Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2С-Т-16
2CT16 structure.png
Имена
Название ИЮПАК
2- [2,5-Диметокси-4- (проп-2-ен-1-илсульфанил) фенил] этан-1-амин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C13H19NO2S / c1-4-7-17-13-9-11 (15-2) 10 (5-6-14) 8-12 (13) 16-3 / h4,8-9H, 1, 5-7,14H2,2-3H3
    Ключ: BXCMEIZBXNLJKM-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1S / C13H19NO2S / c1-4-7-17-13-9-11 (15-2) 10 (5-6-14) 8-12 (13) 16-3 / h4,8-9H, 1, 5-7,14H2,2-3H3
    Ключ: BXCMEIZBXNLJKM-UHFFFAOYSA-N
  • COc1cc (SCC = C) c (OC) cc1CCN
Характеристики
C 13 H 19 N O 2 S
Молярная масса253,360 г / моль
Температура плавления 193–194 ° С (379–381 ° F, 466–467 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2C-T-16 - менее известный психоделический препарат . Первоначально он был назван Александром Шульгиным, как описано в его книге PiHKAL (Фенэтиламины, которые я знал и любил) , однако, пока Шульгин начал синтез этого соединения, он дошел только до промежуточного нитростирола и не завершил заключительную стадию синтеза. [1] Синтез 2C-T-16 был наконец осуществлен Дэниелом Трахселем несколько лет спустя [2], и впоследствии сообщалось, что он демонстрирует сходную психоделическую активность с родственными соединениями с диапазоном доз 10-25 мг и продолжительностью 4–6 часов, [3] : 788–789делая его примерно такой же по эффективности, что и более известный насыщенный аналог 2C-T-7 , но со значительно меньшей продолжительностью действия. Исследования связывания in vitro показали, что 2C-T-16 имеет аффинность связывания 44 нМ при 5-HT 2A и 15 нМ при 5-HT 2C . [3] : 791 2C-T-16 и родственные производные являются мощными частичными агонистами рецепторов 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B и 5-HT 2C и вызывают у мышей реакцию подергивания головы . [4]

Законность [ править ]

Канада [ править ]

По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-T-16 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Шульгин, Александр ; Шульгин, Энн (сентябрь 1991). PiHKAL: химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628 .
  2. ^ Daniel Trachsel (2003). «Синтез новых (фенилалкил) аминов для исследования взаимосвязи структура-активность. Часть 2. 4-Тио-замещенные [2- (2,5-диметоксифенил) этил] амины (= 2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. DOI : 10.1002 / hlca.200390210 .
  3. ^ a b Даниэль Трачсель; Дэвид Леманн и Кристоф Энценспергер (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion . Nachtschatten Verlag AG. ISBN 978-3-03788-700-4.
  4. ^ Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME. Профили взаимодействия с моноаминовыми рецепторами 4-тиозамещенных фенэтиламинов (препараты 2C-T). Нейрофармакология . 2018 май; Том 134, часть A: 141-148. Луети, Дино; Трахсел, Даниэль; Hoener, Marius C; Лихти, Маттиас Э (2018). «Профили взаимодействия моноаминовых рецепторов 4-тиозамещенных фенэтиламинов (2C-T препараты)» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 141–148. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.012 . PMID 28720478 .  
  5. ^ «Canada Gazette - Правила, вносящие поправки в правила по пищевым продуктам и лекарствам (Часть J - 2C-фенэтиламины)» . 4 мая 2016.

Внешние ссылки [ править ]

  • Aleph-2 Запись в PiHKAL , где упоминается 2C-T-16