Перейти к навигации Перейти к поиску
Acylals в органической химии представляют собой группу химических соединений , разделяющих функциональную группу с общей структурой RCH (OOCR) 2 . Ацилалы могут быть получены реакцией альдегидов с уксусным ангидридом и подходящим катализатором, например, с сульфатированным диоксидом циркония [1] при низких температурах, когда они используются в качестве защитных групп для альдегидов. Воздействие высокой температуры превращает ацилал обратно в альдегид.
Ссылки [ править ]
- ^ Негрон, Гильермо Э .; Palacios, Laura N .; Анхелес, Деянира; Ломас, Летисия; Гавиньо, Рубен (май – июнь 2005 г.). «Мягкий и эффективный метод хемоселективного синтеза ацилалей из ароматических альдегидов и снятия с них защиты, катализируемый сульфатированным диоксидом циркония» . J. Braz. Chem. Soc. Сан-Паулу. 16 (3a): 490–494. DOI : 10.1590 / S0103-50532005000300025 .
 | Эта статья по органической химии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |