьет всего несколько секунд. После питья зебровый зяблик обычно купается около минуты. Затем он высыхает и повторно смазывает оперение маслом в теплом защищенном месте. [13]

Зяблику-зебру нужно в среднем всего 3,6 секунды, чтобы выпить 1,5 миллилитра воды. Такое короткое количество времени на схватку достигается за счет питьевого метода этого зяблика. Он глотает воду, которую получает, пока его кончик клюва все еще погружен в воду, в отличие от большинства птиц, которые поднимают кончик клюва вверх, чтобы проглотить. Это уникальное действие достигается за счет того, что язык вводит воду в глотку. Затем передняя часть гортани выталкивает воду в пищевод, который через перистальтику переносит жидкость к урожаю. Этот метод мог развиться, потому что необходимые приспособления уже существовали из-за необходимости быстрого удаления шелухи и проглатывания семян. Это позволяет пить воду быстрее и брать ее из более разнообразных источников, таких как капли росы [73] [74]и поилки для скота; последнее требует от птицы пить вверх дном. [74]

Регулировка температуры [ править ]

Температура тела (по клоаке ) зебрового вьюрка может варьироваться от 38 до 44 ° C (от 100 до 111 ° F), повышаясь с повышением температуры воздуха. Температура тела выше 45 ° C (113 ° F) может привести к смерти в течение часа. Этот зяблик сначала охлаждается, покрывая оперение водой, не двигаясь, и выставляя крылья наружу, чтобы обнажить более тонкие оперенные участки. [75] Он также обладает большой способностью к испарительному охлаждению через легкие и кожу, при этом измерения потери тепла за счет испарительного охлаждения по сравнению с произведенным теплом достигают 1,37 при 43,4 ° C (110,1 ° F). [76]Это может произойти в результате одышки, которая начинается при температуре тела от 42 до 43 ° C (от 108 до 109 ° F) (хотя это может начаться, когда температура воздуха опускается до 32 ° C (90 ° F). ). Это может вызвать обезвоживание и привести птиц в летаргическое состояние. [75] Кроме того, простой rete mirabile ophthalmicum зебрового вьюрка (находящийся в голове) не позволяет ему охлаждать мозг так же эффективно, как у других птиц, таких как обыкновенная пустельга . Отсутствие способности охлаждать мозг в сочетании с обезвоживанием может вызвать массовое отмирание, которое наблюдается в течение длительных периодов высоких температур. [77] Например, в январе 1932 года температура в северной части страны составляла от 47 до 52 ° C (117–126 ° F) в течение 16 дней.Южная Австралия , в результате чего погибло более десятков тысяч этих птиц, многие из которых были найдены в плотинах. [75]

Хищники [ править ]

Гнездо хищники зебры зяблик включают в тигровую змею , коричневую змею , дракона ящерицу , австралийский древесный варан , пение медососовые , серо-увенчалась болтун , желтогорлая манорина , Воронёнок , австралийский ворон , черная крыса и домовая мышь . Плотоядные сумчатые также являются хищниками гнезд, а сипухи выслеживают взрослых зебровых зябликов. [38]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б BirdLife International (2016). « Taeniopygia guttata » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 . Проверено 16 апреля 2018 года .
  2. ^ Клейтон, NS; Биркхед Т. (1989). «Последовательность в научном названии зебры вьюрка» (PDF) . Аук . 106 : 750.
  3. ^ Zann 1996 , стр. XIII-XIV
  4. Перейти ↑ Reichenbach, HG Ludwig (1862). Die Singvögel als Fortsetzung der vollständigsten Naturgeschichte und zugleich als Central-Atlas für zoologische Gärten und für Thierfreunde (на немецком языке). Дрезден и Лейпциг . п. 26.
  5. ^ Zann 1996 , стр. 5
  6. ^ Christidis, Л. (1987). «Биохимическая систематика в пределах палеотропных зябликов (Aves: Estrildidae)». Аук . 104 (3): 380–392. DOI : 10.2307 / 4087534 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4087534 .  
  7. ^ Christidis, Л. (1987). "Филогения и систематика Estrildine зябликов и их отношения к другим семеноводческим воробьиным". Эму - Австралийская орнитология . 87 (2): 119–123. DOI : 10.1071 / MU9870119 . ISSN 0158-4197 . 
  8. ^ Б с д е е г ч я Payne, R. (2018). дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди; Кристи, Дэвид А .; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Австралийский зебровый зяблик ( Taeniopygia castanotis )» . Справочник живых птиц мира . Барселона, Испания: Lynx Edicions . Проверено 5 августа 2018 .
  9. ^ Zann 1996 , стр. 9-10
  10. ^ а б в г д Пейн Р. (2018). дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди; Кристи, Дэвид А .; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Тиморский зебровый вьюрок ( Taeniopygia guttata )» . Справочник живых птиц мира . Барселона, Испания: Lynx Edicions . Проверено 5 августа 2018 .
  11. ^ Zann 1996 , стр. 19
  12. ^ Zann 1996 , стр. 23
  13. ^ a b c Zann 1996 , стр. 62–68
  14. ^ а б Занн 1996 , стр. 27
  15. ^ Zann 1996 , стр. 17
  16. ^ a b c d Занн, Ричард А .; Мортон, Стивен Р .; Джонс, Кевин Р .; Берли, Нэнси Т. (1995). «Время размножения зебровых зябликов в зависимости от количества осадков в центральной Австралии». Эму - Австралийская орнитология . 95 (3): 208–222. DOI : 10.1071 / MU9950208 . ISSN 0158-4197 . 
  17. ^ Zann 1996 , стр. 25
  18. ^ а б Уайт, Р. и Фрейзер, А. (2007). «Taeniopygia guttata» . Сеть разнообразия животных . Мичиганский университет . Проверено 22 июля 2009 года .
  19. ^ "AnAge запись для Taeniopygia guttata" . Genomics.senescence.info . Проверено 25 января 2011 года .
  20. ^ a b Хэддон, Фрэнк (1985). Золотая книга австралийских птиц и млекопитающих . Иллюстрированный Тони Оливером. Золотая пресса. п. 44. ISBN 978-0-7302-0011-6.
  21. ^ a b c Брейнард, Майкл С .; Доуп, Эллисон Дж. (16 мая 2002 г.). «Что певчие птицы учат нас обучению». Природа . 417 (6886): 351–358. DOI : 10.1038 / 417351a . ISSN 0028-0836 . PMID 12015616 .  
  22. ^ Черниховский, Офер; Линтс, Тьерри; Mitra, Partha P .; Ноттебом, Фернандо (26 октября 1999 г.). «Имитация голоса у зебровых вьюрков обратно пропорциональна численности модели» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (22): 12901–12904. DOI : 10.1073 / pnas.96.22.12901 . ISSN 0027-8424 . PMC 23154 . PMID 10536020 .   
  23. ^ Гар, М; Кониши, М. (1988). «Изменения в развитии чувствительных к эстрогену нейронов в переднем мозге зебрового зяблика» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 85 (19): 7380–7383. DOI : 10.1073 / pnas.85.19.7380 . PMC 282190 . PMID 3174641 .   
  24. ^ а б Шарфф, С; Nottebohm, F (1991). «Сравнительное исследование поведенческих нарушений после повреждений различных частей системы песни зебрового вьюрка: значение для обучения вокалу» . Журнал неврологии . 11 (9): 2896–2913. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.11-09-02896.1991 . ISSN 0270-6474 . 
  25. ^ Сохрабджи, Фарида; Nordeen, Ernest J .; Нордин, Кэти В. (1990). «Избирательное нарушение разучивания песни в результате поражения ядра переднего мозга у молодых зебровых зябликов». Поведенческая и нейронная биология . 53 (1): 51–63. DOI : 10.1016 / 0163-1047 (90) 90797-A . ISSN 0163-1047 . PMID 2302141 .  
  26. ^ Герни, Мэн; Кониши, М. (1980). «Гормон-индуцированная половая дифференциация мозга и поведения у зябликов». Наука . 208 (4450): 1380–1383. DOI : 10.1126 / science.208.4450.1380 . PMID 17775725 . 
  27. ^ Хэслер, Себастьян; Рошфор, Кристель; Георгий, Бенджамин; Личнерски, Павел; Остен, Павел; Шарфф, Констанс (4 декабря 2007 г.). «Неполная и неточная имитация голоса после нокдауна FoxP2 в области X ядра базальных ганглиев певчих птиц» . PLOS Биология . 5 (12): e321. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0050321 . ISSN 1545-7885 . PMC 2100148 . PMID 18052609 .   
  28. ^ Хестон, Джонатан Б .; Уайт, Стефани А. (18 февраля 2015 г.). «Регулировка FoxP2, связанная с поведением, позволяет обучать вокалу зебрового зяблика» . Журнал неврологии . 35 (7): 2885–2894. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3715-14.2015 . ISSN 1529-2401 . PMC 4331621 . PMID 25698728 .   
  29. ^ Лай, Сесилия SL; Фишер, Саймон Э .; Hurst, Jane A .; Варга-Хадем, Фаранех; Монако, Энтони П. (4 октября 2001 г.). «Ген вилочного домена мутировал при серьезном расстройстве речи и языка». Природа . 413 (6855): 519–523. DOI : 10.1038 / 35097076 . ISSN 0028-0836 . PMID 11586359 .  
  30. ^ Терамицу, Икуко; Кудо, Лили С .; Лондон, Сара Э .; Geschwind, Daniel H .; Уайт, Стефани А. (31 марта 2004 г.). «Параллельная экспрессия FoxP1 и FoxP2 в мозге певчих птиц и человека предсказывает функциональное взаимодействие» . Журнал неврологии . 24 (13): 3152–3163. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.5589-03.2004 . ISSN 0270-6474 . PMC 6730014 . PMID 15056695 .   
  31. ^ Статус исследования Taeniopygia guttata . Вашингтонский университет в Сент-Луисе
  32. ^ Мариетт, Милен М .; Бьюкенен, Кэтрин Л. (2016). «Пренатальная акустическая коммуникация запрограммирует потомство на высокие температуры после вылупления певчей птицы» . Наука . 353 (6301): 812–814. DOI : 10.1126 / science.aaf7049 . PMID 27540172 . 
  33. ^ Буко, Ингрид Калифорния; Mariette, Mylene M .; Злодей, Авелин С .; Виньяль, Клементина (февраль 2016 г.). «Голосовые переговоры по поводу родительской заботы? Акустическая коммуникация в гнезде предсказывает долю инкубации партнеров» . Биологический журнал Линнеевского общества . 117 (2): 322–336. DOI : 10.1111 / bij.12705 .
  34. ^ Izaac, Joshua (2 декабря 2015). «Зебровые зяблики договариваются о родительских обязанностях через песню» . Австралийский Географический . Проверено 5 октября 2017 года .
  35. ^ Zann 1996 , стр. 78
  36. ^ Zann 1996 , стр. 81-82
  37. ^ a b c Занн, Ричард; Рансимен, Дэвид (2008). «Выживаемость, распространение и соотношение полов зебровых зябликов Taeniopygia guttata в юго-восточной Австралии». Ибис . 136 (2): 136–143. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1994.tb01077.x . ISSN 0019-1019 . 
  38. ^ а б Занн 1996 , стр. 76
  39. ^ Мариетт, Милен М .; Гриффит, Саймон С. (2012). «Особый аттракцион и выбор места гнездования кочевого вида зебрового вьюрка». Ойкос . 121 (6): 823–834. DOI : 10.1111 / j.1600-0706.2011.20014.x . ISSN 0030-1299 . 
  40. ^ а б Киккава, Дзиро (1980). «Сезонность гнездования зебровых вьюрков в Армидейле, Новый Южный Уэльс». Эму - Австралийская орнитология . 80 (1): 13–20. DOI : 10.1071 / MU9800013 . ISSN 0158-4197 . 
  41. ^ Zann 1996 , стр. 81 год
  42. ^ а б Занн 1996 , стр. 87
  43. ^ Zann 1996 , стр. 73
  44. ^ a b Hauber, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: Путеводитель по яйцам шести сотен видов птиц в натуральную величину . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 640. ISBN 978-0-226-05781-1.
  45. ^ a b c Шильцет, Хольгер; Болунд, Элизабет (2010). «Закономерности выводкового паразитизма у зебровых зябликов». Поведение животных . 79 (6): 1329–1337. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2010.03.006 . ISSN 0003-3472 . 
  46. ^ a b c Занн 1996 , стр. 84–85
  47. ^ a b Хаутман, Энн М. (22 июля 1992 г.). «Самки зябликов-зебр выбирают дополнительные пары с генетически привлекательными самцами». Труды Королевского общества B . 249 (1324): 3–6. DOI : 10,1098 / rspb.1992.0075 .
  48. ^ а б Гриффит, Саймон С .; Holleley, Clare E .; Mariette, Mylene M .; Прайк, Сара Р .; Сведин, Нина (2010). «Низкий уровень внепарного отцовства у диких зебровых зябликов». Поведение животных . 79 (2): 261–264. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2009.11.031 . ISSN 0003-3472 . 
  49. ^ a b Birkhead, TR; Burke, T .; Zann, R .; Хантер, FM; Крупа, А.П. (1990). «Внепарное отцовство и внутривидовой паразитизм выводков у диких зебровых зябликов Taeniopygia guttata , выявленный с помощью ДНК-фингерпринта». Поведенческая экология и социобиология . 27 (5): 315–324. DOI : 10.1007 / BF00164002 . ISSN 0340-5443 . 
  50. ^ a b c Форстмайер, Вольфганг (2007). «Различаются ли индивидуальные самки по своей природе своей склонностью к экстра-парным совокуплениям?» . PLoS ONE . 2 (9): e952. DOI : 10.1371 / journal.pone.0000952 . ISSN 1932-6203 . PMC 1978515 . PMID 17895992 .   
  51. ^ a b Forstmeier, W .; Мартин, К .; Bolund, E .; Schielzeth, H .; Кемпенаерс, Б. (2011). «Брачное поведение самок может развиваться путем непрямого отбора самцов» . Труды Национальной академии наук . 108 (26): 10608–10613. DOI : 10.1073 / pnas.1103195108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3127899 . PMID 21670288 .   
  52. ^ Форстмайер, Вольфганг; Накагава, Шиничи; Гриффит, Саймон С .; Кемпенаерс, Барт (2014). «Экстра-пара самок: адаптация или генетическое ограничение?». Тенденции в экологии и эволюции . 29 (8): 456–464. DOI : 10.1016 / j.tree.2014.05.005 . ISSN 0169-5347 . PMID 24909948 .  
  53. ^ Форстмайер, Вольфганг (2004). «Сопротивление самок соблазнению самцов у зебровых амадин». Поведение животных . 68 (5): 1005–1015. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2004.02.003 . ISSN 0003-3472 . 
  54. ^ Голландия, Бретт; Райс, Уильям Р. (1998). «Перспектива: сексуальный отбор изгнания: антагонистическое соблазнение против сопротивления» . Эволюция . 52 (1): 1–7. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1998.tb05132.x . ISSN 0014-3820 . PMID 28568154 .  
  55. ^ Swaddle, JP; Катхилл, IC (1994). «Самки зебровых амадин предпочитают самцов с симметричным оперением на груди». Труды Королевского общества B: биологические науки . 258 (1353): 267–271. DOI : 10,1098 / rspb.1994.0172 . ISSN 0962-8452 . 
  56. ^ Birkhead, TR; Хантер, FM; Пеллатт, JE (1989). «Конкуренция спермы у зебрового зяблика Taeniopygia guttata ». Поведение животных . 38 (6): 935–950. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (89) 80135-6 . ISSN 0003-3472 . 
  57. ^ Birkhead, TR; Флетчер, Ф .; Pellatt, EJ; Скобы, А. (1995). «Качество эякулята и успех экстра-парных совокуплений у зебрового вьюрка». Природа . 377 (6548): 422–423. DOI : 10.1038 / 377422a0 . ISSN 0028-0836 . 
  58. ^ Zann 1996 , стр. 335
  59. ^ Москат, Чаба; Голюк, Сара; Дёрренберг, Себастьян; Краузе, Э. Тобиас; Касперс, Барбара А. (2016). «Самки зебровых зябликов чуют свои яйца» . PLOS ONE . 11 (5): e0155513. DOI : 10.1371 / journal.pone.0155513 . ISSN 1932-6203 . PMC 4871452 . PMID 27192061 .   
  60. Перейти ↑ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). «Инбридинг вызывает раннюю смерть воробьиных птиц» . Nature Communications . 3 : 863. DOI : 10.1038 / ncomms1870 . PMID 22643890 . 
  61. ^ Чарльзуорт D, Уиллис JH (2009). «Генетика инбридинговой депрессии». Природа Обзоры Генетики . 10 (11): 783–96. DOI : 10.1038 / nrg2664 . PMID 19834483 . 
  62. ^ Zann 1996 , стр. 45
  63. ^ а б Мортон, SR; Дэвис, PH (2006). «Пища зебрового вьюрка ( Poephila guttata ) и исследование зерноядности птиц в засушливой зоне Австралии». Австралийский журнал экологии . 8 (3): 235–243. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.1983.tb01321.x . ISSN 0307-692X . 
  64. ^ Zann 1996 , стр. 50-51
  65. ^ a b c Занн 1996 , стр. 46
  66. ^ Zann 1996 , стр. 49-50
  67. ^ Zann 1996 , стр. 48
  68. ^ Zann 1996 , стр. 51-52
  69. ^ Zann 1996 , стр. 54
  70. ^ Дэвид, Морган; Оклер, Янник; Сезилли, Франк (2011). «Личность предсказывает социальное доминирование самок зебровых зябликов, Taeniopygia guttata , в контексте кормления». Поведение животных . 81 (1): 219–224. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2010.10.008 . ISSN 0003-3472 . 
  71. ^ Дэвид, Морган; Сезилли, Франк; Жиральдо, Люк-Ален (2011). «Личность влияет на успех кормления зебрового зяблика в игре« продюсер-скаунджер »». Поведение животных . 82 (1): 61–67. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2011.03.025 . ISSN 0003-3472 . 
  72. ^ а б Слейтер, PJB (1974). «Временной паттерн питания зебрового вьюрка». Поведение животных . 22 (2): 506–515. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (74) 80050-3 . ISSN 0003-3472 . 
  73. ^ Zann 1996 , стр. 60-62
  74. ^ a b Heidweiller, J .; Zweers, GA (1990). «Механизмы поения у зебровых и бенгальских зябликов». Кондор . 92 (1): 1–28. DOI : 10.2307 / 1368379 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1368379 .  
  75. ^ a b c Zann 1996 , стр. 69–71
  76. ^ Колдер, Вашингтон; Кинг, младший (1963). «Испарительное охлаждение у зебровых вьюрков». Experientia . 19 (11): 603–604. DOI : 10.1007 / BF02151016 . ISSN 0014-4754 . 
  77. ^ Бек, Клаус; Мидтгорд, Уффе (1981). «Температура мозга и rete mirabile ophthalmicum у зебрового зяблика ( Poephila guttata )». Журнал сравнительной физиологии . 145 (1): 89–93. DOI : 10.1007 / BF00782598 . ISSN 0174-1578 . 

Библиография [ править ]

  • Занн, Ричард А. (1996). Зебра Зяблик: синтез полевых и лабораторных исследований . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-854079-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Taeniopygia guttata, на Викискладе?
  • Информационный бюллетень BirdLife International о видах
  • Видео, фото и звуки в Internet Bird Collection
  • Описание на Винки
  • Просмотрите геном зебры в Ensembl
  • Просмотрите сборку генома taeGut2 в браузере генома UCSC .
  • Содержание зебровых амадин Содержание и содержание зебровых амадин