Аденозиндифосфат тиамина

Аденозиндифосфат тиамина
Имена

Предпочтительное название IUPAC (2 ²R , 2 ³S , 2 ⁴R , 2 ⁵R ) -1 ⁶ , 13 ⁴ -диамино-2 ³ , 2 ⁴ , 5,7-тетрагидрокси-11 ⁴ , 13 ² -диметил-5,7- диоксо-4,6,8-триокса-5λ ⁵ , 7λ ⁵ -diphospha-11 ³ λ ⁵ -1 (9) -purina-13 (5) -pyrimidina-11 (5,3) - [1,3] thiazola -2 (2,5) -оксоланатридекафан-11 ³ -илиум
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	кислота: Интерактивное изображение
PubChem CID	кислота: 53481915
ИнЧИ InChI = 1S / C22H29N9O10P2S / c1-11-15 (44-10-30 (11) 6-13-5-25-12 (2) 29-19 (13) 23) 3-4-38-42 (34, 35) 41-43 (36,37) 39-7-14-17 (32) 18 (33) 22 (40-14) 31-9-28-16-20 (24) 26-8-27-21 ( 16) 31 / ч 5,8-10,14,17-18,22,32-33H, 3-4,6-7H2,1-2H3, (H5-, 23,24,25,26,27,29, 34,35,36,37) / п + 1 / т14-, 17 +, 18 +, 22- / м1 / с1 Ключ: YLSJMTRFGUMRTH-HPXJRWHBSA-O
Улыбки кислота: CC1 = C (SC = [N +] 1CC2 = CN = C (N = C2N) C) CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @@ H] 3 [C @ @H] ([C @@ H] ([C @@ H] (O3) N4C = NC5 = C (N = CN = C54) N) O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₂₂ H ₂₈ N ₉ O ₁₀ P ₂ S ^-
Молярная масса	674,50 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Аденозинтиаминдифосфат (AThDP) или тиаминилированный аденозиндифосфат (ADP) представляет собой встречающийся в природе тиамин-аденин- нуклеотид . Он был синтезирован химическим путем и в небольших количествах присутствует в печени позвоночных. ^[1] Его биологическое значение остается неизвестным.

См. Также [ править ]

Аденозин тиаминтрифосфат

Ссылки [ править ]

^ Frédérich M .; Delvaux D .; Gigliobianco T .; Гангольф М .; Dive G .; Mazzucchelli G .; Elias B .; De Pauw E .; Angenot L .; Победы P .; Беттендорф Л. (2009). "Тиаминилированные нуклеотиды аденина - химический синтез, структурная характеристика и естественное распространение FEBS J." Журнал FEBS . 276 (12): 3256–3268. DOI : 10.1111 / j.1742-4658.2009.07040.x . PMID 19438713 .

[1] Frédérich M .; Delvaux D .; Gigliobianco T .; Гангольф М .; Dive G .; Mazzucchelli G .; Elias B .; De Pauw E .; Angenot L .; Победы P .; Беттендорф Л. (2009). "Тиаминилированные нуклеотиды аденина - химический синтез, структурная характеристика и естественное распространение FEBS J." Журнал FEBS . 276 (12): 3256–3268. DOI : 10.1111 / j.1742-4658.2009.07040.x . PMID 19438713 .

[1]