Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Южный морской котик ( Arctocephalus Gazella ), является одним из восьми уплотнений в роду Arctocephalus , и один из девяти котиков в подсемейства Arctocephalinae . Несмотря на свое название, антарктический морской котик в основном распространен на субантарктических островах [2], а его научное название, как полагают, произошло от немецкого судна SMS Gazelle, которое первым собрало экземпляры этого вида с островов Кергелен . [3]

Описание [ править ]

Щенки антарктического морского котика на равнине Солсбери, Южная Георгия

Этот морской котик - ластоногий среднего размера с относительно длинной шеей и острой мордой по сравнению с другими в семье. Нос не выходит далеко за пределы рта, внешние уши длинные, выступающие и голые на кончике. У взрослых особей вибриссы очень длинные , особенно у самцов, до 35-50 см. Передние ласты составляют около одной трети, а задние - чуть больше одной четвертой общей длины. [4] Эти тюлени находят Антарктику теплой, поэтому они погружаются в холодную воду, чтобы не замерзнуть.

Взрослые самцы темно-коричневого цвета. Самки и молодые особи обычно более светлые, почти серые с более светлой нижней стороной. Цветовые узоры сильно различаются, и ученые сообщили о некоторой гибридизации субантарктических и антарктических морских котиков. [5] [6] Щенки при рождении темно-коричневые, почти черного цвета. Примерно один из 1000 морских котиков Антарктики - это бледные «светлые» разновидности, а не альбиносы, и они остаются такими же, как взрослые. [7]

Самцы существенно крупнее самок. Самцы вырастают до 2 м (6,5 футов) в длину и имеют средний вес 133 кг (293 фунта). Самки достигают 1,4 м (4,6 фута) при среднем весе 34 кг (74,9 фунта). При рождении средняя стандартная длина составляет 67,4 см (58–66), масса - 5,9 кг (4,9–6,6) у мужчин и 5,4 кг (4,8–5,9) у женщин. [8]

Антарктические морские котики живут до 20 лет, при этом максимальная продолжительность жизни самок - 24 года [9].

Географический диапазон и распространение [ править ]

Южные морские котики считаются наиболее многочисленным видом морских котиков . [10] Самая большая община находится в Южной Георгии, где проживает около 95% населения мира . [11] На данный момент наилучшая оценка для Южной Георгии составляет 4,5-6,2 миллиона голов, из которых 46 834 - в Буветёйе . [12] Однако существуют региональные различия в популяционных тенденциях: некоторые колонии увеличиваются в размерах (например, острова Кергелен, острова Макдоналда ), некоторые являются конюшнями (например, остров Маккуори, острова Херд), некоторые демонстрируют уменьшение (например, Буветёйа). [13]

Антарктические морские котики имеют циркумполярное распространение и размножаются от 61 ° ю.ш. до Антарктической конвергенции . Гнездовые колонии находятся на Южной Георгии и Южных Сандвичевых островах , Южных Оркнейских островах , Южных Шетландских островах и Буветейе в южной части Атлантического океана ; Остров Марион , Крозе , Кергелен и остров Херд в Южном Индийском океане ; и остров Маккуори в южной части Тихого океана . [14] В течение зимыАнтарктические морские котики широко распространены от Антарктического континента до Фолклендских островов , а также на юге Аргентины и Чили , доходя до Мар-дель-Плата и острова Гоф. [15] [16]

Поведение [ править ]

Антарктический морской котик плавает у острова Кларенс

Южный морской котик - один из наиболее хорошо изученных хищников Южного океана. Однако большая часть информации была собрана в летние месяцы размножения . Система размножения антарктического морского котика полигинна , и доминирующие самцы спариваются с 20 самками в течение успешного сезона. Самцы устанавливают нерестилища в октябре - начале ноября. [17] Самки обычно достигают колонии в декабре и через несколько дней рожают единственного детеныша. [18] Беременность длится от 8 до 9 месяцев, и была отмечена высокая синхронность размножения во всем ареале вида, в результате чего 90% рождений детенышей приходится на 10-дневное окно. Щенков отлучают примерно в возрасте четырех месяцев. [19] Затем молодь может провести несколько лет в море, прежде чем вернуться, чтобы начать цикл размножения.

Экологии морского котика во время негнездовых зимой плохо поняты. Взрослые и малолетние самцы могут объединяться в группы во время линьки вдоль Антарктического полуострова в конце лета и в начале осени. Взрослые самки общительны, но относительно асоциальны, за исключением прочной связи, которую они устанавливают со своими детенышами, хотя иногда бывают агрессивные встречи с ближайшими самками или другими детенышами и краткие взаимодействия со взрослыми самцами для спаривания. Эти тюлени ведут одиночный образ жизни во время кормления и миграции. [20]

Обычным источником пищи для особей в Атлантическом регионе является антарктический криль ( Euphausia superba ); в то время как в Индийском океане диета в основном основана на рыбе и кальмарах . Рыба добыча являются главным миктофидами , белокровка и Notothenids, хотя коньки и лучи также потребляются. [21] Пингвинов иногда ловят самцы антарктических морских котиков. [22] Сезонные различия в рационе были зарегистрированы по колониям, сезонам и годам. [23] [24]Исследования показали, что самки антарктических морских котиков могут совершать широкомасштабные миграции за пищей зимой. [25] Межгодовые различия, по-видимому, связаны с различиями в местных океанографических условиях. [26] [27]

Таксономия [ править ]

Антарктические морские котики относятся к роду Arctocephalus . Недавно было предложено отнести этот вид к возрожденному роду Arctophoca .

Антарктических морских котиков можно спутать с южными отариидами, которые имеют общий ареал, такими как субантарктические ( A. tropicalis ), новозеландские ( A. forsteri ) и южноамериканские морские котики ( A. australis ), а также морской котик Хуана Фернандеса ( A. phillippii ), а также южноамериканские ( Otaria flavescens ) и новозеландские морские львы ( Phocarctos hookeri ) являются наиболее подходящими видами. [28] Генетические исследования популяционной структуры [29]Есть предположение, что существует два генетически разных региона: западный регион, включающий острова Арки Скотия, Буветёйя и острова Марион, и восточный регион, включая острова Кергелен и Маккуори. Тюлени с островов Крозе и Херд - смесь обоих регионов.

Статус населения [ править ]

Антарктические морские котики и королевские пингвины на равнине Солсбери, Южная Георгия

На островах Южная Георгия, на которых проживает примерно 95% мирового населения [30], в 1999/2000 г. проживало от 4,5 до 6,2 миллиона человек. [31] Популяция Южной Георгии достигла потенциальной емкости сравнительно недавно и, таким образом, может распространяться на относительно близкие участки с меньшей плотностью населения. [32] Однако численность взрослых самок, по оценкам, снизилась примерно на 30% в период с 2003 по 2012 г. и на 24% с 1984 г. до примерно 550 000 особей. Согласно Красному списку МСОП, популяционная тенденция «снижается», и было высказано предположение, что это сокращение связано с влиянием глобального изменения климата на доступность добычи . [33]

Угрозы [ править ]

Исторически этот вид был уничтожен промыслом тюленей из- за его меха, а его популяция была практически полностью уничтожена к 19 веку. [34] С тех пор, как в начале 20 века операции по тюленю прекратились, этот вид восстанавливался с разной скоростью в пределах своего бывшего ареала. [35]

Воды, в которых обитают антарктические морские котики, используются немногими промыслами, но их ареал в будущем может расшириться. [36] Исследование 1997 года на Южной Георгии показало, что несколько тысяч антарктических морских котиков были запутаны в искусственном мусоре, таком как выброшенная леска, сети, упаковочные ленты и все, что может образовывать ошейник. [37] Следовательно, АНТКОМ проводил кампанию за соблюдение положений МАРПОЛ, касающихся удаления отходов в море, и за обрезку любого сброшенного материала, который может образовывать манжеты, запутывающие пломбы. Последующий мониторинг запутавшихся морских котиков подтвердил, что запутывание по-прежнему является постоянной проблемой, но за последние годы она сократилась вдвое. [38] Тралениедеятельность, развивающаяся вокруг острова Маккуори, может повлиять на кормовую базу антарктических морских котиков, питающихся преимущественно рыбой, которые размножаются на этих островах. Недавние исследования показывают, что существует значительное совпадение между районами кормодобывания и промысловой деятельностью, что указывает на возможность конкуренции за кормовые ресурсы.

Было отмечено, что морские леопарды забирают до трети детенышей антарктических морских котиков, рожденных на Южных Шетландских островах. [39] Уровень хищничества может быть достаточно высоким, чтобы вызвать сокращение популяции на этих участках. [40] Сообщается, что новозеландские морские львы убивают до половины детенышей антарктического морского котика за сезон на острове Маккуори. [41]

Помимо воздействия охоты и рыбалки , увеличилось количество людей, ежегодно посещающих Антарктику и субантарктику в целях туризма и научных экспедиций. Это увеличение количества посещений привело к большему взаимодействию между местной фауной и людьми. [42] Благодаря этому большему взаимодействию возникает риск влияния на территориальность тюленей, особенно во время брачного сезона . Это также может увеличить вероятность получения «экзотических» травм у человека. В 2015 году британские силы спасли мужчину с острова Южная Георгия после серьезного укуса морского котика. [43]Из-за удаленности места, где происходят эти травмы, это может привести к осложнениям при доставке людей к врачу с соответствующим опытом лечения укусов экзотических животных. Эта проблема усугубляется сложностью поведения морских котиков и серьезностью укусов [44], а также риском передачи болезней. [45] Последствия для антарктического морского котика, но этот вид считается одним из нескольких ластоногих, подверженных высокому риску будущих вспышек болезней из-за их тенденции собираться в большие плотные скопления и влияния изменений окружающей среды, связанных с глобальным потеплением, на распространение. болезней. [46]

Наконец, ограниченность населения в XIX веке привела к сокращению генетического разнообразия, сделав его снова более уязвимым для болезней и стрессов, связанных с изменением климата. В частности, основная кормовая база антарктического морского котика, криль , может быть сокращена в результате подкисления океана или распределение может быть изменено из-за изменения климата.

Статус сохранения [ править ]

Статус сохранения МСОП: наименьшее беспокойство. [47] Вид охраняется правительствами стран, в водах которых он проживает ( Австралия , Южная Африка , Франция ), и Конвенцией о сохранении антарктических тюленей в водах к югу от 60 ° ю. Ш. [48] Это животное также внесено в список в Приложение 2 СИТЕС. [49]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Aurioles, D. & Trillmich, F. (2008). « Arctocephalus gazella » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 29 января 2009 года .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  2. Перейти ↑ Boyd IL (1993). «Производство щенков и распространение размножающихся антарктических морских котиков (Arctocephalus gazella) в Южной Георгии». Антарктическая наука . 5 (1): 17–24. Bibcode : 1993AntSc ... 5 ... 17B . DOI : 10.1017 / S0954102093000045 .
  3. ^ Перрин WF, Würsig B, Thewissen JM (2009). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. п. 36–42.
  4. Перейти ↑ Jefferson TA, Leatherwood S, Webber MA (1993). Морские млекопитающие мира . Продовольственная и сельскохозяйственная организация.
  5. Перейти ↑ Lancaster ML, Gemmell NJ, Negro S, Goldsworthy S, Sunnucks P (2006). «Ménage à trois на острове Маккуори: гибридизация трех видов морских котиков ( Arctocephalus spp. ) После исторического исчезновения популяции». Молекулярная экология . 15 (12): 3681–3692. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2006.03041.x . PMID 17032266 . S2CID 837633 .   
  6. ^ Kingston JJ, Гвильи J (2007). «Гибридизация между двумя симпатрическими размножающимися видами морских котиков на острове Иль-Крозе выявлена ​​генетическим анализом». Сохранение генетики . 8 (5): 1133–1145. DOI : 10.1007 / s10592-006-9269-8 . S2CID 24262318 .  
  7. Перейти ↑ Acevedo J, Torres D, Aguayo-Lobo A (2009). «Редкие пегие и частично лейцистические антарктические морские котики, Arctocephalus gazella, на мысе Шеррефф, остров Ливингстон, Антарктида». Полярная биология . 31 (1): 41–45. DOI : 10.1007 / s00300-008-0500-6 . S2CID 19394565 .  
  8. ^ Shirihai H (2006). Киты, дельфины и тюлени: полевой справочник по морским млекопитающим мира . А. и К. Блэк.
  9. ^ Arnbom TA, Ланн NJ, Boyd IL, Barton T (1992). «Старение живых антарктических морских котиков и южных морских слонов». 8 (1): 37–43. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  10. ^ Уикенз P, York AE (1997). «Сравнительная динамика популяций морских котиков». Наука о морских млекопитающих . 13 (2): 241–292. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1997.tb00631.x .
  11. ^ Кроксолл JP (1992). «Экологические изменения Южного океана: влияние на популяции морских птиц, тюленей и китов». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 338 (1285): 319–328. DOI : 10.1098 / rstb.1992.0152 .
  12. ^ "Научный комитет по антарктическим исследованиям экспертной группы по тюленям" (PDF) . ШРАМ-ЯЙЦА. 2008 г.
  13. ^ "Научный комитет по антарктическим исследованиям экспертной группы по тюленям" (PDF) . ШРАМ-ЯЙЦА. 2008 г.
  14. Перейти ↑ Arthur BT (2016). «Изменение климата и зимняя кормовая экология популяций антарктических морских котиков». Докторская диссертация, Университет Тасмании .
  15. ^ Уоррен NL, Trathan PN, Forcada J, Fleming A, Jessopp MJ (2006). «Распределение детенышей антарктического морского котика Arctocephalus gazella после отъема в Южной Георгии». Полярная биология . 29 (3): 179–188. DOI : 10.1007 / s00300-005-0037-х . S2CID 20210934 .  
  16. ^ Arthur B, Хинделл M, Бестер M, De Bruyn PN, Trathan P, Гебель M, Lea MA (2017). «Прогнозы зимних местообитаний ключевого хищника Южного океана, антарктического морского котика (Arctocephalus gazella)» (PDF) . Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 140 : 171–181. Bibcode : 2017DSRII.140..171A . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2016.10.009 .
  17. Перейти ↑ Boyd IL, McCafferty DJ, Reid K, Taylor R, Walker TR (1998). «Расселение самцов и самок антарктических морских котиков (Arctocephalus gazella)». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 55 (4): 845–852. DOI : 10.1139 / f97-314 .
  18. ^ Doidge DW, Кроксолл JP (1989). «Факторы, влияющие на вес при отъеме у антарктических морских котиков Arctocephalus gazella у Южной Георгии». Полярная биология . 9 (3): 155–160. DOI : 10.1007 / BF00297170 . S2CID 24773968 .  
  19. ^ Хоффман СО, Forcada Дж, Trathan ПН, Амос Вт (2007). «Самки морских котиков проявляют активный выбор в пользу гетерозиготных и неродственных самцов». Природа . 445 (7130): 912–4. Bibcode : 2007Natur.445..912H . DOI : 10,1038 / природа05558 . PMID 17287726 . S2CID 1172329 .   
  20. Boyd IL, McCafferty DJ, Reid K, Taylor R и Walker TR (1998). «Расселение самцов и самок антарктических морских котиков (Arctocephalus gazella)». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 55 (4): 845–852. DOI : 10.1139 / f97-314 .
  21. ^ Перрин WF, Würsig B, Thewissen JG (2009). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. п. 36–42.
  22. ^ Кролл DA, Tershy BR (1998). «Пингвины, морские котики и рыбная ловля: потребности в добыче и потенциальная конкуренция на Южных Шетландских островах в Антарктиде». Полярная биология . 19 (6): 826–836. DOI : 10.1007 / s003000050261 . S2CID 23200689 .  
  23. ^ Cherel Y, Хобсон К., Гин C, Vanpe C (2007). «Стабильные изотопы документируют сезонные изменения в трофических нишах и индивидуальную специализацию в зимних поисках пищи ныряющих хищников из Южного океана». Журнал экологии животных . 76 (4): 826–836. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2007.01238.x . PMID 17584388 .  
  24. ^ Политыло MJ, Гебель ME (2010). «Изучение использования анализа стабильных изотопов молока для определения сезонных тенденций в рационе питания и местах кормления самок антарктических морских котиков». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 395 (1–2): 1–9. DOI : 10.1016 / j.jembe.2010.08.015 .
  25. ^ Arthur B, Хинделл M, Бестер M, De Bruyn PN, Trathan P, Гебель M, Lea MA (2017). «Прогнозы зимних местообитаний ключевого хищника Южного океана, антарктического морского котика (Arctocephalus gazella)» (PDF) . Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 140 : 171–181. Bibcode : 2017DSRII.140..171A . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2016.10.009 .
  26. ^ Гин С, Dubroca л, Lea М.А., Голдсуортите S, Cherel Y, G Дюамели, Donnay JP (2001). «Пространственное распределение кормодобывания самок антарктического морского котика Arctocephalus gazella по отношению к океанографическим переменным: масштабно-зависимый подход с использованием географических информационных систем» . Серия «Прогресс морской экологии» . 219 : 251–264. Bibcode : 2001MEPS..219..251G . DOI : 10,3354 / meps219251 .
  27. ^ Lea М.А., Гине С, Cherel Y, G Дюамель, Dubroca л, Pruvost Р, Хинделл М (2006). «Влияние климатических аномалий на кормовые стратегии хищника Южного океана» . Серия «Прогресс морской экологии» . 310 : 77–94. Полномочный код : 2006MEPS..310 ... 77L . DOI : 10,3354 / meps310077 .
  28. ^ Wilson Don E, Ридер DeeAnn M (1993). Виды млекопитающих мира .
  29. Перейти ↑ Bonin CA, Goebel ME, Forcada J, Burton RS, Hoffman JI (2013). «Неожиданная генетическая дифференциация между недавно реколонизированными популяциями долгоживущих и очень подвижных морских млекопитающих» . Экология и эволюция . 3 (11): 37–3712. DOI : 10.1002 / ece3.732 . PMC 3810869 . PMID 24198934 .   
  30. ^ Кроксолл JP (1992). «Экологические изменения Южного океана: влияние на популяции морских птиц, тюленей и китов». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 338 (1285): 319–328. DOI : 10.1098 / rstb.1992.0152 .
  31. ^ "Научный комитет по антарктическим исследованиям экспертной группы по тюленям" (PDF) . ШРАМ-ЯЙЦА. 2008 г.
  32. Перейти ↑ Bonin CA, Goebel ME, Forcada J, Burton RS, Hoffman JI (2013). «Неожиданная генетическая дифференциация между недавно реколонизированными популяциями долгоживущих и очень подвижных морских млекопитающих» . Экология и эволюция . 3 (11): 37–3712. DOI : 10.1002 / ece3.732 . PMC 3810869 . PMID 24198934 .   
  33. ^ Forcada Дж, Хоффман, СО (2014). «Изменение климата приводит к гетерозиготности сокращающейся популяции морских котиков». Природа . 551 (7510): 462–5. Bibcode : 2014Natur.511..462F . DOI : 10,1038 / природа13542 . PMID 25056064 . S2CID 4463058 .   
  34. ^ Боннер WN, Законы Р. (1964). «Пломбы и пломбы». Антарктические исследования : 163–190.
  35. ^ "Научный комитет по антарктическим исследованиям экспертной группы по тюленям" (PDF) . ШРАМ-ЯЙЦА. 2008 г.
  36. ^ Hanchet S, Horn P, Стивенсон M (2003). «Лов рыбы во льдах: экологично?». География . 1 : 2–7.
  37. ^ Уокер ТР, Рид К, Арнульд JP, Кроксолл JP (1997). «Исследования морского мусора на острове Берд, Южная Георгия, 1990–1995 годы». Бюллетень загрязнения моря . 34 (1): 61–65. DOI : 10.1016 / S0025-326X (96) 00053-7 .
  38. ^ Уокер TR (1995). «Запутывание антарктических морских котиков Arctocephalus gazelle в искусственных обломках у острова Берд, Южная Георгия, зимой 1994 года и в период выращивания детенышей 1994/95 года». Отчет SC-CAMLR-XIV / BG / 8 .
  39. ^ Hiruki Л. М., Шварц М. К., Boveng PL (1999). «Охота и социальное поведение морского леопарда (Hydrurga leptonyx) на острове Сил, Южные Шетландские острова, Антарктида» . Журнал зоологии . 249 (1): 97–109. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb01063.x .
  40. ^ Boveng PL, Hiruki Л. М., Шварц М. К., Bengtson JL (1998). «Рост популяции антарктических морских котиков: ограничение со стороны главного хищника, морского леопарда?» . Экология . 79 (8): 2863–2877. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (1998) 079 [2863: PGOAFS] 2.0.CO; 2 .
  41. ^ Робинсон С.А., Goldsworthy С.Г., Ван ден Hoff J, Хинделл MA (2002). «Экология кормодобывания двух симпатрических видов морских котиков, Arctocephalus gazella и Arctocephalus tropicalis , на острове Маккуори в течение южного лета». Морские и пресноводные исследования . 53 (7): 1071–1082. DOI : 10.1071 / MF01218 .
  42. ^ Hofmeyr, GJG, Крафт Б.А., Kirkman С.П., Бестер М.Н., Lydersen C, Ковач К. (2005). «Популяционные изменения антарктических морских котиков в районе Нюрёйса, Буветёйа» (PDF) . Полярная биология . 28 (9): 725–731. DOI : 10.1007 / s00300-005-0732-7 . S2CID 19703780 .  
  43. ^ 'Британец, укушенный морским котиком на Южной Георгии, спасен', BBC News, последнее обращение 28 ноября 2015 г.,
  44. ^ Кулиев Т, Цуй В (2015). «Лечение и профилактика инфекций после укусов антарктического морского котика (Arctocephalus gazella)» . Открытый доступ к неотложной медицинской помощи . 7 : 17–20. DOI : 10.2147 / OAEM.S75442 . PMC 4806802 . PMID 27147885 .   
  45. ^ Tryland M, Nymo IH, Nielsen O, Nordøy ES, Kovacs KM, Krafft BA, Lydersen C (2012). «Химический состав сыворотки и антитела против патогенов у южных морских котиков, тюленей Уэдделла, тюленей-крабоедов и тюленей Росса» . Журнал болезней дикой природы . 48 (3): 632–645. DOI : 10.7589 / 0090-3558-48.3.632 . PMID 22740529 .  
  46. Перейти ↑ Lavigne DM, Schmitz OJ (1990). «Глобальное потепление и увеличение плотности населения: рецепт от эпидемии тюленей». Бюллетень загрязнения моря . 21 (6): 280–284. DOI : 10.1016 / 0025-326X (90) 90590-5 . ЛВП : 2027,42 / 28544 .
  47. ^ Aurioles D, Trillmich F (2008). «Arctocephalus gazella». Красный список исчезающих видов МСОП. Версия 2008 г. Международный союз охраны природы .
  48. ^ «Программа мониторинга экосистемы АНТКОМ (CEMP)» . АНТКОМ. 24 марта 2016 г.
  49. ^ "СИТЕС" .

Внешние ссылки [ править ]

Чтобы узнать больше о посещении антарктического морского котика:

  • Красный список МСОП
  • Морской котик охотится на пингвина
  • Факты о морском котике
  • Австралийский антарктический отдел
  • СИТЕС