Белок структурной поддержки хромосом 1B (SMC-1B) — белок, который у человека кодируется геном SMC1B[5][6][7]. Он относится к семейству белков, необходимых для образования хроматина, рекомбинации ДНК во время мейоза и митоза[7][8]. Белок SMC1B, по-видимому, вместе с другими когезинами REC8, STAG3 и SMC3 участвует в сцеплении сестринских хроматид на протяжении всего мейотического процесса в ооцитах человека[9].
SMC1B необходим для мейоза, в котором он играет 3 основные роли[11]. Известно, что SMC1B участвует в слиянии хромосом во время мейоза как в гомологичных, так и негомологичных хромосом[11]. SMC1B развивает осевые элементы (AE), найденные в синаптонемных комплексах в ассоциации с другими когезиновыми белками REC8 и SMC3, а также AE белками SCP2 и SCP3[12][13]. Сцепление сестринских хроматид в мейозе обеспечивается SMC1B[11]. SMC1B также может защищать теломеры от повреждения, на что SMC1A не способен[14]. Кроме того, в соматических клетках SMC1B ассоциируется с SMC3 и RAD21 в митотическом когезиновом комплексе, который, как считалось ранее, включает только SMC1α[15][16]. Деплеция SMC1B в соматических клетках показала дисрегуляцию экспрессии некоторых генов[15].
Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это ДНК-содержащий вирус и наиболее распространённая инфекция, передающаяся половым путём[17]. Варианты ВПЧ-16 и ВПЧ-18 ответственны за большинство случаев рака шейки матки, вызванного данным вирусом[18]. SMC1B имеет повышенную экспрессию в случаях ВПЧ(+)[19]. ВПЧ рекрутирует SMC1 вместе с транскрипционным фактором CTCF, чтобы обеспечить репликацию генома вируса. SMC1 играет важную роль в регуляции жизненного цикла вируса[18].
SMC1B защищает генетическую стабильность от ультрафиолетового и инфракрасного излучения[16]. Изменённая экспрессия SMC1B может привести к нарушению репарации повреждённой ДНК, что впоследствии вызывает нестабильность генома[16]. Экспрессия SMC1B выше или ниже нормы связана с некоторыми видами рака. Мейотические субъединицы STAG3 и REC8 также экспрессируются вместе с SMC1B в злокачественных опухолях[20]. Высокая экспрессия SMC1B может быть связана с раком поджелудочной железы и раком яичников, а низкая экспрессия увеличивает риск прогрессирования рака из-за низкой генетической стабильности[16].