Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структура гелданамицина , одного из бензохинонанзамицинов.

Ансамицины - это семейство бактериальных вторичных метаболитов, которые проявляют антимикробную активность против многих грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, и включает различные соединения, включая стрептоварицины и рифамицины . [1] Кроме того, эти соединения демонстрируют противовирусную активность в отношении бактериофагов и поксвирусов .

Структура [ править ]

Их называют ансамицинами (от латинского ansa , ручка ) из-за их уникальной структуры, которая состоит из ароматического фрагмента, соединенного алифатической цепью. [2] Основное различие между различными производными ансамицинов заключается в ароматической составляющей, которая может быть нафталиновым кольцом или нафтохиноновым кольцом, как в рифамицине и нафтомицинах . [3] Другой вариант состоит из бензола или бензохиноновой кольцевой системы, как в гелданамицине или ансамитоцине . Ансамицины были впервые открыты в 1959 году Sensi et al. от амиколатопсисаmediterranei , бактерия- актиномицет . [4]

Примеры [ править ]

Рифамицины - это подкласс ансамицинов, обладающих высокой эффективностью против микобактерий. Это привело к их широкому использованию для лечения туберкулеза , лепры и микобактериальных инфекций, связанных со СПИДом. [5] С тех пор различные аналоги были выделены из других прокариот .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Wehrli, W .; Стахелин, М. (1971). «Действия рифамицинов» . Бактериологические обзоры . 35 (3): 290–309. DOI : 10.1128 / MMBR.35.3.290-309.1971 . PMC  378391 . PMID  5001420 .
  2. ^ Прелог, V .; Оппольцер, В. (1973). «Рифамицины. 4. Ансамицины, новый класс продуктов микробного метаболизма». 56 : 2279. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  3. ^ Balerna, M .; Keller-Schierlein, W .; Martius, C .; Wolf, H .; Зенер, Х. (1969). «Продукты метаболизма микроорганизмов. 72. Нафтомицин, антиметаболит витамина К». Archiv für Mikrobiologie . 65 (4): 303–17. DOI : 10.1007 / bf00412210 . PMID 4988744 . S2CID 31145406 .  
  4. ^ Sensi, P .; Margalith, P .; Тимбал, MT (1959). «Рифомицин, новый антибиотик; предварительное сообщение». Il Farmaco, Edizione Scientifica . 14 (2): 146–7. PMID 13639988 . 
  5. ^ Floss, HG; Ю. Т. (1999). «Уроки кластера генов биосинтеза рифамицина». Текущее мнение в химической биологии . 3 (5): 592–7. DOI : 10.1016 / S1367-5931 (99) 00014-9 . PMID 10508670 .