Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Орнитисхианы
Временной диапазон:
ранняя юра - поздний мел ,200.91–66  млн лет (Возможная запись триаса)
Ornithischia montage.jpg
Коллекция окаменелых скелетов орнитисхов. По часовой стрелке сверху слева: Heterodontosaurus ( Heterodontosauridae ), Nipponosaurus ( Ornithopoda ), Borealopelta ( Ankylosauria ), Triceratops ( Ceratopsia ), Stegoceras ( Pachycephalosauria ) и Stegosaurus ( Stegosauria ).
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Сили , 1888 г.
Подгруппы
Синонимы
  • Fabrosauridae Galton, 1972 год.
  • Predentata [1] Марш , 1894 г.
  • Прионодонтия Оуэн, 1874 г.

Ornithischia ( / ɔːr п ɪ & thetas ; ɪ с к я ə / ) являются потухшими кладами преимущественно растительноядных динозавров , характеризующихся тазовой структурой поверхностно , подобной птиц . [2] Название Ornithischia , или «птичье бедро», отражает это сходство и происходит от греческого корня ornith- ( ὀρνιθ- ), что означает «птица», и ischion ( ἴσχιον ), множественного числа ischia, что означает «тазобедренный сустав». Однако птицы относятся к этой группе лишь отдаленно, поскольку птицы являются динозаврами- тероподами . [2]

Орнитисхи с хорошо известными анатомическими приспособлениями включают цератопсов или «рогатых» динозавров (например, трицератопсов ), бронированных динозавров ( тиреофора ), таких как стегозавры и анкилозавры , пахицефалозавры и орнитоподы . [2] Имеются убедительные доказательства того, что определенные группы орнитисхий жили стадами [2] [3], часто разделенными по возрастным группам, при этом молодые особи составляли свои стада отдельно от взрослых. [4]Некоторые из них были, по крайней мере, частично покрыты нитевидными (похожими на волосы или перья) шкурами, и есть много споров о том, могли ли эти волокна, обнаруженные у экземпляров Tianyulong , [5] Psittacosaurus , [6] и Kulindadromeus , быть примитивными перьями . [7]

Описание [ править ]

В 1887 году Гарри Сили разделил динозавры на две клады: орнитишии и заурисхии . Орнитишии - это сильно поддерживаемая клада с множеством диагностических признаков (общих признаков). [2] Двумя наиболее примечательными чертами являются «птичье» бедро и клювоподобная предзубная структура, хотя у них есть и другие черты. [2]

"Птичье бедро" [ править ]

Орнитисхиальный таз был опистопубическим, что означало, что лобок был направлен вниз и назад ( кзади ) параллельно седалищной кости (рис. 1а). [2] Кроме того, подвздошная кость имела направленный вперед отросток (преацетабулярный отросток) для поддержки брюшной полости. [2] В результате получилась структура таза с четырьмя зубцами. В отличие от этого, заурисхиевый таз был «пропубическим», что означало, что лобок был направлен в сторону головы ( вперед ), как у предковых рептилий (рис. 1b). [2]

  • Рисунок 1a - Орнитисхиальная опистопубическая структура таза (слева) [2]

  • Рис. 1b - Заурисхий проплобковая структура таза (слева) [2]

Опистопубический таз независимо эволюционировал как минимум три раза у динозавров (у орнитисхий, птиц и теризинозавроидов ). [8] Некоторые утверждают , что opisthopubic таз эволюционировал в четвертый раз, в кладах Dromaeosauridae , но это спорно, так как другие авторы утверждают , что дромеозавриды являются mesopubic. [8]

Рисунок 2 - Череп гетеродонтозавра с глазной костью (красный цвет), анторбитальным отверстием (желтый) и предзубным (зеленый). [2]

Predentary [ править ]

Орнитишианы имели уникальную кость, называемую предзубной (рис. 2). [2] Эта непарная кость располагалась в передней части нижней челюсти , где она расширяла зубной кость (основная кость нижней челюсти). Predentary совпал с ргаетахШагом в верхней челюсти . Вместе они образовали похожий на клюв аппарат, используемый для обрезания растительного материала. У цератопсовых динозавров он выступал против ростральной кости . [ необходима цитата ]

В 2017 году Baron & Barrett предположили, что чилезавр может представлять собой раннего расходящегося орнитисхиана, который еще не приобрел предшественника всех других орнитизхийцев. [9]

Прочие характеристики [ править ]

  • Парные предчелюстные кости орнитисхийцев были беззубыми и шероховатыми на кончике морды (предположительно из-за прикрепления ороговевшего клюва). [2]
  • Ornithischians развили узкую «бровь», или глазную кость, поперек глазницы. [2]
  • Орнитисхианы имели уменьшенные или даже закрытые анторбитальные отверстия (отверстия перед глазницей). [2]
  • Орнитисхиальные челюстные суставы были опущены ниже уровня зубов, что привело к одновременной окклюзии зубов. [2]
  • Орнитисхианы имели щечные зубы «листовой формы». [2]
  • Орнитисхий позвоночник окостенел около таза из-за окостенения сухожилий над крестцом. Кроме того, у орнитизхов было по крайней мере пять крестцовых позвонков, прикрепленных к тазу. [2]

Классификация [ править ]

Ornithischia - это таксон на основе ветвей, определяемый как все динозавры, более тесно связанные с Triceratops horridus Marsh, 1889, чем с Passer domesticus (Linnaeus, 1758) или Saltasaurus loricatus Bonaparte & Powell, 1980. [10] Genasauria включает клады Thyreophora и Neornithischia . Тиреофора включает стегозаврию (например, бронированный стегозавр ) и анкилозаврию (например, анкилозавр ). Neornithischia включает несколько базальных таксонов, Marginocephalia ( Ceratopsia и Pachycephalosauria) и Ornithopoda (включая утиных клювов (гадрозавров), таких как Edmontosaurus ) . Cerapoda - относительно недавняя концепция (Sereno, 1986).

Приведенная ниже кладограмма следует за анализом 2009 г., проведенным Чжэном и его коллегами. Все протестированные представители Heterodontosauridae образуют политомию . [11]

Орнитишия
 

Пизанозавр

 
 
 

Heterodontosauridae

 
Genasauria
Тиреофора
 

Лесотозавр

 
 
 

Скутеллозавр

 
 
 

Эмаузавр

 
 
 

Скелидозавр

 
 
 

Стегозаврия

 
 

Анкилозаврия

 
 
 
 
 
 
Неорнитишия
 

Стормбергия

 
 
 

Агилизавр

 
 
 

Гексинлузавр

 
Cerapoda
 

Нанозавр

 
 

Гипсилофодон

 
 

Jeholosaurus

 
 

Яндусавр

 
 
 

Ородромей

 
 

Зефирозавр

 
 
 

Орнитопода

 
Маргиноцефалия
 

Пахицефалозаврия

 
 

Цератопсия

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Кладограмма по Батлеру и соавт. , 2011. Ornithopoda включает Hypsilophodon , Jeholosaurus и другие. [5]

Орнитишия
 

Пизанозавр

 
 
 

Heterodontosauridae

 
 
 

Eocursor

 
Genasauria
 

Лесотозавр

 
Тиреофора
 

Скутеллозавр

 
 
 

Эмаузавр

 
 
 

Скелидозавр

 
 
 

Стегозаврия

 
 

Анкилозаврия

 
 
 
 
 
Неорнитишия
 

Стормбергия

 
 
 

Агилизавр

 
 
 

Гексинлузавр

 
 
 

Нанозавр

 
Cerapoda
 

Орнитопода

 
Маргиноцефалия
 

Пахицефалозаврия

 
 

Цератопсия

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


В настоящее время точное положение Ornithischia в линии динозавров является спорным вопросом. [12] Традиционно Ornithischia считается сестринской группой Saurischia (которая включает Theropoda и Sauropodomorpha ). [13] Однако в альтернативной гипотезе взаимоотношений динозавров, предложенной Бароном, Норманом и Барреттом в журнале Nature в 2017 году, Ornithischia была восстановлена ​​как сестринская группа Theropoda, которые сгруппировались в кладу Ornithoscelida . [14] [15]Эта гипотеза недавно была оспорена международным консорциумом первых экспертов по динозаврам во главе с Максом Лангером. Однако данные, которые подтверждали более традиционное размещение Ornithischia в качестве сестринского таксона Saurischia, оказались статистически несущественными из свидетельств, подтверждающих гипотезу Ornithoscelida, в обоих исследованиях Langer et al. и ответ на исследование Baron et al. [16] [17] Дальнейшее исследование 2017 года обнаружило некоторую поддержку ранее отвергнутой модели фитодинозавров , которая классифицирует орнитисхийцев вместе с зауроподоморфами. [18]

Палеоэкология [ править ]

Орнитишиане переходили от двуногой к четвероногой позе по крайней мере трижды за свою эволюционную историю, и было показано, что примитивные представители могли быть способны к обеим формам движения. [19]

Большинство орнитисхийцев были травоядными. [2] Фактически, считается, что большинство объединяющих персонажей Ornithischia связаны с этим травоядным. [2] Например, считается, что переход к опистопубическому тазу связан с развитием большого желудка или желудков и кишечника, которые позволят орнитисхам лучше переваривать растительные вещества. [2] Самый маленький известный орнитисхиан - Fruitadens haagarorum . [20] Самые крупные особи Fruitadens достигают 65–75 см. Ранее было известно, что только плотоядные тероподы-заурисхии могли достигать таких малых размеров. [20]На другом конце спектра самые большие известные орнитисхи достигают около 15 метров (меньше, чем самые большие заурисхи). [21]

Однако не все орнитисхиусы были строго травоядными. Некоторые группы, такие как гетеродонтозавриды , вероятно, были всеядными . [22] По крайней мере, один вид анкилозавров , Liaoningosaurus paradoxus , по-видимому, был, по крайней мере, частично плотоядным , с крючковатыми когтями, вилкообразными зубами и содержимым желудка, что позволяет предположить, что он мог питаться рыбой. [23]

Существуют убедительные доказательства того, что некоторые орнитисхииды жили стадами. [2] [3] Это свидетельство состоит из нескольких костных пластов, где одновременно погибло большое количество особей одного вида и разных возрастных групп. [2] [3]

См. Также [ править ]

  •  Портал динозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фериголо, Дж .; Лангер, MC (2007). «Поздний триасовый динозавр из южной Бразилии и происхождение орнитисхийской предзубной кости». Историческая биология . 19 : 23–33. DOI : 10.1080 / 08912960600845767 . S2CID  85819339 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Fastovsky, David E .; Weishampel, Дэвид Б. (2012). Динозавры: краткая естественная история . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1107276468.
  3. ^ а б в Ци, Чжао; Барретт, Пол М .; Эберт, Дэвид А. (2007-09-01). «Социальное поведение и массовая смертность у базальных цератопсов динозавров Psittacosaurus (ранний мел, Китайская Народная Республика)». Палеонтология . 50 (5): 1023–1029. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00709.x . ISSN 1475-4983 . 
  4. Перейти ↑ Zhao, Q. (2013). «Молодые скопления и поведение раннемелового динозавра Psittacosaurus » . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.2012.0128 .
  5. ^ a b Ричард Дж. Батлер, Цзинь Лиюн, Чен Цзюнь, Паскаль Годфройт (май 2011 г.). «Посткраниальная остеология и филогенетическое положение небольшого орнитисхийского динозавра Changchunsaurus parvus из формации Квантоу (меловой период: апт – сеноман) провинции Цзилинь, северо-восток Китая» . Палеонтология . 54 (3): 667–683. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01046.x .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Майр, Джеральд; Peters, Stefan D .; Плодовски, Герхард; Фогель, Олаф (01.08.2002). «Щетиноподобные покровные структуры на хвосте рогатого динозавра Psittacosaurus». Naturwissenschaften . 89 (8): 361–365. DOI : 10.1007 / s00114-002-0339-6 . ISSN 0028-1042 . PMID 12435037 . S2CID 17781405 .   
  7. ^ Godefroit, P .; Синица С.М.; Dhouailly, D .; Болотский Ю.Л .; Сизов, А.В.; McNamara, ME; Бентон, MJ; Spagna, P. (2014). "Юрский орнитисхий динозавр из Сибири с перьями и чешуей" (PDF) . Наука . 345 (6195): 451–455. DOI : 10.1126 / science.1253351 . HDL : 1983 / a7ae6dfb-55bf-4ca4-bd8b-a5ea5f323103 . PMID 25061209 . S2CID 206556907 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2019-02-09 . Проверено 28 августа 2016 .   
  8. ^ a b Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин (1997-10-06). Энциклопедия динозавров . Академическая пресса. С. 537–538. ISBN 9780080494746.
  9. ^ Барон, Мэтью G .; Барретт, Пол М. (2017). «Динозавр - недостающее звено? Чилизавр и ранняя эволюция орнитисхийских динозавров» . Письма биологии . 13 (8): 20170220. doi : 10.1098 / rsbl.2017.0220 . PMC 5582101 . PMID 28814574 .  
  10. ^ Батлер, RJ; Upchurch, P .; Норман, ДБ (2008). «Филогения орнитисхийских динозавров». Журнал систематической палеонтологии . 6 (1): 1–40. DOI : 10.1017 / S1477201907002271 . S2CID 86728076 . 
  11. ^ Чжэн, Сяо-Тин; Ты, Хай-Лу; Сюй, Син; Донг, Чжи-Мин (19 марта 2009 г.). "Раннемеловой гетеродонтозаврид динозавр с нитчатыми покровными структурами". Природа . 458 (7236): 333–336. DOI : 10,1038 / природа07856 . PMID 19295609 . S2CID 4423110 .  
  12. ^ Мэтью Г. Барон (2018). « Pisanosaurus mertii и триасовый орнитисхийский кризис: может ли филогения предложить решение?». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 31 (8): 967–981. DOI : 10.1080 / 08912963.2017.1410705 . S2CID 89924902 . 
  13. ^ Сили, HG (1888). «О классификации ископаемых животных, обычно называемых динозаврами» . Труды Лондонского королевского общества . 43 (258–265): 165–171. DOI : 10,1098 / rspl.1887.0117 .
  14. ^ Барон, MG; Норман, ДБ; Барретт, PM (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров» (PDF) . Природа . 543 (7646): 501–506. DOI : 10,1038 / природа21700 . PMID 28332513 . S2CID 205254710 .   
  15. ^ "Новое исследование потрясает корни генеалогического древа динозавров" . 2017-03-22.
  16. ^ Макс К. Лангер; Мартин Д. Эскурра; Оливер В. М. Раухут; Майкл Дж. Бентон; Фабьен Кнолль; Блэр В. Макфи; Фернандо Э. Новас; Диего Пол; Стивен Л. Брусатт (2017). «Распутывая родословную динозавров» . Природа . 551 (7678): E1 – E3. DOI : 10.1038 / nature24011 . HDL : 1983 / d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3 . PMID 29094688 . S2CID 205260354 .  
  17. ^ Мэтью Г. Барон; Дэвид Б. Норман; Пол М. Барретт (2017). «Барон и др. Ответ». Природа . 551 (7678): E4 – E5. DOI : 10.1038 / nature24012 . PMID 29094705 . S2CID 205260360 .  
  18. ↑ Люк А. Парри; Мэтью Г. Барон; Якоб Винтер (2017). «Множественные критерии оптимальности поддерживают Ornithoscelida» . Королевское общество открытой науки . 4 (10): 170833. DOI : 10.1098 / rsos.170833 . PMC 5666269 . PMID 29134086 .  
  19. ^ Джеффри А. Уилсон; Клаудиа А. Марсикано; Роджер М. Х. Смит (6 октября 2009 г.). «Динамические возможности опорно - двигательного аппарата Выявленные на ранних Trackmakers динозавров из Южной Африки» . PLOS ONE . 4 (10): e7331. DOI : 10.1371 / journal.pone.0007331 . PMC 2752196 . PMID 19806213 .  
  20. ^ a b Батлер, Ричард Дж .; Гальтон, Питер М .; Порро, Лаура Б .; Chiappe, Луис М .; Хендерсон, Дональд М .; Эриксон, Грегори М. (07.02.2010). «Нижние пределы размеров тела орнитисхийских динозавров, выведенные из нового верхнеюрского гетеродонтозаврида из Северной Америки» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 277 (1680): 375–381. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1494 . ISSN 0962-8452 . PMC 2842649 . PMID 19846460 .   
  21. ^ Яннан, Цзи; Сюри, Ван; Юнцин, Лю; Цян Цзи (01.02.2011). «Систематика, поведение и среда обитания Shantungosaurus Giganteus (Dinosauria: Hadrosauridae)». Acta Geologica Sinica - английское издание . 85 (1): 58–65. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2011.00378.x . ISSN 1755-6724 . 
  22. ^ Барретт, PM; Рейфилд, EJ (2006). «Экологические и эволюционные последствия пищевого поведения динозавров». Тенденции в экологии и эволюции . 21 (4): 217–224. DOI : 10.1016 / j.tree.2006.01.002 . PMID 16701088 . 
  23. ^ Ji, Q .; Wu, X .; Cheng, Y .; Ten, F .; Ван, X .; Джи, Ю. (2016). «Рыболовные анкилозавры (Dinosauria, Ornithischia) из мелового периода Китая». Журнал геологии . 40 : 2.
  • Батлер, RJ (2005). «Орнитисхийские динозавры« фаброзавриды »формации Верхний Эллиот (нижняя юра) в Южной Африке и Лесото» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 145 (2): 175–218. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2005.00182.x .
  • Серено, PC (1986). «Филогения птичьих динозавров (отряд Ornithischia)». Национальное географическое исследование . 2 (2): 234–256.

Внешние ссылки [ править ]

  • Ornithischia от Palæos. (кладограмма, характеристики)