Анафилатоксин

Анафилотоксин-подобный домен

Состав свинины C5adesArg. ^[1]

Идентификаторы

Символ

АНАТО

1c5a / СФЕРА / СУПФАМ

Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsum	краткое изложение структуры
PDB	2a73 B: 693-728 1c5a : 21-55 1cfa A: 698-732 1kjs : 698-732

Анафилатоксины или пептиды комплемента - это фрагменты ( C3a , C4a и C5a ), которые образуются как часть активации системы комплемента . ^[2] Компоненты комплемента C3, C4 и C5 представляют собой большие гликопротеины, которые выполняют важные функции в иммунном ответе и защите хозяина. ^[3] Они обладают широким спектром биологических активностей и протеолитически активируются расщеплением в определенном месте с образованием a- и b-фрагментов. ^[4]А-фрагменты образуют отдельные структурные домены примерно из 76 аминокислот, кодируемые одним экзоном в гене белка комплемента. Компоненты C3a, C4a и C5a называются анафилатоксинами: ^[4]^[5] они вызывают сокращение гладких мышц, расширение сосудов, высвобождение гистамина из тучных клеток и повышенную проницаемость сосудов. ^[5] Они также опосредуют хемотаксис, воспаление и образование цитотоксических кислородных радикалов. ^[5] Белки очень гидрофильны, в основном с альфа-спиральной структурой, удерживаемой 3 дисульфидными мостиками. ^[5]

Функция [ править ]

Анафилатоксины способны вызывать дегрануляцию (высвобождение веществ) эндотелиальных клеток , тучных клеток или фагоцитов , что вызывает местную воспалительную реакцию. Если дегрануляция широко распространена, она может вызвать шоковый синдром, похожий на аллергическую реакцию .

Анафилатоксины косвенно опосредуют:

сокращение гладкомышечных клеток , например, бронхоспазм
увеличение проницаемости кровеносных капилляров
C5a косвенно опосредует хемотаксис - опосредованное рецептором движение лейкоцитов в направлении увеличения концентрации анафилатоксинов.

Примеры [ править ]

Важные анафилатоксины:

C5a обладает наивысшей удельной биологической активностью и способен воздействовать непосредственно на нейтрофилы и моноциты, ускоряя фагоцитоз патогенов.
C3a работает с C5a для активации тучных клеток, рекрутирования антител, комплемента и фагоцитарных клеток и увеличения количества жидкости в ткани, все это способствует инициации адаптивного иммунного ответа .
C4a - наименее активный анафилатоксин.

Терминология [ править ]

Хотя некоторые препараты ( морфин , кодеин , синтетический АКТГ ) и некоторые нейротрансмиттеры ( норадреналин , вещество P ) являются важными медиаторами дегрануляции тучных клеток или базофилов, их обычно не называют анафилатоксинами. Этот термин зарезервирован только для фрагментов системы комплемента.

Белки человека, содержащие этот домен [ править ]

C3 , C4A , C4B , C4B-1 , C5 , FBLN1 , FBLN2

См. Также [ править ]

Аллергия
Рецепторы анафилатоксина
Анафилаксия
Система комплемента
Воспаление
Иммунная система
Нервная система

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Williamson MP, Madison VS (март 1990). «Трехмерная структура свиного C5adesArg по данным ядерного магнитного резонанса 1H». Биохимия . 29 (12): 2895–905. DOI : 10.1021 / bi00464a002 . PMID 2337573 .
^ Хугли TE (1986). «Биохимия и биология анафилатоксинов». Дополнение . 3 (3): 111–27. DOI : 10.1159 / 000467889 . PMID 3542363 .
^ Fritzinger DC, Петрелья EC, Connelly MB, Bredehorst R, Vogel CW (декабрь 1992). «Первичная структура компонента дополнения кобры C3». Журнал иммунологии . 149 (11): 3554–62. PMID 1431125 .
^ a b Ogata RT, Rosa PA, Zepf NE (октябрь 1989 г.). «Последовательность гена компонента комплемента С4 мыши». Журнал биологической химии . 264 (28): 16565–72. PMID 2777798 .
^ a b c d Дженнаро Р., Симоник Т., Негри А., Моттола С., Секки С., Рончи С., Ромео Д. (февраль 1986 г.). «Фрагмент C5a бычьего комплемента. Очистка, биоанализы, аминокислотная последовательность и другие структурные исследования» . Европейский журнал биохимии . 155 (1): 77–86. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1986.tb09460.x . PMID 3081348 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Джерард С., Джерард Н. П. (1994). «Анафилатоксин C5A и его рецептор с семью трансмембранными сегментами». Ежегодный обзор иммунологии . 12 : 775–808. DOI : 10.1146 / annurev.iy.12.040194.004015 . PMID 8011297 .
Пан ЗК (ноябрь 1998 г.). «Анафилатоксины C5a и C3a вызывают активацию ядерного фактора kappaB в моноцитах периферической крови человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена . 1443 (1-2): 90-8. DOI : 10.1016 / S0167-4781 (98) 00198-5 . PMID 9838061 .

Внешние ссылки [ править ]

Анафилатоксин в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR000020

[pmid2337573-1] Перейти ↑ Williamson MP, Madison VS (март 1990). «Трехмерная структура свиного C5adesArg по данным ядерного магнитного резонанса 1H». Биохимия . 29 (12): 2895–905. DOI : 10.1021 / bi00464a002 . PMID 2337573 .

[pmid3542363-2] Хугли TE (1986). «Биохимия и биология анафилатоксинов». Дополнение . 3 (3): 111–27. DOI : 10.1159 / 000467889 . PMID 3542363 .

[PUB00003181-3] Fritzinger DC, Петрелья EC, Connelly MB, Bredehorst R, Vogel CW (декабрь 1992). «Первичная структура компонента дополнения кобры C3». Журнал иммунологии . 149 (11): 3554–62. PMID 1431125 .

[PUB00002512-4] Ogata RT, Rosa PA, Zepf NE (октябрь 1989 г.). «Последовательность гена компонента комплемента С4 мыши». Журнал биологической химии . 264 (28): 16565–72. PMID 2777798 .

[PUB00001343-5] Дженнаро Р., Симоник Т., Негри А., Моттола С., Секки С., Рончи С., Ромео Д. (февраль 1986 г.). «Фрагмент C5a бычьего комплемента. Очистка, биоанализы, аминокислотная последовательность и другие структурные исследования» . Европейский журнал биохимии . 155 (1): 77–86. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1986.tb09460.x . PMID 3081348 .

[1]