Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Аппалачей (мезозой) )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аппалачи, около 100 млн лет назад

В течение большей части позднего мелового периода (от 100,5 до 66 миллионов лет назад) восточная половина Северной Америки сформировала Аппалачи (названные в честь Аппалачских гор ), островной массив суши, отделенный от Ларамидии на запад Западным внутренним морским путем . Этот морской путь разделил Северную Америку на две огромные суши из-за множества факторов, таких как тектонизм и колебания уровня моря в течение почти 40 миллионов лет. [1] [2] Морской путь в конечном итоге расширился, разделившись на Дакоту , и к концу мелового периода [3] он отступил в сторону Мексиканского залива иГудзонов залив . Это привело к тому, что островные массы присоединились к континенту Северной Америки, когда поднялись Скалистые горы . [4] С сеномана до конца кампана в позднем меловом периоде Аппалачи были отделены от остальной части Северной Америки. Когда Западный внутренний морской путь отступил в Маастрихт , Ларамидия и Аппалачи в конечном итоге соединились. [5] Из-за этого его фауна была изолирована и развивалась совершенно иначе, чем тиранозавр , цератопс , гадрозаврид , пахицефалозавр.и анкилозавриды преобладают в фауне западной части Северной Америки, известной как « Ларамидия ». [6]

Из-за высокого уровня моря, последующей эрозии [7] и отсутствия орогенного поступления отложений в Западный внутренний морской путь, в отличие от восточного побережья Ларамидии, наземных отложений не сохранилось, при этом большинство останков динозавров происходит от морских трупов, которые были перевезены. в морскую среду. Такой же недостаток наземных отложений присутствует и на западном побережье Ларамидии. Некоторые отложения в северной части ареала были удалены ледниковой эрозии в Листе Laurentide Ледовом во время четвертичных оледенений , [8]но трудно установить, сколько наносов было удалено и были ли эти отложения более продуктивными, чем те, что остались. Таким образом, относительно мало что известно об Аппалачах по сравнению с Ларамидией, за исключением растений, морских обитателей и насекомых, пойманных в янтаре из Нью-Джерси . Кроме того, из-за отсутствия интереса к Аппалачам многие окаменелости, которые были найдены в Аппалачах, не изучены и остаются в неточных родах, к которым они были отнесены во времена Э.Д. Коупа и О.К. Марша.. Лишь несколько окаменелостей земных существ, которые были найдены в этом регионе, дали нам краткое представление о том, какой была здесь жизнь в меловой период. Тем не менее, интерес к этому району возродился благодаря нескольким открытиям, сделанным за последние несколько лет. [9] [10] [11] [12] [13] Как упоминалось ранее, не так много известно о Appalachia, но некоторые ископаемые сайты, такие как формирование Woodbine , Navesink Формирование , [14] Ellisdale Ископаемые сайта , [15] Меловая формация Мурвилля, меловая формация Демополис , группа Блэк-Крик и формация Ниобрара, [16] вместе с продолжающимися исследованиями в этой области, [17] позволили нам лучше взглянуть на этот забытый мир палеонтологии .

География [ править ]

Appalachia простиралась от Квебека и Ньюфаундленда и Лабрадора весь путь вниз к восточной части Соединенных Штатов и Запада на Среднем Западе Соединенных Штатов . Окаменелости, обнаруженные в этих регионах, указывают на то, что в меловой период эта территория была покрыта прибрежными равнинами и прибрежными низменностями . [18]Некоторые ученые выдвинули идею о том, что архипелаг островов сформировался в то время, когда Западный внутренний морской путь разделял Ларамидию и Аппалачи до ближайшего конца мелового периода. Это позволило бы динозаврам мигрировать на побережье Мексиканского залива и, возможно, объяснить, почему есть некоторые заметные различия с фауной в двух сообществах Аппалачей. Например, в юго-восточном комплексе (который состоит из участков Каролины и побережья Мексиканского залива) есть несколько тираннозавроидов, таких как Аппалачиозавр , и некоторые гадрозавроиды, такие как Эотраходон и Лофорхотон., нодозавры, дромеозавры и новые лептоцератопсы, в то время как северное скопление (которое состоит из Нью-Джерси, Делавэра и Мэриленда) имеет несколько тираннозавроидов, таких как дриптозавр , гадрозавроидов, таких как гадрозавр , теропод меньшего размера и возможный ламбеозавр в этом районе. [19]

Диапазон [ править ]

Окаменелости позвоночных были найдены вдоль Атлантического побережья, а также в других штатах, таких как Алабама, Джорджия, Северная Каролина, Южная Каролина, Миссисипи, Миссури, Кентукки, Теннесси, Канзас, Небраска, Айова и Миннесота. Части Канады, которые были частью Аппалачей в меловой период, включают Манитобу, Онтарио, Квебек, Нунавут, Нью-Брансуик, Ньюфаундленд и Лабрадор, а также Новую Шотландию. [20] [21] [22]

Фауна [ править ]

Динозавры [ править ]

От сеномана до маастрихта Аппалачи населяли различные группы динозавров, включая гадрозавроидов , гадрозавров , нодозавров , лептоцератопсов , неопределенных орнитопод , тираннозавроидов , дромеозавров , орнитомимидов и неопределенных манирапторов . Есть также ископаемые свидетельства возможных хазмозавров , ламбеозавров , зауропод , аллозавров , ценагнатид и троодонтид, которые могли населять этот район.[23] [24] [6] [25] [26]

Тираннозавры [ править ]

В позднем меловом периоде Северной Америки доминирующими хищниками были Tyrannosauroida , огромные хищные тероподы, созданные для того, чтобы отрывать плоть от своей добычи. В Аппалачах дриптозавры были главными хищниками этой клады. Вместо того , чтобы разрабатывать огромные головы и массивные тела их западных родственников , такие как Gorgosaurus , альбертозавр и Lythronax , [27] dryptosaurs имели больше общего с базальными тираннозаврами как Dilong и эотиранны . Дриптозавры характеризовались длинными руками с тремя пальцами [28]; хотя они не были такими большими, как самые большие тираннозавриды, окаменелости из потомакской формации в Нью-Джерси показывают, что некоторые из них действительно развили некоторые из крупнотелых черт, которые можно найти у других тираннозавров. [29] Известно три рода настоящих Аппалачских тираннозавров: Дриптозавр , Аппалачиозавр и недавно обнаруженный Тейхивенатор, в то время как другие неопределенные окаменелости разбросаны по большей части южных Соединенных Штатов, таких как Джорджия, Северная Каролина и Южная Каролина. Ископаемые кости стопы из Аппалачских отложений указывают на еще одного безымянного тираннозавроида размером 9 м (30 футов), что указывает на то, что разнообразие этих базальных тираннозавроидов оставалось высоким в позднем меловом периоде. [30]Эти окаменелые зубы, возможно, принадлежат разновидности Аппалачиозавра или неописанной разновидности нового тиранозавра. [31] [32] Существует также возможность появления четвертого тираннозавра, известного из Апплахии, известного как Diplotomodon , но этот род считается сомнительным. Окаменелости из Нью-Джерси и Делавэра, особенно в Mt. Формы Лорел и Мерчантвиль показали, что примитивные тираннозавроиды были гораздо более разнообразными, чем ожидалось, и некоторые из них выросли до 8-9 метров в длину, что сделало их примерно такими же, как некоторые из более продвинутых тираннозавров, обитающих в Ларамидии. [30] [33]Окаменелости в сеноманских отложениях также указывают на то, что тираннозавроиды постоянно присутствовали в Аппалачах со среднего мела. [34]

Дромеозавры [ править ]

Дриптозавры были не единственными хищными динозаврами в Аппалачах. Неопределенные окаменелости дромеозавров , возможно принадлежащие к Velociraptorinae и Saurornitholestinae , и зубы, наиболее близкие к таковым Saurornitholestes , [35] также были обнаружены в Аппалачах; в основном в южных штатах, таких как Миссури, Северная Каролина, Южная Каролина, Алабама, Миссисипи и Джорджия. [36] Находки из кампанской формации Tar Heel в Северной Каролине указывают на то, что там могли быть дромеозавриды значительных размеров; промежуточное звено между такими родами, как Saurornitholestes и Dakotaraptor. Хотя это открытие известно только по зубам, это открытие указывает на то, что крупные дромеозавриды были частью фауны Аппалачей. [37] Наряду с останками дромеозавров, в штате Миссури были обнаружены останки тираннозавроидов и возможные останки орнитомимидов. [38] Следует также отметить, что останки дромеозавров чаще встречаются в южном регионе Аппалачей по сравнению с северным регионом, причем их размеры варьируются от более мелких до гигантских форм. [39] Недавние окаменелости, обнаруженные в Нью-Джерси, показывают, что манирапторы также присутствовали в Аппалачах. [40]

Орнитомимиды [ править ]

Различные кости орнитомимид , такие как целозавр , также были зарегистрированы в Аппалачах из Миссури, Миссисипи, Алабамы, Джорджии и на севере в таких штатах, как Мэриленд, Нью-Джерси и Делавэр, но теперь считается, что некоторые из них являются костями молодые дриптозавры, в то время как другие принадлежат к разным неописанным видам орнитомимид. По состоянию на 2019 год еще не было идентифицировано никаких отдельных видов орнитомимозавров, в основном из-за того, что полный скелет еще не обнаружен. Тем не менее, можно предположить, что большинство из них были примерно того же размера, что и их ларамидийские родственники, хотя есть один экземпляр, который мог достигать больших размеров, подобных Галлимиму или Бейшанлонгу . [41] [42][38] [43]

Другие тероподы [ править ]

Окаменелости формации Вудбайн, которая является одним из немногих мест окаменелостей, которые являются одними из наиболее хорошо сохранившихся окаменелостей Аппалачей, в Техасе показывают, что другие тероподы могли бродить по Аппалачам примерно в то время, когда впервые образовалось Западное внутреннее море, они включают возможные образцы аллозавроиды , троодонтиды , ценагнатиды , дромозавры и тиранозавры. [23] [24]

Гадрозавры [ править ]

Другой распространенной группой, возможно, наиболее широко распространенным видом в этом районе [44], аппалачских динозавров были гадрозавры, которые были представлены тремя группами, включая Hadrosauromorpha , Hadrosauroida и Hadrosauridae [45], которые теперь считаются их «прародиной». "; в конечном итоге они попали в Ларамидию, Азию , [46] [47] [48] [49] [50] Европу , [51] [52] Южную Америку [53] и Антарктиду [54], где они перешли на ламбеозаврин и зауролофин.динозавров, хотя некоторые из примитивных гадрозавров [55] все еще существовали до конца мезозоя. [56] [57] [58] [59] В то время как летопись окаменелостей показывает ошеломляющее разнообразие форм гадрозавров в Ларамидии, останки гадрозавров в Аппалачах демонстрируют меньшее разнообразие из-за относительно необычного количества пластов окаменелостей. Тем не менее, приличное количество гадрозавров известно из Appalachia с Protohadros , Claosaurus и лофоротоном , представляющим Hadrosauromorpha , Hypsibema crassicauda и Hypsibema missouriensis , представляющий гадрозавроидами , иHadrosaurus и Eotrachodon, представляющие Hadrosauridae . Эти гадрозавры из Аппалачей, по-видимому, тесно связаны с бесхребтовыми гадрозаврами Ларамидии, такими как Gryposaurus и Edmontosaurus , несмотря на то, что они не считаются зауролофинами . Клаозавр известен по экземпляру, который плавал во Внутреннем морском пути и был найден в Канзасе, возможно, также из Аппалачей, поскольку он был найден ближе к Аппалачской стороне морского пути и неизвестен из западной части Северной Америки. Останки хадрозавра были даже найдены в Айове , хотя и во фрагментарных останках, [60] Теннесси , в первую очередь изФормация Кун-Крик . [61] [62] Hypsibema crassicauda , [63] более пятидесяти футов в длину, была одним из крупнейших восточных гадрозавров, выросшим из некоторых более производных западных гадрозавров, таких как Lambeosaurus и Saurolophus . Род, вероятно, занял экологическую нишу, занимаемую большими зауроподами в других областях, возможно, вырос до колоссальных размеров по сравнению с Magnapaulia [64] и Shantungosaurus . [65] Hypsibema missouriensis , был еще одним крупным видом гадрозавров, но вырастал до 45–49 футов, что не было таким большим, как Hypsibema crassicauda.. Когда он был впервые обнаружен в 1945 году, его ошибочно приняли за разновидность зауроподов. [66] Hypsibema missouriensis, возможно, даже все другие гадрозавры, живущие в Аппалачах, имели зазубренные зубы для жевания растительности в этом районе. [67] Окаменелости хадрозавров из формации Кангук на острове Аксель Хейберг в Нунавуте, Канада, показывают, что гадрозавры были довольно широко распространены в Аппалачах. Окаменелости, найденные в формации Кангук, также выявили диетические предпочтения гадрозавров, которые показали, что они питались хвойными деревьями , стеблями , ветками и различными лиственными растениями . [68]В 2020 году останки одного гадрозавра с маленьким телом и двух гадрозавроморфов с маленьким телом были обнаружены в формации Нового Египта в Нью-Джерси. Окаменелости были датированы маастрихтом, который был последним этапом мелового периода, который закончился вымиранием динозавров. Эта информация подразумевает, что Аппалачи, вероятно, имели богатое разнообразие жизни, но потребуются исследования, чтобы получить лучшее представление об этом затерянном мире. [69]

Ламбеозавры [ править ]

Неопределенные lambeosaurinae остается, в основном , подобные коритозавр , сообщили из Нью - Джерси Navesink свиты , Байлот острова и Новая Шотландия, Канада . Пока невозможно объяснить, как ламбеозаврины могли достичь Аппалачей, хотя некоторые предполагают, что сухопутный мост должен был образоваться где-то во время кампана . [70] В 2020 году в формации Новый Египет в Нью-Джерси была обнаружена передняя конечность, принадлежащая ламбеозавру, со свидетельствами того, что на ее останках собирались акулы. [71]

Нодозавры [ править ]

В nodosaurids , группа крупных, растительноядных бронированных динозавров , напоминающих броненосцев , являются еще одним свидетельством разницы Аппалачей в от Ларамидия. В раннем меловом периоде нодозавриды процветали и были одними из самых распространенных динозавров в Северной Америке. Однако, по последним мелового nodosaurids были дефицитными в западной части Северной Америки, [72] ограничивается формами , как эдмонтония , Denversaurus и Panoplosaurus ; возможно, из-за конкуренции со стороны анкилозаврид ; хотя они действительно процветали изолированно, особенно в Аппалачах, как упоминалось ранее и в случае Струтиозавра ,[73] Европа тоже. Щитки нодозаврид обычно встречаются в восточной части Северной Америки, в то время как ископаемые экземпляры очень редки. Часто результаты не являются достаточно диагностическими, чтобы идентифицировать вид, но останки свидетельствуют о большем количестве этих бронированных динозавров в Аппалачах. Несколько экземпляров были обнаружены в Канзасе [74] в формации Ниобрара, Алабама в формации Рипли , [75] Миссисипи, Делавэр, Мэриленд и Нью-Джерси, возможно, принадлежащие множеству различных видов. [76] Пять возможных и наиболее известных примеров Аппалачских нодозаврид, относящихся как к раннему, так и к позднему меловому периоду, включают Priconodon ,Пропаноплозавр , ниобраразавр , [77] [78], сильвизавр [79] и, возможно, иерозавр , [80], хотя его достоверность оспаривается. Так жекак Claosaurus образца, то возможночто образцы Niobrarasaurus , Silvisaurus и Hierosaurus плавали в МВД Сиуэй с востока, такэти два вида nodosaurids были обнаружены в известных меловых образований [81]Канзаса и не известны ни в одном другом месте Западной Северной Америки. Канзас также был частью Аппалачей, когда другие части были покрыты океанами, которые были частью Западного внутреннего морского пути.

Лептоцератопсы [ править ]

В то время как останки продвинутых цератопсов, в первую очередь центрозавринов и хасмозавринов [82], которые были очень распространены в Ларамидии в этот период времени, а не в Аппалачах, лептоцератопсидам каким-то образом удалось заселить это место. [83] кампана -era leptoceratopsid цератопсы было обнаружено в каблука Тар свиты , отмечая первое открытие цератопсы динозавра в Аппалачской зоне. У этого экземпляра уникально длинная, тонкая и изогнутая верхняя челюсть, что позволяет предположить, что это было животное со специальной стратегией питания, что является еще одним примером видообразования в окружающей среде острова. [84]В последнее время цератопсы зубы были обнаружены в Миссисипи формирования Owl Creek , [85] , которые были датированы 67 миллионов лет. [86] Владелец этого зуба, вероятно, был хазмозаврином, поскольку к концу мелового периода центрозаврины полностью исчезли из Северной Америки, хотя они процветали в Азии, как и в случае синоцератопса.. В то время как останки лептоцератопсидов, те немногие, которые были обнаружены в последние годы, были обнаружены в южной части Аппалачей, они, похоже, полностью отсутствуют в северной части Аппалачей, таких штатах, как Нью-Джерси, Делавэр и Мэриленд. Предлагая идею, предложенную палеонтологом Дэвидом Р. Швиммером, что в позднем меловом периоде могло быть провидение. [87] Не совсем понятно, как лептоцератопсы смогли добраться до Аппалачей, однако наиболее распространенная теория заключалась в том, что они прыгали по островам в то время, когда Западный внутренний морской путь разделил североамериканский континент на две разные суши. что некоторые виды лептоцератопсидов, в первую очередь Ajkaceratops, смогли добраться до Европы. [88] [89] Следует также отметить, что существует явная разница в том, как лептоцератопсы развивались в Аппалачах и Ларамиде. Аппалачский лептоцератопс, обнаруженный в формации Tar Heel, вырос до размеров большой собаки, имел более тонкую челюсть с зубцами, которые загибались вниз и наружу в клюве. Это означало бы особую стратегию кормления для кормления листвой, которая была родной для Аппалачей во время кампана . [90]

Птицы [ править ]

Несколько останков птиц известны из стоянок Аппалачей, большинство из них - морские птицы, такие как Hesperornithes , Ichthyornis , Enantiornithes, такие как Halimornis, и Ornithuraes, такие как Apatornis и Iaceornis , что, возможно, указывает на то, что в Аппалачах могло быть множество разнообразных птиц, которые были эндемичными для этого региона. Особый интерес представляют возможные останки литорнитидов в Нью-Джерси , возможно, одна из лучших записей [91] для меловых птиц [92], поскольку некоторые образцы сохранились в зеленых песках [93]в области, [94] [95] , который будет представлять собой четкий пример palaeognath Neornithes в позднем меле. Однако этот вопрос все еще обсуждается. Примеры птиц, которые были эндемичны для Аппалачей, включают несколько групп, таких как Charadriiformes , которые состояли из Graculavus и Telmatornis , Anseriformes, представленные Anatalavis , Procellariiformes , с Tytthostonyx, являющимся одним из таких примеров, и Palaeotringa и Laornis, принадлежащие к неизвестной в настоящее время группе птицы. [91]Окаменелости гесперорнитидов также были обнаружены в Арканзасе. [96] Некоторые птицы, обитающие в Канаде, такие как Tingmiatornis и Canadaga, были найдены в районах, которые были частью Аппалачей. [97] [98] Энантиорнитиновые птицы также известны из Аппалачей, как и в случае с Flexomornis из формации Вудбайн из Техаса. [99]

Герпетофауна нединозавров [ править ]

Амфибии [ править ]

Благодаря участку ископаемых останков Эллисдейл можно получить хорошее представление о нединозаврической фауне Аппалачей. Среди лизамфибий есть свидетельства существования сиренид (в том числе большого хаброзавра ), саламандры-батрахозавроида Parrisia , гилидов , возможных представителей Eopelobates и Discoglossus , показывающих близкое сходство с европейскими фаунами, но помимо габрозавра (который также встречается на Ларамидии) высокая степень эндемизма, предполагающая отсутствие взаимообменов с другими массивами суши на протяжении всего позднего мелового периода. [100]

Ящерицы [ править ]

Существует также высокая степень эндемизма в отношении фауны рептилий: среди чешуйчатых тейид Prototeius является исключительно наземной частью, а местные представители Iguanidae , Helodermatidae и Necrosauridae .

Черепахи [ править ]

Среди черепах , которые являются весьма распространенными находками в Appalachia, Adocus , Apalone и Bothremys хорошо представлены, последний , в частности более распространен в аппалачских сайтах , чем те Laramidian.

Крокодилы [ править ]

Крокодилы были довольно многочисленны в Аппалачах: девять местных родов крокодилов, принадлежащих к нескольким подтвержденным семействам, возможно, гораздо больше неоткрытых крокодилов ждут, чтобы их обнаружили. Goniopholididae представлена Woodbinesuchus , [101] аллигаторовый представлена Bottosaurus , [102] Neosuchia представлена Scolomastax и Deltasuchus , [103] Alligatoroidea представлены дейнозухи и Leidyosuchus , Gavialoidea представлены Thoracosaurus, [104] Eothoracosaurus , [105] и Crocodilia , представленные Borealosuchus , [106] также хорошо известны в Ларамидии, что, вероятно, свидетельствует об их способности пересекать океан. Deinosuchus , [107] являясь одним из крупнейших крокодилов в летописи окаменелостей, [108] был высшим хищником, который действительно охотился на динозавров [109] в этом районе, то же самое относится и к Laramidia, [110] [111 ] ] несмотря на то, что большую часть его рациона составляли черепахи [112] и морские черепахи .[113] Однако крокодилы по-прежнему охотились на эндемичных динозавров всякий раз, когда у них была возможность сделать это; есть свидетельства укусов крокодила на бедре большого орнитомимозавра, что указывает на хищное поведение местных крокодилов. [114] Окаменелости, обнаруженные в Южной Каролине и Нью-Джерси, показывают, что некоторые из крокодилов, эндемичных для Аппалачей, пережили вымирание динозавров и даже сохранились до кайнозоя. [115] [116]

Dyrosauridae [ править ]

Dyrosauridae , особенноокаменелости Dyrosaurus и Hyposaurus , также известны из Аппалачей, особенно в Нью-Джерси, Алабаме и Южной Каролине. [117]

Pholidosauridae [ править ]

Известно, что в Аппалачах обитал только один вид Pholidosauridae ; Терминонарис , останки которого были обнаружены в Техасе и Канзасе. [118] [119]

Птерозавры [ править ]

Окаменелости птерозавров , в основном похожие на птеранодонов и никтозавров , были обнаружены в Джорджии [120], Алабаме [121] и Делавэре. [122] Аналогичным образом, останки аждрахида , принадлежащие Арамбургиании , [123] были обнаружены в Теннесси. [124] Было обнаружено несколько экземпляров птерозавров, обнаруженных в районах, которые были частью Аппалачей в то время, когда Западный внутренний морской путь разделил Северную Америку на две части суши. Окаменелости Аппалачских птерозавров также были обнаружены в Канзасе и Техасе . [125][126] [127] [128] Pteranodontidae кажутся наиболее распространенными группами птерозавров в Аппалачах и представлены пятью видами: Pteranodon , Nyctosaurus , Geosternbergia , Dawndraco и Alamodactylus . [129] Представители Ornithocheiridae и Anhangueridae представлены Aetodactylus и Cimoliopterus соответственно. [130]

Никаких окаменелых останков змей не было обнаружено в Аппалачах в меловой период, они были найдены только в Ларамидии. [131]

Млекопитающие [ править ]

Несколько видов млекопитающих [132] также обитают на Эллисдейле и в обеих Каролинах . [133] Наиболее распространенными являются ptilodontoidean multituberculates , такие как Mesodma , Cimolodon и массово-размерных видов. Абсолютное разнообразие видов на суше, а также более раннее появление по сравнению с другими местами позднего мелового периода предполагает, что ptilodontoideans эволюционировали в Аппалачах. [134] [135] Metatherians также известны, в том числе alphadontid , [135] stagodontid , [136]и герпетотериид . [137] В отличие от ptilodontoideans, метатерии демонстрируют меньшую степень эндемизма, подразумевая некоторую степень взаимообмена с Laramidia и Европой. Исследования в этой области показали, что млекопитающие Taeniolabidoidea могут проследить свое происхождение здесь и что было несколько видов мультитуберкулезных, эндемичных для Аппалачей. [138] Окаменелости Eutheria , в первую очередь коренные зубы, также были обнаружены в Миссисипи. Не исключено, что они принадлежат существу, скорее напоминающему Protungulatum . [139] Останки рода Alphadon, а также других членов семьи Allotheria были обнаружены в Нью-Джерси.[140]

Морская жизнь [ править ]

Хотя до недавнего времени о наземной фауне Аппалачей было мало что известно, морская жизнь, обитающая в этом районе, а также жизнь, которая обитала в близлежащем Западном внутреннем морском пути, были хорошо изучены палеонтологами в течение многих лет. Такие примеры окаменелостей, которые сохранили остатки морской жизни с того периода, включают формацию Ниобрара, формацию мела Демополис и формацию мела Мурвилля, - это лишь несколько примеров мест окаменелостей, которые успешно сохранили останки скелетов различных морских обитателей. существа из мелового периода. [141] [142] [143] [144] [145] [146] [147] [148] Примеры морской фауны, обитавшей возле Аппалачей, включают Chondrichthyes ,Osteichthyes , Chelonioidea , Plesiosaurs и Mosasaurs , которые в то время были главными хищниками своей среды. [149] [150]

Останки мозазавра были обнаружены даже в штате Миссури. [151]

Окаменелости рыб довольно распространены по всей Аппалачии, особенно в местах, богатых мергелем , сланцем и известняком . [152] [153] Окаменелости рыб, а также большая часть морской фауны меловой эпохи довольно многочисленны в таких регионах, как формация Ниобрара в Канзасе, которая состоит из сланца, песчаника и известняка, а также формация Вудбери в Нью-Джерси. [154] [155]

Членистоногие [ править ]

Многие виды членистоногих известны из туронского янтаря Нью-Джерси , расположенного на атлантическом побережье Аппалачей. Членистоногие также известны из сеноманской свиты Редмонд в Лабрадоре, Канада.

Флора [ править ]

В то время как окаменелости в южной части Аппалачей, таких как Алабама и Каролина, содержат очень скудное количество окаменелостей меловых растений, за исключением Джорджии, в северных частях Аппалачей, таких как Нью-Джерси, Мэриленд и Делавэр, есть гораздо лучшие записи с точки зрения обнаруженных здесь видов растений, особенно с ископаемыми останками, такими как место ископаемых останков Эллисдейла , и позволили нам лучше заглянуть в забытый мир. На месте окаменелостей Эллисда раскопки показали, что такие растения, как Picea , Metasequoia , Liriodendron и, возможно, Rhizophoraнаселяли регион в конце мелового периода, подразумевая, что в этот период окружающей средой был прибрежный лес с несколькими типами морской среды, включая эстуарные , лагунные , морские и наземные. Окаменелости растений, найденные в соседних штатах, таких как Делавэр и Мэриленд, показали, что папоротники , голосеменные и покрытосеменные действительно населяли этот район. [156] Окаменелости покрытосеменных растений были обнаружены в формации Дакота в Небраске. [157] Как упоминалось ранее, в Джорджии имеется богатая летопись окаменелостей растений, восходящая к меловому периоду. Некоторые из примеров флоры, которая присутствовала в этой области, включают Salicaceae, Lauraceae , Sequoioideae , Moraceae , Pinophyta , Malpighiales , Monocotyledon , Ericaceae , Cinnamomum , Ranunculales , Salicaceae , Torreya , Cupressaceae , Magnoliaceae и Rhamnaceae . [158] Окаменелости растений Миннесоты показали, что саговники , вечнозеленые растения , хвощ , лавры , папоротники , ивы ,секвойи , тополя , тюльпановые деревья и гранаты присутствовали в этом районе во время Креатаса. [159] Существует также огромная концентрация Нормапольских островов, обнаруженных на юго-востоке Соединенных Штатов, что позволяет предположить, что в меловом периоде в этом районе существовала определенная фитогеография. [160]

Окаменелости, обнаруженные недалеко от формации Редмонд в Лабрадоре, показали, что многие современные покрытосеменные впервые появились в Аппалачах. [161] Окаменелости растений, найденные в округе Кроуфорд, штат Джорджия, демонстрируют большое разнообразие растений, таких как спорофиты , гаметофиты , Detrusandra , Hamamelidaceae , Actinidiaceae , и в этом регионе было обнаружено 63 вида растений. [162] Покрытосеменные растения были обнаружены в формации Вудбайн. [163] Pinaceae и Lauraceaeокаменелости были обнаружены в Миссисипи и Северной Каролине соответственно. [164] [165]

Ископаемые остатки растений, обнаруженные в Массачусетсе и Род-Айленде, указывают на то, что климат здесь был субгумидным и паратропическим, что указывает на то, что некоторые из мест обитания Аппалачей в основном состояли из прибрежных равнин и лиственных лесов . [166] Растения Pinaceae , Taxodioideae , Araucariaceae , Taxaceae , Cycas и Thallophyte были обнаружены в Джорджии и Южной Каролине. [167]

См. Также [ править ]

  • Список Аппалачских динозавров  - статья со списком в Википедии

Ссылки [ править ]

  1. ^ Нильсен, Карстен Шёдт; Schröder-Adams, Claudia J .; Leckie, Dale A .; Хаггарт, Джеймс У .; Эльбердак, Халифа (декабрь 2008 г.). «Палеоэкологические изменения от турона до сантона в западной части внутреннего моря мела: формации Карлиле и Ниобрара в южной Альберте и юго-западном Саскачеване, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 270 (1–2): 64–91. Bibcode : 2008PPP ... 270 ... 64N . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2008.08.018 .
  2. ^ Бертог, Джанет (2010). «Стратиграфия сланцев нижнего Пьера (кампан): последствия для тектонического и эвстатического контроля за распределением фаций» . Журнал геологических исследований . 2010 : 1–15. DOI : 10.1155 / 2010/910243 .
  3. ^ Эриксон, Дж. Марк (декабрь 1999 г.). «Дакотский перешеек - закрытие позднего мелового западного внутреннего морского пути» . Труды Академии наук Северной Дакоты . 53 : 124–129 . Проверено 15 июня 2019 .
  4. ^ Weishampel, Дэвид Б .; Янг, Лютер (1996). Динозавры восточного побережья . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса.
  5. ^ Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земля . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. С. 487–489. ISBN 978-0-7167-2882-5.
  6. ^ a b Браунштейн, Чейз Д. (февраль 2018 г.). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей» . Palaeontologia Electronica . 21 (1.5A): 1–56. DOI : 10.26879 / 801 .
  7. Лю, Лицзюнь (15 июня 2014 г.). «Омоложение топографии Аппалачей, вызванное дифференциальной эрозией, вызванной проседанием». Природа Геонауки . 7 (7): 518–523. Bibcode : 2014NatGe ... 7..518L . DOI : 10.1038 / ngeo2187 . ISSN 1752-0894 . 
  8. Браун, Дуэйн Д. (сентябрь 1989 г.). «Ледниковая и перигляциальная эрозия Аппалачей». Геоморфология . 2 (1–3): 233–256. Bibcode : 1989Geomo ... 2..233B . DOI : 10.1016 / 0169-555X (89) 90014-7 .
  9. ^ Урен, Адам. «Динозавры в Миннесоте: ископаемые когти, найденные в Железном хребте, взволновали ученых» . Проверено 10 октября 2015 года .
  10. ^ Сойер, Лиз. «Ископаемые остатки служат доказательством наличия динозавров в Миннесоте» . Звездная трибуна . Проверено 8 октября 2015 года .
  11. ^ "Ископаемые находки позади торгового центра NJ вызывают волнение" . Вечерние новости CBS . Проверено 16 ноября 2014 года .
  12. ^ Анонимный. «Редкая окаменелость рогатого динозавра, найденная на« затерянном континенте » » . Новости Университета Бата . Университет Бата . Проверено 30 ноября 2015 года .
  13. ^ Андерсон, Натали. "Eotrachodon orientalis: Обнаружены новые виды утконосых динозавров" . Science News.com . Новости науки . Проверено 26 января +2016 .
  14. ^ Кеннеди, Уильям Дж .; Landman, Neil H .; Коббан, Уильям Обри; Джонсон, РО (13 декабря 2000 г.). «Дополнения к фауне аммонитов Верхнемеловой формации Навесинк в Нью-Джерси». Американский музей Novitates : 31. ЛВП : 2246/2008 .
  15. Перейти ↑ Gallagher, WB (1997). Когда динозавры бродили по Нью-Джерси . Нью-Брансуик, Нью-Джерси: Издательство Университета Рутгерса.
  16. ^ "Океаны Канзаса" .
  17. ^ Браунштейн, Чейз (17 января 2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей» . Palaeontologia Electronica . 21 (1.5a): 1–56. DOI : 10.26879 / 801 .
  18. ^ Браунштейн, Чейз Д. (февраль 2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей» . Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–56. DOI : 10.26879 / 801 .
  19. ^ Швиммер, Дэвид Р. (1 апреля 2016 г.). «Была ли юго-восточная провинция динозавров в позднем меловом периоде?». Рефераты Геологического общества Америки с программами . 48 (3): 22–3. DOI : 10.1130 / ABS / 2016SE-271634 .
  20. ^ Кинг-младший, Дэвид Т. «Динозавры позднего мелового периода на юго-востоке Соединенных Штатов» . auburn.edu . Обернский университет . Проверено 9 января 2019 .
  21. ^ http://webhome.auburn.edu/~kingdat/dino_fig_1.jpg . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  22. ^ http://webhome.auburn.edu/~kingdat/dino_fig_2.jpg . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  23. ^ a b Адамс, Томас (13 марта 2017 г.). «Новые данные о среднемеловых экосистемах и разнообразии фауны в Аппалачах: выводы из формации Вудбайн (сеноман) в Северном Техасе». Рефераты Геологического общества Америки с программами . 49 (1). DOI : 10.1130 / ABS / 2017SC-289203 .
  24. ^ a b Драмхеллер, Стефани К. (13 апреля 2018 г.). «Реализация затерянного мира: разнообразие среднего мелового периода в Аппалачах с помощью сведений, полученных с места археозавров в Арлингтоне». Рефераты Геологического общества Америки с программами . 50 (3). DOI : 10.1130 / ABS / 2018SE-312397 .
  25. ^ Браунштейн, Чейз Д. (ноябрь 2017). «Тираннозавроид плюсны из формации Мерчантвилл в Нью-Джерси увеличивает разнообразие не тираннозавридных тираннозавроидов в Аппалачах» . PeerJ . 5 (e4123): e4123. DOI : 10,7717 / peerj.4123 . PMC 5712462 . PMID 29204326 .  
  26. ^ Кинг, Джеймс Л. (18 октября 2009 г.). "ДИНОЗАВРИАНСКАЯ ФАУНА ЮГО-ВОСТОКА США" . Рефераты Геологического общества Америки с программами . 41 (7): 106. Архивировано из оригинала 23 апреля 2020 года . Проверено 16 июня 2019 .
  27. ^ Loewen, Mark A .; Ирмис, Рэндалл Б.; Сетрих, Джозеф JW; Дж. Карри, Филип; Д. Сэмпсон, Скотт (6 ноября 2013 г.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение океанов позднего мелового периода» . PLOS ONE . 8 (11): 14. Bibcode : 2013PLoSO ... 879420L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0079420 . PMC 3819173 . PMID 24223179 .  
  28. ^ Свитек, Брайан (2011). «Удивительные руки дриптозавра» . Американский музей "Новитатес" . 3717 (3717): 1–53. DOI : 10.1206 / 3717.2 . S2CID 53318615 . Проверено 11 июля 2011 года . 
  29. ^ Браунштейн, Чейз Д. (17 апреля 2018). «Тираннозавроид из нижнего сеномана штата Нью-Джерси и его эволюционные и биогеографические последствия». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 59 (1): 95–106. DOI : 10.3374 / 014.058.0210 . S2CID 90633156 . 
  30. ^ a b Браунштейн, Чейз (декабрь 2018 г.). «БОЛЬШИЕ БАЗАЛЬНЫЕ ТИРАННОЗАВРОИДЫ ИЗ МААСТРИХТАНСКОГО И НАЗЕМНОГО РАЗНООБРАЗИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ В ТЕНИ ИСКЛЮЧЕНИЯ K-PG» . Мозазавр . X : 105–110 . Проверено 7 января 2019 .
  31. ^ Чан-Гю, Yun (2017). «Teihivenator gen. Nov., Новое родовое название тираннозавроидов-динозавров« Laelaps »macropus (Cope, 1868; озабочено Кохом, 1836)» . Журнал зоологических и биологических исследований . 4 . Архивировано из оригинального 29 июля 2017 года . Проверено 23 июля 2017 года .
  32. ^ Карр, Томас D; Уильямсон, Томас Э; Швиммер, Дэвид Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 : 119–43. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2 .
  33. ^ Браунштейн, Чейз (30 ноября 2017). «Тираннозавроидный плюснефть из формации Мерчантвилл в Делавэре увеличивает разнообразие не-тираннозавридных тираннозавроидов в Аппалачах» . PeerJ . 5 (e4123): e4123. DOI : 10,7717 / peerj.4123 . PMC 5712462 . PMID 29204326 .  
  34. ^ Браунштейн, Чейз Доран (2018). «Тираннозавроид из нижнего сеномана штата Нью-Джерси и его эволюционные и биогеографические последствия». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 59 : 95–105. DOI : 10.3374 / 014.058.0210 . S2CID 90633156 . 
  35. ^ Кирнан, Кейтлин Р .; Швиммери, Дэвид Р. (январь 2004 г.). «Первое обнаружение тероподов-велоцирапторов (Tetanurae, Dromaeosauridae) из восточного побережья Мексиканского залива в Соединенных Штатах» . Мозазавр . 7 : 89–93 . Проверено 7 мая 2004 года .
  36. ^ Уэстфолл, Aundrea. «Дромеозавры» . Энциклопедия Алабамы . Энциклопедия Алабамы . Дата обращения 18 мая 2016 .
  37. ^ Браунштейн, Чейз (2018). «Гигантский дромеозаврид из Северной Каролины». Меловые исследования . 92 : 1–7. DOI : 10.1016 / j.cretres.2018.07.006 .
  38. ^ a b Fix, Майкл Ф. «Динозаврия и связанная с ней фауна позвоночных в районе хронистов позднего мела на юго-востоке Миссури» . Геологическое общество Америки . Проверено 1 апреля 2004 года .
  39. ^ Браунштейн, Чейз Д. (5 апреля 2018). «Разнообразие динозавров-хищников на юго-востоке Северной Америки обнаружено в первой достоверной записи из Северной Каролины» . Препринты PeerJ : 1–19. DOI : 10,7287 / peerj.preprints.26829v1 . Проверено 14 июня 2019 .
  40. ^ Браунштейн, Чейз Доран (1 ноября 2019 г.). «Новые сведения о тероподах из последнего мелового периода Нью-Джерси и фауны Маастрихтских Аппалачей» . Королевское общество «Открытая наука» . 6 (11): 191206. Bibcode : 2019RSOS .... 691206B . DOI : 10,1098 / rsos.191206 . PMC 6894593 . PMID 31827856 .  
  41. ^ Baird, D .; Хорнер, Дж. (1979). «Меловые динозавры Северной Каролины». Бримлеяна . 2 : 1–28.
  42. ^ Браунштейн, CD (24 июля 2017). «Образцы теропод из формации Навесинк и их значение для разнообразия и биогеографии орнитомимозавров и тираннозавроидов в Аппалачах» . Препринты PeerJ . 5 : e3105v1. DOI : 10,7287 / peerj.preprints.3105v1 .
  43. ^ Браунштейн, Chase Доран (24 июля 2017). «Образцы теропод из формации Навесинк и их значение для разнообразия и биогеографии орнитомимозавров и тираннозавроидов в Аппалачах» . Препринты PeerJ . e3105v1 . Проверено 23 декабря 2019 .
  44. ^ Кинг-младший, Дэвид Т. «Динозавры позднего мелового периода на юго-востоке Соединенных Штатов» . aubrun.edu . Издательство Обернского университета . Проверено 14 сентября 2016 года .
  45. ^ Колберт, Эдвин Х. (1948). «Динозавр Hadrosaurian из Нью-Джерси». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 100 : 23–37. JSTOR 4064414 . 
  46. ^ Godefroit, P .; Болоцкий Ю.Л .; Лаутерс, П. (2012). Джогер, Ульрих (ред.). «Новый динозавр-зауролофин из позднего мела Дальнего Востока России» . PLOS ONE . 7 (5): e36849. Bibcode : 2012PLoSO ... 736849G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036849 . PMC 3364265 . PMID 22666331 .  
  47. ^ Годфруа, Паскаль; Болотский, Юрий; Алифанов, Владимир (2003). «Замечательный гадрозавр с полым гребнем из России: азиатское происхождение ламбеозавров». Comptes Rendus Palevol . 2 (2): 143–151. DOI : 10.1016 / S1631-0683 (03) 00017-4 .
  48. ^ Годфруа, Паскаль; Шукин Зан; Лиюн Цзинь (2000). « Charonosaurus jiayinensis ng, n. Sp., Динозавр-ламбеозавр из позднего маастрихта на северо-востоке Китая». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA . 330 (12): 875–882. Bibcode : 2000CRASE.330..875G . DOI : 10.1016 / S1251-8050 (00) 00214-7 .
  49. ^ Болотский, YL & Курзанов, SK 1991. [гадрозавры Приамурья.] В: [ Геология Тихого океана границы ]. Благовещенск: Амурский КНИИ. 94-103. [На русском]
  50. ^ Godefroit, P .; Болоцкий Ю.Л .; Ван Иттербек, Дж. (2004). «Динозавр-ламбеозавр Amurosaurus riabinini, из маастрихта Дальнего Востока России». Acta Palaeontologica Polonica . 49 (4): 585–618.
  51. ^ Казановас, ML; Переда-Субербиола, X .; Сантафе, СП; Weishampel, DB (1999). «Первый ламбеозаврин гадрозаврид из Европы: палеобиогеографические последствия». Геологический журнал . 136 (2): 205–211. Bibcode : 1999GeoM..136..205C . DOI : 10.1017 / s0016756899002319 .
  52. ^ Переда-Субербиола, Ксабье; Хосе Игнасио Канудо; Пенелопа Крузадо-Кабальеро; Хосе Луис Барко; Ньевес Лопес-Мартинес; Ориол Омс; Хосе Игнасио Руис-Оменьяка (2009). «Последние динозавры-гадрозавриды в Европе: новый ламбеозаврин из самых верхних меловых отложений Арена (Уэска, Испания)» (PDF) . Comptes Rendus Palevol . 8 (6): 559–572. DOI : 10.1016 / j.crpv.2009.05.002 .
  53. ^ Рубен Д. Хуарес Вальери; Хосе А. Аро; Лукас Э. Фиорелли; Хорхе О. Кальво (2010). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из формации Аллен (поздний мел) Патагонии, Аргентина» (PDF) . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Новая серия. 11 (2): 217–231. Архивировано из оригинала (PDF) 3 сентября 2011 года . Проверено 13 сентября 2016 года .
  54. ^ Дело, Джадд А .; Мартин, Джеймс Э .; Чейни, Дэн С .; Регуреро, Марсело; Marenssi, Sergio A .; Сантильяна, Серджио М .; Вудберн, Майкл О. (25 сентября 2000 г.). «Первый утконосый динозавр (семейство Hadrosauridae) из Антарктиды». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 612–614. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0612: tfdbdf] 2.0.co; 2 . JSTOR 4524132 . 
  55. ^ Dalla Vecchia, FM (2009). « Tethyshadros insularis , новый гадрозавроидный динозавр (Ornithischia) из верхнего мела Италии». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1100–1116. DOI : 10.1671 / 039.029.0428 .
  56. ^ Лунд, Эрик К .; Гейтс, Терри А. (январь 2006 г.). «Историко-биогеографическое исследование динозавров гадрозавров» . Cite journal requires |journal= (help)
  57. ^ Кэй, Джон М .; Рассел, Дейл. (1973). «Самая старая запись о гадрозаврических динозаврах в Северной Америке». Журнал палеонтологии : 91–93.
  58. ^ "Исследовательская группа определяет редкого динозавра из Аппалачей" . 21 января 2016 . Проверено 11 сентября +2016 . Cite journal requires |journal= (help)
  59. ^ Затишье, Ричард С .; Райт, Нельда Э. (1942). «Гадрозавры динозавров Северной Америки». Специальные статьи Геологического общества Америки . 40 . Геологическое общество Америки. С. 1–272. DOI : 10.1130 / SPE40-p1 . ISBN 9780813720401.
  60. ^ Витцке, Brain J. (12 августа 2014). «Динозавры в Айове» . Геологическое общество Айовы . Департамент природных ресурсов штата Айова, Университет Айовы . Проверено 12 августа 2014 .
  61. ^ Байран, Джонатан Р .; Frederick, Daniel L .; Швиммер, Дэвид Р .; Сиссер, Уильям Г. (июль 1991 г.). «Первая запись о динозавре из Теннесси: кампанский гадрозавр» . Журнал палеонтологии . 65 (4): 696–697. DOI : 10.1017 / S0022336000030808 . Проверено 11 сентября +2016 .
  62. ^ Маркин, Уолтер Л .; Гибсон, Майкл А. (3 ноября 2010 г.). «Открытие второго хадрозавра из позднемеловой формации Coon Creek, Западный Теннесси». Рефераты Геологического общества Америки с программами . 42 (5): 631.
  63. Перейти ↑ Cope, ED (1869). «Замечания по Eschrichtius polyporus , Hypsibema crassicauda , Hadrosaurus tripos и Polydectes biturgidus ». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 21 : 191–192.
  64. ^ Альберт, Прието-Маркес; Луис, М. Чиаппе; Шантану, Х. Джоши (12 июня 2012 г.). "Динозавр-ламбеозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, Северо-Западная Мексика" . PLOS ONE . 7 (6): 29. Bibcode : 2012PLoSO ... 738207P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID 22719869 .  
  65. Чейз (22 июня 2015 г.). «Допотопные звери Востока: Hypsibema crassicauda» . thetetanuraeguy.wordpress.com . Проверено 22 июня 2015 года .
  66. ^ Гилмор, Чарльз В .; Стюарт, Дэн Р. (январь 1945 г.). «Новый динозавр зауроподов из верхнего мела штата Миссури». Журнал палеонтологии . 19 (1): 23–29. JSTOR 1299165 . 
  67. ^ "Добро пожаловать в лабораторию подготовки ископаемых!" . Музей естественной истории округа Боллинджер . Архивировано из оригинального 23 июня 2016 года . Проверено 13 сентября 2016 года .
  68. ^ ВАВРЕК, МЭТЬЮ J .; HILLS, LEN V .; КЮРРИ, ФИЛИПП Дж. (2014). «Гадрозаврид (Dinosauria: Ornithischia) из позднемеловой (кампанской) формации Кангук острова Аксель Хейберг, Нунавут, Канада, и его экологические и географические последствия». Арктика . 67 (1): 1–9. DOI : 10,14430 / arctic4362 . JSTOR 24363716 . S2CID 55810951 .  
  69. ^ Браунштейн, Чейз Д. (1 январь 2021). «Остеология и филогения мелких гадрозавроморфов из морских сообществ конца мелового периода» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 180–200 . Проверено 7 апреля 2021 года .
  70. Чейз (30 июля 2015 г.). «Ответ на подкаст № 45 The Tetrapod Zoology: Почему ламбеозаврины действительно сохранились в Маастрихте» . Одиссея времени . Анонимный . Проверено 30 июля 2015 года .
  71. ^ Браунштейн, Чейз Д .; Бисселл, Иммануил (2020). «Удлиненная передняя конечность гадрозаврид с биологическими следами информирует биогеографию Lambeosaurinae» (PDF) . Журнал палеонтологии . 95 (2): 367–375. DOI : 10,1017 / jpa.2020.83 . Проверено 5 апреля 2021 года .
  72. ^ Баккер, Роберт Т. (1988). «Обзор нодозавроидов позднего мела: Denversaurus schlessmani, новый бронированный динозавр из позднего мела в Южной Дакоте, последний выживший из нодозавров, с комментариями об отношениях стегозавров и нодозавров». Hunteria . 1 (3): 1-23.
  73. ^ Гарсия, G .; Переда-Субербиола, X. (2003). «Новый вид Struthiosaurus (Dinosauria: Ankylosauria) из верхнего мела Виллеверака (юг Франции)». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 156–165. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2003) 23 [156: ansosd] 2.0.co; 2 .
  74. ^ "Примерное местонахождение останков нодозавра Смоки Хилл Чок" . Проверено 13 сентября 2016 года .
  75. ^ Брунс, Майкл Э. «Новый Аппалачский бронированный материал динозавров (Nodosauridae, Ankylosauria) из маастрихтской формации Рипли в Алабаме» . Геологическое общество Америки . Геологическое общество Америки . Проверено 1 апреля 2016 года .
  76. ^ Ebersole, Июнь "Nodosaur" . Энциклопедия Алабамы . Энциклопедия Алабамы . Дата обращения 18 мая 2016 .
  77. ^ Эверхарт, Майкл Дж .; Хамм, Шон А. (январь 2005 г.). «Новый образец нодозавра (Dinosauria: Nodosauridae) из мела Смоки-Хилл (верхний мел) в западном Канзасе». Труды Канзасской академии наук . 108 (1 и 2): 15–21. DOI : 10,1660 / 0022-8443 (2005) 108 [0015: ANNSDN] 2.0.CO; 2 .
  78. ^ Карпентер, Кеннет; Эверхарт, Майкл Дж. (Апрель 2007 г.). «Череп анкилозавра Niobrarasaurus coleu (Ankylosauria: Nodosauridae) из мела Смоки-Хилл (коньячный период) в западном Канзасе». Труды Канзасской академии наук . 110 (1 и 2): 1–9. DOI : 10,1660 / 0022-8443 (2007) 110 [1: SOTANC] 2.0.CO; 2 .
  79. ^ Eaton, TH; Младший (1960). «Новый бронированный динозавр из мелового периода Канзаса». Палеонтологические материалы Канзасского университета: позвоночные . 8 : 1–24. ЛВП : 1808/3799 .
  80. Перейти ↑ Wieland, G. R (1909). «Новый бронированный ястреб из Ниобрары» . Американский журнал науки . 27 (159): 250–2. Bibcode : 1909AmJS ... 27..250W . DOI : 10.2475 / ajs.s4-27.159.250 .
  81. ^ Карпентер, Кеннет; Дилкс, Дэвид; Вайшампель, Дэйв (июнь 1995 г.). «Динозавры меловой формации Ниобрара (верхний мел, Канзас)». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (2): 275–297. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011230 .
  82. «Удивительные рогатые динозавры, обнаруженные на« затерянном континенте »; среди новых открытий - причудливое животное с 15 рогами» . ScienceDaily . Университет Юты . Проверено 22 сентября 2010 года .
  83. Аноним (14 сентября 2015 г.). "Новый Leptoceratopsid Ceratopsian из Кампанских меловых Аппалачей" . Сказки дракона . Проверено 14 сентября 2015 года .
  84. ^ Лонгрич, Николас Р. (2016). «Цератопсовый динозавр из позднего мела восточной части Северной Америки и значение для биогеографии динозавров». Меловые исследования . 57 : 199–207. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.08.004 .
  85. ^ Брантли, Мэри Грейс. «Палеонтологи делают большое открытие динозавров в Миссисипи» . MSNewsNow . Архивировано из оригинального 31 августа 2016 года . Проверено 14 сентября 2016 года .
  86. Рианна Флит, Мика (29 июля 2016 г.). «Редкий зуб динозавра, найденный в Миссисипи» . wapt.com . 16 Новости WAPT . Проверено 14 сентября 2016 года .
  87. ^ Дэвид Р., Швиммер. «Была ли в позднем меловом периоде юго-восточная провинция динозавров?» . 1 апреля 2016 . Геологическое общество Америки . Проверено 12 сентября 2016 года .
  88. ^ ВОС Аттила; Батлер, Ричард Дж .; Вайшампель, Дэвид Б. (27 мая 2010 г.). "Позднемеловой динозавр цератопса из Европы с азиатским родством". Природа . 465 (7297): 466–468. Bibcode : 2010Natur.465..466O . DOI : 10,1038 / природа09019 . PMID 20505726 . S2CID 205220451 .  
  89. ^ ЛИНДГРЕН, ЙОХАН; КЮРРИ, ФИЛИПП Дж .; СИВЕРСОН, МИКАЭЛЬ; REESS, ЯНВАРЬ; ЛИНДГРЕН, ФИЛИП (2007). «Первый динозавр неоцератопса, оставшийся из Европы». Палеонтология . 50 (4): 929–937. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00690.x .
  90. ^ Лонгрич, Николас (январь 2016). «Цератопсовый динозавр из позднего мела восточной части Северной Америки и значение для биогеографии динозавров». Меловые исследования . 57 : 199–207. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.08.004 .
  91. ^ a b Olson, Storrs L .; Пэррис, Дэвид С. (1987). "Птицы мелового периода Нью-Джерси" (PDF) . Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 63 (63): 1–25. DOI : 10.5479 / si.00810266.63.1 .
  92. ^ Уэтмор, Александр (апрель 1930). «Возраст предполагаемых меловых птиц из Нью-Джерси». Аук . 47 (2): 186–188. DOI : 10.2307 / 4075921 . JSTOR 4075921 . S2CID 87807904 .  
  93. ^ Бэрд, Дональд (апрель 1967). «Возраст ископаемых птиц из зеленых песков Нью-Джерси». Аук . 84 (2): 260–262. DOI : 10.2307 / 4083191 . JSTOR 4083191 . 
  94. ^ Палеогена Ископаемые птицы
  95. ^ Lithornithid (Aves: бескилевые) от палеоцена (Tiffanian) из южной Калифорнии
  96. ^ Белл, Алисса; Ирвин, Келли Дж .; Дэвис, Лео Карсон (сентябрь 2015 г.). «Гесперорнитиформные птицы из позднего мела (кампан) Арканзаса, США» . Труды Канзасской академии наук . 118 (3 и 4): 219–229. DOI : 10.1660 / 062.118.0305 . S2CID 83921936 . Проверено 13 июня 2019 . 
  97. ^ Боно, РК; Clarke, J .; Tarduno, JA; Бринкман, Дональд (2016). «Большая орнитурная птица ( Tingmiatornis arctica ) из туронской высокой Арктики: климатические и эволюционные последствия» . Научные отчеты . 6 : 38876. Bibcode : 2016NatSR ... 638876B . DOI : 10.1038 / srep38876 . PMC 5171645 . PMID 27991515 .  
  98. ^ Хоу (1999). «Новый гесперорнитид (авес) из канадской Арктики». Vertebrata PalAsiatica . 37 (7): 228–233.
  99. ^ TYKOSKI, RONALD S .; ФИОРИЛЛО, ЭНТОНИ Р. (январь 2010 г.). «Энантиорнитиновая птица из нижнего среднего сеномана Техаса» . 30 . 1 : 288–292. DOI : 10.1080 / 02724630903416068 . S2CID 84037461 . Дата обращения 16 ноября 2020 . 
  100. ^ Le Loeuff, J (1991). «Кампано-маастрихтская фауна позвоночных южной Европы и их связь с другими фаунами мира; палеобиогеографические последствия». Cretaceous Res . 12 (2): 93–114. DOI : 10.1016 / s0195-6671 (05) 80019-9 .
  101. ^ Ли, Юонг-Нам (1997). «Архозавры из формации Вудбайн (сеноман) в Техасе». Журнал палеонтологии . 71 (6): 1147–1156. DOI : 10.1017 / S0022336000036088 .
  102. ^ Cossette, Адам П .; Брошу, Кристофер А. (2018). «Новый образец аллигатороида Bottosaurus harlani и ранняя история эволюции характера у аллигаторидов». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1) - (22). DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1486321 . S2CID 92801257 . 
  103. ^ Адамс, TL; Ното, Чехия; Драмхеллер, С. (2017). "Большой неозухий крокодилиформ из верхнего мела (сеноман) Вудбайн формации в Северном Техасе". Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (4): e1349776. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1349776 . S2CID 133647239 . 
  104. ^ Трокселл, Эдвард Л. (сентябрь 1925 г.). «Торакозавр, меловой крокодил». Американский журнал науки . 5 (10): 219–233. Bibcode : 1925AmJS ... 10..219T . DOI : 10.2475 / ajs.s5-10.57.219 .
  105. ^ Брошу, Кристофер А. (5 января 2004). «Новый позднемеловой гавиалоидный крокодил из восточной части Северной Америки и филогенетические взаимоотношения торакозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 610–633. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0610: ANLCGC] 2.0.CO; 2 .
  106. ^ Brochu, Christopher A .; Пэррис, Дэвид С .; Грандстафф, Барбара Смит; Дентон младший, Роберт К .; Галлахер, Уильям Б. (12 января 2012 г.). «Новый вид Borealosuchus (Crocodyliformes, Eusuchia) из позднего мела – раннего палеогена Нью-Джерси». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (1): 105–116. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.633585 . S2CID 83931184 . 
  107. Швиммер, Дэвид Р. (12 июня 2002 г.). Король крокодилов: палеобиология дейнозуха . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. п. 240.
  108. ^ Эриксон, Грегори М .; Брошу, Кристофер А. (18 июня 1999 г.). «Как« крокодил ужаса »стал таким большим». Природа . 398 (6724): 205–206. Bibcode : 1999Natur.398..205E . DOI : 10.1038 / 18343 . S2CID 4402210 . 
  109. ^ Handwerk, Brain (25 марта 2010). «Кал, следы укусов обнажают гигантских динозавров крокодилов» . National Geographic News . Проверено 25 марта 2010 года .
  110. ^ РИВЕРА-SYLVA, Эктор Е .; ФРЕЙ, Эберхард; ГУСМАН-ГУТЬЕРРЕС, Хосе Рубен (2009). «Свидетельства хищничества на позвонке динозавра гадрозаврида из верхнего мела (кампан) Коауила, Мексика» . Carnets de Géologie : 1–7.
  111. ^ Ривера-Сильва, Гектор Э .; МЫ Хон, Дэвид; Додсон, Питер (2012). «Следы укусов большого теропода на кости конечности гадрозавра из Коауила, Мексика» (PDF) . 64 (1): 157–161. Cite journal requires |journal= (help)
  112. ^ Милан, Дж; Лукас, Спенсер Дж .; Локли, MG; Швиммер, Дэвид Р. (январь 2010 г.). «Следы укусов гигантского крокодилового дейнозуха на костях позднего мела (кампана)» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 51 : 183–190.
  113. ^ Харрелл, Саманта Д .; Швиммер, Дэвид Р. (2010). «Копролиты Deinosuchus и других крокодилов из верхнего мела западной Грузии, США» : 1–7. Cite journal requires |journal= (help)
  114. ^ Браунштейн, Чейз Д. (11 июня 2018). «Следы окаменелостей на костях динозавров показывают динамику экосистемы вдоль побережья восточной части Северной Америки в течение последнего мелового периода» . PeerJ . 6 : 23. DOI : 10.7717 / peerj.4973 . PMC 6001717 . PMID 29910985 .  
  115. ^ Эриксон, Брюс (1998). «Крокодилы группы Black Mingo (палеоцен) прибрежной равнины Южной Каролины». Труды Американского философского общества . 88 (4): 196–214. DOI : 10.2307 / 1006674 . JSTOR 1006674 . 
  116. ^ Коссетт, Адам; Кристофер, Кристофер (3 апреля 2019 г.). «Новый образец аллигатороида Bottosaurus harlani и ранняя история эволюции характера у аллигаторидов». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1) - (22). DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1486321 . S2CID 92801257 . 
  117. ^ Каллахан, Уэйн; Пеллегрини, Родриго; Шейн, Джейсон; Пэррис, Дэвид С. (январь 2015 г.). «Почти полный образец Hyposaurus Rogersii (Crocodylomorpha, Dyrosauridae) из позднего мела-раннего палеогена Нью-Джерси» . Общество палеонтологии позвоночных. DOI : 10,13140 / RG.2.1.2253.2724 . Проверено 4 января 2019 . Cite journal requires |journal= (help)
  118. ^ Адамс, Томас L .; Polcyn, Майкл Дж .; Матеус, Октавио; Winkler, Dale A .; Джейкобс, Луи Л. (май 2011 г.). «Первое появление длиннорых крокодилоподобных Terminonaris (Pholidosauridae) из формации Вудбайн (сеноман) в Техасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (3): 712–716. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.572938 . S2CID 86061260 . 
  119. ^ Шимада, Кеншу; Пэррис, Дэвид К. (весна 2007 г.). «Длинноносый крокодилообразный позднемеловой период, Terminonaris cf. T. browni, из сланцев Карлайла (турон) в Канзасе». Труды Канзасской академии наук . 110 (1/2): 107–115. DOI : 10,1660 / 0022-8443 (2007) 110 [107]: ALLCCT 2.0.CO; 2 . JSTOR 20476300 . 
  120. ^ Швиммер, Дэвид Р .; Падиан, Кевин; Вудхед, Альфред Б. (1985). «Первые находки птерозавров в Грузии: открытые морские фации, формация Ютау (сантон)». Журнал палеонтологии . 59 (3): 674–676. JSTOR 1304987 . 
  121. ^ Уэстфолл, Aundrea. «Птерозавры» . Энциклопедия Алабамы . Проверено 26 августа +2016 .
  122. ^ Бэрид, Дональд; Гальтон, Питер М. (1981). «Кости птерозавра из верхнего мела Делавэра». Журнал палеонтологии позвоночных . 1 (1): 67–71. DOI : 10.1080 / 02724634.1981.10011880 . JSTOR 4522837 . 
  123. Харрелл-младший, Т. Линн; Гибсон, Майкл А .; Лэнгстон-младший, Ванн (1 декабря 2016 г.). «Шейный позвонок Arambourgiania philadelphiae (Pterosauria, Azhdarchidae) из поздней кампанской слюдяной фации формации Кун-Крик в округе МакНейри, штат Теннесси, США». Бык. Алабама Мус. Nat. Hist . 33 : 94–103.
  124. ^ Гибсон, Майкл А. "Обзор разнообразия позвоночных в формации Кун-Крик Lagerstätte (поздний мел) Западного Теннесси" . Геологическое общество Америки . Проверено 31 марта 2008 года .
  125. С. Беннет, Кристофер (февраль 1992 г.). «Половой диморфизм птеранодона и других птерозавров с комментариями на черепных гребнях». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (4): 422–434. DOI : 10.1080 / 02724634.1992.10011472 .
  126. ^ Карпентер, Кеннет (2008). «Биостратиграфия позвоночных мела Смоки-Хилл (формация Ниобрара) и пачки Шарон-Спрингс (сланец Пьер)». Подходы высокого разрешения в стратиграфической палеонтологии . Разделы геобиологии. 21 . С. 421–437. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9053-0_11 . ISBN 978-1-4020-1443-7.
  127. ^ Андрес, Брайан; Майерс, Тимоти С. (23 сентября 2013 г.). «Птерозавры одинокой звезды». Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга . 103 (3–4): 383–398. DOI : 10.1017 / S1755691013000303 .
  128. ^ С. Мейерс, Тимоти (ноябрь 2010 г.). «Самое раннее появление Pteranodontidae (Archosauria: Pterosauria) в Северной Америке: новый материал из группы Остин в Техасе». Журнал палеонтологии . 84 (6): 1071–1081. DOI : 10.1666 / 09-082.1 . S2CID 129049242 . 
  129. Перейти ↑ Myers, TS (2010). «Самое раннее появление Pteranodontidae (Archosauria: Pterosauria) в Северной Америке: новый материал из группы Остин в Техасе». Журнал палеонтологии . 84 (6): 1071–1081. DOI : 10.1666 / 09-082.1 . S2CID 129049242 . 
  130. ^ Майерс, Тимоти С. (2010). «Новый птерозавр орнитохейрид из верхнего мела (сеноман-турон) группы Игл Форд в Техасе» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 280–287. DOI : 10.1080 / 02724630903413099 . S2CID 130367018 .  
  131. Холман, Дж. Алан (22 мая 2000 г.). Ископаемые змеи Северной Америки: происхождение, эволюция, распространение, палеоэкология . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. п. 376.
  132. ^ Baird, D .; Краузе, DW (1 мая 1979 г.). «Позднемеловые млекопитающие к востоку от Североамериканского Западного Внутреннего морского пути» . Журнал палеонтологии . 53 (3) . Проверено 13 сентября 2016 года .
  133. ^ Дентон младший, Роберт К. "Млекопитающие позднего мела Каролины" . gsa.confex.com . Геологическое общество Америки . Проверено 1 апреля 2016 года .
  134. ^ Позднемеловой Multituberculates из Каролины: Мой ... Что большие зубы у вас есть!
  135. ^ a b Грандстафф, BS; Пэррис, округ Колумбия; Дентон-младший, РК; Галлахер, WB (1992). «Alphadon (Marsupialia) и Multituberculata (Allotheria) в меловом периоде восточной части Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (2): 217–222. DOI : 10.1080 / 02724634.1992.10011450 .
  136. Denton, RK Jr., & O'Neill, RC, 2010, Новый Stagodontid Metatherian из кампана Нью-Джерси и его последствия для отсутствия маршрутов распространения с востока на запад в позднем меловом периоде Северной Америки. Jour. Верт. Палео. 30 (3) супп.
  137. ^ Мартин, JE; Case, JA; Ягт, JWM; Schulp, AS; Малдер, EWA (2005). «Новое европейское сумчатое указывает путь распространения в высоких широтах позднего мела». Млекопитающее. Evol . 12 (3–4): 495–511. DOI : 10.1007 / s10914-005-7330-х . S2CID 39202343 . 
  138. ^ Краузе, Дэвид В .; Бэрд, Дональд (май 1979 г.). «Млекопитающие позднего мела к востоку от Североамериканского западного внутреннего морского пути». Журнал палеонтологии . 53 (3): 562–565. JSTOR 1303997 . 
  139. ^ Эмри, Роберт Дж .; Арчибальд, Дж. Дэвид; Смит, Чарльз С. (сентябрь 1982 г.). "Моляр млекопитающих из позднего мела Северного Миссисипи". Журнал палеонтологии . 55 (5): 953–956. JSTOR 1304518 . 
  140. ^ Грандстафф, Барбара S .; Пэррис, Дэвид С .; Дентон младший, Роберт К .; Галлахер, Уильям Б. (10 июня 1992 г.). «Alphadon (Marsupialia) и Multituberculata (Allotheria) в меловом периоде восточной части Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (2): 217–222. DOI : 10.1080 / 02724634.1992.10011450 . JSTOR 4523441 . 
  141. ^ "ОКЕАНЫ КАНЗСКОЙ ПАЛЕОНТОЛОГИИ Окаменелости из позднего мела Западного внутреннего моря" . Проверено 12 июня 2019 .
  142. ^ Эверхарт, Майк. «Полевой справочник по окаменелостям мела Smoky Hill Часть 2: Акулы и костлявые рыбы» . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  143. ^ Эверхарт, Майк. «Полевой справочник по мелу Смоки-Хилл. Часть 1: Беспозвоночные» . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  144. ^ Эверхарт, Майк. «Полевой справочник по окаменелостям мела Смоки-Хилл. Часть 3: Морские рептилии» . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  145. ^ Эверхарт, Майк. «Полевой справочник по окаменелостям мела Смоки-Хилл. Часть 4: птеранодоны, птицы и динозавры» . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  146. ^ Эверхарт, Майк. «Полевой справочник по окаменелостям мела Смоки-Хилл, часть 5: копролиты, жемчуг, окаменелое дерево и другие останки» . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  147. ^ Эверхарт, Майк. "ССЫЛКИ НА МОРСКИЕ РЕПТИЛИИ ЭВЕРХАРТА: МОЗАЗАВРЫ, ПЛЕЗИОЗАВРЫ, ЧЕРЕПАХИ И ДРУГАЯ ФАУНА ПОЗВОНОЧНЫХ" . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  148. ^ Эверхарт, Майк. «Другие упоминания об окаменелостях из позднемелового периода Западного Внутреннего моря, включая: беспозвоночных, акул и рыб» . Океаны Канзаса . Проверено 12 июня 2019 .
  149. ^ Кирнан, Кейтлин Р. Кирнан (2002). «Стратиграфическое распределение и разделение среды обитания мозазавров в верхнемеловом периоде западной и центральной Алабамы, с историческим обзором открытий мозазавров в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 91–103. DOI : 10,1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0091: SDAHSO] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  150. ^ Кирнан, Кейтлин Р. (2002). «Стратиграфическое распределение и разделение среды обитания мозазавров в верхнемеловом периоде западной и центральной Алабамы, с историческим обзором открытий мозазавров в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 91–103. DOI : 10,1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0091: SDAHSO] 2.0.CO; 2 .
  151. ^ Галлахер, Уильям Б .; Кэмпбелл, Карл Э .; Ягт, Джон WM; Малдер, Эрик WA (2005). "Мозазавр (Reptilia, Squamata) Материал из мелового и третичного интервала границы в Миссури". Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (2): 473–475. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0473: MRSMFT] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4524462 . 
  152. ^ Рапп, Уильям Ф. (1946). «Контрольный список ископаемых рыб Нью-Джерси». Журнал палеонтологии . 20 (5): 510–513. JSTOR 1299280 . 
  153. ^ Дело, Джеральд Р .; Швиммер, Дэвид Р. (март 1988 г.). «Позднемеловая рыба из формации Блаффтаун (кампан) в западной Грузии». Журнал палеонтологии . 62 (2): 290–301. DOI : 10.1017 / S0022336000029942 . S2CID 131268461 . 
  154. ^ Кокерелл, TDA; Стэнтон, TW (1915). «НЕКОТОРЫЕ ВЕСЫ АМЕРИКАНСКИХ МЕЛОВОВЫХ РЫБ, С ЗАМЕЧАНИЯМИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ И РАСПРЕДЕЛЕНИЮ МЕЛОВЕЧНЫХ РЫБ» (PDF) . Бюллетень геологической службы США . 603 : 34–57 . Проверено 20 декабря 2019 .
  155. ^ Стрингер, Гэри L .; Оман, Люк Д .; Барсук, Роберт Ф. (28 ноября 2016 г.). «Формация Вудбери (кампан) в Нью-Джерси дает крупнейшую известную группу отолитов мелового периода костистых рыб в Северной Америке». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 165 (1): 15–36. DOI : 10.1635 / 053.165.0101 . S2CID 132425261 . 
  156. ^ Lauginiger, Эдвард М. (сентябрь 1988). «Окаменелости мелового периода из каналов Чесапик и Делавэр» (PDF) . Геологическая служба Делавэра : 61.
  157. ^ Лидгард, Скотт; Крейн, Питер Р. (зима 1990 г.). «Диверсификация покрытосеменных и тенденции меловой флористики: сравнение палинофлоры и листовой макрофлоры». Палеобиология . 16 (1): 77–93. DOI : 10.1017 / S009483730000974X . JSTOR 2400934 . 
  158. ^ "22A; Veatch & Stephenson 1911 Меловой материал" . Ископаемые останки Грузии . Проверено 11 июня 2019 .
  159. ^ Мюррей (1974). Миннесота . С. 162–163.
  160. Sims, Hallie J .; Херендин, Патрик С .; Лупиа, Ричард; Кристофер, Раймонд А .; Крейн, Питер Р. (август 1999 г.). «Ископаемые цветы с пыльцой Normapolles из верхнего мела на юго-востоке Северной Америки». Обзор палеоботаники и палинологии . 106 (3–4): 131–151. DOI : 10.1016 / s0034-6667 (99) 00008-1 .
  161. ^ В. Демерс-Потвин, Александр; CE Ларссон, Ханс (2 августа 2019 г.). «Палеоклиматическая реконструкция сеноманской флоры покрытосеменных растений около Шеффервилля, Лабрадор». Палеонтология . 62 (6): 1027–1048. DOI : 10.1111 / pala.12444 .
  162. ^ Херендин, Патрик С .; Магаллон-Пуэбла, Сусана; Лупиа, Ричард; Р. Крейн, Питер; Кобылинская, Иоланта (1999). «Предварительный обзор флоры Аллона из позднего мела (поздний сантон) Центральной Джорджии, США». Летопись ботанического сада Миссури . 86 (2): 407–471. DOI : 10.2307 / 2666182 . JSTOR 2666182 . 
  163. ^ Крейн, Питер R .; Дилчер, Дэвид Л. (1984). "Lesqueria: Ранняя ось плодоношения покрытосеменных из среднего мелового периода". Летопись ботанического сада Миссури . 71 (2): 384–402. DOI : 10.2307 / 2399031 . JSTOR 2399031 . 
  164. Перейти ↑ Blackwell, WH (январь 1984). «Ископаемый сосновый бор, похожий на пондероза, из верхнего мела на северо-востоке Миссисипи». Летопись ботаники . 53 (1): 133–136. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aob.a086664 . JSTOR 42756870 . 
  165. ^ Микелл, Джеймс Э. (весна 1996 г.). «Grexlupus carolinensis, НОВЫЙ ВЕРОЯТНЫЙ ЛАВРНЫЙ ФРУКТ ИЗ ПОЗДНЕГО МЛАДА СЕВЕРНОЙ КАРОЛИНЫ». Журнал Научного общества Элиши Митчелла . 112 (1): 1–6. JSTOR 24335383 . 
  166. Перейти ↑ Frederiksen, Norman O. (январь 1989 г.). «Позднемеловые и третичные флоры, растительность и палеоклиматы Новой Англии». Родора . 91 (865): 25–48. JSTOR 23312460 . 
  167. ^ Берри, Эдвард Уилбур (1914). «Флоры верхнего мела и эоцена Южной Каролины и Джорджии». Типография правительства США . 84 .