2С-Т-3

2С-Т-3
Имена

Название ИЮПАК 2- [2,5-диметокси-4- (2-метилпроп-2-енилсульфанил) фенил] этанамин
Идентификаторы
Количество CAS	648957-40-8
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
PubChem CID	12063255
ИнЧИ InChI = 1S / C14H21NO2S / c1-10 (2) 9-18-14-8-12 (16-3) 11 (5-6-15) 7-13 (14) 17-4 / h7-8H, 1, 5-6,9,15H2,2-4H3 Ключ: JCDUUDQZKIXJJP-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC (= C) CSC1 = C (C = C (C (= C1) OC) CCN) OC
Характеристики
Химическая формула	C ₁₄H ₂₁N O ₂S
Молярная масса	267,39 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2C-T-3 (также впоследствии обозначаемый как 2C-T-20 ) - менее известный психоделический препарат, связанный с такими соединениями, как 2C-T-7 и 2C-T-16 . Он был назван Александром Шульгиным, но никогда не создавался и не тестировался им, а вместо этого был впервые синтезирован Даниэлем Трахселем несколько лет спустя. Сообщается, что это сильнодействующий психоделический препарат с активной дозой в диапазоне 15–40 мг и продолжительностью действия 8–14 часов, с визуальными эффектами, сравнимыми с аналогичными препаратами, такими как металилескалин . ^[1]^[2]^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Trachsel D (2003). «Синтез новых (фенилалкил) аминов для исследования взаимосвязи структура-активность. Часть 2. 4-Тио-замещенные [2- (2,5-диметоксифенил) этил] амины (= 2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. DOI : 10.1002 / hlca.200390210 .
^ Люти D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (май 2018). «Профили взаимодействия моноаминовых рецепторов 4-тиозамещенных фенэтиламинов (препараты 2C-T)» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 141–148. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.012 . PMID 28720478 . S2CID 7135811 .
^ Trachsel D, D Lehmann, Enzensperger C (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion . Nachtschatten Verlag AG. С. 788–794. ISBN 978-3-03788-700-4.

Эта статья о психоактивных веществах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Trachsel D (2003). «Синтез новых (фенилалкил) аминов для исследования взаимосвязи структура-активность. Часть 2. 4-Тио-замещенные [2- (2,5-диметоксифенил) этил] амины (= 2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. DOI : 10.1002 / hlca.200390210 .

[2] Люти D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (май 2018). «Профили взаимодействия моноаминовых рецепторов 4-тиозамещенных фенэтиламинов (препараты 2C-T)» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 141–148. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.012 . PMID 28720478 . S2CID 7135811 .

[3] Trachsel D, D Lehmann, Enzensperger C (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion . Nachtschatten Verlag AG. С. 788–794. ISBN 978-3-03788-700-4.

[1]