Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Аденозин тиаминтрифосфат
Аденозин тиаминтрифосфат.png
Имена
Название ИЮПАК
3 - ((4-амино-2-метилпиримидин-5-ил) метил) -5- (2 - ((((((((((2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6 амино-9 Н -пурин-9-ил) -3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ил) метокси) (гидрокси) фосфорил) окси) (гидрокси) фосфорил) окси) (гидрокси) фосфорил) окси) этил) -4 -метилтиазол-3-иум
Другие имена
P1, P3- (Аденозин-5'-тиамин) трифосфат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
MeSHаденозин + тиамин + трифосфат
Характеристики
С 22 H 31 N 9 O 13 P 3 S
Молярная масса754,52  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Аденозин трифосфат тиамина (AThTP), или thiaminylated аденозинтрифосфат , является естественным тиамин аденин нуклеотид . [1] Он был обнаружен у Escherichia coli, где при углеродном голодании он может составлять до 15-20% от общего количества тиамина. AThTP также существует в эукариотических организмах, таких как дрожжи, корни высших растений и ткани животных, хотя и в гораздо более низкой концентрации. Было обнаружено, что в небольших количествах он присутствует в мышцах, сердце, головном мозге, почках и печени мышей. [2]

В E. coli AThTP синтезируется из тиаминдифосфата (ThDP) в соответствии со следующей реакцией, катализируемой тиаминдифосфат аденилилтрансферазой : [3]

ThDP + ATP (ADP) ↔ AThTP + PP i (P i )

Структура и функции [ править ]

Молекула состоит из тиамина и аденозина, соединенных вместе фосфатными группами. По структуре он похож на NAD +. Функция AThTP в настоящее время неизвестна, но было показано, что он ингибирует активность PARP-1. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Беттендорф Л, Вирцфельд Б, Макарчиков А.Ф. и др. (2007). «Открытие природного тиамино-аденинового нуклеотида». Nat. Chem. Биол . 3 (4): 211–2. DOI : 10,1038 / nchembio867 . PMID  17334376 .
  2. ^ a b Танака Т., Ямамото Д., Сато Т., Танака С., Усуи К., Манабэ М., Аоки Ю., Ивашима И., Сайто Ю., Мино Ю., Дегучи Н. (2011). «Аденозинтиаминтрифосфат (AThTP) ингибирует активность поли (АДФ-рибозы) полимеразы-1 (PARP-1)» . J Nutr Sci Vitaminol (Токио) . 57 (2): 192–6. DOI : 10,3177 / jnsv.57.192 . PMID 21697640 . 
  3. ^ Макарчиков AF, Отруби A, Bettendorff L (2007). «Тиаминдифосфат аденилилтрансфераза из E. coli: функциональная характеристика фермента, синтезирующего аденозинтиаминтрифосфат» . BMC Biochem . 8 : 17. DOI : 10,1186 / 1471-2091-8-17 . PMC 1976097 . PMID 17705845 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • «Впервые витамины» . Природа . 446 (7132): 112–113. 2007. DOI : 10.1038 / 446112a .
  • Джордан Ф (2007). «Перекрестные пути аденозинтрифосфата и тиамина». Nat. Chem. Биол . 3 (4): 202–3. DOI : 10.1038 / nchembio0407-202 . PMID  17372602 .