Дефект аортопульмональной перегородки | |
---|---|
Специальность | Кардиология |
Дефект аортопульмональной перегородки - редкое врожденное заболевание сердца, на долю которого во всем мире приходится всего 0,1-0,3% врожденных пороков сердца. [1] Он характеризуется сообщением между аортальной и легочной артериями с сохранением двух нормальных полулунных клапанов. Это результат неполного отделения аортопульмонального ствола, что обычно происходит на раннем этапе развития плода с образованием спиральной перегородки . [2] Дефекты аортопульмональной перегородки возникают изолированно примерно в половине случаев, остальные связаны с более сложными пороками сердца. [3]
Причины [ править ]
Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( Март 2017 г. ) |
Диагноз [ править ]
Подтипы [ править ]
Существует множество типов, различающихся по степени дефекта. [3] Это следующие типы:
- Тип I: простые дефекты, приводящие к коммуникации между восходящей аортой и легочным стволом
- Тип II: дефекты, которые простираются до истока правой легочной артерии.
- Тип III: аномальное происхождение правой легочной артерии от восходящей аорты
Он также классифицируется как простой или сложный. Простые дефекты - это те, которые не требуют хирургического вмешательства, возникают без других дефектов или требуют незначительного прямого восстановления ( артериальный проток , дефект межпредсердной перегородки ). Сложные дефекты - это те, которые возникают с другими анатомическими аномалиями или требуют нестандартного ремонта. [ необходима цитата ]
Управление [ править ]
Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( Июль 2017 г. ) |
Ссылки [ править ]
- ↑ С любовью, Барри (5 февраля 2015 г.). «Дефект аортопульмональной перегородки» . Medscape .
- ↑ Бураковский В.И., Фальковский Г.Е. и Иваницкий А.В. (1984). Хирургическое лечение артериального ствола. Детская кардиология , 5 (2), 111-114.
- ^ a b McElhinney DB, Reddy VM, Tworetzky W, Silverman NH, Hanley FL (январь 1998 г.). «Ранние и поздние результаты после восстановления дефекта аортопульмональной перегородки и связанных аномалий у детей младше 6 месяцев». Являюсь. J. Cardiol . 81 (2): 195–201. DOI : 10.1016 / S0002-9149 (97) 00881-3 . PMID 9591904 .
Внешние ссылки [ править ]
Классификация |
---|