Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Анна Сергеевна Ахманова (родилась 11 мая 1967 г.), родившаяся в России, профессор клеточной биологии Утрехтского университета в Нидерландах. [1] [2] Она наиболее известна своими исследованиями микротрубочек и белков, называемых TIP, которые стабилизируют один конкретный конец канальцев. Среди наград, которые она выиграла, она была одним из лауреатов Премии Спинозы 2018 года , высшей награды для голландских ученых.

Биография [ править ]

Анна Ахманова родилась 11 мая 1967 года в Москве , Россия, в семье ученых. [3] [4] Ее бабушка была профессором английского языка и лингвистики , ее отец - профессором физики , а ее мать и теперь ее брат также имеют докторскую степень по физике. Она ссылается на интерес к природе с раннего возраста и на то, что «карьера в науке была для нее очень естественным выбором». [5] Она училась в МГУ , где изучала биологию по стандартной пятилетней программе страны, чтобы получить степень магистра. Во время этой программы она изучала основы биологии, а также клеточную биологию и биохимию.. Ее диссертация на пятом курсе была завершена в лаборатории Александра Манкина, где она занималась изучением галофильных архебактерий ; она считает, что Манкин - это человек, от которого она получила большую часть своих знаний в области молекулярной биологии. Она получила степень магистра в 1989 г. [5]

После окончания МГУ Ахманова уехала из России, чтобы продолжить учебу в Нидерландах. Первоначально она искала докторские программы в России, но, однако, «зарплаты были очень низкими, не было абсолютно никакого финансирования для проведения исследований, и страна в целом испытывала проблемы». [5] В то время советская политика перестройки негативно сказывалась на университете и его исследовательских программах, что привело к решению Ахмановой поехать в Нидерланды со своей маленькой дочерью для получения докторской степени. Там она работала в Radboud University Nijmegen (RU) в лаборатории под руководством Вольфганга Хеннига; затем ее исследования были сосредоточены на получении мутантов гистоновых генов. [5] В 1997 году защитила кандидатскую диссертацию в РУ. [6]

Она выполнила два постдокторских проекта, первый из которых был в RU, где она работала с анаэробными организмами на кафедре микробиологии. Ее второй постдоктор прошел в Университете Эразма в Роттердаме . Она работала в лаборатории Нильса Гальярта в отделе клеточной биологии, который возглавлял Франк Гросвельд ; ее исследования были сосредоточены на регуляции генов и транскрипции . Она работала с одним фактором транскрипции, используя двухгибридный скрининг, и Каспер Хоогенрад попросил ее помочь со скринингом CLIP-115, микротрубочки.-связывающий белок, с которым работал Hoogenraad. Затем Ахманова и Хоогенраад создали клоны белков CLASP и Bicaudal-D, которые Ахманова описывает как белки, определившие ее карьеру. [5]

В 2011 году Ахманова и Хугенрад продолжили сотрудничество в исследованиях и переместили свои лаборатории в Утрехтский университет , где они начали руководить отделом клеточной биологии. [5] По состоянию на 2018 год она по-прежнему является профессором клеточной биологии в Утрехтском университете, где продолжает исследования внутриклеточного транспорта, особенно с участием белков микротрубочек. [7]

Исследование [ править ]

Ахманова и ее команда изучают цитоскелет клетки и его влияние на болезни человека, поляризацию клеток и развитие позвоночных. Их основное внимание уделяется микротрубочкам, которые составляют часть цитоскелета и необходимы для многих процессов, особенно для деления клеток. Их исследования важны для борьбы с болезненными процессами, такими как рак , нейродегенерация и распространение патогенов по клетке. [8]

Что касается методов, команда использует изображения изучаемых клеток с высоким разрешением. Они используют специальные анализы для измерения динамики белков, восстановления процессов цитоскелета in vitro и выявления взаимодействий различных белков. [8]

Команда изучает определенные белки, которые взаимодействуют с положительным и отрицательным концом микротрубочек, в частности белки отслеживания положительного конца (+ TIP), которые связываются с положительным концом микротрубочки, чтобы регулировать ее динамику, и то, как + TIP взаимодействуют с другими структуры в клетке. Совсем недавно они начали исследовать «биохимические свойства и функциональную роль белков», которые организуют белки, отслеживающие минус-конец (-TIP). 4 Информации о –TIPs гораздо меньше, и они все еще не полностью изучены; однако недавние исследования CAMSAP, типа –TIP, показали, что он играет важную роль в организации и стабилизации микротрубочек во время интерфазы.. Группа Ахмановой сейчас сосредоточена на поиске того, как CAMSAP способствует организации и стабилизации нецентросомных микротрубочек во время деления клеток. [8]

Другой их проект касается механизмов, участвующих в транспорте пузырьков на основе микротрубочек . Они идентифицировали несколько структур, которые связывают двигатели микротрубочек, кинезин и динеин, с везикулами, и разработали процедуры, демонстрирующие функцию линкеров при сборе [ необходимо пояснение ] моторных белков для связывания с мембранными органеллами . Внутри клетки кинезин и динеинбелковые моторы необходимы для транспорта на большие расстояния по микротрубочкам. Команда Ахмановой фокусируется в основном на динеине, двигателе, который движется к минус-концу микротрубочки, и на том, как он связан с различными органеллами и везикулами, которые он переносит. Они также изучают, как динеин координируется с кинезином, двигателем, который движется к плюсовому концу микротрубочки, когда они прикреплены к одной и той же органелле или пузырьку, и изучают различные пути передачи сигналов, которые влияют на эти двигатели. По состоянию на 2016 год они изучали белок Bicaudal D и его роль в динеин-зависимом транспорте, поскольку было обнаружено, что он важен для динеин-зависимого транспорта мРНК у мух и экзоцитозноговезикулы у млекопитающих. Bicaudal D, как было обнаружено, также важен для позиционирования центросом и ядра во время митоза , поскольку позиционированию способствует динеин и кинезин. [8]

Ахманова и ее команда используют конститутивный экзоцитоз в качестве модельной системы для изучения кинезина и динеина. Экзоцитотические переносчики перемещаются от Гольджи к плазматической мембране по микротрубочкам. Команда обнаружила, что те же корковые комплексы используются для прикрепления микротрубочек к плазматической мембране, что и для прикрепления их к везикулам. Отсюда команда планирует изучить, как формируются и регулируются корковые комплексы, как они влияют на прикрепление и динамику микротрубочек и каков механизм, который позволяет им слить пузырьки. Кроме того, они хотели бы найти дополнительную информацию о NF-κB.сигнальный путь, поскольку было обнаружено, что у него есть белки, называемые ELKS, которые находятся в корковом комплексе. Они планируют изучить, как взаимодействуют компоненты пути и как это влияет на стабилизацию микротрубочек и слияние пузырьков. [8]

Почести и награды [ править ]

Ахманова получила несколько наград, в том числе премию NWO Spinoza Prize в 2018 году, премию ALW Vernieuwingsimpuls VIDI в 2001 году и премию VICI в 2007 году. [6] В 2013 году она и ее коллега Мэрилин Догтером получили синергетический грант Европейского исследовательского совета в размере 7,1. миллион евро. [9] Грант был предоставлен для исследования деления и перемещения клеток. [2]

Ахманова является членом Европейской организации молекулярной биологии (2010) [10] и Королевской Нидерландской академии искусств и наук (2015) [11], а также является председателем правления Нидерландского общества микроскопии. Она также входит в редакционный совет различных публикаций, таких как eLife , Journal of Cell Science , BMC Cell Biology , The Journal of Biological Chemistry , Traffic и BioArchitecture. [8]

Перечислены некоторые из ее наград: [6] [8]

  • 2001 - награда VIDI, ALW Vernieuwingsimpuls
  • 2007 - награда VICI, ALW Vernieuwingsimpuls
  • 2014 - грант Synergy, Европейский исследовательский совет
  • 2018 - Премия Спинозы , Нидерландская организация научных исследований [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Академия выбирает шестнадцать новых членов» . Королевская Нидерландская академия искусств и наук . Дата обращения 2 августа 2015 .
  2. ^ a b «Анна Ахманова» (на голландском языке). Kennisbits.nl. Архивировано из оригинального 17 ноября 2015 года . Дата обращения 2 августа 2015 .
  3. ^ "Проф. Д.р. Ахманова А.С. (1967 -)" . Catalogus Professorum Academiæ Rheno-Traiectinæ, Утрехтский университет . Дата обращения 8 мая 2020 .
  4. ^ Седвик, Кейтлин (17 октября 2011). «Анна Ахманова: Отличные советы по микротрубочкам» . Журнал клеточной биологии . 195 (2): 168–9. DOI : 10,1083 / jcb.1952pi . PMC 3198163 . PMID 22006946 .  
  5. ^ Б с д е е Седвиков, Кейтлин (2011-10-17). «Анна Ахманова: Отличные советы по микротрубочкам» . J Cell Biol . 195 (2): 168–169. DOI : 10,1083 / jcb.1952pi . ISSN 0021-9525 . PMC 3198163 . PMID 22006946 .   
  6. ^ a b c "Анна Ахманова - Клеточная динамика - Институт биодинамики и биокомплексности" . Институт биодинамики и биокомплексов . Проверено 27 ноября 2016 .
  7. ^ "Анна Ахманова" . Утрехтский университет . 2014-12-01 . Проверено 27 ноября 2016 .
  8. ^ a b c d e f g "Анна Ахманова: клеточная динамика - клеточная биология Утрехтского университета" . Клеточная биология . Проверено 27 ноября 2016 .
  9. ^ "Грант ERC Synergy для Мэрилин Догтером и Анны Ахмановой" . AMOLF . 16 декабря 2013 . Дата обращения 2 августа 2015 .
  10. ^ "Анна Ахманова" . Европейская организация молекулярной биологии . Дата обращения 8 мая 2020 .
  11. ^ "Анна Ахманова" . Королевская Нидерландская академия искусств и наук. Архивировано из оригинала 26 января 2019 года.
  12. ^ "Приз NWO Spinoza 2018" . Нидерландская организация научных исследований. Архивировано из оригинального 11 апреля 2020 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Профиль в Утрехтском университете
  • Профиль на NARCIS