Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гадрозавриды
Временной диапазон: поздний мел ,86–66  млн лет
Оксфорд Эдмонтозавр.jpg
Установленный скелет Edmontosaurus annectens , Музей Оксфордского университета
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Подотряд:† Орнитопода
Клэйд :† Гадрозавроморфа
Семья:† Hadrosauridae
Cope , 1869 г.
Типовой вид
† Hadrosaurus foulkii
Лейди , 1858 г.
Подгруппы
Синонимы
  • Trachodontidae Lydekker , 1888 г.
  • Saurolophidae Brown, 1914 г.
  • Парки ламбеозавров , 1923 год
  • Cheneosauridae Lull & Wright, 1942 г.
  • Ornithotarsidae Cope, 1871 г.

Hadrosaurids ( греческий : ἁδρός , Hadros , «крепкие, толстые»), или утки клювом динозавры , являются членами птицетазовых семьи Hadrosauridae . Эта группа известна как динозавры с утиным клювом из-за плоского вида костей на морде. Семейство, которое включает в себя орнитопод, таких как Эдмонтозавр и Паразауролоф , было распространенной группой травоядных в позднем меловом периоде на территории современной Азии, Европы, Африки, Антарктиды, Южной Америки и Северной Америки. [1]Hadrosaurids являются потомками Верхнего юру / нижнемеловой игуанодонты динозавров и имели подобное расположение тела.

Как и у других орнитисхийцев , у гадрозавридов была предзубная кость и лобковая кость, которая располагалась кзади от таза. Hadrosauridae делятся на два основных подсемейства: ламбеозаврины (Lambeosaurinae), которые имели полые черепные гребни или трубки; и зауролофины (Saurolophinae), идентифицированные как гадрозаврины (Hadrosaurinae) в большинстве работ до 2010 г., у которых отсутствовали полые черепные гребни (сплошные гребни присутствовали в некоторых формах). Зауролофины имели тенденцию быть крупнее ламбеозавринов. Ламбеозаврины включают аралозаврины, цинтаозаврины, ламбеозаврины и паразауролофины, а зауролофины включают брахилофозаврины, критозаврины, зауролофины и эдмонтозаврины.

Хадрозавриды были факультативно двуногими: молодые особи некоторых видов ходили в основном на двух ногах, а взрослые - в основном на четырех. [2] [3] Их челюсти были разработаны для измельчения растений, с несколькими рядами зубов, заменяющими друг друга по мере износа зубов. [2]

История открытия [ править ]

Иллюстрация зубов Trachodon mirabilis

Фердинанд Вандевеер Хайден во время экспедиций у реки Джудит в 1854–1856 годах обнаружил самые первые окаменелости динозавров, обнаруженные в Северной Америке . Эти образцы были получены Джозефом Лейди , который описал и назвал их в 1856 году; Двумя из нескольких названных видов были Trachodon mirabilis из формации реки Джудит и Thespesius occidentalis из формации Великого лигнита . Первый был основан на коллекции зубов, а второй - на двух хвостовых центрах и фаланге . Хотя оказалось, что большая часть зубов траходона принадлежитceratopsids , голотип и останки T. occidentalis будут признаны первыми признанными образцами гадрозавров. Примерно в то же время в Филадельфии , на другой стороне континента, геолог Уильям Паркер Фоулк был проинформирован о многочисленных крупных костях, случайно обнаруженных фермером Джоном Э. Хопкинсом примерно двадцатью годами ранее. В 1858 году Фульке получил разрешение исследовать разбросанные сейчас окаменелости, и эти образцы также были переданы Лейди. Они были описаны в том же году, что и Hadrosaurus foulkii , что дает немного лучшее представление о форме гадрозавра. Лейди предоставил дополнительное описание в статье 1865 года. [4]Среди своих работ 1858 года Лейди вкратце предположил, что животное, вероятно, было амфибией по природе; Эта школа мысли о гадрозаврах станет доминирующей еще более века. [5]

С середины 19 века до большей части 20 века гадрозавры считались водными животными, которые питались мягкими водными растениями.

Дальнейшие открытия, такие как « Hadrosaurus minor » и « Ornithotarsus immanis », будут происходить с Востока, и Эдвард Дринкер Коуп возглавил экспедицию к формации реки Джудит, где был найден Траходон . На основе обнаруженных фрагментов он назвал семь новых видов в двух родах, а также приписал материал к Hadrosaurus . [4] Коуп изучил челюсти гадрозавров и пришел к выводу, что зубы были хрупкими и их можно было невероятно легко выбить. Таким образом, он предположил, что животные, должно быть, питались в основном растениями с мягкой водой; он представил эту идею Академии Филадельфиив 1883 г., и эта идея очень повлияла на будущие исследования. [4] [5] Исследования в районе реки Джудит будут продолжаться в ближайшие годы, но формация никогда не давала ничего, кроме фрагментарных останков, и виды Копа, а также сам Траходон со временем будут сочтены сомнительными . Восточные государства тоже никогда не дадут особо информативных образцов. Вместо этого другие места на западе Америки пришли бы, чтобы предоставить много очень полных образцов, которые составили бы основу исследований гадрозавров. Одним из таких образцов был очень полный AMNH 5060 (принадлежащий Edmontosaurus annectens ), обнаруженный в 1908 году коллекционером окаменелостей.Чарльз Хазелиус Штернберг и трое его сыновей в округе Конверс, штат Вайоминг . Он был описан Генри Осборном в 1912 году, назвав его «мумией динозавра». Кожа этого экземпляра практически полностью сохранилась в виде отпечатков. Кожа вокруг его рук, которую считали символом паутины, считалась еще одним подтверждением идеи, что гадрозавры были очень водными животными. [4]

Коп планировал написать монографию о группе Ornithopoda , но так и не добился больших успехов в этом направлении до своей смерти. Это нереализованное начинание стало вдохновением для Ричарда Сванна Лулла и Нельды Райт на работу над аналогичным проектом десятилетия спустя. В конце концов они поняли, что вся орнитопода была слишком широкой, пока в конце концов ее не сузили до конкретно североамериканских гадрозавров. Их монография, Гадрозаврические динозавры Северной Америки, был опубликован в 1942 году и оглядывался на все понимание семьи. Он был задуман как окончательный труд, охватывающий все аспекты их биологии и эволюции, и в рамках него были переоценены все известные виды, а многие из них - переописаны. Они согласились с предыдущими авторами в полуводной природе гадрозавров, но переоценили идею Коупа о слабых челюстях и обнаружили совершенно противоположное. Зубы были встроены в прочные батарейки, и их нужно было постоянно заменять, чтобы предотвратить их износ. Такая система казалась невероятно перестроенной для работы по поеданию мягких мезозойских растений, и этот факт смутил авторов. Хотя они все еще предлагали диету из водных растений, они считали, что она, вероятно, будет дополнена периодическими лучами в поисках наземных растений. [4]

Скелет Майазавры с гнездом; Название этого рода было одним из многих важных событий эпохи Возрождения динозавров.

Двадцать лет спустя, в 1964 году, будет опубликована еще одна очень важная работа, на этот раз Джона Х. Острома . Это поставило под сомнение идею о том, что гадрозавры были полуводными животными, которые существовали со времен работ Лейди еще в 1850-х годах. Этот новый подход был подкреплен данными об окружающей среде и климате, в которых они жили, сосуществовании флоры и фауны, физической анатомии и сохраненном контексте желудка мумий. Основываясь на оценке всех этих данных, Остром обнаружил, что идея о том, что гадрозавры были адаптированы для водной жизни, невероятно недостаточна, и вместо этого предположил, что они были способными наземными животными, которые питались такими растениями, как хвойные деревья.. Однако он оставался неуверенным в отношении предназначения похожей на весло руки, которую описал Осборн, а также их длинных и несколько похожих на весло хвостов. Таким образом, он согласился с идеей, что гадрозавры укрылись от хищников в воде. [5] За этим последуют многочисленные важные исследования; Студент Острома Питер Додсон опубликовал статью об анатомии черепа ламбеозавра, которая внесла огромные изменения в таксономию гадрозавров в 1975 году, а Майкл К. Бретт-Сурман провел полную ревизию группы в рамках своей аспирантуры в 1970-х и 1980-х годах. Джон Р. Хорнер также начал оставлять свое влияние на поле, в том числе с именем Майасаура в 1979 году. [6] [7] [8] [9]

Исследования хадрозавров пережили всплеск в десятилетие 2000-х годов, как и исследования других динозавров. В ответ на это Королевский музей Онтарио и Королевский музей Тиррелла совместно организовали Международный симпозиум по хадрозаврам, профессиональную встречу, посвященную текущим исследованиям гадрозавров, которая проводилась в последнем учреждении 22 и 23 сентября 2011 года. На конференции было сделано более пятидесяти презентаций. Это событие, тридцать шесть из которых были позже включены в книгу под названием « Гадрозавры» , опубликованную в 2015 году. Том был составлен в основном палеонтологами Дэвидом А. Эбертом и Дэвидом К. Эвансом и содержал послесловие Джона Р. Хорнера., все они также внесли свой вклад в одно или несколько исследований, опубликованных в нем. [10] Первой главой тома было исследование Дэвида Б. Вайшампеля о скорости исследований орнитопод в истории и об интересе к различным аспектам этой истории с использованием тома «Динозаврия» 2004 года .как источник данных об объеме работ, опубликованных за каждое десятилетие. Были обнаружены различные периоды высокой и низкой активности, но двадцать первый век оказался в подавляющем большинстве случаев наиболее плодотворным: было опубликовано более двухсот статей. Появление Интернета было названо вероятным катализатором этого бума. Исследования хадрозавров испытали высокий уровень разнообразия в течение десятилетия, при этом ранее необычные предметы, такие как рост, филогения и биогеография, привлекали больше внимания, хотя было обнаружено, что функциональная морфология гадрозаврид уменьшилась в исследованиях со времен Возрождения динозавров. [11]

Классификация [ править ]

Семейство Hadrosauridae было впервые использовано Эдвардом Дринкером Коупом в 1869 году, тогда оно содержало только Hadrosaurus . [12] С момента своего создания, в группе было обнаружено основное деление между подсемейством полых гребешков Lambeosaurinae и подсемейством Saurolophinae , исторически известным как Hadrosaurinae. Оба они получили прочную поддержку во всей недавней литературе. Филогенетический анализ значительно увеличил разрешение отношений между гадрозавридами, что привело к широкому использованию племен (таксономическая единица ниже подсемейства) для описания более тонких отношений внутри каждой группы гадрозаврид. . [13]

Ламбеозаврины также традиционно делятся на паразауролофинии и ламбеозаврины . [14] Эти термины вошли в официальную литературу в переописании Lambeosaurus magnicristatus 2007 г. Эвансом и Рейс . Lambeosaurini определяется как все таксоны, более тесно связанные с Lambeosaurus lambei, чем с Parasaurolophus walkeri , и Parasaurolophini как все таксоны, более близкие к P. walkeri, чем к L. lambei . В последние годы появились также Цинтаосаурини и Аралозаврини . [15]

Использование термина Hadrosaurinae было подвергнуто сомнению во всестороннем исследовании взаимоотношений гадрозаврид, проведенном Альбертом Прието-Маркесом в 2010 году. Прието-Маркес отметил, что, хотя название Hadrosaurinae использовалось для клады гадрозаврид без гребня почти во всех предыдущих исследованиях, его Типовой вид, Hadrosaurus foulkii , почти всегда исключался из клады, носящей его название, в нарушение правил наименования животных, установленных МКЗН . Прието-Маркес определил Hadrosaurinae как линию, содержащую H. foulkii , и использовал название Saurolophinae вместо традиционного группирования. [13]

Филогения [ править ]

Впервые Hadrosauridae был определен Форстером в аннотации 1997 года как клады просто как «Lambeosaurinae плюс Hadrosaurinae и их последний общий предок». В 1998 году Пол Серено определил кладу Hadrosauridae как наиболее инклюзивную возможную группу, включающую зауролофов (хорошо известный зауролофин) и паразауролофов (хорошо известный ламбеозаврин), позже исправив определение, включив в это определение Hadrosaurus , типовой род семейства, который Состояние правил ICZN должно быть включено, несмотря на его статус nomen dubium . По мнению Хорнера и соавт. (2004), определение Серено поместило бы несколько других хорошо известных гадрозавров (таких какTelmatosaurus и Bactrosaurus ) за пределами семейства, что привело их к определению семейства, котороепо умолчаниювключает телматозавров . Прието-Маркес рассмотрел филогению Hadrosauridae в 2010 году, включая многие таксоны, потенциально входящие в семейство. [13]

Премаксилла Eotrachodon , таксон, названный Prieto-Marquez et al. 2016 г.

Ниже представлена ​​кладограмма от Prieto-Marquez et al. 2016. Эта кладограмма является недавней модификацией исходного анализа 2010 года, включая больше признаков и таксонов. Результирующее кладистическое дерево их анализа было разрешено с использованием максимальной экономии. Был включен 61 вид гадрозавроидов, охарактеризованных по 273 морфологическим признакам: 189 по краниальным признакам и 84 по посткраниальным признакам. Когда у персонажей было несколько состояний, образующих схему эволюции, им было приказано учитывать эволюцию одного состояния в другое. Окончательное дерево было прогнано через TNT версии 1.0 . [16]

Череп Lambeosaurus , типовой таксон Lambeosaurinae
Череп зауролофа , типового таксона зауролофин
 
 

† Телматозавр

 
 
 
 

† Джинтазавр

 
 

† Лофорхотон

 
 
 
 

† Клаозавр

 
 
 

† Тетисадрос

 
† Hadrosauridae
 

† Гадрозавр

 
 
 

† Эотраходон

 
† Зауролофиды
† Lambeosaurinae
 

† Аралозавр

 
 
 

† Канардия

 
 

† Джаксартозавр

 
 
 
 

† Цинтаозавр

 
 

† Парарабдодон

 
 
 
 
 

† Харонозавр

 
 

† Паразауролоф

 
 
 
 

† Ламбеозавр

 
 
 

† Коритозавр

 
 
 

† Hypacrosaurus stebingeri

 
 
 
 

† Магнапаулия

 
 
 

† Велафроны

 
 

† Сахалиания

 
 
 
 
 

† Гипакрозавр

 
 

† Олоротитан

 
 
 

† Блазизавр

 
 

† амурозавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Зауролофины
 
 

† Акристав

 
 

† Майасаура

 
 

† Брахилофозавр

 
 
 
 
 

† Наашойбитозавр

 
 
 

† Критозавр

 
 
 

† Грипозавр

 
 
 

† Аквиларин

 
 
 

† Willinakaqe

 
 

† Секернозавр

 
 
 
 
 
 
 
 

«† Сабинозавр» ПАСАК-1

 
 
 
 

† Прозавролоф

 
 
 

† Августинолоф

 
 

† Зауролоф

 
 
 
 
 

† Керберозавр

 
 
 

† Кундурозавр

 
 
 

† Шантунгозавр

 
 

† Эдмонтозавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Анатомия [ править ]

Череп эдмонтозавра , Музей естественной истории Оксфордского университета

Наиболее узнаваемым аспектом анатомии гадрозавров являются сплюснутые и вытянутые в стороны ростральные кости, которые придают отчетливый вид утиного клюва. У некоторых членов гадрозавров также были массивные гребни на головах, вероятно, для демонстрации. [13] У некоторых родов, включая Edmontosaurus , вся передняя часть черепа была плоской и расширенной, чтобы сформировать клюв, который идеально подходил для стрижки листьев и веток из лесов Азии, Европы и Северной Америки. Однако в задней части рта находились тысячи зубов, пригодных для измельчения пищи перед тем, как ее проглотили. Было выдвинуто предположение, что это было решающим фактором успеха этой группы в меловом периоде по сравнению с зауроподами .

Были обнаружены отпечатки кожи нескольких гадрозавров. [17] Судя по этим впечатлениям, гадрозавры были чешуйчатыми, а не пернатыми, как некоторые динозавры других групп.

Гадрозавры, как и завроподы , известны тем, что их кисти объединены в мясистую подушечку, часто без ногтей. [18]

Два основных подразделения гадрозаврид различаются по их черепному орнаменту. В то время как представители подсемейства Lambeosaurinae имеют полые гребни, которые различаются в зависимости от вида, представители подсемейства Saurolophinae ( Hadrosaurinae ) имеют сплошные гребни или их вообще нет. Гребни ламбеозавров имели воздушные камеры, которые могли издавать отчетливый звук, и означало, что их гребни могли использоваться как для аудио, так и для визуального отображения.

Палеобиология [ править ]

Диета [ править ]

Основная статья: диета хадрозавра
Раннее восстановление Чарльзом Р. Найтом гадрозавров как полуводных животных, которые могли жевать только растения с мягкой водой, популярная идея в то время.

В то время как изучение методов жевания из hadrosaurids в 2009 году палеонтологи Винсент Уильямс, Пол Барретт, и Марк Пернелл обнаружил , что гадрозавры вероятно , паслись на хвощей и растительности близко к земле, а не просматривают более растущие листья и веточки. Этот вывод был основан на равномерности царапин на зубах гадрозавра, что свидетельствует о том, что гадрозавр повторял одни и те же серии движений челюстью снова и снова. [19] В результате исследование показало, что диета гадрозавра, вероятно, состояла из листьев и не содержала более объемных предметов, таких как веточки или стебли, которые, возможно, потребовали бы другого метода жевания и создавали другие модели износа. [20]Однако Пурнелл сказал, что эти выводы были менее надежными, чем более убедительные доказательства движения зубов при жевании. [21]

Гипотеза о том, что гадрозавры, скорее, были травоядными, а не браузерами, по-видимому, противоречит предыдущим выводам о сохраненном содержимом желудка, обнаруженном в окаменелых кишечниках в предыдущих исследованиях гадрозавров. [21] Самый последний такой результат перед публикацией исследования Purnell был проведен в 2008 году, когда группа под руководством аспиранта Университета Колорадо в Боулдере Джастина С. Твита обнаружила однородное скопление фрагментов листа миллиметрового размера в области кишечника. хорошо сохранившегося частично выращенного брахилофозавра . [22] [23] В результате этого открытия в сентябре 2008 года Tweet пришел к выводу, что животное, скорее всего, было браузером, а не травой. [23]В ответ на такие результаты Пурнелл сказал, что консервированное содержимое желудка сомнительно, поскольку оно не обязательно соответствует обычному рациону животного. Этот вопрос остается предметом дискуссий. [24]

Edmontosaurus dentary с зубами, типичными для гадрозаврид

Маллон и др. (2013) исследовали сосуществование травоядных на островном континенте Ларамидия в позднем меловом периоде. Был сделан вывод, что гадрозавриды могут достигать низкорослых деревьев и кустарников, недоступных для цератопсидов, анкилозавров и других мелких травоядных. Гадрозавриды были способны питаться до 2 м на четвероногих и до 5 м на двух ногах. [25]

Копролиты (окаменелые отходы) некоторых гадрозавров позднего мела показывают, что животные иногда намеренно ели гниющую древесину. Сама по себе древесина не является питательной, но разлагающаяся древесина содержала бы грибки, разложившийся древесный материал и беспозвоночных , питающихся детритом , и все они были бы питательными. [26] Исследование копролитов гадрозавров с Большой лестницы-Эскаланте показывает, что моллюски, такие как ракообразные, также были важным компонентом диеты гадрозавров. [27]

Воспроизведение [ править ]

Окаменелости гадрозавра размером с новорожденное были зарегистрированы в научной литературе . [28] Крошечные следы гадрозавра были обнаружены в формации Блэкхок в штате Юта . [28]

Глава Gryposaurus notabilis .

В 2001 обзоре гадрозавра яичной скорлупы и Дракончик материала из Альберты «s Dinosaur Park Формирования , Даррен Tanke и МК Brett-Surman пришли к выводу , что гадрозавры вложенных как в древнем нагорье и низменности осадочной среды пласта. Горные места гнездования могли быть предпочтительны для менее распространенных гадрозавров, таких как брахилофозавр и паразауролоф . Однако авторам не удалось определить, какие именно факторы повлияли на выбор места гнездования гадрозавров формации. Они предположили, что поведение, диета, состояние почвы и конкуренция между видами динозавров потенциально влияют на то, где гнездятся гадрозавры.[28]

Сообщалось о субсантиметровых фрагментах яичной скорлупы гадрозавров с текстурой гальки из формации «Парк динозавров». Эта яичная скорлупа похожа на яичную скорлупу гадрозавра в Devil's Coulee в южной Альберте, а также на яичные формации Two Medicine и Judith River в Монтане, США. Яичная скорлупа динозавров, хотя и присутствует, очень редко встречается в формации парка динозавров и встречается только в двух разных местах обнаружения ископаемых. Эти участки отличаются большим количеством моллюсков- писидидов и других менее распространенных беспозвоночных с панцирем , таких как юниониды.моллюски и улитки. Эта ассоциация не случайна, поскольку панцири беспозвоночных медленно растворяются и выделяют достаточно основного карбоната кальция для защиты яичной скорлупы от встречающихся в природе кислот, которые в противном случае растворили бы их и предотвратили бы окаменение. [28]

В отличие от окаменелостей яичной скорлупы, довольно часто встречаются останки очень молодых гадрозавров. Танке заметил, что опытный коллекционер может обнаружить несколько особей молодых гадрозавров за один день. Наиболее часто встречающиеся остатки молодых гадрозавры в Dinosaur Park свиты являются dentaries , кости из конечностей и ног, а также позвоночный Centra . На материале не было видно истиранияэто могло произойти в результате транспортировки, то есть окаменелости были захоронены рядом с местом их происхождения. Костные слои 23, 28, 47 и 50 являются продуктивными источниками остатков молодых гадрозавров в формации, особенно костного ложа 50. Кости молодых гадрозавров и ископаемые фрагменты яичной скорлупы не сохранились вместе друг с другом, несмотря на то, что оба они присутствовали. в формировании. [28]

Развитие [ править ]

Конечности молодых гадрозавров анатомически и пропорционально сходны с конечностями взрослых животных. [28] Однако суставы часто демонстрируют «предпозиционную эрозию или вогнутые суставные поверхности» [28], что, вероятно, было связано с хрящевой крышкой, покрывающей концы костей. [28] Таз молодого гадрозавра был похож на таз пожилого человека. [28]

Данные свидетельствуют о том, что молодые гадрозавры ходили только на двух задних лапах, в то время как взрослые ходили на всех четырех. [2] По мере того, как животное стареет, передние конечности становятся более крепкими, чтобы выдерживать вес, в то время как задние становятся менее крепкими, когда они переходят к ходьбе на всех четырех ногах. [2] Кроме того, передние конечности животных были короче задних. [2]

Образцы повседневной активности [ править ]

Сравнение склеральных колец нескольких родов гадрозавров ( Corythosaurus , Prosaurolophus и Saurolophus ) с современными птицами и рептилиями позволяет предположить, что они могли быть катемерными , активными в течение дня с короткими интервалами. [29]

Патология [ править ]

Спондилоартропатия была зарегистрирована в позвоночнике гадрозаврида возрастом 78 миллионов лет. [ необходима цитата ] Другие примеры патологий у гадрозавров включают зажившие раны от хищников, такие как те, что обнаружены у Edmontosaurus annectens , и опухоли, такие как гемангиомы, десмопластическая фиброма, метастатический рак и остеобластомы, встречающиеся в таких родах, как Brachylophosaurus и Edmontosaurus . [30] [31] Остеохондроз также часто встречается у гадрозавров. [32]

Ichnology [ править ]

Крошечные следы гадрозавра были обнаружены в формации Блэкхок в штате Юта . [28]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дело, Джадд А .; Мартин, Джеймс Э .; Чейни, Дэн С .; Регуреро, Марсело; Marenssi, Sergio A .; Сантильяна, Серджио М .; Вудберн, Майкл О. (25 сентября 2000 г.). «Первый динозавр с утиным клювом (семейство Hadrosauridae) из Антарктиды». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 612–614. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0612: tfdbdf] 2.0.co; 2 . JSTOR  4524132 .
  2. ^ a b c d e Дилкс, Дэвид У. (2001). «Онтогенетическая перспектива передвижения у позднемелового динозавра Maiasaura peeblesorum (Ornithischia: Hadrosauridae)». Канадский журнал наук о Земле . 38 (8): 1205–1227. DOI : 10.1139 / e01-016 .
  3. ^ Fiorillo, AR; Тыкоски, RS (2016). «Небольшие следы гадрозавра и его стопы из национального парка Денали формации Нижний Кантуэлл (верхний мел), Аляска: последствия для передвижения молодых гадрозавров» . ПАЛАИ . 31 (10): 479–482. Bibcode : 2016Palai..31..479F . DOI : 10,2110 / palo.2016.049 . S2CID 132975678 . 
  4. ^ a b c d e Затишье, Ричард Суонн; и Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки
  5. ^ a b c Остром, Джон Х. (1964). «Пересмотр палеоэкологии гадрозавров динозавров». Американский журнал науки . 262 (8): 975–997. Bibcode : 1964AmJS..262..975O . DOI : 10,2475 / ajs.262.8.975 .
  6. ↑ Бретт-Сурман, Майкл К. (1975). Аппендикулярная анатомия гадрозавров динозавров . Магистерская диссертация. Беркли: Калифорнийский университет.
  7. ↑ Бретт-Сурман, Майкл К. (1979). «Филогения и палеобиогеография гадрозавров динозавров». Природа . 277 (5697): 560–562. Bibcode : 1979Natur.277..560B . DOI : 10.1038 / 277560a0 . S2CID 4332144 . 
  8. ↑ Бретт-Сурман, Майкл К. (1989). Пересмотр Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) и их эволюция в кампане и маастрихте . Кандидат наук. диссертация. Вашингтон, округ Колумбия: Университет Джорджа Вашингтона.
  9. ^ Хорнер, младший; Макела Р. (1979). «Гнездо молоди свидетельствует о семейной структуре динозавров». Природа . 282 (5736): 296–298. Bibcode : 1979Natur.282..296H . DOI : 10.1038 / 282296a0 . S2CID 4370793 . 
  10. ^ Eberth, David A .; Эванс, Дэвид С. (2015). "Предисловие". В Эберте, Дэвид А .; Эванс, Дэвид К. (ред.). Гадрозавры . Блумингтон, Индиана: Издательство Индинского университета. стр. xiii – xiv. ISBN 978-0-253-01385-9.
  11. ^ Weishampel, Дэвид Б. (2015). «История изучения орнитопод: где мы были? Где мы сейчас? Куда идем?». В Эберте, Дэвид А .; Эванс, Дэвид К. (ред.). Гадрозавры . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 2–7. ISBN 978-0-253-01385-9.
  12. ^ Коп, Эдвард Д. (1969). «Конспект вымерших батрахий, рептилий и авов Северной Америки» . Американское философское общество . 14 .
  13. ^ а б в г Прието-Маркес, A (2010). «Глобальная филогения Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) с использованием экономичных и байесовских методов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 159 (2): 435–502. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00617.x .
  14. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 69. ISBN 0-89950-917-7.
  15. ^ Прието-Маркес, А .; Далла Веккья, FM; Gaete, R .; Галобарт, А. (2013). «Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров-ламбеозавров с европейского архипелага с описанием нового аралозаврина Canardia garonnensis » . PLOS ONE . 8 (7): e69835. Bibcode : 2013PLoSO ... 869835P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0069835 . PMC 3724916 . PMID 23922815 .  
  16. ^ Прието-Маркес, А .; Эриксон, GM; Эберсол, Дж. А. (2016). «Примитивный гадрозаврид из юго-востока Северной Америки и происхождение и ранняя эволюция динозавров с утиным клювом». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (2): e1054495. DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1054495 . S2CID 86032549 . 
  17. ^ Белл, PR (2012). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность для отпечатков кожи у гадрозаврид: исследование на примере зауролофа из Канады и Монголии» . PLOS ONE . 7 (2): e31295. Bibcode : 2012PLoSO ... 731295B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0031295 . PMC 3272031 . PMID 22319623 .  
  18. ^ "Исследование передних конечностей Хадрозавра" . Palaeo-electronica.org . Проверено 23 июля 2013 .
  19. ^ Уильямс, Винсент С .; Барретт, Пол М .; Пурнелл, Марк А. (2009). «Количественный анализ стоматологических микронесок у гадрозаврид динозавров, и значение для гипотез механики челюсти и кормления» . Труды Национальной академии наук . 106 (27): 11194–11199. Bibcode : 2009PNAS..10611194W . DOI : 10.1073 / pnas.0812631106 . PMC 2708679 . PMID 19564603 .  
  20. ^ Брайнер, Жанна (2009-06-29). «Исследование подсказывает, что и как ели динозавры» . LiveScience . Проверено 3 июня 2009 .
  21. ^ a b Бойл, Алан (2009-06-29). «Как жевали динозавры» . MSNBC . Архивировано из оригинала на 2009-07-02 . Проверено 3 июня 2009 .
  22. ^ Tweet, Джастин С .; Чин, Карен; Браман, Деннис Р .; Мерфи, Нейт Л. (2008). «Вероятное содержимое кишечника в образце Brachylophosaurus canadensis (Dinosauria: Hadrosauridae) из формации реки Юдифь в верхнемеловом периоде в Монтане». ПАЛАИ . 23 (9): 624–635. Bibcode : 2008Palai..23..624T . DOI : 10,2110 / palo.2007.p07-044r . S2CID 131393649 . 
  23. ^ a b Ллойд, Робин (25 сентября 2008 г.). «Динозавр, питающийся растениями, проливает кишки: ископаемое предполагает, что последний прием пищи гадрозавра включал в себя много хорошо пережеванных листьев» . NBC News . Проверено 3 июня 2009 .
  24. ^ Эта информация взята из вышеупомянутого источника Алана Бойла от 29 июня 2009 года. Однако эта конкретная информация не включена в текст статьи, а скорее является ответом Бойля на комментарии в статье. Поскольку комментарии были написаны самим Бойлом и цитируют информацию, полученную им специально от Пернелла, они являются таким же законным источником информации, как и сама статья.
  25. ^ Мэллон, Джордан C .; Эванс, Дэвид С .; Райан, Майкл Дж .; Андерсон, Джейсон С. (2013). «Стратификация по высоте кормления среди травоядных динозавров из формации динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада» . BMC Ecology . 13 : 14. DOI : 10,1186 / 1472-6785-13-14 . PMC 3637170 . PMID 23557203 .  
  26. Перейти ↑ Chin, K. (сентябрь 2007 г.). «Палеобиологические последствия копролитов травоядных динозавров из двух медицинских формаций верхнего мела Монтаны: зачем есть древесину?». ПАЛАИ . 22 (5): 554. Bibcode : 2007Palai..22..554C . DOI : 10,2110 / palo.2006.p06-087r . S2CID 86197149 . 
  27. ^ Чин, Карен; Feldmann, Rodney M .; Ташман, Джессика Н. (2017). «Потребление ракообразных крупоядными динозаврами: диетическая гибкость и стратегии истории жизни динозавров» . Научные отчеты . 7 (1): 11163. Bibcode : 2017NatSR ... 711163C . DOI : 10.1038 / s41598-017-11538-ш . PMC 5608751 . PMID 28935986 .  
  28. ^ a b c d e f g h i j Tanke, DH и Brett-Surman, MK 2001. Свидетельства появления гадрозавров размером с детенышей и птенцов (Reptilia: Ornithischia) из провинциального парка динозавров (формирование парка динозавров: Кампанское), Альберта, Канада . С. 206-218. В: Мезозойская жизнь позвоночных - новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филиппа Дж. Карри. Отредактировано Д.Х. Танке и К. Карпентером. Издательство Индианского университета: Блумингтон. xviii + 577 с.
  29. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров на основании морфологии склерального кольца и орбиты» . Наука . 332 (6030): 705–708. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .  
  30. ^ Ротшильд, BM; Танке, DH; Helbling II, M .; Мартин, LD (2003). «Эпидемиологическое исследование опухолей динозавров». Naturwissenschaften . 90 (11): 495–500. Bibcode : 2003NW ..... 90..495R . DOI : 10.1007 / s00114-003-0473-9 . PMID 14610645 . S2CID 13247222 .  
  31. ^ Карпентер, Кеннет (1998). «Свидетельства хищного поведения тероподных динозавров» . Гайя . 15 : 135–144. Архивировано из оригинала на 2007-11-17 . Проверено 8 марта 2009 . [не печаталось до 2000 года]
  32. ^ Ротшильд, Брюс; Танке, Даррен Х. (2007). «Остеохондроз - это позднемеловая гадрозаурия». В Карпентер Кеннет (ред.). Рога и клювы: динозавры цератопсов и орнитоподов . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 171–183. ISBN 978-0-253-34817-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • Хронология исследований гадрозавров
  • UCMP Древо жизни
  • Trachodon
  • "Мумифицированный" динозавр, обнаруженный в Монтане, National Geographic, 2002 г.